![]() |
|
---|---|
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
2-(ethylthio)-10-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]-10H-phenothiazine | |
دادههای بالینی | |
AHFS/Drugs.com | Micromedex Detailed Consumer Information |
رده بارداری | ? |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
پیوند پروتئینی | 60% |
شناسه | |
شماره سیایاس |
1420-55-9 ![]() |
کد ATC | R06AD03 |
پابکم | CID 5440 |
بانکدارو | DB00372 |
کماسپایدر |
5245 ![]() |
UNII |
8ETK1WAF6R ![]() |
KEGG |
D02354 ![]() |
ChEBI |
CHEBI:9544 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL1378 ![]() |
دادههای شیمی | |
فرمول | C22H29N3S2 |
وزن مولکولی | 399.618 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
![]() |
تی اتیل پرازین (به انگلیسی: Thiethylperazine)
رده درمانی: مشتق فنوتیازین
اشکال دارویی: قرص ، آمپول
محتویات
موارد مصرف
تی اتیل پرازین اصولاً جهت درمان انواع سرگیجه ، تهوع و سایکوز بکار میرود.
مکانیسم اثر
تی اتیل پرازین از گروه فنوتیازین است.مکانیسم اصلی اغلب این داروها مهار گیرنده های دوپامینی در مغز است. ظاهراً تی اتیل پرازین در مغز پروتئین ناقل ABCC۱ را فعال میسازد.
عوارض جانبی
عوارضی مانند آثار آنتی کولینرژیک (خشکی دهان، یبوست)؛ دارد.واکنشهای اکستراپیرامیدال، افت فشارخون، کاهش دید، خواب آلودگی ، وزوز گوش ، تب ، سردرد ، ادم محیطی و به ندرت نشانگان نورولپتیک بدخیم نیز ممکن است بروز کنند.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،
ادامه مطلب
![]() |
|
---|---|
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
N-(2,6-dimethylphenyl)alaninamide | |
دادههای بالینی | |
AHFS/Drugs.com | Micromedex Detailed Consumer Information |
مدلاین پلاس | a601248 |
رده بارداری | ? |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
فراهمی زیستی | 0.9-1 (oral) |
پیوند پروتئینی | 10-20% |
متابولیسم | glucuronidation (primary) |
نیمهعمر | 9-14 R, 13-20 S |
دفع | 30-50% urine (unchanged) |
شناسه | |
شماره سیایاس |
41708-72-9 ![]() |
کد ATC | C01BB03 |
پابکم | CID 38945 |
بانکدارو | DB01056 |
کماسپایدر |
35632 ![]() |
UNII |
27DXO59SAN ![]() |
KEGG |
D06172 ![]() |
ChEBI |
CHEBI:9611 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL1762 ![]() |
دادههای شیمی | |
فرمول | C11H16N2O |
وزن مولکولی | 192.258 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
![]() |
توکاینید (به انگلیسی: Tocainide)
رده درمانی: بیحس کننده موضعی
اشکال دارویی: آمپول و قرص
محتویات
موارد مصرف
توکاینید به عنوان بی حس کننده موضعی و نیز در درمان آریتمی های قلبی مصرف میشود.
مکانیسم اثر
از آمیدها و آنالوگ لیدوکائین است. توکاینید از داروهای ضدآریتمی کلاس Ib و مسدود کننده کانال سدیم در سلولهای قلبی است.
عوارض جانبی
داروهای مسدود کننده کانال سدیم علیرغم اینکه در بسیاری از موارد منجر به قطع و یا کاهش آریتمی اولیه میشوند اما با توجه به قابلیت اختلال در سیستم هدایتی قلب میتوانند منجر به ایجاد آریتمیهای جدید شده که گاهی خطرناک میباشند. بنابراین تجویز این داروها و میزان مصرف شده باید کاملاً تحت نظر متخصص قلب باشد.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،
ادامه مطلب
![]() |
|
---|---|
![]() |
|
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
[1-methyl-5-(4-methylbenzoyl)-1H-pyrrol-2-yl]acetic acid | |
دادههای بالینی | |
نام تجاری | Tolectin |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a681033 |
رده بارداری | ? |
تجویز | oral |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
نیمهعمر | 1-2 hours, next phase up to 5 hours |
شناسه | |
شماره سیایاس |
26171-23-3 ![]() |
کد ATC | M01AB03 M02AA21 |
پابکم | CID 5509 |
بانکدارو | DB00500 |
کماسپایدر |
5308 ![]() |
UNII |
D8K2JPN18B ![]() |
KEGG |
D02355 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL1020 ![]() |
دادههای شیمی | |
فرمول | C15H15NO3 |
وزن مولکولی | 257.285 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
![]() |
تولمتین (به انگلیسی: Tolmetin Sodium)
رده درمانی: ضدالتهاب غیراستروئیدی
اشکال دارویی: قرص
محتویات
موارد مصرف
در درمان آرتریت حاد و مزمن ، استئو آرتریت و آرتریت روماتوئید بکار میرود و موجب کاهش درد و التهاب میشود.
مکانیسم اثر
تولمتین اثرات ضد درد وضدالتهابی خود را عمدتاً با مهار ساخت پروستاگلاندینها اعمال مینماید.
عوارض جانبی
اختلالات گوارشی مانندتهوع، اسهال، زخم و خونریزی ممکن استایجاد گردد. واکنشهای آلرژیک، بهویژهآنژیوادم، برونکواسپاسم و بثورات جلدیو نیز سردرد، سرگیجه و اختلالات شنوایی نظیر وزوز گوش ممکن است بروز نماید.
جستارهای وابسته
داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،
ادامه مطلب
![]() |
|
---|---|
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
2-benzyl-4,5-dihydro-1H-imidazole | |
دادههای بالینی | |
AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
رده بارداری | ? |
تجویز | IV |
شناسه | |
شماره سیایاس |
59-98-3 ![]() |
کد ATC | C04AB02 M02AX02 QV03AB94 |
پابکم | CID 5504 |
بانکدارو | DB00797 |
کماسپایدر |
5303 ![]() |
UNII |
CHH9H12AQ3 ![]() |
KEGG |
D08614 ![]() |
ChEBI |
CHEBI:28502 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL770 ![]() |
دادههای شیمی | |
فرمول | C10H12N2 |
وزن مولکولی | 160.216 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
![]() |
تولازولین (به انگلیسی: Tolazoline)
رده درمانی: کاهنده فشارخون.
اشکال دارویی: آمپول
محتویات
موارد مصرف
تولازولین برای درمان فشار خون بالا و تنگی عروق محیطی به خصوص در سندرم رینود و برگر و تنگی عروق ناشی از مصرف LSD به کار برده می شود. در درمان هایپرتانسیون عروق ریوی به ویژه در نوزادان نیز کاربرد دارد.
مکانیسم اثر
این دارو دارای فعالیت متوسط در انسداد گیرنده های آلفا ـ آدرنرژیک است و مستقیماً باعث گشاد شدن عضلات صاف عروق محیطی می شود. تولازولین معمولاً فشار شریان ریوی و مقاومت عروقی را کاهش می دهد.
عوارض جانبی
شکم درد، آگرانولوسیتوز، افت فشارخون ، آریتمی قلبی ،الیگوری ، هماچوری ، تهوع ، اسهال .
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،
ادامه مطلب
![]() |
|
تولازآمید | |
نام آیوپاک | N-[(azepan-۱-ylamino)carbonyl]-۴-methylbenzenesulfonamide |
---|---|
شمارهٔ CAS | ۱۱۵۶-۱۹-۰ |
فرمول شیمیایی | C14H21N3O3S |
گروه دارویی | داروهای ضد دیابت |
طبقه بندی درمانی شیمیایی تشریحی | A10BB۰۵ |
PubChem | ۵۵۰۳ |
جرم مولی (گرم بر مول) | ۳۱۱٫۴۰۱ |
دفع | ۸۵ درصد کلیوی و ۷ درصد مدفوعی |
راه استعمال | دهانی |
تولازامید دارویی از خانواده سولفونامیدها است که برای کاهش غلظت گلوکز خون در بیماران مبتلا به دیابت نوع ۲ تجویز و استعمال میشود.
منابع
وپ انگلیسی
ادامه مطلب
موارد مصرف
قطره توسيگل به عنوان ضد سرفه و خلط آور مصرف می شود.
اجزاء فرآورده
قطره توسيگل حاوي عصاره آويشن Thymus vulgaris به ميزان 50 ميلی گرم و اسانس انيسون ستاره اي IIIicium verum به ميزان 250 ميلی گرم در هر 5 ميلی ليتر فرآورده معادل 4/5 ميلی گرم تركيبات فنلی میباشد.
مکانیسم اثر
اثرات ضد سرفه و خلط آور اين فرآورده احتمالا مربوط به روغنهای فرار آن ( تيمول ،كارواكرول و آنتول ) می باشد.
عوارض جانبی
تيمول موجود در اين فرآورده ممكن است باعث تحريك غشا مخاطی گردد . به دليل وجود آنتول احتمال بروز واكنشهای آلرژيك ( درماتيت تماسی ) در افراد حساس وجود دارد .
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
ادامه مطلب
موارد مصرف
توسیان به عنوان ضدسرفه و خلط آور مصرف می شود.
اجزاء فراورده
شربت توسیان حاوی عصاره آویشن Thymus vulgaris به میزان 750 میلی گرم در هر 5 میلی لیتر میباشد.
مکانیسم اثر
اثرات ضد سرفه و خلط آور این فراورده احتمالاً مربوط به روغنهای فرار آن ( تیمول ،کارواکرول ) می باشد.
عوارض جانبی
تیمول موجود در این فراورده ممکن است باعث تحریک غشای مخاطی گردد . به دلیل وجود آنتول احتمال بروز واکنشهای آلرژیک ( درماتیت تماسی ) در افراد حساس وجود دارد .
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،
ادامه مطلب
![]() |
|
---|---|
![]() |
|
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
2,3:4,5-Bis-O-(1-methylethylidene)-beta-D-fructopyranose sulfamate | |
دادههای بالینی | |
نام تجاری | Topamax |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a697012 |
رده بارداری | D(US) |
تجویز | Oral |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
فراهمی زیستی | 80% |
متابولیسم | 30% hepatic, 70% is excreted unchanged |
نیمهعمر | 19 to 23 hours |
دفع | 70% renal (in urine) in unchanged form |
شناسه | |
شماره سیایاس |
97240-79-4 ![]() |
کد ATC | N03AX11 |
پابکم | CID 5284627 |
بانکدارو | DB00273 |
کماسپایدر |
4447672 ![]() |
UNII |
0H73WJJ391 ![]() |
KEGG |
D00537 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL220492 ![]() |
دادههای شیمی | |
فرمول | C12H21NO8S |
وزن مولکولی | 339.363 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
![]() |
توپیرامات (به انگلیسی: Topiramate)
رده درمانی: مشتق کاربامات .
اشکال دارویی: قرص
محتویات
موارد مصرف
درمان تشنج و صرع.در تشنجات پارشیال ، تشنجات تونیک، کلونیک ژنرالیزه ی اولیه در بزرگسالان و کودکان با سن بالاتر از ۲ سال، انواع سندرم های صرعی، پیشگیری از حملات میگرن و درمان اختلالات دو قطبی، افسردگی، اسکیزوفرنی،PTSD و اختلالات مربوط به خورانش eating disorder مصرف می شود.
مکانیسم اثر
مکانیسم اثر این دارو به طور دقیق شناخته نشده است. مهار کانال های سدیمی حساس به ولتاژ در نورون های مغزی، مهار آزاد سازی اسید های آمینه تحریکی مانند گلوتامات در مغز و مهار گیرنده های نوع کاینیک اسید، افزایش میزان GABA در مغز، افزایش اثر مهاری نوروترانسمیتر GABA از طریق اتصال به گیرنده هایGABA A ، مهار اختصاصی ایزوآنزیم های کربنیک انهیدراز و مهار کانال های کلسیمی نوع L از مکانیسم های پیشنهادی در خصوص عملکرد دارو می باشد.
عوارض جانبی
تهوع و استفراغ، یبوست، اسهال، پارستزی، اختلالات شناختی، سردرد، سرگیجه، آتاکسی، خواب آلودگی، ضعف، تاری دید، دوبینی، نیستاگموس، کاهش اشتها، کاهش وزن، سنگ های کلیه، استئومالاسی.
از عوارض نادر دارو می توان به اسیدوز متابولیک، هیپرترمی، گلوکوم حاد، الیگوهیدروز و تضعیف مغز استخوان اشاره کرد.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،
ادامه مطلب
دادههای بالینی | |
---|---|
AHFS/Drugs.com | monograph |
رده بارداری | C(US) |
تجویز | درم (پوست) |
شناسه | |
کد ATC | V04CF01 |
دادههای شیمی | |
فرمول | ? |
توبرکولین (به انگلیسی: Tuberculin)
رده درمانی: ماده آنتی ژن تست پوستی تشخیصی
اشکال دارویی: ویال
محتویات
موارد مصرف
توبرکولین برای تشخیص سل و ارزیابی کفایت ایمنی در سرطان یا سوء تغذیه به کار میرود.
مکانیسم اثر
آنتی ژن مایکوباکتریوم توبرکولوزیس و مایکو باکتریوم بویس است که برای تست تزریق داخل درم (ID) یک واحد توبوکولین (TU) در افراد شدیداً حساس یا 5 واحد توبرکولین (5TU) در افراد کمتر حساس در سطح فلکسور ساعد و در صورت واکنش منفی ، تکرار تست انجام میگیرد.
انجام تست
تست توبرکولین با تزریق ۱/۰ میلی لیتر از PPD به قسمت داخلی ساعد صورت میگیرد. این تزریق باید با سرنگ مخصوص توبرکولین که سطح اریب آن رو به بالا قرار میگیرد، انجام شود. تزریق به صورت اینترادرمال انجام میشود. اگر عمل تزریق به درستی انجام شود در این صورت یک ناحیهی برآمده به قطر ۶ تا ۱۰ میلیمتر در پوست به وجود میآید. واکنش پوستی ۲۴ تا ۴۸ ساعت بعد از تزریق خوانده میشود. برای افرادی که تا ۷۲ ساعت بعد جهت بررسی مراجعه ننمایند باید یک قرار ملاقات جدید جهت انجام تست مجدد گذاشته شود. واکنشپوستی بر اساس میزان اندوراسیون ناحیه بر حسب میلیمتر بررسیشود. خوانندهی تست نباید قرمزی را اندازهگیری نماید بلکه باید قطر ناحیهی برآمده در محور عرض ساعد اندازهگیری شود.
تفسیر تست
تفسیر تست وابسته به دو عامل است: ۱) اندازهگیری ایندوراسیون برحسب میلیمتر. ۲) خطر آلودگی با سل و پیشرفت به سوی بیماری در صورت آلوده شدن.
● طبقه بندی واکنش تست پوست:
الف) ایندوراسیون ۵ یا بیشتر در موارد زیر مثبت تلقی میشود: آلودگی به: ▪ HIV تماس اخیر با بیماری سلی ▪ تغییرات فیبروتیک در عکسسینه که مبین سل قبلی است ▪ بیماران با عضو پیوندی ▪ بیمارانی که به دلایل دیگری ایمونوسوپرس میباشند (دریافت بیشتر از ۱۵ میلیگرم پردنیزولون در روز در طول یک ماه یا بیشتر و دریافت (TNF-a antagonists).
ب) اندوراسیون ده میلیمتر یا بیشتر درموارد زیر مثبت تلقی میشود: ▪ مهاجرتهای اخیر از کشورهای با شیوع بالا ▪ در مصرف کنندگان داروهای تزریقی ▪ پرسنل آزمایشگاههای میکروبیولوژی ▪ کودکان با سن کمتر از ۴ سال ▪ کودکان و شیرخوارانی که در تماس با اشخاص پرخطر میباشند. ج) اندوراسیون ۱۵ میلیمتر و بیشتر درهر کسی مثبت است حتی اگر ریسک فاکتورهای شناخته شدهیی برای سل نداشته باشد.
● واکنشهای منفی کاذب: تعدادی از اشخاص ممکن است با وجود اینکه با میکوباکتریوم آلوده شده باشند به تست توبرکولین پوستی واکنش نشان ندهند. علت این امرممکن است شامل موارد زیر باشد هر چند محدود به آنها نیست: ▪ آنرژی پوستی ▪ عفونتاخیر سلی (تماس درعرض ۸ تا ۱۰هفتهیاخیر) ▪ عفونتخیلیقدیمی، واکسیناسیون اخیر با واکسنهای ویروسی زنده (سرخک وآبله مرغان) ▪ بیماری سل پیشرفته، بعضی از بیماریهای ویروسی (سرخک وآبله) ▪ روش نادرست انجام تست پوستی ▪ تفسیر نادرست واکنش
● واکنش مثبت کاذب: بعضی از افراد حتی بدون اینکه با مایکوباکتریوم آلوده شده باشند به تست پوستی واکنش نشان میدهند. دلیل این واکنشهای مثبت کاذب ممکن است موارد زیر باشد:
▪ آلودگی با میکوباکتریوم غیر توبرکولوزیس ▪ واکسیناسیون BCG قبلی ▪ اجرای نامناسب تست ▪ تفسیر نامناسب تست
شرایط انجام تست پوستی
اکثر مردم میتوانند با تست پوستی توبرکولین آزمایش شوند. این تست تنها در کسانی که سابقهی نکروز، شوک انافیلاکتیک، تاولزدن پوست و یا اولسراسیون در تست قبلی داشتهاند، انجام نمیشود. در سایر افراد مانند شیرخواران، بچهها، زنان باردار، افراد آلوده به HIV و یا کسانی که با BCG واکسینه شدهاند کنترا اندیکه نمیباشد. اگر شخصی در عرض ۴۸ تا ۷۲ ساعت جهت خواندن تست مراجعه نکند انجام تست دوم مقدور میباشد. کنترا اندیکاسیونی جهت تکرار تست وجود ندارد مگر اینکه تست قبلی با واکنشهای شدیدی همراه بوده باشد.
▪واکسیناسیون با واکسنهای ویروسی زنده احتمال تداخل با واکنشهای تست را دارد. در کسانیکه بتازگی واکسن زده اندو درصدد انجام تست میباشند تست باید تحت شرایط زیر صورت گیرد: ▪ تست ۴ تا ۶ هفته پس از واکسیناسیون انجام شود. ▪ حداقل یک ماه پس ازواکسیناسیون آبله.
عوارض جانبی
واکنش شدید به توبرکولین PPD نادر است و ناشی از حساسیت بیش از حد به توبرکولین میباشد ، احتمال آنافیلاکسی وجود دارد.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
ادامه مطلب
![]() |
|
---|---|
![]() |
|
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
(2S,3R,4S,5S,6R)-4-amino-2-{[(1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-diamino-3-{[(2R,3R,5S,6R)-3-amino-6-(aminomethyl)-5-hydroxyoxan-2-yl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl]oxy}-6-(hydroxymethyl)oxane-3,5-diol | |
دادههای بالینی | |
نام تجاری | Tobrex |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a682660 |
رده بارداری | D (Injection, Inhalation); B (Ophthalmic) (US) |
تجویز | IV, IM, inhalation, ophthalmic |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
پیوند پروتئینی | < 30% |
شناسه | |
شماره سیایاس |
32986-56-4 ![]() |
کد ATC | J01GB01 S01AA12 |
پابکم | CID 36294 |
بانکدارو | DB00684 |
کماسپایدر |
33377 ![]() |
UNII |
VZ8RRZ51VK ![]() |
KEGG |
D00063 ![]() |
ChEBI |
CHEBI:28864 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL1747 ![]() |
دادههای شیمی | |
فرمول | C18H37N5O9 |
وزن مولکولی | 467.515 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
![]() |
توبرامایسین (به انگلیسی: TOBRAMYCIN)
رده درمانی: آمینوگلیکوزیدها
اشکال دارویی: آمپول
محتویات
مکانیسم اثر
مانند سایر آمینوگلیکوزیدها است.
موارد مصرف
توبرامایسین از جنتامایسین بر روی پسودوموناس آئروژینوزا کمیموثرتر است. توبرامایسین در سپتی سمی و سپسیس نوزادان، مننژیت و سایر عفونتهای CNS، عفونت مجاری صفراوی، پیلونفریت حاد یا التهاب عفونی حاد پروستات مصرف میشود.
متابولیسم دارو
این دارو از طریق تزریقی مصرف میشود.
عوارض جانبی
آسیب بخش حلزونی گوش، مسمومیت برگشتپذیر کلیه، بندرت کاهش منیزیم خون بهویژه در مصرف طولانیمدت و کولیت پسودوممبران از عوارضاحتمالی این دارو هستند.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
- سایت دانشکده داروسازی دانشگاه شهید بهشتی
ادامه مطلب