فنفلورامین (به انگلیسی: fenfluramine)
تاريخ : سه شنبه 13 بهمن 1394  | 12:58 PM | نويسنده : سعیدی-بحرینی
Fenfluramine
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(RS)-N-ethyl- 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan- 2-amine
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com International Drug Names
رده بارداری C(US)
تجویز Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
نیمه‌عمر 20 hours
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 458-24-2 Yes
کد ATC A08AA02
پاب‌کم CID 3337
بانک‌دارو DB00574
کم‌اسپایدر 3220 Yes
UNII 2DS058H2CF Yes
KEGG D07945 Yes
ChEBI CHEBI:5000 Yes
ChEMBL CHEMBL87493 Yes
داده‌های شیمی
فرمول C12H16F3N 
وزن مولکولی 231.26 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 Yes(what is this?)  (verify)

فنفلورامین (به انگلیسی: fenfluramine)

رده درمانی: مشتقات آمفتامین

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

فنفلورامین برای کاهش اشتها مصرف می شود. همچنین درمان کمکی و کوتاه‌مدت در چاقی اگزوژن (ناشی از پرخوری)، موارد تثبیت‌نشده اختلالات روانپزشکی مانند کودکان مبتلا به اوتیسم با سطح سروتونین خونی بالا .

مکانیسم اثر

این دارو با اثر برروی مسیر سروتونین در دستگاه عصبی مرکزی با تخلیه سروتونین و کاهش بازجذبش باعث کاهش متابولیت سروتونین در CSF می‌شود.

عوارض جانبی

تضعیف مغز استخوان، لکوپنی، گرانولوسیتوز، ریزش مو، گُرگرفتگی، تب، چشم، گوش، حلق و بینی، میدریاز، تاری دید، بی‌خوابی و پرگوئی، سرگیجه، خواب‌آلودگی، سردرد، تحریک‌پذیری، گیجی، تغییرات خلقی، اضطراب ضعف، رویاهای واضح، افسردگی، خستگی، بی‌حالی، اوفوریا، لرزش، تهوع، استفراغ، بی‌اشتهائی.

جستارهای وابسته

آمفتامین

جلوگیری از ریزش موی سر

جلوگیری از ریزش موی سر با گیاه گزنه

گزنه گیاهی است که از دوران ما قبل تاریخ نیز وجود داشته و مردم آن زمان از آن برای تغذیه استفاده می‌کرده و از خواص درمانی آن اطلاع داشته‌اند. جالینوس حکیم که در قرن دوم میلادی زندگی می کرد آنرا برای رفع سرماخوردگی و بیماریهای دستگاه تنفسی بکار می برد، گزنه گیاهی است علفی و چند ساله که ساقه آن چهار گوش است و بطور قائم تا ارتفاع یک متر بالا می‌رود. این گیاه در خرابه‌ها ، باغها و نقاط مرطوب که چهارپایان از آن عبور می‌کنند به حالت خودرو می‌روید ریشه این گیاه خزنده بوده و در ناحیه‌ای که سبز می‌شود کم‌کم تمام منطقه را فرا می‌گیرد. سایت پاتوق۹۸: ساقه این گیاه را پرزها و تارهای مخروطی شکل پوشانده که در صورت لمس کردن ساقه به دست می‌چسبد و پوست را می‌گزد که تولید خارش و سوزش می‌کند و شاید به همین دلیل آن را گزنه نامیده‌اند. تخم آن نرم، ریز و تیره رنگ و مانند تخم کتان است. قسمت مورد استفاده این گیاه برگهای تازه، ریشه، شیره و دانه آن است.

ترکیبات شیمیایی

گزنه دارای تانن، لسیتین ، اسید فرمیک، نیترات پتاسیم و کلسیم است، ترکیبات آهن دارد و دارای ویتامین c و نوعی گلوکوزید است که پوست را قرمز می‌کند. از سرشاخه‌های این گیاه ماده قرمز رنگی به نام اورتی‌سین استخراج می‌شود.

خواص دارویی

گزنه مو را تقویت کرده و از ریزش موی سر جلوگیری می‌کند، حتی در بعضی از موارد موی سر دوباره می‌روید. برای استفاده از این خاصیت ۶ گرم سر شاخه‌ها و برگها و ریشه گزنه را به تنهایی و یا با ۳۰ گرم چای کوهی در یک لیتر آبجوش بریزیدو آنقدر بجوشانید تا حجم مایع به نصف برسد، شبها مقداری از این مایع را به سر بمالید و صبح بشویید. برای براق شدن و جلا دادن به موها بعد از شستشوی سر موها را با چای گزنه ماساژ دهید. بدین منظور یک قاشق چایخوری برگ گزنه خشک را در یک لیوان آب جوش ریخته و مدت نیم ساعت بگذارید بماند. ماساژ دادن با این چای، شوره سر را برطرف می‌کند.

منابع

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

ادامه مطلب
نظرات 0
فنتولامین (به انگلیسی: Phentolamine)
تاريخ : سه شنبه 13 بهمن 1394  | 12:58 PM | نويسنده : سعیدی-بحرینی
فنتولامین
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
3-[(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)(4-methylphenyl)amino]phenol
داده‌های بالینی
نام تجاری Regitine
AHFS/Drugs.com Micromedex Detailed Consumer Information
رده بارداری C (ایالات متحده آمریکا)
تجویز Usually IV or IM
داده‌های فارماکوکینتیکی
متابولیسم Hepatic
نیمه‌عمر 19 minutes
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 50-60-2 Yes
کد ATC C04AB01 V03AB36
پاب‌کم CID 5775
IUPHAR ligand 502
بانک‌دارو DB00692
کم‌اسپایدر 5571 Yes
UNII Z468598HBV Yes
KEGG D08362 Yes
ChEMBL CHEMBL597 Yes
داده‌های شیمی
فرمول C17H19N3O 
وزن مولکولی 281.352 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 Yes(what is this?)  (verify)

فنتولامین (به انگلیسی: Phentolamine)

رده درمانی: بلوک سیستم سمپاتیک

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

موارد مصرف

فنتولامین برای پیشگیری وکنترل زیادی فشار خون قبل از جراحی فئوکروموسیتوم یا طی آن و برای تشخیص فئوکروموسیتوم مورد استفاده قرار میگیرد.فنتولامین در درمان نکروز پوستی ناشی از نشت اپینفرین یا دوپامین از سرم مصرف می شود.

مکانیسم اثر

این دارو با مسدودکردن‌گیرنده‌های آلفا ـ آدرنرژیک و خنثی کردن‌اثرات نوراپینفرین و اپینفرین موجود درگردش خون بر گیرنده‌های آلفا سبب گشاد شدن عروق وکاهش مقاومت محیطی میشود. این دارودر نارسایی احتقانی قلب، پس بار و فشارشریانی ریه را کاهش میدهد.

عوارض جانبی

کاهش فشارخون‌وضعیتی، تاکی کاردی، سرگیجه، تهوع واستفراغ، اسهال احتقان‌بینی، کاهش‌طولانی مدت و حاد فشارخون، آنژین، دردسینه و آریتمی.

جستارهای وابسته

سیستم سمپاتیک

فنوکسی بنزامین

منابع

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،

ادامه مطلب
نظرات 0
فنتانیل (به انگلیسی: Fentanil)
تاريخ : سه شنبه 13 بهمن 1394  | 12:56 PM | نويسنده : سعیدی-بحرینی
فنتانیل
نام‌گذاری اتحادیه بین‌المللی شیمی محض و کاربردی
 
هویت
شمارهٔ CAS  
ATC code  
پاب‌کم 3345
DrugBank DB00813
گروه دارویی  
داده های شیمیایی
نشانه شیمیایی C22H28N2O 
جرم مولی 336.471 g/mol
SMILES search in eMolecules, PubChem
Physical data
Melt. point 87.5 °C (190 °F)
داده های فارماکوکینیتیکی
زیست دسترسی 92% (transdermal)
89% (intranasal)
50% (buccal)
33% (ingestion)
Protein binding 80-85%
متابولیسم  
نیمه عمر  
دفع {{{دفع}}}
ملاحظات درمانی
مصرف در هنگام بارداری

C(US)
قواعد کالاهای درمانی

Class A(UK) Schedule II(US)
Dependence Liability Moderate - High
راه استعمال TD, IM, IV, oral, sublingual, buccal

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

رده درمانی: داروهای

بیهوشی

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

موارد مصرف

فنتانيل با قدرت اثر ضد دردی ۸۰ برابر مرفین، در دهه ۱۹۶۰ به پزشکی به عنوان هوشبر داخل وريدی معرفی شد.کاربرد اصلی آن به عنوان پیش دارو و آرامبخش قبل از بیهوشی در اتاق عمل است.امروزه، فنتانيل ها بطور گسترده ای برای بيهوشی و تسکين درد استفاده می شوند.

مکانیسم اثر

آگونیست گیرنده مو-اوپیوید

عوارض جانبی

كاهش فشار خون دياستولی و کاهش اشباع اکسیژن خون، تهوع و استفراغ.

جستارهای وابسته

مرفین

منابع

  1.  
  1. Hess R, Stiebler G, Herz A (June 1972). "Pharmacokinetics of fentanyl in man and the rabbit". Eur. J. Clin. Pharmacol. 4 (3): 137–41. doi:10.1007/BF00561135. PMID 4655287.
  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

ادامه مطلب
نظرات 0
فنازوپیریدین (به انگلیسی: Phenazopyridine)
تاريخ : سه شنبه 13 بهمن 1394  | 12:56 PM | نويسنده : سعیدی-بحرینی
فنازوپیریدین
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
3-phenyldiazenylpyridine-2,6-diamine
داده‌های بالینی
نام تجاری Pyridiumplus
AHFS/Drugs.com monograph
مدلاین پلاس a682231
Licence data US FDA:link
رده بارداری B
تجویز oral
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 94-78-0 Yes
کد ATC G04BX06
پاب‌کم CID 4756
بانک‌دارو DB01438
کم‌اسپایدر 4592 
UNII K2J09EMJ52 
KEGG D08346 Yes
ChEMBL CHEMBL1242 
داده‌های شیمی
فرمول C11H11N5 
وزن مولکولی 213.239 g/mol
 (what is this?)  (verify)

فنازوپیریدین (به انگلیسی: Phenazopyridine)

رده درمانی: رنگ‌های آزو، ضد درد ادراری

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

فنازوپیریدین برای درمان‌علائمی نظیر درد و سوزش هنگام ادرار، احساس دفع‌فوری یا تکرار ادرار ناشی از تحریک‌مخاط مجاری ادراری تحتانی مصرف می شود.

مکانیسم اثر

این دارو دارای اثربی حس‌کننده و ضددرد موضعی برروی مخاط مجاری ادراری است. ضد درد ادراری است.یکی از متابولیتهای این‌دارو استامینوفن است.

عوارض جانبی

تغییر رنگ ادرار به‌نارنجی متمایل به‌قرمز(آب پرتقال خونی خوردید،همون رنگی)، سرگیجه، سردرد، سوءهاضمه، درد یا کرامپ معده، متهموگلوبینمی، ضعف یا خستگی غیرعادی، زرد شدن چشمها یا پوست، افزایش فشارخون.

جستارهای وابسته

ترکیب آزو

منابع

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

ادامه مطلب
نظرات 0
فلووکسامین (به انگلیسی: Fluvoxamine)
تاريخ : سه شنبه 13 بهمن 1394  | 12:55 PM | نويسنده : سعیدی-بحرینی

Systematic review and guide to selection of selective serotonin reuptake inhibitors by Edwards JG, Anderson University of Southampton,Faculty of Medicine,Health and Biological Sciences,Department of Psychiatry,Royal South Hants Hospital, England.Drugs 1999 Apr

  1. فلووکسامین
    سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
    (E)-5-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentan-1-one O-2-aminoethyl oxime
    داده‌های بالینی
    نام تجاری Luvox
    AHFS/Drugs.com monograph
    مدلاین پلاس a682275
    رده بارداری C
    تجویز Oral
    داده‌های فارماکوکینتیکی
    فراهمی زیستی 53%
    متابولیسم کبد
    نیمه‌عمر 15.6 hours
    دفع گرده (کالبدشناسی)
    شناسه
    شماره سی‌ای‌اس 54739-18-3 Yes
    کد ATC N06AB08
    پاب‌کم CID 5324346
    بانک‌دارو DB00176
    کم‌اسپایدر 4481878 Yes
    UNII O4L1XPO44W Yes
    KEGG D07984 Yes
    ChEBI CHEBI:5138 Yes
    ChEMBL CHEMBL814 Yes
    داده‌های شیمی
    فرمول C15H21F3N2O2 
    وزن مولکولی 318.335
    SMILES eMolecules & PubChem
     (what is this?)  (verify)

    فلووکسامین (به انگلیسی: Fluvoxamine)

    رده درمانی: مهارکننده‌های بازجذب سروتونین SSRI ضدافسردگی

    اشکال دارویی: قرص

    محتویات

    موارد مصرف

    فلووکسامین یک داروی ضد افسردگی از گروه مهارکننده‌های بازجذب سروتونین است که بیشتر برای درمان اختلال وسواسی اجباری استفاده می‌شود.

    فلووکسامین یکی از اولین داروهای موسوم به اس‌اس‌آرآی است که در سال ۱۹۸۴ در کشور سوئیس وارد بازار شد. این دارو از ۱۹۹۴ در آمریکا و از ۱۹۹۹ در ژاپن مصرف می‌شود.

    فلووکسامین اولین داروئی‌ست که اداره مواد غذائی و داروئی ایالات متحده آمریکا آن را برای درمان اختلال وسواسی جبری کودکان تأیید کرده است (۱۹۹۷)[۱].

    فلووکسامین برخلاف دیگر داروهای گروه خود تأثیر مهاری بر ایزوآنزیم CYP۱A۲ دارد و ممکن است با کلوزاپین، تئوفیلین و پروپرانول تداخل نشان دهد[۲].

    مصرف

    تجویز فلووکسامین برای درمان افسردگی، اختلال وسواسی جبری، اختلال هراس و فوبیای اجتماعی و اختلال استرس پس از سانحه شایع است.

    عوارض جانبی

    فلووکسامین در بین مهارکننده‌های بازجذب سروتونین عوارض بیشتری را دارد و قطع مصرف به دلیل عوارض نامطلوب در مورد فلووکسامین بیشتر اتفاق افتاده است. مشکلات گوارشی، تسکین[۳]، ناخوشی و لرزش در دوره درمان با این دارو بیشتر از داروهای مشابه مشاهده شده است.[۴]

    پانویس

    1.  
  2. Luvox Approved For Obsessive Compulsive Disorder in Children and Teens
  3.  
  4. Differences in interactions of SSRIs by Brosen K. Department of Clinical Pharmacology, Institute of Medical Biology, Odense University, Denmark. Int Clin Psychopharmacol 1998 Sep
  5.  
  6. *Sedation
  7.  

ادامه مطلب
نظرات 0
فلوواستاتین (به انگلیسی: Fluvastatin)
تاريخ : سه شنبه 13 بهمن 1394  | 12:54 PM | نويسنده : سعیدی-بحرینی
فلوواستاتین
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(3R*,5S*,6E)-7-[3-(4-fluorophenyl)-1-(propan-2-yl)-1H-indol-2-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid
داده‌های بالینی
نام تجاری Lescol
AHFS/Drugs.com monograph
مدلاین پلاس a694010
رده بارداری  ?
تجویز Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
پیوند پروتئینی 98%
نیمه‌عمر 2.5 hours
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 93957-54-1 Yes
کد ATC C10AA04
پاب‌کم CID 446155
بانک‌دارو DB01095
کم‌اسپایدر 393587 Yes
UNII 4L066368AS Yes
KEGG D07983 Yes
ChEBI CHEBI:38565 Yes
ChEMBL CHEMBL1078 Yes
داده‌های شیمی
فرمول C24H26FNO4 
وزن مولکولی 411.466 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 Yes(what is this?)  (verify)

فلوواستاتین (به انگلیسی: Fluvastatin)

رده درمانی: کاهنده چربی خون.

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

درمان هیپرکلسترولمی و کاهش چربی خون. البته هرچند تاثیر اصلی استاتین‌ها در کاهش کلسترول خون است ولی به میزان کمتری تری گلیسیرید خون را نیز کاهش می‌دهند.

مکانیسم اثر

مانند بقیه استاتین‌ها با مهار آنزیم HMG COA ردوکتاز در کبد عمل می‌کند.

عوارض جانبی

میالژی و افزایش آنزیمهای کبدی، سردرد، ضایعات پوستی، اسهال، تهوع، دل درد، سرفه، سینوزیت .

جستارهای وابسته

کلسترول

منابع

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

ادامه مطلب
نظرات 0
فلومازنیل (به انگلیسی: Flumazenil)
تاريخ : سه شنبه 13 بهمن 1394  | 12:54 PM | نويسنده : سعیدی-بحرینی
فلومازنیل
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
ethyl 8-fluoro-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepine-3-carboxylate
داده‌های بالینی
نام تجاری Romazicon
AHFS/Drugs.com monograph
رده بارداری C
تجویز Intravenous
داده‌های فارماکوکینتیکی
متابولیسم Hepatic
نیمه‌عمر 7-15 min (initial)
20-30 min (brain)
40-80 min (terminal)
دفع Urine 90-95%
Feces 5-10%
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 78755-81-4
کد ATC V03AB25
پاب‌کم CID 3373
بانک‌دارو DB01205
کم‌اسپایدر 3256 Yes
UNII 40P7XK9392 Yes
KEGG D00697 Yes
ChEBI CHEBI:5103 Yes
ChEMBL CHEMBL407 Yes
مترادفها ethyl 8-fluoro- 5,6-dihydro- 5-methyl- 6-oxo- 4H- imidazo [1,5-a] [1,4] benzodiazepine- 3-carboxylate
داده‌های شیمی
فرمول C15H14FN3O3 
وزن مولکولی 303.288 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 Yes(what is this?)  (verify)

فلومازنیل (به انگلیسی: Flumazenil)

رده درمانی: آنتی‌دوت بنزودیازپین‌ها

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

موارد مصرف

کاربرد اصلی آن در درمان مسمومیت با بنزودیازپین‌ها، آنسفالوپاتی کبدی و رفع اثر بنزودیازپینها پس از پایان بیهوشی است.

مکانیسم اثر

آنتاگونیست گیرنده‌های بنزودیازپینی بوده که با اثر بر روی گیرنده‌های نورونها اثرات خود را اعمال می‌کند.

عوارض جانبی

تهوع، استفراغ، سردرد، سرگیجه، تشنج، بی نظمی ریتم قلب، لرزش دست و پا، خواب آلودگی، اختلال بینایی, خستگی, ضایعات پوستی.

جستارهای وابسته

بنزودیازپین‌ها

منابع

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

ادامه مطلب
نظرات 0
فلوکونازول (به انگلیسی: Fluconazole)
تاريخ : سه شنبه 13 بهمن 1394  | 12:53 PM | نويسنده : سعیدی-بحرینی
فلوکونازول
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
2-(2,4-difluorophenyl)-
1,3-bis(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
داده‌های بالینی
نام تجاری Diflucan
AHFS/Drugs.com monograph
مدلاین پلاس a690002
رده بارداری D (Au), C (U.S.)
تجویز Oral, IV, topical
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی >90%
پیوند پروتئینی 11–12%
متابولیسم Hepatic 11%
نیمه‌عمر 30 hours (range 20-50 hours)
دفع Renal 61–88%
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 86386-73-4 Yes
کد ATC D01AC15 J02AC01
پاب‌کم CID 3365
بانک‌دارو DB00196
کم‌اسپایدر 3248 Yes
UNII 8VZV102JFY Yes
KEGG D00322 Yes
ChEBI CHEBI:46081 Yes
ChEMBL CHEMBL106 Yes
داده‌های شیمی
فرمول C13H12F2N6O 
وزن مولکولی 306.271 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 Yes(what is this?)  (verify)

فلوکونازول (به انگلیسی: Fluconazole)

رده درمانی: عوامل ضد قارچ

اشکال دارویی: قرص، کپسول

محتویات

موارد مصرف

  • کاندیديازيس واژینال.
  • كانديديازيس دهانی-حلقی و مری.
  • مننژيت كريپتوكوكی.
  • پيشگيری : فلوكونازول در كاهش ميزان عفونتهای كانديدياز دربيمارانی كه تحت پيوند مغز استخوان قرار گرفته، شيمی درمانی يا پرتودرمانی ميشوند مورد استفاده قرار ميگیرد.

مکانیسم اثر

فلوکونازول اثر ضد قارچ خود را، از طریق مهار آنزیم سیتوکروم P-۴۵۰ اعمال می‌کند. با مهار این سیتوکروم، تولید ارگوسترول که یک جزء حیاتی در غشاء سلولی قارچ است، مختل می‌گردد. آزول‌ها (فلوکونازول، کتوکونازول و ایتراکونازول) در برابر قارچ‌ها، توکسیسیته انتخابی دارند، زیرا در سنتز ارگوسترول، که استرول منحصربه‌فرد غشای سلولی قارچ‌ها می‌باشد، تداخل می‌نمایند و با غشای سلولهای بدن کاری ندارند. آزول‌ها با مهار تولید ارگوسترول، نفوذپذیری غشای سلولی قارچ را مختل می‌کنند.

عوارض جانبی

تهوع، استفراغ، اسهال، عوارض کبدی و حساسیت جلدی-مخاطی نسبت به دارو، سوزش و درد معده.

جستارهای وابسته

برفک دهان

منابع

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

ادامه مطلب
نظرات 0
فلوکستین (Fluoxetine)
تاريخ : سه شنبه 13 بهمن 1394  | 12:52 PM | نويسنده : سعیدی-بحرینی
  1. فلوکستین
    سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
    (RS)-N-methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine
    داده‌های بالینی
    نام تجاری Prozac, among others
    AHFS/Drugs.com fluoxetine-hydrochloride
    مدلاین پلاس a689006
    Licence data US FDA:link
    رده بارداری C(US)
    تجویز Oral
    داده‌های فارماکوکینتیکی
    فراهمی زیستی 72% (peak at 6–8 hours)
    پیوند پروتئینی 94.5%
    متابولیسم Hepatic (mostly CYP2D6-mediated)
    نیمه‌عمر 1–3 days (acute)
    4–6 days (chronic)
    دفع Renal (80%), fecal (15%)
    شناسه
    شماره سی‌ای‌اس 54910-89-3 Yes  Yes
    کد ATC N06AB03
    پاب‌کم CID 3386
    IUPHAR ligand 203
    بانک‌دارو DB00472
    کم‌اسپایدر 3269 Yes
    UNII 01K63SUP8D Yes
    KEGG D00326 
    ChEBI CHEBI:5118 Yes
    ChEMBL CHEMBL41 Yes
    داده‌های شیمی
    فرمول C17H18F3NO 
    وزن مولکولی 309.33 g·mol−1
    SMILES eMolecules & PubChem
    Physical data
    دمای ذوب 179–182 °C (354–360 °F)
    نقطه جوش 395 °C (743 °F)
    محلول در آب 14 mg/mL (20 °C)
     (what is this?)  (verify)

    فلوکستین (Fluoxetine) یک داروی ضد افسردگی از گروه مهارکننده‌های بازجذب سروتونین است که استفاده از آن برای درمان افسردگی، اختلال وسواسی اجباری، اختلال هراس و پراشتهایی عصبی پذیرفته شده‌است.

    فلوکستین در سال ۱۹۸۶ در شرکت الی لیلی ساخته شد و اداره مواد غذائی و داروئی ایالات متحده آمریکا در ۱۹۸۷ سودمندی آن را برای درمان افسردگی تأیید کرد[۱]. همچنین فلوکستین موارد تجویز متعددی همچون در انزال زود رس مردان و دیگر کاهش وزن دارد که البته به مقادیر مصرف آن و تحمل فرد بستگی دارد[۲] برخلاف باور رایج فلوکستین اولین داروی اس‌اس‌آرآی نیست و پیش از آن زیملدین و ایندالپین و فلووکسامین ساخته شده بودند که دو تای اولی به دلیل عوارض نامطلوب‌شان به سرعت از بازار خارج شدند.

    علی‌رغم ورود داروهای جدیدتر این گروه فلوکستین همچنان یک داروی پرطرفدار است و در سال ۲۰۰۷ در بیش از ۲۲ میلیون نسخه برای آن در ایالات متحده تجویز شده است[۳]. مدت حق انحصاری تولید فلوکستین در سال ۲۰۰۱ پایان یافته و هم اکنون شرکت‌های مختلف داروسازی به تولید آن می‌پردازند.

    داده‌های فارماکولوژیک

    • نیمه عمر دارو = ۱ تا4 روز (تک دوز) -- ۴ تا ۶ روز (در مصرف طولانی)
     
    ساختار ملکولی فلوکستین

     

       

 


ادامه مطلب
نظرات 0
فلوفنازین (به انگلیسی: FLUPHENAZINE)
تاريخ : سه شنبه 13 بهمن 1394  | 12:52 PM | نويسنده : سعیدی-بحرینی
فلوفنازین
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
2-[4-[3-[2-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazin-10-yl]propyl]piperazin-1-yl]ethanol
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com monograph
مدلاین پلاس a682172
رده بارداری C(US)
تجویز oral, IM, decanoate
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی 40% - 50%
متابولیسم Hepatic
نیمه‌عمر 15 to 30 hours
دفع bile/feces
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 69-23-8 Yes
کد ATC N05AB02
پاب‌کم CID 3372
IUPHAR ligand 204
بانک‌دارو DB00623
کم‌اسپایدر 3255 Yes
UNII S79426A41Z Yes
KEGG D07977 Yes
ChEBI CHEBI:5123 Yes
ChEMBL CHEMBL726 Yes
داده‌های شیمی
فرمول C22H26F3N3OS 
وزن مولکولی 437.523 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 Yes(what is this?)  (verify)

فلوفنازین (به انگلیسی: FLUPHENAZINE)

رده درمانی: داروهای درمان سایکوز

اشکال دارویی: قرص، آمپول

محتویات

موارد مصرف

فلوفنازین در درمان ناراحتی های روانپریشی همچون اسکیزوفرنی استفاده می شود. به علاوه این دارو در درمان شیدایی (مانیا)، اضطراب و رفتارهای تکانشی ناگهانی شدید نیز بکار می رود.

مکانیسم اثر

فلوفنازین همچون اغلب داروهای آنتی سایکوتیک گیرنده‌های‌دوپامینی را مهار نموده و اثر درمانی خود را با مهار این گیرنده‌ها در سیستم مزولیمبیک و مزوکورتیکال اعمال‌مینماید. همچنین سبب مهار گیرنده‌های آلفاآدرنرژیک و موسکارینی می‌گردد.

عوارض جانبی

فلوفنازین ممکن است سبب‌کابوس‌های شبانه، بی‌خوابی و افسردگی‌یا بی‌ثباتی خلقی گردد. آثار ضدموسکارینی مانند خشکی دهان، یبوست، احتباس ادرار، تاری دید و نیز کاهش‌فشارخون وضعیتی این داروکمتر از کلرپرومازین است. تاکی کاردی، آریتمی وتغییر در ECG ممکن است بروز نماید.علائم خارج هرمی خصوصاً واکنش‌های‌دیستونیک و آکینزی با فلوفنازین شایعترمی‌باشد.

جستارهای وابسته

سایکوز

داروهای ضدروان‌پریشی

منابع

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

ادامه مطلب
نظرات 0

تعداد کل صفحات : :: 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 >

Design By Nightnama.ir