فولینیک اسید

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(2S)-۲-{[4-[(2-amino-5-formyl-4-oxo-5,6,7,8- tetrahydro-1H-pteridin-6-yl)methylamino] benzoyl]amino}pentanedioic acid
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
رده بارداری	C(US)
تجویز	Intravenous, oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	Dose dependent:
پیوند پروتئینی	~۱۵٪
نیمه‌عمر	6.2 hours
دفع	Urinary
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	۱۴۹۲-۱۸-۸
کد ATC	V03AF03
پاب‌کم	CID ۶۰۰۶
بانک‌دارو	DB00650
کم‌اسپایدر	۵۷۸۴
UNII	RPR1R4C0P4
ChEMBL	CHEMBL۱۶۷۹
داده‌های شیمی
فرمول	C20H23N7O۷
وزن مولکولی	۴۷۳٫۴۴ g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

لوکوورین یا فولینیک اسید (به انگلیسی: LEUCOVORIN)

رده درمانی: آنتی‌دوت‌ها، شلات‌کننده‌ها و آنتاگونیست‌ها

اشکال دارویی: قرص، آمپول

محتویات

موارد مصرف

لوکوورین (یا لِدِرفولین) پادزهرمسمومیت با آنتاگونیست‌های اسید فولیک مانند پیریمتامین، متوترکسات یاترمتوپریم می‌باشد. لوکوورین جهت‌جلوگیری از مسمومیت شدید ناشی از مصرف بیش از اندازه متوترکسات یادرمان با مقادیر زیاد این دارو به‌عنوان‌بخشی از برنامه‌های شیمی درمانی سرطان مصرف می‌شود. همچنین لوکوورین برای درمان کم‌خونیهای مگالوبلاستیک ناشی از اسپرو، کمبودهای تغذیه‌ای، آبستنی وشیرخوارگی که درمان با اسید فولیک خوراکی در مورد آن عملی نیست، به‌کارمی‌رود.

مکانیسم اثر

لوکوورین ممکن است ازطریق رقابت با متوترکسات در فرایندانتقال به داخل سلول مانع اثر متوترکسات‌روی سلول‌های مغز استخوان و مجرای‌گوارش شود اما ظاهراً بر مسمومیت کلیوی ناشی از مصرف متوترکسات بی‌تأثیر است. لوکوورین (فولینیک اسید) شکل کوتاه شده فولات (مشابه FH۴) است که برای تاثیر خود نیازی به استفاده از آنزیم DHFR ندارد. لوکوورین به درون سلول‌های سالم انتقال یافته و برای ساخت DNA و RNA استفاده می‌شود. سلول‌های سرطانی به علت دارا بودن مکانیسم‌های انتقال آسیب دیده قادر به استفاده از لوکوورین نیستند. لوکوورین معمولاً در طی ۲۴ تا ۳۶ ساعت پس از دریافت متوترکسات آغاز شده و تا زمانی که سطوح سرمی متوتروکسات به زیر سطوح غیر سمی برسد، ادامه می‌یابد.

عوارض جانبی

بثورات‌جلدی، کهیر، خارش، خس خس سینه، حملات صرعی.

جستارهای وابسته

متوتروکسات

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی،