کربن فعال (به انگلیسی: Activated carbon) یا کربن اکتیو به گروهی از مواد کربنی با پوکی و سطح داخلی بالا اطلاق می‌شود که به‌دلیل مساحت داخلی قابل توجه، ساختار پوک و منفذی، ظرفیت جذب بالا، قابلیت فعال‌سازی مجدد سطح و همچنین قیمت پائین در مقایسه با جاذب‌های غیرآلی مانند زئولیتیک، مادهٔ منحصربه‌فردی می‌باشند. کاربرد مهم و قابل اهمیت آنها در جداسازی بو، رنگ، مزه‌های غیردلخواه از آب در عملیات‌های خانگی و صنعتی، بازیافت حلال، تصفیه هوا به‌ویژه در رستوران‌ها، صنایع غذائی و شیمیائی می‌باشد.

کربن فعال از پیرولیز موادکربنی از قبیل چوب، زغال‌سنگ ، هسته یا پوسته میوه‌ها مانند پوسته نارگیل حاصل می‌گردد و در مراحل بعدی تحت عملیات فعال‌سازی قرار می‌گیرد. پیرولیز موادکربنی، بدون حضور هوا، باعث تخریب مولکول‌های غیرآلی می‌شود که یک ماده پودری کربنی از آن ایجاد خواهد شد. جسم تولیدشده دارای سطح ویژه و تخلخل بالایی می‌باشد. سه فرایند اصلی برای فعال سازی کربن در نظر گرفته می شود: 1- فعال‌سازی با بخار 2- فعال‌سازی با دی اکسید کربن 3- فعال‌سازی شیمیایی

در میان سه روش بالا فعال‌سازی با بخار بهترین گزینه به لحاظ زیست محیطی و اقتصادی است درحالی‌که فعال‌سازی شیمیایی بیشترین سطح و تخلخل را حاصل می‌کند.

موارد مصرف دارویی

برای درمان مسمومیت دارویی یا سموم خوراکی در ساعات اولیه پس از مصرف بکار میرود.

مکانیسم اثر

کربن فعال به دلیل داشتن خلل و فرج با اتصال به داروها و سموم موجود در لوله گوارشی جذب آنها را مختل می‌کند.

متابولیسم دارو

مصرف آن خوراکی و جذب آن بسیار اندک است.

عوارض جانبی

سوء جذب و اسهال، تداخل در جذب سایر داروهای خوراکی.

جستارهای وابسته

مسمومیت

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،

رده درمانی: بلوک کننده لکوترین‌ها .

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف

پروفیلاکسی و درمان طولانی مدت آسم، جلوگیری از اسپاسم برونش ناشی از ورزش، تسکین علائم رینیت آلرژیک

مکانیسم اثر

زافیر لوکاست یک آنتاگونیست انتخابی و رقابتی رسپتورهای لکوترین E۴ ،D۴ است. با تمایل بالا و به طور انتخابی به گیرنده‌های LT۱ پیوند شده ( بدون تاثیر روی گیرنده‌های مهم موجود در راههای هوایی شامل پروستانوئید و کولینرژیک و بتاآدرنرژیک) و اعمال فیزیولوژیک لکوترین D۴ و رسپتورهای CYSLT۱ را مهار می‌کند بدون اینکه اثر آگونیستی داشته باشند.

عوارض جانبی

سردرد- عفونت- تهوع – اسهال- درد عمومی – دردشکم – گیجی – درد عضله – تب- استفراغ – افزایشSGPT و سوء هاضمه و ائوزینوفیلی، سردرد، علائم آنفلوانزا، کهیر، سرفه و راش جلدی .

جستارهای وابسته

لکوترین

مونته لوکاست

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

ریواستیگمین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(S)-3-[1-(dimethylamino)ethyl]phenyl N-ethyl-N-methylcarbamate
داده‌های بالینی
نام تجاری	Exelon
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a602009
رده بارداری	B(US)
تجویز	Oral, Transdermal
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	96%
پیوند پروتئینی	40%
متابولیسم	Hepatic, via pseudocholinesterase
نیمه‌عمر	1.5 hours
دفع	Renal, 97%
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	123441-03-2
کد ATC	N06DA03
پاب‌کم	CID 77991
بانک‌دارو	DB00989
کم‌اسپایدر	70377
UNII	PKI06M3IW0
KEGG	D03822
ChEBI	CHEBI:8874
ChEMBL	CHEMBL636
داده‌های شیمی
فرمول	C14H22N2O2
وزن مولکولی	250.337 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

 

ریواستیگمین (به انگلیسی: Rivastigmine)

رده درمانی: داروهای کولینرژیک و پاراسمپاتومیمتیک

اشکال دارویی: قرص و پچ پوستی

موارد مصرف

ریواستیگمین از داروهایی است که در درمان آلزایمر، دمانس و دمانس ناشی از پارکینسون استفاده می‌شود.

مکانیسم اثر

ریواستیگمین از هیدرولیز استیل کولین به وسیله استیل کولین استراز جلوگیری می‌کند و در نتیجه با افزایش سطح استیل کولین در سیناپس عصبی، انتقال تکان‌های عصبی در محل اتصال عصب – عضله را تسهیل می‌نماید و موجب افزایش سطح استیل کولین مغز میشود.

عوارض جانبی

تهوع و استفراغ

جستارهای وابسته

آلزایمر

فیزوستیگمین

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی،

ریلوزول

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
6-(trifluoromethoxy)benzothiazol-2-amine
داده‌های بالینی
نام تجاری	Rilutek
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a696013
رده بارداری	?
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	1744-22-5
کد ATC	N07XX02
پاب‌کم	CID 5070
IUPHAR ligand	2326
بانک‌دارو	DB00740
کم‌اسپایدر	4892
UNII	7LJ087RS6F
KEGG	D00775
ChEMBL	CHEMBL744
داده‌های شیمی
فرمول	C8H5F3N2OS
وزن مولکولی	234.199 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

ریلوزول (به انگلیسی: Riluzole)

رده درمانی: بلوک کننده گلوتامات

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

ریلوزول در درمان اسکلروز جانبی آمیوتروفیک ALS مصرف می‌شود. به نظر می رسد در درمان اختلالات خلقی و افسردگی نیز ممکن است سودمند باشد.

مکانیسم اثر

یک ویژگی شایع ملانوما و ALS افزایش میزان پروتئین گلوتامات است. این پروتئین یک فاکتور رشد سلولی است که می تواند نورون ها را بیش از حد تحریک کند تا جایی که خاموش شوند. احتمالاً در ALS و ملانوما تولید بیش از حد گلوتامات سبب رشد و گسترش بیماری می شود.ریلوزول با بلوک نوعی از کانالهای سدیم به صورت غیر مستقیم و با بلوک گیرنده های گلوتامات به صورت مستقیم اثر گلوتامات بر نورونهای حرکتی را مهار می کند.

عوارض جانبی

تهوع، خستگی و مشکلات کبدی

جستارهای وابسته

اسکلروز جانبی آمیوتروفیک

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

ریفامپین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(7S,9E,11S,12R,13S,14R,15R,16R,17S,18S,19E,21Z)-2,15,17,27,29-pentahydroxy-11-methoxy-3,7,12,14,16,18,22-heptamethyl-26-{(E)-[(4-methylpiperazin-1-yl)imino]methyl}-6,23-dioxo-8,30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.14,7.05,28]triaconta-1(28),2,4,9,19,21,25(29),26-octaen-13-yl acetate
داده‌های بالینی
نام تجاری	Rifadin
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
مدلاین پلاس	a682403
رده بارداری	?
تجویز	Oral, IV
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	90 to 95%
متابولیسم	Hepatic and intestinal wall
نیمه‌عمر	1.5 to 5 hours
دفع	15 to 30% renal 60% faecal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	13292-46-1
کد ATC	J04AB02 QJ54AB02
پاب‌کم	CID 5360416
IUPHAR ligand	2765
بانک‌دارو	DB01045
کم‌اسپایدر	4529237
UNII	VJT6J7R4TR
KEGG	D00211
ChEBI	CHEBI:28077
ChEMBL	CHEMBL180
NIAID ChemDB	AIDSNO:007228
مترادفها	5,6,9,17,19,21-Hexahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-8-[N-(4-methyl-1-piperazinyl)formimidoyl]-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)-naphtho[2,1-b]furan-1,11(2H)-dione 21-acetate
داده‌های شیمی
فرمول	C43H58N4O12
وزن مولکولی	822.94 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
Physical data
دمای ذوب	183–188 °C (361–370 °F)
(what is this?)  (verify)

ریفامپین (rifampin) یا ریفامپیسین (Rifampicin) یک آنتی بیوتیک با قدرت کشتن باکتری ها (باکتریوسیدال) از گروه ریفامایسین (rifamycin) است. این دارو یک ترکیب نیمه صناعی است که از آمی کولاتوپسیس ریفامی سینیکا Amycolatopsis rifamycinica بدست می آید. در سال ۱۹۵۷ نمونه خاکی از جنگل های کاج واقع در استانهای جنوبی فرانسه برای آنالیز به آزمایشگاهی در شهر میلان در ایتالیا فرستاده شد ودر آنجا پژوهشگران موفق به یافتن یک نوع باکتری جدید در آن نمونه شدند .این باکتری قدرت تولید موادی با عملکرد آنتی بیو تیکی را دارا بود. بدلیل علاقه گروه پژوهشگر به یک داستان جنایی فرانسوی بنام ریفی فی Rififi، نام این ترکیب ریفامایسین گذاشته شد. پس از دو سال تلاش برای تولید مولکول نیمه صناعی استوارتر، سرانجام در سال ۱۹۵۹ مولکولی با قدرت اثر بخشی بالا بنام ریفامپیسین تولید گردید.

محتویات

موارد مصرف

در سال ۱۹۶۷ ریفامپیسین همراه با گروه دیگری از داروها ( ایزونیازید، اتامبوتول و پیرازین آمید استرپتومایسین) برای درمان سل توصیه شد. از آنجا که برای جلوگیری از ایجاد مقاومت در میکروب عامل سل، مصرف منظم ریفامپیسین به مدت چندین ماه به همراه سایر داروها ضروری است، گاه در رژیم‌های درمانی سل مصرف این دارو تحت نظارت مستقیم تیم بهداشتی صورت می گیرد.

• مایکوباکتریوم ها

این دارو را برای درمان عفونت هایی چون سل و جذام می توان بکار برد. برای جلوگیری از ایجاد مقاومت، در درمان جذام این دارو همواره به همراه داپسون dapsone و کلوفازمین clofazimine استفاده می شود.

• سایر باکتری ها

ریفامپیسین در درمان پیشگیرانه ( پروفیلاکتیک prophylactic ) در فردی که در معرض مننگوکوک قرار گرفته است بکار می رود.

• ویروس ها

این دارو تا حدودی بروی ویروس واکسینیا vaccinia اثر دارد.

مکانیسم اثر

ریفامپیسین RNA پلی مرآز وابسته به DNA و در نتیجه پروتیین سازی باکتری را مهار می کند. باکتری‌های مقاوم توان تولید RNA پلی مرآزهایی با تفاوت جزیی در زیر واحد بتا که توسط ریفامپیسین مهار نمی شوندرا دارند. در واقع با تاثیر بر زیرواحد B از RNA polymerase موجب مهار این آنزیم میشود

اثرات جانبی

آسیب کبدی ( هپاتوتوکسی سیتی hepatotoxicity) مهمترین عارضه این داروست و ازاین رو افرادی که این دارو را دریافت می کنند پیوسته باید تحت آزمایش‌های مربوط به کارکرد کبد (liver function tests ) قرار گیرند. ریفامپیسین همچنین عوارضی چون تب، بثورات پوستی و مشکلات دستگاه گوارشی ایجاد می کند. این دارو ترشحات بدن مانند ادرار و اشک را به رنگ نارنجی یا قرمز در می آورد که گرچه خوش خیم است، ممکن است باعث ترس بیمار شود.

منابع

ریسپریدون

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
4-[2-[4-(6-fluorobenzo[d]isoxazol-3-yl)- 1-piperidyl]ethyl]-3-methyl- 2,6-diazabicyclo[4.4.0]deca-1,3-dien-5-one
داده‌های بالینی
نام تجاری	Risperdal
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a694015
رده بارداری	C
تجویز	Oral and extended-release intramuscular injection
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	۷۰٪ (oral)
متابولیسم	Hepatic (CYP2D6-mediated)
نیمه‌عمر	20 hours
دفع	Urinary
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	۱۰۶۲۶۶-۰۶-۲
کد ATC	N05AX08
پاب‌کم	CID ۵۰۷۳
IUPHAR ligand	۹۶
بانک‌دارو	DB00734
کم‌اسپایدر	۴۸۹۵
UNII	L6UH7ZF8HC
KEGG	D00426
ChEBI	CHEBI:۸۸۷۱
ChEMBL	CHEMBL۸۵
داده‌های شیمی
فرمول	C23H27FN4O۲
وزن مولکولی	410.485 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

ریسپریدون (به انگلیسی: Risperidone)

رده درمانی: داروهای ضد روان‌پریشی

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

ریسپریدون یک داروی ضدجنون آتیپیک است که اداره مواد غذائی و داروئی ایالات متحده آمریکا در سال ۱۹۹۳ سودمندی آن را برای درمان اسکیزوفرنی، در سال ۲۰۰۳ برای درمان کوتاه مدت علائم شیدایی و ترکیبی افسردگی-شیدایی در اختلال دو قطبی و در سال ۲۰۰۶ برای درمان بی‌قراری مبتلایان به اوتیسم تأیید کرد. ریسپریدون همچون دیگر ضدجنون‌های آتیپیک برای درمان اختلالات اضطرابی از جمله اختلال وسواسی جبری، افسردگی شدید مقاوم به درمان، اختلال توره، تحریک‌پذیری شدید مبتلایان به اوتیسم و اختلالات مربوط به خوردن استفاده می‌شود.^[۱]

نام تجاری: Risperdal، Risperdal M-Tab، Risperdal Consta

معرفی دارو

ریسپریدون یک نوع داروی ضدجنون است. این دارو سبب ایجاد تغییراتی در میزان مواد شیمیایی موجود در مغز (نوروترنسمیتر) می‌گردد. این دارو برای درمان اختلالات حاد و یا حالات مزمن روانی مثل اسکیزوفرنی و نشانه‌های اختلال دوقطبی (افسردگی- شیدایی) استفاده می‌شود. ریسپریدون همچنین برای درمان و کاهش تحریک پذیری مفرط کودکان در خودمانده (اوتیسم) به کار می‌رود. اگر چه ناراحتی اصلی را برطرف نمی‌کند اما در کاهش علایم آزاردهنده موثر است. علایم مثبت (مانند توهم زایی، اختلال فکر) و علایم منفی (مانند انزوا، ناراحتی‌های احساسی و عاطفی) را رفع می‌کند. می‌تواند در رفع دیگر نشانه‌های ناشی از اسکیزوفرنی از قبیل افسردگی و اضطراب مفید باشد. ریسپریدون در مقایسه با دیگر داروهای ضدجنون اثر تسکین بخشی کمتری دارد و ایجاد اختلالات حرکتی خیلی کمتری می‌کند. این دارو مصارف درمانی دیگری نیز دارد.

راهنمایی‌های کلی

ریسپریدون برای درمان اختلالات ناشی از زوال عقل (دمانس) تجویز نمی‌شود. ریسپریدون ممکن است باعث ایجاد سکته قلبی، مرگ ناگهانی و ذات الریه در سالمندان مبتلا به دمانس بشود. در صورت داشتن حساسیت به ریسپریدون هرگز این دارو را مصرف نکنید. در صورت داشتن هریک از موارد زیر حتماً پزشک معالجتان را در جریان بگذارید: بیماری‌های کبدی و کلیوی، ناراحتی‌های قلبی، فشار خون بالا، مشکلات مربوط به ضربان قلب سابقه ایست و سکته‌های قلبی، سابقه سرطان سینه، تشنج و صرع، دیابت (قند خون) (ریسپریدون ممکن است قند خون را افزایش دهد)، سابقه داشتن افکار خودکشی، بیماری پارکینسون و مشکلات بلعی (قورت دادن)

اگر مبتلا به هیپرگلیسمی (قند خون بالا) هستید از مصرف این دارو اجتناب کنید و نسبت به نشانه‌های هیپرگلیسمی هوشیار باشید. این نشانه‌ها شامل افزایش تشنگی و تکرر ادرار، گرسنگی مفرط و ضعف می‌باشد. اگر مبتلا به دیابت هستید به صورت منظم و دائمی سطح قند خونتان را کنترل کنید. قرص‌های ریسپریدون حاوی مقادیری از فنیل آلانین می‌باشند. اگر مبتلا به بیماری فنیل کتونوریا (PKU) هستید این مسئله را به پزشک معالجتان اطلاع دهید.

مصرف در دوران بارداری و شیردهی

این دارو جزء گروه C می‌باشد و ممکن است برای جنین مضر باشد. در صورت حاملگی یا تصمیم برای باردار شدن پزشک معالجتان را آگاه سازید. مشخص نیست که این دارو وارد جریان شیر مادر می‌شود یا خیر و برای کودک شیرخوار مضر است یا نه. در صورتی که کودک از شیر خودتان تغذیه می‌کند بدون مشورت با پزشک این دارو را مصرف نکنید. بدون توصیه پزشک این دارو را به کودکان ندهید.

راهنمای مصرف

این دارو را طبق دستور پزشکتان مصرف نمایید. از مصرف دارو بیش از میزان تجویز شده یا در مدت زمانی طولانی تر خودداری نمایید. این دارو را می‌توان همراه با وعده‌های غذایی یا بدون وعده‌های غذایی مصرف نمود. برای مصرف قرص‌های ریسپریدون (Risperdal M-Tab) نکات زیر را مد نظر داشته باشید: تا هنگام مصرف قرص آن را از پوشش حفاظتی خارج نکنید. مراقب باشید در هنگام خارج نمودن قرص از پوشش قرص دچار آسیب و شکستگی نشود.

از بلعیدن کامل قرص خودداری کنید و اجازه دهید قرص کاملاً حل شود. از جویدن قرص اجتناب کنید. برای اخذ بهترین تاثیرات درمانی دارو را طبق برنامه زمانی منظم استفاده کنید. از مخلوط نمودن نوع مایع دارو با چای یا نوشابه خودداری کنید. برای بهبود نشانه‌های بیماری حداقل چند هفته باید به مصرف دارو ادامه دهید وبرای کسب نتایج درمانی مطلوب دارو را طبق دستور پزشک معالجتان مصرف کنید. اگر بعد از گذشت چند هفته بهبود نیافتید با پزشکتان مشورت کنید. دارو را در دمای معمولی اتاق دور از رطوبت، نور و دما نگهداری نمایید. دارو را در مکانی قرار ندهید که دچار یخ زدگی شود.

فراموش کردن دوز مصرفی

به محض یادآوری دوز فراموش شده را مصرف کنید. اگر نزدیک به زمان مصرف نوبت بعدی دارو هستید دوز فراموش شده را مصرف نکنید و طبق برنامه مصرفتان نوبت بعدی را مصرف نمایید. برای جبران دوز فراموش شده مقدار بیشتری دارو مصرف نکنید.

مسمومیت با دوزهای بیش از اندازه

خواب آلودگی، افزایش میزان ضربان قلب، احساس سبکی در سر، ضعف و بی قراری در عضلات حرکتی چشم‌ها، آرواره، گردن و دهان از نشانه‌های مصرف دوزهای بیش از اندازه هستند.

موارد احتیاط

ممکن است در طول مصرف ریسپریدون حساسیت شما نسبت به هوای سرد و گرم افزایش یابد. از قرار گرفتن در هوای بسیار سرد یا بسیار گرم اجتناب کنید. در هوای گرم و هنگام فعالیت، آب زیاد بنوشید. از عوارض جانبی ریسپریدون تخریب و تاثیر منفی بر روی افکار و واکنش هاست. در هنگام رانندگی و انجام کارهایی که مستلزم هوشیاری کامل هستند احتیاط کنید. از نوشیدن الکل در طول دوره درمان خودداری کنید. مصرف الکل می‌تواند باعث تشدید عوارض جانبی ریسپریدون شود.

عوارض جانبی

نشانه‌های حساسیت دارویی عبارتند از: کهیر، مشکلات تنفسی، ورم صورت، لبها، زبان و گلو.

مهمترین عوارض جانبی این دارو عبارتند از: تب، سفت شدن عضلات، گیجی، تعریق، ضربان قلب سریع یا غیرمعمول بی قراری و تنش در عضلات حرکتی چشم‌ها، زبان، آرواره و گردن لرزش مشکلات بلعی احساس سبکی در سر عوارض خفیف تر این دارو عبارتند از: خواب آلودگی وبیقراری خفیف، لرزش خوابیدن و رویا دیدن بیش از حد معمول تاری دید سردرد و سرگیجه اضافه وزن مشکلات ادراری تهوع، خشکی دهان و یبوست کاهش میل جنسی و مشکلات ارگاسمی

تداخلات دارویی

اگر به صورت منظم داروهایی مصرف می‌کنید که باعث خواب آلودگی تان می‌شود (مانند داروهای سرماخوردگی، داروهای ضدحساسیت، داروهای ضددرد حاوی مواد مخدر، قرص‌های خواب، شل کننده عضلات و داروهای ضدصرع، افسردگی و اضطراب) قبل از مصرف ریسپریدون این موضوع را با پزشک معالجتان در میان بگذارید. در صورت مصرف هرکدام از داروهای زیر پزشکتان را در جریان بگذارید: کاربامازپین فنی توئین فنوباربیتال فلوکستین ریفامپین داروهایی که برای درمان بیماری پارکینسون استفاده می‌شود مانند: لوودوپا و... فهرست تداخلات دارویی مذکور کامل نیست و امکان تداخل داروهای دیگری نیز در عملکرد ریسپریدون وجود دارد.

مصرف این دارو به مدت زیاد موجب اختلالات حرکتی می‌شود.

منابع

ریتودرین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
4-(2-((1R,2S)-1-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)propan-2-ylamino)ethyl)phenol
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
رده بارداری	?
تجویز	Oral, parenteral
داده‌های فارماکوکینتیکی
پیوند پروتئینی	~56%
نیمه‌عمر	1.7-2.6 hours
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	26652-09-5
کد ATC	G02CA01
پاب‌کم	CID 33572
بانک‌دارو	DB00867
کم‌اسپایدر	30971
UNII	I0Q6O6740J
KEGG	D02359
ChEMBL	CHEMBL785
داده‌های شیمی
فرمول	C17H21NO3
وزن مولکولی	287.354 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

ریتودرین (به انگلیسی: Ritodrine HCI)

رده درمانی: آگونیست بتا سمپاتیک

اشکال دارویی: قرص، آمپول

محتویات

موارد مصرف

ریتودرین برای جلوگیری اززایمان زودرس تجویز میشود.

مکانیسم اثر

این دارو به‌طور انتخابی‌گیرنده‌های بتاـ دو آدرنرژیک را تحریک وموجب شل شدن عضلات صاف رحم‌می‌گردد.

عوارض جانبی

هیپرگلیسمی، سردرد، بی‌قراری، اضطراب، عصبانیت، تعریق، لرز، خواب‌آلودگی، رعشه، تهوع، استفراغ، بی‌اشتهائی، کسالت، نفخ، یبوست، اسهال، تغییر تعداد ضربان قلب مادر و جنین، فشارخون، دیس‌ریتمی، طپش قلب، درد قفسه سینه.

جستارهای وابسته

سمپاتومیمتیک

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،

متیل فنیدات

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
methyl phenyl(piperidin-2-yl)acetate
داده‌های بالینی
نام تجاری	Concerta, Methylin, Ritalin
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682188
Licence data	US FDA:link
رده بارداری	C
تجویز	Oral, Transdermal
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	11–52%
پیوند پروتئینی	30%
متابولیسم	کبد (80%)
نیمه‌عمر	4 hours
دفع	ادرار
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	113-45-1
کد ATC	N06BA04
پاب‌کم	CID 4158
بانک‌دارو	DB00422
کم‌اسپایدر	4015
UNII	207ZZ9QZ49
KEGG	D04999
ChEBI	CHEBI:6887
ChEMBL	CHEMBL796
داده‌های شیمی
فرمول	C14H19NO2
وزن مولکولی	233.3062 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
Physical data
دمای ذوب	214 °C (417 °F)
(what is this?)  (verify)

متیل فنیدات (به انگلیسی: Methylphenidate) که بیشتر به نام تجاری آن، ریتالین (به انگلیسی: Ritalin) شناخته می‌شود، از مشتقات گروه امفتامین‌ها است. که برای درمان بیش فعالی، نشانه‌های نارکولپسی، و برخی از مبتلایان به افسردگی تجویز می‌شود. از این دارو همچنین در درمان خواب آلودگی مزمن (Narcolepsy) در میان افراد میانسال و کهنسال استفاده می‌شود.

محتویات

داده‌های فارماکولژیک

• دسترسی بیولوژیک: ۱۱ تا ۵۲ درصد
• نیمه عمر: ۲ تا ۴ ساعت
• اتصال به پروتیین: ۳۰ درصد
• متابولیسم: کبدی (۸۰ درصد)
• مسیر دفع: کلیوی

منع مصرف

برای افراد دارای اضطراب زیاد، فشار عصبی، عصبانیت همراه با بی‌قراری، حساسیت مفرط نسبت به دارو، فشار خون بالا، گلوکوم، افسردگی‌های قابل درمان با داروهای ضد افسردگی رایج، تیک‌های حرکتی (به جز سندرم Tourette's نشانگان_توره یا نشانگان ژیل دولاتوره)، و کودکان زیر ۶ سال مصرف این دارو منع می‌شود.

هشدارها

• احتمال وابستگی به دارو و سوءاستفاده از دارو وجود دارد (بسته به میزان، نحوه مصرف و فرد استفاده کننده). اگر چه وابستگی جسمانی به ریتالین همانند مواد مخدری نظیر تریاک و شبه مرفین‌ها گزارش نشده است؛ اما پزشکان بر وابستگی روانی و نیاز به افزایش میزان مصرف آن که پدیده تحمل (Tolerance) نیز نامیده می‌شود، اتفاق نظر دارند. از علائم ترک جسمانی و روانی این قرص می‌توان به دردهای عضلانی، خواب آلودگی و افسردگی نام برد.
• این دارو فقط برای افرادی تجویز می‌شود که سابقه کامل آنها به طور دقیق ارزیابی شود.
• برای بیمارانی با واکنش حاد استرس نباید تجویز شود.
• در مصرف طولانی مدت دارو، بهتر است آزمایش‌های منظم شمارش سلول‌های خونی، شمارش افتراقی و شمارش پلاکت‌ها نیز انجام شود.
• در صورت عدم بهبودی پس از یک ماه مصرف، باید دارو را قطع کرد.
• این دارو نباید برای درمان حالت‌های خستگی مفرط طبیعی، افسردگی و سایکوزها استفاده شود.
• نیاز به ادامه مصرف دارو باید مرتب ارزیابی شود و در زمان تعطیلات و زمانهایی که استرس فرد کم است، مصرف کاهش یافته یا قطع شود.
• افزایش در جه حرارت بدن، بی نظمی در ضربان قلب، سردرد و تهوع، افزایش فشارخون و تشنج از عوارض مصرف بیش از اندازه ریتالین است.
• استفاده از این ماده طبق قوانین جهانی مبارزه با دوپینگ ممنوع میباشد.^[۱]

جستارهای وابسته

• آمفتامین
• اختلال کم‌توجهی - بیش‌فعالی
• نقص توجه

ریباویرین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
داده‌های بالینی
نام تجاری	Virazole
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a605018
رده بارداری	US: X; AU: X
تجویز	Liquid for inhalation; oral capsule and tablet
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	45% oral (without food), about 76% with fatty meal
متابولیسم	Metabolized to 5'phosphates, de-riboside, and deriboside carboxylic acid
نیمه‌عمر	12 days - Multiple Dose; 120-170 hours - Single Dose
دفع	10% fecal, remainder in urine (30% unchanged, remainder metabolites)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	36791-04-5
کد ATC	J05AB04
پاب‌کم	CID 37542
بانک‌دارو	DB00811
کم‌اسپایدر	34439
UNII	49717AWG6K
KEGG	D00423
ChEMBL	CHEMBL1643
NIAID ChemDB	AIDSNO:000053
مترادفها	1-(β-D-Ribofuranosyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
داده‌های شیمی
فرمول	C8H12N4O5
وزن مولکولی	244.206
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

ریباویرین (به انگلیسی: ribavirin)

رده درمانی: داروهای ضد ویروس

اشکال دارویی: قرص و افشانه

محتویات

موارد مصرف

ریباویرین برای درمان هپاتیت C مزمن (HCV ) به صورت خوراکی و در ترکیب با اینترفرون به کار میرود . همچنین ریباویرین استنشاقی در درمان عفونت های شدید دستگاه تنفسی تحتانی ناشی از ویروس سن سیشیال تنفسی (RSV) به کار می رود.

مکانیسم اثر

آنالوگ خوراکی گوانوزین با اثر ضد ویروسی علیه انواع ویروس هایRNA و DNA. برای عفونت های HCV، ترکیب ریباویرین به علاوه اینترفرون پاسخ را در مقایسه با تک درمانی با اینترفرون بهبود می بخشد.

عوارض جانبی

مهمترین عارضه ریباویرین آنمی وابسته به دوز است.عوارض دیگر آن اختلالات کلیوی، راش، خارش و تنگی نفس است

جستارهای وابسته

هپاتیت

اینترفرون

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،

شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	8001-79-4
کد اِی‌تی‌سی	A06AB05
خصوصیات
فرمول مولکولی	C3H5（C18H33O3）3
جرم مولی	932 Daltons
شکل ظاهری	Glutinous Liquid with Pale Yellow Color
چگالی	9.61 × 10-1g/cm3
دمای ذوب	-10 °C
دمای جوش	‎313 °C
انحلال‌پذیری in water	very poor
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
(بررسی) (چیست: /؟)
Infobox references

 

روغن کرچک نوعی روغن نباتی است که از دانه‌های گیاه کرچک به دست می‌آید. این روغن موارد استفادهٔ زیادی داشته و دارای ترکیب بی‌نظیری است. ۹۰ درصد روغن کرچک، از اسیدهای چرب ریسینولیک که اشباع‌نشده هستند تشکیل یافته‌است.

کاربرد

روغن کرچک و مشتقات آن را در تهیهٔ سوپ، روغن هیدرولیک و روغن ترمز، رنگ، جوهر، انواع آستر، پلاستیکهای مقاوم در برابر سرما، واکس و دیگر مواد براق کننده، نایلون، عطر و ... به کار می‌برند.

سم ریسین، از فراورده‌های جانبی است که ضمن تهیهٔ روغن کرچک به دست می‌آید.

تنها یک درصد از روغن کرچک تولید شده در سراسر جهان را صرف مصارف دارویی یا تولید فراورده‌های مفید برای سلامتی می‌کنند. از روغن کرچک برای درمان یبوست و همچنین، به عنوان مادهٔ استفراغ‌آور استفاده می‌شود (در مواردی که لازم است فرد استفراغ نموده و محتویات معده خود را به هر دلیل تخلیه نماید). مصرف زیاد روغن کرچک در زنان باردار می‌تواند سبب زایمان زودرس در آنها شود. البته مصرف بسیار زیاد آن (مثلاً یک بطری روغن) می‌تواند کشنده باشد. روغن کرچک بد بو و بد مزه است و از این رو مشهور است.

گیاه کرچک

نام علمی: Ricinus Communis نام انگلیسی: Castor bean plant

کرچک ها گیاهانی یک پایه بوده و روی گل آذین خوشه، به رنگ سبز و در بعضی از انواع گلهای یک پایه قرمز بدون گلبرگ. گلهای نر به رنگ زرد مایل به سبز با پرچم خامه ای و روغن دار برجسته در خوشه ای تخم مرغی شکل به طول حداکثر 15 سانتی متر. گلهای ماده، در قسمت فوقانی خوشه به رنگ قرمز و برجسته قرار گرفته اند. میوه کرچک به صورت کپسول کروی و خاردار متمایل به سبز (یا قرمز-ارغوانی) می باشد که در هنگام رسیدن سخت و شکننده می شود و دانه ها به شکل بیضوی پهن و و به شکل دانه های لوبیا و دارای پوسته براقی می باشند. که درون آنها یک مغز کرم یا سفید بسیار روغنی قرار دارد. دانه گیاه متمایل به رنگ قهوه ای و تا حد زیادی سمی بوده، ریسین یک پروتئین بسیار سمی است که در دانه های کرچک وجود دارد. پوست این دانه ها حاوی این سم است که یکی از کشنده ترین سموم طبیعی دنیا است. دانه های کرچک دارای یک زائده زگیل مانند به نام Caruncle هستند، که نوعی از Elaiosome است. ترویج و پراکندگی دانه های Caruncle توسط مورچه ها صورت می پذیرد.

نامگذاری

نام ریسینوس (Ricinus) بر گرفته از یک اصطلاح لاتین به معنای "کنه سگی" می باشد. علت این نامگذاری شباهتی بود که میان دانه این گیاه و کنه هایی که معمولاً در سگها دیده می شود. در واقع این اسم به دانه ها نسبت داده شده چون دانه ها در این گیاه بخش مهمتری هستند. اسم عام و متعارف "روغن کرچک – Castor oil" احتمالاً جایگزینی برای نام Castoreum می باشد. که یک ماده اصلی در صنعت عطرسازی و همچنین به عنوان طعم دهنده استفاده می شود که از غدد ترشحی مقعد و مثانه خشک شده سگهای آبی گرفته می شود. کرچک یک نام متعارف دیگر به نام "دستان حضرت مسیح" یا “Palm of Christ” دارد که برگرفته از شهرت و توانایی روغن کرچک در شفای زخم و درمان درد می باشد

خواص دارویی

روغن کرچک استفاده های زیادی در پزشکی و درمانی دارد و همچنین کاربردهای مختلف دیگری نیز دارد. عصاره الکلی برگ های کرچک، بر روی موشهای آزمایشگاهی نشان داده است که از کبد در مقابل آسیب دیدگی از سموم حفاظت می کند. یکی از کاربردهای روغن کرچک دارویی مصرف آن به عنوان یک داروی ملین است، روغن کرچک یک ملین طبیعی و قوی است. عصاره های متانولیکی برگها در تست ضدمیکروبی در مقابل باکتری های بیماری زا در موشها آزمایش شده و موشها خواص ضد میکروبی نشان داده اند. لازم به ذکر است که عصاره ها سمی نمی‌باشند. پوسته هسته لوبیایی شکل کرچک در دوزهای پایین تر بر روی سیستم اعصاب مرکزی تاثیر گذاشته است. در دوزهای بالاتر موشها به سرعت مرده اند. عصاره آب پوست ریشه کرچک علایم درد را در موشها نمایان می کند. خواص ضد حساسیتی یا آنتی هیستامینی و ضد التهابی نیز در عصاره الکلی پوسته کرچک دیده شده است.

کاربردهای دیگر

عصاره کرچک خواص حشره کش و کنه کش دارد که به طور مثال بر ضد کنه haemaphysalis bispinosa و یا انگل هایی مانند hamatophagous و Hippobosca maculate می باشد. مردم قبایل بودو (Bodo) در کشور هندوستان از برگهای این گیاه برای تغذیه و پرورش کرم ابریشم استفاده می کنند. روغن کرچک برای نرم نمودن و روغن کاری موتور ها نیز کاربرد دارد و به عنوان مثال در هواپیما های جنگ جهانی اول مورد استفاده بود و همچنین برای برخی از ماشینهای مسابقه و بعضی هواپیماهای مدل. البته باید توجه داشت که هرگز نباید با محصولات نفتی مخلوط گردد. لذا روغن کرچک در خیلی از مواقع جایگزین مناسبی برای روغنهای مصنوعی می باشد.

کاربردهای جغرافیایی و بومی

اگرچه کرچک گیاهی بومی در مناطق آسیای جنوبی و مدیترانه و شرق آفریقا و هندوستان می باشد، امروزه تقریباً در همه دنیا گسترش پیدا کرده است. به طور کلی در کلیه مناطقی که از نظر شرایط آب و هوایی مناسب باشد به صورت خودرو تکثیر و گسترش می یابد. همچنین به عنوان گیاهی تزئینی و قیمتی در پارکها و مکانهای عمومی مورد استفاده قرار می گیرد. گیاه فوق در شرایط گلخانه و در دمای حدود 20 درجه سانتی گراد می تواند حدوداً تا ارتفاع 2 تا 3 متر در سال رشد نماید. یخبندان و سردی هوا عاملی است که رشد و نمو گیاه را محدود می کند به طوریکه در دمای کمتر معمولاً به شکل بوته و ارتفاعی کمتر رشد می نماید. اگر چه گیاه کرچک در مناطق سردسیر مانند جنوب انگاستان نیز توانسته رشد داشته باشد و همچنین در ایالاتی از کانادا و امریکا مانند جنوب کالیفرنیا و لس انجلس.

همزیستی متقابل گیاه و حیوان

گیاه کرچک میزبان و پذیرای پروانه مشهور کرچک به نام (Ariadne merione) و همچنین گونه ای از کرمهای ابریشم و تعدادی از حشرات دیگر می باشد. برگهای گیاه برای تغزیه لارو حشرات مورد استفاده قرار می گیرد.

سمیت

مقدار سمیت دانه های کرچک خام به درصد و اندازه سم ریسین بستگی دارد. اگر چه مقدار دوز کشندگی سم برای بزرگسالان در حدود 4 تا 8 دانه هسته شناسایی شده، اما در حقیقت گزارشات ناشی از مسمومیت افراد از این دانه ها بسیار نادر می باشد. بر اساس گزارشهای کتاب گینس در سال 2007، این گیاه سمی ترین گیاه در جهان محسوب شده بود. با وجود این، خودکشی از طریق بلعیدن دانه های کرچک در کشورهایی مانند هندوستان که این گیاه به صورت خودرو در کنار جاده ها می روید هیچ وقت گزارش نشده. چرا که مسمومیت با ریسین بسیار دردآور و نامطبوع بوده و در عین حال همراه با تهوع، اسهال، تپش قلب، کاهش شدید فشار خون و حملات شدید میباشد. هر چند، سم حاصل از کرچک طی فرایندهایی خاص با غلیظ نمودن عصاره آن بسیار شباهت به عمل عصاره گیری در بادام دارد. اگر ریسین بلعیده شود نشانه های آن حدوداً تا 36 ساعت بعد نمایان می شود اما در عرض 2 تا 4 ساعت بعد اثر گذاشته و فرد را به کشتن می دهد. که این علایم با احساس برافروختگی در دهان و حنجره آغاز و شامل دردهای شکمی، اسهال خونی (که خود به تنهایی در طی چند روز متوالی تمام آب بدن فرد را کشیده و باعث مرگ می گردد) و کاهش شدید فشار خون می باشد. که پس از گذشت 3 تا 5 روز شخص می میرد مگر اینکه قبل از بروز و گسترش علائم فوق به طور کامل شستشو داده و سم زدایی شود. مسمومیت زمانی رخ می دهد که دانه های کرچک توسط حیوانات و یا حتی انسانها شکسته و جویده شوند، به طوریکه دانه های سالم و نجویده شده بدون خارج نمودن سم از سیستم دستگاه گوارشی عبور و دفع می شود. مقدار سم برای کشتن حیوانات به قرار ذیل می باشد: 4 دانه برای خرگوش، 5 دانه برای گوسفند، 6 دانه یا بیشتر برای اسب، 7 دانه برای خوک و 11 دانه برای سگ و اردکها در برابر این سم کاملاً مقاوم بوده به طوریکه حدوداً 80 دانه ممکن است باعث مرگ در آنها گردد. این سم یک محافظ طبیعی در برابر شپش نیز می باشد. لذا ماده ریسین در صنعت برای تولید حشره کش ها مورد استفاده قرار می گیرد. همچنین برای تولید اسیدی جهت قارچ کشی هم کاربرد دارد. لازم به ذکر است که روغن کرچکی که برای مصارف داخلی و خارجی در بازار وجود دارد به هیچ عنوان سمی نبوده.

ترکیبات شیمیایی

ترکیبی از سه نوع ترپنوئید (ضد باکتری و ضد سرطان) و توکوفرول در کرچک یافت شده. در عصاره کرچک ترکیباتی شامل هیدروکسی کاتها، متوکسی، اپوکسی، اکسو اسید ها و غیره می باشد. نیمی از دانه های کرچک را روغن تشکیل می دهد. روغن کرچک دارای ریسی نولیین می باشد که گلیسیرید اسید ریسینولییک است. از ریسین تفکیک شده عصاره متانول نیز به دست می آید. روغن کرچک یک روغن گیاهی به دست آمده با فشار دادن دانه های گیاه کرچک است.(ریسینوس کامیونیس) نام مشترک روغن کرچک که از آن گیاه نام خود را احتمالاً به عنوان جایگزینی برای کاستریوم استفاده می کند پایگاه محصولات مراقبت از پوست خشک شده غدد باشد.(کاستور در لاتین) روغن کرچک یک مایع زرد رنگ بسیار کم رنگ و بی رنگ با طعم مشخص و بویی یک باره برای اولین بار است. نقطه جوش آن 313 درجه فارنهایت و 595 درجه سانتی گراد می باشد و چگالی آن 961 کیلوگرم بر متر مکعب می باشد. این تری گلیسیرید که در آن در حدود 90 درصد از زنجیره اسید چرب ریسینو لئیک می باشد. اولئیک اسید و لینولئیک اسید از دیگر اجزای قابل توجه می باشند. روغن کرچک و مشتقات آن در ساخت صابون ها روان کننده ها مایعات هیدرولیک و ترمز رنگ پوشش ها جوهر پلاستیک مقاوم در برابر سرما واکس و پالش نایلون مواد دارویی و عطر استفاده می شود. روغن کرچک معروف به عنوان یک منبع از اسید ریسینولئیک اشباع با اسید چرب 18 کربنه می باشد. در میان اسیدهای چرب اسید ریسینولئیک غیر معمول است که در آن یک گروه عاملی هیدروکسیل بر روی کربن 12 قرار دارد.این گروه عاملی باعث می شود تا روغن کرچک و اسید ریسینوئیک از باقی چربی ها قطبی تر شوند. واکنش های شیمیایی از گروه الکل و همچنین مشتق شیمیایی را اجازه می دهند که با اکثر دیگر دانه های روغنی ممکن نیست.چرا که از محتوای اسید ریسینولئیک است روغن کرچک یک ماده شیمیایی با ارزش در مواد خام است و دارای قیمت بالاتر نسبت به سایر روغن دانه ها می باشد.به عنوان مثال در ژوئیه 2007 روغن کرچک در حدود 0.90 دلار در ایالات متحده آمریکا به فروش میرسد.در حالی که روغن سویا روغن آفتاب گردان و روغن کانولا در حدود 0.30 دلار به فروش می رسد. گیاه کرچک در یک گونه گیاه گلدار در خانواده فرفیون است.آنرا متعلق به یک جنس چند وجهی می دانند. تکامل کرچک و ارتباط آن با گونه های دیگر در حال حاضر در حال مطالعه با استفاده از ابزارهای مدرن ژنتیکی می باشد.بذر آن دانه کرچک نام دارد که با وجود این لوبیا درست نمی‌باشد.کرچک بومی در حوضه جنوب شرقی دریای مدیترانه شرق آفریقا و هند است.اما در سراسر مناطق گرمسیری به عنوان یک گیاه زینتی کشت می شود.دانه کرچک منبع روغن کرچک می باشد که دارای طیف گسترده ای از کاربردها می باشد.دانه ها شامل 40 تا 60 درصد روغن که غنی از تری گلیسیرید و عمدتاً ریکینولئین می باشد هستند.دانه شامل سمی می باشد که در حال حاضر با غلظت های کمتر در سراسر گیاه وجود دارد.گونه های گیاهی نامربوط فتسیا ژاپنی در ظاهر مشابه می باشند ولی به عنوان گیاه کرچک نادرست است. گیاه روغن کرچک می تواند تا حد زیادی در عادت رشد و ظاهر آن متفاوت باشد. پرورش دهندگان برای تولید روغن در طیف وسیعی از ارقام برگ و رنگ گل تنوع داده اند. سرعت رشد گیاه برابر با یک درختچه چند ساله است که می تواند به اندازه یک درخت کوچک حدود 12 متر یا 39 فوت رشد کند.اما این درختچه نسبت به سرما مقاوم نیست. این گیاه برگ های براق 15 الی 45 سانتی متری دارد و دارای برگ هایی با 5 تا 12 لوب عمیق با بخش های دندانه دار درشت است. در برخی از انواع آن برگ ها در ابتدا مایل به قرمز ارغوانی تیره یا برنز هستند. در زمان جوانی به تدریج در حال تغیر به رنگ سبز تیره می شوند و گاهی تمایل به قرمز دارد. البته در بعضی از گونه ها برگ ها از همان ابتدا به رنگ سبز هستند در حالی که در عین حال دیگررنگدانه ها رنگ سبز را از بخش های کلروفیل دار همانند برگ ساقه و میوه های جوان اند به طوری که آنها در سراسر زندگی گیاه به صورت چشمگیر ارغوانی به قهوه ای قرمز در سراسر زندگی گیاه باقی می مانند.گیاهان با برگ های تیره را می توان در هنگام رشد با برگ سبز یافت. بنابراین حداقل احتمالاً تنها یک ژن واحد کنترل تولید رنگدانه در برخی از ارقام وجود دارد. ساقه ها(کروی و کپسول بذر خاردار)نیز در رنگ های متفاوت وجود دارند. کپسول میوه برخی از گونه ها زرق و برق دار تر از گل می باشد. روغن کرچک یک روغن گیاهی است که با فشار دادن دانه های گیاه کرچک به دست می آید.

ریسین

دانه کرچک حاوی ریسین،یک پروتئین سمی است. حرارت در طی فرایند استخراج روغن سبب دناتوره شدن و غیرفعال شدن پروتئین می شود. با این حال دانه های برداشت شده کرچک ممکن است بدون خطر نباشد. ترکیبات آلرژی زا پیدا شده در سطح گیاه می تواند سبب آسیب های عصبی و دائمی شود.برداشت دانه های کرچک یک خطر برای سلامتی انسان ایجاد شده.هند،برزیل وچین عمده ترین تولید کنندگان محصول هستند و کارگران از کار کردن با این گیاهان دچار عوارض جانبی مضر شده اند.این مسائل بهداشتی علاوه بر نگرانی در مورد محصول فرعی سمی (ریسین) از تولید روغن کرچک، برای دستیابی به منابع جایگزین برای اسیدهای چرب هیدروکسی تشویق کرده است.در روش دیگر،برخی از محققان در حال تلاش برای تغییر و اصلاح ژنتیکی گیاه کرچک برای جلوگیری از سنتز ریسین هستند. کاربرد: سالانه 270000 تا 360000 تن ( به ارزش 600 تا 800 میلیون پوند) از روغن کرچک در صنعت استفاده می شود و مشتقات آن کاربردهای بسیاری در ساخت صابون ها ، روان کننده ها ، مایعات هیدرولیک و ترمز،رنگ ها،پوشش ها ، جوهر، پلاستیک های مقاوم در برابر سرما، واکس و پولیش و جلادهنده، نایلون و مواد دارویی و عطر دارد.

مواد غذایی و نگهدارنده

در صنایع غذایی، روغن کرچک (خوراکی) در افزودنی های مواد غذایی، طعم دهنده ها ،آب نبات به عنوان یک مهارکننده غالب و در بسته بندی استفاده می شود. روغن کرچک پلی اکسی اتیل همچنین در صنایع غذایی استفاده می شود. در هند،پاکستان،نپال و بنگلادش، دانه های روغنی با استفاده از روغن کرچک حفظ می شوند.روغن کرچک،برنج،گندم و حبوبات را از پوسیدن حفظ و متوقف می کند. برای مثال دالون تور حبوبات معمولاً در دسترس پوشش داده شده در روغن برای ذخیره سازی طولانی است.

پزشکی

ایالات متحده اداره غذا و دارو آمریکا، روغن کرچک را طبقه بندی کرده به عنوان ( به طور کلی و عمومی به عنوان ماده موثر و بی خطر به رسمیت شناخته شده) (گریس) برای بیش از ضد استفاده به عنوان ملین با سایت اصلی عمل روده کوچک که در آن به هضم اسید ریسینولئیک منجر شده است. از نظر درمانی،داروهای مدرن به ندرت دریک حالت شیمیایی خالص داده شده بنابراین بیشتر مواد تشکیل دهنده ی فعال با مواد جانبی یا مواد افزودنی ترکیب شده است. روغن کرچک یا مشتق روغن کرچک از جمله کلیفر ال ( سورفاکتانت غیر یونی است و به بسیاری از داروهای مدرن اضافه شده است از جمله: مایکونازول،یک داروی ضد قارچی پاکلیتاکسل،یک مهارکننده میتوزی مورد استفاده در شیمی درمانی سرطان ساندیمون(تزریق سیکلوسپورین) ، یک داروی ایمنی است که به طور گسترده ای برای کاهش فعالیت سیستم ایمنی بدن بیمار در ارتباط با پیوند عضو استفاده می شود. نلفیناویرمسیلات یک مهار کننده پروتئازویروس ایدز ساپرکنازول،یک داروی ضد قارچ تریازول(شامل امولفور ال -719پی ، مشتق روغن کرچک) تاکرولیموس،یک داروی سرکوب کننده سیستم ایمنی ( شامل پلی اکسیل 60روغن کرچک هیدروژنه ) یک درمان موضعی برای زخم های پوست،ترکیبی از بلسان پرو،روغن کرچک و تریپسین است.Xendermپماد برای حفظ اسیدیته واژن استفاده می شود oxyquinoline از روغن کرچک با اسید استیک و ricinoleic( تشکیل شده از اسید Aciژل

استفاده دارویی جایگزین

روغن کرچک به عنوان یک درمان برای انواع شرایط سلامت انسان ترویج شده است . naturopathy در ادعا شده است که استفاده از آن بر روی پوست می تواند به درمان سرطان کمک کند. با این حال، با توجه به جامعه سرطان آمریکا، شواهد علمی موجود ادعا می کند که روغن کرچک بر روی پوست درمان سرطان یا هر بیماری دیگر را پشتیبانی نمی‌کند.

پلی اورتان

روغن کرچک می تواند به عنوان پلی ال ( الکل مصرفی) مبتنی بر زیست در صنعت پلی اورتان استفاده شود. متوسط عملکرد ( تعداد گروه های هیدروکسیل در هر مولکول تری گلیسرید) روغن کرچک 2.7 است، پس از آن به طور گسترده ای به عنوان پلی ال سفت و سخت و پوشش استفاده می شود.

صنعت

روغن کرچک دارای کاربردهای متعدد در حمل و نقل،موادآرایشی و دارویی و صنایع تولیدی به عنوان مثال: چسب، مایعات ترمز، رنگ مو ، دی الکتریک مایع الکتریکی ، هیومکتانت ، نایلون، پلاستیک مایعات هیدرولیک، جوهر،لاک،درمان چرم،گریس روان کننده ها ، روغن های ماشین کاری، رنگ، رنگدانه، چسب پلی اورتان،گریس تبرید و یخ زدگی ، لاستیک، مهر و موم، پارچه، پودرهای شست‌وشو و واکس ها از آنجا که روغن کرچک دارای ثابت دی الکتریک نسبتاً بالا (4.7) بسیار تصفیه شده و روغن کرچک خشک شده است گاهی اوقات به عنوان یک مایع دی الکتریک با کارایی بالای خازن ولتاژ بالا استفاده می شود.

روغن کاری

روغن گیاهی به علت چربی خوب و قابلیت تجزیه بیولوژیکشان جایگزین خوبی برای رروان کننده های نفتی مشتق شده است اما پایداری اکسیداتیو و دمای پایین محدودیت عملکرد استفاده گسترده آن هاست. روغن کرچک دارای خواص چسبندگی( ویسکوزیته) بهتر در دمای پایین و روان کاری درجه حرارت بالاتر از بسیاری از روغن های گیاهی و به عنوان یک روان کننده در جت،دیزل و موتورهای ماشین مسابقه مفید است. گرانروی روغن کرچک در 10 درجه سانتی گراد، 2420 سانتی پوآز است. با این حال روغن کرچک تمایل دارد به صورت آدامس شود در یک زمان کوتاه و استفاده از آن در نتیجه به موتور که به طور منظم بازسازی محدود شده است مانند موتورهای مسابقه قابلیت تجزیه بیولوژیک در نتیجه ی کاهش پایداری در محیط زیست ( نسبت به روان کننده های مبتنی بر نفت ) در صورت انتشار اتفاقی است. شرکت روان کننده ی کاسترول نام خود را از روغن کرچک گرفته است. روغن کرچک روان کننده ی ترجیح داده برای پمپ های دوچرخه است، به احتمال زیاد به این خاطر که مهر و موم های لاستیک طبیعی قابل حل نیست.