موارد مصرف

روغن کبد ماهی در پیشگیری از بیماریهای قلبی عروقی، سکته، دمانس و اسکیزوفرنی به کار می‌رود. اسیدهای چرب امگا- ۳ برای حفظ سلامت مغز، قلب، مفاصل، دستگاه گوارشی و بسیاری از اندام‌ها مفید هستند. در کودکان، به دلیل سطح بالای ویتامین D در روغن کبد ماهی کاد برای جلوگیری از نرمی استخوان‌ها و سایر علائم کمبود ویتامین مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر

روغن کبد ماهی منبع غنی از اسیدهای چرب امگا – ۳ (ω-۳) شامل ایکوزاپنتانوئیک اسید (EPA) و دوکوزاهگزانوئیک اسید (DHA) بوده که جزء اسیدهای چرب ضروری می‌باشند. EPA و DHA در بدن به یکسری ترکیبات فعال شیمیایی به نام ایکوزانوئیدها تبدیل می‌شوند که در بسیاری از واکنشهای بیولوژیکی بدن نقش دارند:

این ماده خاصیت ضد التهابی داشته و مانع آزاد شدن ترکیباتی می‌گردد که در انعقاد پلاکتها و انقباض عروق نقش دارند و در نتیجه از خطر بروز سکته می‌کاهند. روغن ماهی می‌توانند از بروز یا پیشرفت دمانس، اسکیزوفرنی، افسردگی و رشد و تکامل مغزی نیز مؤثر باشد.

فایده دیگر روغن کبد ماهی مربوط به ویتامین E موجود در آن است. ویتامین E یک آنتی اکسیدان قوی است و بدن را از آسیب رادیکال‌های آزاد حفظ می‌کند. همچنین به فرایند اسیدهای چرب در بدن کمک می‌کند و سلامت موها و پوست را افزایش می‌دهد

عوارض جانبی

تهوع، استفراغ، مسمومیت به دلیل مقدار زیاد ویتامین‌های A و D در آن. همچنین روغن کبد ماهی امکان دارد حاوی مواد مضری مثل جیوه و سموم محیطی (مانند آفت کشها) باشد.

جستارهای وابسته

اسید چرب امگا – ۳

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی،

رمی فنتالین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
methyl 1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-(N-phenylpropanamido)piperidine-4-carboxylate
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
رده بارداری	?
تجویز	Intravenous
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	Not applicable (intravenous administration)
پیوند پروتئینی	70% (bound to plasma proteins)
متابولیسم	cleaved by non-specific plasma and tissue esterases
نیمه‌عمر	1-20 minutes
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	132875-61-7
کد ATC	N01AH06
پاب‌کم	CID 60815
بانک‌دارو	DB00899
کم‌اسپایدر	54803
UNII	P10582JYYK
KEGG	D08473
ChEBI	CHEBI:8802
ChEMBL	CHEMBL1005
مترادفها	methyl 1-(2-methoxycarbonylethyl)-4-(phenyl-propanoyl-amino)-piperidine-4-carboxylate
داده‌های شیمی
فرمول	C20H28N2O5
وزن مولکولی	376.447 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
Physical data
دمای ذوب	5 °C (41 °F)
(what is this?)  (verify)

رمی فنتالین (به انگلیسی: Remifentanil)

رده درمانی: داروهای بیهوشی

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

موارد مصرف

کاربرد اصلی آن به عنوان پیش دارو و آرامبخش قبل از بیهوشی در اتاق عمل است.امروزه رمی فنتالین بطور گسترده ای برای بیهوشی و تسکین درد استفاده می شود.

مکانیسم اثر

رمی فنتالین با قدرت اثر ضد دردی دو برابر فنتانیل و دویست برابر مرفین به پزشکی به عنوان هوشبر داخل وریدی معرفی شده است. این دارو بر گیرنده های اپیوئیدی موثر است.

عوارض جانبی

کاهش فشار خون دیاستولی و کاهش اشباع اکسیژن خون، تهوع و استفراغ.

جستارهای وابسته

فنتانیل

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،

رده درمانی: داروهای گیاهی.

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف

زخم معده و اثنی‌عشر، ترشح زياد اسيد و نفخ معده، پيشگيری از ايجاد زخم پپتيك در مصرف همزمان با داروهای ضد التهابی غير استروئيدی (NSAIDs) .

مکانیسم اثر

اثرات درمانی شیرین‌بیان مربوط به فلاونوئيد‌های مختلف موجود در آن است كه اين تركيبات باعث افزايش سطح پروستاگلاندين‌ها در مخاط قسمت فوقانی دستگاه گوارش می‌شوند. پروستاگلاندين‌ها از يك طرف موجب كاهش ترشح اسيد از سلو‌ل‌های پاريتال می‌شوند و از طرف ديگر با افزايش ترشح موكوس و بی‌كربنات يك سد محافظت‌كننده (Protective) را در مخاط دستگاه گوارش ايجاد می‌كنند.

قرص د ـ رگليس همچنين حاوی كربنات كلسيم و اسانس‌های نعناع و رازيانه می‌باشد كه خود دارای خاصيت آنتی‌اسيد و ضد نفخ بوده و اثرات آنتی‌اسپاسموديك شيرين‌بيان را افزايش می‌دهند

عوارض جانبی

عوارض مينرالوكورتيكوئيدی به صورت احتباس آب و سديم، دفع پتاسيم و افزايش فشار خون.

جستارهای وابسته

شیرین بیان

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،

رزرپین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
Methyl (3β,16β,17α,18β,20α)-11,17-dimethoxy-18-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy]yohimban-16-carboxylate
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	Consumer Drug Information
مدلاین پلاس	a601107
Licence data	US FDA:link
رده بارداری	D (fetotoxic)
تجویز	oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	50%
متابولیسم	gut/liver
نیمه‌عمر	phase 1 = 4.5h, phase 2 = 271h, average = 33h
دفع	62% feces / 8% urine
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	50-55-5
کد ATC	C02AA02
پاب‌کم	CID 5770
بانک‌دارو	DB00206
کم‌اسپایدر	5566
UNII	8B1QWR724A
KEGG	D00197
ChEBI	CHEBI:28487
ChEMBL	CHEMBL772
داده‌های شیمی
فرمول	C33H40N2O9
وزن مولکولی	608.68 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

رزرپین (به انگلیسی: Reserpine)

رده درمانی: کاهنده فشار خون

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

رزرپین در درمان زیادی فشار خون به کار می رود.

مکانیسم اثر

این دارو با اثر بر انتهای اعصاب سمپاتیک پس عقده‌ای ذخایر کاتکول‌آمین‌ها و سروتونین بافتها ودستگاه عصبی مرکزی را تخلیه می‌نماید. احتمالاً اثر پایین آورنده‌فشارخون رزرپین ناشی از کاهش بازده‌قلب و تا حدی کاهش مقاومت محیطی عروق باشد.

عوارض جانبی

آریتمی، مدفوع تیره رنگ، استفراغ خونی، کرامپ معده یا درد، برادی‌کاردی، درد سینه، خواب آلودگی، سردرد، کاهش میل جنسی، ضعف، افسردگی، عدم توانایی در تمرکز، عصبانیت یا اضطراب، تنگی نفس، کابوس‌یا بیخوابی سحرگاهی، بی‌اشتهایی، اسهال، خشکی دهان، احتقان بینی و خیز پا.

جستارهای وابسته

کاتکول آمین

زیادی فشار خون

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،

Resorcinol
نام‌گذاری آیوپاک[نهفتن] Benzene-13-diol
دیگر نام‌ها[نهفتن] Resorcin m-dihydroxybenzene; 13-benzenediol; 13-Dihydroxybenzene; 3-Hydroxyphenol; m-hydroquinone; m-benzenediol; 3-hydroxycyclohexadien-1-one
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	108-46-3
پاب‌کم	5054
کم‌اسپایدر	4878
UNII	YUL4LO94HK
شمارهٔ یواِن	2876
KEGG	D00133
ChEBI	CHEBI:27810
ChEMBL	CHEMBL24147
کد اِی‌تی‌سی	D10AX02,S01AX06
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES [نمایش]
InChI [نمایش]
خصوصیات
فرمول مولکولی	C6H6O2
جرم مولی	110.1 g/mol
شکل ظاهری	White solid
چگالی	1.28 g/cm3 solid
دمای ذوب	۱۱۰ درجه سلسیوس (۲۳۰ درجه فارنهایت; ۳۸۳ کلوین)
دمای جوش	‎277 °C, 550 K, 531 °F
انحلال‌پذیری in water	110 g/100 mL at 20 °C
اسیدی (pKa)	9.15[۱]
خطرات
طبقه‌بندی ئی‌یو	Harmful (Xn) Dangerous for the environment (N)
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
(بررسی) (چیست: /؟)
Infobox references

رزورسینول (به انگلیسی: Resorcinol)

رده درمانی: کراتولیتیک، دی هیدروکسی بنزن.

اشکال دارویی: پماد و محلول

محتویات

موارد مصرف در پزشکی

کاربرد اصلی رزورسینول در درمان جوش صورت (آکنه) و سبوره است ولی در درمان، اگزمای مزمن، پسوریازیس وهیدرادنیت عفونی نیز به کار میرود . این دارو در سایر ترکیبات ضدآکنه مانند پماد رزورسینول اس نیز وجود دارد.رزورسینول همچنین به عنوان ضدعفونی کننده و گندزدا نیز مصرف میشود

موارد مصرف در شیمی

رزورسینول به عنوان واسطه در ساخت برخی ترکیبات کاربرد دارد.

مکانیسم اثر

اثر دارو احتمالاً به‌دلیل برداشتن لایه کراتینین پوست میباشد.

عوارض جانبی

تیرگی پوست، تحریک پوست، تیره شدن موهای روشن.

جستارهای وابسته

آکنه

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،

دینسترول

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
4-[4-(4-hydroxyphenyl)hexa-2,4-dien-3-yl]phenol
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
رده بارداری	?
داده‌های فارماکوکینتیکی
پیوند پروتئینی	50 to 80%
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	84-17-3
کد ATC	G03CB01 G03CC02
پاب‌کم	CID 667476
بانک‌دارو	DB00890
کم‌اسپایدر	580857
UNII	RRW32X4U1F
KEGG	D00898
ChEMBL	CHEMBL1018
داده‌های شیمی
فرمول	C18H18O2
وزن مولکولی	266.334 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

دینسترول (به انگلیسی: Dinestrol)

رده درمانی: داروهای استروژنیک

اشکال دارویی:

محتویات

موارد مصرف

استروژن سنتتیک است.

مکانیسم اثر

مشابه استروژنها میباشد.

عوارض جانبی

مشابه استروژنها.

جستارهای وابسته

استروژن

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،

دیمن هیدرینات

ترکیبی از
diphenhydramine	antihistamine
8-chlorotheophylline	stimulant
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a607046
رده بارداری	B(US)
تجویز	Oral, Rectal, I.V.
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	523-87-5
کد ATC	R06AA52
پاب‌کم	CID 10660
بانک‌دارو	DB00985
کم‌اسپایدر	10210
UNII	JB937PER5C
KEGG	D00520
ChEMBL	CHEMBL1200406
(what is this?)  (verify)

دیمن هیدرینات (به انگلیسی: dimenhydrinate)

رده درمانی: آنتی هیستامین .

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

دیمن هیدرینات در درمان سرگیجه، تهوع، بیماری مسافرت وهمچنین سرگیجه ناشی از بیماریهای که برروی بخش دهلیزی گوش اثر می‌گذارند(مانند التهاب پیچال(لابیرنت)) به‌کار برده می‌شود.

مکانیسم اثر

دیمن هیدرینات یک داروی آنتی هیستامین است و احتمالاً با اثر ضدموسکارینی مرکزی باعث کاهش فعالیت پیچال(لابیرنت) و مرکز CTZ در بصل‌النخاع می‌شود و باعث مهار سرگیجه و تهوع‌است.

فارماکوکینتیک

این دارو بخوبی از راه‌خوراکی جذب می‌گردد متابولیسم آن‌کبدی است و از کلیه طی ۲۴ ساعت به‌صورت متابولیت دفع می‌گردد.

عوارض جانبی

خواب‌آلودگی،غلیظشدن‌ترشحات‌نایژه،تاری‌دید،دفع‌مشکل‌یادردناک‌ادرار،هیجان‌وعصبانیت ، خشکی دهان

جستارهای وابسته

آنتی هیستامین

دیمرکاپرول
نام‌گذاری آیوپاک[نهفتن] 23-Disulfanylpropan-1-ol[نیازمند منبع]
دیگر نام‌ها[نهفتن] 23-Dimercaptopropanol[نیازمند منبع] British anti-Lewisite
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	59-52-9 , 16495-08-2 (2R)-2-sulfanyl , 16495-16-2 (2S)-2-sulfanyl
پاب‌کم	3080, 6971262 (2R)-2-sulfanyl, 3246063 (2S)-2-sulfanyl
کم‌اسپایدر	2971 , 5342114 (2R)-2-sulfanyl , 2496803 (2S)-2-sulfanyl
UNII	0CPP32S55X
شمارهٔ ئی‌سی	200-433-7
شمارهٔ یواِن	2810
دراگ‌بانک	DB06782
KEGG	D00167
MeSH	Dimercaprol
ChEMBL	CHEMBL1597
شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اس	UB2625000
کد اِی‌تی‌سی	V03AB09
مرجع بیلشتین	1732058
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES [نمایش]
InChI [نمایش]
خصوصیات
فرمول مولکولی	C3H8S2O
جرم مولی	124.225 g mol-1
چگالی	1.239 g cm-3
دمای جوش	‎120 °C, 393 K, 248 °F at 2.0 kPa
log P	0.627
اسیدی (pKa)	8.999
خاصیت بازی (pKb)	4.998
ضریب شکست (nD)	1.573
خطرات
GHS pictograms
GHS signal word	DANGER
GHS hazard statements	H301, H315, H319, H335
GHS precautionary statements	P261, P301+310, P305+351+338
طبقه‌بندی ئی‌یو	Xn
کدهای ایمنی	R۲۲, R36/37/38
شماره‌های نگهداری	S26, S۳۶
لوزی آتش	1 2 0
نقطه اشتعال	112 °C
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
Infobox references

دیمرکاپرول (به انگلیسی: Dimercaprol)

رده درمانی: شلات‌کننده‌ها

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

موارد مصرف

کاربرد اصلی آن به عنوان پادزهر مسمومیت با فلزات سنگین مانند آرسنیک، طلا، جیوه، مس و آنتیموان استفاده می شود. این‌داروهمراهEDTA دردرمان مسمومیت حادبا سرب نیزاستفاده‌می‌گردد.

مکانیسم اثر

با باندشدن به یون‌های آرسنیک، طلا، جیوه، سرب و مس، ترکیبات کمپلکس نسبتاً پایدار، غیرسمی و محلول در آب (Mercaptides) تشکیل می‌دهد که توسط کلیه دفع می‌شوند.به‌دلیل‌تمایل‌آرسنیک به‌دیمرکاپرول،بامصرف‌این‌دارواز وقفه‌درکارآنزیم‌های‌دارای گروه‌سولفیدریل، جلوگیری میکند.

فارماکوکینتیک

بالاترین‌غلظت‌پلاسمایی‌دیمرکاپرول‌نیم‌تایک‌ساعت‌بعدازتزریق‌عضلانی‌آن‌حاصل‌می‌شود. نیمه‌عمرآن‌کوتاه‌است‌وحداکثرطی 4 ساعت‌متابولیزه‌ودفع‌می‌گردد.

عوارض جانبی

دستگاه عصبی مرکزی: سردرد، کرختی، اضطراب، ترمور، تشنج، شوک.

پوستی: کهیر، قرمزی، خارش، درد در محل تزریق، تب.

قلبی عروقی: افزایش فشارخون، تاکیکاردی.

گوارشی: تهوع، استفراغ، افزایش بزاق.

چشم، گوش، حلق و بینی: آبریزش از بینی، درد یا گرفتگی گلو، اشک‌ریزش.

ادراری تناسلی: احساس سوزش در آلت تناسلی، نفروتوکسیسیتی.

سیستمیک: آنافیلاکسی، اسیدوز متابولیک.

جستارهای وابسته

کیلات

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

Diloxanide

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
4-[(dichloroacetyl)(methyl)amino]phenyl furan-2-carboxylate
داده‌های بالینی
نام تجاری	Furamide
AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
رده بارداری	No available data
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	90% (diloxanide)
متابولیسم	Hydrolyzed to furoic acid and diloxanide, which undergoes extensive glucuronidation
نیمه‌عمر	3 hours
دفع	Renal (90%), fecal (10%)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	3736-81-0
کد ATC	P01AC01
پاب‌کم	CID 19529
بانک‌دارو	DB08792
کم‌اسپایدر	18400
KEGG	D02480
ChEMBL	CHEMBL1334860
داده‌های شیمی
فرمول	C14H11Cl2NO4
وزن مولکولی	328.147 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

دیلوکسانید (به انگلیسی: Diloxanide Furoate)

رده درمانی: داروهای ضد آمیب

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

کاربرد اصلی آن در آلودگی انگلی با آمیب به عنوان آمیب کش لومینال استفاده می شود.در آلودگی بدون علامت باکیست آمیب انتاموبیا هیستولیتیکا هم مفید است (۸۶%). دیلوکسانید به‌تنهایی دردرمان آمیبیاز روده‌ای در ناقلین بدون‌علامت کیست آمیب در مدفوع و به‌همراه مترونیدازول در درمان آمیبیاز حاد مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر

عوارض جانبی

تهوع، درد شکمی، خارش، اسهال و التهاب مری.

جستارهای وابسته

آمیب

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،

دیلتیازم

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
cis-(+)-[2-(2-dimethylaminoethyl)-5-(4-methoxyphenyl) -3-oxo-6-thia-2-azabicyclo[5.4.0]undeca-۷٬۹, 11-trien-4-yl]ethanoate
داده‌های بالینی
نام تجاری	Cardizem, Dilacorxr
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a684027
رده بارداری	D: (USA)
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	۴۰٪
متابولیسم	کبد
نیمه‌عمر	3-4.5 hours
دفع	Renal Biliary Lactic (in lactating females)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	۴۲۳۹۹-۴۱-۷
کد ATC	C08DB01
پاب‌کم	CID ۳۹۱۸۶
IUPHAR ligand	۲۵۲۶
بانک‌دارو	DB00343
کم‌اسپایدر	۳۵۸۵۰
UNII	EE92BBP03H
KEGG	D07845
ChEBI	CHEBI:101278
ChEMBL	CHEMBL۲۳
داده‌های شیمی
فرمول	C22H26N2O4S۱
وزن مولکولی	414.519 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

دیلتیازم (به انگلیسی: Diltiazem)

رده درمانی: بلوک‌کننده کانال کلسیم

اشکال دارویی: آمپول، قرص

محتویات

موارد مصرف

• بالا بودن فشار خون، زیادی فشار خون
• آنژین صدری
• نشانگان رینود
• آریتمی قلب

مکانیسم اثر

این دارو ورود کلسیم به داخل سلول و یا خروج کلسیم را از ذخایر سلولی مهار می‌کند؛ لذااین دارو موجب کند شدن سرعت هدایت دهلیزی بطنی و سینوسی دهلیزی و شل شدن عضلات صاف دیواره عروق و قلب می‌شود.

فارماکوکینتیک

این دارو بخوبی از مجرای‌گوارش جذب می‌شود و به دلیل متابولیسم‌عبور اول از کبد، فراهمی زیستی آن تقریباً ۴۰٪ می‌باشد. پیوند این دارو به پروتئین‌های پلاسما زیاد می‌باشد. نیمه‌عمر این دارو پس از مصرف یک مقدارواحد خوراکی ۳۰ - ۲۰ دقیقه و برای مقادیرمصرف تکراری و زیاد، تقریباً ۵ تا ۸ساعت می‌باشد. نیمه عمر آن از راه تزریقی‌نیز تقریباً ۳/۴ ساعت است. اثر دیلتیازم ازراه تزریقی طی ۳ دقیقه (به منظور کاهش‌سرعت ضربان قلب یا تبدیل تاکی کاردی‌فوق بطنی حمله‌ای به ریتم سینوسی) و بامصرف قرصهای معمولی پس از ۶۰ - ۳۰دقیقه شروع می‌شود. زمان لازم برای‌رسیدن به اوج اثر با مصرف مکرر از راه‌خوراکی حدود ۲ هفته و با تزریق سریع‌وریدی ۷ - ۲ دقیقه است. طول اثر دارو ازراه خوراکی ۸ - ۴ ساعت، از راه تزریق‌سریع وریدی ۳ - ۱ ساعت و از راه انفوزیون مداوم وریدی ۱ - ۰/۵ ساعت‌است.

موارد منع مصرف

• برادی‌کاردی: در صورتی که ضربان قلب کمتر از ۶۰ باشد.
• نارسایی بطن چپ
• بلوک درجه ۲یا ۳ دهلیزی بطنی (مگر در مواردی که ازضربان ساز مصنوعی استفاده شده باشد)
• سندرم سینوس بیمار
• سکته حاد قلبی
• احتقان ریوی

عوارض جانبی

برادی کاردی، انسدادسینوسی - دهلیزی و دهلیزی - بطنی، کاهش فشارخون، کسالت، سردرد، اختلالات گوارشی، برافروختگی واحساس گرما، خیز (ورم مچ پا).

نحوه تجویز

خوراکی:مقدار مصرف این دارو در درمان آنژین یاافزایش فشارخون در بزرگسالان، ۶۰میلی‌گرم ۳ بار در روز (در مورد بیماران‌سالخورده، ابتدا ۲ بار در روز) است که درصورت نیاز می‌توان این مقدار را با فاصله‌هر ۱ یا ۲ روز بر حسب نیاز و تحمل بیمارافزایش داد. بیشینه مقدار مصرف۳۶۰mg/day است.

تزریقی:از راه تزریق وریدی به‌عنوان ضد آریتمی، مقدار mg/kg ۰/۲۵ به آهستگی و در مدت بیش از ۲ دقیقه با پی‌گیری مداوم‌الکتروکاردیوگرام و فشارخون تجویزمی‌شود. اگر پاسخ کافی حاصل نشود، مقدار mg/kg ۰/۳۵ را می‌توان ۱۵ دقیقه پس از خاتمه تزریق مقدار اولیه تجویزنمود. باید توجه داشت که بعضی ازبیماران به مقدار mg/kg ۰/۱۵ پاسخ‌می‌دهند، اگر چه طول اثر دارو ممکن است کمتر باشد.

در انفوزیون مداوم وریدی، ابتدا mg/hr ۱۰ بلافاصله پس از آخرین تزریق‌سریع وریدی تجویز می‌شود. سرعت‌انفوزیون ممکن است به میزان mg/hr ۵باشد.

تداخل‌های دارویی

• مصرف همزمان‌دیلتیازم با داروهای مسدودکننده‌گیرنده‌های بتا ـ آدرنرژیک، خطر بروزبرادی کاردی و انسداد دهلیزی ـ بطنی راافزایش می‌دهد.
• خطر بروز برادی‌کاردی، انسداد دهلیزی ـ بطنی و ضعف‌عضله قلب ناشی از مصرف آمیودارون، بامصرف همزمان دیلتیازم افزایش می‌یابد.
• اثر کاربامازپین و تئوفیلین با مصرف‌دیلتیازم افزایش می‌یابد.
• دیلتیازم سبب‌افزایش غلظت پلاسمایی فنی توئین ودیگوکسین می‌شود.
• اثر دیلتیازم در مصرف بافنوباربیتال و فنی‌توئین کاهش می‌یابد.

نکات قابل توجه برای بیماران

• ۱ ـ مصرف این داروحتی در صورت احساس بهبودی بایدادامه یابد.
• ۲ ـ این دارو افزایش فشارخون را درمان‌نمی‌کند، بلکه آن را کنترل می‌نماید. از اینرومصرف آن ممکن است تا آخر عمرضروری باشد.
• ۳ ـ کاهش دفعات بروز درد قفسه سینه‌ممکن است بیمار را تشویق به فعالیت بیش‌از حد کند؛ بنابراین، در مورد میزان‌تمرینات بدنی باید با پزشک مشورت شود.
• ۴ ـ از مصرف سایر داروها، بخصوص‌داروهای مقلد سمپاتیک که نیاز به نسخه‌ندارند، باید خودداری شود.
• ۵ ـ نبض بیمار باید کنترل شود و درصورتی که کمتر از ۵۰ بار در دقیقه باشد، مراجعه به پزشک ضروری است.

جستارهای وابسته

بلوک‌کننده کانال کلسیم

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی،