 |
|
| رانیتیدین | |
| نام آیوپاک | N-(۲-[(۵-(dimethylaminomethyl)furan- 2-yl)methylthio]ethyl)- N-methyl- 2-nitroethene- ۱٬۱-diamine |
|---|---|
| شمارهٔ CAS | ۶۶۳۵۷–۳۵-۵ |
| فرمول شیمیایی | C13H22N4O3S |
| گروه دارویی | داروهای گوارشی |
| PubChem | ۳۰۰۱۰۵۵ |
| جرم مولی (گرم بر مول) | ۳۱۴٫۴ |
| فارماکوکینتیک | به سرعت از مجرای گوارش جذب می‌گردد؛ طول اثر دارو برای کاهش ترشح اسید ۴ ساعت و در هنگام شب حدود ۱۲ ساعت می‌باشد. |
| نیمه عمر | ۲–۳ ساعت |
| متابولیسم | کبدی |
| دفع | کلیوی |
| زیست فراهمی | ۳۹ تا ۸۸٪ |
| مکانیسم اثر | این دارو در رقابت با هیستامین در سطح گیرنده‌های H2 در سلولهای جداره‌ای ترشح اسید معده توسط غذا، پنتاگاسترین و سایر محرک‌های ترشح اسید معده را مهار می‌کند. |
| عوارض جانبی | اسهال یا یبوست، سرگیجه یا سردرد و نفخ شکم |
| موارد مصرف | در مواردی که کاهش اسید معده برای آن مفید است مانند جراحی در دستگاه گوارش، مورد استفاده قرار می‌گیرد. |
| راه استعمال | دهانی |
| اشکال دارویی |
Film Coated Tablet (as HCL): 150 mg
Injection (as HCL): 25 mg/ml |
| بیشینه غلظت | حدود ۲ تا ۳ساعت |
رانیتیدین (به انگلیسی: Ranitidine) دارویی است که کاربرد اصلی آن در درمان زخم معده و گاستریت است. این دارو در درمان کوتاه مدت زخمهای فعال دوازدهه یا زخمهای فعال و خوش‌خیم معده، (در مقادیر کم برای پیشگیری از عود زخم دوازدهه مصرف می‌شود)، حالات مرضی ترشح بیش از حد اسید معده مانند نشانگان زولینگر-الیسون، برگشت محتویات معده به مری نیز مورد استفاده قرار می‌گیرد.[۱]
محتویات
مکانیسم اثر
رانیتیدین دارویی است که با مهار گیرنده‌های H2 (هیستامین نوع دو) سلولهای جانبی ترشح اسید معده را کم می‌کند و به درمان ناراحتی‌های ناشی از افزایش اسید معده کمک می‌کند.
مقادیر مصرف
هر ۱۲ ساعت
خوراکی
بزرگسالان: در درمان قرحه خوش‌خیم گوارشی، قرحه ناشی از مصرف داروها، بازگشت محتویات معده به مری و سؤهاضمه مزمن مقدار ۱۵۰ میلی گرم ۲ بار در روز (صبح و شب) یا ۳۰۰ میلی گرم موقع خواب برای مدت ۸–۴ هفته مصرف می‌شود. در درمان نشانگان زولینگر-الیسون ۱۵۰ میلی گرم ۳ بار در روز تا حداکثر g/day6 در مقادیر منقسم مصرف می‌شود. کودکان: در درمان قرحه گوارشی mg/day۴–۲ دوبار در روز تا حداکثر mg/day۳۰۰ مصرف می‌شود. مقدار مصرف نگهدارنده تا ۱۵۰ میلی گرم در شب است.
تزریقی
برای کاهش اسید معده قبل از اعمال جراحی یا زایمان مقدار ۱۵۰–۵۰ میلی گرم ۲–۵/۰ ساعت قبل از القای بیهوشی به صورت عضلانی یا تزریق آهسته وریدی مصرف می‌شود.
شکل‌های داروسازی
رانیتیدین به شکل قرص و آمپول ساخته می‌شود. قرص با میزان کمتر از ۱۵۰ میلی‌گرم بدون نسخه پزشکی است.
سفارش‌ها
- کشیدن سیگار موجب کاهش اثر این دارو می‌شود.
- در بیماران سالخورده یا مبتلا به نارسایی کبدی یا کلیوی ممکن است به کاهش مقدار مصرف دارو نیاز باشد.
- در صورت کهیر پوستی مصرف کردن رانیتیدین را قطع کنید و پزشک را مطلع کنید.
- بیمارانی که به سایمتیدین عدم تحمل نشان می‌دهند، ممکن است این دارو را نیز تحمل نکنند.
- در سیروز کبدی و ناراحتی‌های کلیوی متوسط تا شدید خطر بروز عوارض جانبی به خصوص عوارض عصبی دارو وجود دارد.
- مصرف این دارو بیش از ۱۲ هفته مداوم توصیه نمی‌شود.
- این دارو جزو داروهای گروه B در بارداری است.
تداخل دارویی
جذب این دارو در حضور آنتی‌اسیدها کاهش می‌یابد. با وجود آنکه رانیتیدین در مقایسه با سایمتیدین یک مهار کننده ضعیف کننده تر آنزیمهای کبدی است، با این وجود در مصرف همزمان سایر داروها با این دارو باید احتیاط کرد.
پانویس
منابع
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا، «رانیتیدین»، ویکی‌پدیای انگلیسی، دانشنامهٔ آزاد (بازیابی در ۱۱ آبان ۱۳۹۱).
- وبگاه دارویاب
