 |
|
|---|---|
| سامانه‌شناسی نام (آیوپاک) | |
| (3R,4S)-1-(4-fluorophenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-(4-hydroxyphenyl)azetidin-2-one | |
| داده‌های بالینی | |
| نام تجاری | Zetia |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| مدلاین پلاس | a603015 |
| رده بارداری | C (Au), C (U.S.) |
| تجویز | Oral |
| داده‌های فارماکوکینتیکی | |
| فراهمی زیستی | 35–65% |
| پیوند پروتئینی | >90% |
| متابولیسم | Intestinal wall, hepatic |
| نیمه‌عمر | 19–30 hours |
| دفع | Renal 11%, faecal 78% |
| شناسه | |
| شماره سی‌ای‌اس |
163222-33-1  |
| کد ATC | C10AX09 |
| پاب‌کم | CID 150311 |
| بانک‌دارو | DB00973 |
| کم‌اسپایدر |
132493 |
| UNII |
EOR26LQQ24 |
| KEGG |
D01966 |
| ChEBI |
CHEBI:49040 |
| ChEMBL |
CHEMBL1138 |
| داده‌های شیمی | |
| فرمول | C24H21F2NO3 |
| وزن مولکولی | 409.4 g·mol−1 |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| Physical data | |
| دمای ذوب | 164–166 °C (327–331 °F) |
 (what is this?) (verify) |
|
ازتیمایب (به انگلیسی: Ezetimibe)
رده درمانی: داروهای کاهنده چربی خون
اشکال دارویی: قرص
محتویات
موارد مصرف
ازتیمایب جهت درمان هیپرکلسترولمی و فیتواسترولمی به کار برده میشود. فیتواسترولمی یک بیماری نادر ژنتیکی می‌باشد که در آن دفع فیتواسترول‌ها مختل می‌گردد. این دارو معمولاً هنگامی مصرف میشود که یا سایر داروهای کاهنده کلسترول تحمل نشوند یا همراه با استاتینها ؛ هنگامی که استاتینها به تنهایی نتوانند کلسترول خون را طبیعی سازند.
نحوه اثر
ازتیمایب یک پیش داروست که در کبد بعد از گلوکورونیداسیون به شکل فعّال تبدیل می‌گردد. این دارو جذب کلسترول و فیتواسترول‌ها را در دستگاه گوارش مهار می‌کند. ازتیمایب با مهار جذب کلسترول غذا و کلسترولی که در صفرا دفع میشود، ذخیره کبدی کلسترول را کاهش می‌دهد.
اثر ترکیبی
اگر ازتیمایب به تنهایی مصرف گردد، کلسترول LDL را ۱۸٪ کاهش می‌دهد، اما اگر این دارو همراه با یک مهارکننده ردوکتاز تجویز شود اثر آن افزایش می‌یابد.
عوارض
ازتیمایب به خوبی تحمل می‌گردد. هرگاه این دارو همراه با مهارکننده‌های ردوکتاز تجویز گردد، خطر توکسیسیته کبدی آن بالا می‌رود. غلظت سرمی شکل گلوکورونید این دارو با تجویز فیبرات‌ها افزایش و با تجویز کلستیرامین کم میشود.
