رزماری
Rosemary in flower
طبقه‌بندی علمی
فرمانرو:	گیاهان
(طبقه‌بندی‌نشده):	گیاهان گلدار
(طبقه‌بندی‌نشده):	دولپه‌ای‌های نوت
(طبقه‌بندی‌نشده):	آستریدها
راسته:	نعناسانان
تیره:	نعناعیان
سرده:	رزمارینوس
گونه:	R. officinalis
نام علمی
Rosmarinus officinalis L.[۱]

رزماری (به انگلیسی: Rosemary)

رده درمانی: داروهای گیاهی

اشکال دارویی: لوسیون

موارد مصرف

- جلوگیری از ریزش موی سر و تقویت آن، جلوگیری از ریزش ابرو و تقویت آن و درمان شوره سر

مکانیسم اثر

ترپن‌ها و ترپنوئیدهای موجود در رزماری باعث دیلاتاسیون عروق، بهبود گردش خون محیطی و تغذیه بهتر فولیکول مو میشوند. در انسان، مصرف موضعی اسانس رزماری گردش خون را بهبود میبخشد که به علت اثرات مشخص تحریکی روی پوست است.

عوارض جانبی

حساسیت پوستی، مصرف خوراکی رزماری با مقدار بالا موجب بروز حملات صرع، تهوع، کما و اسپاسم میشود.

جستارهای وابسته

رزماری (گیاه)

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،

Ranitidine

رانیتیدین
نام آیوپاک	N-(۲-[(۵-(dimethylaminomethyl)furan- 2-yl)methylthio]ethyl)- N-methyl- 2-nitroethene- ۱٬۱-diamine
شمارهٔ CAS	۶۶۳۵۷–۳۵-۵
فرمول شیمیایی	C13H22N4O3S
گروه دارویی	داروهای گوارشی
PubChem	۳۰۰۱۰۵۵
جرم مولی (گرم بر مول)	۳۱۴٫۴
فارماکوکینتیک	به سرعت از مجرای گوارش جذب می‌گردد؛ طول اثر دارو برای کاهش ترشح اسید ۴ ساعت و در هنگام شب حدود ۱۲ ساعت می‌باشد.
نیمه عمر	۲–۳ ساعت
متابولیسم	کبدی
دفع	کلیوی
زیست فراهمی	۳۹ تا ۸۸٪
مکانیسم اثر	این دارو در رقابت با هیستامین در سطح گیرنده‌های H2 در سلول‌های جداره‌ای ترشح اسید معده توسط غذا، پنتاگاسترین و سایر محرک‌های ترشح اسید معده را مهار می‌کند.
عوارض جانبی	اسهال یا یبوست، سرگیجه یا سردرد و نفخ شکم
موارد مصرف	در مواردی که کاهش اسید معده برای آن مفید است مانند جراحی در دستگاه گوارش، مورد استفاده قرار می‌گیرد.
راه استعمال	دهانی
اشکال دارویی	Film Coated Tablet (as HCL): 150 mg Injection (as HCL): 25 mg/ml
بیشینه غلظت	حدود ۲ تا ۳ساعت

رانیتیدین (به انگلیسی: Ranitidine) دارویی است که کاربرد اصلی آن در درمان زخم معده و گاستریت است. این دارو در درمان کوتاه مدت زخم‌های فعال دوازدهه یا زخمهای فعال و خوش‌خیم معده، (در مقادیر کم برای پیشگیری از عود زخم دوازدهه مصرف می‌شود)، حالات مرضی ترشح بیش از حد اسید معده مانند نشانگان زولینگر-الیسون، برگشت محتویات معده به مری نیز مورد استفاده قرار می‌گیرد.^[۱]

محتویات

مکانیسم اثر

رانیتیدین دارویی است که با مهار گیرنده‌های H2 (هیستامین نوع دو) سلولهای جانبی ترشح اسید معده را کم می‌کند و به درمان ناراحتی‌های ناشی از افزایش اسید معده کمک می‌کند.

مقادیر مصرف

هر ۱۲ ساعت

خوراکی

بزرگسالان: در درمان قرحه خوش‌خیم گوارشی، قرحه ناشی از مصرف داروها، بازگشت محتویات معده به مری و سؤهاضمه مزمن مقدار ۱۵۰ میلی گرم ۲ بار در روز (صبح و شب) یا ۳۰۰ میلی گرم موقع خواب برای مدت ۸–۴ هفته مصرف می‌شود. در درمان نشانگان زولینگر-الیسون ۱۵۰ میلی گرم ۳ بار در روز تا حداکثر g/day6 در مقادیر منقسم مصرف می‌شود. کودکان: در درمان قرحه گوارشی mg/day۴–۲ دوبار در روز تا حداکثر mg/day۳۰۰ مصرف می‌شود. مقدار مصرف نگهدارنده تا ۱۵۰ میلی گرم در شب است.

تزریقی

برای کاهش اسید معده قبل از اعمال جراحی یا زایمان مقدار ۱۵۰–۵۰ میلی گرم ۲–۵/۰ ساعت قبل از القای بیهوشی به صورت عضلانی یا تزریق آهسته وریدی مصرف می‌شود.

شکل‌های داروسازی

رانیتیدین به شکل قرص و آمپول ساخته می‌شود. قرص با میزان کمتر از ۱۵۰ میلی‌گرم بدون نسخه پزشکی است.

 

سفارش‌ها

1. کشیدن سیگار موجب کاهش اثر این دارو می‌شود.
2. در بیماران سالخورده یا مبتلا به نارسایی کبدی یا کلیوی ممکن است به کاهش مقدار مصرف دارو نیاز باشد.
3. در صورت کهیر پوستی مصرف کردن رانیتیدین را قطع کنید و پزشک را مطلع کنید.
4. بیمارانی که به سایمتیدین عدم تحمل نشان می‌دهند، ممکن است این دارو را نیز تحمل نکنند.
5. در سیروز کبدی و ناراحتی‌های کلیوی متوسط تا شدید خطر بروز عوارض جانبی به خصوص عوارض عصبی دارو وجود دارد.
6. مصرف این دارو بیش از ۱۲ هفته مداوم توصیه نمی‌شود.
7. این دارو جزو داروهای گروه B در بارداری است.

تداخل دارویی

جذب این دارو در حضور آنتی‌اسیدها کاهش می‌یابد. با وجود آنکه رانیتیدین در مقایسه با سایمتیدین یک مهار کننده ضعیف کننده تر آنزیمهای کبدی است، با این وجود در مصرف همزمان سایر داروها با این دارو باید احتیاط کرد.

پانویس

منابع

• مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا، «رانیتیدین»، ویکی‌پدیای انگلیسی، دانشنامهٔ آزاد (بازیابی در ۱۱ آبان ۱۳۹۱).
• وبگاه دارویاب

رالوکسیفن

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
[6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)- benzothiophen-3-yl]- [4-[2-(1-piperidyl)ethoxy]phenyl] -methanone
داده‌های بالینی
نام تجاری	Evista
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a698007
Licence data	EMA:Link, US FDA:link
رده بارداری	X(US)
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	2%
پیوند پروتئینی	95%
متابولیسم	Gut glucuronidation[۱] CYP system not involved
نیمه‌عمر	27.7 hours
دفع	Fecal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	84449-90-1
کد ATC	G03XC01
پاب‌کم	CID 5035
IUPHAR ligand	2820
بانک‌دارو	DB00481
کم‌اسپایدر	4859
UNII	YX9162EO3I
ChEBI	CHEBI:8772
ChEMBL	CHEMBL81
داده‌های شیمی
فرمول	C28H27NO4S
وزن مولکولی	473.584 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

رالوکسیفن (به انگلیسی: Raloxifene)

رده درمانی: داروهای هورمونی تعدیل کننده انتخابی گیرنده استروژن

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

رالوکسیفن برای درمان و پیشگیری پوکی استخوان در زنان پس از دوره یائسگی بکار میرود . رالوکسیفن برای درمان سرطان پستان و نازایی وابسته به‌اولیگومنوره یا آمنوره ثانویه مصرف می‌شود.

همچنین از تاموکسیفن می توان در مواردی با تجویز پزشک برای درمان ماستالژی (درد پستان) هم استفاده کرد. و برای جلوگیری از ژنیکوماستی ( نوک پستان ) در مردان بر اثر استفاده بیش از حد استروئیدها ( داروهای هورمونی بدنسازی).

مکانیسم اثر

رالوکسیفن از گروه داروهای SERM (تعدیل کننده های انتخابی گیرنده استروژن) می باشد. این داروها در برخی بافت ها اثرات مشابه استروژن ( آگونیستی)، و در سایر بافت ها دارای اثرات مشابه نسبی و یا جلوگیری از اثر استروژن (آنتاگونیستی) دارند. رالوکسیفن در درمان سرطان های پاسخ دهنده به هورمون تجویز می شود و در این بافت به عنوان آنتاگونیست از فعال شدن گیرنده توسط استروژن های آندوژن جلوگیری می کند.

عوارض جانبی

گر گرفتگی، خونریزی‌واژن، توقف قاعدگی، خارش فرج، اختلالات گوارشی، التهاب تومور]]، کاهش تعداد پلاکتها، احتباس مایعات، طاسی، فیبروم رحم، اختلالات بینایی (تغییرات قرنیه، آب مروارید و رتینوپاتی) کاهش‌پلاکت‌ها یا گلبول‌های سفید خون، به‌ندرت کاهش نوتروفیل‌ها و تغییرات آنزیم‌های‌کبدی از عوارض جانبی دارو هستند.

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
• سایت دانشکده داروسازی دانشگاه شهید بهشتی
• خلاصه و آزمونهای فارماکولوژی کاتزونگ و ترور

جمسیتابین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
4-amino-1-(2-deoxy-2,2-difluoro-β-D-erythro-pentofuranosyl)pyrimidin-2(1H)-on
داده‌های بالینی
نام تجاری	Gemzar
AHFS/Drugs.com	monograph
رده بارداری	D(US)
تجویز	Oral, intravenous
داده‌های فارماکوکینتیکی
پیوند پروتئینی	<10%
نیمه‌عمر	Short infusions 32-94 minutes for long infusions 245-638 minutes
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	95058-81-4
کد ATC	L01BC05
پاب‌کم	CID 60750
بانک‌دارو	DB00441
کم‌اسپایدر	54753
UNII	B76N6SBZ8R
KEGG	D02368
ChEBI	CHEBI:175901
ChEMBL	CHEMBL888
داده‌های شیمی
فرمول	C9H11F2N3O4
وزن مولکولی	263.198 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

جمسیتابین (به انگلیسی: Gemcitabine)

رده درمانی:داروهای درمان نئوپلاسم .

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

موارد مصرف

کاربرد اصلی این دارو شیمی درمانی سرطان های مختلف مانند سرطان ریه (انواع non-small cell )، تومور پانکراس، مثانه و سرطان سینه است . البته گاه درمان سرطان مری و لنفوم نیز به کار می‌رود.

عملکرد

آنتی‌متابولیت و آنالوگ پیریمیدین است. در چرخه تقسیم‌سلولی به‌طور اختصاصی در مرحله Sعمل‌کرده و با فعال شدن در بافتها باعث مهار ساخت DNA می‌شود. هنگام بازنویسی DNA این دارو به جای نوکلئوزید سیتیدین اشتباهاً در ساختار DNA قرار میگیرد و چون با نوکلئوزیدهای دیگر جفت نمی‌شود موجب اختلال در همانندسازی DNA میشود.

عوارض جانبی

اصولاً داروهای شیمی درمانی پرعارضه اند و عوارض اصلی این دارو علائم آنفلوآنزا مانند درد عضلات، ضعف عمومی، تب، سردرد، لرز و خستگی؛ ضایعات پوستی، اسهال، ریزش مو، ضایعات دهانی و بدخوابی است.

جستارهای وابسته

نئوپلاسم

فلوروراسیل

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

رده درمانی: داروهای گیاهی

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف

جینکوگل برای درمان Claudication، دمانس، ضغف قوای فکری، کاهش خافظه به خصوص حافظه نزدیک استفاده می‌گردد.

مکانیسم اثر

گیاه جینکگو بایلوبا [Ginkgo Biloba] که در ایران با نامهای تجاری جینکو تیدی و جینکوگل عرضه میشود از قرنها پیش در چین و ژاپن دارای مصارف درمانی بوده است.

عوارض جانبی

معمولاً گیاه جینکو عوارض خاصی ندارد اما امکان دارد در بعضی‌ها مصرف این گیاه باعث سردرد، مشکلات دستگاه گوارش (مثل اسهال، نفخ) و آلرژی شود.

نگارخانه

جستارهای وابسته

دمانس

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

جنتامایسین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(3R,4R,5R)-2-{[(1S,2S,3R,4S,6R)-4,6- diamino-3-{[(2R,3R,6S)- 3-amino-6-[(1R)- 1-(methylamino)ethyl]oxan-2-yl]oxy}- 2-hydroxycyclohexyl]oxy}-5-methyl- 4-(methylamino)oxane-3,5-diol
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682275
رده بارداری	D
تجویز	IV, IM, topical
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	limited oral bioavailability
پیوند پروتئینی	0-10%
نیمه‌عمر	2 hrs
دفع	renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	1403-66-3
کد ATC	D06AX07 J01GB03 S01AA11 S02AA14 S03AA06 QA07AA91 QG01AA91 QG51AA04 QJ51GB03
پاب‌کم	CID 3467
IUPHAR ligand	2427
بانک‌دارو	DB00798
کم‌اسپایدر	390067
UNII	T6Z9V48IKG
KEGG	D08013
ChEBI	CHEBI:27412
ChEMBL	CHEMBL195892
داده‌های شیمی
فرمول	C21H43N5O7
وزن مولکولی	477.596 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

جنتامایسین (به انگلیسی: gentamicin)

رده درمانی: پادزیست .

رده فارماکولوژیک: آمینوگلیکوزید

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

موارد مصرف

بیشتر در عفونتهای میکروبهای تنفسی و خلت های سینه گرم منفی مانند عفونتهای ادراری و روده‌ای وآبسه‌ها به کار می‌رود.البته به دلیل عوارض آن امروزه کاربردش بسیار محدودتر شده‌است.

مکانیسم اثر

همه آمینوگلیکوزیدها با اتصال به ریبوزوم مانع سنتز پروتئین در باکتری می‌شوند در نتیجه اثر باکتریسیدی دارند. نفوذ این داروها به درون پوشش سلول‌های باکتریایی وابسته به اکسیژن می‌باشد و به همین دلیل بر روی بی هوازیهای مطلق اثر ناچیزی دارند. مهارکننده‌های سنتز دیواره سلولی مانند پنی سیلین‌ها انتقال آمینوگلیکوزیدها را افزایش می‌دهند.

موارد منع مصرف

• حساسیت مفرط به دارو و سایر آمینوگلیکوزیدها.

عوارض جانبی

مسمومیت شنوایی (اتوتوکسیسیتی)، مسمومیت کلیوی (نفروتوکسیسیتی)، دهلیز شنوایی، عصبی : سردرد، دپرسیون تنفسی .

جستارهای وابسته

آمینوگلیکوزید

منابع

• فرهنگ جیبی داروهای ژنریک ایران، دکتر حجت الله اکبرزاده پاشا، چاپ اول

جم فیبروزیل

داده‌های بالینی
نام تجاری	Lopid
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a686002
رده بارداری	Category C
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	Close to 100%
پیوند پروتئینی	95%
متابولیسم	Hepatic (CYP3A4)
نیمه‌عمر	1.5 hours
دفع	Renal 94% Feces 6%
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	25812-30-0
کد ATC	C10AB04
پاب‌کم	CID 3463
IUPHAR ligand	3439
بانک‌دارو	DB01241
کم‌اسپایدر	3345
UNII	Q8X02027X3
KEGG	D00334
ChEBI	CHEBI:5296
ChEMBL	CHEMBL457
داده‌های شیمی
فرمول	C15H22O3
وزن مولکولی	250.333 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

جم فیبروزیل (به انگلیسی: Gemfibrozil)

رده درمانی: داروهای کاهنده چربی خون

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

جم فیبروزیل برای پایین آوردن کلسترول لیپوپروتئین کم چگال (LDL) و تری گلسیریدها و افزایش سطح لیپوپروتئین پرچگال (HDL) درخون استفاده می شود. پدیده طوفان سیتوکین در بیماری آنفلوآنزا را کاهش میدهد .

مکانیسم اثر

جم فیبروزیل از غلظت پلاسمایی تری گلیسرید لیپوپروتئین با دانسیته خیلی کم ( VLDL ) کاسته و غلظت پلاسمایی HDL را افزایش می‌دهد. اگر چه این دارو ممکن است میزان کلسترول تام و لیپوپروتئین با دانسیته کم ( LDL ) را اندکی کاهش، ولی مصرف آن در بیماران با تری گلیسرید بالا همراه با زیادی چربی خون نوع IV، اغلب منجر به افزایش قابل توجه مقدار LDL می‌شود.

این دارو ممکن است باعث مهار لیپولیز محیطی، کاهش برداشت کبدی اسیدهای چرب آزاد و کاهش ساخت گلیسریدهای کبدی، مهار ساخت آپولیپوپروتئین B که حامل VLDL است و افزایش کلیرانس آن و در نتیجه کاهش ساخت VLDL گردد.

عوارض جانبی

نفخ معده ، درد معده و سوزش سر دل ، بثورات جلدی و حالت تهوع يا استفراغ

جستارهای وابسته

کلسترول

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

Zinc oxide
دیگر نام‌ها[نهفتن] Zinc white Calamine philosopher's wool Chinese white flowers of zinc
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	۱۳۱۴-۱۳-۲
پاب‌کم	۱۴۸۰۶
کم‌اسپایدر	۱۴۱۲۲
شمارهٔ ئی‌سی	215-222-5
ChEBI	CHEBI:36560
ChEMBL	CHEMBL۱۲۰۱۱۲۸
شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اس	ZH4810000
سیستم طبقه‌بندی آناتومیکی درمانی شیمیایی	QA07XA91
InChI [نمایش]
خصوصیات
فرمول مولکولی	ZnO
جرم مولی	81.408 g/mol
شکل ظاهری	White solid
بوی	odorless
چگالی	5.606 g/cm3
دمای ذوب	1975 °C (decomposes)[۱]
دمای جوش	‎2360 °C
انحلال‌پذیری in water	0.16 mg/100 mL (30 °C)
نوار ممنوعه	3.3 eV (direct)
ضریب شکست (nD)	2.0041
ترموشیمی
آنتروپی مولار استاندارد So298	43.9 J·K−1mol−1
آنتالپی استاندارد تشکیل ΔfHo298	-348.0 kJ/mol
خطرات
MSDS	ICSC 0208
شاخص ئی‌یو	۰۳۰-۰۱۳-۰۰-۷
طبقه‌بندی ئی‌یو	Dangerous for the environment (N)
کدهای ایمنی	R50/53
شماره‌های نگهداری	S60, S61
لوزی آتش	W
نقطه اشتعال	1436 °C
ترکیبات مرتبط
دیگر آنیون‌ها	روی سولفید سلنید روی تلورید روی
دیگر کاتیون‌ها	کادمیم اکسید جیوه(II) اکسید
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
(بررسی) (چیست: /؟)
Infobox references

روی اکسید یا اکسید روی (به انگلیسی: ZINC OXIDE) که در کتابهای کهن توتیا نامیده می‌شود، ترکیب غیر آلی با فرمول ZnO و به شکل پودری سفید رنگ و غیرمحلول در آب است.

کاربردها

مصارف صنعتی

این ترکیب در ساخت مواد فراوانی در صنعت مانند پلاستیک، سرامیک، شیشه، سیمان، لاستیک (تایر اتومبیل)، نرم کننده، رنگها، مومها، چسب، غذاها، باتری و... استفاده می‌شود.پودر اکسید زینک کاربردهای فراوانی دارد.کاربردهای اصلی آن به صورت خلاصه ارائه می‌شود.بیشتر کاربردها از واکنش اکسید روی به عنوان ماده تشکیل دهنده سایر اجزای روی استفاده می‌کنند. کاربرد آن در علم مواد شامل ضریب شکست بالا، رسانایی حرارتی بالا، آنتی بیوتیک و مواد محافظ اشعه UV می‌باشد. به طریق مشابه به موادی مثل پلاستیک، سرامیک، شیشه، چوب، سیمان، رنگ، گریس، پماد، چسب، مهر، رنگ دانه، باتری، مدار به کار رفته در اطفاع حریق و بسیاری موارد دیگراستفاده می‌شود.

مصارف دارویی

در پزشکی و بهداشت این ترکیب با نام زینک اکساید در پودر بچه، پمادهای پوستی، کرم ضد آفتاب، شامپو ضدشوره و... استفاده می‌شود. پماد زینک اکساید در درمان ضایعات پوستی مستعد عفونت مانند سوختگی، اگزما، سوختگی پای نوزادان، خراشیدگی و گزش حشرات. ضد التهاب خفیف پوستی و همچنین در ترکیب کالامین به عنوان ضد خارش کاربرد دارد.

اکسید روی دارای خواص مرطوب کننده، آنتی بیوتیکی و دئودورانت است. به دلیل آثار ضد سبوم و منعکس کننده اشعه UV در ترکیب کرمهای ضد آفتاب نیز استفاده می‌شود.

مصارف آرایشی

اکسید روی مصارف فراوانی در صنایع آرایشی دارد. این ترکیب می تواند اشعه UV خورشید را جذب کرده و از پوست در مقابل آفتاب سوختگی و سایر خسارات اشعه UV محافظت نماید.

اکسید روی یکی از مهمترین ترکیبات مواد آرایشی معدنی است. از آنجا اکسید روی توسط پوست قابل جذب نیست بنابراین باعث هیچ گونه حساسیت پوستی نمی شود و غیر حساسیت زا و غیر جوش زا می باشد.

همچنین در تولید دئودورانت ها و صابون ها کاربرد دارد. این ترکیب در حذف بوی بد بدن و جلوگیری از رویش باکتری ها کمک می کند و بخوبی موجب تسکین هر گونه حساسیت پوستی می شود.

تولید

در مصارف صنعتی اکسید روی به مقدار ۱۰۵ تن در سال به سه روش اصلی که در ذیل به آن اشاره می‌شود تولید می‌شود.

روش غیر مستقیم: روی(Zn) در ظرف مخصوص ذوب گرافیت ، مایع شده و در دمای بالای ۹۰۷ درجه سانتی گراد به بخار تبدیل می‌شود. بخار روی با اکسیژن ( O_۲)موجود در هوا واکنش نشان داده و اکسید روی(ZnO) تشکیل می‌شود. روی اکسید تشکیل شده سرد شده و جمع آوری می‌شود. این روش در سال ۱۸۴۴ توسط LeClaire فرانسوی کشف شد. نتیجه این روش اکسید زینک فشرده با اندازه ۰٫۱ تا چند میکرو متر است. بیشتر اکسید زینک تولیدی در جهان از این روش می‌باشد.

روش مستقیم:

روش فرایند شیمیایی مرطوب

جستارهای وابسته

• روی

اشکال دارویی

کپسول ۳۵۰ میلی گرمی

موارد مصرف

این فرآورده در پیشگیری از بیماری حرکت ( motion sickness) و تهوع دوران بارداری خانمها مصرف می‌شود .

اجزاء فرآورده

زینتوما حاوی ۲۵۰ میلی گرم پودر ریشه زنجبیل Zingiber officinale می‌باشد .

مواد موثره

روغن‌های فرار نظیر زینجبیرن و بتا بیزا بولن، اولئورزین‌هایی نظیر همولوگهای جینجیرول و شوگال .

نحوهٔ اثر

مکانیسم اثر زنجبیل درپیشگیری از بیماری حرکت مشخص نیست به نظر می‌رسد که با تاثیر موضعی بر مجاری گوارشی اثر خود را اعمال می‌کند

تداخل دارویی

از آنجا که گزارش شده‌است زنجبیل دارای اثرات محرک قلب و ضد فعالیت پلاکتی و پایین آرونده قند خون می‌باشد . لذا مصرف مقادیر زیاد این فرآورده ممکن است با درمانهای قلبی، پایین آورنده قند خون و ضد انعقاد تداخل نماید .

مقدارمصرف

در بزرگسالان و کودکان بالای ۶ سال : ۲ کپسول نیمساعت قبل از شروع مسافرت و سپس هر ۴ ساعت یکبار ۲ کپسول مصرف شوذ .

منبع

زیدوودین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
1-[(2R,4S,5S)-4-azido-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione[۱]
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
رده بارداری	C(US)
تجویز	Oral, Serum, Suppository
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	complete absorption, following first-pass metabolism systemic availability 75% (range 52 to 75%)
پیوند پروتئینی	30 to 38%
متابولیسم	Hepatic
نیمه‌عمر	0.5 to 3 hours
دفع	Renal/راست‌روده
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	30516-87-1
کد ATC	J05AF01
پاب‌کم	CID 35370
بانک‌دارو	DB00495
کم‌اسپایدر	32555
UNII	4B9XT59T7S
ChEBI	CHEBI:10111
ChEMBL	CHEMBL129
NIAID ChemDB	AIDSNO:000002
داده‌های شیمی
فرمول	C10H13N5O4
وزن مولکولی	267.242 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

زیدوودین (به انگلیسی: ZIDOVUDINE)

رده درمانی: داروهای ضد ویروس

اشکال دارویی: کپسول، شربت

محتویات

مکانیسم اثر

زیدوودین با مهار آنزیم ترانس کریپتاز معکوس ویروسی، تکثیر ویروس را مهار می‌کند.

موارد مصرف

زیدوودین در درمان عفونت ناشی از ویروس HIV، مانند سندرم نقص اکتسابی سیستم ایمنی (AIDS) و پیشگیری‌از انتقال نارسایی ایمنی بکار می‌رود.

متابولیسم دارو

جذب دارو از مجرای گوارش سریع و تقریباً کامل است، هر چندبه علت متابولیسم عبور اول در کبد، فراهم‌زیستی دارو حدود ۶۵٪ می‌باشد.مصرف غذای چرب باعث کاهش میزان وسرعت جذب دارو می‌شود. دارو از سدخونی - مغزی عبور می‌کند. این دارو از جفت عبور می‌کند. متابولیسم دارو کبدی‌است. نیمه عمر آن ۱ ساعت و دفع آن کلیوی است. غلظت دارو ۱/۵ - ۰/۵ ساعت پس از مصرف به حداکثر می‌رسد.

عوارض جانبی

کم‌خونی، کاهش گلبولهای‌سفید یا نوتروفیل‌ها، تغییر در تعداد پلاکت‌ها، سردرد شدید، بی‌خوابی، دردعضلانی و تهوع از عوارض جانبی مهم و نسبتاً شایع دارو می‌باشند.

جستارهای وابسته

ایدز

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
• سایت دانشکده داروسازی دانشگاه شهید بهشتی