میکونازول

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(RS)-1-(2-(2,4-Dichlorobenzyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-1H-imidazole
داده‌های بالینی
نام تجاری	Desenex, Monistat, Zeasorb-AF
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a601203
رده بارداری	?
تجویز	topical, vaginal
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	n/a
متابولیسم	n/a
نیمه‌عمر	n/a
دفع	n/a
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	22916-47-8
کد ATC	A01AB09 A07AC01 D01AC02 G01AF04 J02AB01 S02AA13
پاب‌کم	CID 4189
IUPHAR ligand	2449
بانک‌دارو	DB01110
کم‌اسپایدر	4044
UNII	7NNO0D7S5M
KEGG	D00416
ChEBI	CHEBI:6923
ChEMBL	CHEMBL91
داده‌های شیمی
فرمول	C18H14Cl4N2O
وزن مولکولی	416.127 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

میکونازول (به انگلیسی: Miconazole)

رده درمانی: داروهای ضد قارچ از دسته ایمیدازولها .

اشکال دارویی: کرم

محتویات

موارد مصرف

میکونازول برای درمان بیماریهای قارچی پوست مانند تنیا ورسی کالر تجویز می‌شود.مایکونازول در درمان کاندیدیاز جلدی و مهبلی-فرجی ناشی از کاندیدا آلبیکنس و سایر گونه‌های کاندیدا، درمان کچلی بدن، کشاله ران و پا ناشی از ترکوفیتون روبروم، تریکوفیتون منتاگروفیس و اپیدرموفیتون فلکوزوم، درمان تینه آورسیکالر ناشی از مالاسزیا فورفور و درمان کچلی سر، ریش و پارونشیا مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر

مایکونازول یک ایمیدازول متوقف کننده رشد قارچ است که با توجه به غلظت ممکن است باعث مرگ قارچ نیز گردد. دارو بیوسنتز ارگوسترول یا سایر استرول‌ها را مهار می‌کند وباعث ایجاد آسیب در غشاء سلولی قارچ و تغییر نفوذپذیری آن می‌شود که می‌تواند به از دست دادن اجزا ضروری داخل سلول منجر شود. همچنین دارو بیوسنتز تری گلیسرید و فسفولیپیدهای قارچ را مهار می‌نماید. به علاوه با مهار فعالیت آنزیم‌های اکسداتیو و پراکسیداتیو باعث افزایش غلظت داخل سلولی پراکسید هیدروژن تا حد سمی می‌شود که این امر ممکن است به مرگ سلول کمک نماید. این دارو تبدیل بلاستوسپورها را به شکل میسلی مهاجم در کاندیدا آلبیکنس متوقف می‌کند.

عوارض جانبی

بثورات جلدی، تاول، سوزش و قرمزی یا سایر علائم تحریک پوست که قبل از مصرف موضعی مایکونازول وجود نداشته‌است .

جستارهای وابسته

کچلی

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

میلرینون

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
2-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-3,4'-bipyridine-5-carbonitrile
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a601020
رده بارداری	C(US)
تجویز	IV only
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	100% (as IV bolus, infusion)
پیوند پروتئینی	70 to 80%
متابولیسم	Hepatic (12%)
نیمه‌عمر	2.3 hours (mean, in CHF)
دفع	Urine (85% as unchanged drug) within 24 hours
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	78415-72-2
کد ATC	C01CE02
پاب‌کم	CID 4197
بانک‌دارو	DB00235
کم‌اسپایدر	4052
UNII	JU9YAX04C7
KEGG	D00417
ChEBI	CHEBI:50693
ChEMBL	CHEMBL189
داده‌های شیمی
فرمول	C12H9N3O
وزن مولکولی	211.219 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
Physical data
چگالی	1.344 g/cm³
دمای ذوب	315 °C (599 °F)
نقطه جوش	449 °C (840 °F)
(what is this?)  (verify)

میلرینون میلرینون لاکتات (به انگلیسی: Milrinone)

رده درمانی: وازودیلاتور اینوتروپیک .

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

موارد مصرف

منبسط کننده رگها (وازودیلاتور) و اینوتروپیک است و در درمان کوتاه مدت نارسایی قلبی استفاده می‌شود.

مکانیسم اثر

مهارکننده فسفودی استراز بی پیریدین است. این دارو مشتق آمرینون بوده ولی قدرت مثبت انقباضی بیشتری نسبت به سایر ترکیبات داشته و فعالیت خفیفی نیز در گشادکنندگی عروق سیاهرگی دارد. بنابراین در دمان نارسایی حاد قلبی بکار می رود

عوارض جانبی

آریتمی بطنی، فعالیت اکتوپیک بطنی، تاکیکاردی غیرمداوم بطنی، تاکیکاردی مداوم بطنی، فیبریلاسیون بطنی

برخی از این عوارض مانند فیبریلاسیون بطنی بسیار خطرناکند.

جستارهای وابسته

نارسایی قلبی

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

موارد مصرف

پماد میر توپلکس دارای خاصیت ضد ویروس هرپس سیمپلکس نوع ۱ و ۲ می‌باشد و در درمان تبخالهای پوست نواحی مختلف بدن و اطراف واژن بکار می‌رود.

مکانیسم اثر

مواد موثره آن تانن، پلی فنلها، روغن‌های فرار نظیر میر تول، سینئول و ... فلاونوییدها هستند ولی مکانیسم اثر ناشناخته است.

عوارض جانبی

حتمال بروزواکنشهای آلرژیک وجود دارد.ایمنی مصرف این فرآورده در دوران بارداری وشیردهی به اثبات نرسیده‌است.

جستارهای وابسته

تبخال

منابع

میدازولام

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine
داده‌های بالینی
نام تجاری	Dormicum, Hypnovel, Versed
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a609003
رده بارداری	D (USA) C (Aus)
تجویز	Oral, I.M., I.V., parenteral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	Oral ~36% I.M. 90%+
پیوند پروتئینی	97%
متابولیسم	Hepatic
نیمه‌عمر	1.8-6.4 hours
دفع	Renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	59467-70-8
کد ATC	N05CD08
پاب‌کم	CID 4192
IUPHAR ligand	3342
بانک‌دارو	DB00683
کم‌اسپایدر	4047
UNII	R60L0SM5BC
KEGG	D00550
ChEMBL	CHEMBL655
داده‌های شیمی
فرمول	C18H13ClFN3
وزن مولکولی	325.78
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

میدازولام (به انگلیسی: midazolam)

رده درمانی: بنزودیازپین‌ها.

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

موارد مصرف

میدازولام یک داروی بنزودیازپین نسبتاً کوتاه اثر بوده که دارای اثرات ضد اضطرابی، آرام بخش، ضد تشنجی و شل کننده عضلانی می‌باشد. در موارد بی حسی پیش از آندوسکوپی و اعمال کوتاه تشخیصی همانند برونکوسکوپی، گاستروسکوپی، سیتوسکوپی و آنژیوگرافی، به عنوان داروی پیش بیهوشی در اعمال جراحی کوچک و اعمال جراحی دندان، القاء بیهوشی پیش از تجویز داروهای بیهوشی، درمان صرع و تشنج و سکسکه مقاوم به درمان نیز استفاده می‌شود.

مکانیسم اثر

مانند سایر بنزودیازپین‌ها آگونیست گیرنده‌های بنزودیازپینی بوده که با اثر بر روی گیرنده‌های گابا و در نهایت ورود یون کلر به نورونها اثرات خود را اعمال می‌کند. میل ترکیبی میدازولام با گیرنده بنزودیازپین حدودا دو برابر دیازپام است که با قدرت اثر بیشتر این دارو مطابقت دارد.

عوارض جانبی

بیشترین عارضه جانبی میدازولام درحین بیهوشی وجراحی شامل افت فشارخون وسرعت تنفس است.

جستارهای وابسته

بنزودیازپین‌ها

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

میتومایسین
Preferred IUPAC name[نهفتن] [6-Amino-8a-methoxy-5-methyl-47-dioxo-11a24788a8b-octahydroazireno[2'3':34]pyrrolo[12-a]indol-8-yl]methyl carbamate
نام‌گذاری اتحادیه بین‌المللی شیمی محض و کاربردی[نهفتن] {11-Amino-7-methoxy-12-methyl-1013-dioxo-25-diazatetracyclo[7.4.0.027.046]trideca-1(9)11-dien-8-yl}methyl carbamate
دیگر نام‌ها[نهفتن] Mitomycin C
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	50-07-7
پاب‌کم	5746 , 44286993 (7R) , 16757880 (7S)
کم‌اسپایدر	5544 , 23136133 (7R)
UNII	50SG953SK6
دراگ‌بانک	DB00305
KEGG	C06681
ChEBI	CHEBI:27504
ChEMBL	CHEMBL105
کد اِی‌تی‌سی	L01DC03
مرجع بیلشتین	3570056
3DMet	B02086
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1 Image 2
SMILES [نمایش]
InChI [نمایش]
خصوصیات
فرمول مولکولی	C15H18N4O5
جرم مولی	۳۳۴٫۳۳ g mol−1
شکل ظاهری	White or colourless solid
دمای ذوب	۳۶۰ درجه سلسیوس (۶۸۰ درجه فارنهایت; ۶۳۳ کلوین) low of range
انحلال‌پذیری in water	8.43 g L-1
log P	-1.6
نقطه ایزوالکتریک	10.9
داروشناسی
Routes of administration	Eye drops Intravenous
دگرگشت	Hepatic
Elimination half-life	8–48 min
Legal status	POM(UK) ℞-only(US)
Pregnancy category	D(استرالیا)
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
(بررسی) (چیست: /؟)
Infobox references

میتومایسین (به انگلیسی: Mitomycin)

رده درمانی: آنتی بیوتیک‌های موثر بر نئوپلاسم.

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

موارد مصرف

میتومایسین در درمان کارسینومای معده، مری، لوزالمعده، کلورکتال، پستان، سر و گردن، مجاری صفراوی، ریه، گردن رحم، مثانه و لوسمی‌میلوسیتیک مزمن مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر

خانواده میتومایسین‌ها از آنتی بیوتیک‌ها بوده از استرپتومایسیس‌ها به دست می‌آیند. بعد از فعال شدن توسط آنزیم‌ها در بافتها به‌عنوان یک داروی آلکیله‌کننده با دو یا سه گروه فعال‌عمل می‌کند. میتومایسین موجب اتصال دورشته DNA بهم شده و ساخت DNA و نیزتا حدی ساخت RNA و پروتئین را مهارمی‌کند.

عوارض جانبی

کاهش گلبولهای سفید خون‌یا عفونت و ترومبوسیتوپنی از عوارض شایع میتومایسین هستند.

جستارهای وابسته

نئوپلاسم

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

میتوکسانترون

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
1,4-dihydroxy-5,8-bis[2-(2-hydroxyethylamino) ethylamino]-anthracene-9,10-dione
داده‌های بالینی
نام تجاری	Novantrone
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a608019
رده بارداری	D(US)
تجویز	Mainly intravenous
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	n/a
پیوند پروتئینی	78%
متابولیسم	Hepatic (CYP2E1)
نیمه‌عمر	75 hours
دفع	گرده (کالبدشناسی)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	65271-80-9
کد ATC	L01DB07
پاب‌کم	CID 4212
بانک‌دارو	DB01204
کم‌اسپایدر	4067
UNII	BZ114NVM5P
KEGG	D08224
ChEBI	CHEBI:50729
ChEMBL	CHEMBL58
داده‌های شیمی
فرمول	C22H28N4O6
وزن مولکولی	444.481 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

میتوکسانترون (به انگلیسی: Mitoxantrone HCI)

رده درمانی: آنتی بیوتیک‌های موثر بر نئوپلاسم .

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

موارد مصرف

میتوکسانترون در درمان لوسمیهای حاد میلوسیتیک، پرومیلوسیتیک، منوسیتیک و لوسمی حاد اریتروئید، سرطان پستان، کبد و لنفومهای غیرهوچکینی و سرطان پروستات پیشرفته مقاوم به هورمون مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر

به‌نظر می‌رسد این دارو بااتصال به DNA سبب مهار ساخت DNA و RNAمی‌شود.

عوارض جانبی

خونریزی گوارشی، دردشکم، اسهال، تهوع، موکوزیت، استفراغ، التهاب گوشه لب، تنگی نفس، سرفه، ریزش لکه‌های موها، لکه‌های بنفش رنگ پوست (پتشی، اکیموز)، عفونت خون (سپسیس)، عفونت قارچی، تب.

جستارهای وابسته

نئوپلاسم

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

میتوتان

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(RS)-1-chloro-2-[2,2-dichloro-1-(4-chlorophenyl)-ethyl]-benzene
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a608050
Licence data	US FDA:link
رده بارداری	C
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	40%
پیوند پروتئینی	6%
نیمه‌عمر	18 to 159 days
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	53-19-0
کد ATC	L01XX23
پاب‌کم	CID 4211
بانک‌دارو	DB00648
کم‌اسپایدر	4066
UNII	78E4J5IB5J
KEGG	D00420
ChEMBL	CHEMBL1670
داده‌های شیمی
فرمول	C14H10Cl4
وزن مولکولی	320.04 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

میتوتان (به انگلیسی: Mitotane)

رده درمانی: داروهای موثر بر نئوپلاسم .

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

میتوتان در درمان کارسینومای بخش قشری غده فوق کلیوی‌(غیرقابل جراحی‌) و سندرم کوشینگ مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر

میتوتان ظاهرا فعالیت بخش قشری غده فوق کلیوی را کاهش می‌دهد. مکانیسم اثر آن ممکن است درارتباط با کاهش فعالیت غده فوق کلیوی باشد. این دارو از سم DDT مشتق شده است.

عوارض جانبی

نارسایی بخش قشری غده فوق کلیوی، تیره شدن پوست، اسهال، سرگیجه، خواب‌آلودگی، کاهش اشتها، افسردگی روانی، تهوع و استفراغ، بثورات جلدی و خستگی از عوارض شایع میتوتان‌هستند.

جستارهای وابسته

نشانگان کوشینگ

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

میترامایسین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(1S)-5-deoxy-1-C-((2S,3S)-7-{[2,6-dideoxy-3-O-(2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl)-β-D-arabino-hexopyranosyl]oxy}-3-{[2,6-dideoxy-3-C-methyl-β-D-ribo-hexopyranosyl-(1→3)-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl-(1→3)-2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl]oxy}-5,10-dihydroxy-6-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroanthracen-2-yl)-1-O-methyl-D-xylulose
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
رده بارداری	X(US)
تجویز	Intravenous
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	18378-89-7
کد ATC	L01DC02
پاب‌کم	CID 5284610
بانک‌دارو	DB06810
کم‌اسپایدر	4447655
UNII	NIJ123W41V
KEGG	D00468
ChEMBL	CHEMBL509846
مترادفها	Aureolic acid; Mithracin; Antibiotic LA 7017; Mithramycin A; Mitramycin; Plicatomycin
داده‌های شیمی
فرمول	C52H76O24
وزن مولکولی	1085.15 g/mol
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

میترامایسین (میتراسین) (به انگلیسی: Mithramycin)

رده درمانی: آنتی بیوتیک‌های موثر بر نئوپلاسم .

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

موارد مصرف

این دارو برای کاهش سطح سرمی کلسیم در حالتهای بالارفتن شدید کلسیم خون که به سایر داروها پاسخ نداده‌است، مصرف می‌شود و هیپرکلسیوری شدید (دفع ادراری کلسیم) مثلا در سرطان بیضه.

مکانیسم اثر

این دارو یک مهار کننده قوی در فعالیت استئوکلاستیک (با مهار ساخت RNA )می‌باشد.

عوارض جانبی

تهوع، استفراغ، اسهال، استوماتیت، اختلالات الکترولیتی، اختلال کلیوی، مسمومیت کلیوی، کبدی، کاهش فعالیت نخاعی، کاهش کلسیم خون و افزایش قابل برگشت کلسیم خون گزارش شده‌است .

جستارهای وابسته

استئوکلاست

منابع

• ویکی‌پدیای انگلیسی

مونوبنزون

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
4-(benzyloxy)phenol
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
رده بارداری	?
تجویز	Topical
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	103-16-2
کد ATC	D11AX13
پاب‌کم	CID 7638
بانک‌دارو	DB00600
کم‌اسپایدر	7356
UNII	9L2KA76MG5
KEGG	D05072
ChEMBL	CHEMBL1388
مترادفها	Hydroquinone benzyl ether, Hydroquinone monobenzyl ether, Benzyl p-hydroxyphenyl ether, Benzyl hydroquinone, Benzoquin, 4-(phenylmethoxy)phenol
داده‌های شیمی
فرمول	C13H12O2
وزن مولکولی	200.233180 g/mol
(what is this?)  (verify)

مونوبنزون (به انگلیسی: MONOBENZONE)

رده درمانی: ضدلکهای هیپرپیگمانته.

اشکال دارویی: کرم موضعی

محتویات

موارد مصرف

مونوبنزون در درمان لکهای هیپرپیگمانته تجویز می‌شود. همچنین در ویتیلیگوی پیشرفته برای بی‌رنگ کردن کل پوست بکار میرود.

مکانیسم اثر

مهار سنتز ملانین و تخریب ملانوسیتها . مونوبنزون با مهار اکسیداسیون آنزیمی تیروزین و تضعیف سایر روند های متابولیکی ملانوسیت ها باعث مهار تشکیل ملانین و موجب بی رنگ شدن پوست می گردد.

عوارض جانبی

سوزش و قرمزی پوست ، دپيگمانتاسيون دائمی .

جستارهای وابسته

• لکه پوستی
• هیدروکینون

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

مونته لوکاست

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(S,E)-2-(1-((1-(3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl)phenyl)-3-(2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)propylthio)methyl)cyclopropyl)acetic acid
داده‌های بالینی
نام تجاری	Singulair
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a600014
رده بارداری	B (U.S.), B1 (Au)
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	63% to 73%
پیوند پروتئینی	99%
متابولیسم	Hepatic (CYP3A4 and CYP2C9-mediated)
نیمه‌عمر	2.7-5.5 hours
دفع	Biliary
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	158966-92-8
کد ATC	R03DC03
پاب‌کم	CID 5281040
بانک‌دارو	DB00471
کم‌اسپایدر	4444507
UNII	MHM278SD3E
KEGG	D08229
ChEBI	CHEBI:50730
ChEMBL	CHEMBL787
داده‌های شیمی
فرمول	C35H36ClNO3S
وزن مولکولی	586.184 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

مونته لوکاست (به انگلیسی: Montelukast)

رده درمانی: بلوک کننده لکوترین‌ها .

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

پروفیلاکسی و درمان طولانی مدت آسم، جلوگیری از اسپاسم برونش ناشی از ورزش، تسکین علائم رینیت آلرژیک

مکانیسم اثر

مونته لوکاست با تمایل بالا و به طور انتخابی به گیرنده‌های LT۱ پیوند شده ( بدون تاثیر روی گیرنده‌های مهم موجود در راههای هوایی شامل پروستانوئید و کولینرژیک و بتاآدرنرژیک) و اعمال فیزیولوژیک لکوترین D۴ و رسپتورهای CYSLT۱ را مهار می‌کند بدون اینکه اثر آگونیستی داشته باشند.

عوارض جانبی

ائوزینوفیلی، سردرد، علائم آنفلوآنزا، اسهال، فارنژیت، تهوع، اوتیت، دردگوش، برونشیت، تشنگی، عطسه، کهیر، گرفتگی عضلانی، سرفه و راش جلدی .

جستارهای وابسته

لکوترین

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی