فلوپنتیکسول (به انگلیسی: FLUPENTIXOL DECANOATE)
رده درمانی: داروهای درمان روانپریشی
اشکال دارویی: آمپول
محتویات
موارد مصرف
فلوپنتیکسول در اسکیزوفرنی و حالات روانی دیگرخصوصا همراه با بیثباتی خلقی وکنارهگیری (به استثناء مانیا یا افزایش فعالیت روانی ـ حرکتی) و نیز در افسردگیمصرف میشود.
مکانیسم اثر
فلوپنتیکسول اثر درمانی خود راعمدتا با انسداد گیرندههای دوپامینی درسیستم اعصاب مرکزی ایجاد مینماید.همچنین گیرندههای آلفا ـ آدرنرژیکی وموسکارینی تحت تاثیر این دارو تا حدودی مهار میگردند.
عوارض جانبی
آرامش بیش از حد و خوابآلودگی، بیثباتی خلقی، کابوسهای شبانه، بیخوابی، تحریک، سرخوشی ممکن استبروز نماید. در مصارف طولانی مدت دیسکینزی دیررس ممکن است ایجادگردد.همچنین با کاهش نوتروفیلها(سلول های سفید خون که با باکتری ها مبارزه می کنند)همراه است. آثار ضد موسکارینی نظیر یبوست، خشکی دهان، احتقان بینی، احتباس ادرار وتاری دید نیز بندرت بروز مینماید.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
ادامه مطلب
![]() |
|
---|---|
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
(1S,2S,4R,8S,9S,11S,12R,13S,19S)-12,19-difluoro-11-hydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-6,6,9,13-tetramethyl-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-16-one | |
دادههای بالینی | |
AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
رده بارداری | C |
تجویز | Topical |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
متابولیسم | Hepatic, CYP3A4-mediated |
نیمهعمر | 1.3 to 1.7 hours |
شناسه | |
شماره سیایاس |
67-73-2 ![]() |
کد ATC | C05AA10 D07AC04 S01BA15 S02BA08 |
پابکم | CID 6215 |
بانکدارو | DB00591 |
کماسپایدر |
5980 ![]() |
UNII |
0CD5FD6S2M ![]() |
KEGG |
D01825 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL989 ![]() |
دادههای شیمی | |
فرمول | C24H30F2O6 |
وزن مولکولی | 452.488 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
![]() |
فلوئوسینولون (به انگلیسی: FLUOCINOLONE)
رده درمانی: داروهای کورتیکواستروئید
اشکال دارویی: پماد
محتویات
موارد مصرف
فلوئوسینولون به دلیل اثرات ضدالتهابی کورتیکواستروئیدها بکار میرود. فلوئوسینولون در درمان علامتی اختلالات آلرژیک و یا التهابی پوست نظیر اگزما، انواع درماتیت، پسوریازیس، پمفیگوس و نیش حشرات بکار میرود.
مکانیسم اثر
جایگزینی کورتیکواستروئیدها، کورتیکواستروئیدها از عرض غشای سلولی عبور کرده و با گیرندههای اختصاصی سیتوپلاسمی کمپلکس شده، وارد هسته سلول میشوند و به DNA (کروماتین) متصل و موجب تحریک روند رونویسی mRNA و به دنبال آن ساخت پروتئینهای مختلف آنزیمهای خاصی را تحریک میکنند.
عوارض جانبی
بدلیل کم بودن متابولیسم پوستی فلوئوسینولون و امکان جذب سیستمیک قابل توجه، عوارضی نظیر سندرم کوشینگ، افزایش قند خون و در درازمدت تضعیف محور هیپوتالاموس - هیپوفیز - فوق کلیه محتمل میباشد. بروز عوارض جانبی موضعی مانند تشدید عفونتهای درمان نشده، نازک شدن پوست، درماتیت تماسی، اختلالات التهابی در ناحیه صورت بویژه در خانمها و آکنه در محل کاربرد فراورده نیز گزارش شدهاست
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی،
ادامه مطلب
![]() |
|
---|---|
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
(RS)-N-(piperidin-2-ylmethyl)-2,5-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)benzamide | |
دادههای بالینی | |
نام تجاری | Tambocor |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a608040 |
رده بارداری | C |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
فراهمی زیستی | 95% |
پیوند پروتئینی | 40% |
متابولیسم | CYP2D6 (limited) |
نیمهعمر | 20 hours (range 12-27 hours) |
دفع | Renal |
شناسه | |
شماره سیایاس | 54143-55-4 |
کد ATC | C01BC04 |
پابکم | CID 3356 |
IUPHAR ligand | 2560 |
بانکدارو | DB01195 |
کماسپایدر |
3239 ![]() |
UNII |
K94FTS1806 ![]() |
KEGG |
D07962 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL652 ![]() |
دادههای شیمی | |
فرمول | C17H20F6N2O3 |
وزن مولکولی | 414.343 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
![]() |
فلکاینید (به انگلیسی: Flecainide)
رده درمانی: داروهای درمان آریتمی
اشکال دارویی: قرص
محتویات
موارد مصرف
کاربرد اصلی آن درمان آریتمیهای قلبی خطرناک است.یک سرکوب گر مؤثر PVCs و آریتمی های دهلیزی و بطنی مختلف است. جلوگیری از فیبریلاسیون/فلوتر دهلیزی پاروکسیمال مرتبط با علائم ناتوان کننده، تاکیکاردی های فوق بطنی پاروکسیمال (PSVTs)، شامل تاکیکاردی راجعه گره AV و تاکیکاردی راجعه AV، جلوگیری از آریتمی بطنی تهدید کننده زندگی مانند VT
مکانیسم اثر
آنتی آریتمیک است . بیحس کننده موضعی و ضد آریتمی با خصوصیات الکتروفیزیولوژیک همانند سایر داروهای ضد آریتمی کلاس IC است. سرعت هدایت الکتریکی را در سراسر سیستم هدایتی میوکارد کند می سازد. تحریک بطنی را افزایش می دهد اما اثر کمی بر رپولاریزاسیون دارد. فواصل هیس ـ بطنی (HQ) و QRS را در دوزهای درمانی طولانی می کند.
عوارض جانبی
اصولاً داروهای این گروه پرعارضه اند. از نظر بالینی فلکاینید موجب هیپوتانسیون و هم اینوتروپی منفی(در محدوده های دوز بالاتر) می شود.در مصرف بیش از مقادیر توصیه شده عوارضی چون تهوع و استفراغ، تشنج، هایپوتانسیون، برادی کاردی، سنکوپ، پهن شدن کمپلکسQRS، پهن شدن فاصله QT پهن شدن فاصلهPR، بلوک گرهAV، بلوک شاخه ای از دسته هیس ـ آسیستول،VT، ایست قلبی، حمله قلبی، مرگ رخ می دهد.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
ادامه مطلب
![]() |
|
---|---|
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
[4-[4-(4-phosphonooxyphenyl)hex-3-en-3-yl] phenoxy]phosphonic acid |
|
دادههای بالینی | |
نام تجاری | Honvan |
AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
رده بارداری | ? |
شناسه | |
شماره سیایاس |
13425-53-1 ![]() |
کد ATC | L02AA04 |
پابکم | CID 3032325 |
کماسپایدر |
2297327 ![]() |
UNII |
A0E0NMA80F ![]() |
KEGG |
D00946 ![]() |
دادههای شیمی | |
فرمول | C18H22O8P2 |
وزن مولکولی | 428.310 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
![]() |
فس فسترول (به انگلیسی: Fosfestrol)
رده درمانی: داروهای درمان سرطان
فس فسترول یک استروژن سنتتیک است که به عنوان یکی از داروهای درمان سرطان به کار میرود.
جستارهای وابسته
منابع
ادامه مطلب
فروفولیک (به انگلیسی: Ferrofolic)
رده درمانی: ویتامینها و املاح ضروری
اشکال دارویی: قرص
محتویات
موارد مصرف
کاربرد اصلی آن در کم خونی ناشی از فقر آهن و به منظور جلوگیری و درمان حالتهای مختلف کمبود ویتامین فولیک اسید می باشد. تجویز اسید فولیک در زنان حامله با کاهش برخی ناهنجاریهای مادرزادی جنین همراه است.
مکانیسم اثر
جبران کمبود آهن و اسید فولیک در رژیم غذایی.
عوارض جانبی
تحریک مجرای گوارشی با مصرف این دارو گزارش شده است و بجز واکنشهای آلرژیک که با تب یا بثورات جلدی به ندرت بروز می کند، هیچگونه عارضه جانبی با مصرف این دارو گزارش نشده است.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
ادامه مطلب
Iron(II) sulfate | |
---|---|
![]() |
|
شناساگرها | |
شماره ثبت سیایاس |
7720-78-7 ![]() 17375-41-6 (monohydrate), 7782-63-0 (heptahydrate) |
پابکم | 24393 |
کماسپایدر |
22804 ![]() |
UNII |
RIB00980VW ![]() |
شمارهٔ ئیسی | 231-753-5 |
ChEMBL |
CHEMBL1200830 ![]() |
شمارهٔ آرتیئیسیاس | NO8500000 |
کد اِیتیسی | B03 |
جیمول-تصاویر سه بعدی | Image 1 |
خصوصیات | |
فرمول مولکولی | FeSO4 |
جرم مولی |
151.908 g/mol (anhydrous) 169.92 g/mol (monohydrate) 278.05 g/mol (heptahydrate) |
شکل ظاهری | blue/green or white crystals |
بوی | odorless |
چگالی |
2.84 g/cm3 (anhydrous) 2.2 g/cm3 (pentahydrate) 1.898 g/cm3 (heptahydrate) |
دمای ذوب |
70 °C (dehydration of heptahydrate) 400 °C (decomp) |
انحلالپذیری in water |
25.6 g/100mL (anhydrous) 48.6 g/100 mL (heptahydrate) (50 °C) |
انحلالپذیری | negligible in الکل |
ضریب شکست (nD) |
1.536 (pentahydrate) 1.478 (heptahydrate) |
خطرات | |
شاخص ئییو |
026-003-00-7 (anhydrous) 026-003-01-4 (heptahydrate) |
طبقهبندی ئییو |
Harmful (Xn) Irritant (Xi) |
کدهای ایمنی | R۲۲, R36/38 |
شمارههای نگهداری | S۲, S۴۶ |
لوزی آتش | |
نقطه اشتعال | Non-flammable |
ترموشیمی | |
آنتروپی مولار
استاندارد S |
121 J·mol−1·K−1[۱] |
آنتالپی استاندارد
تشکیل ΔfH |
−929 kJ·mol−1[۱] |
ترکیبات مرتبط | |
ترکیبات مرتبط | سولفات آهن(III) |
به استثنای جایی که اشاره شدهاست در غیر این صورت، دادهها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شدهاند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |
![]() ![]() ![]() |
|
Infobox references | |
فروس سولفات (به انگلیسی: ferrous sulfate)
رده درمانی: املاح و مواد ضروری بدن
اشکال دارویی: قرص، آمپول، شربت و قطره
محتویات
موارد مصرف
فروس سولفات در درمان و پیشگیری از کم خونی فقر آهن به کار می رود.
مکانیسم اثر
فروس سولفات با فرمول (FeSO4) موجب جبران کمبود احتمالی آهن برای ساخت هم جهت گلبولهای قرمز خون میشود. این ماده در ترکیب با مواد زیادی مانند ویتامین سی، اسید فولیک و مولتی ویتامین و ... نیز تولید شده است.
عوارض جانبی
تهوع، استفراغ، اسهال، حساسیت نسبت به دارو، سوزش و درد معده، تغییر رنگ دندان (در مصرف خوراکی) و آبسه محل تزریق.
جستارهای وابسته
منابع
- Zumdahl, Steven S. (2009). Chemical Principles 6th Ed. Houghton Mifflin Company. p. A22. ISBN 0-618-94690-X.
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
ادامه مطلب
![]() |
|
---|---|
![]() |
|
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
3-([2-(diaminomethyleneamino)thiazol- 4-yl]methylthio)- N'-sulfamoylpropanimidamide | |
دادههای بالینی | |
نام تجاری | Pepcid |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a687011 |
Licence data | US FDA:link |
رده بارداری | B1 (Au), B (U.S.) |
تجویز | Oral, IV |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
فراهمی زیستی | 20–66% |
پیوند پروتئینی | 10–28% |
متابولیسم | hepatic-less than 30% |
نیمهعمر | 2.5–4 hours (clinical half-life 8–12 hours) |
دفع | Principally excreted unchanged in urine |
شناسه | |
شماره سیایاس |
76824-35-6 ![]() |
کد ATC | A02BA03 |
پابکم | CID 3325 |
بانکدارو | DB00927 |
کماسپایدر |
3208 ![]() |
UNII |
5QZO15J2Z8 ![]() |
KEGG |
D00318 ![]() |
ChEBI |
CHEBI:4975 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL902 ![]() |
دادههای شیمی | |
فرمول | C8H15N7O2S3 |
وزن مولکولی | 337.449 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
![]() |
فاموتیدین (به انگلیسی: FAMOTIDINE)
رده درمانی: کاهش دهنده اسید معده
اشکال دارویی: قرص
محتویات
موارد مصرف
کاربرد اصلی آن در درمان زخم معده و گاستریت است. این دارو در درمان کوتاه مدت زخمهای فعال دوازدهه یا زخمهای فعال و خوش خیم معده و در مقادیر کم برای پیشگیری از عود زخم دوازدهه مصرف میشود.
نحوه مصرف برای درمان بیماری های مختلف
زخم معده و دوازدهه:
بزرگسالان: براي درمان حاد، از راه خوراكي مقدار 40 ميليگرم به هنگام خواب به مدت 8-4 هفته مصرف ميشود. بهعنوان درمان نگهدارنده مقدار 20 ميلي گرم به هنگام خواب از راه خوراكي مصرف ميشود. كودكان 16-1 سال : mg/kg/day 5/0 موقع خواب يا به صورت دوبار در روز. دوز حداكثر روزانه mg/day 40 ميباشد.
حالات پاتولوژيك ترشح بيش از حد (مانند سندرم زولينگر- اليسون، سندرم روده كوتاه):
بزرگسالان: از راه خوراكي، مقدار 20 ميليگرم هر شش ساعت مصرف ميشود. تا مقدار 160 ميليگرم هر شش ساعت ميتوان تجويز كرد.
درمان كوتاه مدت برگشت اسيد از معده به مري (رفلاكس):
بزرگسالان: mg 40-20 دوبار در روز تا 12 هفته مصرف شود. كودكان 16-1 سال: mg/kg/day 1 يك يا دوبار در روز.
پيشگيري يا درمان سوزش سرمعده:
بزرگسالان و كودكان بالاي 12 سال: 1 قرص به هنگام بروز علائم يا mg 10 يك ساعت قبل از غذا. دارو مي تواند دو بار در روز استفاده شود. تنظيم دوز: براي بيماران با كليرانس كراتينين زير ml/min 10 دوز دارو بايد به mg 20 هنگام شب كاهش يابد و يا فواصل مصرف دارو 48-36 ساعت شود تا دارو تجمع پيدا نکند..[۱]
مکانیسم اثر
بعد از مصرف خوراكي، حدود 45-40 درصد دارو جذب ميشود. زمان شروع اثر دارو طي يك ساعت و اوج اثر آن در عرض 3-1 ساعت بروز ميكند. این داروبه طور گسترده در بسياري از بافتهاي بدن انتشار مييابد.حدود 35-30 درصد داروي مصرف شده توسط كبد متابوليزه ميشود. قسمت اعظم دارو به صورت تغييرنيافته از طريق ادرار دفع ميشود. طول مدت اثر فاموتيدين بيشتر از نيمه عمر 5/3-5/2 ساعته آن است.[۲]
عوارض جانبی
سرگیجه، سردرد، اسهال، یبوست و نفخ، خارش یا کهیر، بثورات پوستی و خونریزی یا کبودشدگی غیرمعمول، نفخ شکم.
جستارهای وابسته
منابع
- [http://www.http://darunama.com/PublicInfo.aspx?PublicID=717 موارد و مقدار مصرف: موارد و مقدار مصرف الف) زخم معده و دوازدهه. بزرگسالان: براي درمان حاد، از راه خوراكي مقدار 40 ميليگرم به هنگام خواب به مدت 8-4 هفته مصرف ميشود. بهعنوان درمان نگهدارنده مقدار 20 ميلي گرم به هنگام خواب از راه خوراكي مصرف ميشود. كودكان 16-1 سال : mg/kg/day 5/0 موقع خواب يا به صورت دوبار در روز. دوز حداكثر روزانه mg/day 40 ميباشد. ب) حالات پاتولوژيك ترشح بيش از حد (مانند سندرم زولينگر- اليسون، سندرم روده كوتاه). بزرگسالان: از راه خوراكي، مقدار 20 ميليگرم هر شش ساعت مصرف ميشود. تا مقدار 160 ميليگرم هر شش ساعت ميتوان تجويز كرد. پ) درمان كوتاه مدت برگشت اسيد از معده به مري (رفلاكس). بزرگسالان: mg 40-20 دوبار در روز تا 12 هفته مصرف شود. كودكان 16-1 سال: mg/kg/day 1 يك يا دوبار در روز. ت) پيشگيري يا درمان سوزش سرمعده. بزرگسالان و كودكان بالاي 12 سال: 1 قرص به هنگام بروز علائم يا mg 10 يك ساعت قبل از غذا. دارو مي تواند دو بار در روز استفاده شود. تنظيم دوز: براي بيماران با كليرانس كراتينين زير ml/min 10 دوز دارو بايد به mg 20 هنگام شب كاهش يابد و يا فواصل مصرف دارو 48-36 ساعت شود تا دارو تجمع پيدا نکند. ]، متن اضافی.
- [http://darunama.com/PublicInfo.aspx?PublicID=717 جذب: بعد از مصرف خوراكي، حدود 45-40 درصد دارو جذب ميشود. زمان شروع اثر دارو طي يك ساعت و اوج اثر آن در عرض 3-1 ساعت بروز ميكند. پخش: به طور گسترده در بسياري از بافتهاي بدن انتشار مييابد. متابوليسم: حدود 35-30 درصد داروي مصرف شده توسط كبد متابوليزه ميشود. اثر عبور اول حداقل است. دفع: قسمت اعظم دارو به صورت تغييرنيافته از طريق ادرار دفع ميشود. طول مدت اثر فاموتيدين بيشتر از نيمه عمر 5/3-5/2 ساعته آن است. ]، متن اضافی.
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،
ادامه مطلب
رده درمانی: افزایش دهنده شیر مادر
اشکال دارویی: قطره
محتویات
موارد مصرف
قطره شيرافزا جهت افزايش شير مادر بكار میرود و همچنين باعث برطرف شدن اختلالات گوارشی و آرامش طفل میگردد.
مکانیسم اثر
آنتول (anethole) موجود در شيرافزا احتمالا بهعنوان آنتاگونيست رقابتی دوپامین عمل كرده (دوپامين در هیپوفیز موجب وقفه ترشح پرولاكتين می گردد )و موجب افزايش ترشحشير میشود. قطره شيرافزا باداشتن اثرات ضداسپاسم بر روی عضلات صاف موجب تسهيل خروج گازها از معده شده در نتيجه سبب برطرف شدناختلالات گوارشی و آرامش طفل میگردد.
اجزاء فرآورده
قطره شيرافزا از عصاره هيدروالكلی گياهان زير تهيه شدهاست:
1. دانه رازيانه50%
Foeniculum vulgare
2. دانه زيره سبز20%
Cuminum cyminum
3. دانه شنبلیله20%
Trigonella foenum - graecum
4. اندام هوايی شويد10%
عوارض جانبی
احتمال بروز واكنشهاي آلرژيك وجوددارد و کاهش قند خون.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
ادامه مطلب
![]() |
|
---|---|
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-{2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethyl}-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl 2,2-dimethylbutanoate | |
دادههای بالینی | |
نام تجاری | Zocor |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a692030 |
Licence data | US FDA:link |
رده بارداری | X(US) |
تجویز | Oral |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
فراهمی زیستی | 5% |
پیوند پروتئینی | 95% |
متابولیسم | کبد (CYP3A4) |
نیمهعمر | 2 hours for simvastatin and 1.9 hours for simvastatin acid |
دفع | گرده (کالبدشناسی) 13%, faecal 60% |
شناسه | |
شماره سیایاس |
79902-63-9 ![]() |
کد ATC | C10AA01 |
پابکم | CID 54454 |
بانکدارو | DB00641 |
کماسپایدر |
49179 ![]() |
UNII |
AGG2FN16EV ![]() |
KEGG |
D00434 ![]() |
ChEBI |
CHEBI:9150 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL1064 ![]() |
دادههای شیمی | |
فرمول | C25H38O5 |
وزن مولکولی | 418.566 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
![]() |
سیمواستاتین (به انگلیسی: Simvastatin)
رده درمانی: کاهنده چربی خون .
اشکال دارویی: قرص
محتویات
موارد مصرف
درمان هیپرکلسترولمی و کاهش چربی خون. البته هرچند تاثیر اصلی سیمواستاتین در کاهش کلسترول خون است ولی به میزان کمتری تری گلیسیرید خون را نیز کاهش می دهد.
مکانیسم اثر
مانند بقیه استاتینها با مهار آنزیم HMG COA ردوکتاز در کبد عمل میکند. HMG COA در بیوسنتز کلسترول نقش اساسی دارد.
عوارض جانبی
میالژی و افزایش آنزیمهای کبدی، ضعف عضلانی، سردرد، ضایعات پوستی، اسهال، تهوع، دل درد و میوزیت.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
ادامه مطلب
![]() |
|
---|---|
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
Silver [(4-aminophenyl)sulfonyl](pyrimidin-2-yl)azanide | |
دادههای بالینی | |
نام تجاری | Silvadene |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a682598 |
رده بارداری | B (not recommended in late pregnancy) |
تجویز | Topical |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
فراهمی زیستی | <1% (silver), 10% (sulfadiazine) |
پیوند پروتئینی | High (silver) |
دفع | 2/3 renal (sulfadiazine) |
شناسه | |
شماره سیایاس |
22199-08-2 ![]() |
کد ATC | D06BA01 |
پابکم | CID 441244 |
بانکدارو | DB05245 |
کماسپایدر |
390017 ![]() |
UNII |
W46JY43EJR ![]() |
KEGG |
D00433 ![]() |
ChEBI |
CHEBI:9142 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL1200766 ![]() |
مترادفها | (4-Amino-N-2-pyrimidinylbenzenesulfonamidato-NN,01)-silver, sulfadiazine silver, silver (I) sulfadiazine, 4-amino-N-(2-pyrimidinyl)benzenesulfonamide silver salt, dermazine, geben, silvadene |
دادههای شیمی | |
فرمول | C10H9AgN4O2S |
وزن مولکولی | 357.14 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
Physical data | |
دمای ذوب | 285 °C (545 °F) |
![]() |
سیلور سولفادیازین (به انگلیسی: Silver sulfadiazine)
رده درمانی: سولفونامید .
اشکال دارویی: پماد
محتویات
موارد و روش مصرف
شایعترین پماد برای پانسمان سوختگی به خصوص سوختگیهای درجه دو و سه می باشد . در نوزادان نارس و نوزادان کمتر از یک ماه نباید از این کرم استفاده کرد. در بالغین قبل از مصرف، نواحی مورد نظر باید کاملاً تمیز شود. پوست سوخته و زائد را هم باید جدا کرد. برای مالیدن کرم از دستکش استریل باید استفاده کرد و یک لایه نازک به ضخامت حدود ۵/۱ میلی متر از کرم را یک تا ۲ بار در روز روی زخم مالید. ناحیه سوخته همواره باید با لایه ای از کرم پوشیده شده باشد.در صورت فعالیت بدنی، حمام یا دوش، کرم را دوباره باید مصرف کرد. پس از مصرف کرم روی آن را می توان یک پوشش قرار داد یا باز نگه داشت. مصرف دارو را تا بهبودی پوست یا آماده شدن آن جهت پیوند باید ادامه داد.
مکانیسم اثر
مانند بقیه سولفانامیدها به عنوان آنتی بیوتیک وسیع الطیف عمل میکند تا احتمال عفونت زخم سوختگی کم شود.
● عوارض جانبی و ناخواسته سوزش، خارش، دانه های ریز قرمز رنگ روی پوست (راش) از عوارض شایع به دنبال مصرف این دارو است. در صورتی که به نواحی وسیعی از سطح بدن مالیده شود، همانند سایر داروهای سولفانامید احتمال مسمومیت دارد.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
ادامه مطلب