سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(6aR,9R)-N-((2R,5S,10aS,10bS)- 5-benzyl-10b-hydroxy-2-methyl- 3,6-dioxooctahydro-2H-oxazolo[3,2-a] pyrrolo[2,1-c]pyrazin-2-yl) -7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg] quinoline-9-carboxamide
داده‌های بالینی
نام تجاری	Ergomar
AHFS/Drugs.com	monograph
رده بارداری	X(US)
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	Intravenous: 100%,[۱] Intramuscular: 47%,[۲] Oral: <1% [۳] (Enhanced by co-administration of caffeine [۱])
متابولیسم	Hepatic [۲]
نیمه‌عمر	2 hours [۲]
دفع	90% biliary [۲]
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	113-15-5
کد ATC	N02CA02
پاب‌کم	CID 8223
IUPHAR ligand	149
بانک‌دارو	DB00696
کم‌اسپایدر	7930
UNII	PR834Q503T
KEGG	D07906
ChEBI	CHEBI:64318
ChEMBL	CHEMBL442
داده‌های شیمی
فرمول	C33H35N5O5
وزن مولکولی	581.66 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

ارگوتامین (به انگلیسی: Ergotamine)

رده درمانی: منقبض کننده عروقی .

اشکال دارویی: قرص، آمپول

این دارو به شکل ترکیبی با داروهای دیگر مانند ارگوتامین کامپاند و ارگوتامین C نیز وجود دارد.

محتویات

موارد مصرف

کاربرد اصلی این دارو درمان سردردهای عروقی مانند میگرن و خونریزی رحمی بعد از زایمان و سقط است و گاه در درمان افت فشار خون در حالت ایستاده (ناشی از بی‌کفایتی اعصاب خودکار) استفاده می‌شود.

عملکرد

ارگوتامین از آلکالوئیدهای ارگوت (نوعی قارج) است و عملکردی پیچیده دارد. این ماده آگونیست نسبی گیرنده‌های میانجی‌های عصبی مختلفی مانند نوراپی نفرین، سروتونین و دوپامین است.اثر آن برروی عروق خونی (گیرنده‌های سروتونین) باعث تنگ شدن عروق در مرحله گشادی عروق میگرن و انقباض عضلات صاف می‌شود.

فارماکوکینتیک

متابولیسم این دارو کبدی است و در عبور اول از کبد به مقدارزیادی متابولیزه می‌شود. نیمه عمر آن۱/۳-۳/۹ ساعت است و طول اثر آن درتزریق عضلانی ۳-۴ ساعت است. دفع آن کلیوی بوده و کمتر از ۱۰٪ آن بصورت تغییر نیافته و بقیه به صورت متابولیت دفع می‌شود.

عوارض جانبی

سرگیجه، سردرد، تهوع یااستفراغ، خارش پوست، بیحسی، رنگ‌پریدگی یا سردی دست و ضعف پاها ازعوارض جانبی دارو هستند.

جستارهای وابسته

دی هیدروارگوتامین