 |
|
|---|---|
| سامانه‌شناسی نام (آیوپاک) | |
| (1S,2S,4R,8S,9S,11S,12R,13S,19S)-12,19-difluoro-11-hydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-6,6,9,13-tetramethyl-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-16-one | |
| داده‌های بالینی | |
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| رده بارداری | C |
| تجویز | Topical |
| داده‌های فارماکوکینتیکی | |
| متابولیسم | Hepatic, CYP3A4-mediated |
| نیمه‌عمر | 1.3 to 1.7 hours |
| شناسه | |
| شماره سی‌ای‌اس |
67-73-2  |
| کد ATC | C05AA10 D07AC04 S01BA15 S02BA08 |
| پاب‌کم | CID 6215 |
| بانک‌دارو | DB00591 |
| کم‌اسپایدر |
5980 |
| UNII |
0CD5FD6S2M |
| KEGG |
D01825 |
| ChEMBL |
CHEMBL989 |
| داده‌های شیمی | |
| فرمول | C24H30F2O6 |
| وزن مولکولی | 452.488 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
 (what is this?) (verify) |
|
فلوئوسینولون (به انگلیسی: FLUOCINOLONE)
رده درمانی: داروهای کورتیکواستروئید
اشکال دارویی: پماد
محتویات
موارد مصرف
فلوئوسینولون به دلیل اثرات ضدالتهابی کورتیکواستروئیدها بکار می‌رود. فلوئوسینولون در درمان علامتی اختلالات آلرژیک و یا التهابی پوست نظیر اگزما، انواع درماتیت، پسوریازیس، پمفیگوس و نیش حشرات بکار می‌رود.
مکانیسم اثر
جایگزینی کورتیکواستروئیدها، کورتیکواستروئیدها از عرض غشای سلولی عبور کرده و با گیرنده‌های اختصاصی سیتوپلاسمی کمپلکس شده، وارد هسته سلول می‌شوند و به DNA (کروماتین) متصل و موجب تحریک روند رونویسی mRNA و به دنبال آن ساخت پروتئین‌های مختلف آنزیمهای خاصی را تحریک می‌کنند.
عوارض جانبی
بدلیل کم بودن متابولیسم پوستی فلوئوسینولون و امکان جذب سیستمیک قابل توجه، عوارضی نظیر سندرم کوشینگ، افزایش قند خون و در درازمدت تضعیف محور هیپوتالاموس - هیپوفیز - فوق کلیه محتمل می‌باشد. بروز عوارض جانبی موضعی مانند تشدید عفونت‌های درمان نشده، نازک شدن پوست، درماتیت تماسی، اختلالات التهابی در ناحیه صورت بویژه در خانم‌ها و آکنه در محل کاربرد فراورده نیز گزارش شده‌است
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی،
