سیلدنافیل

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
1-[4-ethoxy-3-(6,7-dihydro-1-methyl- 7-oxo-3-propyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl) phenylsulfonyl]-4-methylpiperazine
داده‌های بالینی
نام تجاری	Viagra
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a699015
Licence data	EMA:Link, US FDA:link
رده بارداری	B(US)
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	40%
متابولیسم	Hepatic (mostly CYP3A4, also CYP2C9)
نیمه‌عمر	3 to 4 hours
دفع	Fecal (80%) and renal (around 13%)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	139755-83-2
کد ATC	G04BE03
پاب‌کم	CID 5281023
بانک‌دارو	DB00203
کم‌اسپایدر	56586
UNII	3M7OB98Y7H
KEGG	D08514
ChEBI	CHEBI:58987
ChEMBL	CHEMBL1737
داده‌های شیمی
فرمول	C22H30N6O4S
وزن مولکولی	base: 474.6 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

سیلدنافیل سیترات Sildenafil، که تحت نام تجاری Viagra ، Revatio و اسامی دیگر به فروش می‌رسد، یکی از داروهای مورد استفاده در درمان اختلال در نعوظ و افزایش فشار خون شریانی ریوی (PAH) است. این دارو نخستین بار توسط شرکت داروسازی فایزر به بازار عرضه شد. سیلدنافیل باعث مهار نوع شماره ۵ آنزیم فسفودی استراز خاص cGMP می‌شود (PDE۵). این آنزیم جریان خون در آلت تناسلی مرد را تنظیم می‌کند. سیلدنافیل از زمانی که در سال ۱۹۹۸ در دسترس قرار گرفته‌است یکی از مهم ترین داروها برای درمان اختلال در نعوظ به شمار می‌رود.

محتویات

موارد مصرف

• درمان اختلال در نعوظ

مهم ترین مورد مصرف سیلدنافیل درمان اختلال در نعوظ است (عدم توانایی در حفظ نعوظ کامل تا پایان نزدیکی). در حال حاضر استفاده از آن درمان استاندارد برای نقص عملکرد جنسی در غالب موارد، از جمله دیابت، محسوب می‌شود.

• درمان فشار خون بالای شریانی ریوی (PAH)

مکانیسم اثر

سیلدنافیل باعث مهار نوع شماره ۵ آنزیم فسفودی استراز خاص cGMP می‌شود (PDE۵). این آنزیم جریان خون در آلت تناسلی مرد را تنظیم می‌کند.

موارد منع مصرف

• هنگام مصرف مواد تولیدکننده اکسید نیتریک، نیتریت‌ها و نیترات های آلی، مانند نیتروگلیسرین و آمیل نیتریت
• در مردانی که نزدیکی به دلیل مشکلات قلبی عروقی برای آنها مضر است
• اختلال شدید کبدی (کاهش عملکرد کبد)
• اختلال شدید در عملکرد کلیه
• فشار خون پایین
• سکته مغزی یاحمله قلبی اخیر
• اختلالات ارثی دژنراتیو شبکیه

 

عوارض جانبی

در مطالعات بالینی، شایع ترین عوارض جانبی استفاده از سیلدنافیل سردرد، گرگرفتگی، سوء هاضمه، گرفتگی بینی و اختلالات بینایی، از جمله نور ریزی و تاری دید ذکر شده‌اند. برخی پس از مصرف سیلدنافیل همه چیز را با سایه آبی رنگ می‌بینند (cyanopsia). برخی دیگر دچار از دست رفتن دید محیطی می‌شوند. عوارض جانبی نادر ولی جدی شامل نعوظ پایدار priapism، افت شدید فشار خون، انفارکتوس میوکارد (سکته قلبی) آریتمی‌های بطنی، سکته مغزی، افزایش فشار داخل چشمی، و از دست رفتن ناگهانی شنوایی می‌باشند.

قرص ویاگرا برای زنان

سازمان مواد غذایی و دارویی آمریکا (اف دی ای) یک داروی تقویت کننده میل جنسی برای زنان که به “وایاگرای زنان” شهرت یافته را تایید کرده است. فلی‌بَنسرین (Flibanserin)، که توسط شرکت داروسازی اسپراوت تولید شده، اخیرا در نشست کمیته مشاوران اف دی ای تایید شده بود.

این قرص برای کمک به زنان نزدیک به دوره یائسگی جهت بازیافتن میل جنسی طراحی شده است و با تقویت بعضی ترکیبات شیمیایی مغز کار می کند. قبلا از این دارو به خاطر تاثیر کم انتقاد شده است.

نمونه هایی از این قرص که تحت نام “Addyi” بازاریابی خواهد شد قبلا از گرفتن تاییدیه بازمانده بود.

سازمان مواد غذایی و دارویی آمریکا قبلا دو بار آنها را به دلیل بی تاثیر بودن و عوارض جانبی مثل سرگیجه، تهوع و از دست رفتن موقت هوشیاری (faint) رد کرده بود.

جستارهای وابسته

تادافیل

منابع

• قرص وایاگرا برای زنان تایید شد

سیکلوفسفامید

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(RS)-N,N-bis(2-chloroethyl)-1,3,2-oxazaphosphinan-2-amine 2-oxide
داده‌های بالینی
نام تجاری	Lyophilizedcytoxan
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682080
رده بارداری	D(US)
تجویز	Oral, intravenous
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	>75% (oral)
پیوند پروتئینی	>60%
متابولیسم	Hepatic
نیمه‌عمر	3-12 hours
دفع	Renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	50-18-0
کد ATC	L01AA01
بانک‌دارو	DB00531
کم‌اسپایدر	2804
UNII	6UXW23996M
KEGG	D07760
ChEBI	CHEBI:4027
ChEMBL	CHEMBL88
داده‌های شیمی
فرمول	C7H15Cl2N2O2P
وزن مولکولی	261.086 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
Physical data
دمای ذوب	2 °C (36 °F)
(what is this?)  (verify)

سیکلوفسفامید (به انگلیسی: Cyclophosphamide)

رده درمانی: داروهای ضدنئوپلاسم آلکیله کننده

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

موارد مصرف

سیکلوفسفامید برای درمان سرطانها مانند بسیاری از انواع سرطانهای خون مانند لوسمی و لنفوم و سرطان مثانه،آدنوکارسینومای تخمدان ، سرطان پستان ، ریه ، آندومتر ،نوروبلاستوم، رتینوبلاستوم، سارکوم یوئینگ و تومور ویلمز تجویز می شود.برای درمان بیماریهای خودایمنی و عوارض شدید خارج مفصلی آرتریت روماتوئید مانند عوارض ریوی، چشمی و واسکولیت نیزممکن است سیکلوفسفامید تجویزشود.

مکانیسم اثر

سیکلوفسفامید با آلکیله کردن DNA مانند سایر عوامل آلکیله کننده یک گروه آلکیل (CnH2n+1) را به مولکول DNA پیوند میدهد و با این روش مانع همانندسازی DNA میشود.

عوارض جانبی

قلبی عروقی: مسمومیت قلبی (در دوزهای بالا).خونی: ترومبوسیتوپنی، لکوپنی، پان‌سیتوپنی، مهار مغز استخوان، لوسمی میلوئید حاد. گوارشی: تهوع، استفراغ، اسهال، کاهش وزن، کولیت، مسمومیت کبدی. ادراری تناسلی: سیستیت هموراژیک، خون در ادرار، نئوپلاسم، آمنوره، آزوسپرمی، ناتوانی جنسی،فیبروز تخمدان. پوست: آلوپسی، درماتیت، پیگمانتاسیون بستر ناخن‌ها، خطوط برجسته و متقاطع ناخن. تنفسی: فیبروز ریوی بینابینی، آمبولی، ادم ریوی. اندوکرین: سندرم ترشح نامتناسب ADH. سیستم عصبی مرکزی: سردرد: سرگیجه.

جستارهای وابسته

نئوپلاسم

عوامل آلکیله کننده

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

سیکلوسپورین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(E)-14,17,26,32-tetrabutyl-5-ethyl-8-(1-hydroxy-2-methylhex-4-enyl) -1,3,9,12,15,18,20,23,27-nonamethyl-11,29-dipropyl-1,3,6,9,12,15,18,21,24,27,30- undecaazacyclodotriacontan-2,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecaone
داده‌های بالینی
نام تجاری	Neoral, Sandimmune
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a601207
رده بارداری	C(US)
تجویز	Oral, IV, ophthalmic
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	Variable
متابولیسم	Hepatic
نیمه‌عمر	Variable (about 24 hours)
دفع	Biliary
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	59865-13-3
کد ATC	L04AD01 S01XA18
پاب‌کم	CID 5284373
بانک‌دارو	DB00091
کم‌اسپایدر	4447449
UNII	83HN0GTJ6D
KEGG	D00184
ChEMBL	CHEMBL160
داده‌های شیمی
فرمول	C62H111N11O12
وزن مولکولی	1202.61 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

سیکلوسپورین (به انگلیسی: Cyclosporine)

رده درمانی: سرکوب کننده ایمنی .

اشکال دارویی: کپسول، محلول خوراکی و تزریقی

محتویات

موارد مصرف

سیکلوسپورین در جلوگیری از رد پیوند (کلیه، کبد، قلب یاسایر ارگانها) به همراه کورتیکوستروئیدها مصرف می‌شود. این دارو هم چنین در آرتریت روماتویید حاد، درماتیت آتوپیک، آلوپسی، پیوند قرنیه چشم و پسوریازیس به کار میرود .

مکانیسم اثر

اثر دارو احتمالاً به‌دلیل مهارتولید و آزاد شدن اینترلوکین ۲- که برای پاسخ‌های ایمنی سلولی و همورال ضروری است، میباشد.

عوارض جانبی

هیپرپلازی لثه‌ها، افزایش فشار خون عوارض کبدی، تشنج، حساسیت کشنده، پرمویی، نارسایی کلیه، سکسکه، یبوست، تهوع و سمیت کلیوی از عوارض جانبی مهم سیکلوسپورین هستند. در بعضی موارد اثرات زیر گزارش شده‌اند : ـ لرزش آرام دست ها ـ افزایش مختصر رشد موهای بدن ـ ورم یا التهاب لثه ها ـ افزایش فشار خون ـ خستگی. موارد زیر گاهی اوقات پیش می آیند : ـ زرد شدن خفیف سفیدی چشم ـ سردرد ـ واکنش های پوستی مثل ایجاد دانه های قرمز ـ احساس گرما یا حتی سوزش در کف دست ها و پاها ـ در بعضی موارد نادر ممکن است فرد دچار گرفتگی عضلانی و ضعف شود. شدت التهاب لثه ها به شرایط دندان های بیمار بستگی دارد . اگر فرد بهداشت دهان و دندان هایش را رعایت کند به خوبی از بروز چنین عوارضی پیشگیری می شود . اگر دچار تورم لثه ها شدید از دندانپزشک بخواهید که با پزشک شما تماس بگیرد .هنگامی که ساندیمون مصرف می کنید نسبت به عفونت ها حساس تر می شوید . بنابراین اگر دچار تب ، زخم گلو ، سرماخوردگی یا آنفلوآنزا ، کورک و موارد دیگر شدید یا احساس ناخوشی عمومی کردید فوراً به پزشک اطلاع دهید .

آیا لازم است که طی درمان با ساندیمون مورد خاصی رعایت شود ؟

ساندیمون نئورال

سعی کنید موادی که پتاسیم زیادی دارند کمتر استفاده کنید ( مثل میوه جات و سبزیجات خشک ) . درباره غذاهایی که پتاسیم زیادی ندارند از پزشک خود سوال کنید . روزانه حداقل ۲ لیتر ( ۸ لیوان ) مایعات بنوشید . از تشنگی طولانی مدت خودداری کنید . به علت خطر تغییرات پوستی حین درمان با ساندیمون از قرار گرفتن طولانی مدت در معرض نور آفتاب خودداری کنید .این امر به خصوص در بیماران مبتلا به اختلالات پوستی اهمیت زیادی دارد . بنابراین بهتر است که بین ساعات ۱۰ صبح تا ۲ بعد از ظهر از منزل خارج نشوید . از کرم های ضد آفتاب مناسب استفاده کنید . لباس آستین بلند بپوشید . از کلاه نقاب دار استفاده کنید

منابع

سیزاپراید

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(±)-cis-4-amino-5-chloro-N-(1-[3-(4-fluorophenoxy)propyl]-3-methoxypiperidin-4-yl)-2-methoxybenzamide
داده‌های بالینی
نام تجاری	Prepulsid, Propulsid
AHFS/Drugs.com	FDA Professional Drug Information
مدلاین پلاس	a694006
رده بارداری	B1 (استرالیا)
تجویز	oral (tablets), suspension
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	30-40%
پیوند پروتئینی	97.5%
متابولیسم	hepatic, intestinal
نیمه‌عمر	10 hours
دفع	renal, biliary
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	81098-60-4
کد ATC	A03FA02
پاب‌کم	CID 2769
IUPHAR ligand	240
بانک‌دارو	DB00604
کم‌اسپایدر	2667
UNII	UVL329170W
KEGG	D00274
ChEMBL	CHEMBL1729
داده‌های شیمی
فرمول	C23H29ClFN3O4
وزن مولکولی	465.945 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

سیزاپراید (به انگلیسی: CISAPRIDE)

رده درمانی: درمان مشکلات گوارش .

اشکال دارویی: قرص، قطره

محتویات

موارد مصرف

سیزاپراید در تعدادی از بیماریها با علایم بازگشت غذا به مری (ریفلاکس) از قبیل دیس پپسی، ترش کردن و پس زدن غذا مفید است، همچنین هنگامی که تخلیه معده به تأخیر می افتد سودمند می باشد. این حالت در بعضی از بیماران دیابتی و کسانی که اسکلروز سیستمیک و نوروپاتی اتونومیک دارند اتفاق می افتد.

مکانیسم اثر

افزایش حرکات دستگاه گوارش فوقانی.آگونیست رسپتور ۵-HT۴ سروتونین است و به نوعی شبیه پاراسمپاتیکومیمتیک ها عمل میکند.

عوارض جانبی

یبوست، اسهال، نفخ، افزایش تولید گاز در روده‌ها، تهوع، سردرد، آبریزش بینی، درد شکم، گیجی، سینوزیت و تشنج.

جستارهای وابسته

ریفلاکس

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

سیتیکولین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
5'-O-[hydroxy({hydroxy[2-(trimethylammonio)ethoxy] phosphoryl}oxy)phosphoryl]cytidine
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
رده بارداری	?
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	987-78-0
کد ATC	N06BX06
پاب‌کم	CID 13805
کم‌اسپایدر	16736209
UNII	536BQ2JVC7
KEGG	D00057
ChEMBL	CHEMBL1618340
مترادفها	Cytidine diphosphate choline
داده‌های شیمی
فرمول	C14H27N4O11P2+
وزن مولکولی	489.332 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

سیتی کولین (به انگلیسی: Citicoline) یا (CDP-Choline)

رده درمانی: موثر بر عملکرد مغز .

اشکال دارویی: آمپول، قرص

محتویات

مکانیسم اثر

سیتی کولین یک محصول واسطه ای در تولید فسفاتیدیل کولین از کولین است و به نظر می رسد با تحریک بیوسنتز فسفولیپیدها و کاهش التهاب باعث تثبیت غشاء سلولی می گردد. و احتمالاً باعث افزایش جریان خون مغز میشود.

موارد مصرف

سیتی کولین در ضربه های مغزی در مراحل حاد و آسیب عروق مغزی استفاده می شود. به دلیل تاثیر بر تمرکز ذهن، حافظه و سطح دوپامین مغز در درمان آلزایمر و پارکینسون نیز کاربرد دارد.

جستارهای وابسته

فسفاتیدیل کولین

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

5. Citalopram

   سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
   (RS)-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1- (4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile
   داده‌های بالینی
   AHFS/Drugs.com	monograph
   مدلاین پلاس	a699001
   رده بارداری	C(US)
   تجویز	Oral
   داده‌های فارماکوکینتیکی
   فراهمی زیستی	80% peak at 4 hours[۱]
   متابولیسم	کبد (CYP3A4 & CYP2C19)
   نیمه‌عمر	35 hours
   دفع	Mostly as unmetabolized citalopram, partly DCT and traces of DDCT in urine
   شناسه
   شماره سی‌ای‌اس	59729-33-8
   کد ATC	N06AB04 N06AB10
   پاب‌کم	CID 2771
   بانک‌دارو	DB00215
   کم‌اسپایدر	2669
   UNII	0DHU5B8D6V
   KEGG	D07704
   ChEBI	CHEBI:3723
   ChEMBL	CHEMBL549
   داده‌های شیمی
   فرمول	C20H21FN2O
   وزن مولکولی	324.392 g/mol
   SMILES	eMolecules & PubChem
   InChI[نمایش]
   (what is this?)  (verify)

   

    
   قرص‌های ۲۰ و ۴۰ میلیگرمی سیتالوپرام

   سیتالوپرام (به انگلیسی: Citalopram)

   رده درمانی: مهارکننده‌های بازجذب سروتونین SSRI ضدافسردگی

   اشکال دارویی: قرص

   سیتالوپرام یک داروی ضد افسردگی از گروه مهارکننده‌های بازجذب سروتونین است که برای درمان اختلالات خلقی و درمان اختلالات افسردگی شدید ^[۲] به کار برده می‌شود. سیتالوپرام گاه برای درمان اختلالات اضطرابی نیز تجویز می‌شود.

   تاریخچه

   سیتالوپرام در سال ۱۹۸۹ توسط شرکت دانمارکی لوندبک ساخته شد و با پایان مدت حق انحصاری تولید آن در سال ۲۰۰۳ کمپانی‌های دیگر داروسازی نیز ساخت آن را آغاز کرده‌اند.

   استفاده از سیتالوپرام برای درمان افسردگی، اختلال هراس^[۳] و اضطراب اجتماعی مورد تأیید است. این دارو همچنین در کاهش نوروپاتی دیابتی و انزال زودرس نیز موثر است و مصرف هم‌زمان آن به همراه آمی تریپتیلین برای جلوگیری از حملات میگرن شدید موثر است. سیتالوپرام تاثیر بسیار قابل توجهی در درمان بیماری افسردگی و اختلال پانیک دارد.

   سیتالوپرام بیشتر در دوز درمانی ۲۰ تا ۶۰ میلیگرم در روز به خوبی تحمل می‌شود و عارضه چندانی ندارد. احتمال تداخل دارویی سیتالوپرام از دیگر اس‌اس‌آرآی‌ها کمتر است و در هنگام اوردوز هم داروی کم خطری‌ست. با این حال گزارش‌هایی از مرگ با مصرف ۸۴۰ تا ۱۹۶۰ میلیگرم گزارش شده‌است^[۴]. امکان بروز سندرم ترک اس‌اس‌آرآی‌ها پس از قطع مصرف سیتالوپرام وجود دارد. به همین جهت توصیه می‌شود که قطع مصرف به طور تدریجی انجام شود.

   عوارض جانبی

   حالت فراموشی، اختلالات جنسی، خواب‌آلودگی، خشکی دهان، تهوع و منگی و در برخی موارد تاری دید، اختلال ادراک ، اختلالات خواب، اشکال در تنفس، تب، اختلالات قاعدگی، افزایش حجم و دفعات ادرار، بثورات جلدی، خارش، درد شکمی و ناراحتی معده، اسهال، بی‌اشتهایی، اضطراب، درد مفاصل، بی‌حالی، نفخ شکم، کاهش فشار خون یا کاهش فشار خون وضعیتی، افزایش بزاق، تعریق زیاد، میگرن، آبریزش بینی، سینوزیت، اختلالات مانیک و لرزش از عوارض جانبی این دارو هستند. ^[۵]

   پانویس

   در ویکی‌انبار پرونده‌هایی دربارهٔ سیتالوپرام موجود است.

   1.  
6. Citalopram Hydrobromide Tablet - Psychiatric Times
7.  
8. سیتالوپرام 20
9.  
10. Antidepressants in panic disorder, Wade AG. Community Pharmacology Services Ltd ,Clydebank, UK.Int Clin Psychopharmacol 1999 May; 14 Suppl 2:S13-7
11.  
12. Citalopram Hydrobromide Brand name: Celexa Drug monograph; Symptoms and Treatment of Overdosage
13.  

سیپروهپتادین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
4-(5H-dibenzo [a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-methylpiperidine hydrochloride
داده‌های بالینی
نام تجاری	Periactin
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682541
رده بارداری	B(US)
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
پیوند پروتئینی	96 to 99%
متابولیسم	Hepatic and renal
نیمه‌عمر	8.6 hours[۱]
دفع	Fecal and renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	129-03-3  969-33-5 (hydrochloride)
کد ATC	R06AX02
پاب‌کم	CID 2913
IUPHAR ligand	277
بانک‌دارو	DB00434
کم‌اسپایدر	2810
UNII	2YHB6175DO
KEGG	D07765
ChEBI	CHEBI:4046
ChEMBL	CHEMBL516
داده‌های شیمی
فرمول	C21H21N
وزن مولکولی	287.398 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

سیپروهپتادین (به انگلیسی: CYPROHEPTADINE)

رده درمانی: آنتی هیستامین

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

سیپروهپتادین اغلب در درمان بی اشتهایی مصرف می شود ولی برای درمان آلرژی ناشی از تب یونجه، کهیر و کهیرغول‌آسا، کابوس ، میگرن و درمان عوارض داروهای ضدافسردگی (مانند اختلالات جنسی و تعریق زیاد) استفاده میشود.

متابولیسم دارو

دارو بخوبی از دستگاه‌گوارش جذب می‌گردد. اثر آن ۶۰ - ۱۵دقیقه پس از مصرف خوراکی ظاهرمی‌گردد. دفع آن کلیوی و اغلب به‌صورت‌متابولیت طی ۲۴ ساعت صورت می‌گیرد.....

مکانیسم اثر

این دارو آنتاگونیست گیرنده‌های s2سروتونینی می‌باشد. به دلیل خاصیت آنتی‌هیستامینی‌آن، اثر ضد آلرژی دارد.

عوارض جانبی

عوارض شایع این دارو خشکی دهان، خواب‌آلودگی، غلیظ شدن ترشحات نایژه و افزایش وزن‌می‌باشند. و باعث کمی حوصله می شود. سرگیجه ، یبوست و بی حوصلگی ، بیقراری و تهوع.

جستارهای وابسته

آنتی‌هیستامین

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
• سایت دانشکده داروسازی دانشگاه شهید بهشتی

2. سیپروفلوکساسین

   سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
   1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-quinoline-3-carboxylic acid
   داده‌های بالینی
   نام تجاری	Ciloxan, Cipro, Neofloxin
   AHFS/Drugs.com	monograph
   مدلاین پلاس	a688016
   Licence data	US FDA:link
   رده بارداری	C(US)
   تجویز	Oral, intravenous, topical (ear drops, eye drops)
   داده‌های فارماکوکینتیکی
   فراهمی زیستی	69%[۱]
   متابولیسم	Hepatic, including CYP1A2
   نیمه‌عمر	4 hours
   دفع	Renal
   شناسه
   شماره سی‌ای‌اس	85721-33-1
   کد ATC	J01MA02 S01AX13 S02AA15 S03AA07
   پاب‌کم	CID 2764
   بانک‌دارو	DB00537
   کم‌اسپایدر	2662
   UNII	5E8K9I0O4U
   KEGG	D00186
   ChEBI	CHEBI:100241
   ChEMBL	CHEMBL8
   NIAID ChemDB	AIDSNO:001992
   داده‌های شیمی
   فرمول	C17H18FN3O3
   وزن مولکولی	331.346
   SMILES	eMolecules & PubChem
   InChI[نمایش]
   (what is this?)  (verify)

   
   سیپروفلوکساسین (به انگلیسی: Ciprofloxacin)

   رده: آنتی‌بیوتیک از ردهٔ فلوروکینولون‌ها (بر پایه کینولون)

   محتویات

   • ۱ شکل‌های دارو
   • ۲ موارد مصرف
   • ۳ مکانیسم اثر
   • ۴ عوارض جانبی
   • ۵ جستارهای وابسته

   شکل‌های دارو

   • قرص‌های ۲۵۰، ۵۰۰ و ۷۵۰ میلی‌گرمی.
   • آمپول (۵٪ و ۱۰٪ در ۱۰۰ میلی‌لیتر)
   • قطره‌های چشمی و گوشی^[۲]

   موارد مصرف

   به‌عنوان آنتی‌بیوتیک در درمان:

   • عفونت‌های ادراری (به‌عنوان نخستین درمان آنتی‌بیوتیکی پیشنهاد می‌شود)
   • عفونت مثانه (سیستیت) در بانوان
   • پروستاتیت باکتریایی مزمن (به‌عنوان نخستین درمان آنتی‌بیوتیکی پیشنهاد نمی‌شود)
   • عفونت‌های دستگاه تنفسی تحتانی (به‌عنوان نخستین درمان آنتی‌بیوتیکی پیشنهاد نمی‌شود)
   • سینوزیت حاد (به‌عنوان نخستین درمان آنتی‌بیوتیکی پیشنهاد نمی‌شود)
   • عفونت‌های پوستی
   • عفونت‌های استخوان و مفصل
   • تب تیفوئید به علت Salmonella typhi
   • اسهال عفونی

   مکانیسم اثر

   سیپروفلوکساسین پس از نفوذ به غشای سلول باکتری، سنتز دی‌ان‌ای را با جلوگیری از اثر دی‌ان‌ای‌جیراز در باکتری متوقف می‌کند. دی‌ان‌ای‌جیراز آنزیم بازپیچانندهٔ مارپیچ دی‌ان‌ای از هم باز شده‌است.در نتیجه هنگامی‌که دی‌ان‌ای برای همانندسازی باز می‌شود٬ فاقد آنزیم لازم برای چرخیدن و پیچ خوردن دوباره خواهد بود و از بین می‌رود.

   عوارض جانبی

   فلوروکینولون‌ها بیش از دیگر رده‌های آنتی‌بیوتیک‌ها موجب عارضه‌های جانبی جدی می‌شوند. از جمله عوارض آن مشکلات عصبی غیر قابل بازگشت، مشکلات تاندون‌ها و در موارد نادر مشکلات قلبی و کبدی است. به دلیل آسیب به صفحات رشد استخوانی قبل از هجده سالگی مصرف نمیشوند.

   جستارهای وابسته

   • افلوکساسین
   • فلوروکینولون

    

سیپروترون

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
6-chloro-17-hydroxy-۱α,۲α-methylenepregna-4,6-diene-3,20-dione
داده‌های بالینی
رده بارداری	?
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	۲۰۹۸-۶۶-۰
کد ATC	G03HA01
پاب‌کم	CID ۵۲۸۴۵۳۷
بانک‌دارو	DB04839
کم‌اسپایدر	۴۴۴۷۵۹۴
داده‌های شیمی
فرمول	C22H27ClO3
وزن مولکولی	374.901 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]

سیپروترون (به انگلیسی: Cyproterone Acetate)

رده درمانی: ضد آندروژن

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

سیپروترون به همراه استروژن برای درمان آکنه حاد در زنان مقاوم به درمان تجویز می‌شود. این دارو برای درمان رشد موهای زائد (هیرسوتیسم) در زنان نیز بکار می‌رود. سیپروترون بهمراه استروژن اثر ضدبارداری دارد. این دارو به دلیل آثار آنتی آندروژنی‍ک در مردان در درمان سرطان پروستات استفاده می‌شود.

موارد منع مصرف

نارسایی یا سرطان کبد، افسردگی شدید و بیماری دیابت قندی و سابقه ترومبو آمبولی.

مکانیسم اثر

سیپروترون استات یک هورمون جنسی ساختگی است که مانع از تأثیر هورمونهای جنسی مردانه می‌شود.

عوارض جانبی

این دارو از تولید اسپرم می‌کاهد و مردها را عقیم می‌کند که بعد از ترک دارو معمولاً بخودی خود برطرف می‌شود. بدنبال مصرف دارو عوارضی مانند تهوع، استفراغ، سردرد، درد و سفتی پستان‌ها، تغییراتی در وزن‌بدن، تغییراتی در میل جنسی، افسردگی، کلوآسما، زیادی فشار خون، تحریک‌لنزهای تماسی، اختلال عملکرد کبد، تومورهای کبدی، کاهش حجم خون‌قاعدگی و لکه‌بینی در اوایل سیکل قاعدگی گزارش شده است

جستارهای وابسته

آندروژن

میل جنسی

کافور

آکنه

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی،

تادافیل

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(6R-trans)-6-(1,3-benzodioxol-5-yl)- 2,3,6,7,12,12a-hexahydro-2-methyl-pyrazino [1', 2':1,6] pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione
داده‌های بالینی
نام تجاری	Cialis
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a604008
رده بارداری	B
تجویز	oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	varies
پیوند پروتئینی	94%
متابولیسم	CYP3A4 (liver)
نیمه‌عمر	17.5 hours
دفع	feces (> 60%), urine (> 30%)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	171596-29-5
کد ATC	G04BE08
پاب‌کم	CID 110635
بانک‌دارو	DB00820
کم‌اسپایدر	99301
UNII	742SXX0ICT
KEGG	D02008
ChEMBL	CHEMBL779
داده‌های شیمی
فرمول	C22H19N3O4
وزن مولکولی	389.404 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

تادافیل (به انگلیسی: Tadalafil)

رده درمانی: درمان ناتوانی جنی مردان

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

• مهمترین مورد مصرف تادافیل درمان اختلال در نعوظ است (عدم توانایی در حفظ نعوظ کامل تا پایان نزدیکی).
• همچنین برای درمان افزایش فشار خون ریوی و هایپرپلازی خوش‌خیم پروستات بکار میرود .

مکانیسم اثر

تادافیل باعث مهار نوع شماره ۵آنزیم فسفودی استراز خاص cGMP می‌شود .

• این آنزیم جریان خون در آلت تناسلی مرد را تنظیم می‌کند.

عوارض جانبی

سردرد، گرگرفتگی، سوء هاضمه، گرفتگی بینی و دردهای عضلانی

جستارهای وابسته

سیلدنافیل

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی