سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
retinoic acid
داده‌های بالینی
نام تجاری	Avita, Renova, Retin-a
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682437
Licence data	US Daily Med:link
رده بارداری	C(topical), D(oral)(US), X(oral)(Aus)
تجویز	Topical, oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
پیوند پروتئینی	> ۹۵٪
نیمه‌عمر	0.5-2 hours
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	۳۰۲-۷۹-۴
کد ATC	D10AD01 L01XX14
پاب‌کم	CID 444795
IUPHAR ligand	۲۶۴۴
بانک‌دارو	DB00755
کم‌اسپایدر	392618
UNII	5688UTC01R
KEGG	D00094
ChEBI	CHEBI:۱۵۳۶۷
ChEMBL	CHEMBL۳۸
داده‌های شیمی
فرمول	C20H28O۲
وزن مولکولی	300.4412 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
Physical data
دمای ذوب	180 °C (356 °F)
(what is this?)  (verify)

ترتینوئین (به انگلیسی: TRETINOIN)

رده درمانی: از مشتقات ویتامین A

اشکال دارویی: پماد، ژل و لوسیون

موارد مصرف

ترتینوئین برای درمان آکنه خفیف غیر التهابی به کار می‌رود. این دارو در درمان اختلالات کراتین سازی پوست مانند پسوریازیس نیز به کار می‌رود.

مکانیسم اثر

ترتینوئین با تغییر بیان ژنی چسبندگی اپی تلیوم فولیکولار را کم کرده و تشکیل میکروکومدون را کاهش می‌دهد. ترتینوئین، دانه‌های ریز سر سفید یا سر سیاه (کومدونها) را از بین می‌برد. همچنین مانع بوجود آمدن کمدونها می‌شود.

عوارض جانبی

حساسیت، قرمزی، خشکی، پوسته ریزی و گاهی خارش

جستارهای وابسته

• آکنه
• ایزوترتینوین

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی،

تربینافین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
[(2E)-6,6-dimethylhept-2-en-4-yn-1-yl](methyl)(naphthalen-1-ylmethyl)amine
داده‌های بالینی
نام تجاری	Lamisilat
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a699061
رده بارداری	B
تجویز	Oral, topical
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	Readily absorbed: 70–90%
پیوند پروتئینی	>99%
متابولیسم	کبد
نیمه‌عمر	Highly variable
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	91161-71-6  78628-80-5
کد ATC	D01AE15 D01BA02
پاب‌کم	CID 1549008
بانک‌دارو	DB00857
کم‌اسپایدر	1266005
UNII	G7RIW8S0XP
KEGG	D02375
ChEMBL	CHEMBL822
داده‌های شیمی
فرمول	C21H25N
وزن مولکولی	291.43 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

تربینافین (به انگلیسی: terbinafine)

رده درمانی: ضدقارچ‌ها.

اشکال دارویی: قطره ، کرم جلدی

محتویات

موارد مصرف

تربینافین یک ضد قارچ وسیع الطیف است که در درمان عفونتهای قارچی موضعی شامل کچلی پا ، بدن ، ران و ناخن حاصل از اپیدرموفیتون فلوکوزوم ، تریکوفیتون منتاگروفیتس ، تریکوفیتون روبروم و همچنین کاندیدیاز پوستی حاصل از کاندیداآلبیکنس و پیتریازیس ورسیکالر حاصل از مالاسزیا فورفور مصرف دارد .

مکانیسم اثر

تربینافین اثرات ضدقارچی خود را از طریق مهار آنزیم اسکوالن اپوکسیداز که یک آنزیم مهم در بیوسنتز ارگوسترول در قارچها می باشد اعمال می نماید . این اثر موجب کاهش ارگوسترول و تجمع اسکوالن در سلول قارچ شده و باعث مرگ آن می گردد . کمتر از ۵% از دارو به دنبال مصرف موضعی جذب می گردد .تربینافین در طبقه شاخی پوست ، ناخنها و مو توزیع شده و در آنها به غلظتهایی که بیش از غلظت پلاسمایی داروست می رسد .

عوارض جانبی

ممکن است دچار سردرد، تهوع، ناراحتی معده، تغییر در حس چشایی، کاهش اشتها، اسهال، بثورات پوستی یا خارش خفیف و قرمزی پوست (خصوصا با کرم موضعی) شوید. سایر عوارض: ضعف یا خستگی شدید، استفراغ، علایم مسمومیت کبدی مثل درد قسمت فوقانی و راست شکم، تیرگی ادرار یا کم رنگ شدن مدفوع و زردی پوست یا چشم ها؛ واکنش های حساسیتی شدید همچون بثورات پوستی شدید، کهیر و خارش، تورم صورت، لب ها یا زبان و تورم یا درد مفاصل.

جستارهای وابسته

• کاندیدیاز

منابع

Terbutaline

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(RS)-5-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]benzene-1,3-diol
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682144
رده بارداری	B
تجویز	SQ, Oral, Inhaled
داده‌های فارماکوکینتیکی
متابولیسم	GI tract (oral), liver; CYP450: unknown
نیمه‌عمر	3-4h
دفع	urine 90% (60% unchanged), bile/faeces
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	23031-25-6
کد ATC	R03AC03 R03CC03
پاب‌کم	CID 5403
IUPHAR ligand	560
بانک‌دارو	DB00871
کم‌اسپایدر	5210
UNII	N8ONU3L3PG
KEGG	D08570
ChEMBL	CHEMBL1760
داده‌های شیمی
فرمول	C12H19NO3
وزن مولکولی	225.284 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

تربوتالین (به انگلیسی: Terbutaline)

رده درمانی: داروهای مقلد سمپاتیک

اشکال دارویی: قرص، افشانه و آمپول

محتویات

موارد مصرف

• مهارکننده زایمان پیش از موعد (توکولیتیک)
• درمان آسم و سایر موارد اسپاسم برگشت پذیر مجاری تنفسی به عنوان برونکودیلاتور.

مکانیسم اثر

تربوتالین یک مقلد سمپاتیکی با اثر مستقیم است که فعالیت تحریکی بتا-آدرنوسپتور و فعالیت انتخابی نسبت به گیرنده‌های بتا-۲ دارد (یک آگونیست بتا۲می‌باشد). هنگامی که مصرف گردد موجب شل شدن عضلات صاف جدار برونشها و جدار رحم شده به عنوان یک گشادکننده برونش عمل می‌کند.

عوارض جانبی

لرزش خفیف (معمولاً دردست‌ها)، فشارعصبی، سردرد، گشادی‌عروق محیطی، تپش قلب، تاکیکاردی، بندرت دردهای عضلانی، کاهش پتاسیم سرم متعاقب تجویز مقادیر زیاد، واکنش‌های حساسیت بیش از حد شامل‌اسپاسم برونشیال پارادوکسیمال، کهیر وآنژیوادم از عوارض جانبی دارو هستند.

جستارهای وابسته

سالبوتامول

منابع

رده درمانی: آرامبخش.

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف

اضطراب، هیجان و بی قراری

اختلالات خواب ناشی از مشکلات عصبی

اسپاسم های عصبی

آسم عصبی

تاکی کاردی عصبی

اجزاء و مواد موثره

هر قرص ترانکی وال شامل:

- عصاره ریشه سنبل الطیب Valerianaofficinalis 150 میلی گرم
- عصاره اندام هوایی گل ساعتی Passifloraincarnata 100 میلی گرم
- پودر گل آذین ماده رازک Hummuluslupulus 50 میلی گرم
- پودر برگ بادرنجبویه Melissa officinalis 50 میلی گرم

اثرات درمانی و فارماکولوژی

این دارو دارای اثر مسکن و آرام بخش بوده و باعث کاهش اضطراب و تحریک پذیری می گردد، اسپاسم و دردهای با منشا عصبی (بویژه در کودکان) را تسکین می-دهد. مواد موثره گیاهان به کاررفته در قرص ترانکی وال، به دلیل اثرات آرام بخشی، به تدریج اختلالات خواب ناشی از مشکلات عصبی از قبیل بیدار شدن های مکرر در طول خواب را بهبود بخشیده و زمان شروع خواب را کوتاه می نماید. قرص ترانکی وال با اصلاح کیفیت خواب منجر به ایجاد خوابی ملایم و منظم همراه با شادابی صبحگاهی می گردد. برای این دارو هیچگونه اعتیاد یا وابستگی گزارش نشده است.

دستور مصرف

بزرگسالان: در مورد بی خوابی و بی نظمی خواب 1 تا 2 قرص یک ساعت قبل از خواب به مدت 15 الی 30 شب. (بعد از بهبودی کامل ، میزان مصرف بتدریج تا قطع کامل دارو ، کاهش یابد) . در سایر موارد یک قرص قبل از غذا، این مقادیر می تواند تا 3 بار در روز تکرار بشود.

تداخلات دارویی

در زمان مصرف با سایر داروهای آرام بخش به اثرات تشدید کننده آن توجه شود .

ممکن است باعث تشدید اثرات ضد انعقادی شود .

عوارض جانبی

در دوز پیشنهادی (در صورت عدم وجود حساسیت به گیاهان به کار رفته) مورد حادی مشاهده نشده است. در موارد نادر عوارضی از قبیل سردرد یا مشکلات گوارشی به وجود آمده است.

موارد منع مصرف

در بیماران با سابقه مشکلات کبدی ، مصرف نشود . در صورت بروز عوارض حساسیتی، مصرف دارو قطع شود.

مصرف در دوران بارداری وشیردهی

در این دوران مصرف دارو توصیه نمی شود .

جستارهای وابسته

تارنمای وب سایت تولیدکننده دارو

کتاب الکترونیکی

منابع

 

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
trans-4-(aminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	Consumer Drug Information
رده بارداری	B
تجویز	Injection and oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	34%
نیمه‌عمر	3.1 h
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	1197-18-8
کد ATC	B02AA02
پاب‌کم	CID 5526
بانک‌دارو	DB00302
کم‌اسپایدر	10482000
UNII	6T84R30KC1
KEGG	D01136
ChEBI	CHEBI:48669
ChEMBL	CHEMBL877
داده‌های شیمی
فرمول	C8H15NO2
وزن مولکولی	157.21 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

ترانکزامیک اسید (به انگلیسی: Tranexamic acid)

رده درمانی: داروهای ضدانعقادی

اشکال دارویی: آمپول ، قرص و دهانشویه

محتویات

موارد مصرف

درمان خونریزی زیاد قاعدگی هایپرمنوره و سایر موارد خونریزی مانند خونریزی بعد از کشیدن دندان و خون دماغ (اپیستاکسی).

مکانیسم اثر

ترانکزامیک اسید با ممانعت از عملکرد پلاسمین مانع لیز شدن لخته های خونی میشود. ترانکزامیک اسید آنالوگ لیزین است و به پلاسمینوژن و پلاسمین باند می شود و توانایی آنها را برای باند شدن به باقی‌مانده لیزین در فیبرین مهار میکند و بنابراین مانع فیبرینولیز میشود.

عوارض جانبی

تهوع ، اسهال ، سردرد، علایم سینوس و بینی، درد پشت، درد شکم، درد عضلانی مفصلی، کرامپ های عضلانی، کم خونی و خستگی.

جستارهای وابسته

انعقاد خون

منابع

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(±)-trans-2-phenylcyclopropan-1-amine or (1R*,2S*)-2-phenylcyclopropan-1-amine
داده‌های بالینی
نام تجاری	Parnate
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682088
رده بارداری	C
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	50%[۱]
متابولیسم	کبد (by enzymes CYP2A6, CYP2C19, CYP2D6, MAOA, and MAOB)
نیمه‌عمر	2.5 hours[۱]
دفع	ادرار, مدفوع[۱]
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	155-09-9
کد ATC	N06AF04
پاب‌کم	CID 19493
بانک‌دارو	DB00752
کم‌اسپایدر	18369
UNII	3E3V44J4Z9
ChEMBL	CHEMBL1179
مترادفها	Transamine
داده‌های شیمی
فرمول	C9H11N
وزن مولکولی	133.19 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

ترانیل سیپرومین (به انگلیسی: Tranylcypromine)

رده درمانی: مهارکننده‌های مونوآمین اکسیداز MAOI

اشکال دارویی: قرص

محتویات

نوع بیماری

اختلالات دیگری که ممکن است با داروهای ضدافسردگی درمان گردند عبارتند از^[۲]:

1. افسرده‌خویی. شکل مزمن از افسردگی. معمولاً SSRI ها برای درمان آن تجویز می‌گردند.
2. اختلال دوقطبی. نوعی اختلال خلق و خو که مشخصه‌اش الگوهای متناوب شیدایی (مانیا) و افسردگی است. داروهای ضدافسردگی ممکن است بعد یا همزمان با داروهای تثبیت کننده خلق و خو، مورد استفاده قرار گیرند.
3. اختلال عاطفی فصلی. نوعی اختلال خلق و خو که مشخصه‌اش الگوهای تکرار شونده افسردگی در خلال برخی فصل‌های خاص سال، به ویژه اواخر پائیز و زمستان است. بوپروپیون (با نام تجاری ولبوترین) اخیراً مجوز اداره دارو و غذای آمریکا را برای مصرف در مورد این اختلال به دست آورده است. این دارو جزء NDRI هاست.
4. اختلال اضطراب. انواع گوناگونی از اختلالات اضطراب شامل اختلال وسواس (OCD)، اختلال استرس پس از سانحه (PTSD)، اختلال اضطراب تعمیم یافته (GAD) و اختلال هراس، با داروهای ضدافسردگی درمان می‌شوند. این اختلالات معمولاً با داروهای ضدافسردگی سه حلقه‌ای (TCAها) و SSRI ها درمان می‌شوند.
5. پراشتهایی روانی. نوعی اختلال تغذیه که مشخصه‌اش مصرف دوره‌ای، کنترل نشده و سریع مقادیر زیاد غذا در مدتی کوتاه و به دنبال آن احساس گناه، افسردگی یا بیزاری از خود و روی آوردن به روش‌های غیرمعمول برای تخلیه (مثل استفاده از مسهل یا ایجاد استفراغ) است. این اختلال با TCAها، SSRIها و MAOIها درمان می‌گردد.
6. اختلال نقص توجه/ بیش‌فعالی (ADHD). از بوپروپیون که جزء NDRI هاست ممکن است برای درمان ADHD استفاده شود.
7. اوتیسم. این اختلال رشد که مشخصه‌اش تمایل به مجذوب خود بودن و وجود مشکلات در ارتباطات و رفتار است، به وسیله SSRI ها درمان می‌گردد.
8. اختلال مرزی شخصیت. این اختلال شخصیت که مشخصه‌اش رفتار تکانشی (رفتار ناگهانی و برنامه‌ریزی نشده) و فرایندهای ناسالم فکری است توسط SSRI ها درمان می‌شود.
9. بی‌اختیاری ادرار. معمولاً TCA ها برای درمان این مورد تجویز می‌گردند.
10. اختلالات درد مزمن. بسیاری از اختلالات دردهای مزمن (مثل درد عصبی و سردردهای میگرنی) با TCAها و SNRI ها درمان می‌شوند.

موارد مصرف

کاربرد اصلی آن در درمان افسردگی شدید است. MAOIها معمولاً به عنوان داروهای خط دوم برای افرادی که با سایر داروهای ضد افسردگی بهبود نیافته‌اند، به‌ویژه مبتلایان به افسردگی‌های غیرعادی (آتیپیک) و شدید تجویز می‌شوند. این دارو در درمان اختلال هراس ، اختلالات خلق و اختلالات اضطرابی نیز مؤثر است.

مکانیسم اثر

ترانیل سیپرامین از مشتقات آمفتامین است و با مهار غیرانتخابی و غیرقابل برگشت آنزیم مونو آمین اکسیداز در مغز موجب مهار تجزیه دوپامین، سروتونین، اپینفرین و سایر مونوامینها میشود.

عوارض جانبی و رژیم غذایی

این داروها اصولاً به علت خطر تداخل با سایر داروها وغذاها مانند پنیر پرعارضه اند. سایر عوارض مانند سرگیجه، حشکی دهان، دردهای عضلانی ، تهوع واستفراغ ، خواب آلودگی، افزایش اشتها و وزن، تاری دید، اختلال در فعالیت جنسی، یبوست، اشکال در ادرارکردن، عوارض قلبی. .درصورت مصرف همزمان داروهای وقفه‌دهنده مونوآمینو اکسیداز با غذاهای حاوی تیرامین مانند پنیر، کالباس، سوسیس، کنسرو ماهی، لوبیا، انگور، موز، نوشابه های حاوی کولا، کاکائو و آبجو فشار خون بیمار به‌طور خطرناکی افزایش می‌یابد زیرا تیرامین باعث آزاد شدن ذخایر مونوآمینی مانند دوپامین، نوراپی نفرین و اپی نفرین می‌شود.

ترانیل سیپرومین را می توانید همراه غذا یا با معده خالی میل کنید. در مدت درمان با ترانیل سیپرومین و تا دو هفته پس از پایان درمان، از نوشیدن مقادیر فراوان الکل، ماءالشعیر، مایعات حاوی کافئین (همچون چای، قهوه و نوشابه) و خوردن غذاهای مقابل پرهیز کنید: موز، پنیر، جگر، غذاهای دودی یا نگهداری شده (مثل ترشیجات)، سوسیس، فراورده های سویا، ماست و در ضمن شکلات. در هر حال، با پزشک خود در خصوص اینکه چه موادی نباید بخورید، مشورت کنید.^[۳]

استفاده از این داروها نیازمند رعایت رژیم غذایی بدون تیرامین(tyramine) (مواد غذایی که در بالا ذکر شد) است در غیر اینصورت به عوارض جانبی بسیار خطرناکی مثل افزایش ناگهانی فشار خون و مرگ منجر می‌شوند.^[۴]

جستارهای وابسته

مهارکننده‌های مونوآمین اکسیداز

آمفتامین

پانویس

ساختار شیمیایی ترامادول[۱]
فرمول شیمیایی	C16-H25-NO2
نیمه عمر	۴ تا ۶ ساعت
متابولیسم	۹ ساعت
دفع	۱۸ ساعت
مکانیسم اثر	μ۱ آگونیست، نورآدرنرژیک و سروتونرژیک
عوارض جانبی	تهوع، خارش، بی خوابی، سرخوشی و نشئگی، سختی ادرار، یبوست
موارد مصرف	درد متوسط تا شدید
راه استعمال	خوراکی، تزریقی
اشکال دارویی	قرص (Retard)، قطره، آمپول، شیاف

ترامادول (به انگلیسی: Tramadol) که به نامهای تجاری ترامال، ترامد و بایومادول نیز شناخته می‌شود، یک داروی ضددرد اپیویید است که برای تسکین دردهای متوسط تا شدید تجویز می‌شود.

مکانیسم عملکرد ترامادول به دو گونه است. اول اینکه مثل دیگر داروهای اوپیویید (مشتقات تریاک) آگونیست گیرنده‌های مو (μ) است. البته خاصیت چسبندگی ترامادول به گیرنده‌های «مو» بسیار ضعیف است. ماده متابولیزه شده او-دسمتیل‌ترامادول نسبت به عنصر مادر خاصیت چسبندگی بیشتری به گیرنده‌های مو دارد و خاصیت مخدری قویتری از خود به جا می‌گذارد. به همین دلیل خاصیت تسکین درد در ترامادول حدود ۱۰ برابر ضعیف‌تر از مرفین است.

در وهله دوم باعث جلوگیری از بازجذب نورآدرنالین و سروتونین می‌شود و غلظت این دو ماده را در سیناپس بالا می‌برد، این امر باعث ایجاد نوعی خاصیت، مانند داروهای ضدافسردگی و همچنین هوشیاری می‌شود و برعکس مرفین فرد مصرف کننده را فعال‌تر می‌کند، حتی در برخی از مصرف‌کنندگان حالات ضعیفی مانند (MDMA (XTC مشاهده شده، احتمال گرفتگی عضلانی نیز کاهش میابد. با خوردن ۱۰۰ میلیگرم ترامادول سطح خونی دارو در دو ساعت به حداکثر می‌رسد. حدود ۲۰ درصد ترامادول به پروتئین خون بسته می‌شود. ۳۰ درصد ترامادول بصورت تغییر نیافته و ۶۰ درصد آن بصورت متابولیتهای شکسته شده در کبد از راه ادرار دفع می‌شود. نیمه عمر دارو ۴ تا ۶ ساعت می‌باشد. موارد مصرف ترامادول برای تسکین درد معمولاً به مدت کمتر از ۵ روز و به مقدار ۵۰ تا ۱۰۰ میلی گرم هر ۸ ساعت تجویز می‌شود، همچنین این دارو جهت درمان سندروم پای بی‌قرار نیز تجویز می‌شود.^{[۲][۳][۴][۵]}

محتویات

تاریخچه

این دارو توسط شرکت آلمانی گروننتال (Grünenthal) در دهه ۱۹۷۰ با نام تجاری ترامال (®Tramal) ساخته شد. گروننتال در سالهای بعد حق تولید ترامادول را به شرکتهای متعددی در سراسر دنیا واگذار کرد.

در سال ۲۰۱۳ پژوهشگران فرانسوی، سوئیسی و کامرونی در پوسته ریشه یک گیاه دارویی افریقایی به نام N. latifolia ترامادول یافتند، اما در سال ۲۰۱۴ مشخص شد که این ترامادول به دلیل استفاده از آن توسط کشاورزان در خوراک گله بوده‌است.^[۶]

اشکال مختلف دارو

ترامادول معمولاً به شکل نمک هیدروکلراید تولید شده و به دو شکل خوراکی (بیشتر کپسول و قرص) و آمپول به بازار عرضه می‌شود. مقدار جذب و تأثیر فرم تزریقی ترامادول بسیار بیشتر از فرم خوراکی است. ترکیب ترامادول و استامینوفن نیز در بازار موجود است (که در ایران عرضه نمی‌شود).^[۷]

در خارج از ایران به صورت قرصهای آهسته رهش Retard، آمپول، کپسول و قطره موجود می‌باشد، مصرف قطره خوراکی آن رایج‌تر است و برعکس اکثر داروهای اپیوئیدی شامل قوانین داروهای مخدر نمی‌شود و با نسخه عادی پزشک قابل تهیه‌است.

اعتیاد

علائم جسمی ترک ترامادول احتمالاً به علت خواص ضدافسردگی این دارو (جلوگیری از بازجذب سروتونین و نورآدرنالین) شدیدتر از علائم ترک مخدرهایی مانند تریاک می‌باشد، حتی بعد از قطع مصرف کوتاه مدت ترامادول علائمی مانند بی خوابی، سندروم پای بی‌قرار (RLS) و افسردگی بروز می‌کند. مصرف بدون وقفه آن در طولانی مدت باعث ایجاد مقاومت بدنی نسبت به مواد اپیوییدی شده و دوز مصرف آن باید افزایش یابد تا اثری مشابه مقدار مصرف اولیه را ایجاد کند، مدتی بعد از قطع مصرف دارو مقاومت بدنی نسبت به ترامادول و دیگر مواد اپیوئیدی به حالت اولیه بر می‌گردد.^[۸]

با توجه به اینکه مکانیسم کنترل درد در ترامادول مشابه مورفین است. مصرف مداوم آن منجر به وابستگی فیزیکی و روانی مشابه اعتیاد به مواد مخدر می‌شود و مصرف طولانی مدت ترامادول منجر به اعتیاد به آن شده و درمانی کاملاً مشابه با درمان سوء مصرف مواد مخدری چون تریاک، کراک و هروئین دارد.^[۹]

ایران دارای بیشترین آمار مسمومیت با ترامادول در جهان

در خبری که در سایت پایگاه خبری تحلیلی خرداد در تاریخ ۱۳۹۳/۸/۱۷ انتشار یافت، متخصصی در زمینهٔ پزشکی قانونی، بیشترین مسمومیت و عوارض جانبی مصرف ترامادول را مربوط به ایران دانسته و گفت، «متأسفانه به دلیل وجود تقاضا در بازار، اشکال دویست، چهارصد و پانصد میلی‌گرمی این دارو به صورت غیرمجاز و قاچاق وارد کشور شده و توزیع می‌شود.»^[۱۰]

عوارض جانبی

عوارض مشابه دیگر داروهای شبه‌تریاک (تهوع، سرگیجه، خواب آلودگی، خشکی دهان. دیر انزالی. یبوست، افت فشار خون، تعریق، خارش) در ترامادول هم دیده می‌شود اما احتمال بروز دپرسیون تنفسی که کشنده‌ترینبا ترامادول خوراکی نسبت به مرفین کمتر است. مصرف این دارو به علت افزایش سطح سروتونین، بیشتر از دیگر مواد اپیوئیدی ایجاد حالت تهوع می‌کند، همچین باعث بی خوابی می‌شود. مصرف بیشتر از ۴۰۰ میلی گرم ترامادول برای افراد بدون مقاومت بدنی در مقابل مواد اپیوئیدی خطرناک است.

مصرف همزمان داروهای مهارکننده بازجذب سروتونین و مهارکننده منوآمینواکسیداز موجب تشدید عوارض دارو و گاهی سندرم سروتونین می‌گردند.

یکی از عوارض نادر ولی خطرناک مصرف ترامادول تشنج می‌باشد. تشنج معمولاً در اثر مصرف زیاد این دارو یا مصرف دارو در بیماران صرعی یا بیمارانی که دچار آسیب مغزی شده‌اند با بیمارانی که مشکلات کبدی کلیوی (دفع دارو دچار اختلال گشته و افزایش مقدار دارو در خون) دارند و یا معتادان به الکل ایجاد می‌گردد. همچنین احتمال وابستگی دارویی و بروز علائم ترک مشابه دیگر ترکیبات شبه تریاک هم وجود دارد.^[۱۱][۱۲] یکی دیگر از عوارض نادر ترامادول (چهار تا پنج ساعت پس از مصرف) افزایش فشار خون به همراه سردرد شدید می‌باشد مریم اخگری، رئیس بخش سم‌شناسی پزشکی قانونی تهران با اشاره به افزایش مصرف داروهای مخدر مانند متادون و ترامادول اعلام کرد در مطالعه‌ای که طی پنج سال اخیر انجام شده مرگ‌های ناشی از مصرف ترامادول ۴۰ برابر بیشتر شده است. در این مقاله به نوع مرگ و تعداد قربانیان اشاره نشده است.^[۱۳]

جستارهای وابسته

• ترک اعتیاد
• اعتیاد

 

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(RS)-6,7-dimethoxy-2-[4-(tetrahydrofuran-2-ylcarbonyl)piperazin-1-yl]quinazolin-4-amine
داده‌های بالینی
نام تجاری	Hytrin
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a693046
رده بارداری	?
داده‌های فارماکوکینتیکی
پیوند پروتئینی	90-94%
نیمه‌عمر	12 hours
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	63590-64-7
کد ATC	G04CA03
پاب‌کم	CID 5401
بانک‌دارو	DB01162
کم‌اسپایدر	5208
UNII	8L5014XET7
KEGG	D08569
ChEBI	CHEBI:9445
ChEMBL	CHEMBL611
مترادفها	[4-(4-amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-tetrahydrofuran-2-yl-methanone
داده‌های شیمی
فرمول	C19H25N5O4
وزن مولکولی	387.433 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

ترازوسین (به انگلیسی: Terazosin)

رده درمانی: داروهای کاهنده فشارخون آلفا بلوکر

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

ترازوسین ابتدا به عنوان یک داروی کاهنده فشارخون به بازار عرضه شد ولی بعدها در درمان بزرگی خوش خیم غده پروستات استفاده شد.

مکانیسم اثر

ترازوسین که از دستـه داروهای آلفا بلوکر می‌باشد با بلوک گیرنده های آلفایک سمپاتیک به پایین آوردن فشارخون کمک می‌کند. با بلوک این گیرنده ها انقباض عضلات صاف جدار عروق و مقاومت محیطی کاهش می یابد. در سطح محیطی تحریک گیرنده‌های آلفادو سمپاتیک موجب گشادی عروق محیطی و کاهش فشارخون میگردد.در پروستات ترازوسین کمک می کند تا ماهیچه های گردن مثانه شل بشوند و جریان ادرار و تخلیه مثانه بهبود یابد .

عوارض جانبی

ترازوسین ممکن است موجب افت فشار خون وضعیتی ، تند و نامنظم شدن ضربان قلب ، مشکلات جنسی ، تورم اندامها ، حساسیت ، خواب آلودگی، اضافه وزن غیر منتظره و یبوست شود.

جستارهای وابسته

فشارخون

پرازوسین

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
2-{۳-[۴-(۳-chlorophenyl)piperazin-۱-yl]propyl}[۱٬۲,۴]triazolo[۴٬۳-a]pyridin-۳(۲H)-one
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a681038
رده بارداری	C(US)
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	High
متابولیسم	Hepatic
نیمه‌عمر	۳-۶ hours
دفع	۲۰٪ feces, ۸۰٪ urine
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	۱۹۷۹۴-۹۳-۵
کد ATC	N06AX05
پاب‌کم	CID ۵۵۳۳
IUPHAR ligand	213
بانک‌دارو	DB00656
کم‌اسپایدر	۵۳۳۲
UNII	YBK48BXK30
KEGG	D08626
ChEBI	CHEBI:۹۶۵۴
ChEMBL	CHEMBL621
داده‌های شیمی
فرمول	C۱۹H۲۲Cl۱N۵O۱
وزن مولکولی	۳۷۱٫۸۶۴ g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

ترازودون (به انگلیسی: Trazodone)

رده درمانی: ضدافسردگی

اشکال دارویی: قرص و شربت

محتویات

موارد مصرف

ترازودون در درمان افسردگی مصرف دارد. چون ضد اضطراب و خواب آور است لذا در مواردی که افسردگی همراه با اضطراب، بی خوابی یا هر دو باشد سودمندتر است.

مکانیسم اثر

ترازودون برداشت مجددسروتونین به داخل پایانه عصبی را مهارمیکند و در نتیجه سروتونین مدت زمان‌بیشتری گیرنده‌های خود را تحریک می‌کند.

عوارض جانبی

عوارض آنتی کولینرژیک مانند خشکی دهان، سردرد، تهوع و استفراغ، طعم بد دهان، تاری دید، یبوست و گیجی، غش، درد و لرزش عضلات، ضربان قلب نامنظم، بثورات جلدی، هیجان غیر طبیعی، نعوظ نامناسب، دردناک و مداوم، خواب آلودگی،، اسهال، ضعف و خستگی غیرمعمول.

جستارهای وابسته

• افسردگی

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی،

داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
مدلاین پلاس	a605020
رده بارداری	?
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	16960-16-0
کد ATC	H01AA02
پاب‌کم	CID 16129617
کم‌اسپایدر	10481947
UNII	72YY86EA29
KEGG	D00284
ChEBI	CHEBI:3901
داده‌های شیمی
فرمول	C136H210N40O31S
وزن مولکولی	2933.44 g/mol
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

تتراکوزاکترین (به انگلیسی: Tetracosactrin)

رده درمانی: داروهای هورمونی.

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

موارد مصرف

تتراکوزاکترین یک محرک ترشح کورتیکواستروئیدها است .داروی کمکی در بررسی عملکرد محور هیپوفیز ـ آدرنال نیز است. در صورت سالم بودن غدد فوق کلیوی سطح کورتیزول خون سی دقیقه پس از تزریق افزایش مییابد.

مکانیسم اثر

تتراکوزاکترین یک پلی پپتید صناعی شبه آدرنوکورتیکوتروپین است که که اساسآ موجب تحریک ترشح گلوکوکورتیکوئیدها از غدد فوق کلیوی میشود.

عوارض جانبی

مانند سایر کورتونها است.سرگیجه، تحریکپذیری، تشنج ، برادیکاردی، دیس‌ریتمِ ، راش، کهیر، خارش ، تهوع، استفراغ

جستارهای وابسته

آدرنوکورتیکوتروپین

کورتیزول

منابع