نام‌گذاری آیوپاک[نهفتن] Octadecanoic acid
دیگر نام‌ها[نهفتن] C18:0 (Lipid numbers)
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	57-11-4
پاب‌کم	5281
دراگ‌بانک	DB03193
ChEMBL	CHEMBL46403
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES [نمایش]
خصوصیات
فرمول مولکولی	C18H36O2
جرم مولی	۲۸۴٫۴۸ g mol−1
شکل ظاهری	white solid
چگالی	0.847 g/cm3 at 70 °C
دمای ذوب	۶۹٫۶ درجه سلسیوس (۱۵۷٫۳ درجه فارنهایت; ۳۴۲٫۸ کلوین)
دمای جوش	‎383 °C, 656 K, 721 °F
انحلال‌پذیری in water	3 mg/L (20 °C)
ضریب شکست (nD)	1.4299
خطرات
لوزی آتش	1 1 0
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
(بررسی) (چیست: /؟)
Infobox references

اسید استاریک یا اسید استئاریک (به انگلیسی: Stearic acid (که هجای اول کلمهٔ استئاریک در آن، به صورت استیرsteer (استیریک اسید) یا به صورت استایر stair (استایریک اسید) نیز تلفظ می‌شود) و یا ۱۸:۰ یک اسید چرب اشباع شده با نام رسمی اسید اکتا دکانوئیک octadecanoic در طبقه بندی آیوپاک IUPAC می‌باشد. این ترکیب مومی شکل و جامد بوده و فرمول شیمیایی آن C۱۸H۳۶O۲، یا CH۳ (CH۲) ۱۶COOH می‌باشد. نام آن برگرفته از کلمه یونانی استیر stéar(که در حالت مضاف الیهی : استئاتوز stéatos خوانده می‌شود) است، که به معنی چربی یا پیه نهنگ آمده‌است. [ماده‌ای که برای شمع سازی مورد استفاده قرار می‌گیرد]. املاح (نمک‌ها) و استرهای اسید استاریک، اصطلاحا استئاراتها stearates نامیده می‌شوند.

محتویات

منابع غذایی

این ترکیب در بسیاری از چربی‌ها و روغن‌های حیوانی و نباتی یافت می‌شود، اما در مجموع در چربی‌های حیوانی بیشتر از چربی‌های گیاهی موجود است . استثناء مهم در این ارتباط کره کاکائو و کره درخت شئا(؟) (روغن قلم) می‌باشند که تا ۴۵ درصد از اسید چربهای موجود در آنها از اسید استاریک تشکیل شده‌است.

تولید

اسید استاریک از طریق افزودن اسید به چربی حیوانی به همراه آب در فشار و دمای بالا پدید می‌آید که این فرایند، منجر به هیدرولیز تری گلیسیریدها می‌گردد. اسید استاریک همچنین می‌تواند از طریق هیدروژنه کردن برخی از روغنهای گیاهی اشباع نشده به دست آمده باشد. به طور معمول اسید استاریک در واقع ترکیبی از اسید استاریک و اسید پالمیتیک palmitic می‌باشد، هرچند که اسید استاریک خالص نیز به صورت جداگانه در دسترس است.

کاربردها

اسید استاریک به عنوان یک عنصر در ساخت شمع، پلاستیک، مکمل‌های غذایی، پاستیل‌های روغنی و مواد آرایشی، و همینطور برای نرم کردن لاستیک، بسیار مفید و سودمند است . همچنین از اسید استئاریک جهت سخت کردن صابون‌ها، و به خصوص صابونهایی که با روغن نباتی ساخته می‌شوند نیز، استفاده می‌شود.

اسید استئاریک همچنین به عنوان یک ترکیب جداکننده، در هنگام ساخت گچ‌های ریخته گری از یک قطعه قالب گچی و یا از آشغال و پسماندهٔ قالب استفاده می‌شود، و نیز در موقعی که قالبی با استفاده از یک خاک رس جلا داده شدهٔ اصلی ساخته می‌شود. در این کاربرد، پودر اسید استاریک در آب حل شده و محلول حاصل بر روی سطحی که باید از قالب ریخته گری جدا شود، کشیده می‌شود. واکنش این ترکیب با کلسیم موجود در گچ، به شکل گیری یک لایه نازک از استئارات کلسیم منجر می‌شود که به صورت یک عامل رهاشونده عمل می‌کند.

استرهای اسید استئاریک با اتیلن گلیکول، گلیکول استئارات و گلیکول دی استئارات، برای ایجاد یک تأثیر مروارید گونه در شامپوها، صابون‌ها، و سایر محصولات آرایشی مورد استفاده قرار می‌گیرند. این مواد به محصولات مذکور در حالتی که به صورت مذاب هستند، افزوده می‌شوند و به آنها اجازه داده می‌شود که تحت شرایط کنترل شده کریستالیزه یا متبلور بشوند .

در آتشکاری یا کارهای مرتبط به آتش، اسید استاریک اغلب برای پوشاندن توسط پودرهای فلزی از قبیل آلومینیم و آهن مورد استفاده واقع می‌شود. این فرایند از طریق جلوگیری از اکسیداسیون، اجازه می‌دهد که ترکیب حاصل شده برای مدت زمان طولانی تری ذخیره بشود.

اسید استاریک همراه با قند (شکر) ساده یا به همراهی شربت ذرت به عنوان یک سخت کننده در آب نبات‌ها استفاده می‌شود.[مانند آب نباتهای حاوی ویتامین C که در درمان علایم سرماخوردگی و بیماری‌های دیگر مورد استفاده هستند.]

اسید استاریک به همراه روی و به عنوان استئارات روی، به صورت پودر باد زننده یا آهار زننده بر روی انواع کارت استفاده می‌شود، تا انتقال و جنبش کارت‌ها به راحتی صورت بپذیرد.

اسید استاریک یکی از معمولترین و پرکاربردترین لوبریکان‌ها یا روان کننده‌ها در طی تزریق به قالب و تحت فشار قرار دادن پودرهای سرامیکی می‌باشد.

اسید استئاریک به عنوان یک اپی لیم epilame (یا مانع یا سد روی فیلم) نیز آماده می‌شود .این ماده به سطح فیلم افزوده می‌شود تا دقت اجزای مکانیکی آن را بیافزاید و از تغییر خواص سطحی آن جلوگیری کند و گسترش (و یا خزش) آن را کاهش دهد . این قبیل فیلم‌های حاوی روان کننده متعاقبا کاربردی خواهند شد.

واکنش‌ها

اسید استئاریک، دستخوش انواعی از واکنش‌های معمول و تیپیک از اسیدهای اشباع شده کربوکسیلیک اسید می‌گردد، از جمله کاهش یافتن به الکل استئاریل stearyl alcohol و استری شدن یا استریفیکاسیون esterification، با طیف وسیعی از الکلها.

اسید استئاریک در همراهی با روغن کرچک برای تهیهٔ نرم کننده پارچه و اندازه بندی(سایزینگ) آن، استفاده می‌شود. ترکیب این دو ضمن مخلوط شدن با پتاس سوزاننده یا سودای سوزاننده، حرارت داده می‌شود.

متابولیسم

از یک مطالعهٔ آزمایشگاهی بر روی ایزوتوپ‌های این ترکیب در انسان‌ها این نتیجه گیری به عمل آمد که کسری از اسید استئاریک اکسیداتیو موجود در رژیم غذایی که به اسید اولئیک دساچوره و تبدیل می‌شد ، ۲٫۴ بار بیشتر از کسری از اسید پالمیتیک بود که به صورت آنالوگ به پالمیتوئیک اسید مبدل می‌گردید. همچنین، اسید استئاریک با احتمال کمتری از استرهای کلسترول تشکیل شده بود. در مطالعات اپیدمیولوژیک و بالینی اسید استئاریک در مقایسه با سایر اسیدهای چرب اشباع شده، با کاهش بیشتری در میزان کلسترول LDL همراه بود. این یافته‌ها ممکن است حاکی از این باشند که اسید استئاریک در مقایسه با دیگر اسیدهای چرب اشباع شده، به میزان کمتری برای سلامتی زیان آور است.

جستارهای وابسته

• منیزیم استارات

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
methyl (RS)-3-{4-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl}propanoate
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
رده بارداری	C(US)
تجویز	iv
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	-
پیوند پروتئینی	60%
متابولیسم	Erythrocytic
نیمه‌عمر	9 minutes
دفع	Renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	103598-03-4
کد ATC	C07AB09
پاب‌کم	CID 59768
بانک‌دارو	DB00187
کم‌اسپایدر	53916
UNII	MDY902UXSR
KEGG	D07916
ChEBI	CHEBI:4856
ChEMBL	CHEMBL768
داده‌های شیمی
فرمول	C16H25NO4
وزن مولکولی	295.374 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

اسمولول (به انگلیسی: Esmolol)

نام تجارتی: Brevibloc

طبقه بندی فارماکولوژیک : بتا بلاکر، سمپاتولیتیک.

طبقه بندی درمانی : ضد آریتمی

اشکال دارویی: آمپول ۲۵۰ میلی گرم در سی سی(۱۰۰ml)

محتویات

مکانیسم اثر

اسمولول مانند سایر بتابلاکرهای انتخابی برای رسپتور (شامل : اسبوتولول، آتنولول و متوپرولول) از طریق بلوک انتخابی گیرنده‌های بتا یک سمپاتیک اثر می‌کند.این دارو با کاهش سرعت هدایت در گره دهلیزی بطنی (AV)، در درمان تاکی کاردی فوق بطنی کاربرد دارد.اسمولول بتابلاکر کوتاه اثری است که فقط به صورت تزریقی به کار می‌رود.

موارد مصرف

اسمولول در کنترل سریع پاسخ بطنی در بیماران دچار تاکی کاردی سوپراونتیکولار (فوق بطنی)، شامل : فیبریلاسیون دهلیزی یا فلوتر دهلیزی، در شرایط اورژانس نظیر اعمال جراحی به کار می‌رود.

موارد منع مصرف

حساسیت مفرط نسبت به بتا بلاکرها، بلوک قلبی درجه ۲ یا درجه ۳، وجود برادی کاردی سینوسی، شوک کاردیوژنیک، نارسایی احتقانی قلب، نارسایی قلبی پیشرفته

عوارض جانبی

افسردگی، اضطراب، عصبانیت، خواب آلودگی، خستگی، سردرد، هیپوتانسیون (وابسته به دوز)، کاهش جریان خون محیطی، برادی کاردی، درد سینه، التهاب در محل انفوزیون، تنفس مشکل، ویزینگ، تب، گر گرفتگی، پوست بی رنگ، تهوع، استفراغ، سرد شدن دست و پا

• نکته در مورد عوارض جانبی اسمولول: اکثریت عوارض جانبی این دارو خفیف و گذرا هستند و به ندرت نیاز به قطع دارو دارند.

جستارهای وابسته

• بلوک کننده بتا
• آریتمی قلب

نام‌گذاری آیوپاک[نهفتن] 2-Acetamido-3-sulfanylpropanoic acid[۱]
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	7218-04-4 , 616-91-1 R , 26117-28-2 S
پاب‌کم	581, 12035 R, 94364 S
کم‌اسپایدر	561 , 11540 R , 85162 S
UNII	WYQ7N0BPYC
شمارهٔ ئی‌سی	230-609-9
دراگ‌بانک	DB06151
KEGG	D00221 2
MeSH	Acetylcysteine
ChEBI	CHEBI:28939
ChEMBL	CHEMBL600
شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اس	HA1660000 R
کد اِی‌تی‌سی	R05CB01,S01XA08 V03AB23
مرجع بیلشتین	1724426 R
مرجع جی‌ملین	142554 R
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES [نمایش]
InChI [نمایش]
خصوصیات
فرمول مولکولی	C5H9NO3S
جرم مولی	۱۶۳٫۱۹ g mol−1
شکل ظاهری	White opaque crystals
دمای ذوب	۱۰۶ تا ۱۰۸ درجه سلسیوس (۲۲۳ تا ۲۲۶ درجه فارنهایت; ۳۷۹ تا ۳۸۱ کلوین)
log P	−0.696
اسیدی (pKa)	3.252
خاصیت بازی (pKb)	10.745
داروشناسی
فراهمی زیستی	6–10% (oral) <3% (inhalational)
Routes of administration	Inhalational Intravenous Oral
دگرگشت	Hepatic
Elimination half-life	5.6 hours (adults) 11 hours (neonates)
دفع	Renal
US
Prescription Only (S4)(AU) ℞-only(US)
Pregnancy category	B2(استرالیا)
خطرات
شماره‌های نگهداری	S۲۲, S24/25
LD50	5.050 mg kg−1 (oral, rat)
ترکیبات مرتبط
مرتبط با alkanoic acids	گلیسیل‌گلیسین ایمینودی‌استیک اسید نیتریلوتری‌استیک اسید N-Oxalylglycine تیوپرونین Bucillamine اسید اگزالیل‌دی‌آمینوپروپیونیک
ترکیبات مرتبط	N-Acetylglycinamide
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
(بررسی) (چیست: /؟)
Infobox references

استیل سیستئین (به انگلیسی: ACETYLCYSTEINE)

رده درمانی: خلط آور

اشکال دارویی: قرص، قرص جوشان

محتویات

موارد مصرف

کاربرد اصلی این دارو در مسمومیت با استامینوفن و نیز جهت کمک به دفع خلط مجاری تنفسی بکار می‌رود.

سایر موارد کاربرد : در درمان اعتیاد به کوکایین^[۲] ـ ماری جوانا^[۳]، سیگار کشیدن (کاهش استفاده) ^[۴] و قمار^[۵] افسردگی دوقطبی^[۶] روان‌گسیختی ^[۷] درخودماندگی(اوتیسم)^[۸] وسواس کندن موها (تریکوتیلومانیا)^[۹]

استیل سیستئین خوراکی همچنین برای پیشگیری از نوعی نارسایی حاد کلیه مورد استفاده قرار می‌گیرد.^[۱۰]

مکانیسم اثر

در درمان مسمومیت با استامینوفن این دارو با احیای گلوتاتیون (گلوتاتیون متابولیت سمی استامینوفن به نام NAPQI را خنثی می‌کند) موجب کاهش آسیب کبدی استامینوفن و خنثی شدن آن می‌گردد.

عوارض جانبی

عوارض این دارو خیلی‌شایع‌نیست ولی میتوان به عوارض واکنش‌های‌حساسیتی،انقباض‌برونش،ادم‌صورت،بثورات‌جلدی اشاره نمود.

جستارهای وابسته

• استامینوفن

نام‌گذاری آیوپاک[نهفتن] 2-Acetoxy-N'N'N-trimethylethanaminium[نیازمند منبع]
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	51-84-3
پاب‌کم	187
کم‌اسپایدر	182
UNII	N9YNS0M02X
شمارهٔ ئی‌سی	200-128-9
دراگ‌بانک	EXPT00412
KEGG	C01996
MeSH	Acetylcholine
ChEBI	CHEBI:15355
ChEMBL	CHEMBL667
IUPHAR ligand	294
مرجع بیلشتین	1764436
مرجع جی‌ملین	326108
3DMet	B00379
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES [نمایش]
InChI [نمایش]
خصوصیات
فرمول مولکولی	C7NH16O+ 2
جرم مولی	146.2074 g mol-1
داروشناسی
Elimination half-life	2 min
| colspan=2 style="background:#f8eaba; text-align:center" |   (بررسی) (چیست: /؟)
Infobox references

 

استیل کولین پیامرسان عصبی (نوروترانسمیتر) در رشته‌های عصبی پاراسمپاتیک تراوش‌شونده از رشته‌های پیش گره‌ای و پس گره‌ای است.

بر روی اندام‌ها یا سلول‌های هدف گیرنده‌هایی وجود دارد که موجب تاثیر نوروترانسمیترهای آزادشده بر اثر برانگیخته شدن سامانه عصبی خودگردان بر آنها می‌شود. تنوع این گیرنده‌ها موجب اختصاصی شدن تاثیر پیامرسان‌های عصبی بر بافت‌های گوناگون می‌شود. گیرنده استیل‌کولین پروتئین غشایی درونی است که نسبت به اتصال ترارسان عصبی استیل‌کولین واکنش نشان می‌دهد.

استیل کولین کلرید (به انگلیسی: Acetylcholine chloride) با نام تجارتی: Miochol در طبقه بندی فارماکولوژیک: آگونیست کولینرژیک . طبقه بندی درمانی: تنگ کننده مردمک و اشکال دارویی: قطره چشمی ۱ درصد (پودر برای محلول چشمی ۱ درصد)

محتویات

موارد مصرف

جهت ایجاد میوز در بالغین و کودکان، ایجاد میوز سریع و کامل در جراحی سگمان قدامی چشم

طریقه مصرف

در بالغین و کودکان: ۰٫۵ تا ۲ سی سی از محلول ۱ درصد (قبل یا پس از بستن یک یا چند بخیه) در اتاق قدامی چشم ریخته می‌شود.

مکانیسم اثر

استیل کولین نیز مانند سایر استرهای کولین (شامل : متاکولین، کارباکول و بتانکول) و نیز مانند آلکالوئیدهای طبیعی (شامل : موسکارین، پیلوکارپین و نیکوتین از طریق اثر مستقیم بر گیرنده‌های استیل کولین (نوع موسکارینی) موجب انقباض عضلات مژگانی چشم شده و منجر به میوز (مردمک‌تنگی) می‌گردد.

موارد منع مصرف

حساسیت مفرط نسبت به دارو، التهاب حاد عنبیه، بیماری‌های التهابی حفره قدامی چشم، گلوکوم ثانویه.

عوارض جانبی

کدورت عدسی، آتروفی عدسی، برادی کاردی، هیپوتانسیون

گیرنده‌ها

برای استیل کولین در اندام هدف رشته‌های پس گره‌ای سمپاتیک (مانند ماهیچه‌های صاف روده یا عنبیه چشم) گیرنده‌های موسکارینی M۱ تا M۳ و گاهی گیرنده‌های نیکوتینی وجود دارند. در گره‌های عصبی، گیرنده استیل کولین بر روی نورون پس گره‌ای از نوع نیکوتینی است. همچنین گیرنده استیل کولین در ماهیچه‌های اسکلتی گیرنده نیکوتینی می‌باشد.

کولین استراز آنزیمی است که استیل کولین را که برای برانگیختن نورون‌ها لازم است ، در محل سیناپس آبکافت می‌کند تا تحریک مداوم نباشد.

جستارهای وابسته

• رشته‌های عصبی پاراسمپاتیک
• آگونیست‌های کولینرژیک
• کولینومیمتیک
• گیرنده استیل‌کولین
• آنتی کولینرژیک

ترکیبی از
Estrone sulfate	Estrogen
Equilin sulfate	Estrogen
Equilenin sulfate	Estrogen
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	Consumer Drug Information
رده بارداری	X
تجویز	Oral, topical
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	12126-59-9
کد ATC	G03CA57
پاب‌کم	CID 656613
کم‌اسپایدر	570974
UNII	IU5QR144QX
(what is this?)  (verify)

پماد استرومارین (استروزن کونزوگه) (به انگلیسی: Estrogens Conjugated or Conjugated Estrogens)

نام تجارتی: Estracon یا Premarin

طبقه بندی فارماکولوژیک : استروژن

طبقه بندی درمانی: جایگزین استروژن، ضد نئوپلاسم

اشکال دارویی: قرص ۰٫۶۲۵ و ۱٫۲۵ میلی گرمی و آمپول ۲۵ میلی گرم در ۵ سی سی و کرم واژینال ۰٫۶۲۵ میلی گرم در گرم. نوع موضعی : استروژن واژینال

محتویات

موارد مصرف

• نوع سیستمیک (خوراکی و تزریقی):

واژینیت آتروفیک، خشکی و چروکیدگی واژن (فرج (عضو))، نارسایی اولیه تخمدان، هیپوگنادیسم، اواریکتومی (جراحی برداشتن تخمدان)، پیشگیری از استئوپورز، خونریزی غیرطبیعی رحم (عدم تعادل هورمونی)، بزرگ شدن پستان پس از زایمان، کانسر یا کارسینومای پروستات (در موارد پیشرفته یا پیشرونده و غیرقابل جراحی)، کانسر یا کارسینومای پستان (در موارد پیشرفته یا پیشرونده و غیرقابل جراحی در مردان و زنان یائسه انتخاب شده)

• نوع موضعی :

درمان واژینیت آتروفیک و خشکی و چروکیدگی واژن ناشی از کمبود استروژن

موارد منع مصرف

• نوع سیستمیک:

حاملگی، شیردهی، سرطان‌های وابسته به استروژن، خونریزی واژینال غیرطبیعی، ترومبوفلبیت

• نوع موضعی:

حاملگی، شیردهی

عوارض جانبی

• بیشتر در نوع سیستمیک:

سردرد، سرگیجه، ترومبوآمبولی، ادم، هیرسوتیسم، آکنه، آمنوره، دیسمنوره، کاهش لیبیدو، آتروفی بیضه، تهوع، اسهال، استفراغ.

• گروهی از عوارض دارو که اغلب با ادامه مصرف آن کاهش می‌یابند: کرامپ یا نفخ شکم، کمبود اشتها، تهوع، احتباس نمک و مایع، تورم و تندر(Tender) شدن پستان به لمس یا فشار در مرد و زن، کاهش یا افزایش وزن.

Complex of Catalytic Domain of Human Plasmin and Streptokinase; structure derived from PDB file 1BML.
شناساگرها
نماد	skc
آنتره	8110746
PDB	1BML
UniProt	P00779
اطلاعات دیگر
EC number	3.4.24.29

Staphylokinase/Streptokinase family
Structure of staphylokinase, a plasminogen activator.[۱]
Identifiers
Symbol	Staphylokinase
Pfam	PF02821
InterPro	IPR004093
SCOP	2sak
SUPERFAMILY	2sak
[نمایش]Available protein structures:

استرپتوکیناز (به انگلیسی: Streptokinase)

نام تجارتی : Streptase و Kabikinase

رده درمانی: داروهای ترومبولیتیک (آنزیم ترومبولیتیک)

اشکال دارویی: آمپول (پودر مخصوص تزریق) ۲۵۰۰۰۰ و ۷۵۰۰۰۰ واحد(iu)در ویال

محتویات

موارد مصرف

به طورکلی، کاربرد بالینی داروهای ترومبولیتیک اغلب شامل درمان فوریتی ترومبوز شریانهای کرونری می‌باشد. از این داروها در درمان آمبولی‌های متعدد ریوی (آمبولی ریه) نیز استفاده می‌شود. قبل از استفاده از این داروها خونریزی مغزی باید رد شود. اما استرپتوکیناز در درمان ترومبوز ورید عمقی و آمبولی ریه کاربرد دارد. همچنین در درمان ترومبوز شریانهای کرونر بعد از MI (سکته قلبی) و نیز در باز کردن انسداد کانولهای شریانی و وریدی مورد استفاده قرار می‌گیرد.

طریقه مصرف

• در ترومبوز ورید عمقی و آمبولی ریوی، در بالغین: ابتدا ۲۵۰۰۰۰ واحد(iu) از راه تزریق یا انفوزیون وریدی طی ۳۰ دقیقه و سپس ۱۰۰۰۰۰ واحد(iu) در ساعت از راه تزریق وریدی مداوم برای ۲۴ تا ۷۲ ساعت.

• در ترومبوز شریان کرونر بعد از MI در بالغین: ابتدا ۲۰۰۰۰واحد و سپس ۲۰۰۰ واحد در دقیقه در داخل شریان از طریق کاتتر شریان کرونر به مدت یک ساعت.

• در باز کردن انسداد کانولهای شریانی وریدی در بالغین: ۱۰۰۰۰۰ تا ۲۵۰۰۰۰ واحد به صورت تزریق آهسته درون هر شاخه مسدود.

• مصرف در کودکان در مورد ترومبوز عروق بزرگ: ۳۰۰۰ واحد به ازای هر کیلوگرم از وزن بدن طی ۳۰ دقیقه و سپس ۱۰۰۰ تا ۲۰۰۰ واحد به ازای هر کیلوگرم از وزن بدن در هر ساعت برای مدت ۷ تا ۱۲۰ ساعت تا زمان برگشت سیرکولاسیون شریانی.

موارد منع مصرف

هیپرتانسیون شدید و غیرقابل کنترل، خونریزی فعال (هموراژی)، نارسایی کبد، نارسایی کلیه، کولیت اولسراتیو، آمبولی مغزی اخیر، صدمه عروقی مغز، سابقه انجام جراحی اعصاب در ۲ ماه اخیر، جراحی اخیر قفسه سینه، زخمهای اولسراتیو .

• نکته از فارماکولوژی کاتزونگ : داروهای ترومبولیتیک در بیماران مبتلا به نئوپلاسم یا بیمارانی که قرار است تحت عمل جراحی قرار بگیرند، به کار نمی‌روند، چراکه شانس خونریزی را بالا می‌برند.

عوارض جانبی

کهیر، اکیموز، خونریزی از لثه، تب، آریتمی یا دیس ریتمی قلبی، آنافیلاکسی، برونکواسپاسم، فلبیت در محل تزریق.

نکات

• واکنش‌های آلرژیک، اغلب در استفاده از استرپتوکیناز ایجاد می‌شوند.
• استرپتوکیناز یک داروی ترومبولیتیک است که باعث تولید آنتی بادی می‌شود. لذا در صورت استفاده مجدد از آن، ممکن است بی اثر باشد و حتی باعث واکنشهای آلرژیک شود. حتی در بیمارانی که عفونت استرپتوکوکی نیز داشته‌اند، ممکن است علیه دارو آنتی بادی ایجاد شود.

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
5-(2,4-diguanidino- 3,5,6-trihydroxy-cyclohexoxy)- 4-[4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl) -3-methylamino-tetrahydropyran-2-yl] oxy-3-hydroxy-2-methyl -tetrahydrofuran-3-carbaldehyde
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
رده بارداری	DM[۱]
تجویز	Intramuscular, intravenous
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	84% to 88% (est.)[۲]
نیمه‌عمر	5 to 6 hours
دفع	Renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	57-92-1
کد ATC	A07AA04 J01GA01
پاب‌کم	CID 19649
بانک‌دارو	DB01082
کم‌اسپایدر	18508
UNII	Y45QSO73OB
KEGG	D08531
ChEBI	CHEBI:17076
ChEMBL	CHEMBL1201194
NIAID ChemDB	AIDSNO:07346
داده‌های شیمی
فرمول	C21H39N7O12
وزن مولکولی	581.574 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
Physical data
دمای ذوب	12 °C (54 °F)
(what is this?)  (verify)

استرپتومایسین (به انگلیسی: Streptomycin)

نام تجارتی : Cidan.Est

رده درمانی: پادزیست .

رده فارماکولوژیک: آمینوگلیکوزید

اشکال دارویی: آمپول ۱ گرم در ویال

محتویات

مکانیسم اثر

همه آمینوگلیکوزیدها با اتصال به ریبوزوم مانع سنتز پروتئین در باکتری می‌شوند در نتیجه اثر باکتریسیدی دارند. نفوذ این داروها به درون پوشش سلول‌های باکتریایی وابسته به اکسیژن می‌باشد و به همین دلیل بر روی بی هوازیهای مطلق اثر ناچیزی دارند. مهارکننده‌های سنتز دیواره سلولی مانند پنی سیلین‌ها انتقال آمینوگلیکوزیدها را افزایش می‌دهند.

موارد مصرف

۱- درمان عفونت سل ، بالغین : ابتدا روزانه ۱ گرم عضلانی عمقی برای دو تا سه ماه و سپس ۱ گرم ۲ تا ۳ بار در هفته ، کودکان : ۲۰ میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن به صورت عضلانی در دوزهای منقسم. توجه : این دارو لازم است همراه با سایر داروهای ضد سل مصرف شود.

۲- درمان اندوکاردیت استرپتوککی، بالغین : ۱ گرم عضلانی دو بار در روز برای مدت دو هفته و سپس ۵۰۰ میلی گرم عضلانی دو بار در روز برای چهار هفته همراه با پنی سیلین.

۳- درمان تولارمی ، بالغین : روزانه ۱ تا ۲ گرم (یک تا دو آمپول) به صورت عضلانی در دوزهای منقسم.درمان را باید برای ۵ تا ۷ روز و تا زمان قطع تب ادامه داد.

۴- درمان بروسلوز (تب مالت) ، بالغین کوچکتر از۴۵ سال : ۱ گرم در روز عضلانی برای چهار هفته همراه با داکسی سیکلین ، بالغین بزرگتر از ۴۵ سال : ۰٫۵ تا ۰٫۷۵ گرم در روز به صورت عضلانی.

• فارماکولوژی کاتزونگ : استرپتومایسین در درمان سل، طاعون و تولارمی به کار می‌رود، امّا به دلیل ایجاد عارضه در گوش (اتوتوکسیسیته) در صورتی که امکان استفاده از سایر داروها وجود داشته باشد، نباید از این دارو استفاده کرد.
• داروهای ژنریک ایران (دکتر پاشا) : موارد مصرف استرپتومایسین سولفات عبارتند از درمان: تب مالت، شانکروئید، آندوکاردیت باکتریال ناشی از استرپتوکک، سوزاک حاد، گرانولوم مغبنی (اینگوینال)، طاعون، سل، تولارمی، عفونت ادراری ناشی از اشریشیاکلی، پروتئوس، آنتروباکتر آئروژنس، کلبسیلا پنومونیه و استرپتوکک فکالیس.

موارد منع مصرف

• حساسیت مفرط به دارو و سایر آمینوگلیکوزیدها.

عوارض جانبی

• مسمومیت شنوایی (اتوتوکسیسیتی)، مسمومیت کلیوی (نفروتوکسیسیتی)، دهلیز شنوایی، عصبی : سردرد، دپرسیون تنفسی .

جستارهای وابسته

آمینوگلیکوزید

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
2-deoxy-2-({[methyl(nitroso)amino]carbonyl}amino)-β-D-glucopyranose
داده‌های بالینی
نام تجاری	Zanosar
مدلاین پلاس	a684053
رده بارداری	D(US)
تجویز	Intravenous
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	17-25%
متابولیسم	liver, kidney
نیمه‌عمر	35-40 minutes
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	18883-66-4
کد ATC	L01AD04
پاب‌کم	CID 29327
بانک‌دارو	DB00428
کم‌اسپایدر	27273
KEGG	C07313
ChEBI	CHEBI:9288
ChEMBL	CHEMBL450214
داده‌های شیمی
فرمول	C8H15N3O7
وزن مولکولی	265.221 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

استرپتوزوسین (به انگلیسی: Streptozocin)

نام تجارتی : Zanosar

رده درمانی: داروهای ضد نئوپلاسم

اشکال دارویی: آمپول ۱ گرم در ویال

محتویات

موارد مصرف

استرپتوزوسین در درمان کارسینومای متاستاتیک سلول‌های جزیره‌ای لوزالمعده کاربرد دارد. همچنین به تنهایی یا به همراه سایر داروها در درمان کارسینومای کولون یا بیماری هوچکین مورد استفاده قرار می‌گیرد.

طریقه مصرف

• ۱ گرم به ازای هر مترمربع سطح بدن (m۲) با فواصل زمانی یک هفته‌ای از راه تزریق یا انفوزیون وریدی.

موارد منع مصرف

• حساسیت مفرط به دارو.

عوارض جانبی

تهوع شدید، اسهال، استفراغ، اغتشاش شعور، آنمی، لکوپنی، ترومبوسیتوپنی، پروتئینوری، آزوتمی

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(17β)-estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol
داده‌های بالینی
نام تجاری	Climara, Menostar
AHFS/Drugs.com	monograph
رده بارداری	X (USA)
تجویز	Oral, transdermal
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	97–99% is bound
متابولیسم	کبد
نیمه‌عمر	~ 13 h
دفع	Urine, and sweat glands
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	50-28-2  35380-71-3 (hemihydrate)
کد ATC	G03CA03
پاب‌کم	CID 5757
IUPHAR ligand	1012
بانک‌دارو	DB00783
کم‌اسپایدر	5554
UNII	4TI98Z838E
KEGG	D00105
ChEBI	CHEBI:16469
ChEMBL	CHEMBL135
مترادفها	(8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
داده‌های شیمی
فرمول	C18H24O2
وزن مولکولی	272.38
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

استرادیول یا ۱۷β-estradiol یکی از هورمونهای جنسی اصلی در زنان است.

محتویات

عملکرد

این هورمون با اتصال به گیرنده استروژنی در سیتوپلاسم، باعث افزایش میزان ساخته شدن DNA و RNA و پروتئینهای دیگر در بافت هدف می‌شود. همچنین در هیپوتالاموس میزان آزاد شدن GnRH تحت تاثیر استروژن کاهش پیدا می‌کند و در غده هیپوفیز آزاد شدن FSH و LH کاهش می‌یابد^[۱].

استرادیول به عنوان دارو در کمبود هورمون استروژن و بیماری‌های دیگر تجویز می‌شود^[۱].

هرچند نقش اصلی این هورمون در بافتهای تولید مثلی مانند رحم است ولی در سایر بافتها مانند استخوان، کبد، عروق خونی و مغز نیز تاثیر دارد.

در مردان

استرادیول به میزان بسیار کمی در مردان از متابولیسم تستسترون ایجاد میشود. این هورمون در بیضه از سلولهای سرتولی تولید میشود و به نظر میرسد در تولید اسپرم نقش داشته باشد.

جستارهای وابسته

استروژن

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
N-(5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
داده‌های بالینی
نام تجاری	Diamox
AHFS/Drugs.com	monograph
رده بارداری	C(US)
تجویز	Oral, IV
داده‌های فارماکوکینتیکی
متابولیسم	None
نیمه‌عمر	3 to 9 hours
دفع	Renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	59-66-5
کد ATC	S01EC01
پاب‌کم	CID 1986
بانک‌دارو	DB00819
کم‌اسپایدر	1909
UNII	O3FX965V0I
KEGG	D00218
ChEBI	CHEBI:27690
ChEMBL	CHEMBL20
داده‌های شیمی
فرمول	C4H6N4O3S2
وزن مولکولی	222.245 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

استازولامید ((به انگلیسی: Acetazolamide))

رده درمانی: مهارکننده آنزیم کربنیک آنهیدراز

محتویات

موارد مصرف

قبلاً در درمان افزایش فشارخون نیز استفاده می شد ولی اکنون بیشتر در درمان گلوکوم، قلیایی کردن ادرار برای جلوگیری از رسوب سیستئین و اسید اوریک، تشنج میوکلونیک و پیشگیری و درمان بیماری صعود سریع به ارتفاعات مصرف می‌شود.

نحوهٔ اثر

استازولامید مهارکننده آنزیم کربنیک آنهیدراز است. لذا در کلیه موجب دفع بی کربنات، افزایش ادرار و افزایش جبرانی تنفس برای پیشگیری از اسیدوز متابولیک می شود.

عوارض جانبی

فزایش حجم ادرار(دیورز)، کرختی، مور مور شدن و تغییر حسی(پارستزی) بخصوص در دستها و پاها و نواحی تحت فشار، مصرف نوشیدنیهای کربن دار ممکن است بی مزه بنظر برسد، تهوع، عدم تعادل الکترولیتی

اشکال دارویی

قرص، آمپول