موارد مصرف

قرص روکشدار در جعبه‌های ۳۰ عددی ضد سرما خوردگی و آنفلوآنزا وکمک به درمان سینوزیت .

توضیحات

مواد بکار رفته درهر قرص عبارتست از گرانول پودر خشک گیاهان زیر:گلبرگ آقطی ۵۰ میلیگرم - شیرابه اندام هوائی اکیناسه ۷۵ میلیگرم - ریشه ختمی ۸۰ میلیگرم . براساس ۰۵۱۴/۰ گرم فلاونوئید تام (بر حسب کورستین) در هر قرص .

موادمؤثره

موادمؤثره موجوددرگیاهان مورد استفاده دراین فراورده عبارتست از:اکیناسه:الکامیدها، پولی الکنها، مشتقات اسیدکافئیک، پلی ساکاریدها وگلیکوزیدها.آقطی : گلیکـــوزیدهای سـامبونیگرین، سامبوسین، سامبوسیگوین وفلاونول (کرستین). ریشه ختمی : موسیلاژ، فلاونوئید، کومارین واسیدهای پلی فنولیک.

آثار فارماکولوژی و مکانیسم اثر

گیاه اکی ناسه پورپوره آ دارای چندین خاصیت فارماکولوژیکی مشخص می‌باشد که عبارتند از : تاثیر روی آنزیمهای موثر در پدیده التهاب . تکثیر و تحریک فعالیت گلبولهای چند هسته‌ای . حفاظت سلولها در مقابل ضایعات ناشی از رادیکالهای آزاد. فعال سازی منوسیتها در تولید سیتوکینها. تجارب آزمایشگاهی نشان داده اندکه ماده موثره الکامید در عصاره این گیاه موجب وقفه آنزیمهای سیکلواکسی ژناز و لیپواکسی ژناز می‌شود . این دو آنزیم در پیدایش التهاب دارای نقش کلیدی هستندوبدین ترتیب درپیشگیری و درمان التهاب موثرند (۱) .افزون براین معلوم شده است که عصاره اکیناسه تکثیر گلبولهای سفیدچندهسته‌ای را افزایش داده و بدینوسیله قدرت دفاعی بدن را بیشتر مینماید در مطالعه دیگری به اثبات رسیده است که مشتقات اسیدکافئیک موجود در اکیناسه قادر به پیشگـیری ازضایعات ناشی از رادیکال‌های آزاد اکسیدان هستند (۴) . اثرات پیشگیری کننده و درمانی گیاه اکیناسه همراه بادوگیاه دیگر موجود درفرمول قرص فیتوکلد سبب کاهش دورهدرمانسرماخوردگیمیشود.گیاهآقطیخاصیتضدویروس سرماخوردگی وآبریزش بینی داردودردرمان سینوزیت نیز موثر است. گیاه ختمی نیز دارای اثر ضد میکروبی علیه گرام مثبت وگرام منفیها میباشد.ترکیبات موسیلاژی موجوددر این گیاه به عنوان نرم کننده مخاط گلو و مجاری تنفسی ودرتسکین سرفه‌های خشک موثر است .

دستور مصرف

بزرگسالان:روزی سه مرتبه هرمرتبه ۲ قرص باکمی آب قبل ازغذا.کودکان ( ۱۲-۵ ساله ): روزی سه مرتبه هر مرتبه یک قرص با کمی آب قبل از غذا .

موارد منع مصرف و نکات قابل توجه

مصرف این دارو دربیماران مبتلا به اختلالات اتوایمیون فقط زیر نظر پزشک معالج توصیه می‌گردد .

عوارض جانبی

در بیماران حساس به فراورده‌های گیاهی ممکن است موجب بروز عوارض الرژیک شود .

مصرف درحاملگی وشیردهی

مصرف این دارو در اینگونه افرادفقط بانظر پزشک انجام شود .

تداخل‌های داروئی

بعلت وجود گیاه اکیناسه در فراورده فیتوکلد مصرف هم زمان آن با داروهای سرکوب گر سیستم ایمنی مثل آزاتیوپورین و سیکلوسپورین ممکن موجب کاهش اثرات آنها گردد .

اسید فولیک
نام‌گذاری آیوپاک[نهفتن] (2S)-2-[(4-{[(2-amino-4-hydroxypteridin-6-yl)methyl]amino}phenyl)formamido]pentanedioic acid
دیگر نام‌ها[نهفتن] N-​(4-​{[(2-​amino-​4-​oxo-​1​4-​dihydropteridin-​6-​yl)​methyl]​amino}​benzoyl)-​L-​glutamic acid; pteroyl-L-glutamic acid; Vitamin B9; Vitamin Bc; Folacin
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	59-30-3
پاب‌کم	6037
کم‌اسپایدر	5815
UNII	935E97BOY8
دراگ‌بانک	DB00158
KEGG	C00504
ChEBI	CHEBI:27470
ChEMBL	CHEMBL1622
شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اس	LP5425000
کد اِی‌تی‌سی	B03BB01
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES [نمایش]
InChI [نمایش]
خصوصیات
فرمول مولکولی	C19H19N7O6
جرم مولی	۴۴۱٫۴ g mol−1
شکل ظاهری	yellow-orange crystalline powder
دمای ذوب	250 °C (523 K) decomp.[۱]
انحلال‌پذیری in water	1.6 mg/L (25 °C)[۱]
اسیدی (pKa)	1st: 4.65 2nd: 6.75 3rd: 9.00[۲]
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
(بررسی) (چیست: /؟)
Infobox references

اسید فولیک که به نام‌های فولات یا ویتامین B۹ نیز خوانده می‌شود برای بسیاری از اعمال بدن از جمله سلامتی سیستم عصبی، خون و یاخته‌ها حیاتی و اساسی است. این ویتامین بدن را در مقابل بیماری‌های قلبی، نقصهای مادر زادی، پوکی استخوان و سرطان‌های مشخصی حفظ می‌کند. در فراورده‌های غذایی (برای مثال جوشیده یا حرارت داده شده) اسید فولیک از بین می‌رود. نگه داشتن غذا در حرارت اتاق به مدت طولانی نیز می‌تواند محتوای اسید فولیک آن را از بین ببرد.

محتویات

میزان مجاز توصیه شده در رژیم غذایی (RDA)

• شیرخواران زیر ۶ ماه: ۲۵ میکروگرم
• ۶ تا ۱۲ ماه: ۳۵ میکروگرم
• بچه‌های ۱ تا ۳ سال: ۵۰ میکروگرم
• بچه‌های ۴ تا ۶ سال: ۷۵ میکروگرم
• پسران و دختران ۱۱ تا ۱۴ سال ۱۵۰ میکروگرم
• مردان ۱۵ سال و بالاتر: ۴۰۰ میکروگرم
• زنان ۱۵ سال و بالاتر: ۴۰۰ میکروگرم
• خانم‌های حامله: ۶۰۰ میکروگرم
• زنان شیرده: ۵۰۰ میکروگرم

منابع غذایی ویتامین ب۹

غذاهایی که شامل میزان چشمگیری از اسید فولیک هستند شامل؛ جگر، عدس، سبوس برنج، مخمر آبجو، آرد سویا، نخود چشم سیاه، لوبیای مرمری، لوبیا قرمز، بادام زمینی، اسفناج، برگ شلغم، گندم، کدو تنبل (کدو حلوایی) و مارچوبه.

کارکرد

چون بدن انسان نمی‌تواند اسیدفولیک را خود تولید کند لذا فولات برای بدن ضروری است. این ویتامین در بدن به مشتقات مختلفی متابولیزه میشود مانند دی‌هیدروفولات و تتراهیدروفولات. این ترکیبات برای همانندسازی (تکثیر سلولی) و ترمیم و متیلاسیون دی‌ان‌ای ضروریند. کمبود فولیک اسید موجب اختلال رشد ، کم‌خونی ماکروسیتیک ، اسهال ، نوروپاتی محیطی و نقائص لوله عصبی در جنین میشود.

موارد احتیاط

اسید فولیک ندرتاً سمی است. مصرف زیاد آن (بیشتر از ۱۵ میلی گرم) می‌تواند باعث مشکلات معده، مشکلات خواب، واکنش‌های پوستی و تشنج شود. مکمل‌های اسید فولیک کمبود ویتامین B۱۲را که می‌تواند باعث آسیب دائمی به سیستم عصبی شود، مخفی نگه دارد. مکمل‌های اسید فولیک باید همیشه ویتامین B۱۲ نیز به همراه داشته باشند.

تداخل دارویی

اثر بر آزمایشهای تشخیصی

اسیدفولیک غلظت فولات را در سرم و گلبولهای قرمز کاهش می دهد.

عوارض جانبی

• اعصاب مرکزی: درد و کوفتگی عمومی بدن.
• تنفسی: برونکواسپاسم.
• پوست: بثورات پوستی، خارش، اریتم.
• سایرعوارض: اسپاسم آلرژیک نایژه‌ای، کسالت عمومی، آنافیلاکسی.
• مسمومیت و درمان

موارد منع مصرف و احتیاط

اسید فولیک میتواند مکانیسم داروهای ضد تشنج مانند فنی توئین و فنوباربیتال را افزایش دهد. فنی‌توئین و پیریمیدون ممکن است غلظتهای سرمی فولات را کاهش دهند و در صورت مصرف طولانی مدت ، موجب بروز نشانه‌های کمبود اسید فولیک شوند. اسید فولیک ممکن است با اثرات ضد میکروبی پیریمتامین در مقابل توکسوپلاسموز تداخل کند. آنتاگونیستهای اسید فولیک، (پیریمتامین، تریمتوپریم یا تریامترن، آمینو سالیسیلیک اسید، کلرامفنیکل، متوتروکسات) و قرصهای ضد بارداری، ممکن است موجب کمبود دی هیدروفولات ردوکتاز شوند و در نتیجه ممکن است در کاربرد اسید فولیک ایجاد اختلال کنند.

جستارهای وابسته

• ویتامین‌های گروه ب
• کمبود اسید فولیک
• یلاپراگادا سابارو

منابع

• سایت دارونما

Fusidic Acid

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
2-[(1S,2S,5R,6S,7S,10S,11S,13S,14Z,15R,17R)-13-(acetyloxy)-5,17-dihydroxy-2,6,10,11-tetramethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecan-14-ylidene]-6-methylhept-5-enoic acid
داده‌های بالینی
نام تجاری	Fucidin, Fucithalmic
AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
رده بارداری	?
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	91% oral bioavailability
پیوند پروتئینی	97 to 99%
نیمه‌عمر	Approximately 5 to 6 hours in adults
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	6990-06-3
کد ATC	D06AX01 D09AA02 (dressing) J01XC01 S01AA13
پاب‌کم	CID 3000226
بانک‌دارو	DB02703
کم‌اسپایدر	2271900
UNII	59XE10C19C
KEGG	D04281
ChEBI	CHEBI:29013
ChEMBL	CHEMBL374975
داده‌های شیمی
فرمول	C31H48O6
وزن مولکولی	516.709
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

فوزیدیک اسید (به انگلیسی: Fusidic acid)

رده درمانی: آنتی بیوتیک

اشکال دارویی: پماد، قطره و قرص

محتویات

موارد مصرف

فقط علیه باکتریهای گرم مثبت مانند استافیلوکوک اورئوس، استرپتوکوک و کورینه باکتریوم ها فعال است و گاه در درمان سوشهای مقاوم استفاده میشود.

مکانیسم اثر

فوزیدیک اسید در فعالیت فاکتورهای طویل کننده رشته پلی پپتید باکتری (در ریبوزوم) مداخله میکند و باکتریواستاتیک است.

عوارض جانبی

ایجاد مقاومت به آن، زردی و تغییر رنگ ادرار.

جستارهای وابسته

آنتی‌بیوتیک

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

فوروزماید

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
4-chloro-2-(furan-2-ylmethylamino)- 5-sulfamoylbenzoic acid
داده‌های بالینی
Licence data	US Daily Med:link
رده بارداری	C(US)
تجویز	Oral, IV, IM
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	43-69%
متابولیسم	hepatic and renal glucuronidation
نیمه‌عمر	up to 100 minutes
دفع	renal 66%, biliary 33%
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	54-31-9
کد ATC	C03CA01
پاب‌کم	CID 3440
بانک‌دارو	DB00695
کم‌اسپایدر	3322
UNII	7LXU5N7ZO5
KEGG	D00331
ChEBI	CHEBI:47426
ChEMBL	CHEMBL35
داده‌های شیمی
فرمول	C12H11ClN2O5S
وزن مولکولی	330.745 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

فورزماید (به انگلیسی: Furosemide) داروی مدر (ادرار آور) است که بر قوس لوله هنله در گلومرولهای کلیه اثر می‌کند. نام دیگر آن لازیکس است. فورزماید موجب افزایش دفع کلسیم و پتاسیم می‌شود. این دارو در افزایش فشار خون، ادم ریه حاد، آسیت و... کاربرد دارد.

اشکال دارویی: آمپول، قرص

محتویات

موارد مصرف

فوروزماید برای درمان پرفشاری خون مصرف می‌شود. همچنین برای کاهش ادم عمومی، افزایش جریان ادرار و در نتیجه کاهش وزن (برای ورزشکاران به عنوان دوپینگ محسوب می‌شود -سستی و بی‌حالی از عواقب آن است)، ادم ریه حاد، آسیت و... استفاده میشود.

فارماکوکینتیک

تقریباً 60 تا 70 درصد فوروزماید پس از مصرف خوراکی جذب می شود.

غذا ممکن است سرعت جذب را بدون تغییر اثر مُدری، کم کند.

پیوند فوروزماید به پروتئین بسیار زیاد است. نیمه عمر دارو نیم تا یک ساعت است.

متابولیسم دارو کبدی است.

1- این دارو در موارد بی ادراری و عیب کار کلیه باید با احتیاط فراوان مصرف شود.

2- این دارو ممکن است سبب بروز کمی پتاسیم و سدیم خون شود.

3- بیماران سالخورده ممکن است به اثرات این دارو بر روی فشارخون و الکترولیت ها حساس تر بوده و در معرض خطر بروز کلاپس گردش خون و حملات ترومبوآمبولی باشند. تداخل های دارویی مصرف هم زمان لیتیم با فوروزماید ممکن است موجب بروز مسمومیت ناشی از لیتیم شود. اثرات ضدانعقادی داروهای ضدانعقاد مانند آسپیرین، در صورت مصرف هم زمان با فوروزماید ممکن است افزایش یابد

مکانیسم اثر

دیورتیکهای لوپ هنله شامل فورزماید، بومتانید و اتاکرینیک اسید، قویترین دیورتیکهای در دسترس هستند. آن‌ها کانال‌های سدیم و کلراید را در بخش صعودی قوس هنله نفرون مهار میکنند و از بازجذب سدیم جلوگیری میکنند و همین امر منجر به افزایش ترشح ادرار می‌شود. این دسته از مدرها اتساع عروق محیطی را به اندازه دیورتیکهای تیازیدی کاهش نمی‌دهند. بنابراین همه جانبه عمل نکرده و به اندازه کافی در کاهش فشار خون موثر نیستند. به‌منظور افزایش ادرار دیورتیکهای لوپ از تیازیدها بسیار موثرترند و به‌طور متداول بیشتر در درمان بیماران با حجم بالای مایع به کار می‌روند.با اثر بر روی قوس هنله موجب افزایش دفع کلسیم، پتاسیم وآب می‌شود.

اثر دارو از راه خوراکی پس از 20 تا 26 دقیقه و از راه تزریق وریدی پس از 5 دقیقه شروع می شود.

زمان لازم برای رسیدن به اوج اثر مُدر دارو، از راه خوراکی 1 تا 2 ساعت و از راه وریدی طی 30 دقیقه است. اوج اثر کاهنده ی فشارخون این دارو تا چند روز پس از شروع درمان ظاهر نمی‌شود.

طول اثر دارو از راه خوارکی 6 تا 8 ساعت و از راه وریدی 2 ساعت است.

88 درصد فوروزماید از راه کلیه و 12 درصد آن از راه صفرا و مدفوع دفع می شود.

عوارض جانبی

کاهش سدیم خون، هیپوکالمی و هیپومنیزیمی، آلکالوز ناشی از کمی کلرور خون، افزایش دفع کلسیم، کاهش فشارخون، تهوع، اختلالات گوارشی، افزایش اوره خون و نقرس، افزایش موقت غلظت کلسترول و تری گلیسرید پلاسما با مصرف این دارو گزارش شده است.

جستارهای وابسته

مدر

مدرهای لوپ هنله

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
• سیسیل، مبانی طب داخلی

فورازولیدون

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
3-{[(5-nitro-2-furyl)methylene]amino}-1,3-oxazolidin-2-one
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
رده بارداری	?
تجویز	Oral-Local
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	67-45-8
کد ATC	G01AX06 QJ01XE90
پاب‌کم	CID 3435
بانک‌دارو	DB00614
کم‌اسپایدر	3317
UNII	5J9CPU3RE0
KEGG	C07999
ChEMBL	CHEMBL1103
داده‌های شیمی
فرمول	C8H7N3O5
وزن مولکولی	225.16
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

فورازولیدون (به انگلیسی: Furazolidone)

رده درمانی: داروهای آنتی بیوتیک

اشکال دارویی: قرص، شربت

محتویات

موارد مصرف

درمان اسهال ناشی از عوامل باکتریال و تک یاخته‌ای (پروتوزوئری)، اسهال ناشی از ژیاردیا، اسهال مسافرتی، سالمونلا و ...

مکانیسم اثر

مهار فعالیت برخی از آنزیمهای باکتریها و تک یاخته‌ها.

عوارض جانبی

تهوع، استفراغ، دل درد، اسهال، خارش و ضایعات پوستی و آگرانولوسیتوز.مصرف غذاهای حاوی تیرامین ( باقلا، پنیر غیر پاستوریزه، آبجو، جگر مرغ و محصولات تخمیر شده ) همزمان با داروی فوق ممنوع است.

جستارهای وابسته

تک یاخته

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

فنیل افرین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(R)-3-[-1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]phenol
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a606008
رده بارداری	C(US)
تجویز	Oral, intranasal, ophthalmic, intravenous, intramuscular
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	38% through GI tract
پیوند پروتئینی	95%
متابولیسم	Hepatic (monoamine oxidase)
نیمه‌عمر	2.1 to 3.4 hours
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	59-42-7  61-76-7 (hydrochloride)
کد ATC	C01CA06 R01AA04, R01AB01, R01BA03, S01FB01, S01GA05
پاب‌کم	CID 6041
IUPHAR ligand	485
بانک‌دارو	DB00388
کم‌اسپایدر	5818
UNII	1WS297W6MV
KEGG	D08365
ChEBI	CHEBI:8093
ChEMBL	CHEMBL1215
داده‌های شیمی
فرمول	C9H13NO2
وزن مولکولی	167.205 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

فنیل افرین (به انگلیسی: Phenylephrine)

رده درمانی: داروهای سمپاتومیمتیک

اشکال دارویی: قطره، افشانه، قرص و آمپول

محتویات

موارد مصرف

فنیل افرین یکی از رایج ترین ضد احتقان‌های بینی است و در بسیاری از فراورده‌های موضعی برای برطرف کردن نشانه‌های آلرژی و سرماخوردگی وجود دارد و جزء برخی از قرصهای ضد سرماخوردگی است. این دارو با منقبض کردن رگهای خونی داخل چشم می‌تواند التهاب ملتحمه را کاهش دهد. فنیل افرین برای گشادکردن مردمک در حین معاینات و جراحی چشم و نیز درمان افت شدید فشارخون بکار می‌رود.

مکانیسم اثر

فنیل افرین خاصیت سمپاتومیمتیک دارد لذا موجب انقباض عروق و کاهش احتقان می‌شود. با انقباض عضلات شعاعی عنبیه باعث میدریاز یا گشادی مردمک می‌شود.

عوارض جانبی

سردرد، تاری دید، افزایش فشارخون، افزایش تعداد ضربان قلب، اختلال ریتم قلب و...

جستارهای وابسته

داروهای مقلد سمپاتیک

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی،

فنی توئین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione
داده‌های بالینی
نام تجاری	Dilantin
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682022
رده بارداری	D(US)
تجویز	Oral, parenteral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	70-100% oral, 24.4% for rectal and intravenous administration
پیوند پروتئینی	90%
متابولیسم	hepatic
نیمه‌عمر	6–24 hours
دفع	Primarily through the bile, urinary
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	57-41-0
کد ATC	N03AB02
پاب‌کم	CID 1775
بانک‌دارو	DB00252
کم‌اسپایدر	1710
UNII	6158TKW0C5
KEGG	D00512
ChEBI	CHEBI:8107
ChEMBL	CHEMBL16
داده‌های شیمی
فرمول	C15H12N2O2
وزن مولکولی	252.268 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

فنی توئین (به انگلیسی: Phenytoin)

رده: داروهای ضد صرع.

اشکال دارویی: قرص، کپسول، آمپول و سوسپانسیون.

محتویات

موارد مصرف

صرع، بحران صرعی، تشنج، نورالژی عصب سه‌قلو و آریتمی قلبی. بصورت موضعی برای تسریع در بهبود زخم های عمیق و جای عمل

مکانیسم اثر

ظاهراً با اثر بر کانالهای سدیمی غشا و غیرفعال سازی آنها عمل میکند و بر ورود سدیم و ایجاد پتانسیل عمل موثر است.

عوارض جانبی

قلبی عروقی ، نورولوژیک ، خونی ، تاثیر بر جنین در دوران حاملگی (تراتوژنیک و سندرم هیدانتوئین جنینی) ، سرطانزایی ، لثه ، عوارض پوستی و خودایمنی از عوارض فنی توئین هستند.

جستارهای وابسته

بحران صرعی

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

3. فنول
   نام‌گذاری آیوپاک[نهفتن] Hydroxybenzene
   دیگر نام‌ها[نهفتن] Carbolic Acid Benzenol Phenylic Acid Hydroxybenzene Phenic acid Phenyl alcohocfde
   شناساگرها
   شماره ثبت سی‌ای‌اس	108-95-2
   کم‌اسپایدر	971
   شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اس	SJ3325000
   جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
   SMILES [نمایش]
   InChI [نمایش]
   خصوصیات
   فرمول مولکولی	C6H6O
   جرم مولی	۹۴٫۱۱ g mol−1
   شکل ظاهری	جامد کریستالی سفید رنگ
   چگالی	1.07g/cm³
   دمای ذوب	۴۰٫۵ درجه سلسیوس (۱۰۴٫۹ درجه فارنهایت; ۳۱۳٫۶ کلوین)
   دمای جوش	‎181.7 °C, 455 K, 359 °F
   اسیدی (pKa)	9.95
   لحظهٔ دوقطبی	1.7 D
   خطرات
   طبقه‌بندی ئی‌یو	سمی (T) Muta. Cat. 3 خورنده (C)
   لوزی آتش	COR
   نقطه اشتعال	79°C
   ترکیبات مرتبط
   ترکیبات مرتبط	تیوفنول
   به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
   Infobox references

   فنول یکی از ترکیبات ساده آلی بوده که از اتصال یک گروه هیدروکسیل و یک حلقه بنزنی تشکیل می شود.فنول با فرمول(C_۶H_۵OH) با نام‌های هیدروکسی بنزن(hydroxyl benzene) وکربولیک اسید (carbolic acid) نیز شناخته می شود.فنول خالص جامدی سفید رنگ با دمای ذوب ‎۴۲°C یا ‎۱۰۸°F است.فنول به طور معمول قابل انحلال در آب می‌باشد و خاصیت اسیدی ضعیفی دارد (pK_a=9.9).فنول به عنوان یک گند زدا استفاده می شود.فنول با غلظت بالا می‌تواند باعث سوختگی پوست شود.ترکیباتی که در آن بیش از یک گروه هیدروکسیل متصل به حلقه بنزن باشد را ترکیبات پلی هیدریک فنول(poly hydric phenols)می نامند.فنول یکی از ترکیبات مهم آلی مورد استفاده در صنعت است.فنول در بسیاری از صنایع به عنوان ماده اولیه کاربرد دارد.برخی از موادی که از این ماده تولید می شوند عبارتند از: نایلون، شوینده ها، افرودنی‌های بنزین، آسپرین، پلی اورتان، رنگها، علف کشها، نرم کننده ها، ضد اکسنده ها، روغن‌های روان کننده، قارچ کش ها.^[۱]

   محتویات

   • ۱ خواص فیزیکی
   • ۲ اثرات فنول بر بدن انسان

   خواص فیزیکی

   فنول‌ها مایع یاجامدهایی با دمای ذوب پایین هستند.دمای جوش آنها به علت پیوند هیدروژنی، کاملاً بالاست.خود فنول(C_۶H_۵OH)احتمالاً به علت تشکیل پیوند هیدروژنی با آب، کمی درآن انحلال پذیر است (9 گرم در 100 گرم آب) .بیشتر فنول‌های دیگر اساساً در آب انحلال ناپذیرند.فنول‌ها بی رنگ هستند مگر آنکه گروهی مولد رنگ وجود داشته باشد.^[۲]

   اثرات فنول بر بدن انسان

   در صورت تنفس یا خورده شدن این ماده توسط انسان این ماده وارد گردش خون خواهد شد و در صورت تماس با پوست کمتر وارد خون خواهد شد.قرار گرفتن در معرض فنول در کوتاه مدت می تواند باعث سوزش چشم‌ها و سر درد شود.افرادی که تماس پوستی با مقدار زیادی از فنول دارند، سوزش پوست، ضایعات کبدی، ادرار تیره و ضربان نا منظم قلب در آن‌ها مشاهده می شود. بلعیدن مقدار زیادی از فنول می تواند باعث سوختگی‌های داخلی و مرگ شود. اما فنول می تواند در علم پزشکی به عنوان یک ماده بی هوش کننده و همچنین یک ماده ضد عفونی کننده مورد استفاده قرار گیرد. همچنین آژانس بین‌المللی تحقیقات سرطان(به انگلیسی: International Agency for Research on Cancer) فنول را به عنوان ماده ای غیر سرطان زا طبقه بندی کرده است.^[۳]

    

Phenoxybenzamine

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(RS)-N-benzyl-N-(2-chloroethyl)-1-phenoxypropan-2-amine
داده‌های بالینی
نام تجاری	Dibenzyline
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682059
رده بارداری	C (ایالات متحده آمریکا)
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
نیمه‌عمر	24 hours
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	59-96-1
کد ATC	C04AX02
پاب‌کم	CID 4768
بانک‌دارو	DB00925
کم‌اسپایدر	4604
UNII	0TTZ664R7Z
KEGG	D08358
ChEMBL	CHEMBL753
داده‌های شیمی
فرمول	C18H22ClNO
وزن مولکولی	303.826 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

فنوکسی بنزامین (به انگلیسی: Phenoxybenzamine hydrochloride)

رده درمانی: آلفابلوکر- بلوک کننده سمپاتیک

اشکال دارویی: کپسول و آمپول

محتویات

موارد مصرف

فنوکسی بنزامین برای بلوک گیرنده‌های آدرنرژیک آلفا به خصوص کنترل‌افزایش ناگهانی فشارخون در فئوکروموسیتوم مصرف می‌شود. فنوکسی بنزآمین به علت تاثیرش در کاهش انقباض عروقی ناشی از آدرنالین، به عنوان یک عامل کاهنده فشارخون عمل می‌کند. در سندرم رینود و سرمازدگی نیز کاربرد دارد.

مکانیسم اثر

فنوکسی بنزامین، یک داروی‌مسدودکننده غیر اختصاصی گیرنده آلفا ـ آدرنرژیک بسیار قوی با مدت اثر طولانی است .فنوکسی بنزآمین با گیرنده‌های آدرنرزیک ایجاد یک پیوند کووالان دائمی می‌کند و سبب ایجاد یک انسداد غیرقابل برگشت وغیر رقابتی می‌شود.

عوارض جانبی

هیپوتانسیون ارتواستاتیک، میوز، احتقان بینی، سرگیجه و خستگی، اختلالات گوارشی، جلوگیری از انزال استفراغ، نامنظمی یا تندی ضربان قلب.

جستارهای وابسته

سیستم سمپاتیک

فنتولامین

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

فنوباربیتال

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
5-ethyl-5-phenylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
داده‌های بالینی
نام تجاری	Luminal
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682007
رده بارداری	D(US)
تجویز	Oral, rectal, parenteral (intramuscular and intravenous)
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	>95%
پیوند پروتئینی	20 to 45%
متابولیسم	Hepatic (mostly CYP2C19)
نیمه‌عمر	53 to 118 hours
دفع	Renal and fecal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	50-06-6
کد ATC	N05CA24 N03AA02
پاب‌کم	CID 4763
IUPHAR ligand	2804
بانک‌دارو	DB01174
کم‌اسپایدر	4599
UNII	YQE403BP4D
KEGG	D00506
ChEBI	CHEBI:8069
ChEMBL	CHEMBL40
داده‌های شیمی
فرمول	C12H12N2O3
وزن مولکولی	232.235 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

فنوباربیتال (به انگلیسی: Phenobarbital)

رده درمانی: باربیتوراتها

اشکال دارویی: قرص، شربت

محتویات

موارد مصرف

فنوباربیتال درمان انواع مختلف صرع به خصوص در کودکان استفاده می شود. فنوباربیتال در درمان بی خوابی و اضطراب نیز مصرف می شود.

مکانیسم اثر

این دارو با اثر بر نورونها تحریک پذیری آنها را کاهش میدهد. باربیتوراتها با اتصال به گیرنده GABAA و افزایش فعالیت گابا بر گیرنده ها همانند بنزودیازپینها موجب تسهیل ورود یون کلر میشوند. باربیتوراتها بر گیرنده AMPA نیز اثرات مهاری دارند.

عوارض جانبی

شایعترین عارضه جانبی ناشی از مصرف فنوباربیتال خواب آلودگی و خستگی است، افسردگی، افزایش فعالیت در کودکان (هایپراکتیویته)، اشکال در توجه، گیجی، مشکلات حافظه، کاهش میل جنسی در مردان، لکنت زبان، ناراحتی معده، کم خونی، کمبود اسید فولیک، راش (جوش)، تب، کاهش سطح کلسیم و ضعف مغز استخوان.

جستارهای وابسته

صرع

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی