دیازوکساید

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
7-chloro-3-methyl-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
داده‌های بالینی
نام تجاری	Proglycem
AHFS/Drugs.com	monograph
رده بارداری	C(US)
تجویز	Oral, intravenous
داده‌های فارماکوکینتیکی
پیوند پروتئینی	90%
متابولیسم	Hepatic oxidation and sulfate conjugation
نیمه‌عمر	21-45 hours
دفع	Renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	364-98-7
کد ATC	C02DA01 V03AH01
پاب‌کم	CID 3019
IUPHAR ligand	2409
بانک‌دارو	DB01119
کم‌اسپایدر	2911
UNII	O5CB12L4FN
KEGG	D00294
ChEBI	CHEBI:4495
ChEMBL	CHEMBL181
داده‌های شیمی
فرمول	C8H7ClN2O2S
وزن مولکولی	230.672 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

دیازوکساید (به انگلیسی: Diazoxide)

رده درمانی: داروهای کاهنده فشار خون .

اشکال دارویی: کپسول و آمپول

محتویات

موارد مصرف

دیازوکساید در درمان بحرانهای فشار خون بالا و کاهش قند خون مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر

دیازوکساید یک مشتق تیازیدی غیر دیورتیک است که با اثر مستقیم روی عضلات صاف عروق و کاهش مقاومت محیطی باعث کاهش فشار خون می‌شود. این دارو با افزایش نفوذپذیری کانالهای پتاسیمی غشای سلولهای عضلانی صاف جدار عروق موجب شل شدن آنها و کاهش مقاومت محیطی می‌شود.

دیازوکساید از دو طریق باعث افزایش قند خون می‌گردد: از یک سو به دلیل ممانعت از آزاد شدن انسولین از لوزالمعده و از سویی دیگر سبب افزایش آزاد شدن قند از کبد می‌شود.

عوارض جانبی

احساس سبکی سر، تهوع، استفراغ، اختلال در حس چشایی، کاهش اشتها، ناراحتی معده، یبوست، احتباس سدیم و آب، افت فشار خون، کتواسیدوز و افزایش رویش مو .

جستارهای وابسته

انسولین

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

دی هیدروامتین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(11bS)-2-[[(1R)-6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]methyl]-3-ethyl-9,10-dimethoxy-4,6,7,11b-tetrahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinoline
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
رده بارداری	?
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	4914-30-1
کد ATC	P01AX09
پاب‌کم	CID 21022
UNII	7S79QT1T91
KEGG	D00828
ChEMBL	CHEMBL547470
داده‌های شیمی
فرمول	C29H38N2O4
وزن مولکولی	478.62 g/mol
(what is this?)  (verify)

دی هیدروامتین (به انگلیسی: Dehydroemetine)

رده درمانی: داروهای ضد انگل .

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

موارد مصرف

دی هیدرومتین در درمان آمیب (در موارد مقاوم به مترونیدازول) و فاسیولا هپاتیکا مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر

دقیقاً مشخص نیست ولی احتمالاً بر تکثیر سلولی موثر است.

عوارض جانبی

حساسیت، تهوع، نارسایی قلبی و ضعف عضلانی در محل تزریق.

جستارهای وابسته

آمیب

امتین

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،

دی هیدروتاچیسترول

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(1S,3E,4S)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(E,2R,5R)-5,6-Dimethylhept-3-en-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylcyclohexan-1-ol
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
مدلاین پلاس	a682335
رده بارداری	?
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	67-96-9
کد ATC	A11CC02
پاب‌کم	CID 5311071
بانک‌دارو	DB01070
کم‌اسپایدر	4470607
UNII	R5LM3H112R
KEGG	D00299
ChEBI	CHEBI:4591
داده‌های شیمی
فرمول	C28H46O
وزن مولکولی	398.664 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

دی هیدروتاچیسترول (به انگلیسی: Dihydrotachysterol)

رده درمانی: ویتامین دی سنتتیک.

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

دی هیدروتاچیسترول در درمان کمبود ویتامین دی و معدنی شدن استخوان مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر

دی هیدروتاچیسترول در کبد فعال میشود و مانند D۲ و ویتامین D۳ نیاز به هیدروکسیلاسیون کلیوی ندارد و شروع اثر سریعی دارد .

عوارض جانبی

مانند عوارض استفاده بیش ازحد از ویتامین دی .

جستارهای وابسته

ویتامین دی

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،

دی هیدروارگوتامین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(2R,4R,7R)-N-[(1S,2S,4R,7S)-7-benzyl-2-hydroxy-4-methyl-5,8-dioxo-3-oxa-6,9-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-4-yl]-6-methyl-6,11-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1(16),9,12,14-tetraene-4-carboxamide
داده‌های بالینی
نام تجاری	D.H.E. 45, Migranal
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a603022
Licence data	US FDA:link
رده بارداری	X(US)
تجویز	nasal spray, SC, IM, IV
داده‌های فارماکوکینتیکی
نیمه‌عمر	9 hours
دفع	Bile
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	511-12-6
کد ATC	N02CA01
پاب‌کم	CID 10531
بانک‌دارو	DB00320
کم‌اسپایدر	10091
UNII	436O5HM03C
KEGG	D07837
ChEBI	CHEBI:4562
ChEMBL	CHEMBL1732
مترادفها	(5'α)-9,10-dihydro-12'-hydroxy-2'-methyl-5'-(phenylmethyl)-ergotaman-3',6',18-trione
داده‌های شیمی
فرمول	C33H37N5O5
وزن مولکولی	583.678 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

دی هیدروارگوتامین (به انگلیسی: Dihydroergotamine)

رده درمانی: منقبض کننده عروقی .

اشکال دارویی: افشانه بینی، آمپول

محتویات

موارد مصرف

درمان سردرد به خصوص میگرن و احتقان بینی.

مکانیسم

این دارو از ترکیبات آلکالوئیدهای ارگوت است و مکانیسمی مشابه ارگوتامین دارد.این دارو مسدود کنندهٔ گیرنده آلفا ـ آدرنرژیک ضد سروتونین و مؤثر بر روی CNS است و دارای اثر مستقیم بر روی عضلات صاف می‌باشد. اثر مستقیم آن بر روی عروق خونی جمجمه باعث تنگ شدن عروق در مرحلهٔ گشادی عروق می‌شود و ضربان را که تصور می‌شود مسئول ایجاد سردرد باشد کاهش می‌دهد. متابولیسم دی‌هیدروارگوتامین احتمالاً کبدی است و در عبور اول از کبد به مقدار زیادی متابولیزه می‌شود. برای درمان سردردهای عروقی مانند میگرن و سردرد خوشه‌ای، انواع میگرن و سردرد هیستامینی، مصرف می‌شود. در درمان کمی فشار خون در حالت ایستاده ناشی از عوامل مختلف مانند بی‌کفایتی اعصاب خودکار و بی‌حسی نخاعی بکار می‌رود

عوارض جانبی

تهوع شایعترین عارضه آن است.

جستارهای وابسته

ارگوتامین

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،

دی سیکلومین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
2-(diethylamino)ethyl 1-cyclohexylcyclohexane-1-carboxylate
داده‌های بالینی
نام تجاری	Byclomine, Bentyl, Dibent, Di-Spaz, Dilomine
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
مدلاین پلاس	a684007
رده بارداری	B(US)
داده‌های فارماکوکینتیکی
پیوند پروتئینی	>99%
نیمه‌عمر	5 h
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	77-19-0
کد ATC	A03AA07
پاب‌کم	CID 3042
IUPHAR ligand	355
بانک‌دارو	DB00804
کم‌اسپایدر	2934
UNII	4KV4X8IF6V
KEGG	D07820
ChEBI	CHEBI:4514
ChEMBL	CHEMBL1123
داده‌های شیمی
فرمول	C19H35NO2
وزن مولکولی	309.487 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

دی سیکلومین (به انگلیسی: dicyclomine)

رده درمانی: آنتی کولینرژیک .

اشکال دارویی: قرص، آمپول، شربت

محتویات

موارد مصرف

دی سیکلومین برای تسکین دردهای روده‌ای و درد شکمی (کولیک) نوزادان و همچنین دردهای دوران قاعدگی مصرف می‌شود.در بعضیا از موارد برای سرطان روده تجویز میگردد. درمان کمکی در اسهال و سندرم روده تحریک پذیر.^{[نیازمند منبع]}

مکانیسم اثر

ضد اسپاسم دستگاه گوارش . این دارو با مهار گیرنده‌های استیل کولین موجب رفع انقباض عضلات صاف جدار روده می شود.

عوارض جانبی

خشکی دهان، تپش قلب، بی خوابی، سرگیجه، خستگی، تاری دید، یبوست و اتساع شکم.

جستارهای وابسته

آنتی کولینرژیک

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،

دی پیریدامول

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
2,2',2'',2'''-(4,8-di(piperidin-1-yl)pyrimido[5,4-d]pyrimidine-2,6-diyl)bis(azanetriyl)tetraethanol
داده‌های بالینی
نام تجاری	Persantine
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682830
رده بارداری	B
تجویز	PO, IV
داده‌های فارماکوکینتیکی
پیوند پروتئینی	99%
متابولیسم	Hepatic
نیمه‌عمر	Alpha (40 mins), Beta (10 Hours)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	58-32-2
کد ATC	B01AC07
پاب‌کم	CID 3108
بانک‌دارو	DB00975
کم‌اسپایدر	2997
UNII	64ALC7F90C
KEGG	D00302
ChEBI	CHEBI:4653
ChEMBL	CHEMBL932
داده‌های شیمی
فرمول	C24H40N8O4
وزن مولکولی	504.626 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

دی پیریدامول (به انگلیسی: Dipyridamole)

رده درمانی: مختل کننده انعقاد خون .

اشکال دارویی: قرص، آمپول

محتویات

موارد مصرف

کاربرد اصلی این دارو مهار تشکیل ترومبوز است در بیماران در معرض خطر آمبولی و سکته . این داروی ضد تجمع پلاکت در بیمارانی که به خاطر دریچه قلب جراحی شده‌اند تجویز میشود. این عمل احتمال ایجاد لخته در جریان خون را کاهش می دهد. همچنین در تست های تصویربرداری بیماران قلبی استفاده میشود.

عملکرد

دی پیریدامول موجب مهار تشکیل ترومبوکسان میشود. با مهار بازجذب آدنوزین موجب افزایش غلظت خارج سلولی آدنوزین میشود .علاوه بر این، دی‌پیریدامول غلظت AMP حلقوی‌درون‌پلاکتی را از طریق افزایش فعالیت ادنیلات سیکلاز و مهار آنزیم فسفودی استراز بالا می‌برد. .

عوارض جانبی

اتساع عروقی و کاهش فشار خون ازعوارض جانبی دارو هستند.سرگیجه، سردرد، غش، تهوع و جوش پوستی.

جستارهای وابسته

انعقاد خون

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،

دی‌اتیل‌استیل بسترول

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
4,4'-(3E)-hex-3-ene-3,4-diyldiphenol
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
رده بارداری	X
تجویز	IV, oral
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	56-53-1
کد ATC	G03CB02 G03CC05, L02AA01
پاب‌کم	CID 448537
IUPHAR ligand	2801
بانک‌دارو	DB00255
کم‌اسپایدر	395306
UNII	731DCA35BT
KEGG	D00577
ChEBI	CHEBI:41922
ChEMBL	CHEMBL411
داده‌های شیمی
فرمول	C18H20O2
وزن مولکولی	268.35 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

دی اتیل استیل بسترول (به انگلیسی: Diethylstilbestrol)

رده درمانی: استروژن سنتتیک .

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

امروزه کاربرد اصلی این دارو محدود به درمان سرطان های پیشرفته پروستات و پستان است . همچنین درجلوگیری از حاملگی بعد از نزدیکی استفاده میشود.( البته حداکثر ۷۲ ساعت بعد از نزدیکی باید مصرف دارو شروع شود) ولی در گذشته کاربردهای متعددی مانند جایگزینی هورمونی در دوران یائسگی و جلوگیری از سقط داشته است.

عملکرد

دی اتیل استیل بسترول نوعی استروژن سنتتیک است .

عوارض جانبی

تهوع، استفراغ، تشنج، افزایش ریسک سرطان پستان و اختلالات جنینی ( اگر در زمان حاملگی استفاده شود در دختران به دنیا آمده احتمال آدنوکارسینوم واژن بالا است و در پسران متولد شده ریسک ناباروری و سرطان وجود دارد).

جستارهای وابسته

استروژن

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،

دی اتیل کاربامازین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
N,N-diethyl-4-methylpiperazine-1-carboxamide
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
رده بارداری	?
داده‌های فارماکوکینتیکی
نیمه‌عمر	.
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	90-89-1
کد ATC	P02CB02 QP52AH02
پاب‌کم	CID 3052
بانک‌دارو	DB00711
کم‌اسپایدر	2944
UNII	V867Q8X3ZD
KEGG	D07825
ChEMBL	CHEMBL684
داده‌های شیمی
فرمول	C10H21N3O
وزن مولکولی	199.293 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

دی اتیل کاربامازین (به انگلیسی: Diethylcarbamazine)

رده درمانی: داروی ضدانگل .

اشکال دارویی:

محتویات

موارد مصرف

کاربرد اصلی این دارو درمان برخی بیماریهای انگلی خاص مانند فیلاریازیس لنفاوی (فیل پایی)میباشد.

عملکرد

این دارو از طریق مهار متابولیسم اسید آراشیدونیک در درمان نماتودهای ایجادکننده فیلاریازیس لنفاوی (ووشریا بانکروفتی، بروگیا مالائی، لوآلوآ و ...) موثر است.

عوارض جانبی

به دلیل داشتن فلزات سمی عوارض زیادی دارد.

جستارهای وابسته

فیلاریازیس

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،

Donepezil

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(RS)-2-[(1-benzyl-4-piperidyl)methyl]- 5,6-dimethoxy-2,3-dihydroinden-1-one
داده‌های بالینی
نام تجاری	Aricept
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a697032
رده بارداری	C
تجویز	Oral tablet, 5,10 & 23mg
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	100 (%)
پیوند پروتئینی	96%
نیمه‌عمر	70 hours
دفع	0,11-0,13 (l/h/kg)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	120014-06-4
کد ATC	N06DA02
پاب‌کم	CID 3152
بانک‌دارو	DB00843
کم‌اسپایدر	3040
UNII	8SSC91326P
KEGG	D07869
ChEBI	CHEBI:53289
ChEMBL	CHEMBL502
داده‌های شیمی
فرمول	C24H29NO3
وزن مولکولی	379.492 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

دونپزیل (به انگلیسی: Donepezil)

رده درمانی: مهارکننده مرکزی استیل کولین استراز

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

مصرف این دارو در مراحل خفیف متوسط و شدید بیماری آلزایمر تائید شده‌است . این دارو روی روند دژنراسیون عصبی تاثیر ندارد و تنها علایم درک و شناخت، فعالیت ذهنی، حافظه، توجه، ارتباط اجتماعی، تعقل، قدرت صحبت و فعالیت روزانه بیمار را بهبود می‌بخشد. گاهی مصرف دونیزیل با ممانتین در درمان بیماری آلزایمربه مصرف دونپزیل به تنهایی برتری دارد.

مکانیسم اثر

بلوک آنزیم استیل کولین استراز . دونپزیل یک مهارکننده اختصاصی غیر رقابتی و بازگشت‌پذیر استیل کولین استراز است که باعث افزایش استیل کولین خارج سلولی می‌شود.

متابولیسم دارو

فراهمی زیستی دارو ۱۰۰% است. دونپزیل به خوبی از طریق دستگاه گوارش جذب می‌شود وحداکثر غلظت پلاسمایی آن ۴-۳ ساعت بعد از تجویز حاصل می‌شود. ۹۶% دونپزیل به پروتئین‌های پلاسما به خصوص آلبومین باند می‌شود. دونپزیل در کبد از طریق ایزوآنزیم‌های سیتوکروم P۴۵۰، ۳A۴ و ۲D۶ به چهار متابولیت اصلی متابولیزه می‌شود که دو متابولیت آن فعالند. غلظت ثابت پلاسمایی ۳ هفته پس از شروع درمان به دست می‌آید. دفع دارو و متابولیت‌های آن به طور غالب از طریق ادرار (۷۹%) و به مقدار کمتر (۲۱%) از طریق مدفوع صورت می‌گیرد. نیمه عمر دفع دونپزیل ۷۰ ساعت است.

عوارض جانبی

تهوع، استفراغ، اسهال، خستگی، بی‌خوابی، گیجی، بی‌اشتهایی، کاهش وزن، زخم معده و دوازهه، کرامپ‌های عضلانی، ترمور، اختلالات هدایتی قلب، برادیکاردی، عوارض اکستراپیرامیدال افسردگی، کنفوزیون تغییرات رفتاری، رویاهای غیر طبیعی، قرمزی پوست، تغییر رنگ پوست و اختلال کبدی، کرامپهای عضلانی، تعریق، عفونت ادراری وعفونت مجاری تنفسی.

جستارهای وابسته

بیماری آلزایمر

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
• سایت دانشکده داروسازی دانشگاه شهید بهشتی