موارد مصرف
منتازین در حساسیت و خارش گلو، سرفه و به عنوان ضد نفخ بکار میرود .
مکانیسم اثر
قرص منتازین حاوی عصارهها و اسانسهای زیر میباشد :اسانس نعناع، اسانس رازیانه و عصاره شیرین بیان . روغنهای فرار موجود در قرص منتازین با داشتن اثرات ضد اسپاسم و کاهش تونوس اسفنکتر تحتانی مری موجب تسهیل خروج گازها از معده میشود .
منتول موجود در اسانس نعناع در غلظتهای کم بطور انتخابی انتهای اعصاب حسی مربوط به سرما را تحریک کرده بنابراین باعث احساس سرما میشود به علاوه دارای اثرات ضد درد موضعی نیز میباشد . این اثر میتواند علت مصرف آن به عنوان ضد سرفه باشد .
همچنین ترکیبات موجود در شیرین بیان دارای اثرات نرم کننده و خلط آور میباشند .
عوارض جانبی
به دلیل وجود اسانس نعناع در این فرآورده احتمال بروز واکنشهای آلرژیک در افراد حساس وجود دارد
مصرف طولانی مدت این فرآورده ممکن است سبب بروز اثرات شبه مینرا لو کورتیکوییدی شیرین بیان ( احتباس آب و سدیم، افزایش دفع پتاسیم ) گردد .
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
ادامه مطلب
موارد مصرف
ژل ملیسان به عنوان ضد ویروس در درمان تبخال بکارمیرود.
مکانیسم اثر
عصاره بادرنجبویه دارای ترکیبات موثری یا خاصیت متوقف کننده فعالیت ویروس هریس (عامل ایجاد تب خال) میباشد.
عوارض جانبی
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
ادامه مطلب
![]() |
|
---|---|
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
4-[bis(chloroethyl)amino]phenylalanine | |
دادههای بالینی | |
نام تجاری | Alkeran |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a682220 |
رده بارداری | ? |
تجویز | Oral, intravenous |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
فراهمی زیستی | 25% to 89% |
متابولیسم | hydrolysis |
نیمهعمر | 1.5 ± 0.8 hours |
دفع | Renal, significantly metabolised |
شناسه | |
شماره سیایاس |
148-82-3 ![]() |
کد ATC | L01AA03 |
پابکم | CID 4053 |
بانکدارو | DB01042 |
کماسپایدر |
405297 ![]() |
UNII |
Q41OR9510P ![]() |
KEGG |
D00369 ![]() |
ChEBI |
CHEBI:28876 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL852 ![]() |
مترادفها | 2-amino-3-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]-propanoic acid |
دادههای شیمی | |
فرمول | C13H18Cl2N2O2 |
وزن مولکولی | 305.2 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
![]() |
ملفالان (به انگلیسی: Melphalan)
رده درمانی: داروهای آلکیله کننده درمان نئوپلاسم .
اشکال دارویی: قرص
محتویات
موارد مصرف
ملفالان در درمان کارسینومای تخمدان، پستان، بیضه و میلوم مولتیپل مصرف میشود.
مکانیسم اثر
ملفالان داروی گروهآلکیلهکنندهاست و در چرخه سلولی بهطور غیراختصاصی اثر میکند. اثر ایندارو عمدتاً مربوط به ایجاد اتصال بین دو رشته مولکولی DNA و RNA و مهارساخت پروتئین است. همچنین تا حدیدارای فعالیت کاهنده ایمنی نیز میباشد.
عوارض جانبی
نوتروپنی، عفونت، انقباض راههای هوایی ( برونکواسپاسم)، بدخیمی ثانویه وکاهش پلاکتهای خون از عوارض شایعاین دارو است. سمیت کبدی، پنومونیت، فیبروز ریه، آنافیلاکسی و حساسیت مفرط نیز ممکن است.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
ادامه مطلب
مگلومین[۱] | |
---|---|
![]() |
|
شناساگرها | |
شماره ثبت سیایاس |
6284-40-8 ![]() |
پابکم | 8567 |
کماسپایدر |
8249 ![]() |
KEGG |
D01796 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL1200570 ![]() |
جیمول-تصاویر سه بعدی | Image 1 |
خصوصیات | |
فرمول مولکولی | C7H17NO5 |
جرم مولی | 195.21358 |
شکل ظاهری | White powder |
دمای ذوب | 128-132 °C |
به استثنای جایی که اشاره شدهاست در غیر این صورت، دادهها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شدهاند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |
![]() ![]() ![]() |
|
Infobox references | |
![]() |
|
مگلومین | |
نام آیوپاک | (۲R,3R,4R,5S)-۶-Methylaminohexane-۱٬۲,۳٬۴,۵-pentol |
---|---|
شمارهٔ CAS | ۶۲۸۴-۴۰-۸ |
فرمول شیمیایی | C7H17NO۵ |
گروه دارویی | مواد حاجب |
PubChem | ۸۵۶۷ |
جرم مولی (گرم بر مول) | ۱۹۵٫۲۱۳۵۸ |
فارماکوکینتیک | این دارو به مقدار کمی از مجرای گوارشی جذب می شود. |
نیمه عمر | نیمه عمر پلاسمائی آن ۶۰- ۳۰ دقیقه می باشد |
دفع | کلیوی |
پیوند پروتئینی | . اتصال آن به پروتئین های پلاسما کم است |
مکانیسم اثر | ترکیبات آلی ید در هنگام عبور از مجاری مختلف بدن با اشعه X باعث تشخیص ساختار بافت مورد نظر می شوند. شدت جذب اشعه به غلظت ید بستگی دارد. |
عوارض جانبی | درد وآسیب بافتی در ناحیه تزریق، ترومبوفلبیت، ترومبوزیس، اسپاسم وریدی و آمبولیسم |
موارد مصرف | تتشخیص بیماری های عروقی، اختلالات مجاری صفراوی، اختلالات مغزی، اختلالات ورید باب یا ورید طحال، اختلالات کلیه ومجاری ادرار و اختلالات دیسک و مفاصل |
راه استعمال | تزریقی، دهانی |
اشکال دارویی |
Injection:۷۶٪ (Meglumine Diatrzoate ۶۶٪ + Sodium Diatrzoate ۱۰٪) ۲۰, ۱۰۰ml
Injection:۶۰٪ (Meglumine Diatrzoate ۵۲٫۱٪ + Sodium Diatrzoate ۷٫۹٪) ۲۰ml Oral or Rectal Solution: ۶۰٪ (Meglumine Diatrzoate ۶۶٪ + Sodium Diatrzoate ۱۰٪) |
دمای ذوب | ۱۲۸-۱۳۲ °C |
این دارو به عنوان داروی تشخیصی برای پرتونگاری دستگاه گوارش (در صورت منع مصرف سولفات باریم) و به عنوان ماده حاجب در تشخیص بیماریهای مفصل و دیسک، افزایش دهنده کنتراست در مقطع نگاری کامپیوتری از بدن، اختلالات گوارشی وبیماریهای قلبی استفاده می شود. بعد از تزریق بین مهره ای، داخل مفصلی، داخل عضلانی، داخل مثانه یا داخل طحال به سرعت جذب شده و پس از تزریق وریدی در عروق به سرعت در مایعات بین سلولی توزیع می گردد.در صورت نارسائی کلیوی نیمه عمر دارو ۱۴۰- ۲۰ ساعت خواهد شد.
محتویات
تداخل دارویی
مصرف همزمان با داروهای تنگ کننده عروق می تواند خطرات بروز اثرات عصبی این دارو را افزایش دهد. مصرف همزمان با آنتاگونیستهای بتا باعث بروز واکنشهای آنافیلاکتوئید می گردد. مصرف این دارو با داروهای خوراکی پرتونگاری کیسه صفرا احتمال سمیت کلیوی را افزایش می دهد. مصرف همزمان این دارو با داروهای ضد فشار خون بالا، باعث افت شدید فشار خون می شود. تجویز اینترلوکین ۲ با این دارو، احتمال بروز عوارض تأخیری مواد حاجب داخل وریدی را افزایش می دهد.
توصیههای مهم
- در موارد سابقه حساسیت مفرط به ید، مواد حاجب یددار یا پنی سیلین، سابقه آلرژی یا آسم، بیماری شدید قلبی- عروقی، دهیدراتاسیون، فئوکروموسیتون، نارسائی کلیوی، حملات عصبی اخیر این دارو نباید مصرف شود. در موارد خاص ذکر شده در پائین نیز نباید این دارو را استفاده کرد:
در صورت افزایش فشار خون ریوی (برای آنژیوکاردیوگرافی)، در صورت هوموسیستینوری (برای آنژیوگرافی مغزی)، در صورت بیماری برگر، ایسکمی شدید همراه با عفونت(برای آرتریوگرافی محیطی)، درصورت نقائص انعقادی(برای کولانژیوگرافی و اسپلنوپورتوگرافی)، درصورت ضایعات مغزی وخونریزی زیر عنکبوتیه(برای توموگرافی کامپیوتری مغز)، در صورت عدم تشکیل ادرار، دیابت شیرین(برای اورو گرافی دفعی)، انسداد یا عفونت حاد قسمت فوقانی مجاری ادراری(برای اوروگرافی برگشتی)، و در حضور عفونت داخل یا مجاور ناحیه(برای آرتروگرافی و دیسکوگرافی)، و در صورت عفونت قسمت فوقانی دستگاه تنفس(برای دیسکوگرافی).
- در میلوگرافی یا معاینه کیستها یا سینوسهای پشتی که ممکن است با فضای زیر عنکبوتیه مرتبط باشند، استفاده از این مواد حاجب توصیه نمیشود.
- برای جلوگیری از آسپیراسیون محتویات معده پیش از انجام آزمون غذا مصرف نشود، اما خوردن مایعات رقیق منعی ندارد.
- مصرف ترکیبات حاجب یددار ممکن است با آزمونهای عملکرد تیروئید، شمارش گلبول ها، آزمایشات انعقاد خون و بعضی از آزمونهای خاص ادرار، تداخل داشته باشد.
- قبل از تجویز مقدار اصلی، تزریق داخل وریدی ۱-۵/۰میلی لیتر از فراورده به منظور آزمون حساسیت توصیه می شود. اگر چه وسایل لازم برای جلوگیری از واکنشهای حساسیتی باید در دسترس باشند.
- در افراد خیلی جوان یا پیر و بیماران ناتوان، بیماران مبتلا به فشار خون بالا، نارسائی کبدی، بیماری قلبی پیشرفته، فئوکروموسیتوم، کم خونی داسی شکل، پر کاری غده تیروئید و بیماران مستعد به ابتلا به نارسائی کلیوی احتمال بروز عوارض جانبی را افزایش می دهد.
- برای تشخیص به موقع آریتمی در حین آزمایش آرتریوگرافی عروق کرونر و آنژیوکاردیوگرافی انجام الکتروکاردیوگرافی ضروری است.
- تجویزگلوکوکورتیکوئیدها و آنتی هیستامینها به منظور کاهش بروز و شدت واکنشهای شدید در بیماران پرخطر (مثل آسم، سابقه آلرژی یا حساسیت به پنی سیلین، دهیدراتاسیون، سابقه حملات صرعی و فئوکروموسیتوم) توصیه می شود.
- قطع موقتی شیردهی (حداقل ۲۴ ساعت) بعد از تجویز دارو توصیه می شود.
- با مصرف دیاتریزوات مگلومین تزریقی به خصوص در صورت تزریقهای مکرر، احتمال بروز تشنج در شیرخواران وجود دارد.
- به علت اثر اسموتیک این داروها در دفع و از دست رفتن آب بدن از طریق ادرار، در شیر خواران، خردسالان یا بیماران سالخورده، به خصوص در صورت ابتلا به پرادراری، کم ادراری، دیابت یا کاهش قبلی آب بدن ممکن است بدتر شود. به منظور جلوگیری از دهیدراتاسیون، باید قبل از آزمایش به مقدار کافی مایعات به بیمار داده شود. احتمال بروز نارسائی کلیوی در بیماران سالخورده بیشتر است.
- در صورت وجود تصلب شرائین مغزی، افزایش فشار داخل جمجمه، ضایعات اولیه یا متاستاتیک مغز با احتیاط مصرف گردد.
- به دلیل حساسیت متقاطع، بیماران حساس به مواد حاجب رادیواکتیو یددار ممکن است نسبت به این دارو نیز حساسیت نشان بدهند.
عوارض جانبی
عوارض جانبی معمولاً به غلظت دارو، ویسکوزیته، میزان و سرعت تجویز بستگی دارد. به دلیل مقادیر کم ید موجود در فراورده یا آزاد شده از آن ممکن است موجب پرکاری غده تیروئید گردد. در صورت تزریق این دارو با غلظت ۶۰٪ در داخل فضای زیر عنکبوتیه ممکن است تشنج و مرگ بروز کند. بروز نارسائی حاد کلیوی پس از تزریق داخل عروقی دیاتریزوات در طول پرتونگاری دفعی از مجاری ادراری به خصوص در بیماران مبتلا به آسیب کلیوی ناشی از بیماریهای دیگر گزارش شده است. واکنشهای آلرژیک کاذب، ضعف شدید و غیر عادی ناشی از کاهش فشار خون، خس خس یا اشکال در تنفس، احساس گرمی و برافروختگی غیر عادی پوست، تهوع و استفراغ، اسهال، طعم فلزی، سرگیجه، سردرد، التهاب بینی، سرفه، خارش، اختلال بینائی، عطسه، بزرگی غدد بزاقی، کاهش یا افزایش ضربان قلب، اختلالات ECG، آریتمی قلبی، شک و ایست قلبی از عوارض عمومی نسبتاً شایع هستند.
مقادیـــر مصــرف
خوراکی: در بزرگسالان برای پرتونگاری از مجاری گوارشی مقدار ml۹۰-۳۰ به صورت خوراکی و یا مقدار ml۲۴۰ از محلول ۷۶٪ (رقیق شده در ۱ لیتر آب آشامیدنی) از راه مقعد مصرف می شود. برای مقطع نگاری کامپیوتری از بدن ml۲۴۰ محلول رقیق شده ۳۰-۱۵ دقیقه قبل از آزمایش مصرف می شود. محلول رقیق شده را می توان از حل کردن ml۲۵ آن در یک لیتر آب آشامیدنی بدست آورد. مقدار مصرف آن برای پرتونگاری از مجرای گوارشی در کودکان تا سن ۵ سال مقدارml۳۰ و در کودکان ۱۰-۵ سال مقدار ml۶۰ به صورت خوراکی است. این مقدار مصرف باید با حجم معادل از آب (کودکان سالم) و یا با سه برابر آب (برای کودکان ضعیف یا با وزن کمتر از kg10) رقیق شود. تزریقی: برای آنژیوکاردیوگرافی مقدارml۵۰-۳۵ از محلول ۷۶٪ از طریق کاتتر به سرعت(طی ۲-۱ ثانیه) در یک ورید بزرگ محیطی و یا در حفرات قلب یا عروق بزرگ مرتبط تزریق می شود. در آنژیوگرافی مغز برای نمایان ساختن عروق مغزی، مقدارml۱۰ از محلول حاوی mg/ml۲۹۰ ید به وسیله جراحی در شریان سبات اصلی تزریق می شود. برای پرتونگاری از آئورت مقدار ml۴۰-۱۵ از محلولmg/ml۳۱۰ ید از طریق کاتتر برگشتی به صورت یکجا تزریق می شود. در پرتونگاری انتخابی از شریانهای کلیوی، مقدارml۱۰-۵ از محلول حاوی mg/ml۳۷۰ ید از طریق کاتتر در شریان کلیوی تزریق میشود ودر صورت نیاز این مقدار تکرار می گردد. در سایر موارد از محلول ۷۶٪ با نظر پزشک استفاده گردد. مقدار مصرف دارو در کودکان نیز با توجه به وزن بدن با نظر پزشک تعیین می گردد.
منابع
- Meglumine, chemicalland21.com
- ویکیپدیای انگلیسی
- سایت دارویاب
ادامه مطلب
![]() |
|
---|---|
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
4-Methoxyphenol | |
دادههای بالینی | |
AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
مدلاین پلاس | a682437 |
رده بارداری | ? |
تجویز | Topical |
شناسه | |
شماره سیایاس |
150-76-5 ![]() |
کد ATC | D11AX06 |
پابکم | CID 9015 |
کماسپایدر |
8665 ![]() |
UNII |
6HT8U7K3AM ![]() |
KEGG |
D04926 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL544 ![]() |
مترادفها | 4-Hydroxyanisole; para-Guaiacol |
دادههای شیمی | |
فرمول | C7H8O2 |
وزن مولکولی | 124.13722 g/mol |
![]() |
مکوئینول (به انگلیسی: Mequinol)
رده درمانی: بی رنگ کننده
اشکال دارویی: پماد
محتویات
موارد مصرف
مکوئینول جهت بی رنگ کردن نقاط هایپرپیگمانته پوست به کار میرود.
مکانیسم اثر
مکوئینول ساخت ملانین و رشد ملانوسیتها را مهار میکند.
عوارض جانبی
حساسیت، اریتم و خشکی پوست .
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
ادامه مطلب
![]() |
|
---|---|
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
(RS)-1-(2,6-dimethylphenoxy)propan-2-amine OR 2-(2-aminopropoxy)-1,3-dimethylbenzene |
|
دادههای بالینی | |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a607064 |
رده بارداری | C(US) |
تجویز | Oral, IV |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
فراهمی زیستی | 90% |
پیوند پروتئینی | 50-60% |
متابولیسم | Hepatic (CYP2D6 and 1A2- mediated) |
نیمهعمر | 10-12 hours |
دفع | Renal (10%) |
شناسه | |
شماره سیایاس |
31828-71-4 ![]() |
کد ATC | C01BB02 |
پابکم | CID 4178 |
IUPHAR ligand | 2629 |
بانکدارو | DB00379 |
کماسپایدر |
4034 ![]() |
UNII |
1U511HHV4Z ![]() |
KEGG |
D08215 ![]() |
ChEBI |
CHEBI:6916 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL558 ![]() |
دادههای شیمی | |
فرمول | C11H17NO |
وزن مولکولی | 179.259 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
![]() |
مکسیلیتین (به انگلیسی: Mexiletine)
رده درمانی: داروهای ضد آریتمی
اشکال دارویی: کپسول
محتویات
موارد مصرف
مکسی لیتین در آریتمیها به خصوص آریتمی بطنی مصرف میشود.
مکانیسم اثر
ساختمان و عملکرد مکسی لیتین مشابه لیدوکائین میباشد. همچنین موجب کاهش خودکاری گره SA میشود.
عوارض جانبی
ترمور، پارستزی، خستگی، درد قفسه سینه و تپش قلب.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
ادامه مطلب
![]() |
|
---|---|
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
4-(aminomethyl)benzenesulfonamide | |
دادههای بالینی | |
AHFS/Drugs.com | monograph |
رده بارداری | ? |
تجویز | Topical |
شناسه | |
شماره سیایاس |
138-39-6 ![]() |
کد ATC | D06BA03 |
پابکم | CID 3998 |
کماسپایدر |
3858 ![]() |
UNII |
58447S8P4L ![]() |
KEGG |
D02351 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL419 ![]() |
دادههای شیمی | |
فرمول | C7H10N2O2S |
وزن مولکولی | 186.233 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
![]() |
مفناید (به انگلیسی: MAFENIDE ACETATE)
رده درمانی: آنتی بیوتیک موضعی پوستی
اشکال دارویی: پماد
محتویات
موارد مصرف
پماد مفناید استات در پانسمان سوختگیهای درجه دو و سه به کار میرود (به خصوص نواحی غیر از صورت).
مکانیسم اثر
مفناید از سولفانامیدها بوده با اختلال در ساخت دیواره باکتریها عملکردی باکتریواستاتیک دارد.
عوارض جانبی
به دلیل مهار آنزیم کربنیک آنهیدراز ممکن است موجب اسیدوز متابولیک شود. درد و خارش در محل پانسمان، سندرم استیون جانسون .
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
ادامه مطلب
رده درمانی: داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی
اشکال دارویی: کپسول
محتویات
موارد مصرف
مفنامیک اسید نوعی داروی ضدالتهاب غیراستروئیدی است که برای تسکین درد به خصوص دردهای دندان درد استفاده میشود.
مشخصات
فرمول شیمیایی مفنامیک اسید C۱۵H۱۵NO۲ است. نقطه ذوب آن ۷۶ درجه سانتیگراد و درصد چسبندگی آن به پروتئین پلاسما ۹۰٪ است. مدفوع]] دفع میشود. نیمه عمر آن حدود ۲ ساعت است و به شکل خوراکی مصرف میشود.
عوارض جانبی
مفنامیک اسید به خاطر اثراتی که روی دستگاه گوارشی می گذارد معروف است. بنابراین توصیه میشود به اندازهٔ تجویز شده از سوی پزشک مصرف شود. مفنامیک اسید بهتر است همراه با غذا یا شیر مصرف شود.
از آنجایی که این دارو در برخی موارد موجب خوابآلودگی یا بی حالی میشود، توصیه میشود پس از مصرف دارو از رانندگی و مصرف الکل دوری شود.
از پیایندهای جانبی خفیف مفنامیک اسید میتوان به سردرد و حالت عصبانیت و استفراغ اشاره کرد. اثرات جانبی شدید مانند اسهال، استفراغ خونی، دید غیر واضح، جوش روی پوست و تحریکات پوستی، خارش، ورم، گلودرد و تب نیز ممکن است مشاهده گردد؛ که در آن صورت میبایست به پزشک مراجعه نمود.
داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی ممکن است فشار خون را بدتر کنند.
جستارهای وابسته
منابع
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا، «Mefenamic acid»، ویکیپدیای انگلیسی، دانشنامهٔ آزاد (بازیابی در ۱۳ژوئیه ۲۰۱۱).
ادامه مطلب
![]() |
|
---|---|
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
sodium 2-sulfanylethanesulfonate | |
دادههای بالینی | |
AHFS/Drugs.com | monograph |
رده بارداری | B(US) |
تجویز | Oral, intravenous |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
فراهمی زیستی | 45–79% (Oral) |
متابولیسم | Oxidised in circulation |
نیمهعمر | 0.36–8.3 hours |
دفع | گرده (کالبدشناسی) |
شناسه | |
شماره سیایاس |
19767-45-4 ![]() |
کد ATC | R05CB05 V03AF01 |
پابکم | CID 29769 |
کماسپایدر |
27663 ![]() |
UNII |
NR7O1405Q9 ![]() |
KEGG |
D01459 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL975 ![]() |
دادههای شیمی | |
فرمول | C2H5NaO3S2 |
وزن مولکولی | 164.181 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
![]() |
مسنا (به انگلیسی: Mesna)
رده درمانی: داروهای شیمیدرمانی
اشکال دارویی: آمپول
محتویات
موارد مصرف
مسنا در پیشگیری از سیستیت هموراژیک در بیماران تحتدرمان یا ایفوسفامید و سیکلوفسفامید مصرف میشود.
مکانیسم اثر
مسنا در کلیه به متابولیتهای سیکلوفسفامید و ایفوسفامید متصل واثرات سمی آنها را کاهش میدهد.
عوارض جانبی
واکنشهای حساسیتی، اسهال، تهوع و استفراغ از عوارض شایع مسنا هستند.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
ادامه مطلب
![]() |
|
---|---|
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
5-amino-2-hydroxybenzoic acid | |
دادههای بالینی | |
نام تجاری | Pentasa, Asacol, Canasa, Rowasa, Lialda, Apriso, Salofalk |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a688021 |
Licence data | US Daily Med:link |
رده بارداری | B(US) |
تجویز | oral, rectal |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
فراهمی زیستی |
orally: 20-30% absorbed rectally: 10-35% |
متابولیسم | Rapidly & extensively metabolised intestinal mucosal wall and the liver |
نیمهعمر |
5 hours after initial dose. At steady state 7 hours |
شناسه | |
شماره سیایاس |
89-57-6 ![]() |
کد ATC | A07EC02 |
پابکم | CID 4075 |
IUPHAR ligand | 2700 |
بانکدارو | DB00244 |
کماسپایدر |
3933 ![]() |
UNII |
4Q81I59GXC ![]() |
KEGG |
D00377 ![]() |
ChEBI |
CHEBI:6775 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL704 ![]() |
دادههای شیمی | |
فرمول | C7H7NO3 |
وزن مولکولی | 153.135 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
![]() |
مزالازین[۱] یا مسالامین (به انگلیسی: Mesalazine)
رده درمانی: سالیسیلاتها
اشکال دارویی: شیاف یا انما، قرص یا گرانول
محتویات
موارد مصرف
درمان و پیشگیری حالتهای خفیف تا متوسط کولیت اولسروز و کرون .
"موارد و مقدار مصرف"
الف) موارد خفيف تا متوسط كوليت اولسراتيو ديستال، پروكتوسيگموئيديت و پروكتيت.
بزرگسالان: 800 ميلي گرم (قرص با آزاد سازي تأخيري) خوراكي 3 بار در روز به مدت 6 هفته يا 1000 ميلي گرم (كپسول با رهش كنترل شده) 4 بار در روز به مدت 8 هفته.
يا يك شياف 1000 ميلي گرمي زمان خواب به مدت 6 - 3 هفته. به منظور كسب حداكثر اثر بخشي شيافها بايد به مدت 3- 1 ساعت يا بيشتر نگهداري شود.
ب)پروكتيت اولسراتيو فعال مزمن. يك شياف 1000 ميلي گرمي زمان خواب.
پ) درمان نگهدارنده در فاز بهبودي كوليت اولسراتيو.
بزرگسالان: 1600 ميلي گرم خوراكي روزانه در روزهاي منقسم به مدت 6 ماه.
مكانيسم اثر
مزالازين اثر ضد التهاب دارد. در بيماريهاي مزمن التهابی روده افزايش متابوليتهاي مسير آراشيدونيك اسيد در هر دو مسير سيكلواكسيژناز و ليپواكسيژناز مشاهده ميشود كه به نظر ميرسد مزالازين از طريق مهار سيكلواكسيژناز و كاهش توليد پروستاگلاندین در كولون باعث كنترل التهاب ميشود.
مکانیسم اثر
مسالازین یا ۵-آمینوسالیسیلیک اسید از گروه ضدالتهابهای غیراستروئیدی است ولی مکانیسم تاثیر آن در IBD به درستی روشن نیست.
عوارض جانبی
اسهال، تهوع، نفخ شکم، سردرد و ریزش مو.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
- ویکیپدیای انگلیسی
پانویس
- یا به تلفظ دیگر مسالازین
ادامه مطلب