![]() |
|
---|---|
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
(RS)-3-ethyl-3-methyl-pyrrolidine-2,5-dione | |
دادههای بالینی | |
نام تجاری | Zarontin |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a682327 |
رده بارداری | D (Australia, United States) |
تجویز | Oral |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
فراهمی زیستی | 93%[۱] |
متابولیسم | Hepatic (CYP3A4, CYP2E1) |
نیمهعمر | 53 hours |
دفع | Renal (20%) |
شناسه | |
شماره سیایاس | 77-67-8 |
کد ATC | N03AD01 |
پابکم | CID 3291 |
بانکدارو | DB00593 |
کماسپایدر |
3175 ![]() |
UNII |
5SEH9X1D1D ![]() |
KEGG |
D00539 ![]() |
ChEBI |
CHEBI:4887 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL696 ![]() |
دادههای شیمی | |
فرمول | C7H11NO2 |
وزن مولکولی | 141.168 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
![]() |
اتوسوکزوماید یا اتوسوکسیماید به انگلیسی(Ethosuximide)
اسم تجارتی: Zarontin
طبقه بندی فارماکولوژیک: مشتقات سوکسینامید
گروه دارویی: داروهای ضد صرع و تشنج
محتویات
شکل دارویی
کپسول ۲۵۰میلی گرمی و شربت ۲۵۰ میلی گرم در ۵ سی سی.
موارد مصرف
اتوسوکسیماید پرمصرف ترین دارو صرع کوچک است.
هرچند والپروات موثرترین دارو در صرع کوچک است ولی به دلیل عوارض جانبی کمتر مورد استفاده قرار می کیرد. اتوسوکسوماید عوارض جانبی کمتری دارد بنابر این انتخاب اول صرع کوچک است
اثر: بلوک کانالهای کلسیم. (مثل سایر داروهای ضد صرع از طریق خوراکی به راحتی جذب شده و توسط آنزیمهای کبدی متابولیزه می گردد)
مقدار مصرف: در بالغین و کودکان بزرگتر از ۶ سال : ۲۵۰ میلی گرم از راه خوراکی(PO) دو بار در روز. در کودکان ۳ تا ۶ سال: ۲۵۰ میلی گرم، به صورت دوز واحد یا منقسم در دو دوز.
عوارض جانبی
خواب آلودگی، سر درد، تحریک پذیری، هیرسوتیسم، بی خوابی، دیسترس گوارشی، لتارژی سکسکه عارضه منحصر به فرد اتوسوکسیماید است.