10.1016/j.jpba.2005.07.021PMID16143486

Papini O, da Cunha SP, da Silva Mathes Ado C, Bertucci C, Moisés EC, de Barros Duarte L, de Carvalho Cavalli R, Lanchote VL (2006). "Kinetic disposition of lorazepam with a focus on the glucuronidation capacity, transplacental transfer in parturients and racemization in biological samples". Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 40 (2): 397–403. :.  .

3. لورازپام

   سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
   (RS)-9-chloro-6-(2-chlorophenyl)-4-hydroxy- 2,5-diazabicyclo[5.4.0]undeca- 5,8,10,12-tetraen-3-one
   داده‌های بالینی
   نام تجاری	Ativan
   AHFS/Drugs.com	monograph
   مدلاین پلاس	a682053
   رده بارداری	D(US)
   تجویز	Oral, intramuscular, intravenous, sublingual, and transdermal
   داده‌های فارماکوکینتیکی
   فراهمی زیستی	85% of oral dose
   متابولیسم	Hepatic glucuronidation
   نیمه‌عمر	9–16 hours[۱][۲][۳]
   دفع	Renal
   شناسه
   شماره سی‌ای‌اس	846-49-1
   کد ATC	N05BA06
   پاب‌کم	CID 3958
   بانک‌دارو	DB00186
   کم‌اسپایدر	3821
   UNII	O26FZP769L
   KEGG	D00365
   ChEMBL	CHEMBL580
   مترادفها	O-Chloroxazepam, L-Lorazepam Acetate
   داده‌های شیمی
   فرمول	C15H10Cl2N2O2
   وزن مولکولی	321.2 g/mol
   SMILES	eMolecules & PubChem
   InChI[نمایش]
   (what is this?)  (verify)

   لورازپام (به انگلیسی: Lorazepam)

   رده درمانی: بنزودیازپین‌ها

   اشکال دارویی: قرص

   محتویات

   • ۱ موارد مصرف
   • ۲ مکانیسم اثر
   • ۳ جستارهای وابسته
   • ۴ منابع

   موارد مصرف

   لورازپام برای درمان بیخوابی و اضطراب بکار می‌رود. لورازپام همچنین شل کننده عضلانی و آرامبخش است.

   مکانیسم اثر

   لورازپام از بنزودیازپین‌ها است. این دارو باعث تسهیل یا افزایش عمل مهاری GABA که یک ناقل عصبی مهاری در مغز است میشود که این خود باعث مهار پیش و پس سیناپسی در تمام نواحی CNS خواهد شد.

   جستارهای وابسته

   دیازپام

   منابع

   1.  
4. Greenblatt DJ, Shader RI, Franke K, Maclaughlin DS, Harmatz JS, Allen MD, Werner A, Woo E (1991). "Pharmacokinetics and bioavailability of intravenous, intramuscular, and oral lorazepam in humans". Journal of Pharmaceutical Sciences 68 (1): 57–63. doi:10.1002/jps.2600680119. PMID 31453.
5.  
6. Greenblatt DJ, von Moltke LL, Ehrenberg BL, Harmatz JS, Corbett KE, Wallace DW, Shader RI (2000). "Kinetics and dynamics of lorazepam during and after continuous intravenous infusion". Critical Care Medicine 28 (8): 2750–2757. doi:10.1097/00003246-200008000-00011. PMID 10966246.
7.  

لوراتادین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
Ethyl 4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)-1-piperidinecarboxylate
داده‌های بالینی
نام تجاری	Claritin
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a697038
رده بارداری	B(US)
تجویز	oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	almost 100%
پیوند پروتئینی	97–99%
متابولیسم	Hepatic (CYP2D6- and 3A4-mediated)
نیمه‌عمر	8 hours, active metabolite desloratadine 28 hours
دفع	40% as conjugated metabolites into urine Similar amount into the feces
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	79794-75-5
کد ATC	R06AX13
پاب‌کم	CID 3957
بانک‌دارو	DB00455
کم‌اسپایدر	3820
UNII	7AJO3BO7QN
KEGG	D00364
ChEMBL	CHEMBL998
داده‌های شیمی
فرمول	C22H23ClN2O2
وزن مولکولی	382.88 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

لوراتادین (به انگلیسی: Loratadine)

رده درمانی: آنتی‌هیستامین‌ها

اشکال دارویی: قرص، شربت

محتویات

موارد مصرف

آنتی‌هیستامین‌ها اثرات هیستامین را در بدن (گیرنده۱ H) مهار می‌کنند. هیستامین ماده‌ای است که باعث بروز آبریزش بینی، عطسه، قرمزی چشم‌ها و اشک ریزش می‌شود. این علایم در بیماری رینیت (التهاب مخاط بینی) آلرژیک فصلی یا دایمی، آسم آلرژیک و تب یونجه دیده می‌شوند. لوراتادین در درمان بیماران دچار کهیر مزمن ناشناخته نیز استفاده می‌شود.

مکانیسم اثر

بلوک رقابتی گیرنده‌های نوع یک هیستامین در بافتها. این بلوک تقریباً اختصاصی است.

عوارض جانبی

این دارو از نسل جدید آنتی هیستامینها بوده به دلیل اختصاصی بودن و عدم عبور از سدخونی مغزی برخلاف اغلب آنتی هیستامینها دارای اثرات سداتیو (خواب آور) نیست. ولی سردرد، سرگیجه، اختلال بینایی، ضعف عضلانی یا خستگی غیرمعمول، طپش یا تندی ضربان قلب، احساس گرفتگی در سینه و اشکال در دفع ادرار در برخی بیماران دیده می‌شود.

جستارهای وابسته

کهیر

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

لوپرامید

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]- N,N-dimethyl-2,2-diphenylbutanamide
داده‌های بالینی
نام تجاری	Imodium
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682280
رده بارداری	B[۱]
تجویز	oral, insufflation
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	Not significantly absorbed from the gut
پیوند پروتئینی	97%
متابولیسم	hepatic
نیمه‌عمر	9.1 to 14.4 hours (average 10.8 hours)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	53179-11-6  34552-83-5 (with HCl)
کد ATC	A07DA03 A07DA05 (oxide)
پاب‌کم	CID 3955
بانک‌دارو	DB00836
کم‌اسپایدر	3818
UNII	6X9OC3H4II
KEGG	D08144
ChEBI	CHEBI:6532
ChEMBL	CHEMBL841
داده‌های شیمی
فرمول	C29H33ClN2O2
وزن مولکولی	477.037 g/mol (513.506 with HCl)
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

لوپرامید (به انگلیسی: Loperamide) یک داروی ترکیبی بر پایه پیپریدین، و از انواع مخدر ضد اسهال میباشد. در درمان اسهال ناشی از گاستروآنتریت کاربرد ویژه دارد. از دیگر نامهای آن Lopex، Imodium، Dimorو Fortasec میباشد.

رده درمانی: ضداسهال‌ها

اشکال دارویی: قرص، شربت

محتویات

موارد مصرف

لوپرامید برای درمان علامتی اسهال حاد (به خصوص در گاستروآنتریت، بیماریهای التهابی روده و سندرم روده تحریک‌پذیر) بکار می‌رود.

مکانیسم اثر

لوپرامید نوعی آگونیست گیرنده‌های μ مخدر است.این دارو با تاثیر بر شبکه عصبی میانتریک روده بزرگ تون عضلات صاف طولی روده را کاهش می‌دهد در نتیجه فعالیت حرکتی روده را کند می‌سازد و لذا میزان دفع آب و نمکهای بدن را کاهش می‌دهد .

عوارض جانبی

خواب آلودگی، سرگیجه، خستگی، تهوع، استفراغ، خشکی دهان، ناراحتی معده و یبوست، حساسیت، نفخ، درد شکم یا تب در حین درمان.لوپرامید برای اسهالهای ناشی از عفونت توصیه نمی‌شود زیرا دفع میکروبها را از روده به تأخیر می‌اندازد.

جستارهای وابسته

اسهال

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

لوامیزول

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(S)-6-Phenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
مدلاین پلاس	a697011
رده بارداری	?
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
متابولیسم	Hepatic
نیمه‌عمر	4.4-5.6 hours (biphasic)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	14769-73-4
کد ATC	P02CE01 QP52AE01
پاب‌کم	CID 26879
بانک‌دارو	DB00848
کم‌اسپایدر	25037
UNII	2880D3468G
KEGG	D08114
ChEMBL	CHEMBL1454
داده‌های شیمی
فرمول	C11H12N2S
وزن مولکولی	204.292 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
Physical data
چگالی	1.31 g/cm³
دمای ذوب	60 °C (140 °F)
(what is this?)  (verify)

لوامیزول (به انگلیسی: Levamisole)

رده درمانی: داروهای ضد انگل

اشکال دارویی: قرص، شربت

محتویات

موارد مصرف

لوامیزول داروی ضد انگلی است که در درمان برخی عفونت های کرمی مثل آسکاریس کاربرد دارد از دیگر کاربردهای این دارو می شود به تحریک سیستم ایمنی بدن در برابر عفونت های باکتریایی و قارچی نام برد که معمولا توسط پزشکان استفاده نمی شود

مکانیسم اثر

با فلج کردن عضلات کرم موجب دفع آن می شود

عوارض جانبی

اسهال، طعم فلزی دردهان، تهوع، ورم و درد مفاصل، اضطراب، گیجی و سردرد، بی خوابی، خارش و التهاب پوستی، تهوع، اختلالات عصبی و کبدی

جستارهای وابسته

آسکاریازیس

منابع

لاینسترونل

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(8R,9R,10R,13S,14S,17S)-17-ethynyl-13-methyl- 2,3,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydro- 1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
رده بارداری	?
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	52-76-6
کد ATC	G03AC02 G03DC03; G03AA03 G03AB02 G03FA07 G03FB02 (combinations with estrogens)
پاب‌کم	CID 5857
کم‌اسپایدر	5648
UNII	N2Z8ALG4U5
KEGG	D01580
داده‌های شیمی
فرمول	C20H28O
وزن مولکولی	284.436 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

لاینسترونل (به انگلیسی: Lynestrenol)

رده درمانی: هورمونهای جنسی زنانه

اشکال دارویی: قرص

 

موارد مصرفویرایش

مکانیسم اثرویرایش

جستارهای وابستهویرایش

منابعویرایش

فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

 

چربی پشم یا لانولین موم زرد رنگی می‌باشد که از غدد چربی پشم حیوانات گرفته می‌شود. بیشتر لانولین‌های مورد استفاده انسان از پشم گوسفند تهیه می‌شود. لانولین غالبا به اشتباه و برای بیش از ۱۵۰ سال در فارماکوپهها چربی پنداشته می‌شد در حالی که فاقد گلیسرید و در حقیقت از مومها است. این موم از طریق فشردن پشم گوشفند در میان یک غلطک تهیه می‌شود. تمام یا بیشتر لانولین در زمان تهیه نخ، نمد و پارچه از پشم جدا می‌شود.

نقش طبیعی لانولین در پشم برای حفاظت از آن و پوست جاندار در برابر نابسامانی‌های آب و هوا و محیط زیست است. همچنین به نظر می‌رسد این ماده نقشی در دستگاه پوششی بهداشتی بدن حیوان دارد. لانولین و بسیاری از مشتقات آن به عنوان ماده بهداشتی برای درمان و زیبایی پوست انسان استفاده می‌شود. ^[۱]

منابع

لامیوودین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
4-amino-1-[(2R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-1,2-dihydropyrimidin-2-one
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a696011
رده بارداری	C(US)
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	86%
پیوند پروتئینی	Less than 36%
نیمه‌عمر	5 to 7 hours
دفع	Renal (circa 70%)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	134678-17-4
کد ATC	J05AF05
پاب‌کم	CID 73339
بانک‌دارو	DB00709
کم‌اسپایدر	66068
UNII	2T8Q726O95
KEGG	D00353
ChEMBL	CHEMBL141
NIAID ChemDB	AIDSNO:000388
مترادفها	L-2',3'-dideoxy-3'-thiacytidine
داده‌های شیمی
فرمول	C8H11N3O3S
وزن مولکولی	229.26 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

لامیوودین (به انگلیسی: Lamivudine)

رده درمانی: آنالوگ نوکلئوزید

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

لامیوودین درمان خوراکی مناسبی برای درمان هپاتیت ب مزمن است و اخیراً نیز در درمان ایدز به کار می‌رود.

مکانیسم اثر

لامیوودین آنالوگ نوکلئوزید سیتیدین است و آنزیم ترانس کریپتاز معکوس ویروس‌ها را مهار می‌کند.

عوارض جانبی

لامیوودین عوارض جانبی کمی دارد ولی به سرعت ویروس هپاتیت B نسبت به آن مقاوم می‌شود.

جستارهای وابسته

هپاتیت ب

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

6. لاموتریژین

   سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
   6-(2,3-dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine
   داده‌های بالینی
   نام تجاری	Lamictal
   AHFS/Drugs.com	monograph
   مدلاین پلاس	a695007
   رده بارداری	C(US)
   تجویز	Oral
   داده‌های فارماکوکینتیکی
   فراهمی زیستی	98%
   پیوند پروتئینی	55%
   متابولیسم	Hepatic (mostly UGT1A4-mediated)
   نیمه‌عمر	24–34 hours (healthy adults)
   دفع	Renal
   شناسه
   شماره سی‌ای‌اس	84057-84-1
   کد ATC	N03AX09
   پاب‌کم	CID 3878
   IUPHAR ligand	2622
   بانک‌دارو	DB00555
   کم‌اسپایدر	3741
   UNII	U3H27498KS
   KEGG	D00354
   ChEBI	CHEBI:6367
   ChEMBL	CHEMBL741
   داده‌های شیمی
   فرمول	C9H7Cl2N5
   وزن مولکولی	256.091 g/mol
   SMILES	eMolecules & PubChem
   InChI[نمایش]
   (what is this?)  (verify)

   لاموتریژین (به انگلیسی: lamotrigine) با نام تجاری Lamictal – Lamictal Blue – Lamictal Green – Lamictal orange – Lamictal CD یک داروی ضدصرع یا ضدتشنج است. این دارو به تنهایی و گاهی همراه با داروهای دیگر برای درمان حملات صرع در افراد بالغ و کودکان بزرگتر از 2 سال استفاده می شود. این دارو همچنین برای کاهش حملات روانی در افراد بزرگسالی که دارای اختلال دوقطبی هستند به کار می رود. لاموتریژین ممکن است برای اهداف دیگری غیر از آنچه که در این موارد استفاده می شود به کار رود. موارد مصرف: از این دارو برای درمان حملات تشنجی نسبی اوليه و حملات تشنجی متعاقب تشنج فراگير تونيک ـ کلونيك،استفاده مي‌شود.^[۱]

   محتویات

   • ۱ سازوکار اثر
   • ۲ موارد منع مصرف
   • ۳ هشدارها
   • ۴ عوارض جانبی
   • ۵ تداخل‌هاي دارويي
   • ۶ نكات قابل توصيه
   • ۷ مقدار مصرف
   • ۸ منابع

   سازوکار اثر

   اين دارو شبيه فني توئين و كاربامازپين، كانالهاي سديمي وابسته به ولتاژ را مسدود ميكند. فارماكوكينتيك: از راه خوراكي بخوبي جذب، در كبد متابوليزه واز طريق كليه‌ها دفع مي‌شود. نيمه عمر پلاسمايي اين داروحدود 24 ساعت مي‌باشد.^[۲]

   موارد منع مصرف

   در نارسايي كبدي نبايدمصرف شود.

   هشدارها

   • در طول مصرف اين داروپارامترهای كبدی، كليوی و انعقاد خون‌بايستي دقيقاً كنترل شود.
   • در صورت بروز بثورات جلدي،تب،علائم شبه آنفلوآنزا، خواب آلودگی و بدترشدن حملات صرعي بخصوص در ماه‌اول درمان، مصرف دارو بايد قطع گردد.

   عوارض جانبی

   بثورات جلدي، تب، علائم‌شبه آنفلوآنزا، خواب آلودگي،اختلال‌در عملكرد كبد، لنفادنوپاتي، لوكوپني،ترومبوسيتوپني، حساسيت به نور،اختلالات بينايي، گيجي، عدم تعادل،خستگي، اختلالات گوارشي، و تحريك پذيري از عوارض جانبي اين دارو هستند.^[۳]

   تداخل‌هاي دارويي

   والپروات غلظت پلاسمايی لاموتريژين را افزايش و كاربامازپين، فنوباربيتال و فني توئين،غلظت پلاسمايي آن را كاهش مي‌دهند.ضمنŠ لاموتريژين موجب افزايش غلظت پلاسمايي متابوليت فعال كاربامازپين مي‌شود.

   نكات قابل توصيه

   • از قطع ناگهاني‌مصرف اين دارو بايد پرهيز شود. قطع‌مصرف دارو بايد بتدريج و حداقل طي 2هفته انجام شود.
   • مصرف اين دارو به عنوان تنها درمان‌در سالمندان، و كودكان زير 12 سال‌توصيه نمي‌شود.

   مقدار مصرف

   بزرگسالان: در ابتدا mg/day 25 بمدت 14روز، سپس 50 mg/day براي 14 روز بعدي‌تجويز مي‌شود. مقدار مصرف معمول‌نگهدارنده 200 mg/day ـ 100 در 2 ـ 1مقدار منقسم (حداكثر 500mg/day)مي‌باشد. براي درمان كمكي به همراه‌والپروات، در ابتدا 25 ميلي‌گرم يك روز درميان به مدت 14 روز، سپس mg/day 25براي 14 روز بعدي تجويز مي‌شود. مقدارمصرف معمول نگهدارنده به همراه‌والپروات 200mg/day ـ 100 در 2 ـ 1 نوبت‌است. برای درمان كمكی بدون والپروات،در ابتدا 50 ميلي‌گرم يك روز در ميان به‌مدت 14 روز، سپس 50 ميلي‌گرم دو بار درروز براي 14 روز بعدي تجويز مي‌شود.مقدار مصرف نگهدارنده بدون والپروات‌معمولاً 400 mg/day ـ 200 در دو مقدارمنقسم (حداكثر 700mg/day) است.

   كودكان: در كودكان 12 ـ 2 سال به‌عنوان‌درمان كمكي بهمراه والپروات: در ابتدا200 mcg/kg/day بمدت 14 روز، سپسmcg/kg/day 500 براي 14 روز بعدي (دركودكاني كه كمتر از 25 كيلوگرم وزن دارندمي‌توان در 14 روز اول 5 ميلي‌گرم يكروز در ميان تجويز كرد). مقدار مصرف‌معمول نگهدارنده به همراه والپرواتmg/kg/day 5 ـ 1 در 2 ـ 1 مقدار منقسم‌مي‌باشد. در كودكان 12 ـ 2 سال براي‌درمان كمكي بدون والپروات، در ابتدا2 mg/kg/day در 2 نوبت بمدت 14 روز،سپس mg/kg/day 5 در 2 نوبت براي 14روز بعدي، تجويز مي‌شود. مقدار مصرف‌معمول نگهدارنده بدون والپرواتmg/kg/day 15 ـ 5 در 2 مقدار منقسم‌مي‌باشد.^{[۴] [۵] [۶]}

   منابع

   1.  
7. http://forum.iransalamat.com/اطلاعات-داروئی-اختصاصی-879/داروهای-ضد-تشنج-لاموتریژین-20719/
8.  
9. http://forum.iransalamat.com/اطلاعات-داروئی-اختصاصی-879/داروهای-ضد-تشنج-لاموتریژین-20719/
10.  
11. http://www.darunama.com/PublicInfo.aspx?PublicID=611
12.  
13. http://www.ravanpajoh.com/index.php?option=com_content&task=view&id=1652&Itemid=45
14.  
15. http://www.darooyab.ir/DrugInfoD.aspx?MGID=NjY4
16.  

لاکتولوز

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
4-O-β-D-Galactopyranosyl-β-D-fructofuranose OR (2S,3R,4S,5R,6R)-2-((2R,3S,4S,5R)-4,5-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl) tetrahydrofuran-3-yloxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
داده‌های بالینی
نام تجاری	Constulose
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682338
رده بارداری	B(US)
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	Poorly absorbed
متابولیسم	100% in colon by enteric bacteria
نیمه‌عمر	1.7-2 hours
دفع	Fecal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	4618-18-2
کد ATC	A06AD11
پاب‌کم	CID 11333
بانک‌دارو	DB00581
کم‌اسپایدر	10856
UNII	9U7D5QH5AE
KEGG	D00352
ChEBI	CHEBI:6359
ChEMBL	CHEMBL296306
داده‌های شیمی
فرمول	C12H22O11
وزن مولکولی	342.296 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

لاکتولوز (به انگلیسی: LACTULOSE)

رده درمانی: ملین هیپراسموتیک

اشکال دارویی: شربت

محتویات

موارد مصرف

لاکتولوز به‌عنوان ملین هایپراسموتیک دفع مدفوع را آسان می‌کند. این دارو برای کاهش آمونیاک خون نیز در آنسفالوپاتی کبدی مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر

لاکتولوز نوعی کربوهیدرات صناعی است که در روده توسط باکتری‌های فلور طبیعی روده به‌اسید لاکتیک، اسید فرمیک و اسید استیک تبدیل می‌شودو فشار هیپراسموتیک ایجاد می‌کند. این‌عمل باعث جذب آب و افزایش حجم محتویات روده و در نتیجه افزایش حرکات پریستالتیک روده می‌شود.

عوارض جانبی

لاکتولوز داروی کم عارضه‌ای است اما عوارض جانبی آن کرامپ، اسهال، ایجاد گاز، آروغ زدن، سکسکه، اسهال، ناراحتی معده، نفخ وافزایش تشنگی می‌باشد.

جستارهای وابسته

ملین

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

لاکتوز (قند شیر)
نام‌گذاری آیوپاک[نهفتن] β-D-galactopyranosyl-(1→4)-D-glucose
دیگر نام‌ها[نهفتن] Milk sugar 4-O-β-D-galactopyranosyl-D-glucose
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۶۳-۴۲-۳
پاب‌کم	۶۱۳۴
کم‌اسپایدر	۵۹۰۴
EC-number	200-559-2
ChEMBL	CHEMBL1159651
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES [نمایش]
InChI [نمایش]
خصوصیات
فرمول مولکولی	C12H22O11
جرم مولی	342.30 g/mol
شکل ظاهری	white solid
چگالی	1.525 g/cm3
دمای ذوب	202.8°C[۱]
دمای جوش	‎667.9°C[۱]
انحلال‌پذیری in water	21.6 g/100 mL[۲]
ترموشیمی
Std enthalpy of combustion ΔcHo298	5652 kJ/mol 1351 kcal/mol 16.5 kJ/g 3.94 kcal/g
خطرات
شاخص ئی‌یو	not listed
نقطه اشتعال	357.8°C[۱]
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
(بررسی) (چیست: /؟)
Infobox references

لاکتوز یا قند شیر، یک دی ساکارید است که به وفور در شیر یافت می شود. نام لاکتوز از لاکت(lacte) که درلاتین به معنای شیر است وپسوند اوز (ose)که برای نامگذاری قندهابکار می رود ریشه گرفته است.

ترکیب شیمیایی

لاکتوز از پیوند گلیکوزیدی بین یک گالاکتوز و یک گلوکز بوجود می آید. اتصال این دو منو ساکارید(گالاکتوز و گلوکز)از نوع گلیکوزیدی و بشکل بتا دی گالاکتوپیرانوزیل(۱ به ۴)بتا دی گلوکو پیرانوز می باشد.

منابع