لیزینوپریل

ن ب و
Chemical structure of lisinopril
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
N2-[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]-L-lysyl-L-proline
داده‌های بالینی
نام تجاری	Prinivil, Tensopril, Zestril, Hipril
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a692051
رده بارداری	C (1st trimester) / D (2nd and 3rd trimester)[۱]
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	approx. 25%, but wide range between individuals (6 to 60%)
پیوند پروتئینی	0
متابولیسم	None
نیمه‌عمر	12 hours
دفع	Eliminated unchanged in urine
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	83915-83-7
کد ATC	C09AA03
پاب‌کم	CID 5362119
بانک‌دارو	APRD00560
کم‌اسپایدر	4514933
UNII	7Q3P4BS2FD
KEGG	D00362
ChEBI	CHEBI:43755
ChEMBL	CHEMBL1237
مترادفها	(2S)-1-[(2S)-6-amino-2-{[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]amino}hexanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
داده‌های شیمی
فرمول	C21H31N3O5
وزن مولکولی	405.488 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

لیزینوپریل (به انگلیسی: LISINOPRIL)

رده درمانی: مهار کننده آنزیم مبدل آنژیوتانسین

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

لیزینوپریل در فشار خون بالا، گشاد کننده عروق در نارسایی احتقانی قلب و انفارکتوس حاد میوکارد (سکته قلبی) به کار می‌رود.

مکانیسم اثر

لیزینوپریل مهار کننده آنزیم مبدل آنژیوتانسین است لذا از ساخت آنژیوتانسین در بدن ممانعت می‌کند.

عوارض جانبی

واکنش شدید حساسیتی، کاهش شدید فشار خون، عوارض کلیوی، عوارض خونی شدید، درد قلبی، سر درد، سرگیجه، تهوع، ضایعات جلدی شدید، حساسیت به نور، ضعف عمومی.

جستارهای وابسته

زیادی فشار خون

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

لیورگل (به انگلیسی: Livergol)

رده درمانی: داروهای گیاهی

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف

محافظت کننده کبد درمقابل سموم (سموم زیست محیطی)، کمک به نوسازی سلولهای کبدی، درمان کمکی در هپاتیت حاد و مزمن، سیروز کبدی، آنتی اکسیدان، کاهش دهنده عوارض سمی داروهای ضد سرطان.

مکانیسم اثر

میوه خارمریم حاوی فلاوانولیگنان‌ها مانند سیلی بین، سیلی کریستین، سیلی دیانین و مشتقات ۲و ۳ دهیدروآنها می‌باشد. مجموعه این فلاوانولیگنان‌ها را سیلی مارین می‌نامند.

از آنجائیکه رادیکال‌های آزاد در پراکسیداسیون لیپیدها در انواع مسمومیتهای کبدی دخیل هستند، اثر ضداکسیداسیون بسیار قوی سیلی مارین و سیلی بین ممکن است اثر حفاظتی آنها را روی کبد توجیه نماید. این دو ترکیب بعنوان عامل نابودکننده رادیکال‌های آزاد عمل کرده و از فرآیندهای پراکسیداتیو دخیل در ضایعات کبدی ناشی از تتراکلرورکربن، تالیوم، اتانول، پاراستامول و سایر مواد سمی کبدی پیشگیری می‌کنند. سیلی مارین فعالیت آنزیمRNA پولیمراز را درهسته سلولی افزایش داده موجب تحریک سنتز پروتئینهای ریبوزومال می‌شود که این عمل به نوبه خود قدرت نوسازی سلولی کبد راافزایش می‌دهد. افزون بر این بعنوان یک آنتی اکسیدان مستقیم عمل نموده و رادیکال‌های آزاد سمی را از بین می‌برد.

سیلی مارین در درمان هپاتیت حاد و مزمن و یروسی هر دو مؤثر است.

عوارض جانبی

مطالعات روی تعیین مقدار سیلیمارین در خون ۳۵۰۰ بیمار نشان داده است که در این بیماران عوارض جانبی دیده شده فقط شامل اختلالات بسیار مختصر گوارشی است. یک اثر ملین ملایم معمولاً با مصرف این دارو می‌تواند دیده شود.

جستارهای وابسته

خارمریم

منابع

لیدوکائین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
2-(diethylamino)- N-(۲٬۶-dimethylphenyl)acetamide
داده‌های بالینی
نام تجاری	Xylocaine
AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
رده بارداری	B(US)
تجویز	IV, subcutaneous, topical
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	۳۵٪ (oral) ۳٪ (topical)
متابولیسم	Hepatic, ۹۰٪ CYP1A2-mediated
نیمه‌عمر	۱٫۵–۲ hours
دفع	renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	۱۳۷-۵۸-۶  ۷۳-۷۸-۹ (hydrochloride)
کد ATC	N01BB02 C01BB01 D04AB01 S02DA01 C05AD01
پاب‌کم	CID 367
IUPHAR ligand	۲۶۲۳
بانک‌دارو	DB00281
کم‌اسپایدر	۳۵۴۸
UNII	۹۸PI200987
KEGG	D00358
ChEBI	CHEBI:۶۴۵۶
ChEMBL	CHEMBL۷۹
مترادفها	N-(۲٬۶-dimethylphenyl)-N۲,N۲-diethylglycinamide
داده‌های شیمی
فرمول	C۱۴H۲۲N۲O۱
وزن مولکولی	۲۳۴٫۳۴ g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
Physical data
دمای ذوب	۶۸ °C (154 °F)
(what is this?)  (verify)

لیدوکائین (به انگلیسی: lidocaine)

رده درمانی: بی‌حس کننده موضعی

اشکال دارویی: ویال، آمپول، پماد، افشانه

محتویات

موارد مصرف

لیدوکائین به عنوان بی حس کننده موضعی در جراحی‌های کوچک و دندانپزشکی استفاده می‌شود. این دارو به همراه کوکایین پرمصرف‌ترین داروهایی هستند که در دندانپزشکی به عنوان بی حس کننده به کار می‌رود. پماد لیدوکائین در درمان دردهای موضعی مانند سوختگی، گزش حشرات و هموروئید به کار می‌رود (گاه در ترکیب با هیدروکورتیزون). لیدوکائین برای بی حسی نخاعی در اطراف سخت شامه و یا زیر تخاع نیز تزریق می‌شود.

کاربرد در آریتمی

لیدوکائین به صورت وریدی در آریتمی‌های قلبی به خصوص آریتمی‌های بطنی کاربرد دارد. از داروهای ضد آریتمی کلاس Ib است و بر فاز صفر پتانسیل عمل سلولهای قلبی موثر است. سرعت هدایت الکتریکی را در سراسر سیستم هدایتی میوکارد کند می‌سازد.

مکانیسم اثر

لیدوکائین با رقابت با کلسیم در نشستن بر روی گیرنده‌های غشائی عصبی باعث کنترل عبور سدیم از وراء غشای سلولی می‌شود و مرحله دپولاریزاسیون پتاسیل عمل را کاهش می‌دهد. این اثرات با تثبیت برگشت پذیر غشای سلولهای عصبی در نتیجه کاهش نفوذپذیری این غشا به یون سدیم، شروع و هدایت امواج عصبی را متوقف می‌کند. درصورت جذب مقادیر زیاد لیدوکائین ابتدا می‌تواند اثر تحریکی و سپس اثر تضعیفی بر روی سیستم عصبی مرکزی داشته باشد.

عوارض جانبی

لرزش دستها، بی قراری، وزوز گوش، تیرگی دید یا دوبینی می‌باشد که با مصرف زیادتر می‌تواند موجب کاهش ضربان قلب، تشنج، ایست قلبی، آسم و ایست تنفسی نیز بشود.

جستارهای وابسته

مکسیلیتین

داروهای ضد آریتمی

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

لیتیوم کربنات
نام‌گذاری آیوپاک[نهفتن] Lithium carbonate
دیگر نام‌ها[نهفتن] Dilithium carbonate Carbolith Cibalith-S Duralith Eskalith Lithane Lithizine Lithobid Lithonate Lithotabs Priadel Zabuyelite
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۵۵۴-۱۳-۲
پاب‌کم	۱۱۱۲۵
کم‌اسپایدر	۱۰۶۵۴
UNII	2BMD2GNA4V
KEGG	D00801
ChEBI	CHEBI:6504
ChEMBL	CHEMBL۱۲۰۰۸۲۶
شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اس	OJ5800000
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES [نمایش]
InChI [نمایش]
خصوصیات
فرمول مولکولی	Li2CO3
جرم مولی	73.891 g/mol
شکل ظاهری	Odorless white powder
چگالی	2.11 g/cm3
دمای ذوب	۷۲۳ درجه سلسیوس (۱٬۳۳۳ درجه فارنهایت; ۹۹۶ کلوین)
دمای جوش	‎1310 °C, 1583 K, 2390 °F decomp.
انحلال‌پذیری in water	1.54 g/100 mL (0 °C) 1.32 g/100 mL (20 °C) 1.00 g/100 mL (60 °C) 0.72 g/100 mL (100 °C)
انحلال‌پذیری	insoluble in استون آمونیاک and اتانول
ضریب شکست (nD)	1.428[۱]
ترموشیمی
ظرفیت گرمایی ویژه C	1.341 J/(g·K)
آنتالپی استاندارد تشکیل ΔfHo298	−16.46 kJ/g
خطرات
MSDS	ICSC 1109
شاخص ئی‌یو	Not listed
خطرات اصلی	irritant
نقطه اشتعال	Non-flammable
LD50	525 mg/kg
ترکیبات مرتبط
دیگر کاتیون‌ها	سدیم کربنات کربنات پتاسیم کربنات روبیدیم کربنات سزیم
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
(بررسی) (چیست: /؟)
Infobox references

لیتیوم کربنات (به انگلیسی: Lithium carbonate)

رده درمانی: داروهای تثبیت کننده خلق

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

لیتیوم کربنات برای درمان بیماری دوقطبی، روان‌پریشی و پروفیلاکسی در مانیا به کار می‌رود.

مکانیسم اثر

مکانیسم اثر لیتیوم کربنات به درستی مشخص نیست ولی احتمالاً یون لیتیوم به دلیل شباهت با یون سدیم در عملکرد پمپ غشایی سدیم ایجاد اختلال می‌نماید.

عوارض جانبی

در صورت بروز هر یک از علایم زیر، مصرف لیتیم را قطع کرده، با پزشکتان تماس بگیرید: غش، ضربان قلب تند، کند یا نامنظم؛ تکلم نامفهوم، بی‌اختیاری ادرار یا عدم کنترل ادرار، ضعف یا خستگی غیرمتعارف؛ افزایش وزن؛ سرگیجه؛ تهوع یا استفراغ؛ مشکلات بینایی یا چشم درد؛ کبودی و درد در انگشتان دست و پا؛ سردی بازوها و پاها؛ اسهال؛ خواب آلودگی؛ لرزش بدن؛ گیجی؛ تاری دید؛ تشنج؛ آکنه، تحریک پذیری، ورم آرنج و مچ دست، وزوز گوش، کاهش حس لامسه، طعم فلزی، خشکی دهان، اسهال، پرادراری، علائم کم‌کاری تیروئید و افزایش وزن برای بعضی‌ها افسردگی به وجود می‌آورد، تشنگی زیاد، بی تفاوتی نسبت به کارها، بی حالی شدید.^[۲]

جستارهای وابسته

اختلال دوقطبی

لیتیوم

لیتیم (پزشکی)

منابع

لوونورژسترول

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
13-ethyl-17-ethynyl-17-hydroxy- 1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16, 17- tetradecahydrocyclopenta[a] phenanthren-3-one
داده‌های بالینی
نام تجاری	Norplant
مدلاین پلاس	a610021
رده بارداری	X
تجویز	Implant; insert (extended-release); oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	~100%
پیوند پروتئینی	55%
متابولیسم	Hepatic via CYP3A4
نیمه‌عمر	36 ± 13 hours
دفع	Renal: 45%; Fecal:32%
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	797-63-7
کد ATC	G03AC03 G03AD01
پاب‌کم	CID 13109
IUPHAR ligand	2881
بانک‌دارو	DB00367
کم‌اسپایدر	12560
UNII	5W7SIA7YZW
KEGG	D00950
ChEBI	CHEBI:6443
ChEMBL	CHEMBL1389
داده‌های شیمی
فرمول	C21H28O2
وزن مولکولی	312.446 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

لوونورژسترول (به انگلیسی: Levonorgestrel)

رده درمانی: هورمونهای جنسی زنانه

اشکال دارویی: قرص، ایمپلنت

محتویات

موارد مصرف

لوونورژسترول در ترکیب داروهای پیشگیری از حاملگی (OCP) و به صورت قرصهای (ECPs) (قرصی که پس از مقاربت کنترل نشده مصرف می‌شود تا از بارداری جلوگیری شود) به کار می‌رود.

مکانیسم اثر

لوونورژسترول نوعی پروژسترون صناعی (پروژستین) است. این ماده اثرات پروژسترونی بسیار قوی، اثرات آندروژنیک ضعیف و اثرات مینرالوکورتیکوئیدی بسیار ضعیف دارد.این دارو با جلوگیری از ترشح گونادوتروپین‌ها از هیپوفیز قدامی، تخمک‌گذاری و بلوغ فولیکولی را مهار می‌کند. لوونوژسترل همچنین با افزایش چسبندگی مخاط گردن رحم و ایجاد تغییر در آندومتر مانع باروری و لانه گزینی می‌گردد.

عوارض جانبی

نامنظم شدن قاعدگی، تهوع، استفراغ، سردرد، احساس ناراحتی در پستان، افسردگی، اختلالات پوستی، تغییرات وزن بدن، اولیگومنوره و منوراژی.

جستارهای وابسته

پروژسترون

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

Lovastatin

شمارهٔ CAS	75330-75-5
فرمول شیمیایی	C24H36O5
گروه دارویی	داروهای قلبی عروقی
PubChem	53232
جرم مولی (گرم بر مول)	۴۰۴٫۵۴
فارماکوکینتیک	لوواستاتین پس از هیدرولیز دردستگاه گوارش به شکل فعال در می‌آید. کمتر از نیمی از این دارو از راه خوراکی جذب می‌شود
نیمه عمر	۳ ساعت
متابولیسم	کبدی
دفع	قسمت عمده دارو از طریق صفرا و کمی هم از طریق ادرار
زیست فراهمی	کمتر از ۵ درصد
مکانیسم اثر	پیوند دارو به پروتئین بسیار زیاد است (بیش از ۹۵ درصد)
عوارض جانبی	یبوست، نفخ، سردرد، تهوع، سوء هاضمه، درد شکم، اسهال، خستگی، بی‌خوابی، جوش‌های پوستی، رابدومیولیز، هپاتیت افزایش غلظت کرآتین فسفوکیناز و آنژیوادم
موارد مصرف	لوواستاتین در مبتلایان به افزایش کلسترول خون که به درمان با رعایت رژیم غذایی پاسخ کافی نمی‌دهند و برای کم کردن سرعت پیشرفت آترواسکلروز عروق کرونر در افرادی که بیماری عروق کرونر دارند و غلظت کلسترول پلاسمای آنها بالا باشد، تجویز می‌شود.
راه استعمال	دهانی
مصرف در بارداری	این دارو در بیماری فعال کبدی زنان باردار و شیرده نباید مصرف شود.

لواستاتین (به انگلیسی: Lovastatin)

رده درمانی: کاهنده چربی خون .

اشکال دارویی: قرص

تداخل دارویی

مصرف همزمان سیکلوسپورین، جم فیبروزیل و نیاسین با لواستاتین خطر بروز نارسایی کلیوی حاد و رابدومیولیز را ممکن است افزایش دهد.

اوج غلظت

زمان لازم برای رسیدن به اوج غلظت ۴-۲ ساعت می‌باشد.

هشدارها

• در صورت انجام پیوند اندام همراه با مصرف داروهای کاهنده ایمنی و در صورت وجود کاهش فشار خون، عفونت حاد و شدید، اختلالات شدید الکترولیت یا غدد اندوکرین، حملات تشنجی غیر قابل کنترل تروما یا جراحی مهم، مصرف دارو باید با احتیاط فراوان صورت گیرد.
• در طول مدت مصرف و تا یک ماه بعد از قطع مصرف این دارو، بیماران زن نباید باردار شوند.
• در صورتی که غلظت خونی کرآتین کیناز (OK) شدیداً افزایش پیدا کند یا در صورت بروز میوزیت در بیمار، مصرف دارو باید قطع شود.
• اندازه‌گیری غلظت کلسترول سرم (۴ هفته پس از شروع درمان و در فواصل منظم در طول درمان)، کرآتین کیناز سرم (در فواصل منظم) و انجام آزمون عملکرد کبد (قبل از شروع درمان، هر ۶ هفته در طول درمان ۳ ماه اول درمان و هر ۸ هفته در طول سال اول درمان و سپس هر ۶ ماه) ضروری است.
• بیمار باید آگاه باشد که در طول مدت مصرف این دارو، بروز هر گونه درد عضلانی را به پزشک خود اطلاع دهد.
• مصرف این دارو همراه با غذا (معمولاً شام) اثربخشی بیشتری دارد.
• در صورت مشکوک بودن به بارداری، حتماً با پزشک باید اطلاع داده شود.
• قبل از قطع مصرف دارو، باید با پزشک مشورت شود.
• در صورت نیاز به هر گونه عمل جراحی یا درمان اضطراری باید احتیاط شود.
• در صورت فراموش شد یک نوبت مصرف دارو، به محض به یاد آوردن آن نوبت باید مصرف شود، مگر این که تقریباً زمان مصرف نوبت بعدی فرا رسیده باشد. در این صورت مقدار مصرف بعدی نباید دو برابر شود

مقادیر مصرف

بزرگسالان: ابتدا mg/day۲۰ همراه با شام مصرف می‌شودو سپس مقدار مصرف هر چهار هفته بر اساس نیاز و تحمل بیمار تنظیم می‌گردد. به عنوان نگهدارنده، mg/day۸۰-۲۰ به صورت مقدار واحد یا در مقادیر منقسم همراه با غذا مصرف می‌شود. در مورد بیمارانی که همزمان از داروهای کاهنده ایمنی، استفاده می‌کنند، توصیه می‌شود مصرف دارو با mg/day۱۰ شروع شده و از mg/day۲۰ تجاوز نکند.

منابع

• سایت دارویاب
• ویکی‌پدیای انگلیسی

L-DOPA

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl) propanoic acid
داده‌های بالینی
رده بارداری	C(US)
تجویز	oral, intravenous
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	30%
متابولیسم	Aromatic-L-amino-acid decarboxylase
نیمه‌عمر	0.75–1.5 hours
دفع	renal 70–80%
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	59-92-7
کد ATC	N04BA01
پاب‌کم	CID 6047
IUPHAR ligand	3639
بانک‌دارو	DB01235
کم‌اسپایدر	5824
UNII	46627O600J
KEGG	D00059
ChEBI	CHEBI:15765
ChEMBL	CHEMBL1009
داده‌های شیمی
فرمول	C9H11NO4
وزن مولکولی	197.19 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

لوودوپا (به انگلیسی: Levodopa) یا L-DOPA

رده درمانی: داروهای درمان پارکینسون

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

لوودوپا در درمان بیماری پارکینسون مصرف می‌شود.لوودوپا کندی حرکات (برادی کینزی) و سختی عضلات (رژیدیتی) بیماران پارکینسونی را بیشتر از رعشه (ترمور) بهبود می‌بخشد.

مکانیسم اثر

دوپامین ماده‌ای است که نبود یا کمبود آن در مغز موجب بیماری پارکینسون می‌شود. بدن می‌تواند در عقده‌های مغز لوودوپا را به دوپامین تبدیل کند لذا بهبودی قابل توجهی در بیماران پارکینسونی انتظار می‌رود. برای پیشگیری از دکربوکسیلاسیون دوپامین البته امروزه این دارو اغلب به صورت ترکیب با سایر داروها مانند لوودوپابی و لوودوپاسی (ترکیب لوودوپا با کاربی دوپا) بیشتر به کار می‌رود.

عوارض جانبی

حرکات غیر ارادی و اختلالات روانی، تهوع، گیجی، تپش قلب، سوءهاضمه، عصبانیت و تحریک پذیری، گیجی، توهم و غش . توهم آمیز. در گلوکوم باویه بسته نباید مصرف شود.

جستارهای وابسته

پارکینسون

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

لووتیروکسین
نام‌گذاری آیوپاک[نهفتن] (2S)-2-amino-3-[4-(4-hydroxy-35-diiodophenoxy)-35-diiodophenyl]propanoic acid
دیگر نام‌ها[نهفتن] 353'5'-tetraiodo-L-thyronine
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	51-48-9
پاب‌کم	5819
کم‌اسپایدر	5614
UNII	Q51BO43MG4
دراگ‌بانک	DB00451
MeSH	Thyroxine
ChEBI	CHEBI:18332
ChEMBL	CHEMBL1624
کد اِی‌تی‌سی	H03AA01
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES [نمایش]
InChI [نمایش]
داروشناسی
فراهمی زیستی	~100%
Routes of administration	Oral intravenous
دگرگشت	Mainly in liver kidneys brain and muscles
Elimination half-life	ca. 7 days (in hyperthyroidism 3-4 days in hypothyroidism 9-10 days)
دفع	Through feces and urine
℞ Prescription only
Pregnancy category
خصوصیات
فرمول مولکولی	C15H11I4NO4
جرم مولی	۷۷۶٫۸۷ g mol−1
دمای ذوب	231–233 °C[۱]
انحلال‌پذیری in water	slightly soluble (0105 mg·l-1 at 25 °C) [۲]
خطرات
شماره‌های نگهداری	S۲۲, S24/25
ترکیبات مرتبط
ترکیبات مرتبط	تری‌یدوتیرونین (tri-iodated) تیرونین (without iodine)
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
(بررسی) (چیست: /؟)
Infobox references

لووتیروکسین (به انگلیسی: Levothyroxine)

رده درمانی: داروهای هورمونی

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

لووتیروکسین در درمان کم کاری غده تیروئید، گواتر و کرتینیسم نوزادان مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر

غدۀ تیروئید مسئول ساخت تری یدوتیرونین (T۳) و تیروکسین (T۴) است. در بیماران دچار کم‌کاری تیروئید، غدۀ تیروئید مقادیر کم‌تری از این هورمون‌ها را تولید می‌کند. معمولاً در درمان کم‌کاری تیروئید، مصرف مادام‌العمر قرص لووتیروکسین سدیم تجویز می‌شود که نتایج رضایت‌بخشی دارد. نیمه‌عمر لووتیروکسین ٧ روز است. این دارو در بافت‌ها به هورمون تری یدوتیرونین (T3) تبدیل می‌شود و سطح مناسبی از T3 که هورمونی فعّال‌تر از T4 است را ایجاد می‌کند.

عوارض جانبی

سردرد، لرزش، عصبی شدن، تحریک پذیری، کم خوابی و مشکلات خواب، ضعف عضلانی، تعریق و عدم تحمل گرما، گرگرفتگی، تب، تهوع، استفراغ، ناراحتی معده، اسهال، کاهش وزن، افزایش اشتها، اختلال قاعدگی زنان و ریزش مو. درد سینه، تپش قلب و ضربان قلب تند یا غیر طبیعی.

جستارهای وابسته

گواتر

منابع

لوموستین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
N-(2-chloroethyl)-N'-cyclohexyl-N-nitrosourea
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682207
رده بارداری	D
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
پیوند پروتئینی	50%
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	13010-47-4
کد ATC	L01AD02
پاب‌کم	CID 3950
بانک‌دارو	DB01206
کم‌اسپایدر	3813
UNII	7BRF0Z81KG
KEGG	D00363
ChEMBL	CHEMBL514
مترادفها	1-(2-chloroethyl)-3-cyclohexyl-1-nitroso-urea
داده‌های شیمی
فرمول	C9H16ClN3O2
وزن مولکولی	233.695 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

لوموستین (به انگلیسی: lomustine) یا ("CCNU")

رده درمانی: داروهای درمان نئوپلاسم نیتروزآمین آلکیلان

اشکال دارویی: کپسول

محتویات

موارد مصرف

لوموستین در شیمی درمانی تومورهای مغزی، دستگاه گوارش، ریه، کلیه، پستان، مولتیپل میلوما و ملانومای بدخیم به کار می‌رود.

مکانیسم اثر

لوموستین از دسته داروهای آلکیله کننده‌است و به همراه متابولیت‌هایش با مهار واکنش‌های آنزیمی، ساختDNA سلولهای سرطانی در حال تکثیر را مهار می‌کند. لوموستین به خوبی محلول در چربی است و به راحتی از سد خونی مغزی عبور می‌کند و لذا انتخاب مناسبی در درمان تومورهای مغزی است.

عوارض جانبی

تضعیف سیستم ایمنی، کاهش سلول‌های خونی و عفونت از عوارض شایع این دارو است .

جستارهای وابسته

نئوپلاسم

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

لوزارتان

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(2-butyl-4-chloro-1-{[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1H-imidazol-5-yl)methanol
داده‌های بالینی
نام تجاری	Cozaar
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a695008
Licence data	US Daily Med:link
رده بارداری	D(US)
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	25–35%
متابولیسم	کبد (CYP2C9, CYP3A4)
نیمه‌عمر	1.5–2 hours
دفع	گرده (کالبدشناسی) 13–25%, biliary 50–60%
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	114798-26-4
کد ATC	C09CA01
پاب‌کم	CID 3961
IUPHAR ligand	590
بانک‌دارو	DB00678
کم‌اسپایدر	3824
UNII	JMS50MPO89
KEGG	D08146
ChEBI	CHEBI:6541
ChEMBL	CHEMBL191
داده‌های شیمی
فرمول	C22H23ClN6O
وزن مولکولی	422.91
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

لوزارتان (به انگلیسی: Losartan)

رده درمانی: آنتاگونیست گیرنده آنژیوتانسین II .

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

لوزارتان برای درمان پرفشاری خون تجویز می‌شود.

مکانیسم اثر

لوزارتان یک آنتاگونیست گیرندهٔ آنژیوتانسین II است با فعالیت ضد فشار خون که عمدتاً ناشی از بلوک انتخابی گیرنده‌های AT۱ و کاهش اثر فشاری آنژیوتانسین II است.

عوارض جانبی

افت فشارخون وضعیتی، گیجی، اختلال عملکرد کلیوی، کهیر و آنژیوادم، افزایش سطح خونی آنزیم‌های کبدی، درد عضلانی، افزایش پتاسیم خون و اختلالات گوارشی و تنفسی است.

جستارهای وابسته

پرفشاری خون

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی