فلوسیتوزین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
4-amino-5-fluoro-1,2-dihydropyrimidin-2-one
داده‌های بالینی
نام تجاری	Ancobon
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a601132
رده بارداری	C(US)
تجویز	Oral, intravenous
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	75 to 90% (oral)
پیوند پروتئینی	2.9 to 4%
متابولیسم	Minimal, in the GI tract
نیمه‌عمر	2.4 to 4.8 hours
دفع	Renal (90%)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	2022-85-7
کد ATC	D01AE21 J02AX01
پاب‌کم	CID 3366
بانک‌دارو	DB01099
کم‌اسپایدر	3249
UNII	D83282DT06
KEGG	D00323
ChEBI	CHEBI:5100
ChEMBL	CHEMBL1463
داده‌های شیمی
فرمول	C4H4FN3O
وزن مولکولی	129.093 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

فلوسیتوزین (به انگلیسی: Flucytosine)

رده درمانی: ضد قارچ

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

فلوسیتوزین برای درمان عفونت‌های قارچی اغلب سیستمیک ( مانند کاندیدیازیس، اسپورتریکوز، کریپتوکوکوزیس) به صورت خوراکی مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر

این دارو بعد از ورود به قارچ به فلواورواوراسیل تبدیل می‌شود که سنتز DNA قارچ را مهار می‌کند. .

عوارض جانبی

تهوع، دل درد، اسهال، سردرد، سرگیجه، راش (ضایعه پوستی) و به ندرت سرکوب مغز استخوان (انواع سیتوپنی‌ها مانند لکوپنی و کمخونی) و سوراخ شدن روده .

جستارهای وابسته

کاندیدیازیس

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

فلورومتولون

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(1R,2S,8S,10S,11S,14R,15S,17S)-14-acetyl-1-fluoro-14,17-dihydroxy-2,8,15-trimethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-3,6-dien-5-one
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682660
رده بارداری	C
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	426-13-1
کد ATC	C05AA06 D07AB06, D07XB04 (combinations), D10AA01, S01BA07, S01CB05
پاب‌کم	CID 9878
بانک‌دارو	DB00324
کم‌اسپایدر	9494
UNII	SV0CSG527L
KEGG	D01367
ChEMBL	CHEMBL1200600
مترادفها	(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-17-acetyl-9-fluoro-11,17-dihydroxy-6,10,13-trimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
داده‌های شیمی
فرمول	C22H29FO4
وزن مولکولی	376.462 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

فلورومتولون (به انگلیسی: Fluorometholone)

رده درمانی: داروهای کورتیکواستروئید

اشکال دارویی: قطره چشمی

محتویات

موارد مصرف

ضدالتهاب استروئیدی، فلورومتولون برای درمان علامتی التهاب قرنیه و ملتحمه در مواردی مانند آلرژی ( درمان کراتوکونژنکتیویت بهاره) و بعد از عمل لیزیک بکار می‌رود.

مکانیسم اثر

مشابه عملکرد کورتیکواستروئیدها است البته به دلیل استفاده موضعی، این قطره بیشتر بر اتاق قدامی چشم مانند قرنیه و ملتحمه موثر است تا قسمتهای عمقیتر چشم.

عوارض جانبی

بسیار کم عارضه است. کاتاراکت، عفونت چشمی

جستارهای وابسته

کورتیکواستروئید

کورتیزول

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

فلوروراسیل

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
5-fluoro-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione
داده‌های بالینی
نام تجاری	Carac
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682708
رده بارداری	D (intravenous), X (topical) (US)
تجویز	Intravenous (infusion or bolus) and topical
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	28 to 100%
پیوند پروتئینی	8 to 12%
متابولیسم	Intracellular and hepatic (CYP-mediated)
نیمه‌عمر	10 to 20 minutes
دفع	Renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	51-21-8
کد ATC	L01BC02
پاب‌کم	CID 3385
بانک‌دارو	DB00544
کم‌اسپایدر	3268
UNII	U3P01618RT
KEGG	D00584
ChEBI	CHEBI:46345
ChEMBL	CHEMBL185
داده‌های شیمی
فرمول	C4H3FN2O2
وزن مولکولی	130.077 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
Physical data
دمای ذوب	282 - 283 °C (-195 °F)
(what is this?)  (verify)

فلوروراسیل (به انگلیسی: fluorouracil)

رده درمانی: داروهای درمان سرطان

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

موارد مصرف

کاربرد اصلی آن درمان سرطانهای گوارشی است مانند سرطان کولورکتال و سرطان پانکراس . در سرطانهای پوستی (به صورت موضعی) و برخی اقدامات چشم پزشکی مانند ترابکولکتومی در درمان گلوکوم نیز به کار میرود.

مکانیسم اثر

آنتی متابولیت است . در واقع آنالوگ پریمیدین می باشد لذا موجب اختلال در همانندسازی DNA میشود.

عوارض جانبی

این دارو همانند سایر داروهای شیمی درمانی پرعارضه است مانند لنفوپنی، لکوپنی، ترومبوسیتوپنی، آنمی التهاب مخاطها ف درماتیت و اسهال.

جستارهای وابسته

سرطان

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

فلورسین سدیم
دیگر نام‌ها[نهفتن] Fluorescein resorcinolphthalein C.I. 45350 solvent yellow 94 D & C yellow no. 7 angiofluor Japan yellow 201 soap yellow
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	2321-07-5
پاب‌کم	16850
کم‌اسپایدر	15968
UNII	TPY09G7XIR
شمارهٔ ئی‌سی	219-031-8
دراگ‌بانک	DB00693
KEGG	D01261
MeSH	Fluorescein
ChEBI	CHEBI:31624
ChEMBL	CHEMBL177756
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES [نمایش]
InChI [نمایش]
خصوصیات
فرمول مولکولی	C20H12O5
جرم مولی	۳۳۲٫۳۱ g mol−1
دمای ذوب	۳۱۴ تا ۳۱۶ درجه سلسیوس (۵۹۷ تا ۶۰۱ درجه فارنهایت; ۵۸۷ تا ۵۸۹ کلوین)
انحلال‌پذیری in water	Slightly
خطرات
شماره‌های نگهداری	S26 S۳۶
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
(بررسی) (چیست: /؟)
Infobox references

فلورسین سدیم (به انگلیسی: sodium Fluorescein)

رده درمانی: داروهای تشخیصی

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

موارد مصرف

فلورسین به عنوان ساطع کننده نور فلورسنت کاربردهای متعددی مانند میکروسکوپی، سرولوژی و لیزر دارد.قطره فلورسین در زخمهای قرنیه کاربرد دارد. آنژیوگرافی عروق شبکیه با فلورسین به منظور تشخیص مشکلات شبکیه چشم و بیماری های مرتبط با سیستم خونرسانی آن انجام می شود.

مکانیسم عملکرد

در آنژیوگرافی عروق شبکیه فلورسین توسط سرنگ به داخل ورید دست بیمار تزریق می شود . این ماده به سمت عروق خونی چشم جریان می یابد . در این آزمون نیاز به استفاده از اشعه x نمی‌باشد . پس از تزریق، مجموعه سریعی از عکسهای فتوگرافی close-up از چشم بیمار تهیه می شود .در این آزمون در دو نوبت فتوگراف ها تهیه می شوند . مجموعه اول بلافاصله بعد از تزریق دارو و مجموعه دوم تقریباً ۲۰ دقیقه بعد از تزریق تهیه می شود .

عوارض جانبی

بسیار کم عارضه است.

کاربرد در شیمی

• تشخیص خوردگی:ترکیباتی که در محدوده UVیا IR نزدیک فلورسنس دارند به عنوان تشخیص دهنده خوردگی فلزات استفاده می شوند وقتی که بر اثر دما، pH، اکسایش و کاهش تغییر می کنند. برای تشخیص خوردگی ماده فقط باید بر اثر اکسیداسیون یا واکنش با محصولات خوردگی فلورسنس شود. ترکیباتی مثل فلورسین یا باز شیفت وقتی با یون آلومینیوم ترکیب می شوند و در هوا اکسید می شوند فلورسنس شده که به عنوان آستری روی سطح آلومینیوم بکار می روند.
• کروماتوگرافی:در کروماتوگرافی ستونی جسم بین فازهای مایع و جامد پخش میشود. فاز ساکن جسم جامدی است و این جسم اجزای مایعی را که از آن میگذرد به طور انتخابی در سطح خود جذب میکند و آنها را جدا میکند.در مورد اجسام رنگین میتوان باندهایی را که به طرف پایین ستون می آیند مستقیماً مشاهده کرد.اما در مورد اجسام بیرنگ نمیتوان تغییرات را مستقیماً مشاهده کرد. با این حال بسیاری از اجسام در هنگام تابش نور ماورای بنفش فلوئورسانس پیدا میکنند و در چنین مواردی از این خاصیت جهت مشاهده باندها استفاده میشود. معمولاً شیمیدانهای آلی از آلومینا، سیلیکاژل و فلورسین بیشتر استفاده میکنند (به عنوان جاذبهای جامد).

جستارهای وابسته

شبکیه

منابع

اکسیژن → فلوئور ← نئون - ↑ F ↓ Cl 9F جدول تناوبی
ظاهر
Tan or yellow gas
ویژگی‌های کلی
نام، نماد، عدد	فلوئور، F، 9
تلفظ به انگلیسی	/ˈflʊəriːn/, /ˈflʊərɪn/, /ˈflɔːriːn/
نام گروهی برای عناصر مشابه	halogen
گروه، دوره، بلوک	۱۷, ۲, p
جرم اتمی استاندارد	18.9984032 g·mol−۱
آرایش الکترونی	1s2 2s2 2p5
الکترون به لایه	2, 7 (تصویر)
ویژگی‌های فیزیکی
حالت	گاز
چگالی	(0 °C, 101.325 kPa) 1.7 g/L
چگالی مایع در نقطه جوش	1.505[۱] g·cm−۳
نقطه ذوب	53.53 K, −219.62 °C, −363.32 °F
نقطه جوش	85.03 K, −188.12 °C, −306.62 °F
نقطه بحرانی	144.13 K, 5.172 MPa
گرمای هم‌جوشی	(F2) 0.510 kJ·mol−1
گرمای تبخیر	(F2) 6.62 kJ·mol−1
ظرفیت گرمایی	(F2) 31.304 J·mol−۱·K−۱
فشار بخار
فشار (پاسکال) ۱ ۱۰ ۱۰۰ ۱k ۱۰k ۱۰۰k دما (کلوین) 38 44 50 58 69 85
ویژگی‌های اتمی
وضعیت اکسید شدن	−1 (oxidizes oxygen)
الکترونگاتیوی	3.98 (مقیاس پاولینگ)
انرژی‌های یونش (more)	نخستین: 1681.0 kJ·mol−1
	دومین: 3374.2 kJ·mol−1
	سومین: 6050.4 kJ·mol−1
شعاع کووالانسی	57±3[۲] pm
شعاع واندروالانسی	147 pm
متفرقه
ساختار کریستالی	cubic
مغناطیس	nonmagnetic
رسانایی گرمایی	(300 K) 27.7 m W·m−1·K−1
عدد کاس	7782-41-4
پایدارترین ایزوتوپ‌ها
مقاله اصلی ایزوتوپ‌های فلوئور
ایزوتوپ NA نیم‌عمر DM DE (MeV) DP 18F trace 109.77 min β+ (97%) 0.64 18O ε (3%) 1.656 18O 19F 100% 19F ایزوتوپ پایدار است که 10 نوترون دارد
ن ب و

فلوئور (انگلیسی: Fluorine) عنصر شیمیایی است که در جدول تناوبی با نشان F و عدد اتمی ۹ یافت می‌شود. این عنصرگازی یک ظرفیتی، هالوژن، به رنگ زرد کم رنگ و سمی می‌باشد وازتمامی عناصر، الکترونگاتیو تر و واکنش‌پذیر تر است. نوع خالص آن بسیار خطرناک و درصورت تماس با پوست، سوختگیهای شیمیائی شدید ایجاد می‌کند.

محتویات

ویژگیهای درخور نگرش

فلوئور خالص (گاز) زردرنگ و فرسایشگری است که عامل اکسید کننده‌ای قوی می‌باشد. این گاز از تمامی عناصر الکترونگاتیوتر (الکترون دوست) و واکنش پذیرتر است و با بیشتر عناصر دیگر از جمله گازهای بی اثر، زنون و رادون تولید ترکیب ایجاد می‌کند. فلوئور حتی در تاریکی و شرایط سرد با هیدروژن بصورت انفجاری واکنش می‌کند. در فوران گاز فلوئور، شیشه، فلزات، آب ومواد دیگر بصورت شعله‌های درخشان می‌سوزند. این گاز همیشه بصورت ترکیب وجود داشته و چنین تمایلی را با سایر عناصر مخصوصاً سیلیسیوم دارد که نه می‌توان آن را در ظروف شیشه‌ای تهیه و نه در آنها نگهداری کرد. فلوئور در محلولهای آبی عموماً به شکل یون فلورید F- دیده می‌شود. حالتهای دیگر آن کمپلکسهای فلوئور، مانند -[FeF۴] یا +H2F هستند. فلورایدها ترکیباتی هستند که در آنها فلوئور با بعضی از بقایای مثبت بار شده، ترکیب می‌شود و اغلب آنها یوندار می‌باشند.

کاربردها

فلوئور در تولید پلاستیکهای کم اصطکاک از قبیل تفلون و نیز در هالونها مانند فریون کاربرد دارد. سایر کاربردهای آن عبارت‌اند از:

• اسید هیدروفلوریک (فرمول شیمیایی HF) برای حکاکی روی شیشه در لامپ و محصولات دیگر بکار می‌رود.
• از فلوئور تک اتمی در تولید نیمه هادی به منظور Plasma ashing استفاده می‌گردد.
• فلوئور به همراه ترکیباتش در تولید اورانیوم (ازهگزا فلوراید) و بیش از صد نوع ماده شیمیایی فلوئوردار تجاری از جمله تعداد زیادی از پلاستیکهای مقاوم در برابر گرما، کاربرد دارد.
• فلوئوروکلروهیدروکربن (Fluorochlorohydrocarbons) در تهویه و در سردسازی کاربرد وسیعی دارند. استفاده از کلروفلوئوروکربنها

(Chlorofluorocarbons) در این موارد ممنوع شده چون آنها مشکوک به بزرگ کردن سوراخ اوزون می‌باشند. هگزافلوئورید گوگرد (Sulfurhexafluoride) گازی بسیار راکد و غیر سمی است. این گروه از ترکیبات گازهای گلخانه‌ای قوی هستند.

• آلومینیات هگزافلوئورید پتاسیم، – اصطلاحاً Cryolite یا یخسنگ نامیده می‌شود- در الکترولیز آلومینیوم مورد استفاده قرار می‌گیرد.
• از فلوئورید سدیم به‌عنوان یک حشره کش بخصوص علیه سوسکها استفاده می‌شود.
• بعضی دیگر از فلوئوریدها برای جلوگیری از پوسیدگی دندان به خمیر دندان و (تا حدی بحث انگیز) به منابع آب شهری افزوده می‌شود. در دندانپزشکی ترکیبات حاوی فلوراید به صورت دهانشویه یا وارنیش به کار می‌رود. فلوراید به دو طریق از پوسیدگی دندانها جلوگیری می‌کند: فلوراید در استخوانها و دندانهای در حال رشد کودکان تجمع می‌کند و به سفت شدن مینای دندانها قبل از پیدایش آنها کمک می‌نماید. همچنین در سفت شدن مینای دندان بزرگسالان مؤثر است.

بعضی از محققین امکان استفاده از گاز فلوئور خالص را به‌عنوان سوخت موشک بررسی کرده‌اند، چون این گاز دارای ضربه مخصوص بالائی می‌باشد.

تاریخچه

Georigius Agricola در سال۱۵۲۹ فلوئور را (از واژه لاتین fluere به معنی روانی و شارش یا دگرگونی پیاپی) به شکل فلورسپار و به خاطر کاربرد آن به‌عنوان یک گدازآور (ماده‌ای که برای بهبود جوشکاری فلزات یا کانیها بکار می‌رود) شناسایی کرد. Schwandhard در سال ۱۶۷۰ متوجه شد سطح شیشه در صورتیکه در معرض فلورسپار همراه با اسید قرار گیرد نقشهایی حک می‌گردد.. کارل ویلهلم شیله و بسیاری از محققان بعد از او از جمله هامفری دیوی، ژوزف لویی گیلوساک، آنتوان لاووازیه و Louis Thenard همگی با اسید هیدروفلوئوریک به آزمایش پرداختند. (بعضی از آزمایشها به یک فاجعه ختم شد).

این عنصر سالهای زیادی بعد از آن بدست نیامد چون هنگامیکه آن را از یکی از ترکیباتش جدا می‌کردند، فوراً به مواد باقی‌مانده آن ترکیب حمله می‌کرد. سرانجام بعد از تقریباً ۷۴ سال تلاش مداوم، هانری مواسان در سال ۱۸۸۶ موفق به تهیه فلورین شد.

اولین تولید تجاری فلوئور در پروژه بمب اتمی منهتن در جنگ جهانی دوم بود که ازترکیب هگزا فلوئورید اورانیم (UF۶) برای جداسازی ایزوتوپهای اورانیوم استفاده شد. از این فرایند هنوز هم در تجهیزات نیروی هسته‌ای کاربرد دارد.

ترکیبات

فلوئور اغلب می‌تواند در ترکیبات آلی جایگزین هیدروژن شود. با این مکانیسم فلوئور می‌تواند ترکیبات بسیار زیادی داشته باشد. ترکیبات فلوئور که شامل گازهای نادر هستند با فلوئوریدهای کریپتون، رادون و زنون تأیید شده‌اند. این عنصر از fluotite، کریولیت و fluorapatite بازیافت می‌شود.

به فلوئوروکربن هم مراجعه شود.

هشدارها

با فلوئور و HF باید با دقت زیادی رفتار شود و از هرگونه تماس آنها با پوست و چشم جداً اجتناب گردد. یونهای فلوئوراید و فلوئور خالص هردو بسیار سمی هستند. فلوئور وقتی عنصر آزاد است دارای بوی تندی است که با غلظتی به کمی ۲۰ppM قابل شناسائی می‌باشد. بیشینه غلظت مجاز برای تماس ۸ ساعته روزانه با آن PPM ۱ پیشنهاد می‌شود (کمتر از مثلاً اسید پروسیک).

با این‌همه، روشهای ایمن جابجائی این عنصر امکان ترابری فلوئور مایع را بصورت مقادیر تنی امکان‌پذیر می‌کند.

منابع

فلورازپام

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
7-chloro-1-[2-(diethylamino)ethyl]-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
داده‌های بالینی
نام تجاری	Dalmane
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682051
رده بارداری	X (Contraindicated in pregnancy)
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	83%
متابولیسم	Hepatic
نیمه‌عمر	40–250 hours
دفع	Renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	17617-23-1
کد ATC	N05CD01
پاب‌کم	CID 3393
بانک‌دارو	DB00690
کم‌اسپایدر	3276
UNII	IHP475989U
KEGG	D00329
ChEMBL	CHEMBL968
داده‌های شیمی
فرمول	C21H23ClFN3O
وزن مولکولی	387.88 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
Physical data
دمای ذوب	79.5 °C (175 °F)
(what is this?)  (verify)

فلورازپام (به انگلیسی: FLURAZEPAM)

رده درمانی: بنزودیازپین‌ها

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

کاربرد اصلی آن در درمان بیخوابی و آرامبخش است.

مکانیسم اثر

مانند سایر بنزودیازپین‌ها آگونیست گیرنده‌های بنزودیازپینی بوده که با اثر بر روی گیرنده‌های گابا و در نهایت ورود یون کلر به نورونها اثرات خود را اعمال می‌کند.

عوارض جانبی

گیجی و خواب آلودگی، کاهش قوای فکری، سردرد و کما.

جستارهای وابسته

بنزودیازپین‌ها

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

فلودروکورتیزون

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
9-fluoro-11,17-dihydroxy-17- (2-hydroxyacetyl)- 10,13-dimethyl- 1,2,6,7,8,9,10,11,12, 13,14,15,16,17- tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
رده بارداری	C
تجویز	oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
پیوند پروتئینی	High
متابولیسم	Hepatic
نیمه‌عمر	3.5 hours
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	۱۲۷–۳۱-۱
کد ATC	H02AA02
پاب‌کم	CID ۳۱۳۷۸
IUPHAR ligand	۲۸۷۳
بانک‌دارو	DB00687
کم‌اسپایدر	۲۹۱۱۱
UNII	U0476M545B
KEGG	D07967
ChEBI	CHEBI:۵۰۸۸۵
ChEMBL	CHEMBL۱۲۰۱۳۸۸
داده‌های شیمی
فرمول	C21H29FO۵
وزن مولکولی	380.45 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

فلودروکورتیزون^[۱] (به انگلیسی: FLUDROCORTISONE)

رده درمانی: مینرالوکورتیکوئیدها

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

نارسائی آدرنال، سندرم آدرنوژنیتال توأم با دفع نمک.

مکانیسم اثر

با داشتن اثرات مینرالوکورتیکوئیدی قوی و فعالیت گلوکوکورتیکوئیدی ضعیف سبب افزایش بازجذب آب و سدیم، و دفع پتاسیم و هیدروژن از لوله‌های کلیوی می‌شود (مشابه آلدوسترون).

عوارض جانبی

گُرگرفتگی، تعریق، سردرد، افزایش فشارخون، کلاپس عروقی، ترومبوفلبیت، آمبولی، تاکیکاردی، شکستگی استخوانها، استئوپروز و ضعف.

جستارهای وابسته

آلدوسترون

داروهای کورتیکواستروئیدی

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

"دارویاب". مرکز اطلاعات دارویی ایران.

فلودارابین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
[(2R,3R,4S,5R)-5-(6-amino-2-fluoro-purin-9-yl)- 3,4-dihydroxy-oxolan-2-yl]methoxyphosphonic acid
داده‌های بالینی
نام تجاری	Fludara
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a692003
رده بارداری	D
تجویز	Intravenous, oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	55%
پیوند پروتئینی	19 to 29%
نیمه‌عمر	20 hours
دفع	Renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	75607-67-9
کد ATC	L01BB05
پاب‌کم	CID 657237
بانک‌دارو	DB01073
کم‌اسپایدر	571392
UNII	P2K93U8740
KEGG	D01907
ChEMBL	CHEMBL1568
داده‌های شیمی
فرمول	C10H13FN5O7P
وزن مولکولی	365.212 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

فلودارابین (به انگلیسی: Fludarabine)

رده درمانی: داروهای درمان سرطان

اشکال دارویی: قرص و آمپول

محتویات

موارد مصرف

کاربرد اصلی آن درمان سرطانهای خون است مانند لوسمی مزمن لنفوسیتیک و لنفوم نان هوچکین به خصوص همراه با عوامل آلکیلان مانند کلرامبوسیل.

مکانیسم اثر

آنتی متابولیت است . در واقع آنالوگ پورین می‌باشد لذا موجب اختلال در همانندسازی DNA می‌شود.

عوارض جانبی

این دارو همانند سایر داروهای شیمی درمانی پرعارضه‌است مانند لنفوپنی، لکوپنی، ترومبوسیتوپنی، آنمی.

جستارهای وابسته

سرطان

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

فلوتیکازون

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
S-(fluoromethyl) (6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)- 6,9-difluoro-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo- 6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a] phenanthrene-17-carbothioate
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
رده بارداری	C for Intranasal and Inhaled
تجویز	Intranasal, Inhaled, Topical Cream or Ointment
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	0.51% (Intranasal)
پیوند پروتئینی	91%
متابولیسم	Intranasal Hepatic (CYP3A4-mediated)
نیمه‌عمر	10 hours
دفع	Renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	90566-53-3  80474-14-2 (propionate)
کد ATC	D07AC17 & D07AC04 (topical)
پاب‌کم	CID 5311101
بانک‌دارو	DB00588
کم‌اسپایدر	4470631
UNII	CUT2W21N7U
KEGG	D07981
ChEMBL	CHEMBL1201396
داده‌های شیمی
فرمول	C22H27F3O4S
وزن مولکولی	444.508 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

فلوتیکازون (به انگلیسی: Fluticasone)

رده درمانی: داروهای کورتیکواستروئید

اشکال دارویی: افشانه

محتویات

موارد مصرف

فلوتیکازون به دلیل اثرات کاهش التهاب کورتیکواستروئیدها در آسم و رینیت آلرژیک بکار می‌رود.

مکانیسم اثر

جایگزینی کورتیکواستروئیدها، کورتیکواستروئیدها از عرض غشای سلولی عبور کرده و با گیرنده های اختصاصی سیتوپلاسمی کمپلکس شده، وارد هسته سلول می شوند و به DNA ( کروماتین ) متصل و موجب تحریک روند رونویسی mRNA و به دنبال آن ساخت پروتئین های مختلف آنزیمهای خاصی را تحریک می کنند.

عوارض جانبی

عوارض موضعی آن سرکوب ایمنی موجب افزایش احتمال عفونت ریوی و دهانی (مانند عفونت قارچی گلو)، تحریک مخاط بینی (اختلال بویایی و خون دماغ) گلودرد و تغییر صدا می باشد.هرچند جذب سیستمیک کمی دارد ولی عوارض سیستمیک آن افزایش فشار خون، پوکی استخوان، مشکلات گوارشی و سرکوب محور آدرنال - هیپوفیز است.

جستارهای وابسته

کورتیکواستروئید

کورتیزول

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

فلوتامید

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
2-methyl-N-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-propanamide
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a697045
رده بارداری	D
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	>90%
پیوند پروتئینی	94 to 96%
دفع	>90% via urine
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	13311-84-7
کد ATC	L02BB01
پاب‌کم	CID 3397
بانک‌دارو	DB00499
کم‌اسپایدر	3280
UNII	76W6J0943E
KEGG	D00586
ChEBI	CHEBI:5132
ChEMBL	CHEMBL806
داده‌های شیمی
فرمول	C11H11F3N2O3
وزن مولکولی	276.212 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

فلوتامید (به انگلیسی: Flutamide)

رده درمانی: داروهای آنتی آندروژن غیر استروئیدی

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

کاربرد اصلی آن درمان سرطان پروستات مردان است که همراه با آنالوگهای GnRH مصرف میشود ولی برای ریزش موی مدل مردانه (وابسته به آندروژن) و آکنه نیز کاربرد دارد.

مکانیسم اثر

آنتی آندروژن است و با بلوک گیرنده های آندروژنی اثر میکند.

عوارض جانبی

این دارو هیچ گونه فعالیت پروژسترونی، استروژنی، کورتیکوئیدی، یا ضد گونادو تروپینی ندارد. مقادیر تستوسترون خون محیطی بدون تغییر می ماند یا کاهش می یابد.شایعترین عوارض جانبی خشکی پوست، افزایش اشتها کاهش لیبیدو، ژنیکوماستی، تهوع و عوارض کبدی است. اخیراً به علت مسمومیت های کبدی هشدارهایی در باره مصرف این دارو،مخصوصا برای کسانی که بجهت ریزش مو استفاده می کنند ارائه شده است.

جستارهای وابسته

آندروژن

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی