رده درمانی: ترکیبات درمانی سرماخوردگی .

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف

قرص سرماخوردگی بزرگسالان نوعی ترکیب از چند عامل برای مداوای سرماخوردگی است. این دارو از ترکیب فنیل افرین (یک منقبض کننده عروقی سمپاتومیمتیک)، کلرفنیرامین (آنتی هیستامین) و استامینوفن ساخته شده است. این دارو اغلب در درمان علائم سرماخوردگی (به خصوص سرماخوردگی‌های ویروسی بزرگسالان) مانند آبریزش بینی، سرفه، گلودرد و تب استفاده می‌شود. گاه در مشکلات مشابه مانند حساسیت تنفسی نیز به کار می‌رود.

مکانیسم اثر

فنیل افرین یک ترکیب مقلد اثر سمپاتیک است و با انقباض عروق موجب کاهش علائمی مانند آبریزش بینی، احتقان مخاطی و اشکریزش می شود. استامینوفن یک ترکیب مسکن و تب بر است. کلرفنیرامین مالئات نیز با بلوک اثرات هیستامین بر گیرنده های H۱ تاثیر می کند.

عوارض جانبی

ناشی از ترکیبات سازنده دارو می باشد مثلا کلرفنیرامین خواب آور و آنتی کولینرژیک (خشکی مخاط) است و فنیل افرین می تواند موجب تاکیکاردی و افزایش فشارخون شود.

ترکیبات مشابه

در قرص سرماخوردگی بزرگسالان رایج ۳۲۵ میلی گرم استامینوفن ، ۳۰ میلی گرم فنیل افرین و ۲ میلی گرم کلرفنیرامین وجود دارد. ترکیبات مشابه متعددی توسط شرکتهای دارویی مختلف با نامهایی مانند کلداستاپ، کلداکس، اگزاکلد، سوپر کلد٬ تاکی‌فلودک و بیولنول کلد به همین منظور عرضه شده اند. در این داروها گاه نوع ترکیب عوض شده است مثلا در بیولنول کلد روزانه به جای کلرفنیرامین از دکسترومتورفان که ضد سرفه است استفاده شده است و گاه میزان ترکیبات تغییر کرده است مثلا در بیولنول کلد فورت شبانه به جای ۳۲۵ میلی گرم استامینوفن از ۵۰۰ میلی گرم استامینوفن استفاده شده است. ترکیب آنتی هیستامین دکونژستانت فاقد استامینوفن است.

جستارهای وابسته

آنتی هیستامین

منابع

رده درمانی: ترکیبات درمانی سرماخوردگی .

اشکال دارویی: شربت، قرص

موارد مصرف

شربت یا قرص سرماخوردگی اطفال نوعی ترکیب از چند عامل برای مداوای سرماخوردگی است. این دارو از ترکیب پسودوافدرین (یک منقبض کننده عروقی سمپاتومیمتیک )، کلرفنیرامین (یک آنتی هیستامین) ساخته شده است . قرص سرماخوردگی کودکان ترکیب استامینوفن، فنیل پروپانول آمین و کلرفنیرامین است. این دارو اغلب در درمان علائم سرماخوردگی (به خصوص سرماخوردگی های ویروسی ) مانند آبریزش بینی، سرفه و گلودرد استفاده می شود.

مکانیسم اثر

پسودوافدرین یک ترکیب مقلد اثر سمپاتیک است و با انقباض عروق موجب کاهش علائمی مانند آبریزش بینی، احتقان مخاطی و اشکریزش می شود. استامینوفن یک ترکیب مسکن و تب بر است. کلرفنیرامین مالئات نیز با بلوک اثرات هیستامین بر گیرنده های H۱ تاثیر می کند.

عوارض جانبی

خواب آلودگی، بی قراری، یبوست، سرگیجه، ضعف عمومی و تاکیکاردی.

جستارهای وابسته

آنتی هیستامین

منابع

سرترالین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(1S,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
داده‌های بالینی
نام تجاری	Zoloft, Lustral, Daxid, Altruline, Besitran, Deprax, Elrval, Emergen, Gladem, Implicane, Sedoran, Sealdin, SerivoLowfin, Stimuloton, Tresleen
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a697048
رده بارداری	C
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	44%
پیوند پروتئینی	98.5%
متابولیسم	کبد (N-demethylation mainly by CYP2B6)[۱]
نیمه‌عمر	Approximately 26 hours
دفع	Renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	79617-96-2
کد ATC	N06AB06
پاب‌کم	CID 68617
بانک‌دارو	DB01104
کم‌اسپایدر	61881
UNII	QUC7NX6WMB
KEGG	D02360
ChEBI	CHEBI:9123
ChEMBL	CHEMBL809
داده‌های شیمی
فرمول	C17H17Cl2N
وزن مولکولی	306.229 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

سرترالین (به انگلیسی: Sertraline) (با نام‌های تجاری زُلُفْت و آسِنْتْرا) یک داروی ضد افسردگی از گروه مهارکننده‌های بازجذب سروتونین است که استفاده از آن برای درمان افسردگی، اختلال وسواسی جبری، اختلال هراس، فوبیای اجتماعی، اختلال خلقی پیش از قاعدگی و اختلال استرس پس از سانحه پذیرفته شده‌است.

سرترالین در سال ۲۰۰۷ با تجویز در نزدیک به ۳۰ میلیون نسخه پرمصرف‌ترین داروی ضدافسردگی و نهمین داروی پرمصرف در ایالات متحده بوده است^[۲].

محتویات

مکانیسم اثر

سرترالین از طریق جلوگیری از جذب مجدد سروتونین توسط گیرنده‌های عصبی پس سیناپسی و بالابردن غلظت سروتونین در دستگاه عصبی مرکزی است. سرترالین هم‌چنین به میزان کمی از جذب مجدد دوپامین جلوگیری می‌کند (حدود ۱٪ قدرت جلوگیری از جذب سروتونین آن) و تا حدی نیز وقفه‌دهنده گیرنده‌های آلفای آدرنالین است (حدود ۱٪ تا ۱۰٪ قدرت جلوگیری از جذب سروتونین آن).

فرمول شیمیایی سرترالین C۱۷H۱۷Cl۲N است. نیمه عمر آن بین ۱۳ تا ۴۵ ساعت و در زنان حدود ۱٫۵ برابر بیش از مردان است. غلظت آن در پلاسمای خون پس از ۴ تا ۶ ساعت به حداکثر می‌رسد و درصد وابستگی آن به پروتئین پلاسمای خون حدود ۹۹٪ است.

درمان هراس اجتماعی

سرترالین برای درمان بیماری هراس اجتماعی نتایج موفقیت آمیزی بدست آورده است. مطالعات و تحقیقاتی که در این زمینه انجام شده نشان دهنده این امر است که برای درمان این بیماری به میزان دوز بیشتری از مصرف نیاز است علاو بر این بهبودی به کندی صورت میگیرد و معمولاً پاسخ به دارو از هفته ششم شروع شده و تا هفته دوازدهم افزایش می یابد. سرترالین علاو بر اینکه مولفه های روانی هراس اجتماعی همچون ترس و اجتناب بهبود میبخشد بر مولفه های فیزیکی مانند سرخ شدن و تپش قلب نیز تاثیر مثبت میگذارد

 

عوارض جانبی

کاهش تمایلات جنسی ، تاخیر در انزال ، خونریزیهای غیر طبیعی (نقاط قرمز در سطح پوست)، آکاتزیا (عدم تحمل وضعیت نشسته)، بزرگی و احساس کشیدگی پستان و یا ترشح شیر در خانمها، عوارض اکستراپیرامیدال، گرفتگی و پرش ناگهانی عضلات، تب، سرگیجه، خشکی دهان، افزایش احساس تشنگی، خستگی، تغییرات ناگهانی و بی اراده خلق، تپش قلب، راش پوستی، احساس خارش در پوست.

پانویس

ستیل پیریدینیوم
نام‌گذاری آیوپاک[نهفتن] 1-Hexadecylpyridinium chloride
دیگر نام‌ها[نهفتن] Acetoquat CPC; Pyrisept EXADECYL-PYRIDINIUM CHLORIDE
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۱۲۳–۰۳–۵ ,  6004-24-6 (monohydrate)
پاب‌کم	۳۱۲۳۹
کم‌اسپایدر	۲۸۹۷۹
UNII	6BR7T22E2S
ChEBI	CHEBI:32915
ChEMBL	CHEMBL۳۴۸۳۳
کد اِی‌تی‌سی	B05CA01, D08AJ03 D09AA07 (dressing) R02AA06
مرجع بیلشتین	3578606
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES [نمایش]
InChI [نمایش]
خصوصیات
فرمول مولکولی	C21H38Cl۱N
جرم مولی	۳۳۹٫۹۹ g mol−1
شکل ظاهری	solid
دمای ذوب	۷۷ درجه سلسیوس (۱۷۱ درجه فارنهایت; ۳۵۰ کلوین)
خطرات
LD50	36 mg/kg (rabbit, iv)[۱] 400 mg/kg (rabbit, oral)[۱] 6 mg/kg (rat, ip)[۱] 30 mg/kg (rat, iv)[۱] 200 mg/kg (rat, oral)[۱] 250 mg/kg (rat, sc)[۱] 10 mg/kg (mouse, ip)[۱] 108 mg/kg (mouse, oral)[۱]
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
(بررسی) (چیست: /؟)
Infobox references

ستیل‌پیریدینیوم کلراید (به انگلیسی: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE)

رده درمانی: سورفکتانت‌های کاتیونی

اشکال دارویی: دهان شویه

محتویات

موارد مصرف

محلول دهان شویه برای درمان عفونت‌های سطحی دهان و گلو بکار می‌رود. بعد از اعمال جراحی دندان و لثه، در بیمارانیکه از تجهیزات تنفسی استفاده می‌کنند و بدنبال استفراغ به عنوان خوشبوکننده و ضدعفونی کننده و التیام دهنده استفاده می‌گردد.

مکانیسم اثر

ستیل پیریدینیوم کلرایدهمچون سایر سورفکتانت‌های کاتیونی درمحلول آبی به یک کاتیون نسبتاً بزرگ فعال و یک یون کوچک غیرفعال یونیزه‌می‌شود. یک ترکیب چهارتایی آمونیوم است. ترکیبات کاتیونی علاوه براثرات امولسیون‌کننده و پاک‌کننده دارای‌فعالیت باکتری‌کش علیه باکتریهای گرم‌مثبت و گرم منفی می‌باشند.

عوارض جانبی

خوردن آن سبب تهوع و استفراغ می‌شود ومحلول غلیظ آنها ممکن است سبب‌آسیب و نکروز مری شوند. علایم‌مسمومیت تنگی نفس و سیانوز است. تضعیف CNS، افت فشار خون و اغما نیز ممکن است بروز نماید.

جستارهای وابسته

سورفکتانت

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی،

Cetirizine

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(±)-[2-[4-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-1- piperazinyl]ethoxy]acetic acid
داده‌های بالینی
نام تجاری	Zyrtec
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a698026
Licence data	US FDA:link
رده بارداری	B(US)
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	well absorbed
پیوند پروتئینی	~93%
متابولیسم	Excreted mainly unchanged
نیمه‌عمر	8.3 Hours
دفع	Urine (mainly), hepatic or excrement (Small amounts)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	83881-51-0
کد ATC	R06AE07
پاب‌کم	CID 2678
IUPHAR ligand	1222
بانک‌دارو	DB00341
کم‌اسپایدر	2577
UNII	YO7261ME24
KEGG	D07662
ChEBI	CHEBI:3561
ChEMBL	CHEMBL1000
مترادفها	Alerid, Alatrol, Alzene, Cetirizina, Cetirin, Cetzine, Cetirizin, Cezin, Histazine, Humex, Letizen, Razene, Reactine, Zyrtec, Zirtec, Zodac, Zirtek, Zynor, Zyrlek, Zyllergy
داده‌های شیمی
فرمول	C21H25ClN2O3
وزن مولکولی	388.89
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

ستیریزین (به انگلیسی: Cetirizine)

رده درمانی: آنتی هیستامین اختصاصی

اشکال دارویی: قرص، شربت

محتویات

موارد مصرف

کاربرد اصلی آن در درمان حساسیت و خارش است. برای درمان رینیت آلرژیک بویژه تب یونجه و بیماریهای آلرژیک پوستی از قبیل کهیر و آنژیوادم نیز مصرف می شود.

مکانیسم اثر

ستیریزین با مهار اختصاصی گیرنده‌های H۱ ( نوع یک گیرنده‌های هیستامین) عمل میکند. فرق آن با آنتی هیستامین‌های قدیمیتر مثل کلرفنیرامین آن است که چون از سد خونی مغزی نمی‌گذرد اثر تسکینی کمتری بر سیستم عصبی مرکزی دارد و خواب آلودگی آن کمتر است.

عوارض جانبی

شایع ترین عوارض آن عوارض آنتی کولینرژیک مانند خشکی دهان، خواب آلودگی و خستگی است.

جستارهای وابسته

حساسیت

آنتی‌هیستامین

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

ستریمید - سی
نام‌گذاری آیوپاک[نهفتن] hexadecyl-trimethyl-ammonium bromide
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	57-09-0
پاب‌کم	5974
کم‌اسپایدر	5754
UNII	L64N7M9BWR
KEGG	D03454
ChEBI	CHEBI:3567
ChEMBL	CHEMBL113150
کد اِی‌تی‌سی	D08AJ02,R02AA17
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES [نمایش]
InChI [نمایش]
خصوصیات
فرمول مولکولی	C19H42BrN
جرم مولی	364.45 g/mol
شکل ظاهری	white powder
دمای ذوب	237–243 °C (decomposes)
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
(بررسی) (چیست: /؟)
Infobox references

ستریمید - سی (به انگلیسی: Cetrimide-C)

رده درمانی: ترکیبات موضعی ضدعفونی کننده . در ساخت مواد نانو به روش سل-جل کابرد دارد.

اشکال دارویی: محلول

محتویات

موارد مصرف

ستریمید - سی یا ساولن (Cetavlon) یکی از مواد ضدعفونی کننده می‌باشد که به طور گسترده‌ای برای ضدعفونی و پانسمان زخمها به کار می‌رود.همچنین ضد عفونی کننده خارجی در مامایی، ضد عفونی کردن لباس نوزاد، ضد عفونی وسایل مختلف معاینه و محیط.

مکانیسم اثر

ستریمید - سی در واقع ترکیب دو ضدعفونی کننده Cetrimonium bromide %۱۵و کلرهگزیدین گلوکونات%۱/۵ میباشد. ستریمید ضد عفونی کننده مؤثر بر نیروی کشش سطحی و کلرهگزیدین گلوکونات ضد عفونی کننده فنلی می باشند.

عوارض جانبی

تحریک موضعی پوست و واکنشهای حساسیتی. بلع دارو خطرناک است.

جستارهای وابسته

بتادین

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،

Polydimethylsiloxane
نام‌گذاری آیوپاک[نهفتن] poly(dimethylsiloxane)
دیگر نام‌ها[نهفتن] PDMS dimethicone E900
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	63148-62-9
UNII	92RU3N3Y1O
کد اِی‌تی‌سی	P03AX05
خصوصیات
فرمول مولکولی	(C2H6OSi)n
چگالی	965 kg m−3
دمای ذوب	N/A (دمای انتقال شیشه)
دمای جوش	‎N/A (دمای انتقال شیشه)
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
(بررسی) (چیست: /؟)
Infobox references

پلی(دی متیل سیلوکسان) (PDMS) معمولترین پلی‌سیلوکسان بکار گرفته شده به عنوان بایندر است. در ساختار آن دو گروه متیل بر روی اتم سیلسیم قرار گرفته است.

کاربرد در پزشکی

نوع فعال شده پلی‌دی‌متیل‌سیلوکسان بعنوان داروی ضد نفخ با نام دایمتیکون و همچنین سایمتیکون شناخته شده‌است. دایمتیکون به صورت قرص یا قطره مصرف میشود. همچنین این ماده در ترکیب با سایر داروها نیز تولید میشود مانند قرص و شربت آلومینیوم ام جی اس که حاوی هیدروکسید آلومینیم، هیدروکسید منیزیوم و سایمتیکون است.

• این پلیمر دارای دانسیته ۰.۹۷۱ است و در آب غیر قابل حل می‌باشد .

موارد مصرف: این دارو در کنترل علائم‌ناشی از احتباس گاز در دستگاه گوارش‌مصرف می‌شود.
مکانیسم اثر: دایمتیکون احتمالاً باعثکاهش کشش سطحی حباب‌های گازمی‌شود.
فارماکوکینتیک: این دارو بدون تغییر ازطریق مدفوع دفع می‌شود.
مقدار مصرف: مقدار 40 میلی‌گرم از قطره یا2ـ1 قرص در روز بعد از غذا و هنگام خواب‌مصرف می‌شود.
اشکال دارویی:
Drop: 40 mg/ml
Chewable Tablet: 40mg

نکات قابل توصیه:
1 ـ رعایت رژیم‌غذائی وانجام ورزش مناسب برای جلوگیری ازایجاد گاز و مشکلات ناشی از آن اهمیت‌ دارد.
2 ـ این دارو بهتر است بعد از غذا و هنگام‌ خواب مصرف شود.
3 ـ قرص‌های دایمتیکون باید کاملاً جویده‌شوند.
4 ـ مصرف این دارو در درمان قولنج‌نوزادان توصیه نمی‌شود.

جستارهای وابسته

• پلیمر معدنی

منابع

• ویکی‌پدیا انگلیسی- Polydimethylsiloxane

سایمتیدین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
2-cyano- 1-methyl- 3-(2-[(5-methyl- 1H-imidazol- 4-yl)methylthio]ethyl)guanidine
داده‌های بالینی
نام تجاری	Tagamet
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682256
Licence data	US FDA:link
رده بارداری	B(US)
تجویز	Oral, parenteral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	60–70%
پیوند پروتئینی	15–20%
متابولیسم	Hepatic
نیمه‌عمر	2 hours
دفع	Renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	51481-61-9
کد ATC	A02BA01
پاب‌کم	CID 2756
IUPHAR ligand	1231
بانک‌دارو	DB00501
کم‌اسپایدر	2654
UNII	80061L1WGD
KEGG	D00295
ChEBI	CHEBI:3699
ChEMBL	CHEMBL30
داده‌های شیمی
فرمول	C10H16N6S
وزن مولکولی	252.34 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

سایمتیدین (به انگلیسی: Cimetidine)

رده درمانی: کاهش دهنده اسید معده

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

کاربرد اصلی آن در درمان زخم معده و گاستریت است. این دارو در درمان کوتاه مدت زخم‌های فعال دوازدهه یا زخمهای فعال و خوش خیم معده و در مقادیر کم برای پیشگیری از عود زخم دوازدهه مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر

سایمتیدین با مهار گیرنده‌های H۲ ( گیرنده های هیستامین نوع ۲) سلولهای جانبی ترشح اسید معده را کم می‌کند و به درمان ناراحتی‌های ناشی از افزایش اسید معده کمک می‌کند. سایمتدین اولین دارو از این گروه است که کشف شد.

عوارض جانبی

شایع ترین علایم گزارش شده سردرد، افسردگی، سرگیجه، اضطراب، ناتوانی جنسی، افزایش ضربان قلب، اسهال، دل پیچه، کهیر، راش، تعریق و گرگرفتگی است. ژنیکوماستی، هیرسوتیسم، افزایش آنزیمهای کبدی و اغما.

جستارهای وابسته

زخم معده

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،

Salmeterol Xinafoate

سالمترول
نام آیوپاک	(RS)-۲-(hydroxymethyl)-۴-{۱-hydroxy-۲-[۶-(۴-phenylbutoxy) hexylamino]ethyl}phenol
شمارهٔ CAS	۸۹۳۶۵-۵۰-۴
فرمول شیمیایی	C25H37NO۴
گروه دارویی	گشاد کننده‌های برونش و داروهای ضد آسم
طبقه بندی درمانی شیمیایی تشریحی	R03AC۱۲
PubChem	۵۱۵۲
جرم مولی (گرم بر مول)	۴۱۵٫۵۷
فارماکوکینتیک	غلظت‌های پلاسمایی سالمترول بعد از مصرف دوزهای استنشاقی درمانی ناچیز می‌باشند.
نیمه عمر	۵ ساعت و ۳۰ دقیقه
متابولیسم	کبدی
پیوند پروتئینی	۹۶ درصد
راه استعمال	تنفسی

سالمترول (به انگلیسی: Salmeterol)

رده درمانی: داروهای مقلد سمپاتیک

اشکال دارویی: افشانه

محتویات

موارد مصرف

• درمان آسم و سایر موارد اسپاسم برگشت پذیر مجاری تنفسی به عنوان برونکودیلاتور.

مکانیسم اثر

سالمترول یک مقلد سمپاتیکی با اثر مستقیم است که فعالیت تحریکی بتا-آدرنوسپتور و فعالیت انتخابی نسبت به گیرنده‌های بتا-۲ دارد (یک آگونیست بتا۲می باشد). به صورت استنشاقی به عنوان یک گشادکننده برونش عمل می‌کند. ظهور عملکرد بعد از ۱۰ تا ۲۰ دقیقه می‌باشد اما ممکن است اثر کامل آن تا تجویز منظم چندین دوز ظاهر نشود. بر خلاف آگونیست‌های کوتاه اثر بتا-۲ مانند سالبوتامول) سالمترول برای فرونشاندن علایم در یک حمله حاد برونکواسپاسم مناسب نمی‌باشد. این دارو طولانی اثر با طول مدت فعالیت حدود ۱۲ ساعت است و در مواقع نیاز به تجویز یک آگونیست طولانی اثر بتا-۲ مثلاً در انسداد برگشت پذیر پایدار راههای هوایی مثلاًدر آسم مزمن یا در بیمارانی که مبتلا به بیماریهای مزمن انسدادی ریه هستند مفید واقع می‌شود. ممکن است در موارد حملات آسم شبانه و حملات آسم در اثر فعالیت سودمند باشد. البته در این موارد استفاده از آگونیست‌های کوتاه اثر بتا-۲ و درمان ضد التهاب کورتونی می‌بایست ادامه یابد.

میزان مصرف

سالمترول به فرم xinafoate مصرف می‌شود و دوزهای تجویزی بر حسب مقادیر معادل سالمترول بیان می‌شوند. ۴۵/۱ میکروگرم salmetrol xinafoate تقریباً معادل با یک میکروگرم سالمترول می‌باشد. دوز معمول ۲ دم سالمترول ۲۵ میکروگرمی به میزان دو بار در روز از مهپاش (افشانه) می‌باشد و در صورت لزوم تا ۱۰۰ میکروگرم ۲ بار در روز می‌تواند استنشاق گردد. متناوباً ممکن است مصرف فرم پودر خشک به میزان ۵۰ میکروگرم استنشاقی یا در صورت لزوم ۱۰۰ میکروگرم، ۲ بار در روز استفاده شود. در مورد کودکان ۴ سال تمام و بالاتر می‌توان دوز ۵۰ میکروگرم سالمترول استنشاقی، ۲ بار در روز تجویز کرد.

 

عوارض جانبی

استنشاق سالمترول ممکن است با برونکواسپاسم پارادوکس مرتبط باشد و در بیمارانی که تا به حال کورتیکواستروئید استنشاقی دریافت نکرده‌اند نباید مصرف شود. آگونسیت‌های بتا-۲ با اثر طولانی مثل سالمترول جهت درمان برونکواسپاسم حاد یا در بیمارانی که آسم آنها بدتر شده‌است مناسب نیستند.

جستارهای وابسته

داروهای مقلد سمپاتیک

منابع

• وب-سایت دارویاب
• ویکی‌پدیای انگلیسی

Salbutamol

(S)-Salbutamol
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(RS)-4-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol
داده‌های بالینی
رده بارداری	C(US)
تجویز	Oral, inhalational, IV
داده‌های فارماکوکینتیکی
متابولیسم	Hepatic
نیمه‌عمر	1.6 hours
دفع	گرده (کالبدشناسی)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	18559-94-9
کد ATC	R03AC02 R03CC02
پاب‌کم	CID 2083
IUPHAR ligand	558
بانک‌دارو	DB01001
کم‌اسپایدر	1999
UNII	QF8SVZ843E
KEGG	D02147
ChEBI	CHEBI:2549
ChEMBL	CHEMBL714
داده‌های شیمی
فرمول	C13H21NO3
وزن مولکولی	239.311
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

سالبوتامول (به انگلیسی: SALBUTAMOL)

رده درمانی: داروهای مقلد سمپاتیک

اشکال دارویی: افشانه، قرص و شربت

محتویات

موارد مصرف

• آسم: شایعترین مورد استفاده از سالبوتامول در بیماری آسم می‌باشد. سالبوتامول و به طور کلی بتا۲ آگونیست ها به عنوان قویترین برونکودیلاتورها و به‌عنوان خط‌اول در درمان حمله آسم استفاده می‌شوند. سالبوتامول هم به عنوان داروی اصلی و سریع الاثر در درمان حمله‌های‌آسم و هم به عنوان داروی نگهدارنده در موارد آسم مزمن مورد استفاده قرار می‌گیرد.
• بیماری انسدادی مزمن ریه (COPD): در موارد عود علایم به صورت تنگی نفس مورد استفاده قرار می گیرد.
• برونشیولیت: در موارد خس‌خس شدید و سختی در تنفس به صورت نبولایز مورد استفاده قرار می‌گیرد.
• دردزایمان زودرس: برای مهار دردهای زایمانی ممکن است به صورت وریدی تجویز گردد.

مکانیسم اثر

سالبوتامول یک مقلد سمپاتیکی با اثر مستقیم است که فعالیت تحریکی بتا-آدرنوسپتور و فعالیت انتخابی نسبت به گیرنده‌های بتا-۲ دارد (یک آگونیست بتا۲می باشد). هنگامی که به صورت استنشاقی تجویز گردد موجب شل شدن عضلات صاف جدار برونشها شده به عنوان یک گشادکننده برونش عمل می‌کند. بروز عملکرد بعد از ۱ تا ۲ دقیقه می‌باشد.

عوارض جانبی

شایع ترین علایم گزارش شده سردرد، سرگیجه، افزایش فشارخون، افزایش ضربان قلب، اضطراب، هیجان پذیری، مشکلات خواب، لرزش خفیف دستها، گرگرفتگی، تغییر اشتها، استفراغ، ناراحتی معده، کرامپ های عضلانی، خشکی دهان و سوزش حلق است.

جستارهای وابسته

آسم

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی