نیترازپام

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
9-nitro-6-phenyl-2,5-diazabicyclo[5.4.0]undeca-5,8,10,12-tetraen-3-one
داده‌های بالینی
نام تجاری	Alodorm, Arem, Insoma, Mogadon, Nitrados, Nitrazadon, Ormodon, Paxadorm, Remnos, and Somnite
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
رده بارداری	D(US)
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	53-94%
متابولیسم	Hepatic
نیمه‌عمر	16-38 hours
دفع	Renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	146-22-5
کد ATC	N05CD02
پاب‌کم	CID 4506
بانک‌دارو	DB01595
کم‌اسپایدر	4350
UNII	9CLV70W7HS
KEGG	D00531
ChEMBL	CHEMBL13209
داده‌های شیمی
فرمول	C15H11N3O3
وزن مولکولی	281.3 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

نیترازپام‌ (به انگلیسی: Nitrazepam)

رده درمانی: بنزودیازپینها.

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

نیترازپام یک بنزودیازپین کوتاه اثر بوده وبه عنوان خواب آور در درمان کوتاه مدت بیخوابی به کار می‌رود. همچنین ازاین دارو برای درمان صرع میوکلونیک (مخصوصا در اسپاسم‌های اطفال)استفاده می‌شود.

مکانیسم اثر

بنزودیازپین‌ها به عنوان آگونیست‌های رسپتور بنزودیازپین اثر کرده وباعث تسهیل ورود و یا افزایش عمل GABA شده و ورود یون کلر را به سلولها افزایش می‌دهند.

عوارض جانبی

عوارض شایع: خواب آلودگی، بی حالی، ضعف عضلانی، عدم تعادل

سایر عوارض: سر درد، سرگیجه، افسردگی، اختلال در تکلم، لرزش، اختلال بینایی، احتباس ادرار، بی اختیاری در ادرار، عوارض گوارشی، فراموشی.

جستارهای وابسته

صرع

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
• سایت شرکت داروسازی ابوریحان

نیتروگلیسرین
نام‌گذاری آیوپاک[نهفتن] 123-Trinitroxypropane[نیازمند منبع]
نام‌گذاری اتحادیه بین‌المللی شیمی محض و کاربردی[نهفتن] 23-Bis(nitrooxy)propyl nitrate[نیازمند منبع]
دیگر نام‌ها[نهفتن] 13-Dinitrooxypropan-2-yl nitrate Propane-123-triyl trinitrate
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	55-63-0
پاب‌کم	4510
کم‌اسپایدر	4354
UNII	G59M7S0WS3
شمارهٔ ئی‌سی	200-240-8
شمارهٔ یواِن	0143 0144 1204 3064 3319
دراگ‌بانک	DB00727
KEGG	D00515
MeSH	Nitroglycerin
ChEBI	CHEBI:28787
ChEMBL	CHEMBL730
کد اِی‌تی‌سی	C01DA02,C05AE01
مرجع بیلشتین	1802063
مرجع جی‌ملین	165859
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1 Image 2
SMILES [نمایش]
InChI [نمایش]
خصوصیات
فرمول مولکولی	C3H5N3O9
جرم مولی	227.0865 g mol−1
شکل ظاهری	Colorless liquid
چگالی	1.6 g cm−3 (at 15 °C)
دمای ذوب	۱۴ درجه سلسیوس (۵۷ درجه فارنهایت; ۲۸۷ کلوین)
دمای جوش	‎50-60 °C, 323-333 K, 122-140 °F decomposes
log P	2.154
ساختار
موقعیت هندسی	Tetragonal at C1 C2 and C3 Trigonal planar at N7 N8 and N9
شکل مولکولی	Tetrahedral at C1 C2 and C3 Dihedral at N7 N8 and N9
ترموشیمی
آنتالپی استاندارد تشکیل ΔfHo298	-370 kJ mol-1
Std enthalpy of combustion ΔcHo298	-1.529 MJ mol-1
داروشناسی
فراهمی زیستی	<1%
Routes of administration	Intravenous Oral Sublingual Topical Transdermal
دگرگشت	Hepatic
Elimination half-life	3 min
Legal status	Pharmacist Only (S3)(AU)
Pregnancy category
Explosive data
Shock sensitivity	high
حساسیت اصطکاک	high
Explosive velocity	7700 m s−1
RE factor	1.50
خطرات
شاخص ئی‌یو	603-034-00-X
طبقه‌بندی ئی‌یو	E (Explosive) T+ N
کدهای ایمنی	R۳, R26/27/28, R33, R51/53
شماره‌های نگهداری	(S1/2), S۳۳, S۳۵, S36/37, S45, S61
لوزی آتش	3 3 4
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
(بررسی) (چیست: /؟)
Infobox references

نیتروگلیسرین (به انگلیسی: NITROGLYCERIN) دارویی با رده درمانی گشادکننده عروقی بوده و نیز نام یک ماده منفجره می‌باشد. این دارو به شکل‌های دارویی قرص، برچسب پوستی، افشانه در بازار موجود است.

محتویات

موارد مصرف

نیتروگلیسرین در آنژین صدری تجویز می‌شود. این دارو در سه مورد کاربرد دارد:

(۱) تخفیف یک آنژین صدری با مصرف دارو و پس از شروع درد

(۲) جلوگیری از حمله قلبی با مصرف دارو و درست پیش از بروز حمله

(۳) کاهش تعداد حملات با مصرف دائمی و منظم دارو. قرص‌های زیر زبانی نیتروگلیسرین، قرص‌هایی که در دهان بین لب یا گونه و لثه‌های فوقانی گذاشته می‌شوند، یا افشانه آئروسل که در زیر زبان زده می‌شود، همگی حملات آنژینی را تخفیف داده یا از آن‌ها جلوگیری می‌کنند.

مکانیسم اثر

این دارو از طریق گشاد نمودن عروق کرونر فلب عمل می‌کند؛ به همین علت آن را یک داروی ضد آنژین می‌نامند.

عوارض جانبی

تاری دید، خشکی دهان، سردرد شدید، یا بثورات جلدی. علایم مسمومیت در اثر مصرف بیش از حد نیتروگلیسرین عبارتند از: کبودی لب‌ها، بستر ناخن‌ها، و کف دست‌ها؛ سرگیجه شدید؛ احساس فشار در سر؛ مشکل در تنفس؛ خستگی شدید؛ ضربان قلب تند؛ تب؛ و تشنج. برخی از مصرف کنندگان نیتروگلیسرین همچنین ممکن است دچار سردرد خفیف، برافروختگی صورت و گردن و تهوع شوند. با استفاده مداوم از دارو، سردرد معمولاً طی چند روز یا هفته رفع خواهد شد. این سردردها را می‌توان با مسکن‌های معمولی تسکین داد.

جستارهای وابسته

آنژین صدری

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

نیتروفورازون

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
5-nitro-2-furaldehyde semicarbazone
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
رده بارداری	C(US)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	59-87-0
کد ATC	B05CA03 D08AF01 D09AA03 (dressing) P01CC02 S01AX04 S02AA02 QG01AX90 QP51AC02
پاب‌کم	CID 5447130
بانک‌دارو	DB00336
کم‌اسپایدر	4566720
UNII	X8XI70B5Z6
KEGG	C08042
ChEMBL	CHEMBL869
داده‌های شیمی
فرمول	C6H6N4O4
وزن مولکولی	198.14 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

نیتروفورازون (به انگلیسی: Nitrofurazone)

رده درمانی: آنتی‌بیوتیک‌ها .

اشکال دارویی: کرم

محتویات

موارد مصرف

نیتروفورازون به صورت موضعی در سوختگی‌های درجه دوم سوم، زخم‌ها و عفونت‌های پوستی و برای آماده ساختن موضع برای پیوند پوست مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر

نیتروفورازون یک مشتق نیتروفوران با طیف اثر ضدمیکروبی گسترده‌است، که چندین آنزیم باکتریایی دخیل در تجزیه هوازی و غیرهوازی گلوکز و پیروات از قبیل پیروات دهیدروژناز، سیترات سنتتاز، مالئات دهیدروژناز گلوتاتیون ردوکتاز و پیروات دکربوکسیلاز را مهار می‌کند. اما اثر ناچیزی بر پسودوموناس آئروژینوزا دارد.

 

عوارض جانبی

حساس شدن پوست و بروز واکنش‌های آلرژیک به ویژه رماتیت تماسی با مصرف این دارو گزارش شده‌است.

جستارهای وابسته

سوختگی

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
• سایت دارویاب

نورتریپتیلین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d] cyclohepten-5-ylidene)- N-methyl-1-propanamine
داده‌های بالینی
نام تجاری	Aventyl
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682620
رده بارداری	C
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	High
متابولیسم	کبد
نیمه‌عمر	16 and 90 hours
دفع	گرده (کالبدشناسی)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	72-69-5  894-71-3 (hydrochloride)
کد ATC	N06AA10
پاب‌کم	CID 4543
IUPHAR ligand	2404
بانک‌دارو	DB00540
کم‌اسپایدر	4384
UNII	BL03SY4LXB
KEGG	D08288
ChEBI	CHEBI:7640
ChEMBL	CHEMBL445
داده‌های شیمی
فرمول	C19H21N
وزن مولکولی	263.38 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

نورتریپتیلین (به انگلیسی: Nortriptyline)

رده درمانی: ضد افسردگی‌های سه حلقه ای

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

کاربرد اصلی نورتریپتیلین درمان بیماری اختلال افسردگی اساسی بوده و در برخی بیماری‌های دیگر اعصاب و سایر بیماریهای مزمن همچون میگرن و همچنین سندرم خستگی مزمن، نیز کاربرد دارد.این دارو در درمان شب‌میزی (شب ادراری) کودکان نیز موثر است.

مکانیسم اثر دارو

نورتریپتیلین از طریق مهار برداشت مجدد اپی نفرین و سروتونین توسط ترمینالهای عصبی پیش سیناپسی، باعث افزایش غلظت آن دو در سیستم عصبی مرکزی میگردد.

فارماکولوژی و فارماکوکینتیک

دارو پس از دریافت به سرعت و بصورت کامل جذب میگردد.متابولیزم آن کبدی و دفع، از طریق ادرار صورت میگیرد. دارای 3 دوز 10 و 25 و 50 میلی گرم میباشد.این دارو موجب خواب آلودگی میشود.در هنگام حاملگی و شیردهی نباید استفاده شود و همچنین در بیماران قلبی و عروقی بهتر است با پزشک در میان گذاشته شود.همچنین این دارو موجب افزایش اشتها و وزن میشود.

متابولیسم

نورتریپتیلین در کبد به وسیله آنزیم CYP2D6 متابولیزه میشود.

منابع

• داروهای ژنریک ایران

نوراپی‌نفرین[۱]
نام‌گذاری آیوپاک[نهفتن] 4-[(1R)-2-amino-1-hydroxyethyl]benzene-12-diol
دیگر نام‌ها[نهفتن] Noradrenaline (R)-(–)-Norepinephrine l-1-(34-Dihydroxyphenyl)-2-aminoethanol[۲]
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	(l) 51-41-2 (l) , 138-65-8(dl)
پاب‌کم	۴۳۹۲۶۰
کم‌اسپایدر	۳۸۸۳۹۴
دراگ‌بانک	DB00368
KEGG	D00076
ChEBI	CHEBI:18357
ChEMBL	CHEMBL۱۴۳۷
کد اِی‌تی‌سی	C01CA03
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES [نمایش]
InChI [نمایش]
خصوصیات
فرمول مولکولی	C۸H۱۱N۱O۳
جرم مولی	۱۶۹٫۱۸ g mol−1
چگالی	1.397±0.06 g/cm^3 (20 °C and 760 Torr)[۲]
دمای ذوب	L: 216.5–218 °C (decomp. ) D/L: 191 °C (decomp. )
دمای جوش	‎442.6±40.0 °C (760 Torr)[۲]
فشار بخار	1.30e-8 Torr[۲]
اسیدی (pKa)	9.57±0.10[۲]
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
(بررسی) (چیست: /؟)
Infobox references

نوراپینفرین یا نورآدرنالین (NE ) ماده‌ای با چند وظیفه‌است، می‌تواند هورمون باشد (آزاد شده از غدد فوق کلیوی) و می‌تواند به عنوان پیامرسان عصبی در سیستم سمپاتیک عمل کند.

محتویات

ساختار شیمیایی

نوراپینفرین یا 4,5-β-trihydroxy phenethylamine از کتکول آمینهای سیستم سمپاتیک است .تفاوت این کتکول آمین با اپی نفرین در این است که اپی نفرین یک گروه متیل بیشتر دارد ولی هر دو ماده کارکردی همانند دارند. این هورمون توسط آنزیم دوپامین بتاهیدروکسیلاز از دوپامین ساخته میشود.

کارکرد

نوراپی نفرین هورمون استرس است و باعث افزایش تپش قلب، انقباض رگ‌ها، انبساط راه‌های هوایی ، افزایش قند خون و افزایش جریان خون عضلات و مغز شده و در بروز واکنش جنگ و گریز در سامانه عصبی سمپاتیک موثر است. کاربرد نوراپی نفرین در پزشکی درمان افت فشار خون با افزایش تون عضلات صاف عروق است و در احیای قلبی ریوی نیز بکار میرود.این هورمون در برخی نواحی مغز مانند هسته آمیگدال موجب افزایش تمرکز و هشیاری میشود.

جستارهای وابسته

• اپی نفرین
• دوپامین

نفازولین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
2-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
داده‌های بالینی
نام تجاری	Naphcon-a
AHFS/Drugs.com	monograph
رده بارداری	?
تجویز	Topical
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	835-31-4
کد ATC	R01AA08
پاب‌کم	CID 4436
بانک‌دارو	DB06711
کم‌اسپایدر	4283
UNII	H231GF11BV
KEGG	D08253
ChEMBL	CHEMBL761
داده‌های شیمی
فرمول	C14H14N2
وزن مولکولی	210.274
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

نفازولین (به انگلیسی: Naphazoline)

رده درمانی: داروهای مقلد سمپاتیک .

اشکال دارویی: قطره

محتویات

موارد مصرف

نفازولین برای تسکین موقت احتقان، خارش و تحریکات خفیف بینی و چشم ناشی از آلرژی به عوامل محیطی، سرماخوردگی، گردو غبار، دود، باد، شناوری، عدسیهای تماسی یا مطالعه و رانندگی زیاد استفاده می‌شود. این دارو برای تخفیف علائم رینیت و سینوزیت نیز بکار می‌رود.

مکانیسم اثر

نفازولین یک آمین مقلد سمپاتیک است که با تحریک مستقیم گیرنده‌های آلفای موجود در شریانچه‌ها، موجب تنگ شدن این عروق و رفع احتقان چشم یا بینی می‌گردد.

عوارض جانبی

سوزش موقت چشم، خشکی مخاط بینی، واکنشهای افزایش حساسیت، افزایش فشار داخل چشم، قرمزی چشم، سردرد، تهوع، خستگی، تعریق، و افزایش فشار خون از عوارض این دارو هستند.

جستارهای وابسته

داروهای مقلد سمپاتیک

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
• سایت دارویاب

ناندرولون

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
17β-Hydroxyestra-4-en-3-one
داده‌های بالینی
رده بارداری	X (US) X (AUS)
تجویز	Intramuscular
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	2.24% (Oral) 100% (Intramuscular)
متابولیسم	Hepatic
نیمه‌عمر	6 days
دفع	approximate 21 days
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	434-22-0
کد ATC	A14AB01
پاب‌کم	CID 9904
بانک‌دارو	DB00984
کم‌اسپایدر	9520
UNII	6PG9VR430D
ChEBI	CHEBI:7466
ChEMBL	CHEMBL757
داده‌های شیمی
فرمول	C18H26O2
وزن مولکولی	274.40
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

ناندرولون (به انگلیسی: Nandrolone)

رده درمانی: استروئید آنابولیک (آگونیست هورمونهای جنسی مردانه).

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

موارد مصرف

ناندرولون برای درمان استئوپروز دوران یائسگی و نیز آنمی آپلاستیک، درمان روندهای کاتابولیک و سرطان پستان بکار می‌رود.

مکانیسم اثر

ناندرلون آگونیست آندروژنها بوده با افزایش ساخت پروتئین و تحریک اشتها، افزایش تولید اریتروپوئیتین و احتمالاً اثر مستقیم بر مغز استخوان، افزایش میزان هموگلوبین و گلبول‌های قرمز خون اثرات فارماکولوژیک خود را اعمال می‌نمایند.

عوارض جانبی

آکنه، احتباس سدیم به همراه خیز، بروز صفات جنسی مردانه مانند تغییر صدا ( گاهی غیر قابل برگشت)، فقدان قاعدگی، مهار اسپرماتوژنز، انسداد اپی فیز قبل از بلوغ، آزمون‌های غیر طبیعی عملکردی کبدی و بلوغ زودرس مردان. تومورهای کبدی گاهی بدنبال درمان طولانی مدت با استروئیدهای آنابولیک بروز می‌کند.

جستارهای وابسته

تستوسترون

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

Nalidixic acid

نالیدیکسیک اسید
نام آیوپاک	1-ethyl-7-methyl-4-oxo-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
شمارهٔ CAS	389-08-2
فرمول شیمیایی	C12H12N2O3
گروه دارویی	داروهای ضد باکتری
طبقه بندی درمانی شیمیایی تشریحی	J01MB02
PubChem	4421
جرم مولی (گرم بر مول)	232.235
فارماکوکینتیک	از راه خوراکی سریع و تقریباً کامل
نیمه عمر	نیمه عمر سرمی دارو 5/2 – 1/1 ساعت است که در بیماران مبتلا به عیب کار کلیه تا 21 ساعت ممکن است افزایش یابد
متابولیسم	کبدی
دفع	عمدتا کلیوی
پیوند پروتئینی	90%
مکانیسم اثر	از طریق مهار ساخت DNA باکتریایی
عوارض جانبی	ائوزینوفیلی، کاهش پلاکتهای خون، کاهش گلبول‌های سفید خون و تغییر در غلظت پروترومبین
موارد مصرف	درمان عفونت‌های مجاری ادرار
راه استعمال	دهانی
اشکال دارویی	Suspension: 60mg/ml Tablet : 500mg
بیشینه غلظت	2-1 ساعت

اسید نالیدیکسیک از مشتقات کینولون‌ها است و در طبقه بندی شیمیایی در گروه شیف بازها قرار دارد.این ماده بر انواع باکتری‌های گرم مثبت و گرم منفی تاثیرگذار است. مقاومت به این دارو در طول درمان به سرعت بروز می‌کند. این دارو و متابولیت‌های فعال آن در اغلب بافت‌های بدن به ویژه در کلیه و در ادرار منتشر می‌شوند.

محتویات

تداخل دارویی

در صورت مصرف همزمان کینولون‌ها با داروهای ضد التهاب غیراستروئیدی خطر بروز تشنج ممکن است افزایش یابد. آنتی اسیدها و مواد جاذب جذب این دارو را کاهش می‌دهند. اثر وارفارین در صورت مصرف همزمان با اسید نالدیکسیک ممکن است افزایش یابد. کینولون‌ها اثر ضد دیابت داروهای سولفونیل اوره را افزایش می‌دهند. سمیت کلیوی سیکلوسپورین توسط این دارو افزایش می‌یابد. سمیت ملفالان در صورت مصرف همزمان با این دارو افزایش می‌یابد.

عوارض جانبی

عوارض جانبی شایع کینولون‌ها عبارتند از تهوع، استفراغ، درد شکم، اسهال، سردرد، سرگیجه، اختلال در خواب، بثورات جلدی، خارش، تب، آنافیلاکسی، حساسیت به نور، افزایش اوره و کراتینین خون، اختلالات گذرا در آنزیمهای کبد و بیلی روبین، درد عضلات ومفاصل، اختلالات خونی

سفارش‌ها

1. این دارو در بیماران مبتلا به کمبود G۶PD و اختلالات کار کبد و کلیه باید با احتیاط فراوان مصرف شود.
2. در طول مصرف این دارو بیمار باید از قرار گرفتن در معرض نور شدید آفتاب پرهیز کند.
3. در طول درمان با این دارو در صورتی که مدت درمان از ۲ هفته بیشتر شود، انجام آزمون‌های شمارش سلول‌های خون و کار کبد توصیه می‌شود.
4. این دارو در صورت ابتلای به پورفیری یا سابقه ابتلا ی بیمار به پورفیری یا سابقه ابتلا به اختلالات تشنجی و همچنین در کودکان با سن کمتر از ۳ ماه نباید مصرف شود.
5. بیمار باید از قرار گرفتن در معرض نور شدید آفتاب خودداری کند.
6. در صورت بروز تاری دید یا هر گونه اختلال در بینایی، سرگیجه یا خواب آلودگی باید احتیاط کرد.
7. این دارو موجب بروز پاسخ مثبت کاذب در آزمون گلوکز ادرار با استفاده از مواد احیا کننده می‌شود

مقادیر مصرف

• بزرگسالان : مقدار ۱ گرم هر ۶ ساعت برای ۷ روز مصرف می‌شود که این مقدار در درمان عفونت‌های مزمن به ۵۰۰ میلی گرم هر ۶ ساعت کاهش می‌یابد.
• کودکان : در کودکان با سن بیشتر از ۳ ماه حداکثر تا ۵۰ mg /kg/day در مقادیر منقسم مصرف می‌شود که این مقدار در درمان دراز مدت به ۳۰ mg/kg/day کاهش می‌یابد.

منابع

• سایت اطلاعات دارویی دارویاب
• ویکی‌پدیای انگلیسی

نالوکسان

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(1S,5R,13R,17S)- 10,17-dihydroxy- 4-(prop-2-en-1-yl)- 12-oxa- 4-azapentacyclo [9.6.1.01,13.05,17.07,18] octadeca- 7(18),8,10-trien- 14-one
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
رده بارداری	B (USA) B1 (Aus)
تجویز	IV, IM
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	2% (Oral, 90% absorption but high first-pass metabolism)
متابولیسم	کبد
نیمه‌عمر	1-1.5 h
دفع	Urine, Biliary
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	465-65-6
کد ATC	V03AB15
پاب‌کم	CID 5284596
IUPHAR ligand	1638
بانک‌دارو	DB01183
کم‌اسپایدر	4447644
UNII	36B82AMQ7N
KEGG	D08249
ChEBI	CHEBI:7459
ChEMBL	CHEMBL80
مترادفها	17-allyl- 4,5α-epoxy- 3,14-dihydroxymorphinan- 6-one
داده‌های شیمی
فرمول	C19H21NO4
وزن مولکولی	327.37 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

نالوکسان‌ (به انگلیسی: Naloxone)

رده درمانی: ضد مخدر (اپیویید)‌ها .

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

موارد مصرف

نالوکسان برای تشخیص و درمان مسمومیت‌ها با مواد مخدر یا کومای ناشی از آن مصرف می‌شود. درمان مهار تنفسی بعد از جراحی، خارش ناشی از انسداد صفراوی.

مکانیسم اثر

آنتاگونیست گیرنده‌های شبه مرفینی .

عوارض جانبی

تهوع، استفراغ، اختلال تمرکز و حواس، بی اشتهایی، تغییرات فشار خون.

• در درمان کومای ناشی از مصرف بالای نارکوتیکها باید متوجه بود که نیمه عمر نالوکسان از نیمه عمر اغلب مخدرها کمتر است لذا نیاز به تکرار دوز وجود دارد.

جستارهای وابسته

• اپیویید
• ترک اعتیاد
• اعتیاد

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی