شاخ و برگ و گل‌های درخت اکالیپتوس
طبقه‌بندی علمی
فرمانرو:	گیاهان
(طبقه‌بندی‌نشده):	گیاهان گلدار
(طبقه‌بندی‌نشده):	دولپه‌ای‌های نو
(طبقه‌بندی‌نشده):	رزیدهاs
راسته:	موردسانان
تیره:	مورت
سرده:	Eucalyptus L'Hér.
گونه‌ها
حدود ۷۰۰ نگاه کنید به فهرست گونه‌های اکالیپتوس
پراکندگی طبیعی

اوکالیپتوس (به انگلیسی: Eucalyptus) درختی از تیره موردیها می‌باشد که اصلش از استرالیا است و در آن سرزمین تشکیل جنگل‌های انبوهی می‌دهد و ارتفاع آن از 30 میلی‌متر به ۱۴۵ متر و محیط تنه آن به ۲۵ متر می‌رسد. چوب این درخت بسیار سخت و در برابر پوسیدگی مقاوم است. پوست آن رنگ قهوه‌ای مایل به زرد دارد و به راحتی از ساقه جدا می‌شود. رنگ برگ آن نیز بسته به سن درخت (در آغاز سبز مایل به آبی و به مرور زمان سبز مایل به سفید) است.

محتویات

خواص

گروهی از پژوهشگران استرالیایی در مقاله‌ای که تحت عنوان «ذرات طلای طبیعی در برگ اوکالیپتوس و ارتباط آن با اکتشاف ذخایر زیرزمینی طلا» در نشریه علمی نیچر منتشر کرده‌اند، مدعی شده‌اند که درخت اوکالیپتوس می‌تواند طلای موجود در عمق زمین را جذب و به سطح زمین منتقل کند و به این ترتیب، اکتشاف معدن از این طریق را امکان‌پذیر کند.^[۱]

استفاده دارویی

از اکالیپتوس برای بخور و ضدعفونی مجاری تنفسی و خوش‌بو کنندۀ هوا استفاده می‌شود. معمولاً چند قطره از روغن گیاه اوکالیپتوس (که از برگ آن تهیه می‌شود) را در مخزن داروی دستگاه بخور می‌ریزند تا در رطوبت هوا مخلوط شود و مجاری تنفسی را ضد عفونی و بهبود بخشد. برای درمان سرماخوردگی و گرفتگی بینی یک مکمل دارویی بسیار خوب محسوب می‌شود. توجه داشته باشید که مصرف خوراکی اوکالیپتوس بسیار سمی می‌باشد.

نگارخانه

افلوکساسین
نام آیوپاک	(RS)-۷-fluoro-۲-methyl-۶-(۴-methylpiperazin-۱-yl)-۱۰-oxo-۴-oxa-۱-azatricyclo[۷٫۳٫۱٫۰۵٬۱۳]trideca-۵(۱۳),۶٬۸٬۱۱-tetraene-۱۱-carboxylic acid
شمارهٔ CAS	۸۲۴۱۹-۳۶-۱
فرمول شیمیایی	C18H20FN3O۴
گروه دارویی	مشتقات کینولون‌ها
طبقه بندی درمانی شیمیایی تشریحی	آنتی بیوتیک
PubChem	۴۵۸۳
جرم مولی (گرم بر مول)	۳۶۱٫۳۶۸ گرم در مول
نیمه عمر	۵ تا ۱۰ ساعت
دفع	کلیوی (مقدار ناچیزی از طریق مدفوع)
پیوند پروتئینی	۳۲٪
زیست فراهمی	۸۵٪ تا ۹۵٪
مکانیسم اثر	مهار سنتز DNA توسط باکتری
عوارض جانبی	سردرد، بی خوابی، تشنج، فلوتر دهلیزی، طپش قلب، ایست قلبی-تنفسی، راش، خارش، تهوع، اسهال، ادم ریوی، تنگی نفس
موارد مصرف	عفونت‌های خفیف تا شدید ادراری، عفونتهای استخوان و مفاصل، اسهال عفونی، عفونت‌های خفیف تا متوسط تنفسی
راه استعمال	خوراکی، موضعی(داخل گوش)
اشکال دارویی	قرص روکش دار(Film Coated) به صورت:۲۰۰، ۳۰۰ و۴۰۰ میلی گرمی و قطرهٔ گوشی
مصرف در بارداری	گروهC

افلوکساسین (به انگلیسی: Ofloxacin)

نامهای تجارتی : Floxin - Loflox -Ofloxacin.Exir - Ofloxir

رده درمانی: پادزیست (آنتی بیوتیک).

رده فارماکولوژیک: مشتقات کینولونها (فلوروکینولون)

اشکال دارویی: قرص روکش دار (Film Coated) در اندازه‌های:۲۰۰ ، ۳۰۰ و ۴۰۰ میلی گرمی(نوع ۱۰۰ میلی گرمی آن نیز وجود داشت)، قطرهٔ گوشی ۰٫۳ درصد.

محتویات

مکانیسم اثر

تمامی فلوروکینولون‌ها، ساخت DNA توسط باکتری را مختل و مهار می‌کنند. بدین ترتیب فلوروکینولون‌ها در برابر ارگانیسم‌های حساس اثر باکتریسیدی دارند.

موارد مصرف

۱- درمان عفونت‌های خفیف تا متوسط دستگاه ادراری ناشی از میکروارگانیسم‌های حساس.

۲- درمان اسهال‌های عفونی ناشی از میکروارگانیسم‌های حساس.

۳- درمان عفونت‌های تنفسی خفیف تا متوسط

۴- درمان عفونت‌های استخوان و مفاصل.

۵- درمان عفونت‌های شدید دستگاه ادراری.

• فارماکولوژی کاتزونگ: فلوروکینولون‌ها در درمان عفونتهای مجاری ادراری-تناسلی و گوارشی که توسط ارگانیسم‌های گرم منفی مانند: گنوکوکها، اشریشیا کلی، کلبسیلا پنومونیه، کامپیلوباکتر ژژونی، انتروباکتر، سودوموناس ایروژینوزا، سالمونلا و شیگلا ایجاد می‌شوند، به کار می‌روند. همچنین در درمان عفونتهای مجاری هوایی و پوست و بافت نرم نیز مؤثر می‌باشند.

اوفلوکساسین همانند سیپروفلوکساسین به صورت تک دوز، خوراکی به عنوان جایگزین سفالوسپورین‌های نسل سوم، به کار می‌روند. طريقه مصرف: با معده پر يا با معده خالي هر ١٢ ساعت يك عدد قرص

طریقه مصرف

• در عفونت‌های خفیف تا متوسط دستگاه ادراری:

بالغین: ۲۰۰ تا ۴۰۰ میلی گرم، به صورت خوراکی، دو بار در روز تجویز می‌شود.

• در اسهال عفونی ، عفونت‌های تنفسی خفیف تا متوسط ، عفونت‌های استخوان و مفاصل و عفونت‌های شدید دستگاه ادراری

بالغین:۴۰۰ تا ۸۰۰ میلی گرم، از راه خوراکی، دو بار در روز تجویز می‌شود.

موارد منع مصرف

• حساسیت مفرط نسبت به کینولون‌ها.
• در کودکان.
• در موارد اختلال دستگاه عصبی مرکزی، صرع (اپی لپسی) و آرتریواسکلروز عروق مغزی، باید از این دارو با احتیاط استفاده کرد.

1. نکته‌ای از کاتزونگ: از آنجاکه راه عمدهٔ دفع فلوروکینولون‌ها از طریق کلیه و بوسیلهٔ ترشح فعال توبولی می‌باشد، بنابراین در صورت وجود اختلال در عملکرد کلیه، کاهش دادن دوز دارو الزامی است. ضمنا ترشح توبولی این دارو می‌تواند با پروبنیسید (پروبنسید) مهار گردد.

عوارض جانبی

• در دستگاه اعصاب مرکزی: سردرد، سرگیجه، بی خوابی، کابوس‌های شبانه، توهمات، ترمور، آتاکسی، تشنج، لتارژی، خواب آلودگی، خستگی، بی اشتهایی، ترس، افسردگی، پارستزی

• در دستگاه قلب و عروق: طپش قلب، فلوتر دهلیزی، اکتوپی بطنی، سنکوپ، هیپرتانسیون، آنژین صدری، انفارکتوس میوکارد، ایست قلبی ریوی، ترومبوز مغزی

• در پوست:راش پوستی، کهیر، خارش، حساسیت به نور، برافروختگی، کاندیدیازیس، اریتم نودوزوم

• در دستگاه گوارش: تهوع، اسهال، استفراغ، خشکی دهان، یبوست، دیسفاژی، پارگی روده، احساس طعم نامطبوع در دهان

• در سایر دستگاهها: درد مفصلها، درد پشت، ادم لارنژیال، تنگی نفس

جستارهای وابسته

فلوروکینولون

افدرین
نام آیوپاک	(R*,S*)-۲-(methylamino)-۱-phenylpropan-۱-ol
شمارهٔ CAS	۲۹۹-۴۲-۳
فرمول شیمیایی	C10H15NO
جرم مولی (گرم بر مول)	۱۶۵٫۲۳
نیمه عمر	۳ تا ۶ ساعت
متابولیسم	کبدی [حداقل]
دفع	کلیوی ۲۲ تا ۹۹درصد
زیست فراهمی	۸۵٪
مکانیسم اثر	اثر برونکودیلاتور از طریق تحریک گیرندهB۲ آدرنرژیک، اثر وازوپرسور از طریق تحریک گیرنده B۱آدرنرژیک، اثر ضد احتقان بینی از طریق تحریک گیرنده‌های آلفا-آدرنرژیک در عروق خونی مخاط بینی
عوارض جانبی	سرگیجه، توهم، هیپرتانسیون، دیس ریتمی، تهوع، استفراغ، احتباس ادراری، پریاپیسم
موارد مصرف	درمان هیپوتانسیون، برونکواسپاسم حاد و شدید، گشاد کننده برونش، ضد احتقان
راه استعمال	خوراکی، تزریقی
اشکال دارویی	قرص روکش دار ۲۰ میلی گرمی، آمپول ۵۰ میلی گرم در سی سی
مصرف در بارداری	گروهC (ویکی انگلیش:گروهA)

افدرین به انگلیسی: Ephedrine

نام‌های تجارتی: C.A.M.- Vicks Vatronol - Aderin - Ectasule Minus - Efedron - Ephed ll- Slo .Fedrin

طبقه بندی فارماکولوژیک : آدرنرژیک (سمپاتومیمتیک)

طبقه بندی درمانی : گشادکننده برونش، برطرف کننده احتقان بینی، تنگ کننده عروق(در فرم تزریقی)

اشکال دارویی: قرص روکش دار ۲۰ میلی گرمی، آمپول ۵۰ میلی گرم در سی سی(قبلاً آمپول ۲۰ میلی گرم در سی سی نیز وجود داشت)

محتویات

مکانیسم اثر

اثر برونکودیلاتور از طریق تحریک گیرنده هایβ۲ آدرنرژیک اعمال می‌شود، اثر وازوپرسور از طریق تحریک گیرنده‌های B۱آدرنرژیک اعمال می‌گردد، و اثر ضد احتقان بینی از طریق تحریک گیرنده‌های آلفا-آدرنرژیک در عروق خونی مخاط بینی می‌باشد.

لازم به توضیح است که بر اساس نوشته کتاب کاتزونگ، به طور کلی مکانیسم عمل سمپاتومیمتیک‌ها بدین شرح می‌باشد که :

• اثرات رسپتور آلفا-یک با واسطهٔ پروتئین Gq جفت شونده انجام می‌شود و Ip۳(اینوزیتول تری فسفات) و DAG از غشاء رها می‌شود و بدنبال آن، کلسیم رها شده و آنزیم‌ها فعال می‌شوند.
• رسپتور(گیرنده) آلفا-دو سبب مهار آدنیلیل سیکلاز از راه پروتئین Gi جفت شونده می‌گردد.
• رسپتورهای بتا (بتایک- بتادو- بتاسه) از راه پروتئین Gs جفت شونده آدنیلیل سیکلاز را تحریک می‌نمایند و غلظت cAMP درون سلولی را افزایش می‌دهند.
• و در مورد رسپتورهای دوپامینی : رسپتور D۱، آدنیلیل سیکلاز را در نورون‌ها و عضلهٔ صاف عروق فعال می‌نماید و رسپتور D۲ در مغز مهم است.

موارد مصرف

افدرین در مواردی که نیاز به اصلاح هیپوتانسیون یا هیپوتانسیون ارتوستاتیک در بالغین و کودکان وجود دارد، همچنین در برونکواسپاسم حاد و شدید و نیز به عنوان برونکودیلاتور(گشادکنندهٔ برونش) در درمان علامتی آسم و در اسپاسم برگشت پذیر برونش ناشی از برونشیت مزمن، آمفیزم و سایر بیماریهای انسدادی ریه و نیز به عنوان برطرف کنندهٔ احتقان بینی(ضد احتقان) استفاده می‌شود. [قبلاً به عنوان محرک CNS و در درمان نارکولپسی و حالتهای افسردگی نیز کاربرد داشت، اما این کاربرد هم اکنون تقریباً منسوخ شده‌است.]

طریقه مصرف

• اصلاح هیپوتانسیون:

در بالغین : ۲۵ تا ۵۰ میلی گرم از راه عضلانیIm و یا از راه زیرجلدیSc یا ۱۰ تا ۲۵ میلی گرم از راه تزریق آهسته وریدی تجویز می‌شود.در صورت نیاز می‌توان ۵۰ میلی گرم دیگر از راه عضلانی یا ۲۵ میلی گرم دیگر از راه وریدی تجویز نمود. دوز مجدد وریدی باید در خلال ۵ تا ۱۰ دقیقه تجویز شود. حداکثر دوز روزانه ۱۵۰ میلی گرم است.

و درکودکان: روزانه ۳ میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن از راه زیرجلدی و یا ۱۰۰ میلی گرم به ازای هر مترمربع سطح بدن از راه وریدی و منقسم در چهار تا شش دوز تجویز می‌شود.

• در هیپوتانسیون ارتوستاتیک :

در بالغین : ۲۵ میلی گرم از راه خوراکی یک تا چهار بار در روز تجویز می‌شود.

در کودکان : روزانه ۲ تا ۳ میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن یا ۱۰۰ میلی گرم به ازای هر مترمربع از راه خوراکی، منقسم در چهار تا شش دوز تجویز می‌شود.

• بعنوان برونکودیلاتور(گشادکننده برونش) و ضداحتقان:

در بالغین : ۲۵ تا ۵۰ میلی گرم خوراکی هر ۳ تا ۴ ساعت، درصورت نیاز تجویز می‌شود.

در کودکان : ۲ تا ۳ میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن یا ۱۰۰ میلی گرم به ازای هر متر مربع از سطح بدن، از راه خوراکی منقسم در ۴ تا ۶ دوز تجویز می‌شود.

• در برونکواسپاسم حاد و شدید:

در بالغین ۱۲٫۵ تا ۲۵ میلی گرم از راه عضلانی، زیرجلدی یا وریدی تجویز می‌شود.

موارد منع مصرف

این دارو در گلوکوم زاویه بسته (گلوکوم زاویه باریک)، در خلال بیهوشی عمومی با هالوتان و نیز در سایکونوروزها نباید مصرف شود.

ضمناً در موارد ابتلا به هیپرتانسیون و هیپرتیروئیدی و نیز در بیماران مسن، بیماران دیابتی و بیماران قلبی از این دارو باید با احتیاط استفاده کرد.

عوارض جانبی

• در دستگاه عصبی مرکزی : عصبی شدن، اضطراب، آژیتاسیون، تحریک پذیری، بی قراری، بی خوابی، ضعف، سرگیجه، ورتیگو، ترمور، رفلکس‌های هیپواکتیو، کنفوزیون، هذیان، سرخوشی.
• در قلب و عروق : هیپرتانسیون، تپش قلب، تاکیکاردی، دیس ریتمی، درد پره کوردیال.
• در دستگاه گوارش : تهوع، استفراغ، دیسترس اپی گاستریک خفیف، بی اشتهایی.
• در دستگاه ادراری : احتباس ادراری، اشکال در ادرار کردن، پریاپیسم.
• سایر عوارض : تب، رنگ پریدگی، خشکی دهان و حلق و بینی، اشکال در تعریق، تاکی فیلاکسی.

جستارهای وابسته

سیستم سمپاتیک

Lactic acid
L-Lactic acid
DL-Lactic acid
نام‌گذاری آیوپاک[نهفتن] 2-Hydroxypropanoic acid
دیگر نام‌ها[نهفتن] Milk acid
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	50-21-5 , 79-33-4 (L) , 10326-41-7 (D)
کم‌اسپایدر	96860
ChEBI	CHEBI:422
ChEMBL	CHEMBL330546
کد اِی‌تی‌سی	G01AD01,QP53AG02
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES [نمایش]
InChI [نمایش]
خصوصیات
فرمول مولکولی	C3H6O3
جرم مولی	۹۰٫۰۸ g mol−1
دمای ذوب	L: 53 °C D: 53 °C D/L: 16.8 °C
دمای جوش	‎122 °C @ 12 mmHg
اسیدی (pKa)	3.86[۱]
ترموشیمی
Std enthalpy of combustion ΔcHo298	1361.9 kJ/mol 325.5 kcal/mol 15.1 kJ/g 3.61 kcal/g
ترکیبات مرتبط
دیگر آنیون‌ها	lactate
مرتبط با carboxylic acids	acetic acid glycolic acid propionic acid 3-هیدروکسی‌پروپیونیک اسید malonic acid butyric acid hydroxybutyric acid
ترکیبات مرتبط	1-پروپانول ایزوپروپیل الکل propionaldehyde acrolein sodium lactate
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
(بررسی) (چیست: /؟)
Infobox references

 

اسید لاکتیک (به انگلیسی: lactic acid) یک آلفاهیدروکسی اسید کایرال است که یکی از فراورده‌های دگرگشت قندها در یاختههای انسان بوده و فرمول شیمیایی آن «C₃H₆O₃» است. در pH بدن، اسید لاکتیک به شکل یونی آن یعنی لاکتات (C₃H₅O₃^-) وجود دارد. ازدیاد بیش از اندازه این ترکیب در یاخته‌های ماهیچه‌ای سبب گرفتگی و درد ماهیچه ها می‌شود.

مسیرهای سوخت و ساز

اسید لاکتیک در بدن انسان به عنوان یکی از فراورده‌های جانبی قندکافت، در صورت كمبود اکسیژن‌رسانی به بدن، ایجاد می‌گردد. هیدروکسی اسیدها گروهی از اسیدهای کربوکسیلیک هستند که یک گروه عاملی هیدروکسیل به آنها افزوده شده است.

جستارهای وابسته

• اسید پیرویک
• قندکافت
• مسیر امبدن - میرهوف
• فهرست اسیدها

دیگر نام‌ها[نهفتن] Hydroxypropyl methylcellulose; hydroxypropyl methyl cellulose; HPMC; E464
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	9004-65-3
کم‌اسپایدر	21241863
UNII	36SFW2JZ0W
InChI [نمایش]
خصوصیات
فرمول مولکولی	variable
جرم مولی	variable
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
(بررسی) (چیست: /؟)
Infobox references

اشک مصنوعی به انگلیسی: Artificial Tears یا Hypromellose یا HPMC

نام‌های تجارتی: Adapettes - Adsorbotear -Hypotears _Isopto Tears -Lacriset -Liquifilm Tears -Lytears -Moisture Drops -Murocel Solution -Muro Tears Solotion -Neotears -Tearisol -Tearlose -Tears Naturale

طبقه بندی فارماکولوژیک : مشتقات پلی وینیل الکل.

طبقه بندی درمانی : اشک مصنوعی

اشکال دارویی: قطره چشمی ۰٫۵% (۱۰ سی سی)، محلول استریل ۲%

محتویات

مکانیسم اثر

اشک مصنوعی به عنوان عامل فیزیکی جایگزین اشک طبیعی عمل می‌کند.

موارد مصرف

اشک مصنوعی در موارد کمبود ترشح اشک در نارسایی ترشح اشک و رفع خشکی و تحریک چشم در سندرمهای خشکی چشم متوسط تا شدید به کار برده می‌شود. همچنین برخی منابع بر استفاده از اشک مصنوعی جهت نرم کردن چشم در موقع استفاده از لنز تماسی سخت (Hard Contact Lens) نیز تأکید کرده‌اند.

طریقه مصرف

در بالغین و کودکان: یک قطره از محلول یا قطرهٔ استریل چشمی ، ۳ تا ۴ بار در روز داخل چشم چکانده می‌شود.در صورت لزوم به دفعات بیشتر نیز می‌توان از این دارو بهره برد. در برخی منابع قید شده که از این قطره تا حداکثر سی روز(یک ماه)^[۱] می‌توان استفاده کرد.

جستارهای وابسته

• بزاق مصنوعی

Citric acid
نام‌گذاری آیوپاک[نهفتن] 2-hydroxypropane-123-tricarboxylic acid
دیگر نام‌ها[نهفتن] 3-carboxy-3-hydroxypentanedioic acid
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	77-92-9
پاب‌کم	311
کم‌اسپایدر	305
UNII	XF417D3PSL
دراگ‌بانک	DB04272
KEGG	D00037
ChEBI	CHEBI:30769
ChEMBL	CHEMBL1261
کد اِی‌تی‌سی	A09AB04
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES [نمایش]
InChI [نمایش]
خصوصیات
فرمول مولکولی	C6H8O7
جرم مولی	192.124 g/mol (anhydrous) 210.14 g/mol (monohydrate)
شکل ظاهری	crystalline white solid
چگالی	1.665 g/cm3(1.5g/cm3 for monohydrate)
دمای ذوب	۱۵۳ درجه سلسیوس (۳۰۷ درجه فارنهایت; ۴۲۶ کلوین)
دمای جوش	‎175 °C, 448 K, 347 °F decomposes
انحلال‌پذیری in water	73 g/100 ml (20 °C)
اسیدی (pKa)	pKa1 = 3.09 pKa2 = 4.75 pKa3 = 5.41[۱] pKa3 = 6.39[۲] 6.40[۳]
خطرات
خطرات اصلی	skin and eye irritant
ترکیبات مرتبط
ترکیبات مرتبط	sodium citrate کلسیم سیترات
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
(بررسی) (چیست: /؟)
Infobox references

اسید سیتریک یا جوهر لیمو یکی از اسیدهای آلی است که در لیموترش و پرتقال وجود دارد. فرمول شیمیایی آن C₆H₈O₇ می‌باشد. و نام آیوپاک آن ‎2-hydroxypropane-1,2،3-tricarboxylic acid‎ است. این اسید توسط دانشمند ایرانی جابر بن حیان کشف گردید.

اسید سیتریک یک هیدروکسی اسید است. هیدروکسی اسیدها گروهی از اسیدهای کربوکسیلیک هستند که یک گروه عاملی هیدروکسیل به آنها افزوده شده است.

جوهر لیمو

اسید سیتریک یا جوهر لیمو یکی از اسیدهای آلی است در لیموترش و پرتقال وجود دارد. یکی از عمده ترین کشورهای تولید کننده آن کشور چین می‌باشد. اسید سیتریک در صنایع نوشابه، آبمیوه، آرایشی و بهداشتی و داروئی استفاده می‌گردد و علاوه بر طعم دهندگی باعث تنظیم PH نیز می‌شود. یکی از ساده‌ترین روش‌هایی که برای تولید آن بکار می‌رود استفاده از قارچ آسپرژیلوس نایجر است. اسید سیتریک در دو نوع " مونوهیدرات (آبدار) " و " آن هیدروز (خشک یا بدون آب) " بصورت پودر کریستال تولید شده و عموماً در کیسه‌های کاغذی و چند لایه بسته بندی می‌گردد و به فروش می‌رسد.

 

جستارهای وابسته

• لیمو
• کربوکسیلیک اسید
• آلفاهیدروکسی اسید
• چرخه اسید سیتریک

Salicylic acid
نام‌گذاری آیوپاک[نهفتن] 2-Hydroxybenzoic acid
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	69-72-7
پاب‌کم	338
کم‌اسپایدر	331
UNII	O414PZ4LPZ
شمارهٔ ئی‌سی	200-712-3
دراگ‌بانک	DB00936
KEGG	D00097
ChEBI	CHEBI:16914
ChEMBL	CHEMBL424
کد اِی‌تی‌سی	D01AE12,S01BC08
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES [نمایش]
InChI [نمایش]
خصوصیات
فرمول مولکولی	C7H6O3
جرم مولی	۱۳۸٫۱۲ g mol−1
چگالی	1.443 g/cm3
دمای ذوب	۱۵۹٫۰ درجه سلسیوس (۳۱۸٫۲ درجه فارنهایت; ۴۳۲٫۱ کلوین)
دمای جوش	‎211 °C, 484 K, 412 °F 20 mmHg
انحلال‌پذیری in water	0.2 g/100 mL (20 °C)
اسیدی (pKa)	2.97[۱]
ترکیبات مرتبط
ترکیبات مرتبط	متیل سالیسیلات بنزوئیک اسید فنول استیل‌سالیسیلیک اسید 4-هیدروکسی‌بنزوئیک اسید Magnesium salicylate کولین Bismuth subsalicylate 5-سولفوسالیسیلیک اسید
خطرات
MSDS	Oxford MSDS
شاخص ئی‌یو	200-712-3
طبقه‌بندی ئی‌یو	Harmful (Xn)
کدهای ایمنی	فهرست کدهای ایمنی فهرست کدهای ایمنی فهرست کدهای ایمنی فهرست کدهای ایمنی
شماره‌های نگهداری	فهرست شماره‌های نگهداری فهرست شماره‌های نگهداری فهرست شماره‌های نگهداری فهرست شماره‌های نگهداری فهرست شماره‌های نگهداری
لوزی آتش	1 2 0
نقطه اشتعال	157 °C
دمای خودآتشگیری	545 °C
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
(بررسی) (چیست: /؟)
Infobox references

Salicylic Acid

سالیسیلیک اسید
نام آیوپاک	۲-هیدروکسی بنزویک اسید
شمارهٔ CAS	۶۹-۷۲-۷
فرمول شیمیایی	C7H6O۳
PubChem	۳۳۸
جرم مولی (گرم بر مول)	۱۳۸٫۱۲
دمای ذوب	۱۵۹٫۰ °C
دمای جوش	۲۱۱ °C

سالیسیلیک اسید یکی از اسیدهای آلی است که دارای مصارف دارویی نیز می‌باشد.

محتویات

روش تهیه

سالیسیلیک اسید به وسیله آمینواسیدی به نام فنیل‌آلانین به صورت زیستی سنتز می‌شود. روش زیر که به روش کولبه-شمت معروف است نیز راه ساختن تجاری این ماده‌است.

از اسیدی کردن سدیم سالیسیلات به وسیله اسید سولفوریک، سالیسیلیک اسید حاصل می‌شود.

خواص دارویی

سالیسیلیک اسید از گروه داروهای پوستی و ضد آفتاب هاست.

موارد مصرف

اسیدسالیسیلیک برای درمان موضعی اختلالات هیپرکراتوتیک پوست، عفونت‌های قارچی پوست به ویژه تینه‌آ و آکنه ولگاریس، شوره سر و التهابات سبوره‌ای پوست سر و همچنین درمان پسوریازیس به کار می‌رود. محلول سالیسیلیک اسید برای درمان میخچه به کار میرود. ترکیب موثر چسب میخچه هم سالیسیلیک اسید است.

مکانیسم اثر

اسید سالیسیلیک از طریق حل کردن ماده چسباننده بین سلولی که پوسته‌ها را در لایه شاخی به هم متصل می‌کند که پوسته ریزی را تسریع و در نتیجه باعث سست شدن کراتین می‌شود. این اثر کراتولیتیک دارو ممکن است باعث یک اثر ضد قارچی نیز شود چون برداشت استراتوم کورنئوم رشد قارچ را تضعیف می‌نماید. اسید سالیسیلیک دارای اثر ضد عفونی کننده خفیف نیز می‌باشد.

هشدارها

1. در صورت وجود دیابت یا بیماری عروق محیطی التهاب، تحریک یا عفونت پوست باید با احتیاط فراوان تجویز شود.
2. از استعمال دارو روی پوست برهنه یا ملتهب اجتناب گردد.
3. در صورت درمان نواحی وسیعی از بدن با دارو، خطر بروز مسمومیت با سالیسیلاتها وجود دارد.
4. از مصرف دارو در بارداری و کودکان زیر ۵ سال سن اجتناب شود.
5. از تماس دارو با چشم‌ها و سایر غشاهای مخاطی بایداجتناب گردد. در صورت تماس، فوراً موضع به مدت ۱۵ دقیقه با آب شستشو داده شود.
6. در صورت تماس دست‌ها با فراورده. دست‌ها بلافاصله باید شسته شوند مگر این که تحت درمان باشند.
7. دارو روی صورت، نواحی تناسلی، بینی یا زگیل دهانی، زگیل‌های مودار و خال‌های مادرزادی به کار برده نشود.
8. از استعمال دارو در نزدیکی یا سطوح داغ یا به هنگام کشیدن سیگار (به دلیل قابلیت اشتغال) اجتناب گردد.
9. چنانچه استعمال یک نوبت شامپو فراموش گردید، به محض به یاد آوردن استعمال گردد مگر آن که تقریباً زمان مصرف نوبت بعدی فرا رسیده باشد.

 

عوارض جانبی

تحریکات متوسط تا شدید پوست که قبل از درمان وجود نداشته‌اند و زخم یا سائیدگی پوست به ویژه متعاقب مصرف فراورده‌های حاوی غلظت بالایی از اسید سالیسیلیک و واکنش‌های حساسیت بیش از حد از عوارض این دارو هستند.

تداخل دارویی

مصرف همزمان صابون‌های ساینده طبی یا پاک‌کننده، سایر ترکیبات موضعی ضد آکنه، ترکیبات حاوی الکل، صابون‌ها با اثر خشک‌کنندگی قوی، ایزوترتینوئین، ترکیبت حاوی عوامل پوسته‌ریز موضعی مثل بنزوئیل پراکسید، رزورسینول، سولفور یاترتینوئین با اسیدسالیسیلیک، ممکن است موجب بروز اثر تجمعی تحریکی یا خشک‌کننده شده و پوست را بیش از حد تحریک نماید.

مقدار مصرف

به عنوان سوزاننده و کراتولیتیک موضعی، هر روز یا یک روز در میان محلول ۵۰-۱۲٪ روی پوست استعمال می‌شود. برای درمان زگیل‌های محلول موضعی ۲۷-۵٪ یک یا دو بار در روز روی پوست به کار می‌رود. برای درمان میخچه‌ها و پینه‌ها محلول موضعی آکنه محلول موضعی ۲-۵/۰٪ تا حد سه بار در روز روی پوست به کار می‌رود.

== اشکال داروئی =Topical Solution: salicylic Acid ۱۶٫۷٪ + Lactic Acid ۱۶٫۷٪ + Collodion qs to ۱۰۰٪

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
1-[(4-fluorophenyl)methyl]- N-[1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]- 4-piperidyl]benzoimidazol-2-amine
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	Multum Consumer Information
مدلاین پلاس	a600034
رده بارداری	C (USA)
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	?
متابولیسم	کبد
نیمه‌عمر	24 hours
دفع	مدفوع
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	68844-77-9
کد ATC	R06AX11
پاب‌کم	CID 2247
IUPHAR ligand	2603
بانک‌دارو	DB00637
کم‌اسپایدر	2160
UNII	7HU6337315
KEGG	D00234
ChEBI	CHEBI:2896
ChEMBL	CHEMBL296419
داده‌های شیمی
فرمول	C28H31FN4O
وزن مولکولی	458.571
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

آستمیزول به انگلیسی: Asteizolem (که به بازار تحت نام تجاری هیسمانالHismanal عرضه شده‌است) یک نوع داروی آنتی هیستامین نسل دوم بود که زمان اثر طولانی داشت. آستمیزول در سال ۱۹۷۷ توسط داروسازی جانسن معرفی گردید. این دارو از بازار بسیاری از کشورها به دلیل عوارض جانبی نادر اما بالقوه کشندهٔ خویش خارج شده‌است.

محتویات

متابولیسم

این دارو توسط آنزیم کبدی CYP۳A۴ متابولیزه می‌شود. [۱]

این دارو از بازار دارویی بسیاری از کشورها به دلیل تعاملات نادر اما بالقوه کشندهٔ آن با مهارکننده‌های آنزیم کبدی CYP۳A۴ حذف شده است(از جمله مهارکننده‌های این آنزیم به عنوان مثال می‌توان از اریترومایسین، و آب گریپ فروت نام برد).

فارماکولوژی

آستمیزول نوعی آنتی هیستامین آنتاگونیست گیرنده هایH۱ است. این آنتی هیستامین ساختاری مشابه با ترفنادین terfenadine و هالوپریدول haloperidol(که نوعی آنتی سایکوتیک نوع بوتیروفنون butyrophenone می‌باشد) دارد. این دارو دارای اثرات آنتی کولینرژیک anticholinergic و اثرات ضد تب یا antipruritic می‌باشد.

آستمیزول به طور رقابتی به گیرنده هیستامینی H۱ در محلهای زیر متصل می‌شود: دستگاه گوارش، رحم، عروق خونی، عضلات برونکیال bronchial [همان عضلات موجود در راههای هوایی]. این دارو مانع از شکل گیری ادم یا تورم و همینطور جلوگیری از خارش می‌شود. (این اثرات دارو ناشی از هیستامین می‌باشند).

آستمیزول از سد خونی مغزی عبور نمی‌کند و اغلب گیرنده‌های H۱ موجود در محیط را به همین گیرنده‌ها در سیستم عصبی مرکزی (CNS) ترجیح می‌دهد.(در نتیجه بروز افسردگی بر اثر استفاده از آن در حداقل است). آستمیزول همچنین ممکن است بر روی گیرندهٔ هیستامینی H۳ نیز عمل کند، که در نتیجه به همین طریق تولید عوارض جانبی می‌نماید.

آستمیزول همچنین به سرعت از طریق دستگاه گوارش جذب می‌شود؛ اتصال آن به پروتئین حدود ۹۶ ٪ می‌باشد.

سمیت

در مصرف آستمیزول از طریق روش دهانی (خوراکی) و با معیار LD۵۰، مصرف حدود ۲۰۵۲mg/kg یعنی ۲۰۵۲ میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن(البته در موش) باعث مسمومیت می‌شود.

تحقیقات

گزارش شده که این دارو ممکن است از هدر رفتن عضله (لاغر شدن) که در بسیاری از بیماران بستری و بی حرکت رخ می‌دهد، جلوگیری کند. [۲] یک پژوهش در تعداد معدودی موش نشان داده‌است که آستمیزول با مسدود کردن فعالیت پروتئین موجود در عضلات که در جریان آتروفی عضلات درگیر است، از این پدیده جلوگیری می‌کند. [۳] با این حال نگرانی از اثر طولانی مدت این دارو در عضله قلب مانع از استفادهٔ معمول از آن در انسان، برای این نشانه می‌شود.

به تازگی کشف شده که آستمیزول برای درمان مالاریا قوی عمل می‌کند. مکانیسم عمل آستمیزول در این زمینه مشابه مکانیسم عمل کلروکین می‌باشد، اما این دارو حتی بر روی انگلهای مقاوم به کلروکین هم تأثیر دارد. [۴]

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
2-Amino-1,9-dihydro-9-((2-hydroxyethoxy)methyl)-6H-purin-6-one
داده‌های بالینی
نام تجاری	Zovirax
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a681045
Licence data	US FDA:link
رده بارداری	B(US)
تجویز	Intravenous, oral, topical
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	10–20% (oral)
پیوند پروتئینی	9–33%
متابولیسم	Viral thymidine kinase
نیمه‌عمر	2.2–20 hours
دفع	گرده (کالبدشناسی)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	59277-89-3
کد ATC	J05AB01 D06BB03 S01AD03
پاب‌کم	CID 2022
بانک‌دارو	DB00787
کم‌اسپایدر	1945
UNII	X4HES1O11F
KEGG	D00222
ChEBI	CHEBI:2453
ChEMBL	CHEMBL184
مترادفها	acycloguanosine
داده‌های شیمی
فرمول	C8H11N5O3
وزن مولکولی	225.21 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
Physical data
دمای ذوب	256.5 °C (494 °F)
(what is this?)  (verify)

اسیکلوویر (به انگلیسی: Aciclovir)

رده درمانی: ضد ویروس‌ها ،

اشکال دارویی: قرص، پماد و آمپول

محتویات

موارد مصرف

اسیکلوویر دارویی ضد ویروس هرپس سیمپلکس و واریسلازوستر است. به عبارت دیگر از این دارو برای درمان تبخال و زونا استفاده می‌کنند. نام دیگر آن «زوویراکس» است .

آسیکلویر یک داروی ضد ویروس مطرح است که برای درمان بیماریهای ویروسی به خصوص هرپس ویریده (عامل ایجاد تبخال) به کار می‌رود. البته در سایر بیماریهای ویروسی حتی ایدز هم ممکن است مفید باشد.

مکانیسم

شیوه کار اسیکلوویر در بدن اختلال در همانند سازی دی‌ان‌ای ویروس است. این دارو پس از ورود به سلول به توسط تیمیدین کیناز ویروس فعال می شود (اسیکلوویر تری فسفات) و موجب مهار عملکرد DNA پلی مراز ویروس می شود.

مقدار مصرف

خوراكي بزرگسالان : در درمان تبخال تناسلي مقدار 200 ميلي گرم ( در بيماراني كه دچار اختلال ايمني شديد هستند يا جذب دارو در آنها ناقص است تا 400 ميلي گرم) 5 بار در روز و به مدت 10-5 روز مصرف مي شود . براي درمان متناوب عفونت هاي عود كننده ، همين مقدار به مدت 5 روز مصرف مي شود . براي درمان فرونشاننده طولاني مدت عفونت عود كننده ، مقدار 400 ميلي گرم دوبار در روز يا 200 ميلي گرم 5-3 بار در روز و به مدت حداكثر 2 ماه مصرف مي شود . در درمان زونا 800 ميلي گرم 5 بار در روز به مدت 10-7 روز مصرف مي شود . در درمان تبخال مخاطي – جلدي در بيماران مبتلا به ضعف سيستم ايمني مقدار 400- 200 ميلي گرم 5 بار در روز و به مدت 10روز مصرف مي شود . در پيشگيري از اين نوع عفونت مقدار 400 ميلي گرم هر 12 ساعت مصرف مي شود . در درمان آبله مرغان ، 800 ميلي گرم 4 بار در روز و به مدت 5 روز مصرف مي شود . در صورت وجود اختلال در كار كليه مقدار مصرف بايد كاهش يابد . كودكان : در درمان و پيشگيري از تبخال براي كودكان زير 2 سال نصف مقدار مصرف بزرگسالان و براي كودكان با سن بيشتر از 2 سال مقدار مصرف مانند بزرگسالان است . در كودكان12-2 سال در آبله مرغان mg/kg 20 تا حداكثر 800 ميلي گرم در هر بار مصرف 4 بار در روز به مدت 5 روز مصرف مي شود . تزريقي : توجه : اين دارو بايد به صورت انفوزيون وريدي طي يك ساعت تزريق شود . همچنين مقدار مصرفي تزريقي در بيماران چاق بايد بر اساس وزن ايده آل بدن محاسبه شود . بزرگسالان : در درمان تبخال تناسلي اوليه شديد ، بصورت محلول رقيق شده مقدار mg/kg5 سه بار در روز بمدت 7-5 روز انفوزيون وريدي مي شود . در عفونت تبخال مخاطي – جلدي در بيماران مبتلا به ضعف سيستم ايمني ، مقدار mg/kg 10-5 سه بار در روز و به مدت 10-7 روز انفوزيون وريدي مي شود . در درمان آنسفاليت ناشي از ويروس هرپس ،mg/kg 10 سه بار در روز به مدت 10 روز و در درمان زونا در بيماران مبتلا به ضعف سيستم ايمني ، همين مقدار به مدت 7 روز انفوزيون وريدي مي گردد . مقدار مصرف در بيماران مبتلا به عيب كار كليه بايد تعديل گردد . حداكثر مقدار مصرف در بزرگسالان mg/kg30 يا g/m2 5/1 است . كودكان : مقدار مصرف در درمان تبخال تناسلي اوليه شديد در كودكان تا 12 سال ، mg/m2250 سه بار در روز به مدت 5 روز به صورت انفوزين وريدي مي باشد . در درمان تبخال جلدي – مخاطي در كودكان مبتلا به ضعف سيستم ايمني ، همين مقدار به مدت 7 روز انفوزين وريدي مي شود . در درمان آنسفاليت ناشي از ويروس هرپس mg/m2500 هر 8 ساعت به مدت 10 روز انفوزين مي شود . در درمان زونا در بيماران مبتلا به ضعف سيستم ايمني mg/m2500 سه بار در روز و به مدت 7 روز و در عفونت تبخال منتشر در نوزادان mg/kg10 سه بار در روز و به مدت 14-10 روز انفوزيون وريدي مي شود . مقدار مصرف در كودكان بالاي 12 سال مانند بزرگسالان است .

نكات قابل توصيه

1-تبخال تناسلي از راه مقاربت قابل انتقال است و مصرف آسيكلووير مانع از انتقال نمي شود . از اين رو حتي اگر بيمار علائمي نداشته باشد بايد از مقاربت خودداري گردد . 2- مصرف آسيكلووير در عفونت ساده آبله مرغان در كودكان داراي سيستم ايمني سالم توصيه نمي شود . 3-درمان با آسيكلووير بايد بلافاصله پس از مشاهده اولين علائم عفونت تبخالي آغاز شود . 4-شكل تزريقي دارو بايد بصورت انفوزيون وريدي مصرف شود . دارو حداقل بايد طي يك ساعت انفوزيون شود . 5-از تزريق عضلاني و زير جلدي شكل تزريقي بايد خودداري شود . 6-هنگام مصرف دارو ، جهت جلوگيري از بروز عوارض كليوي ، بايد به مقدار كافي مايعات مصرف شود . .

عوارض جانبي

اختلالات گوارشي ، هپاتيت و زردي ، سر درد و سرگيجه ، واكنش هاي حساسيت مفرط و آنافيلاكسي ، توهم ، لرز ، تشنج ، جنون و اغماء از عوارض گزارش شده اين دارو هستند . فلبيت يا التهاب در محل تزريق از عوارض جانبي مهم و نسبتاً شايع آسيكلووير تزريقي است . امكان بروز عوارض كليوي بخصوص بعد از تزريق سريع دارو وجود دارد .

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-15-oxo- 11-{[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-]oxy}-1-oxa-6-azacyclopentadec-13-yl 2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranoside
داده‌های بالینی
نام تجاری	Zithromax, Azithrocin
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a697037
Licence data	US FDA:link
رده بارداری	B(US)
تجویز	Oral (capsule or suspension), intravenous, ophthalmic
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	38% for 250 mg capsules
متابولیسم	کبد
نیمه‌عمر	68 h
دفع	مجرای صفراوی, renal (4.5%)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	83905-01-5
کد ATC	J01FA10 S01AA26
پاب‌کم	CID 55185
بانک‌دارو	DB00207
کم‌اسپایدر	10482163
UNII	J2KLZ20U1M
KEGG	D07486
ChEBI	CHEBI:2955
ChEMBL	CHEMBL529
NIAID ChemDB	AIDSNO:007311
مترادفها	9-deoxy-9a-aza-9a-methyl-9a-homoerythromycin A
داده‌های شیمی
فرمول	C38H72N2O12
وزن مولکولی	748.984 g·mol−1
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

آزیترومایسین (به انگلیسی: Azithromycin) نوعی آنتی‌بیوتیک از گروه ماکرولیدها است که برای گلودرد استرپتوکوکی، برونشیت، برخی انواع ذات الریه (پنومونی‌) و عفونت‌های کلامیدیایی تجویز می‌شود.

آزیترومایسن در ۱۹۸۱ توسط گروهی از داروسازان کروات کشف شد. این دارو از اریترومایسین مشتق شده و هم اکنون از پرمصرف‌ترین آنتی‌بیوتیک‌های دنیا است. فرمول شیمیایی آن C۳۸H۷۲N۲O۱۲ است.

چگونگی مصرف

• جهت درمان برونشیت، فارنژیت، پنومونی و عفونت‌های پوستی:

بزرگسالان ۱۶ سال و بالاتر: ۵۰۰ میلی‌گرم به صورت تک‌دوز روز اول سپس از روز دوم ۲۵۰ میلی‌گرم یکبار در روز تا روز پنجم.

• جهت درمان عفونت‌های کلامیدیایی:

بزرگسالان ۱۶ سال و بالاتر: ۱۰۰۰ میلی‌گرم به صورت یک مقدار واحد.
ایمنی و کارآیی کپسول آزیترومایسین در کودکان زیر ۱۶ سال مشخص نشده است.
^[۱]

عوارض جانبی

عوارض جانبی احتمالی آزیترومایسین اسهال، دردهای شکمی، تهوع و استفراغ، زخم‌های دهانی یا زبان، خارش یا ترشح واژن، پلاک‌های سفید در دندان یا روی زبان، تب، درد مفصلی(آرترالژی) یا بثورات جلدی.

حساسیت

یک پاسخ حساسیتی نادر به آنتی‌بیوتیک‌ها آنافیلاکسی است که نیازمند توجه و مراقبت فوری پزشکی می‌باشد. آنافیلاکسی به سرعت پیشرفت می‌کند و با علائمی چون تورم لب‌ها و دور چشم، کهیر یا تورم‌های پوستی، غش ناگهانی، ضربان قلب تند یا خس‌خس سینه یا مشکل در تنفس مشخص می‌شود.

تداخل دارویی

آزیترومایسین ممکن است با برخی داروها به ویژه کاربامازپین، ترفنادین، سیکلوسپورین، ضدانعقادها (رقیق کننده‌های خون مثل وارفارین)، تئوفیلین، و آنتی‌اسیدهای حاوی آلومینیوم/ منیزیم تداخل نشان دهد.

• سابقه یا ابتلا به بیماری کبدی.

داده های فارماکولژیک

• دسترسی بیولوژیک: ۳۸ درصد (کپسول ۲۵۰ میلی گرم خوراکی)
• نیمه عمر: ۶۸ ساعت
• متابولیسم: کبدی
• مسیر دفع: صفراوی، کلیوی (۴.۵ درصد)

متابولیسم

با مصرف اولین دوز ۵۰۰ میلی گرمی نیمه‌عمر دارو ۱۱ تا ۱۴ ساعت میباشد. نیمه عمر ۶۸ ساعت بعد از مصرف چند دوز متوالی بدست می آید (داروشناسی دیویس برای پرستاران). مدت اثر آزیترومایسین طولانی است. ۶۸ ساعت طول می‌کشد تا نیمی از دارو از بدن خارج شود.

جستارهای وابسته

ماکرولید