مرکاپتوپورین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
3,7-dihydropurine-6-thione
داده‌های بالینی
نام تجاری	Purinethol
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682653
رده بارداری	D
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	5 to 37%
متابولیسم	xanthine oxidase
نیمه‌عمر	60 to 120 min., longer for its active metabolites
دفع	Renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	50-44-2
کد ATC	L01BB02
پاب‌کم	CID 667490
بانک‌دارو	DB01033
کم‌اسپایدر	580869
UNII	PKK6MUZ20G
KEGG	D04931
ChEBI	CHEBI:50667
ChEMBL	CHEMBL1425
داده‌های شیمی
فرمول	C5H4N4S
وزن مولکولی	152.177 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

مرکاپتوپورین (به انگلیسی: Mercaptopurine)

رده درمانی: داروهای درمان نئوپلاسم

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

مرکاپتوپورین در درمان لوسمیهای لنفوسیتیک و میلوسیتیک حاد، لوسمی میلوسیتیک مزمن، لنفومهای غیرهوچکینی، پلی‌سیتمی ورا، بیماری التهابی روده، تالاسمی و آرتریت ناشی از پسوریازیس مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر

مرکاپتوپورین آنتی‌متابولیت و آنالوگ پورین است. در چرخه تقسیم‌سلولی به‌طور اختصاصی در مرحله Sعمل‌کرده و با فعال شدن در بافتها باعث مهار ساخت DNA و تا حدی RNA می‌شود. این دارو سرکوبگر سیستم ایمنی بدن است.

عوارض جانبی

کم‌خونی، مسمومیت کبدی‌یا انسداد صفراوی، کاهش ایمنی، کاهش‌گلبول‌های سفید یا عفونت، ترومبوسیتوپنی، افزایش اسیداوریک خون، نفروپاتی ناشی از اسیداوریک، کاهش اشتها، تهوع و استفراغ، زخم‌گوارشی و استئوماتیت از عوارض جانبی دارو می‌باشند.

جستارهای وابسته

لوسمی

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

[ &_r=0#secondParagraph Drugs Banned, Many of World’s Poor Suffer in Pain] New York times

3. مرفین

   سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
   (۵α,۶α)-7,8-didehydro- 4,5-epoxy-17-methylmorphinan-3,6-diol
   داده‌های بالینی
   نام تجاری	Mscontin, Oramorph
   AHFS/Drugs.com	monograph
   رده بارداری	C(US)
   Dependence liability	High
   تجویز	تدخین، استنشاق، خوراکی، تزریق وریدی و عضلانی
   داده‌های فارماکوکینتیکی
   فراهمی زیستی	20-40% (oral), 36-71% (rectally),[۱] 100% (IV/IM)
   پیوند پروتئینی	۳۰–۴۰٪
   متابولیسم	کبد ۹۰٪
   نیمه‌عمر	2–3 h
   دفع	Renal 90%, biliary 10%
   شناسه
   شماره سی‌ای‌اس	۵۷-۲۷-۲  64-31-3 (neutral sulfate), 52-26-6 (hydrochloride)
   کد ATC	N02AA01
   پاب‌کم	CID ۵۲۸۸۸۲۶
   IUPHAR ligand	۱۶۲۷
   بانک‌دارو	DB00295
   کم‌اسپایدر	۴۴۵۰۹۰۷
   UNII	76I7G6D29C
   KEGG	D08233
   ChEBI	CHEBI:۱۷۳۰۳
   ChEMBL	CHEMBL۷۰
   داده‌های شیمی
   فرمول	C17H19NO۳
   وزن مولکولی	۲۸۵٫۳۴
   SMILES	eMolecules & PubChem
   InChI[نمایش]
   Physical data
   محلول در آب	HCl & sulf. : 60 mg/mL (20 °C)
   (what is this?)  (verify)

   مرفین نوعی اپیویید بسیار قوی است که از تریاک به‌دست آمده و مهمترین ترکیب مؤثر تریاک است.

   درصد مرفین موجود در تریاک خشک شده ممکن است بین ۴٪ تا ۲۱٪ باشد.^[۲] مرفین اولین آلکالوئیدی‌ست که در سال ۱۸۰۳ از تریاک استخراج شد. مکانیسم تأثیر آن از طریق تأثیر بر دستگاه عصبی مرکزی است که احساس درد را کاهش می‌دهد. مرفین دارویی به شدت اعتیادآور به شمار می‌اید. تحمل دارویی و وابستگی جسمی و روحی به آن به سرعت ایجاد می‌شود.

   با این وجود مرفین از داروهای محبوب پزشکان برای دردهای شدید و حاد است و در فهرست داروهای ضروری سازمان بهداشت جهانی قرار دارد.

   محتویات

   • ۱ مشخصات
   • ۲ تجویز
   • ۳ دسترسی
   • ۴ جستارهای وابسته
   • ۵ منابع

   مشخصات

   فرمول شیمیایی مرفین C۱۷H۱۹NO۳ است. درصد چسبندگی آن به پروتئین پلاسما ۳۰٪ تا ۴۰٪ است. ۹۰٪ آن در کبد متابولیزه شده و ۹۰٪ از مسیر کلیه و از طریق ادرار از بدن خارج می‌شود؛ و نیمه عمر آن حدود ۲ تا ۳ ساعت است.^{[نیازمند منبع]} فراورده‌های دارویی مرفین در سه فرم خوراکی (قرص و کپسول)، تزریقی (وریدی، زیرپوستی و عضلانی) و شیاف موجود است. البته مصرف آن از طریف استنشاق (تو دماغی) نیز ممکن است.

   تجویز

   مرفین در این موارد تجویز می‌شود:

   • ضددرد برای بیماران بستری
   • دردهای بیماران قلبی
   • درد ناشی از بیماری خونی سلول‌های داسی شکل
   • درد ناشی از جراحی و پس از جراحی
   • دردهای مزمن شدید
   • درد ناشی از جراحت
   • سرطان
   • سنگ کلیه
   • کمر درد شدید
   • درد های شدید ریفلاکس معده
   • داروی کمکی به همراه داروهای بی‌هوشی
   • ضدسرفه در سرفه‌های شدید
   • ضداسهال در اسهال‌های مزمن (از جمله اسهال بیماران مبتلا به ایدز)."

   دسترسی

   با وجود قیمت نسبتاً ارزان مرفین بیماران در برخی از کشورهای فقیر به این دارو دسترسی ندارند. ۷۹٪ مرفین دنیا در سال ۲۰۰۵ فقط در شش کشور ایالات متحده آمریکا، بریتانیا، کانادا، استرالیا، آلمان و فرانسه مصرف شده و کشورهای فقیرتر دنیا که حدود ۸۰٪ جمعیت جهان را در خود جای داده‌اند تنها ۶٪ از تولید جهانی مرفین را مصرف کرده‌اند. برخی از کشورها اصلاً هیچ مرفینی وارد کشور خود نمی‌کنند و حتی افرادی که از شدیدترین دردها رنج می‌برند از حق دریافت این دارو محروم هستند. مسئله‌ای که ترس پزشکان از اعتیاد و ترس مقامات از قاچاق مواد مخدر باعث آن شده‌است. یکی از مقامات سازمان بهداشت جهانی که در این مورد تحقیق کرده است گفته که «در برخی کشورها حتی اگر رئیس‌جمهور دچار درد سرطان باشد این مسکن به او داده نمی‌شود». دیوید یورانسون رئیس گروه مطالعه درد دانشگاه ویسکانسین دلیل این امر را وحشت شدید از اعتیاد می‌داند که به شکل نادرستی درک شده‌است و این که جنگ با مواد مخدر باعث شده تا به مسئله تسکین درد انسان‌ها بی‌توجهی شود. هرچند علائم ترک پس از قطع مصرف مرفین اتفاق می‌افتند اما معمولاً پس از پایان درد بیماران می‌توان مصرف مرفین را قطع کرد.^[۳]

   جستارهای وابسته

   • اپیویید
   • تریاک
   • هروئین
   • مواد مخدر
   • متادون
   • ترک اعتیاد
   

    
   تصویر سه‌بعدی مولکول مرفین

   منابع

   1.  
4. Jonsson, Torsten; Christian Broen Christensen, Henrik Jordening, Carsten Frølund (April 1988). "The Bioavailability of Rectally Administered Morphine". Basic and Clinical Pharmacology & Toxicology 62 (4): 203–205. doi:10.1111/j.1600-0773.1988.tb01872.x. Retrieved 12 April 2012.
5.  
6. Morphine (and Heroin)
7.  

مدروکسی‌پروژسترون
نام‌گذاری آیوپاک[نهفتن] 17-acetyl-17-hydroxy- 61013-trimethyl- 1267891011121314151617- tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	520-85-4
پاب‌کم	10631
کم‌اسپایدر	10185
UNII	HSU1C9YRES
دراگ‌بانک	DB00603
KEGG	D08166
ChEBI	CHEBI:6715
ChEMBL	CHEMBL279067
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES [نمایش]
InChI [نمایش]
خصوصیات
فرمول مولکولی	C22H32O3
جرم مولی	344.488 g/mol
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
(بررسی) (چیست: /؟)
Infobox references

مدروکسی پروژسترون (به انگلیسی: Medroxyprogesterone Acetate)

رده درمانی: هورمون جنسی زنانه

اشکال دارویی: قرص، آمپول

محتویات

موارد مصرف

مدروکسی پروژسترون اغلب برای درمان آندومتریوز، جلوگیری از بارداری، پیشگیری از هیپرپلازی اندومتر (رحمی)، جایگزینی هورمونی در زنان یائسه، درمان موقت سرطان پستان در خانم‌های یائسه به کار می‌رود. در مردان این دارو گاه برای درمان اختلالات جنسی و سرطان پروستات مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر

مدروکسی پروژسترون نوعی پروژسترون صناعی (پروژستین) است.

عوارض جانبی

تهوع و احتباس مایع که می‌تواند باعث کاهش وزن، ورم پا و حساس شدن پستان شود. درمان طولانی مدت می‌تواند منجر به خونریزی نامنظم قاعدگی یا لکه بینی، افسردگی، ترومبوز وریدی (لخته شدن خون در پا) اختلالات دستگاه گوارش، تغییر میل جنسی، ناراحتی پستان‌ها و افزایش قند خون شود.

جستارهای وابسته

پروژسترون

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

مجسترول

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
17-hydroxy-6-methylpregna-4,6-diene-3,20-dione
داده‌های بالینی
رده بارداری	?
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	3562-63-8
کد ATC	None
پاب‌کم	CID 1909019090
کم‌اسپایدر	18023
داده‌های شیمی
فرمول	C22H30O3
وزن مولکولی	342.472 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]

مجسترول (به انگلیسی: Megestrol Acetate)

رده درمانی: هورمون جنسی زنانه

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

مجسترول برای درمان تسکینی سرطان پستان و سرطان آندومتر به کار می‌رود.

مکانیسم اثر

مجسترول نوعی پروژسترون صناعی (پروژستین) است.

عوارض جانبی

تهوع و استفراغ، احتباس مایع و ورم پا، لکه بینی، راش، خارش، ترومبوفلبیت، ناتوانی جنسی، تنگی نفس، سرفه و هایپرگلیسمی. افزایش وزرن و اشتها

جستارهای وابسته

پروژسترون

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

متنامین مندلات
نام‌گذاری آیوپاک[نهفتن] 1357-Tetraazatricyclo[3.3.1.137]decane
دیگر نام‌ها[نهفتن] Hexamine; Methenamine; Urotropine; 1357- tetraazaadamantane Formin Aminoform
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	100-97-0
پاب‌کم	4101
کم‌اسپایدر	3959
UNII	J50OIX95QV
شمارهٔ ئی‌سی	202-905-8
KEGG	D00393
MeSH	Methenamine
ChEBI	CHEBI:6824
ChEMBL	CHEMBL1201270
کد اِی‌تی‌سی	J01XX05
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES [نمایش]
InChI [نمایش]
خصوصیات
فرمول مولکولی	C6H12N4
جرم مولی	140.186 g/mol
چگالی	1.33 g/cm³ (at 20 °C)
دمای جوش	‎280 °C (sublimes)
انحلال‌پذیری in water	85.3 g/100 mL
خطرات
خطرات اصلی	Highly flammable, harmful
دمای خودآتشگیری	410 °C (770 °F)
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
(بررسی) (چیست: /؟)
Infobox references

متنامین مندلات (به انگلیسی: Methenamine mandelate)

رده درمانی: آنتی سپتیک ادراری

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

متنامین مندلات در پروفیلاکسی و درمان عفونتهای ادراری خفیف به کار می‌رود.

مکانیسم اثر

متنامین مندلات پیش ساز فرمالدئید است.

عوارض جانبی

تهوع و استفراغ، کهیر و خارش، هماچوری میکروسکوپی، دیزوری، فریکوئنسی، آلبومینوری، وزوز گوش.

جستارهای وابسته

عفونت ادراری

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

متیلن بلو
نام‌گذاری آیوپاک[نهفتن] 37-bis(Dimethylamino)- phenothiazin-5-ium chloride
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	61-73-4
پاب‌کم	6099
کم‌اسپایدر	5874
UNII	8NAP7826UB
ChEBI	CHEBI:6872
ChEMBL	CHEMBL405110
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES [نمایش]
InChI [نمایش]
خصوصیات
فرمول مولکولی	C16H18N3SCl
جرم مولی	319.85 g/mol
دمای ذوب	100-110 °C (with decomposition)
دمای جوش	‎Decomposes
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
(بررسی) (چیست: /؟)
Infobox references

متیلن بلو (به انگلیسی: Methylene blue)

رده درمانی: آنتی‌دوت‌ها، شلات‌کننده‌ها و آنتاگونیست‌ها

اشکال دارویی: آمپول، قرص

محتویات

موارد مصرف

متیلن بلو قبلاً در درمان موارد متهموگلوبینمی (مانند مسمومیت با سیانید) استفاده می‌شد، اخیراً در درمان آلزایمر نیز مطرح شده‌است. همچنین فرم خوراکی آن در دندانپزشکی برای تشخیص مناطق دارای پلاک میکروبی دندان و نیز در تشخیص فیستول در جراحی استفاده می‌شود.

مکانیسم اثر

متیلن بلو احیاءشده متهموگلوبین را مجدداً احیاء می‌کند وخود به متیلن بلو تبدیل شده و سپس از طریق ادرار دفع می‌گردد.

عوارض جانبی

تهوع، اسهال، سردرد، سرگیجه، نغییر رنگ ادرار، همولیز، هایپرتانسیون.

کاربرد در صنعت

متیلن بلو یک ماده رنگزای فونکسیونل که به عنوان یک رد-اُکس-ایندیکاتورعمل کرده و درحالت‌های اکسید یا احیاء شده دارای رنگهای مختلف (آبی /بی رنگ) می‌باشد.یکی از آزمایش‌های تعیین کیفیت شیر که با آن تعداد باکتری‌های موجود در شیر خام تخمین زده می‌شود، آزمایش احیای متیلن بلو است .

محیط کشت ائوزین متیلن بلو در کشت میکروب‌ها به کار می‌رود.متیلن بلو برای رنگ آمیزی بافتها نیز استفاده می‌شود.

جستارهای وابسته

متهموگلوبینمی

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

متی مازول

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
1-methyl-3H-imidazole-2-thione
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682464
رده بارداری	D (US)
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	93%
پیوند پروتئینی	None
متابولیسم	Hepatic
نیمه‌عمر	5-6 hours
دفع	Renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	60-56-0
کد ATC	H03BB02
پاب‌کم	CID 1349907
بانک‌دارو	DB00763
کم‌اسپایدر	1131173
UNII	554Z48XN5E
KEGG	D00401
ChEBI	CHEBI:50673
ChEMBL	CHEMBL1515
داده‌های شیمی
فرمول	C4H6N2S
وزن مولکولی	114.17 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
Physical data
دمای ذوب	146 °C (295 °F)
محلول در آب	2.75 mg/mL (20 °C)
(what is this?)  (verify)

متی مازول (به انگلیسی: Methimazole)

رده درمانی: ضد پرکاری تیروئید .

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

این دارو برای هیپرتیروئیدی، آمادگی برای تیروئیدکتومی و کریز تیرتوکسیک توصیه می‌شود .

مکانیسم اثر

این دارو افزایش ترشح هورمونهای تیروئیدی را مهار می‌کند.

عوارض جانبی

سردرد، سرگیجه، افسردگی، خواب آلودگی، بثورات پوستی، خارش، تغییررنگ پوست، تهوع و استفراغ، اسهال، زردی، ادم، ریزش مو و کاهش حس چشایی

جستارهای وابسته

هایپرتیروئیدی

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

متیل سلولز
دیگر نام‌ها[نهفتن] Cellulose methyl ether; methylated cellulose; methylcellulose; E461
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	9004-67-5
کد اِی‌تی‌سی	A06AC06
خصوصیات
فرمول مولکولی	variable
جرم مولی	variable
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
(بررسی) (چیست: /؟)
Infobox references

متیل سلولز (به انگلیسی: Methyl cellulose)

رده درمانی: ملین‌ها

اشکال دارویی: پودر

محتویات

موارد مصرف

متیل سلولز محلول در آب بوده در درمان یبوست به‌کار برده می‌شود. متیل سلولز در صنایع غذایی (قوام دهنده و امولسیونه)و آرایشی نیز کاربرد دارد.

مکانیسم اثر

متیل سلولز از ترکیبات سلولز بوده و در بدن انسان قابل جذب نیست لذا نوعی ملین اسموتیک است. در صنایع چسب درساخت چسب کاغذ بعنوان ماده اصلی مصرف میشود.

عوارض جانبی

چون فاقد جذب خوراکی است عوارض چندانی ندارد، ممکن است مصرف زیاد آن موجب اسهال شود.

جستارهای وابسته

سلولز

منابع

متیل فنیدات

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
methyl phenyl(piperidin-2-yl)acetate
داده‌های بالینی
نام تجاری	Concerta, Methylin, Ritalin
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682188
Licence data	US FDA:link
رده بارداری	C
تجویز	Oral, Transdermal
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	11–52%
پیوند پروتئینی	30%
متابولیسم	کبد (80%)
نیمه‌عمر	4 hours
دفع	ادرار
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	113-45-1
کد ATC	N06BA04
پاب‌کم	CID 4158
بانک‌دارو	DB00422
کم‌اسپایدر	4015
UNII	207ZZ9QZ49
KEGG	D04999
ChEBI	CHEBI:6887
ChEMBL	CHEMBL796
داده‌های شیمی
فرمول	C14H19NO2
وزن مولکولی	233.3062 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
Physical data
دمای ذوب	214 °C (417 °F)
(what is this?)  (verify)

متیل فنیدات (به انگلیسی: Methylphenidate) که بیشتر به نام تجاری آن، ریتالین (به انگلیسی: Ritalin) شناخته می‌شود، از مشتقات گروه امفتامین‌ها است. که برای درمان بیش فعالی، نشانه‌های نارکولپسی، و برخی از مبتلایان به افسردگی تجویز می‌شود. از این دارو همچنین در درمان خواب آلودگی مزمن (Narcolepsy) در میان افراد میانسال و کهنسال استفاده می‌شود.

محتویات

داده‌های فارماکولژیک

• دسترسی بیولوژیک: ۱۱ تا ۵۲ درصد
• نیمه عمر: ۲ تا ۴ ساعت
• اتصال به پروتیین: ۳۰ درصد
• متابولیسم: کبدی (۸۰ درصد)
• مسیر دفع: کلیوی

منع مصرف

برای افراد دارای اضطراب زیاد، فشار عصبی، عصبانیت همراه با بی‌قراری، حساسیت مفرط نسبت به دارو، فشار خون بالا، گلوکوم، افسردگی‌های قابل درمان با داروهای ضد افسردگی رایج، تیک‌های حرکتی (به جز سندرم Tourette's نشانگان_توره یا نشانگان ژیل دولاتوره)، و کودکان زیر ۶ سال مصرف این دارو منع می‌شود.

هشدارها

• احتمال وابستگی به دارو و سوءاستفاده از دارو وجود دارد (بسته به میزان، نحوه مصرف و فرد استفاده کننده). اگر چه وابستگی جسمانی به ریتالین همانند مواد مخدری نظیر تریاک و شبه مرفین‌ها گزارش نشده است؛ اما پزشکان بر وابستگی روانی و نیاز به افزایش میزان مصرف آن که پدیده تحمل (Tolerance) نیز نامیده می‌شود، اتفاق نظر دارند. از علائم ترک جسمانی و روانی این قرص می‌توان به دردهای عضلانی، خواب آلودگی و افسردگی نام برد.
• این دارو فقط برای افرادی تجویز می‌شود که سابقه کامل آنها به طور دقیق ارزیابی شود.
• برای بیمارانی با واکنش حاد استرس نباید تجویز شود.
• در مصرف طولانی مدت دارو، بهتر است آزمایش‌های منظم شمارش سلول‌های خونی، شمارش افتراقی و شمارش پلاکت‌ها نیز انجام شود.
• در صورت عدم بهبودی پس از یک ماه مصرف، باید دارو را قطع کرد.
• این دارو نباید برای درمان حالت‌های خستگی مفرط طبیعی، افسردگی و سایکوزها استفاده شود.
• نیاز به ادامه مصرف دارو باید مرتب ارزیابی شود و در زمان تعطیلات و زمانهایی که استرس فرد کم است، مصرف کاهش یافته یا قطع شود.
• افزایش در جه حرارت بدن، بی نظمی در ضربان قلب، سردرد و تهوع، افزایش فشارخون و تشنج از عوارض مصرف بیش از اندازه ریتالین است.
• استفاده از این ماده طبق قوانین جهانی مبارزه با دوپینگ ممنوع میباشد.^[۱]

جستارهای وابسته

• آمفتامین
• اختلال کم‌توجهی - بیش‌فعالی
• نقص توجه

پانویس

منابع

• وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، معاونت غذا و دارو. دارونامه رسمی ایران. ویرایش ویرایش سوم. چاپ دوم. ۱۳۸۴. ۳۶۴ تا ۳۶۶. ISBN 964-5800-60-9.

متیل سالیسیلات
نام‌گذاری آیوپاک[نهفتن] Methyl 2-hydroxybenzoate
دیگر نام‌ها[نهفتن] Salicylic acid methyl ester; Oil of wintergreen; Betula oil; Methyl 2-hydroxybenzoate
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	119-36-8
کم‌اسپایدر	13848808
UNII	LAV5U5022Y
KEGG	D01087
ChEMBL	CHEMBL108545
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES [نمایش]
InChI [نمایش]
خصوصیات
فرمول مولکولی	C8H8O3
جرم مولی	152.1494 g/mol
چگالی	1.174 g/cm³
دمای ذوب	−۹ درجه سلسیوس (۱۶ درجه فارنهایت; ۲۶۴ کلوین)
دمای جوش	‎220 - 224 °C
خطرات
خطرات اصلی	Harmful
نقطه اشتعال	101 °C
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
(بررسی) (چیست: /؟)
Infobox references

متیل سالیسیلات (به انگلیسی: Methyl salicylate)

رده درمانی: داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی .

اشکال دارویی: پماد

محتویات

موارد مصرف

متیل سالیسیلات برای تسکین موضعی دردهای عضلانی یا مفاصل و از بین بردن التهاب موضعی بکارمی‌رود.

مکانیسم اثر

سالیسیلات‌ها اثر ضد دردموضعی خود را با متوقف کردن عامل‌تولید تکانه درد اعمال می‌نمایند. مانند سایر داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی مهارکننده آنزیم سیکلواکسیژناز است.

عوارض جانبی

به‌ندرت ممکن است‌واکنشهای حساسیت پوستی مشاهده‌شود. در صورت استعمال بر نواحی وسیع‌از پوست، عوارض سالیسیلات‌ها مثل‌وزوز گوش، تهوع و استفراغ ممکن است‌بروز نماید.

تولید

متیل سالیسیلات محصول طبیعی انواع زیادی از گیاهان از جمله گیاهان برگ سوزنی است. متیل سالیسیلات ممکن است اثر سمی داشته باشد مخصوصاً اگر خورده شود و از این خاصیت آن برای دفاع گیاهان استفاده می‌شود. متیل سالیسیلات تجاری به روش صنعتی بدست می‌آید. متیل سالیسیلات، متیل اسیدسالیسیک اسید است پس با ترکیب متانول و سالیسیک اسید قابل تولید است و یک مایع بی رنگ محلول در آب است .

جستارهای وابسته

داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی