 |
|
|---|---|
| سامانه‌شناسی نام (آیوپاک) | |
| (7S,9S)-7-[(2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione | |
| داده‌های بالینی | |
| نام تجاری | Doxil |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| مدلاین پلاس | a682221 |
| رده بارداری | D(US) |
| تجویز | Intravenous |
| داده‌های فارماکوکینتیکی | |
| فراهمی زیستی | 5% (Oral) |
| متابولیسم | CYP3A4 |
| نیمه‌عمر | 12–18.5 hours when released from liposomes [۱] |
| دفع | Biliary and fecal |
| شناسه | |
| شماره سی‌ای‌اس |
23214-92-8  |
| کد ATC | L01DB01 |
| پاب‌کم | CID 31703 |
| بانک‌دارو | DB00997 |
| کم‌اسپایدر |
29400 |
| UNII |
80168379AG |
| KEGG |
D03899 |
| ChEBI |
CHEBI:28748 |
| ChEMBL |
CHEMBL179  |
| داده‌های شیمی | |
| فرمول | C27H29NO11 |
| وزن مولکولی | 543.52 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
 (what is this?) (verify) |
|
دوکسورابیسین (به انگلیسی: Doxorubicin)
رده درمانی:داروهای درمان نئوپلاسم .
اشکال دارویی: آمپول
محتویات
موارد مصرف
کاربرد اصلی این دارو شیمی درمانی سرطان های مختلف مانند بدخیمی های خونی، کارسینوما و سارکوم بافت نرم است .
عملکرد
دوکسورابیسین یک آنتی بیوتیک موثر در درمان سرطان از گروه آنتراسیکلینها میباشد.
عوارض جانبی
اصولاً داروهای شیمی درمانی پرعارضه اند و عارضه اصلی این دارو عوارض قلبی است.
جستارهای وابسته
منابع
- Laginha, K.M. "Determination of Doxorubicin Levels in Whole Tumor and Tumor Nuclei in Murine Breast Cancer Tumors." Clinical Cancer Research. October 1, 2005. Vol. 11 (19). Retrieved on April 19, 2007.
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،
ادامه مطلب
 |
|
|---|---|
| سامانه‌شناسی نام (آیوپاک) | |
| (E/Z)-3-(dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene)-N,N-dimethylpropan-1-amine | |
| داده‌های بالینی | |
| نام تجاری | Sinequan, Zonalon |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| مدلاین پلاس | a682390 |
| رده بارداری |
Not recommended. Animal studies have shown embryotoxic properties. |
| تجویز | Oral, IM, IV |
| داده‌های فارماکوکینتیکی | |
| فراهمی زیستی |
Absolute: 25% When main metabolite desmethyldoxepin is included: 31% |
| متابولیسم | کبد |
| نیمه‌عمر | Doxepin 17 hours, main metabolite Desmethyldoxepin 51 hours |
| دفع | گرده (کالبدشناسی) |
| شناسه | |
| شماره سی‌ای‌اس |
1668-19-5 |
| کد ATC | N06AA12 |
| پاب‌کم | CID 3158 |
| IUPHAR ligand | 1225 |
| بانک‌دارو | DB01142 |
| کم‌اسپایدر |
3046 |
| UNII |
5ASJ6HUZ7D |
| KEGG |
D07875 |
| ChEBI |
CHEBI:4710 |
| ChEMBL |
CHEMBL101740 |
| داده‌های شیمی | |
| فرمول | C19H21NO |
| وزن مولکولی | 279.376 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
|
(what is this?) (verify) |
|
دوکسپین (به انگلیسی: Doxepin)
رده درمانی: ضد افسردگی سه حلقه‌ای.
اشکال دارویی: قرص
محتویات
موارد مصرف
کاربرد اصلی این دارو درمان افسردگی است، در درمان اختلالات اضطرابی و بیخوابی نیز استفاده میشود. داروی خط دوم در درمان کهیر است
عملکرد
دوکسپین از ضد افسردگیهای سه حلقه‌ای است و بازجذب سروتونین و نوراپینفرین در مغز را مهار میکند. دوکسپین آنتاگونیست قوی رسپتورهای هیستامین (H۱، H۲) است.
عوارض جانبی
هر دارو به موازات اثرات درمانی مطلوب ممکن است موجب بروز برخی عوارض ناخواسته گردد. اگر چه همه این عوارض دریک فرد دیده نمی‌شود ، ولی درصورت بروز هریک از این عوارض با پزشک مشورت شود : خشکی دهان ، تاری دید ، یبوست ، خواب آلودگی ، صرع ، لرزش ، افزایش فشارخون ، تپش قلب ، بثورات پوستی ، حساسیت به نور ، خارش ،تهوع ، استفراغ ، اسهال ، بی اشتهائی ، اختلال در عملکرد جنسی ، گیجی ، افزایش وزن ، احساس ضعف ، گر گرفتگی و سردرد. منبع : http://ramopharmin.com/index.php/داروهای-سیستم-اعصاب-مرکزی/item/11-دوکسپین-10
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،
ادامه مطلب
 |
|
|---|---|
| سامانه‌شناسی نام (آیوپاک) | |
| 1-ethyl-4- (2-morpholin-4-ylethyl)- 3,3-diphenyl-pyrrolidin-2-one | |
| داده‌های بالینی | |
| رده بارداری | ? |
| تجویز | سرم درمانی |
| شناسه | |
| شماره سی‌ای‌اس |
309-29-5 |
| کد ATC | R07AB01 |
| پاب‌کم | CID 3156 |
| بانک‌دارو | DB00561 |
| کم‌اسپایدر |
3044 |
| UNII |
94F3830Q73 |
| KEGG |
D07873 |
| ChEBI |
CHEBI:681848 |
| ChEMBL |
CHEMBL1754 |
| داده‌های شیمی | |
| فرمول | C24H30N2O2 |
| وزن مولکولی | 378.507 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
 (what is this?) (verify) |
|
دوکساپرام (به انگلیسی: Doxapram)
اشکال دارویی: آمپول
محتویات
موارد مصرف
هیدروکلرید دوکساپرام (دوپرام) (Doxapram Hydrochloride( (Dopram) به‌عنوان محرک در درمان ضعف تنفسی، تضعیف تنفسی پس از اعمال جراحی و یا آپنه‌ای که بدلیل مصرف شل‌کننده‌های عضلانی‌اسکلتی‌ایجاد نشده باشد، نارسایی حاد تنفسی درمبتلایان به بیماری انسدادی مزمن ریوی ونیز برای تحریک تنفس عمیق بعد از اعمال جراحی بکار می‌رود.
مکانیسم اثر
این دارو با تاثیر بر گیرنده‌های شیمیایی شریان کاروتید موجب تحریک تنفس و در نتیجه افزایش حجم حیاتی و افزایش اندک تعداد تنفس می‌گردد. بتدریج باافزایش میزان مصرف دارو، مراکز تنفس در بصل‌النخاع نیز تحریک شده که این خود به‌طور پیشرونده، سایر قسمتهای مغز و طناب نخاعی را نیزتحریک میکند.
فارماکوکینتیک
اثر دارو طی ۴۰۲۰ ثانیه‌شروع شده و پس از ۲۱ دقیقه به‌حداکثرمی‌رسد. اثر دوکساپرام ۱۲۵ دقیقه به‌طول می‌انجامد. حدود ۵۵٪ آن از طریق صفرا دفع می‌گردد.
عوارض جانبی
بروز عوارض قلبی عروقی مانند افزایش فشار خون، درد قفسه سینه، ضربان سریع یا نامنظم قلب، همولیز، ترومبوفلبیت، حملات هراس و ترمور گزارش شده است.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،
ادامه مطلب
 |
|
|---|---|
 |
|
| سامانه‌شناسی نام (آیوپاک) | |
|
(۴S,6S)-2-ethylamino-4-methyl-5,5-dioxo- ۵λ۶,۷-dithiabicyclo[4.3.0]nona-8,10-diene-8-sulfonamide |
|
| داده‌های بالینی | |
| نام تجاری | Trusopt |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| مدلاین پلاس | a602022 |
| رده بارداری | C(US) |
| تجویز | Topical (eye drops) |
| داده‌های فارماکوکینتیکی | |
| پیوند پروتئینی | ~۳۳% |
| نیمه‌عمر | ۴ months |
| شناسه | |
| شماره سی‌ای‌اس |
۱۳۰۶۹۳-۸۲-۲ ۱۲۰۲۷۹-۹۶-۱ |
| کد ATC | S01EC03 |
| پاب‌کم | CID ۵۲۸۴۵۴۹ |
| بانک‌دارو | DB00869 |
| کم‌اسپایدر |
۴۴۴۷۶۰۴ |
| UNII |
۹JDX055TW1 |
| KEGG |
D07871 |
| ChEBI |
CHEBI:۴۷۰۲ |
| ChEMBL |
CHEMBL۲۱۸۴۹۰ |
| داده‌های شیمی | |
| فرمول | C۱۰H۱۶N۲O۴S۳ |
| وزن مولکولی | ۳۲۴٫۴۴۳ g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
|
(what is this?) (verify) |
|
دورزلامید (به انگلیسی: Dorzolamide)
رده درمانی: مهارکننده کربنیک آنهیدراز.
اشکال دارویی: قطره
محتویات
موارد مصرف
دورزولامید به تنهایی یا به‌همراه داروهای مسدد گیرنده بتاآدرنرژیک برای کاهش فشار داخل چشم‌گلوکوم با زاویه باز، گلوکوم پسودواکسفولیاتیو، در بیمارانی که‌مصرف داروهای مسدد گیرنده بتاآدرنرژیک در آنها ممنوع است یا به آنها پاسخ نمی‌دهند، به‌کار می‌رود.
مکانیسم اثر
این دارو با مهار آنزیم انهیدرازکربنیک در چشم و کاهش تولید بی‌کربنات‌در مایع اشکی و نیز آب ترشح شده به‌همراه آن فشار داخل چشم را کاهش می‌دهد.
عوارض جانبی
احساس مزه تلخ، سوزش وخارش چشم، تاری دید، اشک ریزش، التهاب پلک و بافت ملتحمه، سردرد، تهوع، ضعف، ندرتاً بثورات جلدی و التهاب عنبیه و عضلات مژگانی از عوارض جانبی این‌دارو هستند.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی،
ادامه مطلب
|
|
|
|---|---|
|
|
|
| سامانه‌شناسی نام (آیوپاک) | |
|
(۴S,6S)-2-ethylamino-4-methyl-5,5-dioxo- ۵λ۶,۷-dithiabicyclo[4.3.0]nona-8,10-diene-8-sulfonamide |
|
| داده‌های بالینی | |
| نام تجاری | Trusopt |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| مدلاین پلاس | a602022 |
| رده بارداری | C(US) |
| تجویز | Topical (eye drops) |
| داده‌های فارماکوکینتیکی | |
| پیوند پروتئینی | ~۳۳% |
| نیمه‌عمر | ۴ months |
| شناسه | |
| شماره سی‌ای‌اس |
۱۳۰۶۹۳-۸۲-۲ ۱۲۰۲۷۹-۹۶-۱ |
| کد ATC | S01EC03 |
| پاب‌کم | CID ۵۲۸۴۵۴۹ |
| بانک‌دارو | DB00869 |
| کم‌اسپایدر |
۴۴۴۷۶۰۴ |
| UNII |
۹JDX055TW1 |
| KEGG |
D07871 |
| ChEBI |
CHEBI:۴۷۰۲ |
| ChEMBL |
CHEMBL۲۱۸۴۹۰ |
| داده‌های شیمی | |
| فرمول | C۱۰H۱۶N۲O۴S۳ |
| وزن مولکولی | ۳۲۴٫۴۴۳ g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
|
(what is this?) (verify) |
|
دورزلامید (به انگلیسی: Dorzolamide)
رده درمانی: مهارکننده کربنیک آنهیدراز.
اشکال دارویی: قطره
محتویات
موارد مصرف
دورزولامید به تنهایی یا به‌همراه داروهای مسدد گیرنده بتاآدرنرژیک برای کاهش فشار داخل چشم‌گلوکوم با زاویه باز، گلوکوم پسودواکسفولیاتیو، در بیمارانی که‌مصرف داروهای مسدد گیرنده بتاآدرنرژیک در آنها ممنوع است یا به آنها پاسخ نمی‌دهند، به‌کار می‌رود.
مکانیسم اثر
این دارو با مهار آنزیم انهیدرازکربنیک در چشم و کاهش تولید بی‌کربنات‌در مایع اشکی و نیز آب ترشح شده به‌همراه آن فشار داخل چشم را کاهش می‌دهد.
عوارض جانبی
احساس مزه تلخ، سوزش وخارش چشم، تاری دید، اشک ریزش، التهاب پلک و بافت ملتحمه، سردرد، تهوع، ضعف، ندرتاً بثورات جلدی و التهاب عنبیه و عضلات مژگانی از عوارض جانبی این‌دارو هستند.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی،
ادامه مطلب
Mikkelsen EJ, Detlor J, Cohen DJ (1981). "School avoidance and social phobia triggered by haloperidol in patients with Tourette's disorder". Am J Psychiatry 138 (12): 1572–1576.
-
دوپامین 
شناساگرها شماره ثبت سی‌ای‌اس 51-61-6 , 62-31-7 (hydrochloride) پاب‌کم 681 کم‌اسپایدر 661 UNII VTD58H1Z2X دراگ‌بانک DB00988 KEGG D07870 ChEBI CHEBI:18243 ChEMBL CHEMBL59 جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1 خصوصیات فرمول مولکولی C8H11NO2 جرم مولی 153.18 g/mol چگالی 1.26 g/cm3 دمای ذوب ۱۲۸ درجه سلسیوس (۲۶۲ درجه فارنهایت; ۴۰۱ کلوین) دمای جوش تجزیه میشودانحلالپذیری in water 60.0 g/100 ml خطرات کدهای ایمنی R36/37/38 شماره‌های نگهداری S26 S۳۶ به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) (بررسی) (چیست: 
/
؟)Infobox references دوپامین نوعی پیامرسان عصبی از نوع کاتکولامین در بیشتر مهره داران و بیمهرگان است و نقش فعال کنندگی دارد.[نیازمند منبع]
عصب شناسیویرایش
ارتباط بین اجتماعی بودن و دوپامین بسیار شناخته شده است. سوء مصرف مواد دوپامینرژیک مثل کوکائین، زانتین ها و آمفتامین‌ها جهت بهبود عملکرد اجتماعی، افزایش اطمینان و اعتماد به نفس بسیار رایج است. در یک مطالعه جدید ارتباط مستقیمی بین موقعیت اجتماعی افراد و میزان چسبندگی گیرنده‌های دوپامین نوع دوم و سوم (D2/3 binding affinity) در استریاتوم(striatum) یافت شده است. [۱] برخی از مطالعات نیز دقیقاً کاهش میزان چسبندگی گیرنده‌های نوع دوم دوپامین را در استریاتوم افراد مبتلا به اضطراب اجتماعی نشان می دهد. [۲] برخی مطالعات دیگر به غیرطبیعی بودن میزان ترانسپورترهای دوپامین(dopamine transporter) در استریاتوم افراد مبتلا اشاره کرده‌اند. [۳][۴] هر چند برخی از محققین نیز نتایج متفاوتی بدست آورده‌اند.[۵] ولی شواهد بسیاری بر نوعی ناهنجاری در سیستم دوپامینرژیک مبتلایان تاکید می کند. به عنوان مثال نقص در تمرکز، خستگی، بی علاقگی به امور روزمره و روابط اجتماعی، کاهش اعتماد به نفس و ... در مبتلایان دیده می شود. مبتلایان نیز داروهای دوپامینرژیک را موثرترین داروها در برخورد کوتاه مدت با این اختلال می پندارند. برخی تحقیقات نیز میزان بالای شیوع اضطراب اجتماعی در بین بیماران مبتلا به پارکینسون و شیزوفرنی را نشان می دهد. در یک مطالعه اضطراب اجتماعی در ۵۰ درصد از مبتلایان به پارکینسون تشخیص داده شده است.[۶] مطالعات دیگری نیز نشان داده‌اند برخی آنتاگونیستهای دوپامین(dopamine antagonists) مثل هالوپریدول ممکن است در افراد غیرمبتلا علائم اضطراب اجتماعی ایجاد کند. [۷] که نقش دوپامین در اضطراب اجتماعی را پررنگ تر می کند.
دیگر کارکردهاویرایش
دوپامین در غده هیپوفیز موجب توقف تراوش پرولاکتین میشود لذا در تراوش شیر وقفه ایجاد می کند و آگونیست های گیرنده دوپامین مانند کابرگولین در درمان هایپرپرولاکتینمی و تراوش شیر نابجا استفاده می شوند. داروهای آنتاگونیست دوپامین موجب کاهش تهوع می شوند مانند متوکلوپرامید آنتاگونیست گیرنده D2. داروهای آنتاگونیست دوپامین همچنین در درمان اسکیزوفرنی کاربرد دارند مانند تری فلوپرازین و هالوپریدول.
منابعویرایش
- Diana Martinez, Daria Orlowska, Rajesh Narendran, Mark Slifstein, Fei Liu, Dileep Kumar, Allegra Broft,Ronald Van Heertum, and Herbert D. Kleber (2010). "Dopamine Type 2/3 Receptor Availability in the Striatum and Social Status in Human Volunteers". BIOL PSYCHIATRY 67: 275–278.
- Franklin R. Schneier, M.D., Michael R. Liebowitz, M.D., Anissa Abi-Dargham, M.D., Yolanda Zea-Ponce, Ph.D., Shu-Hsing Lin, Ph.D., and Marc Laruelle, M.D. (2000). "Low Dopamine D2 Receptor Binding Potential in Social Phobia". Am J Psychiatry 157 (3): 457–459.
- van der Wee et al. (May 2008). "Increased Serotonin and Dopamine Transporter Binding in Psychotropic Medication–Naïve Patients with Generalized Social Anxiety Disorder Shown by 123I-ß-(4-Iodophenyl)-Tropane SPECT". The Journal of Nuclear Medicine 49 (5): 757–63. doi:10.2967/jnumed.107.045518. PMID 18413401.
- Jari Tiihonen, M.D., Ph.D., Jyrki Kuikka, Ph.D., Kim Bergström, Ph.D., Ulla Lepola, M.D., Ph.D., Hannu Koponen, M.D., Ph.D., and Esa Leinonen, M.D., Ph.D. (1997). "Dopamine Reuptake Site Densities in Patients With Social Phobia". Am J Psychiatry 154: 239–242.
- Franklin R. Schneier, M.D., Anissa Abi-Dargham, M.D., Diana Martinez, M.D., Mark Slifstein, Ph.D., Dah-Ren Hwang, Ph.D., Michael R. Liebowitz, M.D., and Marc Laruelle, M.D. (2009). "Dopamine Transporters, D2 Receptors, and Dopamine Release in Generalized Social Anxiety Disorder". Depress Anxiety. 26 (5): 411–418. doi:10.1002/da.20543.
- Kummer A, Cardoso F, Teixeira AL. (2008). "Frequency of social phobia and psychometric properties of the Liebowitz social anxiety scale in Parkinson's disease.". Mov Disord. 23 (12): 1739–1743.
ادامه مطلب
| دگزامفتامین | |||
|---|---|---|---|
|
|||
| شناساگرها | |||
| شماره ثبت سی‌ای‌اس |
51-64-9 |
||
| پاب‌کم | 5826 | ||
| کم‌اسپایدر |
5621 |
||
| UNII |
TZ47U051FI |
||
| شمارهٔ ئی‌سی | 200-112-1 | ||
| دراگ‌بانک | DB01576 | ||
| KEGG |
D03740 |
||
| MeSH | Dextroamphetamine | ||
| ChEBI |
CHEBI:4469 |
||
| ChEMBL |
CHEMBL612 |
||
| کد اِی‌تی‌سی | N06 | ||
| 2205872 | |||
| 1125854 | |||
| جی‌مول-تصاویر سه بعدی |
Image 1 Image 2 |
||
| خصوصیات | |||
| فرمول مولکولی | C9NH13 | ||
| جرم مولی | 135.2062 g mol-1 | ||
| log P | 1.789 | ||
| داروشناسی | |||
| فراهمی زیستی | >75% (oral) | ||
|
Routes of administration |
Insufflated intravenous oral rectal sublingual vaporized | ||
| دگرگشت | Hepatic | ||
|
Elimination half-life |
10-28 h (average 12 h) | ||
| دفع | ~45% (renal) | ||
| Controlled (S8)(AU) | |||
|
Pregnancy category |
B3(استرالیا) | ||
| به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |||
|
(بررسی) (چیست: /؟) |
|||
| Infobox references | |||
دگزامفتامین سولفات (به انگلیسی: Dexamphetamine)
رده درمانی: محرک مغزی و تنفسی، مشتق آمفتامین
اشکال دارویی: قرص
محتویات
موارد مصرف
در درمان نارکولپسی (حملات خواب)، کودکان بیش فعال (اختلال کم‌توجهی - بیش‌فعالی)، چاقی اگزوژن و افسردگی مقاوم به درمان استفاده میشود.
مکانیسم اثر
با مهار آنزیم مونوآمین اکسیداز و جلوگیری از جذب مجدد کاتکول آمینها (دوپامین، نوراپی نفرین) باعث افزایش فعالیت این مواد و افزایش فعالیت مغزی و کاهش خواب‌آلودگی میشود.
عوارض جانبی
دستگاه عصبی: بی‌قراری، بیخوابی، سرگیجه، سردرد، بی‌حوصلگی، در طولانی‌مدت افسردگی شدید و سایکوز. گوارشی: بی اشتهائی، خشکی دهان، کاهش وزن، اسهال، یبوست، کرامپ شکم. قلبی - عروقی: افزایش فشارخون، تاکیکاردی. موارد دیگر: دیستونی سر و گردن، افزیش فشار داخل چشم، ناتوانی و افت میل جنسی.
جستارهای وابسته
منابع
- "Dextroamphetamine - PubChem Public Chemical Database". The PubChem Prroject. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 September 2004. Descriptors Computed from Structure. Retrieved 26 September 2011.
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،
ادامه مطلب
 |
|
|---|---|
 |
|
| سامانه‌شناسی نام (آیوپاک) | |
| (8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9- Fluoro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16- trimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17- dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one | |
| داده‌های بالینی | |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| مدلاین پلاس | a682792 |
| رده بارداری | C(US) |
| تجویز | Oral, IV, IM, SC and IO |
| داده‌های فارماکوکینتیکی | |
| فراهمی زیستی | 80-90% |
| پیوند پروتئینی | 70% |
| متابولیسم | hepatic |
| نیمه‌عمر | 36-54 hours |
| دفع | renal |
| شناسه | |
| شماره سی‌ای‌اس |
50-02-2 |
| کد ATC | A01AC02 C05AA09, D07AB19, D10AA03, H02AB02, R01AD03, S01BA01, S02BA06, S03BA01 |
| پاب‌کم | CID 5743 |
| بانک‌دارو | DB01234 |
| کم‌اسپایدر |
5541 |
| UNII |
7S5I7G3JQL |
| KEGG |
D00292 |
| ChEBI |
CHEBI:41879 |
| ChEMBL |
CHEMBL384467 |
| داده‌های شیمی | |
| فرمول | C22H29FO5 |
| وزن مولکولی | 392.461 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
|
(what is this?) (verify) |
|
دگزامتازون (به انگلیسی: Dexamethasone)
رده درمانی: کورتیکواستروئید .
اشکال دارویی: آمپول، قرص، قطره، شربت، پماد
عملکرد: کاهش التهاب، تضعیف سیستم ایمنی
مکانیسم اثر: در غلظت‌های بالای موضعی‌کورتیکواستروئیدها اثر مستقیم بر روی‌غشاء دارند. کورتیکواستروئیدها اگزودای سلولی و فیبرینی و انفیلتراسیون‌بافتی را کاهش می‌دهند. ممانعت از تشکیل کلاژن و بافت همبند، تأخیر درتولید مجدد سلولهای اپی‌تلیال، کاهش‌تشکیل عروق جدید پس از التهاب و کاهش نفوذپذیری مویرگ‌های متورم از دیگراثرات این دارو میباشد.
موارد مصرف:درمان‌حالت‌های التهابی و آلرژیک، بیماریهای خود ایمنی مانند لوپوس اریتماتو، آلرژی، پمفیگوس، آسم، کهیر، درمان روماتیسم مفصلی، نارسایی غده آدرنال و شوک آنافیلاکسی، التهاب چشم، پوست و مفاصل.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،
ادامه مطلب
 |
|
|---|---|
| سامانه‌شناسی نام (آیوپاک) | |
| (3S)-3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-3-ylpropan-1-amine | |
| داده‌های بالینی | |
| نام تجاری | Chlor-trimeton |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| مدلاین پلاس | a682543 |
| رده بارداری | ? |
| تجویز | Oral |
| شناسه | |
| شماره سی‌ای‌اس |
25523-97-1 |
| کد ATC | R06AB02 |
| پاب‌کم | CID 33036 |
| بانک‌دارو | DB01114 |
| کم‌اسپایدر |
30576 |
| UNII |
3Q9Q0B929N |
| KEGG |
D07803 |
| ChEBI |
CHEBI:4464 |
| ChEMBL |
CHEMBL1201353 |
| داده‌های شیمی | |
| فرمول | C16H19ClN2 |
| وزن مولکولی | 274.788 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
|
(what is this?) (verify) |
|
دکسکلرفنیرامین (به انگلیسی: Dexchlorpheniramine)
رده درمانی: آنتی‌هیستامین‌ها .
محتویات
موارد مصرف
کاربرد اصلی این دارو مهار علائم هیستامینرژیک (مانند آبریزش بینی و...) در سرماخوردگی، حساسیت و کهیر است . در ترکیب برخی از داروهای سرماخوردگی نیز استفاده شده است.
عملکرد
دکسکلرفنیرامین از گروه آلکیل آمینها و ایزومر راست گردان کلرفنیرامین است؛ مانند سایر آنتی هیستامینها خواص آنتاگونیست گیرنده H۱ هیستامین و خواص آنتی کولینرژیکی دارد.
عوارض جانبی
عوارض هیستامینرژیک مانند گیجی و خواب آلودگی و عوارض آنتی کولینرژیک مانند خشکی دهان.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،
ادامه مطلب
 |
|
|---|---|
 |
|
| سامانه‌شناسی نام (آیوپاک) | |
| (+)-3-methoxy-17-methyl-(9α,13α,14α)-morphinan | |
| داده‌های بالینی | |
| نام تجاری | Robitussin, Delsym, DM, DexAlone, Duract |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| مدلاین پلاس | a682492 |
| رده بارداری | C(US) |
| تجویز | Oral |
| داده‌های فارماکوکینتیکی | |
| فراهمی زیستی | 11%[۱] |
| متابولیسم | Hepatic (liver) enzymes: major CYP2D6, minor CYP3A4, and minor CYP3A5 |
| نیمه‌عمر | 1.4–3.9 hours |
| دفع | Renal |
| شناسه | |
| شماره سی‌ای‌اس |
125-71-3 |
| کد ATC | R05DA09 |
| پاب‌کم | CID 15978238 |
| بانک‌دارو | DB00514 |
| کم‌اسپایدر |
13109865 |
| UNII |
7355X3ROTS |
| KEGG |
D03742 |
| ChEMBL |
CHEMBL52440 |
| داده‌های شیمی | |
| فرمول | C18H25NO |
| وزن مولکولی | 271.4 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| Physical data | |
| دمای ذوب | 111 °C (232 °F) |
|
(what is this?) (verify) |
|
دکسترومتورفان (به انگلیسی: Dextromethorphan) یک داروی ضدسرفه است.[۲] دکسترومتورفان داروی بدون نسخه میباشد[۳] و به اشکال قرص، شربت و قطره تولید میشود.
محتویات
عملکرد
دارو از راه خوراکی به‌خوبی جذب میشود و با اثر مستقیم روی مرکز سرفه در بصل‌النخاع، موجب تضعیف واکنش سرفه می‌گردد.[۴] دکسترومتورفان به‌میزان وسیعی در کبد متابولیزه و به متابولیت فعالی به‌نام دکستروفان تبدیل میشود که از طریق کلیه‌ها دفع می‌گردد؛ اما متابولیسم کبدی پسودوافدرین ناقص بوده و حدود ۵۵ الی ۷۵ درصد آن به‌صورت تغییر نیافته از راه ادرار دفع می‌گردد.
موارد مصرف
این دارو در رفع حالات التهابی دستگاه فوقانی از جمله رینیت آلرژیک، التهاب حاد یا تحت‌ِحاد سینوس‌ها، خروسک، التهاب حاد گوارش میانی والتهاب نای و نای‌ژه و نیز تسکین علامتی سرفه‌هایِ خشکِ ناشی از گلودردِ خفیف و تحریک ناشی از سرماخوردگی، به کار می‌رود.[۵]
ترکیبات دکسترومتورفان به شکل گسترده‌ای برای جلوگیری از سرفه‌های سرماخوردگی در داروهای ضدسرفه به‌کار می‌رود؛ همچنین موارد دیگری از استفاده این دارو در تسکین درد برای کاربردهای روان‌شناسی نیز پیدا شده‌است. این دارو در ایران به صورت شربت همراه با پسودوافدرین که خاصیت ضد احتقانی دارد با نام دکسترومتورفان-پی نیز تولید می‌گردد.
عوارض جانبی
مصرف دکسترومتورفان می‌تواند موجب بروز عوارض جانبی زیر شود:
- خارش
- حالت تهوع
- خواب‌آلودگی
- سرگیجه
- استفراغ
- تارشدن دید
- بزرگ‌شدن مردمک
- تعرق
- تب
- افزایش فشارخون
- تنفس کم‌عمق
- اسهال
- حفظ ادرار
- خلل در اعصاب
- سوزش کبد
- درد مثانه
منابع
- Kukanich, B.; Papich, M. G. (2004). "Plasma profile and pharmacokinetics of dextromethorphan after intravenous and oral administration in healthy dogs". Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics 27 (5): 337–41. doi:10.1111/j.1365-2885.2004.00608.x. PMID 15500572.
- http://en.wikipedia.org/wiki/Dextromethorphan مشارکت کنندگان ویکی‌پدیای انگلیسی
- http://www.razico.com/fa/science/infodetail.asp?PPK=43 شرکت پخش رازی
- http://www.alborzdarouco.com/?type=dynamic&lang=1&id=47 شرکت البرزدارو
ادامه مطلب