 |
|
|---|---|
 |
|
| سامانه‌شناسی نام (آیوپاک) | |
| (RS)-۲-(۲-Chlorophenyl)-۲-(methylamino)cyclohexanone | |
| داده‌های بالینی | |
| AHFS/Drugs.com | Consumer Drug Information |
| رده بارداری | B |
| Dependence liability | Medium |
| تجویز | IV, IM, Insufflated, oral, topical |
| داده‌های فارماکوکینتیکی | |
| متابولیسم | Hepatic, primarily by CYP3A4[۱] |
| نیمه‌عمر | ۲٫۵–۳ hours. |
| دفع | renal (>۹۰٪) |
| شناسه | |
| شماره سی‌ای‌اس |
۶۷۴۰-۸۸-۱  |
| کد ATC | N01AX03 |
| پاب‌کم | CID ۳۸۲۱ |
| بانک‌دارو | DB01221 |
| کم‌اسپایدر |
۳۶۸۹ |
| UNII |
۶۹۰G0D6V8H |
| KEGG |
D08098 |
| ChEBI |
CHEBI:۶۱۲۱ |
| ChEMBL |
CHEMBL742 |
| داده‌های شیمی | |
| فرمول | C۱۳H۱۶Cl۱N۱O۱ |
| وزن مولکولی | ۲۳۷٫۷۲۵ g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| Physical data | |
| دمای ذوب | 262 °C (504 °F) |
 (what is this?) (verify) |
|
کتامین (به انگلیسی: Ketamine)
رده درمانی: داروهای بیهوشی
محتویات
موارد مصرف
کتامین داروی تضعیف کنندهٔ سلسله اعصاب مرکزی و هوشبری است.[۲] این دارو در سال ۱۹۶۳ به عنوان جایگزینی برای فن‌سیکلیدین و برای مصرف در دامپزشکی تولید شد.[۳] در مقایسه با برخی دیگر از داروهای هوشبری، کتامین کم‌خطرتر است چون تنفس و گردش خون را متوقف نمی‌کند و عق زدن غیر ارادی (gag reflex) را از کار نمی‌اندازد.
کتامین در انسان آثار توهم‌زا ایجاد می‌کند و به این علت در پزشکی استفاده‌ٔ کمی دارد، اما همچنان در دامپزشکی برای هوشبری رایج است. کتامین برای این آثار توهم‌زا مورد مصرف تفریحی قرار می‌گیرد.
روش‌های مصرف
مصرف پزشکی کتامین به روش تزریق وریدی یا عضلانی است. برای مصرف تفریحی علاوه بر اینها به روش استنشاقی هم استفاده می‌شود.
مکانیسم اثر
کتامین مانند فن سیکلیدینها عمل می‌کند. کتامین با بلوک گیرنده‌های گلوتامات ناحیه تالاموس مغز مانع انتقال پیام درد به سیستم لیمبیک می‌شود.
آثار و عوارض جانبی
آثار کوتاه‌مدت کتامین شامل توهم، احساس انفکاک از خود و دنیای اطراف، تغییر درک از وضعیت فیزیکی بدن، خوددگربینی، روان‌آشفتگی (دلیریوم)، احساس غوطه‌ورشدن، احساس غیرواقعی بودن دنیای اطراف (derealization)، دیدن رویاهای واضح و خطاهای ادراک و بینائی است. در دوزهای بالا و قبل از بیهوشی کامل، کتامین حس انفکاک شدید از دنیای اطراف ایجاد می‌کند که به کاف-چاله (K-hole) معروف است.
تا سال‌ها دانشمندان عوارض جانبی درازمدتی برای کتامین سراغ نداشتند، اما تحقیقات علمی جدید در اوائل دههٔ ۲۰۱۰ میلادی رابطه‌ای میان مصرف کتامین و نارسایی‌های شدید کلیه و مثانه گزارش کرده‌اند. [۴]
نگارخانه
جستارهای وابسته
منابع
- Hijazi Y, Boulieu R (July 2002). "Contribution of CYP3A4, CYP2B6, and CYP2C9 isoforms to N-demethylation of ketamine in human liver microsomes". Drug Metabolism and Disposition 30 (7): 853–8. doi:10.1124/dmd.30.7.853. PMID 12065445.
- Erowid Ketamine Vault http://www.erowid.org/chemicals/ketamine/
- Drugs without the Hot Air, Proffessor David Nutt, pp 47 - 49
- Morgan CJ, Curran HV (2012) Ketamine use: a review. Addiction 107: 27–38.
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
