ترکیب شیمیایی
این محلول محتوی 6.4 درصد فنل در پایه گلیسیرین است. فنل بر روی انواع باکتریها و قارچها و ویروسها اثر کشنده دارد. همچنین موجب شکسته شدن پیوندهای پروتئینی داخل سبوم گوش میشود. گلیسیرین به عنوان حلّال باعث نرم شدن جرم داخل مجرای گوش میشود.
موارد مصرف
قطره گلیسرین فنیکه برای نرم کردن واکس گوش (جرم داخل مجرای خارجی گوش) بکار میرود تا کار شست و شوی گوش راحتتر انجام شود. همچنین از این محلول در درمان کمکی عفونت و تسکین دردهای خفیف گوش میانی و خارجی نیز استفاده میشود.
مقدار مصرف
از آنجایی که هر اندازه جرم گوش نرمتر شود شست و شوی آن آسانتر و بدون درد است بنابراین حداقل مقدار مصرف این قطره قبل از شست و شوی گوش 3 بار در روز و هر بار 3 قطره به مدت 3 روز و یا مطابق تجویز پزشک است.
مکانیسم اثر
واکس یا جرم داخل گوش، قطره روغنی گلیسرین فنیکه را به خود جذب کرده (مثل اسفنجی که آب را جذب میکند) و نرمتر میشود.فنل یک ضدعفونی کننده بسیار قوی است که بر روی انواع باکتریهای گرم مثبت و گرم منفی و قارچها و ویروسها اثر کشنده دارد. همچنین موجب شکسته شدن پیوندهای پروتئینی داخل سبوم گوش میشود. گلیسیرین در این ترکیب به عنوان حلّال و حامل به کار رفته و باعث نرم شدن جرم داخل مجرای گوش میشود.
عوارض جانبی
حساسیت، آسیب به مجرا یا پرده صماخ ناشی از تورم جرم گوش. غلظتهای بالاتر از 10 درصد فنل ممکن است موجب خورندگی و سفید شدن پوست شوند. ولی این عارضه با غلظتهای پایینتر معمولاً مشاهده نمیشود و یا خفیف است. در صورت ایجاد التهاب و قرمزی و یا خارش و سوزش توسط محلول، موضع پوستی را با آب و صابون ملایم شست و شو دهید.همين
هشدار مصرف
از ریختن دارو در چشم جداً خودداری کنید. در صورت ورود دارو به چشم بلافاصه محل را با مقدار زیادی آب بشویید و برای اطمینان از عدم آسیب به سطح قرنیه به پزشک مراجعه نمایید.
شرایط نگهداری
در جای خشک با دمای بین 8 تا 30 درجه سانتیگراد. پس از هر بار مصرف درب بطری را محکم ببندید. پس از باز شدن درب بطری دارو فقط تا 20 روز شرایط مناسب مصرف دارد، بنابراین پس از 20 روز توصیه میشود باقی مانده قطره استفاده نشود.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
ادامه مطلب
![]() |
|
---|---|
![]() |
|
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
5-chloro-N-(4-[N-(cyclohexylcarbamoyl)sulfamoyl]phenethyl)-2-methoxybenzamide | |
دادههای بالینی | |
AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
مدلاین پلاس | a684058 |
Licence data | US FDA:link |
رده بارداری | B(US) |
تجویز | Oral |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
پیوند پروتئینی | Extensive |
متابولیسم | Hepatic hydroxylation (CYP2C9-mediated) |
نیمهعمر | 10 hours |
دفع | Renal and biliary |
شناسه | |
شماره سیایاس |
10238-21-8 ![]() |
کد ATC | A10BB01 |
پابکم | CID 3488 |
IUPHAR ligand | 2414 |
بانکدارو | DB01016 |
کماسپایدر |
3368 ![]() |
UNII |
SX6K58TVWC ![]() |
KEGG |
D00336 ![]() |
ChEBI |
CHEBI:5441 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL472 ![]() |
دادههای شیمی | |
فرمول | C23H28ClN3O5S |
وزن مولکولی | 494.004 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
![]() |
گلیبن کلامید (به انگلیسی: Glibenclamide)
رده درمانی: کاهنده قند خون از دسته سولفونیل اورهها
اشکال دارویی: قرص
محتویات
موارد مصرف
نوعی داروی خوراکی برای درمان دیابت میباشد. این دارو اصولاً در درمان بیماران مبتلا به دیابت نوع دو (غیر وابسته به انسولین) استفاده میشود.
مکانیسم اثر
گلی بنکلامید باعث تحریک و آزاد شدن مقادیر بیشتر انسولین از لوزالمعده (پانکراس) میشود.این کار را با بلوک گیرندههای پتاسیم در سلولهای بتای جزایر لانگرهانس انجام میدهد. انسولین هورمونی است که از پانکراس ترشح میشود و میزان قند خون را کنترل میکند. گلی بنکلامید معمولاً در درمان بیماران دچار دیابت نوع یک (وابسته به انسولین) بکار نمیرود، چرا که اساساً در این بیماران پانکراس قادر به ساخت انسولین نمیباشد. البته مصرف بلندمدت گلی بن کلامید موجب افزایش حساسیت بافتهای محیطی مانند کبد، عضلات و بافت چربی به انسولین میشود ولی این مکانیسم فرعی است.
عوارض جانبی
گلی بنکلامید اصولاً داروی کم عارضهای تلقی میشود. عارضه اصلی آن افت قند خون و افزایش وزن است. سایر عوارض: سردرد، تهوع، ناراحتی معده، اسهال یا یبوست و افزایش وزن، افت هوشیاری، تشنج، زردی چشمها یا پوست، تیرگی ادرار یا کم رنگی مدفوع، تب، گلودرد، بثورات جلدی، خارش یا کهیر، تورم زبان، لبها یا صورت، حساسیت به نور آفتاب، خونریزی یا کبود شدگی غیر معمول.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
ادامه مطلب
گلوکاگون (به انگلیسی: Glucagon) هورمونی است که هنگام افت غلظت گلوگز در خون از سلولهای آلفای جزایر لانگرهانس لوزالمعده ترشح میشود. عملکرد گلوکاگون برعکس انسولین موجب افزایش قند خون میشود. گلوکاگون یک پلیپپتید بزرگ میباشد. وزن مولکولی آن ۳۴۸۵ و وطول رشته آن ۲۹ اسید آمینه میباشد.
محتویات
اثرات گلوکاگون بر متابولیسم گلوگز
اثرات عمده گلوکاگون بر متابولیسم گلوکز عبارت است از: تجزیه گلیکوژن کبد و افزایش گلوکونئوژنز در کبد. گلوکاگون باعث گلیکوژنولیز و افزایش غلظت گلوکز خون می
سایر اثرات گلوکاگون
بیشتر اثرات گلوکاگون تنها زمانی ایجاد میشود که غلظت آن به اندازه کافی از غلظت طبیعی آن بیشتر باشد. مهمترین اثر این هورمون تحریک لیپاز سلولهای چربی میباشد که به این وسیله مقدار اسیدهای چرب در دسترس سیستمهای انرژی بدن را افزایش میدهد. غلظت بسیار بالای این هورمون افزایش ضربان قلب، افزایش جریان خون بافتها، افزایش ترشح صفرا، مهار ترشح اسید معده میباشد.
تنظیم ترشح
افزایش گلوگز خون ترشح آن را مهار میکند. کاهش گلوگز خون باعث افزایش هورمون گلوکاگون میشود. افزایش اسیدهای آمینه به ویژه آلانین و آرژنین ترشح این هورمون را تحریک میکند. ورزش ترشح گلوکاگون را تحریک میکند.
کاربرد دارویی
درمان هیپوگلیسمی در بیماران دیابتی به دنبال تزریق زیاد از حد انسولین، تشخیص انسولینوما، رفع اثرات کاریدوتوکسیک بتابلوکرها
جستارهای وابسته
ادامه مطلب
گلوکزامین | |||
---|---|---|---|
|
|||
شناساگرها | |||
شماره ثبت سیایاس |
۳۴۱۶–۲۴–۸ ![]() |
||
پابکم | ۴۳۹۲۱۳ | ||
کماسپایدر |
۳۸۸۳۵۲ ![]() |
||
UNII |
N08U5BOQ1K ![]() |
||
شمارهٔ ئیسی | 222–311–2 | ||
دراگبانک | DB01296 | ||
KEGG |
D04334 ![]() |
||
MeSH | Glucosamine | ||
ChEBI |
CHEBI:5417 ![]() |
||
ChEMBL |
CHEMBL۱۸۱۱۳۲ ![]() |
||
کد اِیتیسی | M01 | ||
1723616 | |||
720725 | |||
جیمول-تصاویر سه بعدی | Image 1 | ||
خصوصیات | |||
فرمول مولکولی | C۶H۱۳N۱O۵ | ||
جرم مولی | ۱۷۹٫۱۷ g mol−1 | ||
دمای ذوب | ۱۵۰ درجه سلسیوس (۳۰۲ درجه فارنهایت; ۴۲۳ کلوین) | ||
log P | -2.175 | ||
اسیدی (pKa) | 12.273 | ||
خاصیت بازی (pKb) | 1.724 | ||
به استثنای جایی که اشاره شدهاست در غیر این صورت، دادهها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شدهاند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |||
![]() ![]() ![]() |
|||
Infobox references | |||
گلوکزامین (به انگلیسی: Glucosamine)
رده درمانی: مکمل خوراکی
اشکال دارویی: قرص، کپسول و پودر
محتویات
موارد مصرف
۱. تسکین و درمان بیماریهای تخریبی مفاصل مانند استئوآرتریت
۲. صدمات و آسیبهای غضروفی مفصلی در ورزشکاران
اگرچه امروزه مکملهای گلوکوزامین به طور گسترده برای تسکین درد مفاصل و ترمیم غضروف آسیب دیده در آرتروز استفاده میشود ولی تأثیر گلوکوزامین در بهبود آرتروز بسیار کمتر از باورهای مردم است که البته این موضوع با نوع گلوکزامین مصرف شده ارتباط مستقیم دارد. در حال حاضر گلوکز امینهای موجود به دو دسته کلی تقسیم میشوند. بر اساس ملح پایه، گلوکزامینها به گلوکزامین سولفات و گلوکزامین هیدروکلراید دستهبندی میشوند که در مطالعات صورت گرفته تنها گلوکزامین سولفات تأثیرات مثبتی در توقف روند تخریب غضروف و بازسازی مجدد آن نشان داده است.
مکانیسم اثر
این ماده برای ساخته شدن اجزای تاندونها، غضروف و مایع سینوویال (مایع احاطه کننده فضای بین مفصلی) ضروری میباشد. این ترکیب با مهار آنزیم کلاژناز (تجزیه کننده کلاژن) و آنزیمهای پروتئولیتیک (تجزیه کننده پروتئینها) سبب محافظت از بافت غضروفی شده و تا حدود کمی اثرات ضد التهابی دارد ولی اصلاً مسکن نیست. معمولاً برای تأثیرگذاری بیشتر گلوکزآمین، نوعی ماده ترکیبی دیگر بنام کندرویتین سولفات به این ماده اضافه میشود.
عوارض جانبی
عوارض جانبی گلوکزامین در موارد نادر ناراحتیهای خفیف گوارشی و اسهال بوده است که با قطع مصرف گلوکزامین برطرف شده است. مصرف این دارو ممکن است موجب ایجاد بیماری فشار خون در بیماران گردد.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
ادامه مطلب
گلوتار آلدئید | |
---|---|
![]() |
|
![]() |
|
شناساگرها | |
شماره ثبت سیایاس |
۱۱۱-۳۰-۸ ![]() |
پابکم | ۳۴۸۵ |
کماسپایدر |
۳۳۶۵ ![]() |
UNII |
T3C89M417N ![]() |
دراگبانک | DB03266 |
KEGG |
D01120 ![]() |
جیمول-تصاویر سه بعدی | Image 1 |
خصوصیات | |
فرمول مولکولی | C5H8O۲ |
جرم مولی | ۱۰۰٫۱۲ g mol−1 |
شکل ظاهری | Clear liquid |
چگالی | 1.06 g/mL |
دمای ذوب | −۱۴ درجه سلسیوس (۷ درجه فارنهایت; ۲۵۹ کلوین) |
دمای جوش |
187 °C, 460 K, 369 °F
|
انحلالپذیری in water | Miscible |
به استثنای جایی که اشاره شدهاست در غیر این صورت، دادهها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شدهاند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |
![]() ![]() ![]() |
|
Infobox references | |
گلوتار آلدئید (Glutaraldehyde) به عنوان یک استریل کننده سرد برای عفونت زدائی و تمیز نمودن تجهیزات حساس به گرما همچون ابزار دیالیز، برونکوسکوپها، آندوسکوپها و تجهیزات معاینه گلو، گوش و بینی استفاده میشود.
همچنین این ماده شیمیائی به عنوان فیکس کننده بافت در آزمایشگاههای بافتشناسی و پاتولوژی و عامل سختکننده در ظهور عکس رادیولوژی مورد استفاده قرار میگیرد.
گلوتار آلدئید مایعی بیرنگ، روغنی با بوئی تند و زنندهاست. کارکنان بیمارستان اغلب آن را بصورت رقیق شده با آب استفاده میکنند. محلولهای آبی گلوتارآلدئید بطور معمول ازغلظت ۱ درصد تا ۵۰ درصد وجود دارد، اما فرمولاسیونهای دیگر آن نیز در دسترس است. نامهای تجاری آن شامل: Cidex، Sonacide، Sporisidin، Hospex، Omnicide، Metricide و wavicide میباشد.
عوارض جانبی
تماس با گلوتارآلدئید میتواند موجب عوارض زیر گردد: تحریک گلو و ریه، آسم، علائم مشابه آسم و تنفس سخت، تحریک بینی، عطسه و خس خس، خون دماغ، سوزش چشم و کنژونکتیویت، خارش، درماتیت تماسی یا آلرژیک، لکه روی پوست، کهیر، سردرد و حالت تهوع
جستارهای وابسته
منابع
- سایت ایمنی و بهداشت حرفهای
- ویکیپدیای انگلیسی
ادامه مطلب
![]() |
|
---|---|
![]() |
|
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
(2S,6'R)- 7-chloro- 2',4,6-trimethoxy- 6'-methyl- 3H,4'H-spiro [1-benzofuran- 2,1'-cyclohex[2]ene]- 3,4'-dione | |
دادههای بالینی | |
نام تجاری | Gris-peg |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a682295 |
رده بارداری | B3 (Australia), C (United States) |
تجویز | Oral |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
فراهمی زیستی | Highly variable (25 to 70%) |
متابولیسم | Hepatic demethylation and glucuronidation |
نیمهعمر | 9-21 hours |
شناسه | |
شماره سیایاس |
126-07-8 ![]() |
کد ATC | D01AA08 D01BA01 |
پابکم | CID 441140 |
بانکدارو | DB00400 |
کماسپایدر |
389934 ![]() |
UNII |
32HRV3E3D5 ![]() |
KEGG |
D00209 ![]() |
ChEBI |
CHEBI:27779 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL562 ![]() |
دادههای شیمی | |
فرمول | C17H17ClO6 |
وزن مولکولی | 352.766 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
![]() |
گریزئوفولوین یا گریزوفولوین (Griseofulvin)
گروه دارویی: آنتی بیوتیک پنی سیلیوم
گروه درمانی: ضد قارچ
شکل دارویی: قرص ۱۲۵ میلی گرمی
محتویات
موارد مصرف
عفونت قارچی، عفونتهای درماتوفیتی پوست و مو مانند کچلی کشاله ران.
میزان مصرف:500-750 میلی گرم در روز. مدت درمان مختلف است مثلاً در عفونت قارچی ناخن پا گاه شش ماه درمان ادامه می یابد.در کچلی کشاله ران تا 14 روز ادامه دارد.
عوارض جانبی
سردرد، عوارض عمومی مثل خستگی، بی خوابی، تهوع و استفراغ، درد شکم، اسهال، برفک دهان.
موارد منع: حساسیت شدید دارویی، نارسایی کبدی، بیماری لوپوس اریتماتو، #تغییرمسیر [[پورفیری (بیماری)]]
آموزش: گریزئوفولوین بهتر است بعد از صبحانه (ترجیحاً صبحانه چرب) استفاده شود چون مصرف غذای چرب، جذب دارو را افزایش میدهد. از مصرف الکل در طی درمان خودداری کنید. در صورت کهیر و خارش جلدی به پزشک اطلاع دهید.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
ادامه مطلب
گرایپ واتر (به انگلیسی: Gripe water) نوعی دارو است که برای درمان کولیک نوزادان، نفخ و سوءهاضمه نوزادان استفاده میشود.
محتویات
مکانیسم اثر
گرایپ واتر حاوی گیاهانی است که باعث تسکین درد شکم میشود مثل شوید، رازیانه و نعناع. ترکیبات مشابه این دارو عبارتند از گرایپ میکسچر و کاراوی واتر.
عوارض جانبی
حساسیت و یبوست.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
ادامه مطلب
![]() |
|
---|---|
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
1-methyl-N-((1R,3r,5S)-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)-1H-indazole-3-carboxamide | |
دادههای بالینی | |
نام تجاری | Kytril |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a601211 |
رده بارداری | B1 (Au), |
تجویز | Oral, intravenous, transdermal |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
فراهمی زیستی | 60% |
پیوند پروتئینی | 65% |
متابولیسم | Hepatic Brandy's |
نیمهعمر | 3–14 hours |
دفع | Renal 11–12%, faecal 38% |
شناسه | |
شماره سیایاس |
109889-09-0 ![]() |
کد ATC | A04AA02 |
پابکم | CID 3510 |
IUPHAR ligand | 2300 |
بانکدارو | DB00889 |
کماسپایدر |
10482033 ![]() |
UNII |
WZG3J2MCOL ![]() |
KEGG |
D04370 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL519643 ![]() |
دادههای شیمی | |
فرمول | C18H24N4O |
وزن مولکولی | 312.41 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
![]() |
گرانیسترون (به انگلیسی: Granisetron)
رده درمانی: ضد استفراغ .
رده فارماکولوژیک: آنتاگونیست گیرنده سروتونین
محتویات
موارد مصرف
پیشگیری از تهوع و استفراغ ناشی از شروع و تکرار دورههای شیمی درمانی کانسر.
مکانیسم اثر
گرانیسترون اثرات ضد استفراغ خود را، با اثرات آنتاگونیستی گیرندههای سروتونین، در انتهای اعصاب واگ (عصب واگ) و گیرندههای مرکزی آن در مرکز استفراغ اعمال میکند و بدین طریق با مهار کردن رفلکس استفراغ، از تهوع و استفراغ جلوگیری میکند
عوارض جانبی
کلاً داروی کم عارضهای است ولی عوارض گزارش شده آن سردرد، گیجی و یبوست هستند.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
ادامه مطلب
![]() |
|
---|---|
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
(RS)-3-(2-methoxyphenoxy)propane-1,2-diol | |
دادههای بالینی | |
نام تجاری | Mucinex |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a682494 |
Licence data | US FDA:link |
رده بارداری | C (US) |
تجویز | Oral (PO) |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
متابولیسم | Renal |
نیمهعمر | 2.88 hours[۱] |
شناسه | |
شماره سیایاس |
93-14-1 ![]() |
کد ATC | R05CA03 QM03BX90 |
پابکم | CID 3516 |
بانکدارو | DB00874 |
کماسپایدر |
3396 ![]() |
UNII |
495W7451VQ ![]() |
KEGG |
D00337 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL980 ![]() |
دادههای شیمی | |
فرمول | C10H14O4 |
وزن مولکولی | 198.216 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
![]() |
گایافنزین (به انگلیسی: Guaifenesin )
رده درمانی: خلط آور
اشکال دارویی: شربت
محتویات
موارد مصرف
گایافنزین به عنوان خلط آور برای درمان علامتی سرفه ناشی از سرماخوردگی وعفونتهای خفیف دستگاه تنفس فوقانی مصرف میشود.
مکانیسم اثر
به نظرمی رسدکه اثرخلط آوری دارو از طریق افزایش حجم و کاهش چسبندگی ترشحات نای و نایژهها اعمال میشود. بنابراین گایافنزین ممکن است کارایی بازتاب سرفه راافزایش دهدو خروج خلط راتسهیل نماید.
عوارض جانبی
اسهال، سرگیجه، سردرد، تهوع یااستفراغ، بثورات جلدی درد معده و کهیر از عوارض نادر دارو هستند.
جستارهای وابسته
منابع
- Aluri JB, Stavchansky S (1993). "Determination of guaifenesin in human plasma by liquid chromatography in the presence of pseudoephedrine". J Pharm Biomed Anal 11 (9): 803–8. doi:10.1016/0731-7085(93)80072-9. PMID 8218524.
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
ادامه مطلب
![]() |
|
---|---|
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
2-amino-9-{[(1,3-dihydroxypropan-2-yl)oxy]methyl}-6,9-dihydro-3H-purin-6-one | |
دادههای بالینی | |
نام تجاری | Cytovene |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a605011 |
رده بارداری | D (Au), C (U.S.) |
تجویز | IV, oral, intravitreal |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
فراهمی زیستی | 5% (oral) |
متابولیسم | guanylate kinase (CMV UL97 gene product) |
نیمهعمر | 2.5–5 hours |
دفع | گرده (کالبدشناسی) |
شناسه | |
شماره سیایاس |
82410-32-0 ![]() |
کد ATC | J05AB06 S01AD09 |
پابکم | CID 3454 |
بانکدارو | DB01004 |
کماسپایدر |
3336 ![]() |
UNII |
P9G3CKZ4P5 ![]() |
KEGG |
D00333 ![]() |
ChEBI |
CHEBI:465284 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL182 ![]() |
دادههای شیمی | |
فرمول | C9H13N5O4 |
وزن مولکولی | 255.23 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
![]() |
گانسیکلوویر (به انگلیسی: Gancyclovir)
رده درمانی: ضد ویروسها، نوکلئوزید پورین (صناعی)
اشکال دارویی: آمپول
محتویات
موارد مصرف
سیتومگالو ویروس (CMW)، عفونت چشمی با سیتومگالو ویروس،گوارش . در ایدز، انسفالیت ویروسی با ضعف ایمنی کاربرد دارد.
مکانیسم اثر
شیوه کار گانسیکلوویر در بدن اختلال در همانند سازی دیانای ویروس است. گان سیکلوویر پس از ورود به سلول توسط تیمیدین کیناز ویروس فعال می شود و موجب مهار عملکرد DNA پلی مراز ویروس می شود.
عوارض جانبی
عوارض خونی، کاهش تعداد پلاکت خون، تمایل به خونریزی . مشکلات کلیوی، تنگی نفس، کهیر، تهوع، ضایعات جلدی، درد عضلات، بی حالی، ضعف، افت فشار خون.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
ادامه مطلب