میتومایسین
Preferred IUPAC name[نهفتن] [6-Amino-8a-methoxy-5-methyl-47-dioxo-11a24788a8b-octahydroazireno[2'3':34]pyrrolo[12-a]indol-8-yl]methyl carbamate
نام‌گذاری اتحادیه بین‌المللی شیمی محض و کاربردی[نهفتن] {11-Amino-7-methoxy-12-methyl-1013-dioxo-25-diazatetracyclo[7.4.0.027.046]trideca-1(9)11-dien-8-yl}methyl carbamate
دیگر نام‌ها[نهفتن] Mitomycin C
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	50-07-7
پاب‌کم	5746 , 44286993 (7R) , 16757880 (7S)
کم‌اسپایدر	5544 , 23136133 (7R)
UNII	50SG953SK6
دراگ‌بانک	DB00305
KEGG	C06681
ChEBI	CHEBI:27504
ChEMBL	CHEMBL105
کد اِی‌تی‌سی	L01DC03
مرجع بیلشتین	3570056
3DMet	B02086
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1 Image 2
SMILES [نمایش]
InChI [نمایش]
خصوصیات
فرمول مولکولی	C15H18N4O5
جرم مولی	۳۳۴٫۳۳ g mol−1
شکل ظاهری	White or colourless solid
دمای ذوب	۳۶۰ درجه سلسیوس (۶۸۰ درجه فارنهایت; ۶۳۳ کلوین) low of range
انحلال‌پذیری in water	8.43 g L-1
log P	-1.6
نقطه ایزوالکتریک	10.9
داروشناسی
Routes of administration	Eye drops Intravenous
دگرگشت	Hepatic
Elimination half-life	8–48 min
Legal status	POM(UK) ℞-only(US)
Pregnancy category	D(استرالیا)
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
(بررسی) (چیست: /؟)
Infobox references

میتومایسین (به انگلیسی: Mitomycin)

رده درمانی: آنتی بیوتیک‌های موثر بر نئوپلاسم.

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

موارد مصرف

میتومایسین در درمان کارسینومای معده، مری، لوزالمعده، کلورکتال، پستان، سر و گردن، مجاری صفراوی، ریه، گردن رحم، مثانه و لوسمی‌میلوسیتیک مزمن مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر

خانواده میتومایسین‌ها از آنتی بیوتیک‌ها بوده از استرپتومایسیس‌ها به دست می‌آیند. بعد از فعال شدن توسط آنزیم‌ها در بافتها به‌عنوان یک داروی آلکیله‌کننده با دو یا سه گروه فعال‌عمل می‌کند. میتومایسین موجب اتصال دورشته DNA بهم شده و ساخت DNA و نیزتا حدی ساخت RNA و پروتئین را مهارمی‌کند.

عوارض جانبی

کاهش گلبولهای سفید خون‌یا عفونت و ترومبوسیتوپنی از عوارض شایع میتومایسین هستند.

جستارهای وابسته

نئوپلاسم

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی