گامابنزن هگزاکلراید

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(1r,2R,3S,4r,5R,6S)-1,2,3,4,5,6-hexachlorocyclohexane
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682651
رده بارداری	C
تجویز	Topical
داده‌های فارماکوکینتیکی
پیوند پروتئینی	91%
متابولیسم	Hepatic cytochrome P-450 oxygenase system
نیمه‌عمر	18 hours
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	58-89-9
کد ATC	P03AB02 QP53AB02 QS02QA01
پاب‌کم	CID 727
بانک‌دارو	DB00431
کم‌اسپایدر	10481896
UNII	59NEE7PCAB
KEGG	C07075
ChEBI	CHEBI:32888
ChEMBL	CHEMBL15891
داده‌های شیمی
فرمول	C6H6Cl6
وزن مولکولی	290.83 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

گامابنزن هگزاکلراید یا لیندان (به انگلیسی: Lindane)

رده درمانی: عوامل موضعی پوستی

اشکال دارویی: شامپو، لوسیون

محتویات

موارد مصرف

لیندان یا گامابنزن هگزاکلراید در درمان شپش و گال به کار می‌رود.

مکانیسم اثر

گامابنزن هگزاکلراید به دنبال جذب از پوسته کیتینی بندپایان، با تحریک گیرنده‌های GABA اثر نوروتوکسیسیتی دارد.

عوارض جانبی

لیندان از طریق پوست جذب می‌شود و می‌تواند باعث بروز مسمومیت CNS، کبد و کلیه بخصوص در کودکان و شیرخواران شود. التهاب پوست و بثورات جلدی و همچنین علائم مسمومیت (سرگیجه، گیجی، تشنج، کرامپ‌های عضلانی، عصبانیت، بیقراری یا تحریک پذیری غیر عادی، ضربان تند، استفراغ) .

نگارخانه

جستارهای وابسته

شپش

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

موارد مصرف

قطره خوراکی ۳۰ میلی‌لیتری ضداسپاسم، بادشکن، برطرف کننده اختلالات اسپاستیک و بیماریهای التهابی دستگاه گوارش .

توضیحات

در هر ۵ میلی لیتر قطره گاسترولان عصاره هیدروالکلیک مواد زیر موجود است : میوه رازیانه ۵۵ میلیگرم، گلهای بابونه۶۰ میلیگرم، برگ نعناع ۷۵ میلی‌گرم .

بر مبنای ۰.۱۷ – ۰.۱۳% آنتول و ۴۱- ۳۴ میلی‌گرم فلاونوئید(برحسب کوئرستین) در هر ۱۰۰ میلی‌لیتر قطره .

موادمؤثره

رازیانه : آنتول، استراگول و لیمونن . بابونه : سزکوئی ترپن (بیزابولول، کامازولن، فلاونوئید). نعنا: منتول، سینئول و اسیدها ی روزمارینیک، کلروژنیک و کافئیک .

آثار فارماکولوژی و مکانیسم اثر

اسانس رازیانه و عصاره الکلی آن دارای اثر ضد اسپاسم قابل ملاحظه‌ای می‌باشد (۱) . به‌نظر می‌رسد این آثار از طریق دخالت در متابولیسم کلسیم درسلولهای عضله صاف ظاهرمیشود(۱) . در یک مطالعه بالینی دوسوکور همراه با پلاسبو روی ۷۰ نفر بیمار مبتلا به اختلالات گوارشیمانند نفخ شدید، فرمولاسیون‌های گیاهی محتوی رازیانه بمدت ۱۴ روز مورد بررسی قرار گرفته است . نتایج نشان دهنده پیشرفت چشم گیر در درمان ناراحتی بیماران مورد مقایسه با گروه شاهد بود (۲).فلاونوئیدها عمدتا" مسئو ل اثر ضد اسپاسم و بادشکن بابونه هستند .اثر ضداسپاسم این ترکیبات معادل اثر پاپاورین است. بر اساس تحقیقات وارم (۴) و دیگران اثر ضد التهاب این دارو مربوط به مهار آنزیم پروستاگلاندین سنتتاز و لیپواکسی ژناز است . مطالعات بالینی نشان دهنده این امر هستندکه روغن نعناع در درمان بعضی از علائم سنـدروم روده تحریک پذیر(IBS) موثر می‌باشد.۵۴ بیمار مبتلا به اختلالات گوارشی تحت درمان با ۴۰ میلیگرم روغن نعنا و یا ۵ میلی گرم روغن زیره قرارگرفتند.در ایـــن مطالعه که همــــراه بــا گروه کنترل بود، معلوم شد که ۱/۶۳% این بیماران بعداز درمان از درد و ناراحتی خلاصی یافتند و ۳/۲۶% آنها گزارش کاهش درد را دادند .آثار توام گیاهان فوق الذکر در فرآورده گاسترولان، موجب تشدید اثر ضد اسپاسم این دارو شده است (۳).

دستور مصرف

بزرگسالان وکودکان بالاتر از ۶ سال ۳۰-۲۰ قطره وکودکان زیر۶ سال ۲۰- ۱۵ قطره همراه با کمی آب ، ۵- ۳ نوبت در روز قبل از غذا مصر ف شود .

موارد منع مصرف

بیماران با علائم ائوزوفاژیت برگشتی، بهتر است از مصرف ترکیباتی که فشاراسفنکتر تحتانی را کاهش میدهند مانند نعنا اجتناب ورزند .

عوارض جانبی

در افراد حساس به فرآورده‌های گیاهی ممکن است عوارض آلرژیک بروز نماید .

مصرف درحاملگی وشیردهی

درحین شیر دادن و آبستنی مصرف این دارو زیر نظر پزشک انجام شود .

پانویس

1.Forster HBZ ; Allgemeinmed . (1983) ; 59:1327 – 1333 . 2.Silberhom H. et al .; 6 th Phytotherapy Conference .Berlin , Oct 5-7 , (1995) . 3.Szelenyi J. Isaac ,O,Thiemer, R : Pharmakologische Untersuchungen von Kamillen - Inhaltsstoffen III.Tierexperimentelle Untersuchungen uber die Ulkus – protektive Wirkung der Kamille . Planta Med 35 (1979) , 218 – 227 . 4.Wurm , G, Baumann , K , Geves , U . ; Beeinflussung des Arachidon - saurestoffwechsels durch Flavonoide . Dtsch Apoth – Ztg .122 (1988) , 2062 .

منبع

رده درمانی: مؤثر در بهبود علائم سندرم روده تحریک‌پذیر

 

اشکال دارویی: قطره

موارد مصرف

درمان علائم سندرم روده تحریک‌پذیر (IBS) مانند درد شکم و نفخ.

مکانیسم اثر

این دارو از اسانس گیاه آویشن شیرازی با نام علمی Zataria multiflora از خانواده نعنائیان (Labiatae) تهیه شده است. اسانس آویشن شیرازی دارای اثرات واضح آنتی اسپاسمودیک بر روی عضلات صاف روده (مانند ایلئوم و ...) بوده و موجب بهبود حرکت روده می‌گردد.

عوارض جانبی

گاسترولیت ممکن است موجب آزردگی مخاطی شده و در تجویز مقادیر زیاد ایجاد تهوع، استفراغ، سرگیجه و سردرد نماید.

جستارهای وابسته

سندرم روده تحریک‌پذیر

منابع

موارد مصرف

کاهنده فشارخون، کاهنده چربی خون، کاهنده گلوکز خون، درمان دیابت غیروابسته به انسولین، درمان تصلب شرائین، پیشگیری از ترومبوز

موادمؤثره

مــواد موثره سیرعبارتند از: روغن فرار، تر کیبات سولفوره شامل آلی این، آلی سین و ترپن‌ها شامل سیترال، ژرانیول و لینالول.

آثار فارماکولوژی و مکانیسم اثر

سیر دارای اثر کم کننده کلسترول خون است که این اثر بخوبی در مطالعات روی حیوانات و روی بیماران مبتلا به فشارخون بالا به اثبات رسیده‌است . این اثر مربوط به ماده دی الیل دی سولفید که حاصل تجزیه الیسین است می‌باشد (۲).کاهش چربیهای خون و نسوج در مطالعاتی که روی حیوانات تحت درمان با رژیم غذائی محتوی پودر سیر یا روغن سیرویاالیسین انجام گرفته بخوبی ثابت گردیده‌است (۱).آثارمفیدسیر در انسان عبارتند از کاهش کلسترول و تری گلیسیریدهای سرم و لیپوپروتئین‌های با چگالی کم ( LDL) و افزایش میزان HDL (۱) .مکانیسم اثر آن شامل وقفه سنتز لیپید و افزایش دفع استرول‌های اسیدی و بازی است (۶) . مهمترین ارزش سیر درپیشگیری ودرمان بیماری قلبی عروقی اثر ضد تصلب شرائین آن می‌باشد .کاهش قند خون و افزایش غلظت انسولین درخون متعاقب مصرف الیل پروپیل – دی سولفید گزارش شده‌است . در یک مطالعه بالینی روی مبتلایان به فشار خون تعداد ۴۷ نفر بیماران غیر بستری با هیپرتانسیون ملایم به میزان ۶۰۰ میلی گرم پودر سیر یا پلاسبو به مدت ۱۲ هفته تحت درمان قرارگرفتند . بعد از ۸ هفته فشارخون به طرز قابل ملاحظه‌ای کاهش یافت .

طریقهٔ مصرف

۱ تا ۲ کپسول، سه بار در روز، بعد از غذا و همراه با یک لیوان آب مصرف می شود.

موارد منع مصرف

دارو از سیر تهیه شده و در افراد مبتلا به حساسیت به سیر و همینطور در کسانی که مبتلا به زخمهای حاد ّ دستگاه گوارشی هستند، منع مصرف دارد.

عوارض جانبی

تهوع، استفراغ، اسهال، سوزش معده، درماتیت تماسی، حملات آسم

مصرف درحاملگی وشیردهی

مصرف سیردر دوران بارداری وشیردهی با احتیاط توصیه می‌شود .

تداخل‌های داروئی

مصرف هم زمان این دارو با داروهای ضد انعقاد ممکن است موجب خون ریزی شود .

پانویس

منبع

موارد مصرف

کاهنده فشارخون، کاهنده چربی خون، کاهنده تصلب شرائین، پیشگیری از ترومبوز

موادمؤثره

مــواد موثره سیرعبارتند از: روغن فرار، تر کیبات سولفوره شامل آلی این، آلی سین و ترپن‌ها شامل سیترال، ژرانیول و لینالول.

آثار فارماکولوژی و مکانیسم اثر

سیر دارای اثر کم کننده کلسترول خون است که این اثر بخوبی در مطالعات روی حیوانات و روی بیماران مبتلا به فشارخون بالا به اثبات رسیده‌است . این اثر مربوط به ماده دی الیل دی سولفید که حاصل تجزیه الیسین است می‌باشد (۲).کاهش چربیهای خون و نسوج در مطالعاتی که روی حیوانات تحت درمان با رژیم غذائی محتوی پودر سیر یا روغن سیرویاالیسین انجام گرفته بخوبی ثابت گردیده‌است (۱).آثارمفیدسیر در انسان عبارتند از کاهش کلسترول و تری گلیسیریدهای سرم و لیپوپروتئین‌های با چگالی کم ( LDL) و افزایش میزان HDL (۱) .مکانیسم اثر آن شامل وقفه سنتز لیپید و افزایش دفع استرول‌های اسیدی و بازی است (۶) . مهمترین ارزش سیر درپیشگیری ودرمان بیماری قلبی عروقی اثر ضد تصلب شرائین آن می‌باشد .کاهش قند خون و افزایش غلظت انسولین درخون متعاقب مصرف الیل پروپیل – دی سولفید گزارش شده‌است . در یک مطالعه بالینی روی مبتلایان به فشار خون تعداد ۴۷ نفر بیماران غیر بستری با هیپرتانسیون ملایم به میزان ۶۰۰ میلی گرم پودر سیر یا پلاسبو به مدت ۱۲ هفته تحت درمان قرارگرفتند . بعد از ۸ هفته فشارخون به طرز قابل ملاحظه‌ای کاهش یافت .

طریقهٔ مصرف

۱ تا ۳ بار در روز، هر بار ۱۰ قطره به همراه عذا یا آب یا میوه مصرف می شود.

موارد منع مصرف

دارو از سیر تهیه شده و در افراد مبتلا به حساسیت به سیر و همینطور در کسانی که مبتلا به زخمهای حاد ّ دستگاه گوارشی هستند، منع مصرف دارد.

عوارض جانبی

تهوع، استفراغ، اسهال، سوزش معده، درماتیت تماسی، حملات آسم

مصرف درحاملگی وشیردهی

مصرف سیردر دوران بارداری وشیردهی با احتیاط توصیه می‌شود .

تداخل‌های داروئی

مصرف هم زمان این دارو با داروهای ضد انعقاد ممکن است موجب خون ریزی شود .

پانویس

References: ۱.Fugiita .H et al ; Antiinflammatory effect of glycyrrhizinic acid: Pharmacometrics (۱۹۸۰) ; ۱۹:۴۸۱ - ۴. ۲.Mitscher LA et .al ; Antimicrobial agents from higher Plants. Antimicrobial isoflavanoids and related Substances from Glycyrrhiza glabra . JNat .Prod . (۱۹۸۰) ; ۴۳:۲۵۹-۶۹. ۳.Kimura Y et.al ; Effects of chalcones isolated from Licorice roots on Leukotriene biosynthesis in humen polymorphonuclear neutrophils .Phyeotherapy Res (۱۹۸۸) :۲;۱۴۰-۵. ۴.Inque H.et.al ; Pharmacological activities of glycerrhetinic acid derivatives :Analgesic and anti-type IV allergic effects .Chem Pharm Bull . (۱۹۸۷) ; ۳۵:۳۸۸۸-۹۳ . ۵.Pomperi R .et.al ; Antiviral activity of glycyrrhizic acid .Experientia (۱۹۸۰) ; ۳۶ : ۳۰۴ . ۶.Martindale ۳۴; The Complete Drug Reference (۲۰۰۵); vol ۲. p. ۱۲۷۰

منبع

• داروهای ژنریک ایران و دسته بندی داروها (همراه با داروهای گیاهی و داروهای هلال احمر)، تألیف: دکترمصطفی صابر، چاپ هفتم، صفحه :۲۷۰
• بروشور شرکت داروسازی گلدارو

قطران مایع متراکمی که از تقطیر مواد کربندار بدست می‌آید. دو نوع از قطران یافت می‌شود:

۱- قطران ذغال سنگ یا قطران معدنی که از تقطیر ذغال سنگ به دست می‌آید.
۲- قطران گیاهی و یا قطران چوب که از تقطیر خشک چوب گیاهی از تیره درختان کاج و صنوبر استخراج می‌کنند.

در ترکیب تمام قطرانها ترکیباتی که جزو عناصر ضدعفونی معطر هستند یافت می‌گردند و مهمترین آنها عبارتند از: فنول، کروزول، کره اوزت نفتالین، اکریلل، اسید استیک، تولوئن و دی اکسی بنزن.

پیرولیز زغال سنگ

تمام انواع زغال سنگ‌ها بر اثر گرما تجزیه می‌شوند و بر حسب نوع آنها و شرایط تجزیه (فشار و دما)، به مواد گوناگون تبدیل می‌شوند که کاربردهای صنعتی و تجاری مختلفی دارند. بیشتر انواع زغال‌سنگ‌ها، در دمای حدود ۱۰۰ درجه سانتی‌گراد رطوبت خود را از دست می‌دهند و تا دمای ۴۰۰ درجه سانتی‌گراد تجزیه می‌شوند و مقداری مواد روغنی و گازی شکل تولید می‌شود. با افزایش دما به میزان ۱ تا ۲ درجه سانتی‌گراد در هر دقیقه، تا دمای ۴۵ درجه سانتی‌گراد بیشترین مقدار محصولات بدست می‌آید که عمدتاً شامل قطران زغال سنگ است.

این مواد، ترکیبات گوناگون آروماتیکی مانند بنزن، تولوئن، گزیلن، فنل‌ها، نفتالین، فتانترن)، آنتراسن و غیره را در بر دارد و به روش تقطیر می‌توان آنها را از یکدیگر جدا کرد، اما اگر دما به ۹۰۰ درجه برسد، قطران خود تجزیه می‌شود و از مقدار محصولات مفید کاسته می‌شود. مواد جامد حاصل از پیرولیز زغال سنگ عمدتاً شامل زغال کک (با توان گرمایی پایین و توان گرمایی بالا)، دوده (برای رنگدانه‌ها)، گرانیت (برای الکترودها)، کربن فعال و مواد ساختمانی است. بطور کلی، در فرایند پیرولیز حدود %۷۰ زغال سنگ به کک و %۵ آن به قطران تبدیل می‌شود.

استفاده دارویی

رده درمانی: عوامل موضعی پوستی

اشکال دارویی: شامپو و صابون

موارد مصرف

در درمان درماتیت سبوره‌ای (افزایش غدد چربی)، پسوریازیس، شوره سر و آکنه به کار می‌رود.

مکانیسم اثر

این دارو از ترکیبات قطران تهیه می‌گردد و تجزیه کننده قسمت شاخی پوست و کراتوپلاستیک می‌باشد. این دارو هیپرپلازی پوست را در برخی از اختلالات پرولیفراتیو کاهش می‌دهد. به علاوه اثرات ضد عفونی کننده، ضد انگلی، ضد قارچی، ضد باکتریایی و کراتوپلاستیک در انسان گزارش شده است.

عوارض جانبی

ندارد.

جستارهای وابسته

قطران

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر نبوی،

کینین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(R)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((1R,2S,4R,5S)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methanol
داده‌های بالینی
نام تجاری	Qualaquin
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682322
رده بارداری	C (USA), D (Au)
تجویز	Oral, intravenous
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	76 to 88%
پیوند پروتئینی	~70%
متابولیسم	Hepatic (mostly CYP3A4 and CYP2C19-mediated)
نیمه‌عمر	~18 hours
دفع	Renal (20%)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	130-95-0
کد ATC	M09AA01 P01BC01
پاب‌کم	CID 8549
IUPHAR ligand	2510
بانک‌دارو	DB00468
کم‌اسپایدر	84989
UNII	A7V27PHC7A
KEGG	D08460
ChEBI	CHEBI:15854
ChEMBL	CHEMBL170
داده‌های شیمی
فرمول	C20H24N2O2
وزن مولکولی	324.417 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
Physical data
دمای ذوب	177 °C (351 °F)
(what is this?)  (verify)

کینین (به انگلیسی: Quinine)، یک بلور آلکالوئید طبیعی سفید است که ویژگی‌های دارویی تب‌بُر، درمان‌کنندهٔ مالاریا و کاهش‌دهندهٔ درد را دارد.

محتویات

تاریخچه

کینین، داروی تب‌بُر سنتی قوم کچوآ در پرو بود که از پوست درخت چینچونا بدست می‌آمد.^[۱] اروپایی‌ها پس از فهمیدن خواص درمانی آن برای مالاریا، شروع به کِشت و برداشت گستردهٔ آن کردند. در سده ی نوزدهم میلیون‌ها پوند از پوست چینچونا به اروپا صادر می‌شد و حکومت‌های پرو و کشورهای همسایهٔ آن، صدور تخم و نهال این درخت را ممنوع کردند تا انحصار آن‌را از دست ندهند.^[۲] در ۱۸۶۰، یک استرالیایی موفق شد یک پوند بذر چینچونا را بطور قاچاق خریداری کرده و به دولت هلند بفروشد؛ در نتیجهٔ‌ آن، در سال ۱۹۳۰ از کشتزارهای هلندی در جاوهٔ اندونزی بیش از ۲۲ میلیون پوند پوست درخت چینچونا تولید می‌شد که ۹۷ درصد کینین جهان از آن بدست می‌آمد.^[۳] پس از اشغال اندونزی و فیلیپین بدست ژاپنی‌ها در جنگ جهانی دوم، دست متفقین از منابع کینین کوتاه شد. آمریکا پیش از اشغال توانست چهار میلیون بذر چینچونا را به ایالات متحده انتقال دهد و در کشور کاستاریکا پرورش دهد اما رشد آن‌ها طول می‌کشید و مجبور شدند تا کینین مورد نیاز را از بازار سیاه خریداری کنند و یا با تولید داروهای شیمیایی چون کلروکینین که در ۱۹۳۷ ساخته شد، نیاز خود را رفع کنند.^[۳]

موارد مصرف

در ابتدا فقط در درمان مالاریا به کار می‌رفت. امروزه در برخی بیماری‌های روماتولوژی مانند آرتریت روماتوئید و لوپوس سیستمیک و اسپاسم عضلانی نیز استفاده می‌شود. کینین در درمان مالاریای ناشی از پلاسمودیوم فالسیپارم مقاوم به کلروکین یا در صورتی که ارگانیسم عامل، نامشخص باشد یا آنکه گونه‌های مختلف پلاسمودیوم در بروز بیماری دخالت داشته‌باشند، مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر

کینین علاوه بر تخریب پلاسمودیومها اثرات ضدالتهابی دارد. درگذشته کینین از پوست درخت سین کونا (چینچونا) یا درخت گنه گنه (با نام علمی: chinchona officinalis) به دست می‌آمده‌است. کینین یک آلکالوئید است و به‌نظر می‌رسد در وزیکول‌های اسیدی انگل مالاریا تجمع می‌یابدو با تغییر pH داخل سلولی موجب مرگ تک‌یاخته می‌شود.

عوارض جانبی

علائم سینکونیسم شامل (وزوز گوش، سردرد، پوست داغ و برافروخته، تهوع)، درد شکم، بثورات جلدی، اختلالات بینایی (از جمله کوری موقت) و اغتشاش شعور با مصرف این دارو گزارش شده‌است.

جستارهای وابسته

مالاریا

کینیدین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(9S)-6'-methoxycinchonan- 9-ol
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
رده بارداری	?
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	۷۰-۸۰٪
متابولیسم	۵۰-۹۰٪ کبد
نیمه‌عمر	6-8h
دفع	گرده (کالبدشناسی)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	۵۶-۵۴-۲
کد ATC	C01BA01
پاب‌کم	CID 441074
IUPHAR ligand	۲۳۴۲
بانک‌دارو	DB00908
کم‌اسپایدر	389880
UNII	ITX08688JL
ChEBI	CHEBI:۲۸۵۹۳
ChEMBL	CHEMBL۹۷
مترادفها	(2-ethenyl- 4-azabicyclo [2.2.2] oct- 5-yl)- (6-methoxyquinolin- 4-yl)- methanol,
داده‌های شیمی
فرمول	C20H24N2O۲
وزن مولکولی	324.417 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

کینیدین (به انگلیسی: Quinidine)

رده درمانی: داروهای آنتی آریتمیک

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

کینیدین هرچند ایزومر فضایی کینین و از مشتقات درخت سین کونا است ولی امروزه اغلب در درمان آریتمی‌های قلب استفاده می‌شود. کینیدین یکی از داروهای ضد آریتمی‌های رده I است.

مکانیسم اثر

تمام ضد آریتمی‌های رده I هدایت تحریک الکتریکی قلب را (به خصوص در سلول‌های دپلاریزه) کند یا مسدود می‌کنند و ضربان سازهای غیرطبیعی را کند یا حذف می‌کنند. این داروها بر بافت غیرطبیعی سریع تر اثر می‌گذارند تا بر کانال‌های طبیعی زیرا کانال‌های یونی در بافت آریتمیک زمان بیشتری را در وضعیت باز یا غیرفعال می‌گذرانند و تحت چنین شرایطی این داروها برای اتصال به این گیرنده‌ها تمایل بیشتری دارند.

عوامل رده IA مانند کینیدین و پروکائین آمید هم بر آریتمی‌های دهلیزی و هم آریتمی‌های بطنی تاثیر می‌گذارند. این داروها هم کانال‌های سدیم را مسدود می‌کنند و هم پتاسیم فعلی (در جریان) را کاهش می‌دهند. آن‌ها مدت پتانسیل عمل و دوره مقاومت موثر را افزایش داده که منجر به کند شدن سرعت هدایت و مهار ضربان سازهای نابجا می‌شود. ممکن است این داروها فاصله QTc را در نتیجه افزایش مدت پتانسیل عمل طولانی کنند.

عوارض جانبی

سندرم سینکونیزم همراه با سردرد، سرگیجه و وزوزگوش است. احساس سبکی سر، خستگی، ضعف، اختلال خواب، لرزش، تهوع، ناراحتی معده و اسهال، تپش قلب یا ضربان قلب نامنظم، درد سینه، بثورات جلدی، زردی چشم‌ها یا پوست، خونریزی یا کبودشدگی غیرمعمول و اختلالات بینایی مانند تاری دید دوطرفه، محدود شدن میدان دید و گاه کوری.

جستارهای وابسته

• آریتمی
• کینین
• داروهای ضد آریتمی

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

Quinacrine

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(RS)-N'-(6-chloro-2-methoxy-acridin-9-yl)- N, N-diethyl-pentane-1,4-diamine
داده‌های بالینی
نام تجاری	Atabrine
AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
رده بارداری	?
داده‌های فارماکوکینتیکی
پیوند پروتئینی	80-90%
نیمه‌عمر	5 to 14 days
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	83-89-6
کد ATC	P01AX05 QP51AX04
پاب‌کم	CID 237
بانک‌دارو	DB01103
کم‌اسپایدر	232
UNII	H0C805XYDE
ChEBI	CHEBI:8711
ChEMBL	CHEMBL7568
داده‌های شیمی
فرمول	C23H30ClN3O
وزن مولکولی	399.957 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

کیناکرین (به انگلیسی: Quinacrine)

رده درمانی: مؤثر در بیماریهای انگلی و عفونی

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

در گذشته در درمان مالاریا ، ژیاردیا و کرمهای پهن به کار می رفت. امروزه در برخی بیماریهای روماتولوژی مانند لوپوس سیستمیکو نیز جهت اسکلروز داخل فضای جنب برای پیشگیری از پنوموتوراکس نیز استفاده می شود.

مکانیسم اثر

کیناکرین هیدروکلراید بر پلاسمودیومها عملکردی شبیه مفلوکین و کینین دارد.

عوارض جانبی

سرگیجه، سردرد، اختلال‌های گوارشی ( تهوع و استفراغ )، تغییر رنگ پوست و ادرار به زرد، سایکوز و مسمومیت CNS ، تاری دید دوطرفه، محدود شدن میدان دید و گاه کوری .

جستارهای وابسته

مالاریا

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

کوتریموکسازول

ترکیبی از
Trimethoprim	آنزیم احیاء دی هیدروفولات inhibitor (16.7%)
Sulfamethoxazole	Sulfonamide antibiotic (83.3%)
داده‌های بالینی
نام تجاری	Bactrim, Bactrimel, Biseptol, Co-trimoxazole, Cotrim, Septrin, Septra, Sulfatrim, Trisul
رده بارداری	C(US)
تجویز	Oral
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	۸۰۶۴-۹۰-۲
کد ATC	J01EE01
پاب‌کم	CID 358641
کم‌اسپایدر	318412
(what is this?)  (verify)

کوتریموکسازول (به انگلیسی: Co-trimoxazole)

رده درمانی: آنتی بیوتیک

اشکال دارویی: قرص، شربت

محتویات

موارد مصرف

آنتی بیوتیک پرمصرفی است که اغلب در درمان عفونتهای ادراری، گوارشی و تنفسی به صورت سرپایی تجویز می‌شود.

مکانیسم اثر

کوتریموکسازول در واقع از ترکیب دو آنتی بیوتیک تری‌متوپریم و سولفامتوکسازول (از گروه سولفونامیدها) به نسبت ۴۰۰ به ۸۰ ساخته شده‌است. هردو این ترکیبات از راههای مختلف در متابولیسم اسید فولیک در باکتریها ایجاد اختلال می‌کنند. سولفانامیدها متوقف کننده رشد باکتری هستند. آنها با اسیدپاراآمینوبنزوئیک (PABA)شباهت ساختمانی داشته و بطور رقابتی یک آنزیم باکتریایی بنام دی هیدروپتروات سنتتاز (Dihydropteroate synthase) را که مسئول داخل کردن PABA در ساختمان اسید دی هیدروفولیک است، مهار می‌کنند. این عمل ساخت اسید دی هیدروفولیک را که از نظر متابولیک کوفاکتور در ساخت پورین‌ها، تیمیدین و DNA می‌باشد را کاهش می‌دهد.

تریمتوپریم با تداخل در عملکرد آنزیم دی هیدروفولات ردوکتاز باکتریها ساخت اسید تترا هیدروفولیک را مهار می‌کند. تتراهیدروفولیک اسید کوفاکتور ضروری در ساخت تیمیدین و DNA می‌باشد. باکتریهایی که اسید فولیک را خودشان تولید می‌کنند به این دارو حساس هستند لذا این دارو تکثیر آنها را متوقف می‌کند.

لذا با استفاده از ترکیب کوتریموکسازول متابولیسم اسیدفولیک در باکتریها با دو مکانیسم متفاوت مختل می‌شود.

مصرف

دوز معمول آن در بزرگسالان دو قرص هر دوازده ساعت است. کوتریموکسازول به طور کامل در دستگاه گوارش جذب شده و پس از چهار ساعت به اوج اثر می‌رسد.^[۱]

از مصرف این دارو در مبتلایان به فاویسم و آنمی مگالوبلاستیک باید اجتناب کرد و از عوارض جانبی آن سندرم استیون جانسون است.