Ketamine

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(RS)-۲-(۲-Chlorophenyl)-۲-(methylamino)cyclohexanone
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	Consumer Drug Information
رده بارداری	B
Dependence liability	Medium
تجویز	IV, IM, Insufflated, oral, topical
داده‌های فارماکوکینتیکی
متابولیسم	Hepatic, primarily by CYP3A4[۱]
نیمه‌عمر	۲٫۵–۳ hours.
دفع	renal (>۹۰٪)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	۶۷۴۰-۸۸-۱
کد ATC	N01AX03
پاب‌کم	CID ۳۸۲۱
بانک‌دارو	DB01221
کم‌اسپایدر	۳۶۸۹
UNII	۶۹۰G0D6V8H
KEGG	D08098
ChEBI	CHEBI:۶۱۲۱
ChEMBL	CHEMBL742
داده‌های شیمی
فرمول	C۱۳H۱۶Cl۱N۱O۱
وزن مولکولی	۲۳۷٫۷۲۵ g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
Physical data
دمای ذوب	262 °C (504 °F)
(what is this?)  (verify)

کتامین (به انگلیسی: Ketamine)

رده درمانی: داروهای بیهوشی

اشکال دارویی: آمپول و گاز

محتویات

موارد مصرف

کتامین داروی تضعیف کنندهٔ سلسله اعصاب مرکزی و هوشبری است.^[۲] این دارو در سال ۱۹۶۳ به عنوان جایگزینی برای فن‌سیکلیدین و برای مصرف در دامپزشکی تولید شد.^[۳] در مقایسه با برخی دیگر از داروهای هوش‌بری، کتامین کم‌خطرتر است چون تنفس و گردش خون را متوقف نمی‌کند و عق زدن غیر ارادی (gag reflex) را از کار نمی‌اندازد.

کتامین در انسان آثار توهم‌زا ایجاد می‌کند و به این علت در پزشکی استفاده‌ٔ کمی دارد، اما همچنان در دامپزشکی برای هوشبری رایج است. کتامین برای این آثار توهم‌زا مورد مصرف تفریحی قرار می‌گیرد.

روش‌های مصرف

مصرف پزشکی کتامین به روش تزریق وریدی یا عضلانی است. برای مصرف تفریحی علاوه بر اینها به روش استنشاقی هم استفاده می‌شود.

مکانیسم اثر

کتامین مانند فن سیکلیدینها عمل می‌کند. کتامین با بلوک گیرنده‌های گلوتامات ناحیه تالاموس مغز مانع انتقال پیام درد به سیستم لیمبیک می‌شود.

آثار و عوارض جانبی

آثار کوتاه‌مدت کتامین شامل توهم، احساس انفکاک از خود و دنیای اطراف، تغییر درک از وضعیت فیزیکی بدن، خوددگربینی، روان‌آشفتگی (دلیریوم)، احساس غوطه‌ورشدن، احساس غیرواقعی بودن دنیای اطراف (derealization)، دیدن رویاهای واضح و خطاهای ادراک و بینائی است. در دوزهای بالا و قبل از بیهوشی کامل، کتامین حس انفکاک شدید از دنیای اطراف ایجاد می‌کند که به کاف-چاله (K-hole) معروف است.

تا سال‌ها دانشمندان عوارض جانبی درازمدتی برای کتامین سراغ نداشتند، اما تحقیقات علمی جدید در اوائل دههٔ ۲۰۱۰ میلادی رابطه‌ای میان مصرف کتامین و نارسایی‌های شدید کلیه و مثانه گزارش کرده‌اند. ^[۴]

نگارخانه

جستارهای وابسته

هوشبری

منابع

کپسایسین
نام‌گذاری آیوپاک[نهفتن] 8-Methyl-N-vanillyl-trans-6-nonenamide
دیگر نام‌ها[نهفتن] (E)-N-(4-Hydroxy-3-methoxybenzyl) -8-methylnon-6-enamide trans-8-Methyl-N-vanillylnon -6-enamide (E)-Capsaicin CPS C
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۴۰۴-۸۶-۴
پاب‌کم	۱۵۴۸۹۴۳
کم‌اسپایدر	۱۲۶۵۹۵۷
UNII	S07O44R1ZM
شمارهٔ ئی‌سی	206-969-8
KEGG	C06866
ChEBI	CHEBI:3374
ChEMBL	CHEMBL294199
کد اِی‌تی‌سی	M02AB01,N01BX04
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES [نمایش]
InChI [نمایش]
خصوصیات
فرمول مولکولی	C18H27NO۳
جرم مولی	۳۰۵٫۴۱ g mol−1
دمای ذوب	۶۲ تا ۶۵ درجه سلسیوس (۱۴۴ تا ۱۴۹ درجه فارنهایت; ۳۳۵ تا ۳۳۸ کلوین)
دمای جوش	‎210-220 °C, 483-493 K, 410-428 °F 0.01 Torr
خطرات
MSDS	Capsaicin, Natural MSDS
کدهای ایمنی	R24/25
شماره‌های نگهداری	S26, S36/37/39, S45
خطرات اصلی	Toxic (T)
لوزی آتش
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
(بررسی) (چیست: /؟)
Infobox references

 

 

 

 

کپسایسین یا کاپسی‌سین (به انگلیسی Capsaicin (/ماده‌ای شیمیایی از گروه کپسیکوم می‌باشد. این ماده در فلفهای تند (سبز و قرمز) یافت می‌شود.

علت اصلی تند بودن فلفل‌ها همین ماده است. با اینکه فلفل طبیعت گرمی دارد، اما خوردن آن باعث خنکی و کاهش دما در بدن می‌شود. به همین دلیل مردم مناطق حاره و گرم، بیشتر فلفل مصرف می‌کنند.^[۱]

خواص این ماده

این ماده خاصیت آنتی اکسیدانی دارد که سلول‌های بدن را از آسیب مولکول‌های رادیکال آزاد محافظت می‌کند و از خاصیت ضد باکتریایی نیز برخوردار است. این ماده سیستم قلبی عروقی را تحریک و سیستم هاضمه را تقویت کرده و درد روی پوست یا مفاصل بدن را تسکین می‌بخشید و برای مثانه به عنوان داروی ضد احتقان و ضد باکتری موثر است. کاپسیسین نه تنها درد آرتروز و آرتریت روماتوئید را تسکین می‌دهد بلکه هنگام استفاده به شکل موضعی، میزان ورم ناشی از این بیماری‌ها را کاهش می‌دهد. فلفل با تحریک ترشح آنزیم‌های گوارشی در معده و نابودی باکتریهایی که می‌توانند عامل عفونت باشند، قدرت هضم را تقویت می‌کند. خاصیت ضد باکتری فلفل از بروز اسهال ناشی از عفونت جلوگیری می‌کند و این ماده غذایی یکی از منابع سرشار ویتامین ث و کاروتن‌ها است.^[۲]

خواص دارویی

کاهش زخم معده

تحقیقات نشان داده‌است که کاپسی سین موجود در فلفل، باعث کاهش بروز زخم معده می‌شود.^[۳] کاپسی سین، موجب افزایش جریان خون در قسمت مخاطی معده و تولید موکوس به وسیلهٔ دیوارهٔ معده می‌شود، بنابراین بافت معده در برابر ترشح اسید معده مصون باقی می‌ماند.

مطالعات نشان داده است، که خوردن ۲۰ گرم فلفل، حدود ۳۰ دقیقه قبل از خوردن یک عدد آسپیرین، از اثرات تخریبی این دارو بر بافت معده و دوازدهه، در اثر مصرف طولانی مدت مواد شیمیایی آن جلوگیری می‌کند.

کاهش ناراحتی معده در افراد الکلی

افرادی که در طولانی مدت الکل مصرف می‌کرده‌اند، اگر عادت به خوردن فلفل نیز داشته‌اند، بافت معده‌شان کمترین آسیب را دیده‌است. در حالی که بسیاری از مردم به غلط تصور می‌کنند، فلفل می‌تواند ناراحتی‌های معده را تشدید کند.

ضد سرطان

فلفل داروی ضد سرطان است. از فلفل می‌توان در درمان سرطان و حتی برای پیشگیری از ابتلا به این بیماری استفاده کرد. تحقیقات نشان داده‌اند کاپسی سین موجود در فلفل، به عنوان یک ترکیب ضد سمی عمل کرده و مانع از فعالیت ترکیبات سرطان‌زا در بدن می‌شود و از تشکیل تومورهای بدخیم در بدن جلوگیری می‌کنند.^[۴]

آنتی اکسیدان

این سبزی سرشار از ترکیبات آنتی اکسیدانی مثل ویتامین C و کاروتن است، طوری که در ۱۰۰ گرم فلفل دلمه‌ای قرمز یا سبز و فلفل معمولی خام به ترتیب ۱۴۰، ۱۲۰ و ۱۲۰ میلی گرم ویتامین C و ۳۸۴۰، ۲۶۵ و ۱۷۵ میکروگرم بتاکاروتن وجود دارد.

اثر فلفل در سرماخوردگی

در فلفل تند مقادیر فراوان ویتامین C وجود دارد که باعث شده این سبزی برای درمان سرماخوردگی مفید باشد. مصرف مرتب این سبزی در برنامهٔ غذایی، هم شدت و هم طول دوران سرماخوردگی را کاهش می‌دهد. (در یک کیلو فلفل، ۳ برابر پرتقال با همان وزن ویتامین ث وجود دارد). این سبزی دارای خواص ضدعفونی کنندگی نیز هست. کاپسی سین موجود در فلفل، به خصوص در فلفل معمولی، ترکیبی شیمیایی دارد که موجب تحریک سیستم ایمنی شده و به این سیستم در حمله به عوامل عفونی کمک می‌کند. این ترکیبات موجب تحریک معده برای ترشح اسید می‌شود. بنابراین افرادی که در برنامهٔ غذایی شان به طور مرتب از این سبزی استفاده می‌کنند، کمتر به بیماری‌های عفونی مبتلا می‌شوند. در بعضی موارد استفاده از این سبزی بر روی پوست می‌تواند سبب آلرژی و حساسیتهایی شود از این رو به افراد توصیه می‌شود که در مصرف فلفل، بر روی پوست دقت بیشتری اعمال کنند.^[۵]

کاهش چربی

دانشمندان انگلیسی و آمریکایی متوجه شدند، که ماده موجود در فلفل (کاپسی‌سین) موجب می‌شود، چربی‌های زیر پوست شکم کاهش یابد.^[۶]

علت تندی فلفل

هنگامی که این ماده با مخاط دهان آغشته می‌شود مغز به طور اشتباه فکر می‌کند که آن قسمت داغ شده است. (مزه‌ای به نام تندی در دهان وجود ندارد). و آن قسمت را داغ (HOT) احساس می‌کند. که بسته به نوع فلفل، درصد این ماده فرق می‌کند.^[۷][۸]

روش ازبین بردن تندی

بسیاری بر این باورند که آب سرد باعث ازبین بردن تندی دهان، حاصل از فلفل می‌شود، ولی ممکن است آن را تشدید کند. بهترین راه برای از بین بردن تندی دهان خوردن شیر سرد است. البته می‌توان برای این منظور از ماست خنک نیز استفاده کرد.^[۹]

کاپسی سین در انواع فلفل

این ماده در انواع فلفل با نسبتهای مختلف وجود دارد.

1. فلفل دلمه‌ای:تقریباً این ماده در آن وجود ندارد.
2. فلفل سبز تند: با درصدهای مختلف وجود دارد.
3. فلفل قرمز:نسبت به فلفل سبزتند به مقدار زیاد وجوددارد.
4. فلفل قرمز هندی (فلفل هابانرو): بیشترین درصد کاپسی سین را داراست.

باور غلط

متأسفانه در باور بعضی عوام، فلفل تند را مضر برای قلب، باعث بالابردن فشار خون و غیره می دانند که این موارد به هیچ عنوان ثابت نشده است.

جستارهای وابسته

1. فلفل دلمه‌ای
2. فلفل تند
3. فلفل هابانرو

پانویس

کپسیتابین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
pentyl [1-(3,4-dihydroxy-5-methyltetrahydrofuran-2-yl)-5-fluoro-2-oxo-1H-pyrimidin-4-yl]carbamate
داده‌های بالینی
نام تجاری	Xeloda
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a699003
رده بارداری	D(US)
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	Extensive
پیوند پروتئینی	<60%
متابولیسم	Hepatic, to 5'-DFCR, 5'-DFUR (inactive); neoplastic tissue, 5'-DFUR to active fluorouracil
نیمه‌عمر	38–45 minutes
دفع	Renal 95.5%, faecal 2.6%
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	154361-50-9
کد ATC	L01BC06
پاب‌کم	CID 60953
بانک‌دارو	DB01101
کم‌اسپایدر	54916
UNII	6804DJ8Z9U
KEGG	D01223
ChEBI	CHEBI:31348
ChEMBL	CHEMBL1773
داده‌های شیمی
فرمول	C15H22FN3O6
وزن مولکولی	359.35 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

کپسیتابین (به انگلیسی: Capecitabine)

رده درمانی: ترکیبات درمان سرطان .

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

درمان سرطان کولورکتال متاستاتیک (مرحله ۴) و احتمالاً پیشگیری از بروز متاستاز آن در مرحله ۳، درمان سرطان سینه متاستاتیک.

مکانیسم اثر

این ترکیب در واقع یک پیش دارو است و در بدن به ۵-fluorouracil تبدیل می شود که با ایجاد اشتباه در بازسازی DNA سلولهای سرطانی عمل می کند.

عوارض جانبی

عوارض شیمی درمانی مانند ریزش مو و... . تاری دید و بی اشتهایی و زردی پوست و احساس خستگی و حالت تهوع و ...

جستارهای وابسته

• سرطان
• فلوروراسیل

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

آزاد

کانامایسین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
2-(aminomethyl)- 6-[4,6-diamino-3- [4-amino-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl) tetrahydropyran-2-yl]oxy- 2-hydroxy- cyclohexoxy]- tetrahydropyran- 3,4,5-triol
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
رده بارداری	D
تجویز	Oral, intravenous, intramuscular
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	very low after oral delivery
متابولیسم	Unknown
نیمه‌عمر	2 hours 30 minutes
دفع	Urine (as unchanged drug)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	59-01-8
کد ATC	A07AA08 J01GB04 S01AA24
پاب‌کم	CID 6032
بانک‌دارو	DB01172
کم‌اسپایدر	5810
UNII	RUC37XUP2P
ChEBI	CHEBI:17630
ChEMBL	CHEMBL1384
داده‌های شیمی
فرمول	C18H36N4O11
وزن مولکولی	484.499
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

کانامایسین (به انگلیسی: Kanamycin)

رده درمانی: پادزیست .

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

موارد مصرف

درمان عفونت سل و سایر باکتریهای حساس

مکانیسم اثر

همه آمینوگلیکوزیدها با اتصال به ریبوزوم مانع سنتز پروتئین در باکتری می‌شوند در نتیجه اثر باکتریسیدی دارند. نفوذ این داروها به درون پوشش سلول‌های باکتریایی وابسته به اکسیژن می‌باشد و به همین دلیل بر روی بی هوازیهای مطلق اثر ناچیزی دارند.

موارد منع مصرف

• حساسیت مفرط به دارو و سایر آمینوگلیکوزیدها.

عوارض جانبی

• مسمومیت شنوایی (اتوتوکسیسیتی)، مسمومیت کلیوی (نفروتوکسیسیتی)، دهلیز شنوایی، عصبی : سردرد، دپرسیون تنفسی .

جستارهای وابسته

آمینوگلیکوزید

موارد مصرف

کرم کامیل در درمان التهابات پوستی ،آزردگی‌های جلدی ناشی از خراش‌ها و بریدگی‌های سطحی، خشکی و ترک پوست به کار می‌رود.

مکانیسم اثر

کرم کامیل حاوی 5% عصاره آبی و 0/5% اسانس بابونه Matricaria chomomilla می‌باشد. فعالیت ضد التهابی عصاره بابونه بیشتر به دلیل ترکیبات ماتریسین (پیشتاز کامازولن) بیزابولول و اکسیدهای آن بوده که عمده ترین ترکیبات موجود در عصاره را تشکیل می‌دهند. این فعالیت به عمل آنتی اکسیدان آنها نسبت داده شده است . عصاره بابونه موجب وقفه سیکلواکسیژناز و لیپواکسیژناز شده، در نتیجه تولید پروستاگلاندینها و لوکوترین‌ها را متوقف می‌نماید. آپی ژنین موجود در عصاره بابونه علاوه بر وقفه در ایجاد محصولات لیپو اکسیژناز و سیکلو اکسیژناز موجب مهار آزاد سازی هیستامین نیز می‌گردد.

عوارض جانبی

واکنشهای آلرژیک مانند اگزما

جستارهای وابسته

بابونه

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

8.  

   کافور
   نام‌گذاری آیوپاک[نهفتن] 177-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
   نام‌گذاری اتحادیه بین‌المللی شیمی محض و کاربردی[نهفتن] 177-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
   دیگر نام‌ها[نهفتن] 2-Bornanone; Bornan-2-one; 2-Camphanone; Formosa
   شناساگرها
   شماره ثبت سی‌ای‌اس	۷۶-۲۲-۲ , ۴۶۴-۴۹-۳ (R) , ۴۶۴-۴۸-۲ (S)
   پاب‌کم	۲۵۳۷, ۹۵۴۳۱۸۷ (R), ۱۰۰۵۰ (S)
   کم‌اسپایدر	۲۴۴۱ , ۷۸۲۲۱۶۰ (R) , ۹۶۵۵ (S)
   UNII	5TJD82A1ET
   شمارهٔ ئی‌سی	200-945-0
   شمارهٔ یواِن	2717
   دراگ‌بانک	DB01744
   KEGG	D00098
   MeSH	Camphor
   ChEBI	CHEBI:36773
   ChEMBL	CHEMBL۱۵۷۶۸
   IUPHAR ligand	2422
   شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اس	EX1225000
   کد اِی‌تی‌سی	C01EB02
   مرجع بیلشتین	1907611
   مرجع جی‌ملین	83275
   3DMet	B04729
   جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1 Image 2
   SMILES [نمایش]
   InChI [نمایش]
   خصوصیات
   فرمول مولکولی	C۱۰H۱۶O۱
   جرم مولی	۱۵۲٫۲۳ g mol−1
   شکل ظاهری	White translucent crystals
   چگالی	0.990 g cm−3
   دمای ذوب	۱۷۵ تا ۱۷۷ درجه سلسیوس (۳۴۷ تا ۳۵۱ درجه فارنهایت; ۴۴۸ تا ۴۵۰ کلوین)
   دمای جوش	‎204 °C, 477 K, 399 °F
   انحلال‌پذیری in water	1.2 g dm−3
   انحلال‌پذیری in acetone	~2500 g dm−3
   انحلال‌پذیری in acetic acid	~2000 g dm−3
   انحلال‌پذیری in diethyl ether	~2000 g dm−3
   انحلال‌پذیری in chloroform	~1000 g dm−3
   انحلال‌پذیری in ethanol	~1000 g dm−3
   log P	2.089
   فشار بخار	4 mmHg (at 70 °C)
   Chiral rotation [α]D	+44.1°
   خطرات
   طبقه‌بندی ئی‌یو	F Xn
   کدهای ایمنی	R۱۱ R۲۲ R36/37/38
   شماره‌های نگهداری	S۱۶ S26
   لوزی آتش
   نقطه اشتعال	64 °C
   محدودیت‌های انفجار	۳٫۵٪
   ترکیبات مرتبط
   مرتبط با کتون	فنکون توژون
   ترکیبات مرتبط	کامفن پینن برنئول برنئول Camphorsulfonic acid
   به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
   (بررسی) (چیست: /؟)
   Infobox references

    

   کافور ماده‌ای مومی، سفید و یا شفاف و جامد با فرمول C_۱۰H_۱۶O که دارای بوی بسیار قوی می‌باشد.^[۳] کافور صمغ درختی بنام camphor laurel می‌باشد. این درخت همیشه سبز در آسیا و به خصوص در جزیره برنئو و فرمز وجود دارد. درخت کافور تا ۲۵-۳۰ متر رشد می‌کند و ماده کافور در اکثر نقاط آن یافت می‌شود. کافور درختی است همیشه سبز و از شاخه و برگ بسیار برخوردار است دارای گلهایی به رنگ سفید می‌باشد و میوه‌ای قرمز رنگ بسیار شبیه به میوه دارچین دارد.^[۴]

   محتویات

   • ۱ ریشه‌شناسی
   • ۲ کاربردها
   • ۳ سم‌شناسی
   • ۴ منابع

   ریشه‌شناسی

   کلمهٔ کافور کلمه‌ای مالایی است. و در مالزی به کافور، کاپور باروس می‌گویند که معنای گچ باروس می‌دهد. باروس نام بندری در سوماترا اندونزی می‌باشد که در آنجا کافور تجارت می‌شده‌است.

   کاربردها

   از کافور امروزه به عنوان نرم‌کننده نیترات سلولز، دافع حشرات، و مومیایی وهمچنین در آتش بازی و دارو سازی نیز استفاده می‌شود. در زنجیره غذایی مردم آسیا به عنوان چاشنی در شیرینی استفاده می‌شود. در باور مردم عامیانه مار و سایر خزندگان از بوی کافور می‌ترسند.

   ابن سینا معتقد است اگر آن با سندل و گلاب مخلوط کنند و ببویند شهوت جنسی را قطع می‌کند و اگر آن را بنوشند این اثر بیشتر می‌شود.^[۵]

   احمد بن عبد الرحمن بن مندویه، پزشک قرن چهارم هجری رساله‌ای در باره کافور و خواص درمانی آن نوشته است که متن عربی این رساله همراه با ترجمه فارسی ان در سال ۱۳۹۲ چاپ ومنتشر شده است.

   در قرن ۱۸ از آن برای درمان هیجان زدگی استفاده می‌شد^[۶] در گفتمان عامیانه ایران این تصور وجود دارد که از کافور بعنوان کاهش دهنده تمایلات جنسی در سربازخانه‌ها و پادگان‌ها استفاده می‌شود. در حالیکه تحقیقات انجام شده نشان می‌دهد که مصرف کافور در بالاترین دوز ممکن، می‌تواند حتی باعث افزایش فعالیت جنسی گردد.^[۷]

   سم‌شناسی

   کافور ماده‌ای سمی است. اثرات سمی کافور بعد از مصرف ۲ گرم ظاهر می‌شود و مقدار کشنده آن در بزرگسالان ۴ گرم و در کودکان ۱ گرم است. اثرات سمی این ماده عبارتست از: ناراحتی معده، ایجاد گاز معده و قولنج، تهوع و اسهال و استفراغ، اضطراب، هیجان‌زدگی، هذیان گویی، تشنجات صرع‌مانند و انقباض قلب.^[۸]

   منابع

   • http://en.wikipedia.org/wiki/Camphor
   • مقدس، احسان(۱۳۹۲): دو رساله در باره کافور و انواع عطرها، انتشارات نیلوبرگ، چاپ اول تهران، بهمن ۱۳۹۲.
   1.  
9. The Merck Index, 7th edition, Merck & Co. , Rahway, New Jersey, USA, 1960
10.  
11. Handbook of Chemistry and Physics, CRC Press, Ann Arbor, Michigan, USA
12.  
13. Mann JC, Hobbs JB, Banthorpe DV, Harborne JB. Natural products: their chemistry and biological significance. Harlow, Essex, England: Longman Scientific & Technical, 1994. 309–11. ISBN 0-582-06009-5.
14.  
15. Oils, essential, organic, massage, absolutes, blends, extracts, dilution, fragrants, bases
16.  
17. لغت‌نامه دهخدا، کافور
18.  
19. Pearce, ‎J M S. Leopold Auenbrugger: camphor-induced epilepsy - remedy for manic psychosis. . Eur. Neurol. (سوئیس) 59, no. 1–2 (2008): 105-7. 10.1159/000109581]}}
20.  
21. http://www.sid.ir/En/VEWSSID/J_pdf/106720060402.pdf
22.  

موارد مصرف

پماد کالاندولا در درمان درماتیت‌های آلرژیک، پیشگیری و تسکین التهاب پوست بدن شیرخواران بر اثر تماس با ادرار، آزردگی‌های پوستی ناشی از خراش‌ها و بریدگی‌های سطحی، خشکی و ترک‌های پوست، گزیدگی حشرات، و درمان آفتاب‌سوختگی مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر

فلاونوییدهای موجود در گل‌همیشه بهار از آزادشدن هیستامین و تولید پروستاگلاندین‌ها جلوگیری می‌نمایند. ساپونین‌های گل همیشه بهار از آزاد شدن هیستامین، برادی کینین و بعضی از سایر واسطه‌های التهاب جلوگیری کرده و با کاهش نفوذپذیری مویرگ‌ها مانع تراوش پلاسما به فضای میان بافتی (کاهش آدم) شده، مهاجرت گلبول‌های سفید را به ناحیه ملتهب کاهش می‌دهند. کارتنوییدهای گل همیشه بهار بخصوص بتاکاروتن پیش‌ساز ویتامین A بوده و به‌اثرات ضدالتهاب فلاونوییدها کمک می‌کنند. کاروتنوییدها همچنین همراه با تانن موجود در گیاه ممکن است در پیشگیری و بهبود حالت قرمزی، آدم و درد ناشی از آفتاب سوختگی که در اثر اشعه ماوراء بنفش ایجاد می‌شود مؤثر باشند.

عوارض جانبی

خشکی و التهاب خفیف پوست

نگارخانه

جستارهای وابسته

گل همیشه‌بهار

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی،

موارد مصرف

قابض و درمان حساسیت پوستی، التهابهای خفیف پوستی ( مانند تماس با گیاهان سمی، التهاب پای کودکان ناشی از ادرار، عرق سوز شدن و آفتاب سوختگی)، گزش حشرات، کهیر و ....

مکانیسم اثر

کرم کالامین دی محتوی دو ماده موثره کالامین (قابض و التیام بخش جلدی) و دیفن هیدرامین هیدروکلراید (ضد هیستامین و بی‌حس کننده موضعی) می باشد.

عوارض جانبی

خشکی و التهاب خفیف پوست

جستارهای وابسته

آلرژی

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

Carvedilol

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(±)-[3-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-hydroxypropyl][2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]amine
داده‌های بالینی
نام تجاری	Coreg
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a697042
رده بارداری	C
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	25–35%
پیوند پروتئینی	98%
متابولیسم	کبد (CYP2D6, CYP2C9)
نیمه‌عمر	7–10 hours
دفع	ادرار (16%), مدفوع (60%)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	72956-09-3
کد ATC	C07AG02
پاب‌کم	CID 2585
IUPHAR ligand	551
بانک‌دارو	DB01136
کم‌اسپایدر	2487
UNII	0K47UL67F2
KEGG	D00255
ChEBI	CHEBI:3441
ChEMBL	CHEMBL723
داده‌های شیمی
فرمول	C24H26N2O4
وزن مولکولی	406.474
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

کارودیلول (به انگلیسی: Carvedilol)

رده درمانی: کاهنده فشار خون و بتا بلوکر

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

درمان نارسایی قلبی ایسکمی خفیـف تا شدید یا با منشا کاردیومیوپاتی که معمولاً" به علاوه دیورتیک ها، مهار کننده های آنزیم تــبدیل کننده آنژیوتانسین و دیِژیتال ها برای افزایش میــزان بقاء بیـمار ( survival ) و برای کاهــش خطر بستری شدن در بیمارستان بکار میرود. برای کاهــش میزان مرگ و میر ناشی از بیماریهای قلبی- عروقی در بیمارانی که وضعیت بالینی ثابتی دارند و افزایش میزان بقاء در بیمارانی که در فاز حاد انفارکتوس قلبی هستند و EF بطن چپ کمتر از ۴۰% است استفاده می شود.

کاردیلول همچنین در درمان فشارخون اولیه استفاده می شود.

مکانیسم اثر

کارودیلول بلاک کننده غـیر انتـخابی گیرنده بتا آدرنرژیک می باشد و هیچ نوع فعالیت تحریک کننده ســمپاتیک را ندارد. کارودیــلول با بلاک گیرنده های بتا آدرنرژیک و در نتیجه بلاک کردن گیرنده آلفا- ۱ آدرنرژیک و متعاقب آن باعث کاهش برون ده قلبی، و باعث از بین رفتن تاکی کاردی که بوســیله ورزش یا ایزوپروتـرنول ایجاد می شــود و تاکی کاردی رفلکسی می شود.با بلاک گــیرنده آلفا- ۱ آدرنرژیک اثر تنگ کنندگی فنــیل افرین را از بین میبرد و بـاعث گشاد شدن عروق و کاهش مقاومت عروق محیطی می شود. لذا کارودیلول اثـر مفیدی در نارسایی احتقانی قلب دارد.

عوارض جانبی

آلرژی، برادی کاردی، ضعف و خستگی، سرگیجه، تنگی نفس، ادم محیطی، هیپوتانسیون، سنکوپ، افزایش وزن و اسهال.

جستارهای وابسته

بلوک‌کننده بتا

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

ال‌کارنیتین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
3-hydroxy-4-(trimethylazaniumyl)butanoate
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
رده بارداری	?
تجویز	oral and iv
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	<10%
پیوند پروتئینی	None
متابولیسم	slightly
دفع	Urine (> 95%)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	۵۴۱-۱۵-۱
کد ATC	A16AA01 (L form)
پاب‌کم	CID 288
بانک‌دارو	DB00583
کم‌اسپایدر	282
UNII	0G389FZZ9M
KEGG	C00318
ChEBI	CHEBI:۱۷۱۲۶
ChEMBL	CHEMBL172513
داده‌های شیمی
فرمول	C7H15NO۳
وزن مولکولی	161.199 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

کارنیتین یا ال-کارنیتین از اسیدهای آمینه لیزین و متیونین ساخته شده و موجب آزاد سازی انرژی از یاخته‌های چربی می‌شود. این ماده موجب انتقال اسیدهای چرب به داخل میتوکندری می‌شود. کارنیتین در بافت عضلات و کبد ساخته می‌شود و در برخی مواد غذایی مانند گوشت، گوشت طیور، ماهی، و برخی از فراورده‌های لبنی وجود دارد. کارنیتین نوعی مکمل غذایی است.

محتویات

کارکرد

وظیفه اصلی کارنیتین در بدن کمک به سوخت و ساز وتبدیل غذا به انرژی می‌باشد. کارنیتین این عمل را از طریق انتقال اسیدهای چرب بلند زنجیره به داخل میتوکندری‌ها جهت بتااکسیداسیون آن‌ها انجام می‌دهد. از طرف دیگر مصرف چربی‌ها به عنوان منبع انرژی موجب صرفه جویی در مصرف گلیگوژن عضلات گردیده و با حفظ ذخایر گلیکوژن به تأخیر در بروز خستگی ورزش کار می‌انجامد. میتوکندری را می‌توان موتورخانه یاخته‌های بدن دانست. در واقع انرژی مورد نیاز بدن در این بخش از یاخته‌ها تولید می‌شود.

برخی از شواهد نشان می‌دهد که میزان نیاز به ال-کارنیتین در دوران کودکی و همچنین در زمان‌های خاصی مانند بارداری و شیردهی که میزان نیاز بدن به انرژی افزایش می‌یابد کمی بالا می‌رود که این افزایش نیاز موجب به افزایش تولید این ماده غذایی از سوی بدن می‌شود.

همچنین به‌نظر می‌رسد که وجود ال-کارنیتین برای بهبود کارکرد قلب نیاز است. برای نمونه یک پژوهش نشان داده است میزان کارکرد نابهنجار و تپش غیرعادی قلب بعد از ۴۵ هفته مصرف ۴ گرم ال-کارنیتین در روز در بیماران دیابتی که علاوه بر فشار خون بالا از ناراحتی‌های قلبی و رگی رنج می‌بردند به میزان زیادی کاهش یافته و بهبود پیدا نموده است.

همچنین پژوهش دیگر نشان داده است که مصرف روزانه ال-کارنیتین در ورزشکاران می‌تواند حتی تا ۲۵٪ میزان توانایی و ظرفیت فعالیت بدنی را بالا ببرد. افرادی که از مکمل‌های ال-کارنیتین استفاده می‌نمایند بعد از انجام فعالیت‌های بدنی به میزان کمتری دچار خستگی و کوفتگی می‌شوند. این بررسی همچنان نشان داد که مصرف ال-کارنیتین دو ساعت پیش و پس از دویدن به مسافت ۲۰ کیلومتر موجب بروز خستگی کمتر و بازیابی سریعتر قوای بدنی گردد.

همچنین بررسی‌ها نشان داده است که مصرف ۱۰۰ میلی گرم ال-کارنیتین به ازای هر کیلو وزن افراد و کودکان تالاسمی ماژور به مدت ۳ ماه موجب کاهش نیاز بدن این افراد به پالایش خون شود.

منابع تامین

ال کارنیتین در بدن از ترکیب دو اسیدآمینه لیزین و متیونین ساخته می‌شود. سلول‌های بدن برای سنتز کارنیتین به ویتامین‌های C، B۶ و B۳ (نیاسین) نیاز دارند. اما می‌توان آن را از منابع غذایی حیوانی مانند گوشت قرمز، لبنیات و آواکادو نیز دریافت کرد. غذاهای گیاهی منبع خوبی برای این ماده نمی‌باشند.L – کارنیتین یک دارو هم می‌باشد و برای درمان بیمارانی به‌کارمی‌رود که بدن آنها به اندازه کافی کارنیتین تولید نمی‌کند. اینک کاربرد آن را به‌عنوان راهی برای پیشگیری از صدماتی بررسی می‌کنند که در اثر کاربرد شیمی‌درمانی به بافت‌ها وارد می‌شود.

موارد مصرف دارویی

کمبود کارنیتین در برنامه‌های بدنسازی (تقویت عضلانی) جلوگیری از کرامپ عضلانی در همودیالیز و کمک به بهبود عملکرد قلب.

میزان مصرف: برای فرد ۵۰ کیلویی ۱ تا ۳ گرم همراه غذا به صورت قرص و شربت هم وجود دارد. مصرف ایزومر D کارنیتین بسیار محدود و فقط تحت نظز پزشک است.

اثرات جانبی مصرف کارنیتین

مصرف زیاد آن موجب شادی و سرخوشی نسبتاً کمی می‌شود که می‌تواند گهگاهی برای پیشرفت وضعیت ذهن و فکر ما مفید باشد. از دیگر اثرات جانبی کارنیتین باید گفت، اگر این ماده بیش از ۳۰۰۰ میلی گرم در روز مصرف شود، ممکن است بدن فرد، بوی ماهی بگیرد. حالت تهوع، اسهال، استفراغ و سردرد نیز در برخی افراد دیده شده است.

منابع

• مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا، «Carnitine»، ویکی‌پدیای انگلیسی، دانشنامهٔ آزاد (بازیابی در ۱۹ ژانویه ۲۰۱۱).
• وب‌گاه رژیم‌درمانی