سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
2-(dimethylamino)ethyl 4-(butylamino)benzoate
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682640
رده بارداری	?
تجویز	Topical, Epidural, Spinal
داده‌های فارماکوکینتیکی
پیوند پروتئینی	۷۵٫۶
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	۹۴-۲۴-۶  ۱۳۶-۴۷-۰ (hydrochloride)
کد ATC	C05AD02 D04AB06 N01BA03 S01HA03
پاب‌کم	CID ۵۴۱۱
کم‌اسپایدر	۵۲۱۸
UNII	0619F35CGV
KEGG	D00551
ChEBI	CHEBI:۹۴۶۸
ChEMBL	CHEMBL۶۹۸
داده‌های شیمی
فرمول	C۱۵H۲۴N۲O۲
وزن مولکولی	264.363 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

تتراکائین (به انگلیسی: Tetracaine)

رده درمانی: بی‌حس کننده موضعی

اشکال دارویی: قطره و آمپول

محتویات

موارد مصرف

قطره چشمی تتراکائین اصولاً جهت درمان درد چشم و بیحسی قرنیه بکار می‌رود. آمپول آن برای بی‌حسی نخاعی، اپیدورال، بلوک‌کردن عصب محیطی، پری‌نوریوم و اندام تحتانی به کار می‌رود.

مکانیسم اثر

تتراکائین با رقابت با کلسیم در نشستن بر روی گیرنده‌های غشائی عصبی باعث کنترل عبور سدیم از وراء غشای سلولی می‌شود و مرحله دپولاریزاسیون پتاسیل عمل را کاهش می‌دهد. این اثرات با تثبیت برگشت پذیر غشای سلولهای عصبی در نتیجه کاهش نفوذپذیری این غشا به یون سدیم، شروع و هدایت امواج عصبی را متوقف می‌کند.

عوارض جانبی

واکنش‌های سیستمیک‌ممکن است به سرعت و یا با تاخیر و تا ۳۰دقیقه پس از تجویز دارو بروز کند، عوارض با شیوع کم آن عبارتند از کبودی‌رنگ پوست، اختلال بینایی و یا دوبینی، تشنج، سرگیجه، زنگ زدن گوش، لرزش یارعشه، عصبانیت و یا بیقراری غیر عادی وتهوع و استفراغ. اریتم، ادم و خارش نیز درمصرف موضعی دارو گزارش شده‌است.

جستارهای وابسته

لیدوکائین

منابع

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(4S,6S,12aS)-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxonaphthacene-2-carboxamide OR (4S,6S,12aS)-4-(dimethylamino)-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide
داده‌های بالینی
نام تجاری	Sumycin
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682098
Licence data	US FDA:link
رده بارداری	D(US)
تجویز	خوراکی، موضعی (چشمی و پوستی), تزریق عضلانی و داخل وریدی
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	60-80% oral, while fasting <40% intramuscular
متابولیسم	Not metabolised
نیمه‌عمر	6-11 hours
دفع	Fecal and renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	۶۰–۵۴-۸  64-75-5 (hydrochloride)
کد ATC	A01AB13 D06AA04 J01AA07 S01AA09 S02AA08 S03AA02 QG01AA90 QG51AA02 QJ51AA07
پاب‌کم	CID ۶۴۳۹۶۹
بانک‌دارو	DB00759
کم‌اسپایدر	۱۰۲۵۷۱۲۲
UNII	F8VB5M810T
KEGG	D00201
ChEBI	CHEBI:۲۷۹۰۲
ChEMBL	CHEMBL۱۴۴۰
داده‌های شیمی
فرمول	C22H24N2O۸
وزن مولکولی	444.435 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

تتراسایکلین (به انگلیسی: TETRACYCLINE)

رده درمانی: آنتی بیوتیک

اشکال دارویی: کپسول، پماد

تتراسایکلین

تتراسایکلین‌ها خانواده‌ای از آنتی بیوتیک‌های باکتری کش هستند که در مقابل باکتری‌های مختلف گرم منفی و گرم مثبت، مایکو پلاسماها، کلامیدیاها و ریکتزیاها فعال می‌باشند. تتراسیکلین برای درمان آکنه نیز استفاده می‌شود. همچنین به دلیل جذب آن توسط استخوان ازآن به عنوان نشانگر در بررسی‌های رشد استخوان‌ها در بیوپسی‌های انسانی استفاده می‌شود. این داروها با اتصال به ریبوزوم از پروتیین سازی جلوگیری می‌کنند. تتراسایکلین‌های گوناگون (مثل داکسی سایکلین، مینوسایکلین، اکسی تتراسایکلین و...) فعالیت ضد میکروبی مشابه ولی خواص فارماکولوژیک متفاوت دارند.

ساختار

همان‌طور که از نام تتراسیکلین‌ها بر می‌آید، این داروها شامل چهار حلقه سیکلیک با سه گروه R مختلف می‌باشند.

موارد مصرف

این دارو در درمان برونشیت مزمن، عفونتهای ناشی از بروسلا، کلامیدیا، مایکوپلاسما، ریکتزیا و نیز در درمان آکنه ولگاریس و افوزیون‌پلورال ناشی از سیروز یا بیماریهای‌بدخیم مصرف می‌شود.

دگرگشت دارو در بدن

۷۵ درصد دارو از راه‌خوراکی جذب می‌شود که این مقدار درحضور غذا کاهش می‌یابد. غلظت سرمی‌دارو ۳–۲ روز پس از مصرف به حددرمانی می‌رسد. پس از جذب بخوبی دراغلب بافتها و مایعات بدن منتشر می‌شود. دفع دارو عمدتاً کلیوی است، اما از راه صفرا نیز دفع می‌شود. نیمه عمر دارو ۱۱–۶ ساعت است که در بیماران آنوریک‌ممکن است تا ۱۰۰ ساعت نیز افزایش یابد.

عوارض جانبی

تهوع، استفراغ، اسهال، عفونت ثانویه ناشی ازمیکروارگانیسم‌های مقاوم و بندرت واکنش‌های آلرژیک با مصرف این دارو گزارش شده‌است. سردرد و اختلالات‌بینایی ممکن است نشانه افزایش فشار داخل جمجمه باشند. همچنین درد، قرمزی، تورم و سایر علایم تحریک با مصرف‌ موضعی این دارو گزارش شده‌است.

عموماً سمیت تتراسایکلین‌ها کم است، اما از بین بردن فلور طبیعی دستگاه گوارش است می‌تواند منجر به اسهال شود و رشد بیش از حد قارچ‌ها و باکتری‌های مقاوم به دارو را باعث می‌شود. اشکال دوم قهوه‌ای شدن دندان‌های جنین و کودکان کم سن و سال است که ناشی از رسوب دارو بر روی دندان‌های در حال رشد می‌باشد. تتراسایکلین‌ها باعث دفع شدید یون کلسیم می‌شوند، به همین دلیل مصرف تتراسایکلین در زنان باردار و کودکان زیر هشت سال ممنوع می‌باشد.

جستارهای وابسته

داکسی سایکلین

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷
• سایت دانشکده داروسازی دانشگاه شهید بهشتی
• میکروب‌شناسی پزشکی جاوتز

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(SS,RR)-3-Isobutyl-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-one
داده‌های بالینی
نام تجاری	Xenazine
AHFS/Drugs.com	Consumer Drug Information
رده بارداری	C
تجویز	Oral (tablets, 25 mg)
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	Low, extensive first pass effect
پیوند پروتئینی	82–85%
متابولیسم	Hepatic (CYP2D6-mediated)
دفع	Renal and fecal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	58-46-8
کد ATC	N07XX06
پاب‌کم	CID 6018
بانک‌دارو	DB04844
کم‌اسپایدر	5796
UNII	Z9O08YRN8O
KEGG	D08575
ChEMBL	CHEMBL117785
مترادفها	Ro-1-9569
داده‌های شیمی
فرمول	C19H27NO3
وزن مولکولی	317.427 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

تترابنازین (به انگلیسی: Tetrabenazine)

رده درمانی: سداتیو – هیپوتیک.

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

تترابنازین در درمان اختلالات حرکتی مانند بیماری کره و دیستونی مصرف دارد . قبلاً به عنوان آنتی سایکوتیک نیز مصرف میشد.

مکانیسم اثر

تترابنازین اثرات ضد حرکتی خود را از طریق مهارVMAT انجام میدهد.

عوارض جانبی

افت فشارخون وضعیتی، عوارض خارج هرمی، سرگیجه، اختلالات گوارشی

جستارهای وابسته

• بیماری کره

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی،

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-amine
داده‌های بالینی
نام تجاری	Cognex
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a693039
رده بارداری	C (Au), C (U.S.)
تجویز	Oral, rectal
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	2.4–36% (oral)
پیوند پروتئینی	55%
متابولیسم	Hepatic (CYP1A2)
نیمه‌عمر	2–4 hours
دفع	Renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	321-64-2
کد ATC	N06AA18 N06DA01
پاب‌کم	CID 1935
بانک‌دارو	DB00382
کم‌اسپایدر	1859
UNII	4VX7YNB537
ChEBI	CHEBI:45980
ChEMBL	CHEMBL95
داده‌های شیمی
فرمول	C13H14N2
وزن مولکولی	198.264 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
Physical data
دمای ذوب	183 °C (361 °F)
نقطه جوش	358 °C (676 °F)
(what is this?)  (verify)

تاکرین (به انگلیسی: Tacrine)

رده درمانی: مهارکننده مرکزی استیل کولین استراز

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

درمان فراموشی های خفیف ناشی از آلزایمر . تاکرین عملکرد سلول های عصبی مغز را بهبود می بخشد.

مکانیسم اثر

بلوک آنزیم استیل کولین استراز . دونپزیل یک مهارکننده اختصاصی غیر رقابتی و بازگشت‌پذیر استیل کولین استراز است که باعث افزایش استیل کولین خارج سلولی می‌شود.

عوارض جانبی

اختلال در هوشیاری و سرعت واکنش فرد.

جستارهای وابسته

آلزایمر

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،

رده درمانی: داروهای گیاهی

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف

کپسول تانا میگرن به عنوان پیشگیری کننده حملات میگرنی به کار می‌رود.

مکانیسم اثر

گیاه موجود در این فراورده‌احتمالاً از طریق مهار آزادسازی گرانولهای حاوی سروتونین از پلاکتها وگلبولهای سفید خون اثر پیشگیری ازمیگرن را ظاهر می‌سازد. همچنین درآزمایشات Invitro عصاره این گیاه موجب مهار آزادسازی پروستاگلاندینها (بامکانیسمی متفاوت از مکانیزم مهارسیکلواکسیژناز) می‌گردد.

عوارض جانبی

با مصرف این فراورده‌احتمال بروز خشکی و زخم دهان،ناراحتی‌های گوارشی (درد شکمی، سوءهاضمه، تهوع و...) و درماتیت تماسی وجود دارد.

جستارهای وابسته

میگرن

منابع

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(Z)-2-[4-(1,2-diphenylbut-1-enyl)phenoxy]-N,N-dimethylethanamine
داده‌های بالینی
نام تجاری	Nolvadex, Istubal, Valodex
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682414
رده بارداری	B3 (Au) D (US)
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
متابولیسم	Hepatic (CYP3A4, 2C9 and 2D6)
نیمه‌عمر	5–7 days
دفع	Fecal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	10540-29-1
کد ATC	L02BA01
پاب‌کم	CID 2733526
IUPHAR ligand	1016
بانک‌دارو	DB00675
کم‌اسپایدر	2015313
UNII	094ZI81Y45
KEGG	D08559
ChEBI	CHEBI:41774
ChEMBL	CHEMBL83
داده‌های شیمی
فرمول	C26H29NO
وزن مولکولی	371.515 g/mol 563.638 g/mol (citrate salt)
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

تاموکسی‌فن (به انگلیسی: TAMOXIFEN)

رده درمانی: داروهای هورمونی تعدیل کننده انتخابی گیرنده استروژن

اشکال دارویی: قرص

محتویات

مکانیسم اثر

تاموکسیفن از گروه داروهای SERM (تعدیل کننده های انتخابی گیرنده استروژن) می باشد. این داروها در برخی بافت ها اثرات مشابه استروژن ( آگونیستی)، و در سایر بافت ها دارای اثرات مشابه نسبی و یا جلوگیری از اثر استروژن (آنتاگونیستی) دارند. تاموکسیفن یک SERM است که در درمان سرطان های پاسخ دهنده به هورمون تجویز می شود و در این بافت به عنوان آنتاگونیست از فعال شدن گیرنده توسط استروژن های آندوژن جلوگیری می کند.

موارد مصرف

تاموکسی‌فن برای درمان سرطان پستان و نازایی وابسته بهاولیگومنوره یا آمنوره ثانویه مصرف می‌شود.

همچنین از تاموکسیفن می توان در مواردی با تجویز پزشک برای درمان ماستالژی (درد پستان) هم استفاده کرد. و برای جلوگیری از ژنیکوماستی ( نوک پستان ) در مردان بر اثر استفاده بیش از حد استروئیدها ( داروهای هورمونی بدنسازی).

متابولیسم دارو

متابولیسم تاموکسی‌فن کبدی است و دارای چرخه روده‌ای - کبدی می‌باشد، حذف دارو دو مرحله‌ای بوده که‌مرحله اول ۴-۷ ساعت پس از تجویز ومرحله دوم ۷-۱۴ روز طول می‌کشد. اثردرمانی مطلوب ۴-۱۰ هفته پس از شروع‌درمان حاصل می‌شود. اثرات‌آنتاگونیستی دارو ممکن است چند هفته‌پس از یک نوبت مصرف آن ادامه‌داشته‌باشد. دارو اغلب به‌صورت متابولیت‌از طریق صفرا و مدفوع دفع می‌شود.

عوارض جانبی

گر گرفتگی، خونریزی‌واژن، توقف قاعدگی، خارش فرج، اختلالات گوارشی، التهاب تومور]]، کاهش تعداد پلاکتها، احتباس مایعات، طاسی، فیبروم رحم، اختلالات بینایی (تغییرات قرنیه، آب مروارید و رتینوپاتی) کاهش‌پلاکت‌ها یا گلبول‌های سفید خون، به‌ندرت کاهش نوتروفیل‌ها و تغییرات آنزیم‌های‌کبدی از عوارض جانبی دارو هستند.

جستارهای وابسته

سرطان پستان

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
• سایت دانشکده داروسازی دانشگاه شهید بهشتی
• خلاصه و آزمونهای فارماکولوژی کاتزونگ و ترور

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(R)-5-(2-{[2-(2-ethoxyphenoxy)ethyl]amino}propyl)-2-methoxybenzene-1-sulfonamide
داده‌های بالینی
نام تجاری	Flomax
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a698012
Licence data	US FDA:link
رده بارداری	B(US)
تجویز	oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	100% (oral)
متابولیسم	hepatic
نیمه‌عمر	9–13 hours
دفع	76% renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	106133-20-4
کد ATC	G04CA02
پاب‌کم	CID 129211
IUPHAR ligand	488
بانک‌دارو	DB00706
کم‌اسپایدر	114457
UNII	G3P28OML5I
KEGG	D08560
ChEBI	CHEBI:9398
ChEMBL	CHEMBL836
داده‌های شیمی
فرمول	C20H28N2O5S
وزن مولکولی	408.51
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

تامسولوسین(به انگلیسی: Tamsulosin)

رده درمانی: بلوک کننده اختصاصی سمپاتیک

اشکال دارویی: کپسول

محتویات

موارد مصرف

تامسولوسین که بنام امنیک (Omnic)هم شناخته میشود بعنوان بلوک کننده اختصاصی گیرنده‌های آدرنرژیک آلفا یک در درمان هیپرتروفی خوش خیم پروستات (BPH) کاربرد دارد.

مکانیسم اثر

در هیپرپلازی(افزایش غیرطبیعی تعداد سلول) پروستات، میزراه(اورترا) توسط بافت پروستات تحت فشار قرار گرفته و مسدود(تنگ) شده و باعث ایجاد مشکل در موقع دفع ادرار میگردد. این دارو با بلوک کردن گیرنده های آلفا یک در عضلات صاف، سبب شل شدن عضله حلقوی دور مجرای میزراه شده و باعث میشود ادرار یتواند راحتتر خارج شود.

عوارض جانبی

• با داروهای گروه سولفا (مانند سولفونامید) تداخل دارویی ایجاد میکند.
• بیمار در حال درمان با این دارو، نباید تحت عمل جراحی آب مروارید(فیکو) قرار گیرد.
• باعث هیپوتانسیون میگردد.
• سرگیجه و سردرد

جستارهای وابسته

سیستم سمپاتیک

منابع

• سایت دارویی آمریکا DRUGS.COM - OMNIC
• راهنمای دارویی چاپ رم - L'informatore farmaceutico
• وبگاه رسمیFDA :داروی امنیک و درمان در بزرگی پروستات

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(RS)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
داده‌های بالینی
نام تجاری	Thalomid
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a699032
رده بارداری	X(US)
تجویز	oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
پیوند پروتئینی	55% and 66% for the (+)-R and (–)-S enantiomers, respectively
متابولیسم	Hepatic (CYP2C19)[۱]
نیمه‌عمر	mean ranges from approximately 5 to 7 hours following a single dose; not altered with multiple doses
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	50-35-1
کد ATC	L04AX02
پاب‌کم	CID 5426
بانک‌دارو	DB01041
کم‌اسپایدر	5233
UNII	4Z8R6ORS6L
KEGG	D00754
ChEBI	CHEBI:9513
ChEMBL	CHEMBL468
داده‌های شیمی
فرمول	C13H10N2O4
وزن مولکولی	258.23 g/mol–
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

تالیدومید دارویی آرام‌بخش است. مصرف آن در دورهٔ آبستنی به نقص عضو شدید کودک منجر می‌شود. این دارو بدون بررسی کافی وارد بازار شد، با مشاهدهٔ نقائص مادرزادیِ شدید در کودکانی که مادرانشان در دوران حاملگی از این دارو استفاده کرده‌بودند مصرف آن ممنوع شد. از ۱۹۵۷ تا ۱۹۶۱ رایج بود و در آن سال فروش آن متوقف شد.^[۲]

محتویات

تاریخچه

شرکت آلمانی گروننتال در سال ۱۹۵۷ میلادی، برای درمان تهوع حاملگی، دارویی آرام‌بخش با نام تجاری «کونترگان» را که حاوی مادهٔ «تالیدومید» بود^[۳] به بازار عرضه کرد. پیش از این‌که این دارو در سال ۱۹۶۱ میلادی، برای همیشه از بازار خارج شود، حدود ده‌هزار کودک در سراسر جهان براثر مصرف این دارو توسط مادرانشان با نقض عضو متولد شدند.^[۴] این کودکان کر یا نابینا بودند و یا از مشکلات قلبی رنج می‌بردند. عده‌ای هم با دست و پای کوتاه و یا اختلال‌های مغزی و.. به‌دنیا آمدند.^[۵]

جستارهای وابسته

• تراتوژن
• واکنش‌های ناخواستهٔ دارویی

منابع

Lide, D. R., ed. (2005). CRC Handbook of Chemistry and Physics (86th ed.). Boca Raton (FL): CRC Press.  .

2.  

   نام‌گذاری آیوپاک[نهفتن] 23-dihydroxybutanedioic acid
   دیگر نام‌ها[نهفتن] 23-dihydroxysuccinic acid threaric acid racemic acid uvic acid paratartaric acid
   شناساگرها
   شماره ثبت سی‌ای‌اس	526-83-0
   پاب‌کم	875
   کم‌اسپایدر	852
   دراگ‌بانک	DB01694
   KEGG	C00898
   MeSH	tartaric+acid
   ChEBI	CHEBI:15674
   ChEMBL	CHEMBL333714 , CHEMBL1200861
   جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
   SMILES [نمایش]
   InChI [نمایش]
   خصوصیات
   فرمول مولکولی	C4H6O6 (Basic formula) HO2CCH(OH)CH(OH)CO2H (Structural formula)
   جرم مولی	150.087 g/mol
   شکل ظاهری	white powder
   چگالی	1.79 g/mL (H2O)
   دمای ذوب	171–174 °C (L or D-tartaric; pure) 206 °C (DL racemic) 165-166 °C ("meso-anhyrdous") 146–148 °C (meso-hydrous)[۲]
   انحلال‌پذیری in water	133 g/100ml (20 °C)
   اسیدی (pKa)	L(+) 25 °C : pKa1= 2.95 pKa2= 4.25 meso 25 °C: pKa1= 3.22 pKa2= 4.85
   خطرات
   طبقه‌بندی ئی‌یو	Irritant(Xi)
   کدهای ایمنی	R۳۶
   ترکیبات مرتبط
   دیگر کاتیون‌ها	مونوسدیم تارترات Disodium tartrate Monopotassium tartrate Dipotassium tartrate
   مرتبط با carboxylic acids	بوتریک اسید سوسینیک اسید دی مرکپتو سوکینیک اسید مالیک اسید مالئیک اسید فیوماریک اسید
   ترکیبات مرتبط	2،3-بوتان‌دیول Cichoric acid
   به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
   (بررسی) (چیست: /؟)
   Infobox references

   
   اسید تارتاریک یک اسید دوپروتونه و ارگانیک می باشد که به صورت طبیعی در بسیاری از میوه‌ها و سبزیجات همانند موز، انگور و تمر هندی یافت می شود. همچنین اسید تارتاریک یکی از اسیدهای موجود در شراب می باشد. این اسید را برای ایجاد مزه ی ترش به دیگر غذاها اضافه می کنند. همچنین این اسید یک آنتی اکسیدان می باشد. این اسید کریستالهای سفید دارد و نمک آن تارترات نامیده میشود.

   • 

     اسید تارتاریک

   اسید تارتاریک اولین بار در سال ۸۰۰ میلادی توسط دانشمند ایرانی جابر بن حیان از تجزیه ی پتاسیم تارتار به دست آمد. روش‌های مدرن تجزیه توسط شیمیدان سوئدی کارل ویلهلم شیله در سال 1769انجام شده است. اسید تارتاریک یک هیدروکسی اسید است . هیدروکسی اسیدها گروهی از اسیدهای کربوکسیلیک هستند که یک گروه عاملی هیدروکسیل به آنها افزوده شده است.

   جستارهای وابسته

   • کربوکسیلیک اسید
   • آلفاهیدروکسی اسید

   منابع

   1.  
3. Tartaric Acid – Compound Summary, PubChem.
4.  

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(6R-trans)-6-(1,3-benzodioxol-5-yl)- 2,3,6,7,12,12a-hexahydro-2-methyl-pyrazino [1', 2':1,6] pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione
داده‌های بالینی
نام تجاری	Cialis
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a604008
رده بارداری	B
تجویز	oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	varies
پیوند پروتئینی	94%
متابولیسم	CYP3A4 (liver)
نیمه‌عمر	17.5 hours
دفع	feces (> 60%), urine (> 30%)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	171596-29-5
کد ATC	G04BE08
پاب‌کم	CID 110635
بانک‌دارو	DB00820
کم‌اسپایدر	99301
UNII	742SXX0ICT
KEGG	D02008
ChEMBL	CHEMBL779
داده‌های شیمی
فرمول	C22H19N3O4
وزن مولکولی	389.404 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

تادافیل (به انگلیسی: Tadalafil)

رده درمانی: درمان ناتوانی جنی مردان

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

• مهمترین مورد مصرف تادافیل درمان اختلال در نعوظ است (عدم توانایی در حفظ نعوظ کامل تا پایان نزدیکی).
• همچنین برای درمان افزایش فشار خون ریوی و هایپرپلازی خوش‌خیم پروستات بکار میرود .

مکانیسم اثر

تادافیل باعث مهار نوع شماره ۵آنزیم فسفودی استراز خاص cGMP می‌شود .

• این آنزیم جریان خون در آلت تناسلی مرد را تنظیم می‌کند.

عوارض جانبی

سردرد، گرگرفتگی، سوء هاضمه، گرفتگی بینی و دردهای عضلانی

جستارهای وابسته

سیلدنافیل

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،