کاپرئومایسین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(3S)-3,6-diamino-N-[[(2S,5S,8E,11S,15S)-15-amino-11-[(4R)-2-amino-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-4-yl]-8-[(carbamoylamino)methylidene]-2-(hydroxymethyl)-3,6,9,12,16-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentazacyclohexadec-5-yl]methyl]hexanamide; (3S)-3,6-diamino-N-[[(2S,5S,8E,11S,15S)-15-amino-11-[(4R)-2-amino-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-4-yl]-8-[(carbamoylamino)methylidene]-2-methyl-3,6,9,12,16-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentazacyclohexadec-5-yl]methyl]hexanamide
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682860
رده بارداری	?
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	11003-38-6
کد ATC	J04AB30
پاب‌کم	CID 3032400
بانک‌دارو	DB00314
کم‌اسپایدر	21106276
UNII	232HYX66HC
KEGG	D00135
ChEMBL	CHEMBL1201252
NIAID ChemDB	AIDSNO:007653
داده‌های شیمی
فرمول	C25H44N14O8
وزن مولکولی	668.706 g/mol
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

کاپرئومایسین (به انگلیسی: Capreomycin)

رده درمانی: آنتی بیوتیک (آمینوگلیکوزید)

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

موارد مصرف

نوعی آمینوگلیکوزید که برای درمان سل استفاده می‌شود.

مکانیسم اثر

مانند سایر آمینوگلیکوزیدها می باشد.

عوارض جانبی

نفروتوکسیسیتی و نوروتوکسیسیتی (به خصوص آسیب عصب هشتم مغزی).

جستارهای وابسته

آمینوگلیکوزید

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

Calcitonin-related polypeptide alpha
NMR solution structure of salmon calcitonin in SDS micelles.[۱]
Available structures بانک داده پروتئین Ortholog search: PDBe, RCSB [نمایش]List of PDB id codes
شاخص‌ها
نماد ژن	CALCA; CALC1; CGRP; CGRP-I; CGRP1; CT; KC
External IDs	OMIM: 114130 MGI: 2151253 HomoloGene: 105263 ChEMBL: 5293 GeneCards: CALCA Gene
[نمایش]Gene Ontology
RNA expression pattern
More reference expression data
اورتولوگ
گونه‌ها	انسان	موش
آنتره	796	12310
Ensembl	ENSG00000110680	ENSMUSG00000030669
یونی‌پرت	P01258	P70160
RefSeq (mRNA)	NM_001033952	NM_001033954
RefSeq (protein)	NP_001029124	NP_001029126
موقعیت (UCSC)	Chr 11: 14.99 – 14.99 Mb	Chr 7: 114.63 – 114.64 Mb
جستجوی پاب‌مد	[۱]	[۲]
این جعبه: نمایش بحث ویرایش

برخی از سلول‌های تیرویید به نام سلولهای C یا سلولهای پارافولیکولار، هورمونی پروتئینی به نام کلسی تونین را ترشح می‌کنند که برخلاف هورمون پاراتیروئید (PTH) غلظت خونی کلسیم را کاهش می‌دهد. البته تاثیر این هورمون بر متابولیسم کلسیم در بدن انسان خیلی زیاد نیست.کلسی تونین در روده (کاهش جذب کلسیم)، استخوان (مهار فعالیت سلول استئوکلاست و فعال کردن سلول استئوبلاست)، کلیه (افزایش دفع کلسیم و دفع فسفر) تاثیرگذار است. هورمون پاراتورمون از غده پاراتیرویید ترشح می شود و موجب اقزایش کلسیم خون می شود. هورمون کلسی تونین از غده تیرویید ترشح می شود و موجب کاهش کلسیم خون می شود.

کاربرد دارویی

به نظر می‌رسد هورمون کلسیتونین با توجه به تأثیرات استخوانی آن یعنی مهار فعالیت سلول استئوکلاست و فعال کردن سلول استئوبلاست، تأثیرات مهمی در ترمیم استخوان به خصوص ستون فقرات داشته باشد لذا کلسی تونین به صورت تزریقی برای کاهش فعالیت استوکلاستها و درمان پوکی استخوان (استئوپورز) به کار می‌رود. کلسیتونین حیوانی نیز موجود است ولی کلسیتونین نوترکیب ژنتیکی انسانی بهتر است.

عوارض جانبی

عوارض جانبی آن شامل تهوع و برافروختگی صورت می‌باشد که بعد از تزریق ایجاد شده و بزودی از بین می‌رود، اسهال، استفراغ و درد در محل تزریق نیز ممکن است ایجاد شود. البته بالا بودن کلسی تونین در خون بیش از حد مجاز می تواند بیانگر اختلالات غده تیرویئد و عموماً بیماری سرطان تیروئید باشد که توصیه می گردد بلافاصله بعد از آن سونوگرافی تیروئید انجام گردد.

منابع

پی‌دی‌بی 2glhAndreotti G, Méndez BL, Amodeo P, Morelli MA, Nakamuta H, Motta A (August 2006). "Structural determinants of salmon calcitonin bioactivity: the role of the Leu-based amphipathic alpha-helix". J. Biol. Chem. 281 (34): 24193–203. doi:10.1074/jbc.M603528200. PMID 16766525

Calcitonin-related polypeptide alpha
NMR solution structure of salmon calcitonin in SDS micelles.[۱]
Available structures بانک داده پروتئین Ortholog search: PDBe, RCSB [نمایش]List of PDB id codes
شاخص‌ها
نماد ژن	CALCA; CALC1; CGRP; CGRP-I; CGRP1; CT; KC
External IDs	OMIM: 114130 MGI: 2151253 HomoloGene: 105263 ChEMBL: 5293 GeneCards: CALCA Gene
[نمایش]Gene Ontology
RNA expression pattern
More reference expression data
اورتولوگ
گونه‌ها	انسان	موش
آنتره	796	12310
Ensembl	ENSG00000110680	ENSMUSG00000030669
یونی‌پرت	P01258	P70160
RefSeq (mRNA)	NM_001033952	NM_001033954
RefSeq (protein)	NP_001029124	NP_001029126
موقعیت (UCSC)	Chr 11: 14.99 – 14.99 Mb	Chr 7: 114.63 – 114.64 Mb
جستجوی پاب‌مد	[۱]	[۲]
این جعبه: نمایش بحث ویرایش

برخی از سلول‌های تیرویید به نام سلولهای C یا سلولهای پارافولیکولار، هورمونی پروتئینی به نام کلسی تونین را ترشح می‌کنند که برخلاف هورمون پاراتیروئید (PTH) غلظت خونی کلسیم را کاهش می‌دهد. البته تاثیر این هورمون بر متابولیسم کلسیم در بدن انسان خیلی زیاد نیست.کلسی تونین در روده (کاهش جذب کلسیم)، استخوان (مهار فعالیت سلول استئوکلاست و فعال کردن سلول استئوبلاست)، کلیه (افزایش دفع کلسیم و دفع فسفر) تاثیرگذار است. هورمون پاراتورمون از غده پاراتیرویید ترشح می شود و موجب اقزایش کلسیم خون می شود. هورمون کلسی تونین از غده تیرویید ترشح می شود و موجب کاهش کلسیم خون می شود.

کاربرد دارویی

به نظر می‌رسد هورمون کلسیتونین با توجه به تأثیرات استخوانی آن یعنی مهار فعالیت سلول استئوکلاست و فعال کردن سلول استئوبلاست، تأثیرات مهمی در ترمیم استخوان به خصوص ستون فقرات داشته باشد لذا کلسی تونین به صورت تزریقی برای کاهش فعالیت استوکلاستها و درمان پوکی استخوان (استئوپورز) به کار می‌رود. کلسیتونین حیوانی نیز موجود است ولی کلسیتونین نوترکیب ژنتیکی انسانی بهتر است.

عوارض جانبی

عوارض جانبی آن شامل تهوع و برافروختگی صورت می‌باشد که بعد از تزریق ایجاد شده و بزودی از بین می‌رود، اسهال، استفراغ و درد در محل تزریق نیز ممکن است ایجاد شود. البته بالا بودن کلسی تونین در خون بیش از حد مجاز می تواند بیانگر اختلالات غده تیرویئد و عموماً بیماری سرطان تیروئید باشد که توصیه می گردد بلافاصله بعد از آن سونوگرافی تیروئید انجام گردد.

منابع

پی‌دی‌بی 2glhAndreotti G, Méndez BL, Amodeo P, Morelli MA, Nakamuta H, Motta A (August 2006). "Structural determinants of salmon calcitonin bioactivity: the role of the Leu-based amphipathic alpha-helix". J. Biol. Chem. 281 (34): 24193–203. doi:10.1074/jbc.M603528200. PMID 16766525

رده درمانی: داروهای گیاهی

اشکال دارویی: کرم

موارد مصرف

کمک به بهبودالتهاب‌ها، زخم و آبسه‌های پوستی، سوختگی، التيام زخم، زخم بستر و سوختگی پای نوزاد.

مکانیسم اثر

مواد موثر گياه هميشه بهار عبارتنداز: گليکوزيدهای فلاونول، استرول‌ها و الکل‌های پنتاسيکليک مانند فارادول. در گياه اکيناسه عبارتند از: گليکوزيدهای اکیناکوزيد، الکالوئيدها، آميدها، الکيل اميدها، اکی ناسئين، پلی ساکاريدها، اکيناسين و فلاونوئيدها.

گياه هميشه بهار يکی از بهترين داروهای گياهی در درمان التهابات پوستی بشمار می‌رود. اثرضدالتهاب، ضد ميـکروبی و ضدويروسی برای گياه هميشه بهار واکيناسه گزارش شده است. عصاره گياه اکيناسه قادر به مهار آنزيم سيکلواکسیژناز و5- ليپواکسیژناز بوده ومجموعا" سنتز پروستاگلاندين‌های التهاب‌زا ولوکوترين‌ها را مهار می‌سازد.

جستارهای وابسته

• گل همیشه‌بهار
• کالاندولا

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

رده درمانی: کاهنده فشار خون

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف

نارسائی قلبی، آترواسکلروز، فشار خون بالا، نامنظمی ضربان قلب و نارسائی عروق کرونر.

مکانیسم اثر

گياه کراتاگوس (Crataegeus) دارای سابقه مصرف طولانی در درمان نارسائی قلبی بخصوص همراه با ديگوکسين می باشد.اين دارو اثر گليکوزيدهای قلبی راتشديد ميکند . اين عمل از طريق مهارآنزيم تجزيه کننده cAMP يعنی فسفودی استراز انجام گرفته وپيوند با کانالهای کلسيم ميشود.

عوارض جانبی

ا مقادير زياد ممکن است موجب هيپوتانسيون شود .

جستارهای وابسته

نارسائی قلبی

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

فیلگراستیم

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
Human granulocyte colony stimulating factor
داده‌های بالینی
نام تجاری	Neupogen
AHFS/Drugs.com	monograph
رده بارداری	?
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	143011-72-7
کد ATC	L03AA02
بانک‌دارو	DB00099
UNII	PVI5M0M1GW
ChEMBL	CHEMBL1201567
داده‌های شیمی
فرمول	C845H1343N223O243S9
وزن مولکولی	18802.8 g/mol

فیلگراستیم (به انگلیسی: FILGRASTIM)

رده درمانی: محرک مغز استخوان

اشکال دارویی: آمپول

موارد مصرف

فیلگراستیم را برای درمان بیماران مبتلا به نوتروپنی مادرزادی (کمبود G-CSF)، برخی بیماران ایدزی و کسانی که به تازگی مقدار زیادی شیمی درمانی یا پرتو درمانی در خلال پیوند مغز استخوان یا برای درمان سرطان دریافت کرده اند تجویز می کنند.

مکانیسم اثر

فیلگراستیم شکل مصنوعی فاکتور رشد G-CSF (فاکتور محرک کلنی گرانولوسیت) است، نوعی پروتئین طبیعی که عامل افزایش تولید گلبولهای سفید خون است.کمبود G-CSF خطر عفونتهای باکتریایی را افزایش می دهد. این دارو مغز استخوان را وادار به تولید گلبولهای سفید خون می کند و بدین ترتیب از خطر عفونت می کاهد و سبب ورود سلولهای مغز استخوان به خون میشود تا پیوند مغز استخوان به سهولت انجام شود یا در طول درمان سرطان پیشرفته جایگزین مغز استخوان از دست رفته بشود.

عوارض جانبی

درد عضلات و دردهای استخوانی، ضایعات پوستی، خستگی، تهوع و احتباس ادرار.

جستارهای وابسته

مغز استخوان

عامل تحریک کننده تشکیل کلنی

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷

این یک مقالهٔ خرد زیست‌شیمی است. با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

Physostigmine

فیزوستیگمین
نام آیوپاک	(۳aR,8aS)- ۱٬۳a,۸-trimethyl- ۱H,2H,3H,3aH,8H,8aH- pyrrolo [۲٬۳-b] indol-۵-yl N-methylcarbamate
شمارهٔ CAS	۵۷-۴۷-۶
فرمول شیمیایی	C15H21N3O۲
گروه دارویی	پاراسمپاتومیمتیک‌ها
طبقه بندی درمانی شیمیایی تشریحی	S01EB05 V03AB۱۹
PubChem	۵۹۸۳
جرم مولی (گرم بر مول)	۲۷۵٫۳۴۶

فیزوستیگمین (به انگلیسی: Neostigmine)

رده درمانی: مهارکننده استیل کولین استراز .

اشکال دارویی:

(دیگر نام‌ها:ایسراین، فیزوستیگمینی سالیسیلاس، ایزرین سالیسیلات)

محتویات

موارد مصرف

از داروهایی است که در درمان آلزایمر، میاستنی گراویس و آب سیاه استفاده می‌شوند. فیزوستیگمین به عنوان پادزهر یا آنتی دوت مسمومیت با داروهای آنتي کولینرژیک مانند هیوسین و بلادونا نيز به كار مي رود.

مکانیسم اثر

فیزوستیگمین از هیدرولیز استیل کولین به وسیله استیل کولین استراز جلوگیری می‌کند و در نتیجه با افزايش سطح استيل كولين در سیناپس عصبی، انتقال تکان‌های عصبی در محل اتصال عصب – عضله را تسهیل می‌نماید.

جستارهای وابسته

استیل کولین

فیزوستیگمین

منابع

ویکی‌پدیای انگلیسی

فیبرینولیزین

داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
رده بارداری	C
تجویز	ointment for local application, in combination with desoxyribonuclease
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	virtually none
متابولیسم	local inactivation
نیمه‌عمر	almost completely inactivated after 24 hours
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	9001-90-5
کد ATC	B01AD05
UNII	A4028U842W
ChEMBL	CHEMBL1201505
داده‌های شیمی
فرمول	?
وزن مولکولی	~ 13,800 g/mol
(what is this?)  (verify)

فیبرینولیزین (به انگلیسی: Fibrinolysin)

رده درمانی: تمیز کننده موضعی زخم ها

اشکال دارویی: پماد موضعی

محتویات

موارد مصرف

فیبرینولیزین به صورت پماد موضعی با نام Plasmin در سوختگی خفیف، زخم های سطحی و هماتوم سطحی به کار میرود.

مکانیسم اثر

آنزیم فیبرینولیزین به عنوان یک آنزیم تجزیه کننده از پلاسما مشتق شده است و موجب تجزیه فیبرین می شود.

عوارض جانبی

مشکلات موضعی و التهاب یا واکنش بافتی، افزایش درد.

جستارهای وابسته

فیبرین

 

فیبرینوژن پروتئینی محلول در خون می‌باشد که هنگام انعقاد خون بر اثر آزاد شدن و فعال شدن آنزیم‌ ترومبین به رشته‌های نامحلول فیبرین تبدیل می‌شود و در انعقاد خون نقش مهمی دارد. فیبرینوژن در کبد ساخته می‌شود و سطح خونی آن در شرایطی مانند بارداری و التهاب افزایش می‌یابد.

کاربرد دارویی

برای کنترل خونریزی همراه با انعقاد داخل عروقی از این دارو به گونه تزریقی بهره می‌گیرند. دیگر کاربردهای آن می‌تواند در جراحی‌های بزرگ قفسه سینه یا لوزالمعده، جدا شدن زودرس جفت، مرگ جنین در رحم، و آمبولی مایع آمنیوتیک باشد.^[۱]

منابع

فیناستراید

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
N-(1,1-dimethylethyl)-3-oxo- (5α,17β)-4-azaandrost-1-ene-17-carboxamide
داده‌های بالینی
نام تجاری	Proscar
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a698016
رده بارداری	X (will cause birth defects in a fetus)
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	۶۳%
متابولیسم	Hepatic
نیمه‌عمر	Elderly: 8 hours Adults: 6 hours
دفع	Feces (57%) and urine (39%) as metabolites
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	۹۸۳۱۹-۲۶-۷
کد ATC	G04CB01 D11AX10
پاب‌کم	CID ۵۷۳۶۳
بانک‌دارو	DB01216
کم‌اسپایدر	۵۱۷۱۴
UNII	57GNO57U7G
KEGG	D00321
ChEBI	CHEBI:۵۰۶۲
ChEMBL	CHEMBL۷۱۰
داده‌های شیمی
فرمول	C۲۳H۳۶N۲O۲
وزن مولکولی	372.549 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

فیناستراید (به انگلیسی: Finasteride) دارویی است که برای درمان ریزش مو بخصوص در آقایان و همچنین در بزرگی خوش خیم پروستات مردان^[۱] استفاده می‌شود. به طور معمول این دارو برای خانم‌ها و همچنین برای مواردی که ریزش مو وارد مرحلهٔ پیشرفته شده‌است مثل نواحی «خط موی عقب رفته» به کار نمی‌رود.^[۲] سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) کاربرد این دارو را در درمان هیپرپلازی پروستات و آلوپسی آندروژنیک (طاسی به علت افزایش هورمون‌های جنسی مردانه) در مردان تایید نموده‌است ولی استفاده از این دارو در هیرسوتیسم (پرمویی صورت و بدن) زنان مورد تایید FDA نیست.^[۳][۴]

محتویات

تاریخچه

فیناستراید برای اولین بار طی دههٔ گذشته به منظور کاهش سطح DHT (دی هیدرو تستوسترون) در غدهٔ پروستات در جهت درمان بزرگی خوش خیم پروستات مورد استفاده قرار گرفت. در آن زمان تحت نام تجاری پروسکار (Proscar) به میزان ۵ میلی گرم در روز تجویز می‌شد. در اوایل سال ۱۹۹۰ فیناستراید برای درمان هایپر پلازی (بزرگ شدگی) پروستات با دوز ۵ میلیگرم روزانه تایید شد. به دنبال مصرف این دارو مردان متوجه شدند ریزش موهایشان کاهش یافته و حتی رویش موی جدید هم مشاهده کردند. بعد از تحقیقات زیاد مشخص شد این دارو با دوز ۱ میلی گرم در روز هم می‌تواند اثرات مثبت در ریزش مو داشته باشد. فیناستراید در آمریکا به عنوان داروی موثر بر ریزش موی مردانه با نام پروپشیا تایید شد. این دارو در سال ۱۹۹۸ از طرف انجمن پروپشیا اولین قرص تایید شده علمی در ریزش موی مردانه به خصوص در نواحی ورتکس (وسط سر) و قدامی میانی سر اعلام شد.^[۵] پس از آن، تحقیقات وسیعی به منظور استفاده از این دارو برای درمان ریزش موی مردانه آغاز گردید که نشان می‌داد استفاده از آن به میزان یک میلی گرم در روز در درمان ریزش مو در بعضی از مردان مؤثر و کافی است.^[۶]

خواص شیمیایی

ماده فیناستراید پودری کریستالی مانند است که در دمایی حدود ۲۵۰ درجهٔ سانتی گراد ذوب می‌شود. در آب نامحلول است اما در کلوروفورم و محلولهای رقیق الکلی حل می‌شود. فرمول شیمیایی آن C_۲۳H_۳۶N_۲O_۲ است و وزن ملکولی آن ۳۷۲٫۵۵ می‌باشد.^[۷]

نحوهٔ عملکرد

فیناستراید در سطح مولکولی باعث تحریک رشد موهای تازه می‌شود. این ماده بصورت آزا-استروئیدی ساختگی و با قدرت زیاد به صورت آنتاگونیست غیررقابتی و انتخابی به صورت برگشت ناپذیر^[۸] فعالیت آنزیمی را که باعث تبدیل هورمون جنسی مردانه (تستوسترون) به فرم فعال آن در فولیکول مو می‌شود مهار می‌کند.
تستوسترون هرمونی است که بر روی پوست، فولیکول مو، غدهٔ پروستات، غدد سبابه و ایجاد کنندهٔ چربی پوست تاثیرگذار است. بافتهای فولیکول مو به فرم خاصی از تستوسترون به نام DHT حساس می‌باشند. تستوسترون توسط آنزیمی به نام ۵ آلفا ردوکتاز reductase) 5) تبدیل به DHT می‌شود. فیناستراید عمل این آنزیم را مهار کرده و بنابراین از تبدیل تستوسترون به DHT جلوگیری می‌کند. ۵ آلفا ردوکتاز بر دو نوع تیپ ۱ و ۲ می‌باشد. تیپ ۱ بیشتر در نمود چربی و تیپ ۲ بیشتر در فولیکول مو و بافت پروستات وجود دارد. مردانی که سطح آنزیم تیپ ۲ آنها طبیعی یا بالا است میزان DHT طبیعی بالا داشته و بیشتر به ریزش موی مردانه و بزرگی خوش خم پروستات دچار می‌شوند. فیناستراید سبب مهار تیپ ۲ این آنزیم می‌شود. سطح DHT را پایین آورده و احتمال ریزش موی مردانه و نیز بزرگی خوش خیم پروستات را کاهش می‌دهد.^[۶] نیمه عمر پلاسمایی این دارو ۸ ساعت می‌باشد و اثرات بیولوژیکی آن برای زمانی طولانی تر به جا می‌ماند.^[۸]

استفاده در زنان

استفاده از فیناستراید در درمان ریزش مو در خانمها هنوز به اثبات نرسیده‌است. مخصوصاً این دارو در زنانی که در سن حاملگی بوده و یا حامله هستند مورد استفاده قرار نمی‌گیرد زیرا در تعیین جنسیت جنین دخالت نموده و باعث ایجاد ناهنجاری در ارگان شناسی جنین می‌گردد.^[۶] فیناستراید از طریق مهار تبدیل تستوسترون به دی هیدرو تستوسترون ممکن است باعث ایجاد اختلال در دستگاه تناسلی خارجی جنین پسر گردد. فیناستراید در خانم‌های باردار یا زنانی که قصد باردار شدن دارند کنترااندیکاسیون مطلق دارد.^[۹] بنابراین تجویز و مصرف این دارو و حتی تماس پوستی با قرص یا خرده‌های آن در حین بارداری، توسط شرکت‌های سازنده ممنوع اعلام شده‌است.^[۱۰] همچنین از آن جایی که فیناستراید در مایع منی ترشح می‌شود، بهتر است در صورت بارداری همسر یا قصد یا احتمال بارداری وی، از کاندوم استفاده شود.^[۱۱]

شیوه مصرف

فیناستراید به صورت قرص‌های ۱ میلی گرمی استفاده می‌شود و میزان هورمون دی هیدروتستوسترون سر را تا ۶۴ درصد و سرم را تا ۶۸ درصد کاهش می‌دهد. بعد از ۱۲ ماه مصرف این قرص موهای کامل و ضخیم سر افزایش یافته و موهای نازک کاهش می‌یابد. فیناستراید به خوبی می‌تواند باعث متوقف شدن پدیده مینیاتوری شود و رشد مجدد موها شروع می‌گردد. قرص بطور روزانه میل می‌شود و در عرض ۴ تا ۶ ماه اثرات آن ظاهر می‌شود. معمولاً بعد از ۲۴ ماه ماکزیموم اثر در موها ایجاد می‌شود. اثر فیناستراید تا زمانی است که مصرف می‌شود.^[۸] فیناستراید می‌تواند همراه غذا یا با معده خالی مصرف شود.^[۱۱]

عوارض جانبی

رایج‌ترین عارضهٔ جانبی مصرف فیناستراید عوارض جنسی است. کاهش میل جنسی در ۲درصد مردان، اشکال در نعوظ در ۱/۳ درصدو کاهش مقدار مایع منی از عوارض شده‌است.^[۸]خشکی شدید چشم چروک شدن پوست

احتمال پایداری عوارض جانبی بعد از قطع دارو

مطالعات جدید نشان دهنده پایداری جدی عوارض خطرناک این دارو حتی بعد از قطع طولانی مدت آن می‌باشد.^[۱۲] شرکت Merck، تولیدکننده رسمی داروی فیناستراید با نام تجاری "پروپشیا" نیز در جدیدترین بروشور خود این موضوع را به صراحت اعلام کرده است^[۱۳] در حالی که در بروشورهای قبلی چنین موضوعی اعلام نشده بود و عنوان گردیده بود که عوارض جانبی این دارو بعد از قطع دارو از بین می‌روند. از طرفی بحث‌های زیادی در رابطه با درصد افرادی که به این عوارض دچار می‌شوند وجود دارد و عده‌ای معتقد هستند افرادی گریبان گیر عوارض استفاده از این دارو می‌گردند. در حال حاضر سایت‌های متعدد اینترنتی از قبیل عوارض جانبی پروپشیا و یا از یک بیمار بپرس مملو از بازخوردها و نگرانی‌های شدید بیماران از پایداری مادام العمر عوارض جدی این دارو هستند. عوارض شایعی مانند ناتوانی جنسی، اختلال در نعوظ، رقیق شدن منی، کاهش شدید میل جنسی و از بین رفتن نعوظ صبحگاهی و در موارد نادرتر بزرگ شدن سینه و سرطان آن، اختلال در حافظه، افسردگی و پرخاشگری در افرادی که روزانه از دوز یک میلی گرمی فیناستراید استفاده می‌کنند دیده شده است.