کلردیازپوکساید (به انگلیسی: Chlordiazepoxide)
تاريخ : چهارشنبه 14 بهمن 1394  | 10:38 AM | نويسنده : سعیدی-بحرینی
کلردیازپوکساید
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
7-chloro-2-methylamino-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine-4-oxide
داده‌های بالینی
نام تجاری Librium
AHFS/Drugs.com monograph
مدلاین پلاس a682078
رده بارداری D(US)
تجویز oral
intramuscular
داده‌های فارماکوکینتیکی
متابولیسم Hepatic
نیمه‌عمر 5–30 hours (Active metabolite desmethyldiazepam 36-200 hours: other active metabolites include temazepam and oxazepam.)
دفع Renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 58-25-3 Yes
کد ATC N05BA02
پاب‌کم CID 2712
بانک‌دارو DB00475
کم‌اسپایدر 10248513 Yes
UNII 6RZ6XEZ3CR Yes
KEGG D00267 Yes
ChEBI CHEBI:3611 Yes
ChEMBL CHEMBL451 Yes
داده‌های شیمی
فرمول C16H14ClN3O 
وزن مولکولی 299.75 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 Yes(what is this?)  (verify)

کلردیازپوکساید (به انگلیسی: Chlordiazepoxide)

رده درمانی: بنزودیازپین‌های طویل الاثر

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

کلردیازپوکساید یکی از بنزودیازپینهای‌های پرمصرف است که در درمان اضطراب و بیخوابی موثر است. این دارو همچنین در درمان قطع مصرف الکل و اضطراب قبل از جراحی مصرف می‌شود.

کلردیازپوکساید به صورت ترکیب با داروهای دیگر نیز کاربرد دارد مانند کلدینیوم سی که ترکیب کلردیازپوکساید و کلدینیوم است.

مکانیسم اثر

مانند سایر بنزودیازپینها به عنوان آگونیستهای گیرنده بنزودیازپین بر روی غشای سلولهای عصبی اثر کرده وباعث تسهیل ورود و یا افزایش عمل GABA شده و ورود یون کلر را به سلولها افزایش می‌دهد.

تاریخچه

کلردیازپوکساید اولین دارو از خانواده معروف بنزودیازپینها است که در سال ۱۹۵۷ خواص درمانی آن کشف شد و درسال ۱۹۶۰ با نام تجاری لیبریوم وارد بازار شد.

عوارض جانبی

خواب آلودگی طولانی مدت (کلردیازپوکسایداز بنزودیازپینهای طویل الاثر است)سرگیجه، سردرد، تحریک‌پذیری، ضعف و خستگی، یبوست، خشکی دهان، تهوع، استفراغ، بی‌اشتهایی، خارش، کاهش فشارخون، تاری دید و وزوز گوش(بسیاری از عوارض این دارو بعداً مشخّص می‌شود مثل بی تفاوتی شدید نسبت به تغییرات محیط)

مصرف این قرص در زمان بارداری عوارض جانبی متعددی دارد.[۱][۲]

جستارهای وابسته

بنزودیازپین‌ها

منابع

  1.  
  • Iqbal, MM.; Aneja, A.; Fremont, WP. (May 2003). "Effects of chlordiazepoxide (Librium) during pregnancy and lactation.". Conn Med 67 (5): 259–62. PMID 12802839.
  •  
  1. Iqbal, MM.; Sobhan, T.; Ryals, T. (Jan 2002). "Effects of commonly used benzodiazepines on the fetus, the neonate, and the nursing infant.". Psychiatr Serv 53 (1): 39–49. doi:10.1176/appi.ps.53.1.39. PMID 11773648.
  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

 


ادامه مطلب
نظرات 0
کلرپرومازین (به انگلیسی: Chlordiazepoxide)
تاريخ : چهارشنبه 14 بهمن 1394  | 10:38 AM | نويسنده : سعیدی-بحرینی
کلرپرومازین
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
4-chloro-N-(propylcarbamoyl)benzenesulfonamide
داده‌های بالینی
نام تجاری Diabinese
AHFS/Drugs.com monograph
مدلاین پلاس a682479
Licence data US FDA:link
رده بارداری C
تجویز Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی >90%
پیوند پروتئینی 90%
متابولیسم <1%
نیمه‌عمر 36 hours
دفع گرده (کالبدشناسی) (glomerular filtration → reabsorption → tubular secretion)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 94-20-2 Yes
کد ATC A10BB02
پاب‌کم CID 2727
بانک‌دارو DB00672
کم‌اسپایدر 2626 Yes
UNII WTM2C3IL2X Yes
KEGG D00271 Yes
ChEBI CHEBI:3650 Yes
ChEMBL CHEMBL498 Yes
داده‌های شیمی
فرمول C10H13ClN2O3S 
وزن مولکولی 276.74 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
Physical data
دمای ذوب 126–130 °C (259–266 °F)
 Yes(what is this?)  (verify)

کلرپرومازین (به انگلیسی: Chlordiazepoxide)

رده درمانی: فنوتیازینها، آنتی سایکوتیک

اشکال دارویی: قرص، آمپول

محتویات

موارد مصرف

کلرپرومازین در اختلالات شدید روانی (سایکوز) یا حملات حاد مانیا و به عنوان آرامبخش، رفع سکسکه مقاوم، بی اشتهایی عصبی، میگرن و فشار خون حاملگی، درمان وابستگی به مخدر ها و در نوزادان دیستونی گردنی بکار می‌رود.

مکانیسم اثر

کلرپرومازین اثر درمانی خودرا بطور عمده با مهار گیرنده‌های پس‌سیناپسی دوپامین در سیستم اعصاب‌مرکزی در مسیر مزولیمبیک ومزوکورتیکال اعمال می‌نماید. همچنین‌گیرنده‌های موسکارینی، هیستامینی، سروتونینی و آلفا ـ آدرنرژیک بوسیله این‌دارو تحت تأثیر قرار می‌گیرند.

عوارض جانبی

علائم خارج هرمی و درمصرف طولانی مدت دیسکینزی دیررس، کاهش دمای بدن، خواب آلودگی، بی‌ثباتی خلقی، رنگ‌پریدگی، کابوس شبانه، بی‌خوابی وافسردگی ممکن است ایجاد گردد. آثار ضدموسکارینی نظیر خشکی دهان، احتقان‌بینی، یبوست، اشکال در دفع ادرار و تاری‌دید از عوارض شایع دارو هستند.کاهش فشار خون، عوارض چشمی، کهیر، آسم، تورم حنجره، تغییر رنگ پوست

جستارهای وابسته

سایکوز

منابع

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

ادامه مطلب
نظرات 0
کلرپروپامید (به انگلیسی: CHLORPROPAMIDE)
تاريخ : چهارشنبه 14 بهمن 1394  | 10:37 AM | نويسنده : سعیدی-بحرینی
کلرپروپامید
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
4-chloro-N-(propylcarbamoyl)benzenesulfonamide
داده‌های بالینی
نام تجاری Diabinese
AHFS/Drugs.com monograph
مدلاین پلاس a682479
Licence data US FDA:link
رده بارداری C
تجویز Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی >۹۰٪
پیوند پروتئینی ۹۰٪
متابولیسم <1%
نیمه‌عمر 36 hours
دفع گرده (کالبدشناسی) (glomerular filtration → reabsorption → tubular secretion)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس ۹۴-۲۰-۲ Yes
کد ATC A10BB02
پاب‌کم CID ۲۷۲۷
بانک‌دارو DB00672
کم‌اسپایدر ۲۶۲۶ Yes
UNII WTM2C3IL2X Yes
KEGG D00271 Yes
ChEBI CHEBI:۳۶۵۰ Yes
ChEMBL CHEMBL498 Yes
داده‌های شیمی
فرمول C10H13ClN2O3S۱ 
وزن مولکولی ۲۷۶٫۷۴ g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
Physical data
دمای ذوب 126–130 °C (259–266 °F)
 Yes(what is this?)  (verify)

کلرپروپامید (به انگلیسی: CHLORPROPAMIDE)

رده درمانی: سولفونیل اوره

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

کلرپروپامید در درمان بیماری دیابت تیپ ۲ (دیابت بزرگسالان یا غیروابسته به انسولین) مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر

مانند سایر سولفونیل اوره‌ها احتمالاً موجب آزاد شدن مقادیر بیشتر انسولین از لوزالمعده و تاثیر بیشتر انسولین بر گیرنده‌ها می‌شود.

عوارض جانبی

عوارض گوارشی، مشکلات خونی، حساسیت، کاهش قندخون.

جستارهای وابسته

دیابت

منابع

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

ادامه مطلب
نظرات 0
کلرامفنیکل (Chloramphenicol)
تاريخ : چهارشنبه 14 بهمن 1394  | 10:37 AM | نويسنده : سعیدی-بحرینی
کلرامفنیکل
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
2,2-dichloro-N-[1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]acetamide
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com monograph
مدلاین پلاس a608008
رده بارداری C (systemic), A (topical)
تجویز پماد (ocular), oral, IV, IM
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی 75–90%
متابولیسم Hepatic
نیمه‌عمر 1.5–4.0 hours
دفع Renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 56-75-7 Yes
کد ATC D06AX02 D10AF03 G01AA05 J01BA01 S01AA01 S02AA01 S03AA08 QJ51BA01
پاب‌کم CID 298
بانک‌دارو DB00446
کم‌اسپایدر 5744 Yes
UNII 66974FR9Q1 Yes
KEGG D00104 Yes
ChEBI CHEBI:17698 Yes
ChEMBL CHEMBL130 Yes
داده‌های شیمی
فرمول C11H12Cl2N2O5 
وزن مولکولی 323.1320 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 Yes(what is this?)  (verify)

کلرامفنیکل (Chloramphenicol) نوعی آنتی‌بیوتیک برای درمان عفونت‌های باکتریایی است که در سال ۱۹۴۹ عرضه شد. این دارو جزو نخستین انواع آنتی‌بیوتیک‌ها محسوب می‌شود که علیه طیف متنوعی از باکتری‌ها مؤثر است و به همراه تتراسایکلین از انواع ساده و ارزان آنتی بیوتیک مسحوب می‌شود و به همین دلیل در کشورهای در حال توسعه از انتخابی‌ترین انواع آنتی‌بیوتیک است. اما در کشورهای توسعه‌یافته کلرامفنیکل درمان رده اول هیچ نوع عفونتی نیست به جز درمان موضعی التهاب ملتحمه چشم.

محتویات

موارد مصرف

به صورت موضعی برای عفونت‌های چشم و گوش بکار برده می‌شود. به صورت خوراکی یا تزریقی در بدن توزیع می‌شود و بطور موثر در مغز نفوذ می‌کند لذا برای درمان مننژیت و آبسه‌های مغز مناسب است. همچنین برای تب تیفوئید و عفونت‌های شش بکار می‌رود. بویژه برای مبارزه با عفونت‌های حاد مانند التهاب اپیگلوت یا مننژیت ناشی از باکتری‌های مقاوم به آنتی بیوتیک‌های دیگر بکار می‌رود. تب کیو، تب نقطه‌ای کوه‌های راکی و عفونت‌های مشابه را نیز می‌توان با این دارو مداوا کرد.

مکانیسم اثر

کلرامفنیکل یک آنتی‌بیوتیک باکتریواستاتیک است که از طریق پیوندبرگشت‌ناپذیر با ریبوزوم باکتری‌ها بیوسنتز پروتئین را مهار می‌کند.

عوارض جانبی

کم خونی، کاهش تعداد سلول‌های خونی، مشکل بینایی، واکنش حساسیت شدید، مشکلات گوارشی، نارسایی کبدی، زردی.

جستارهای وابسته

مننژیت

منابع

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

ادامه مطلب
نظرات 0
کلد استاپ (به انگلیسی: Cold stop)
تاريخ : چهارشنبه 14 بهمن 1394  | 10:36 AM | نويسنده : سعیدی-بحرینی

رده درمانی: ترکیبات درمانی سرماخوردگی .

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

کلد استاپ نوعی قرص سرماخوردگی بزرگسالان است. این دارو از ترکیب دکسترومتورفان (یک ترکیب ضد سرفه )، کلرفنیرامین (آنتی هیستامین) و استامینوفن ساخته شده است و در درمان علائم سرماخوردگی (به خصوص سرماخوردگی های ویروسی بزرگسالان) مانند آبریزش بینی، سرفه، گلودرد و تب استفاده می شود.

مکانیسم اثر

به مکانیسم اثر هر یک از این داروها یا به قرص سرماخوردگی بزرگسالان مراجعه شود.

عوارض جانبی

ناشی از ترکیبات سازنده دارو می باشد مثلا کلرفنیرامین خواب آور است.

جستارهای وابسته

قرص سرماخوردگی بزرگسالان

منابع

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

ادامه مطلب
نظرات 0
کلاریترومایسین (به انگلیسی: Clarithromycin)
تاريخ : چهارشنبه 14 بهمن 1394  | 10:36 AM | نويسنده : سعیدی-بحرینی
کلاریترومایسین
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11S,12R,13S,14S)-6-{[(2S,3R,4S,6R) -4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy} -14-ethyl-12,13-dihydroxy-4-{[(2R,4S,5S,6S)-5-hydroxy -4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy}-7 -methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl -1-oxacyclotetradecane-2,10-dione
داده‌های بالینی
نام تجاری Biaxin
AHFS/Drugs.com monograph
مدلاین پلاس a692005
رده بارداری C (USA)
B3 (Aus)
تجویز oral, intravenous
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی 50%
پیوند پروتئینی low binding
متابولیسم کبد
نیمه‌عمر ۳ الی ۴ ساعت
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 81103-11-9 Yes
کد ATC J01FA09
پاب‌کم CID 5284534
بانک‌دارو DB01211
کم‌اسپایدر 21112273 
UNII H1250JIK0A Yes
KEGG D00276 Yes
ChEMBL CHEMBL143 
داده‌های شیمی
فرمول C38H69NO13 
وزن مولکولی 747.953 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 (what is this?)  (verify)

کلاریترومایسین (به انگلیسی: Clarithromycin) یک آنتی بیوتیک بر پایه ماکرولید است و برای درمان هلیکوباکتر پیلوری، گلودرد استرپتوکوکی، برونشیت، سینوزیت، برخی انواع ذات الریه (پنومونی‌) و عفونت‌های دیگر رایج می‌باشد.

محتویات

چگونگی مصرف

‌کلاریترومایسین را می‌توان با غذا یا با شکم خالی مصرف کرد. اگر دارو موجب ناراحتی معده شما می‌شود آن را با غذا مصرف کنید. این دارو معمولاً هر ۱۲ ساعت مصرف می‌شود. دارو را سر وقت و به‌طور کامل مصرف کنید، حتی اگر احساس بهبودی می‌کنید. اگر پیش از اتمام داروی‌تان آن را قطع کنید، علایم‌تان ممکن است مجدداً عود کند. پیش از اندازه‌گیری مقدار دارو توسط پیمانه داخل جعبه در شکل سوسپانسیون آن، شیشه دارو را به خوبی تکان دهید. سوسپانسیون این دارو نیازی به نگهداری در یخچال ندارد، ولی حداکثر تا ۱۴ روز قابل مصرف می‌باشد. اگر یک نوبت را فراموش کردید، به مجردی که به یاد آوردید مصرفش کنید. البته اگر تقریباً موقع نوبت بعدی فرا رسیده است، نوبت فراموش شده را رها کرده، به برنامه دارویی منظم‌تان بازگردید.

هشدارها و عوارض جانبی

در صورت بروز خونریزی یا کبودی غیرعادی با پزشکتان تماس بگیرید. سایر علایم که ممکن است رخ دهند و فقط در صورتی که مشکل‌ساز شوند نیاز به گزارش دارند عبارت‌اند از: مزه‌های غیرطبیعی (احساس مزه بد دهان‌)، تهوع، استفراغ، احساس ناراحتی شکمی، اسهال، یا سردرد.

موارد احتیاط

در صورت وجود هریک از موارد زیر پیش از مصرف کلاریترومایسین، پزشکتان را مطلع سازید:

حساسیت به کلاریترومایسین، اریترومایسین، یا دیگر آنتی‌بیوتیک ها. بارداری یا شیردهی‌. مصرف داروهای دیگر، به ویژه کاربامازپین، ریفابوتین، استمیزول، سیزاپراید، ضدانعقادهای خوراکی (مانند وارفارین‌)، تئوفیلین، یا زیدووودین‌. ابتلا به یا سابقه بیماری کلیوی یا کبدی‌.

توصیه هنگام مصرف

حتی در صورت احساس بهبودی، دارو را تا انتها مصرف کنید تا عفونت‌تان درمان شده، از عود بیماری جلوگیری شود. اگر ظرف ۳ روز از درمان با کلاریترومایسین احساس بهبود نداشتید، با پزشکتان مشورت کنید. از پیمانه داخل جعبه دارو برای اندازه‌گیری مقدار دارو استفاده کنید. کلاریترومایسین را دور از دسترس کودکان و دور از گرما، نور مستقیم، و حرارت مرطوب نگه دارید .

نبایدها

نباید از کلاریترومایسین تاریخ مصرف گذشته استفاده کنید. نباید دارو را ناتمام قطع کنید، مگر به دستور پزشک‌


ادامه مطلب
نظرات 0
کرومولین سدیم (به انگلیسی: Cromolyn Sodium)
تاريخ : چهارشنبه 14 بهمن 1394  | 10:33 AM | نويسنده : سعیدی-بحرینی
کرومولین سدیم
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
5,5′-(2-hydroxypropane-1,3-diyl)bis(oxy)bis(4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid)
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com International Drug Names
رده بارداری B
تجویز topical: oral, nasal spray, inhaled, eye drops
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی 1%
نیمه‌عمر 1.3 hours
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 16110-51-3 Yes
کد ATC A07EB01 D11AH03 R01AC01 R03BC01 S01GX01
پاب‌کم CID 2882
بانک‌دارو DB01003
کم‌اسپایدر 2779 Yes
UNII Y0TK0FS77W Yes
KEGG D07753 Yes
ChEBI CHEBI:59773 Yes
ChEMBL CHEMBL74 
داده‌های شیمی
فرمول C23H16O11 
وزن مولکولی 468.367 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 (what is this?)  (verify)

کرومولین سدیم (به انگلیسی: Cromolyn Sodium)

رده درمانی: تثبیت کننده غشاء سلول

اشکال دارویی: افشانه دهانی‌ یا افشانه بینی

محتویات

موارد مصرف

کرومولین سدیم یکی از آنتی هیستامین‌های پرمصرف است که در درمان حساسیت تنفسی به مواد آلرژن موثر است. این دارو همچنین در پیشگیری از آزاد شدن هیستامین از واکوئلهای سلولهای ایمنی در آسم و رینیت آلرژیک مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر

کرومولین‌ Cromoglicic acid تثبیت‌ کننده‌ غشاء ماست‌ سل‌ ها است و مانع آزاد شدن هیستامین از واکوئلهای سلولهای ایمنی میشود. هیستامین نقش اصلی را در واکنشهای حساسیتی دارد.کرومولین سدیم بدین ترتیب مانع ازاد شدن واسطه های شیمیایی مانند هیستامین، سروتونین، SRS_Aاز ماستوسیت ها شده عملا از بروز نشانه های حاصل از برخوزد پادتن زا وپادتن (آنتی ژن وآنتی کور)جلوگیری می کند.

تاریخچه

کرومولین سدیم (Disodium Cromoglycate) یاDSCG در سال ۱۹۶۵ بوسیله آلتونیان(Altounian)در انگلستان معرفی شد و اثرات ایجاد شده آن اثبات شد. پس از بررسی های مداوم بالینی بالاخره این دارو در سال۱۹۶۹ نخست در انگلستان به بازار آمد.

عوارض جانبی

سرگیجه‌، احساس‌ ضعف‌، افزایش‌ خس خس‌ سینه‌ یا تنگی‌ نفس‌، بثورات‌ جلدی‌ یا کهیر، تورم‌ صورت‌، لب‌ها، پلک‌ها، داخل‌ دهان‌، دست‌ها یا پاها، درد قفسه‌ صدری‌، لرز، ادرارکردن‌ دردناک‌ یا مشکل‌، سردرد شدید، درد یا تورم‌ مفاصل‌. اثرات‌ معمول‌ دارو عبارتند از سرفه‌، خشکی‌ دهان‌ یا گلو، تهوع‌، گرفتگی‌ بینی‌، یا سوزش‌ گلو.

جستارهای وابسته

حساسیت

هیستامین

منابع

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

ادامه مطلب
نظرات 0
کدئین (به انگلیسی: Codeine)
تاريخ : چهارشنبه 14 بهمن 1394  | 10:31 AM | نويسنده : سعیدی-بحرینی
کدئین
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(۵α,۶α)-۷٬۸-didehydro-4,۵-epoxy-۳-methoxy-۱۷-methylmorphinan-۶-ol
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com monograph
مدلاین پلاس a682065
رده بارداری C(US)
Dependence liability Low to moderate
تجویز Oral, intra-rectally, SC, IM
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی ~۹۰٪ Oral
متابولیسم Hepatic, via CYP2D6 (cytochrome P450 2D6)[۱]
نیمه‌عمر ۲٫۵–۳ h
شناسه
شماره سی‌ای‌اس ۷۶-۵۷-۳ Yes
کد ATC R05DA04
combinations: N02AA59, N02AA79
پاب‌کم CID ۵۲۸۴۳۷۱
IUPHAR ligand ۱۶۷۳
بانک‌دارو DB00318
کم‌اسپایدر ۴۴۴۷۴۴۷ Yes
UNII Q830PW7520 Yes
KEGG C06174 Yes
ChEBI CHEBI:۱۶۷۱۴ Yes
ChEMBL CHEMBL485 Yes
داده‌های شیمی
فرمول C۱۸H۲۱N۱O۳ 
وزن مولکولی ۲۹۹٫۳۶۴ g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 Yes(what is this?)  (verify)

کدئین (به انگلیسی: Codeine)یا متیل مرفین یک داروی مخدر ضددرد، ضدسرفه و ضداسهال و بنا بر بسیاری از گزارش‌ها پرمصرف‌ترین داروی جهان است.

کدئین حدود ۰٫۳٪ تا ۳٪ تریاک را تشکیل می‌دهد. پیر ژان ربیکه شیمیدان فرانسوی در سال ۱۸۳۲ برای نخستین بار آن را از تریاک جدا کرد. البته با توجه به مقدار ناچیز آن در طبیعت، بیشتر کدئین دنیا از مرفین به دست می‌آید. قدرت تقریبی آن حدود ۸٪ تا ۱۲٪ مرفین است.

مشخصات

فرمول شیمیایی کدئین C۱۸H۲۱NO۳ است. درصد چسبندگی آن به پروتئین پلاسما ۶۵٪ تا ۷۵٪ است. ۹۰٪ آن در کلیه تصفیه شده و از طریق ادرار دفع می‌شود و نیمه عمر آن ۲٫۹ ساعت است.

تجویز

بیشترین مصرف پزشکی کدئین در درمان دردهای خفیف تا نسبتاً شدید (از جمله دردهای مفاصل، کمردرد، استخوان‌درد، دندان درد، سردرد، میگرن، دردهای پس از جراحی) و نیز اسهال و سرفه خشک (غیر پروداکتیو) است.

تأثیر ضدسرفه کدئین ناشی از اثر مستقیم آن بر مرکز سرفه در مغز (medulla) است و با مقدار کمتری (۱۰ تا ۲۰میلی‌گرم برای بزرگسالان) از مقدار لازم برای تأثیر ضد درد آن به دست می‌آید. کدئین همچنین تأثیر خشک‌کننده بر مجرای تنفسی دارد و رطوبت ترشحات برونش‌ها را افزایش می‌دهد.

کدئین معمولاً بیشتر از ۶۰ میلی‌گرم در یک نوبت و ۲۴۰ میلی‌گرم در ۲۴ ساعت تجویز نمی‌شود.[۲] در صورتی‌که این میزان دارو کافی نباشد استفاده از مخدرهای قویتر ترجیح داده می‌شود.

کارشناسان و مشاوران پزشکی اداره نظارت بر غذا و داروی آمریکا تاکید کردند که لازم است از مصرف خودسرانه داروهای حاوی کدئین برای درمان سرفه و یا درد در کودکان و نوجوانان خودداری شود و استفاده از این نوع داروها با تجویز پزشک باشد. متخصصان معتقدند عوارض جانبی مصرف کدئین می تواند موجب بروز مشکلات تنفسی مرگبار در برخی کودکان شود.[۳]

داروشناسی

کدئین در کبد و از طریق سیتوکرومP۴۵۰ (ایزوآنزیم۲D۶) متابولیزه می‌شود. این فرایند در افرادی که مقدار کمتری از این سیتوکروم دارند به‌درستی انجام نشده و در نتیجه کدئین در آن‌ها تأثیر خفیف‌تری دارد. برآورد می‌شود که حدود ۵٪ تا ۱۰٪ اروپایی‌ها، ۲٪ زردپوست‌ها و ۱٪ عرب‌ها از این دسته باشند. در مقابل وجود میزان بیشتری از CYP۲D۶ منجر به تأثیر قوی‌تر و سریع‌تر داروهایی می‌شود که از این مسیر متابولیزه می‌شوند. حدود ۰٫۵٪ تا ۲٪ مردم از این گروه‌اند و با کدئین کمتری به سطح درمانی مطلوب می‌رسند.

برخی از داروها از جمله فلوکستین و پاروکستین دو داروی مهارکننده بازجذب سروتونین و بوپروپیون دیگر داروی ضدافسردگی مهارکننده


ادامه مطلب
نظرات 0
کتوکونازول (به انگلیسی: Ketoconazole)
تاريخ : چهارشنبه 14 بهمن 1394  | 10:30 AM | نويسنده : سعیدی-بحرینی
کتوکونازول
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
1-[4-(4-{[(2R,4S)-2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}phenyl)piperazin-1-yl]ethan-1-one
داده‌های بالینی
نام تجاری Nizoral
AHFS/Drugs.com monograph
مدلاین پلاس a682816
Licence data US FDA:link
رده بارداری C(US)
تجویز Oral, topical
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی Variable
پیوند پروتئینی 84 to 99%
متابولیسم Hepatic
نیمه‌عمر Biphasic:
دفع Biliary and renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 65277-42-1 Yes
کد ATC J02AB02 D01AC08 G01AF11
پاب‌کم CID 456201
IUPHAR ligand 2568
بانک‌دارو DB01026
کم‌اسپایدر 401695 Yes
UNII R9400W927I Yes
KEGG D00351 Yes
ChEBI CHEBI:48336 Yes
ChEMBL CHEMBL75 Yes
داده‌های شیمی
فرمول C26H28Cl2N4O4 
وزن مولکولی 531.431 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 Yes(what is this?)  (verify)

کتوکونازول (به انگلیسی: Ketoconazole)

رده درمانی: عوامل ضد قارچ

اشکال دارویی: قرص، شامپو و کرم

محتویات

موارد مصرف

کتوکونازول در درمان کچلی تنه و کشاله ران (Tinea Corporis and Cruris) ناشی از تریکوفیتونها و اپیدرموفیتون فلوکوزوم، تینا ورسیکالر (Tinea Versicolor) ناشی از پیتیروسپوروم فورفور، کاندیدیاز جلدی(Cutaneous Candidiasis)، درماتیت سبورئیک Seborrheic Dermatitis، کچلی سر Tinea Capitis، کچلی ریش (Tinea Barbae)، کچلی پا (Tinea Pedis) و عفونتهای قارچی ناخن(Paranychia) استفاده می شود. شامپو کتوکونازول ۲% در درمان تیناورسیکالر ( پیتیریازیس ) ناشی از پیتیروسپروم اوربیکولار که بعنوان مالاسزیا فورفور و یا مالاسزیا اوربیکولار نیز شناخته شده است مصرف میگردد.

مکانیسم اثر

کتوکونازول اثر ضد قارچ خود را، از طریق مهار آنزیم سیتوکروم P-۴۵۰ اعمال می‌کند. با مهار این سیتوکروم، تولید ارگوسترول که یک جزء حیاتی در غشاء سلولی قارچ است، مهار می‌گردد.

آزول‌ها (فلوکونازول، کتوکونازول و ایتراکونازول) در برابر قارچ‌ها، توکسیسیته انتخابی دارند، زیرا با سنتز ارگوسترول، که استرول منحصربه‌فرد غشای سلولی قارچ‌ها می‌باشد، تداخل می‌نمایند. آزول‌ها با مهار تولید ارگوسترول، نفوذپذیری غشای سلولی قارچ را مختل می‌کنند.

عوارض جانبی

خارش، ضایعات جلدی، یبوست، اسهال، سرگیجه، حساسیت چشمها به نور، خواب آلودگی، سردرد و تهوع شود.کتوکونازول با ترفنادین و قرصهای جلوگیری از حاملگی تداخل دارد.

جستارهای وابسته

منابع

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

ادامه مطلب
نظرات 0
کتوتیفن (به انگلیسی: Ketotifen)
تاريخ : چهارشنبه 14 بهمن 1394  | 10:30 AM | نويسنده : سعیدی-بحرینی
کتوتیفن
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
4-(1-methylpiperidin-4-ylidene)-4,9-dihydro-10H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-10-one
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com Micromedex Detailed Consumer Information
مدلاین پلاس a604033
رده بارداری C(US)
تجویز Oral, Eye Drops
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی 60%
پیوند پروتئینی 75%
متابولیسم Hepatic
نیمه‌عمر 12 Hours
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 34580-14-8 Yes
کد ATC R06AX17 S01GX08
پاب‌کم CID 3827
بانک‌دارو DB00920
کم‌اسپایدر 3695 Yes
UNII HBD503WORO Yes
KEGG D01332 Yes
ChEMBL CHEMBL534 Yes
داده‌های شیمی
فرمول C19H19NOS 
وزن مولکولی 309.426 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 (what is this?)  (verify)

کتوتیفن (به انگلیسی: Ketotifen)

رده درمانی: آنتی هیستامین اختصاصی .

اشکال دارویی: قرص، شربت

محتویات

موارد مصرف

درمان حساسیت، سرماخوردگی، رینیت، آلرژی، کهیر و .... در مورد کودکان باعث بهبود خواب می شود،برای کودکان سه ماهه یک سی سی هرشب بمدت 10 تا 14 شب توصیه می شود.البته حتمابامشورت پزشک باشد.

مکانیسم اثر

دارو موجب بلوک تقریباً اختصاصی گیرنده H۱ هیستامین می‌شود. هیستامین واسطه شیمیایی آزادشده از سیستم ایمنی است که عامل بروز اغلب علائم التهاب ناشی از آلرژی یا سرماخوردگی مانند آبریزش بینی و ... است.

عوارض جانبی

ضعف، خستگی، خواب آلودگی، سرگیجه، ضایعات جلدی وخشکی دهان می‌باشد.

جستارهای وابسته

آلرژی

آنتی‌هیستامین

منابع

  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

ادامه مطلب
نظرات 0

تعداد کل صفحات : :: 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 >

Design By Nightnama.ir