سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(۵′α)-۲-bromo-۱۲′-hydroxy-۵′-(۲-methylpropyl)-۳′,۶′,۱۸-trioxo-۲′-(propan-۲-yl)ergotaman
داده‌های بالینی
نام تجاری	Parlodel
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a۶۸۲۰۷۹
رده بارداری	D(US)
تجویز	oral, intravenous
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	۲۸٪ of oral dose absorbed
متابولیسم	?
نیمه‌عمر	۱۲–۱۴ hours
دفع	۸۵٪ bile (faeces)‎
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	۲۵۶۱۴–۰۳-۳
کد ATC	G02CB01 N04BC01
پاب‌کم	CID ۳۱۱۰۱
IUPHAR ligand	۳۵
بانک‌دارو	DB01200
کم‌اسپایدر	۲۸۸۵۸
UNII	۳A64E3G5ZO
KEGG	D03165
ChEBI	CHEBI:۳۱۸۱
ChEMBL	CHEMBL۴۹۳
داده‌های شیمی
فرمول	C۳۲H۴۰Br۱N۵O۵
وزن مولکولی	۶۵۴٫۵۹۵
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

بروموکریپتین (به انگلیسی: Bromocriptine)

رده درمانی: داروهای هورمونی

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف

بروموکریپتین در درمان ترشح بالای پرولاکتین (هایپرپرولاکتینمی معمولاً ناشی از تومور هیپوفیز)، در کنترل بیماری پارکینسون (اما نه در کنترل علائم خارج هرمی ناشی از داروها) و درمان سندرم نورولپتیک بدخیم مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر

این دارو با تحریک مستقیم گیرنده‌های دوپامینی مغز موجب کاهش ترشح پرولاکتین می‌شود. همچنین افزایش اثرات دوپامینی می‌تواند در کنترل پارکینسون مفید و مؤثر باشد. بروموکریپتین آگونیست گیرنده‌های D1 تا D5 دوپامین و سروتونین (5-HT1و 5-HT2) می‌باشد. بروموکریپتین در شکل قرص‌های خوراکی یا واژینال تجویز می‌شود. ممکن است نیاز باشد که شما این دارو را به مدت چند ماه مصرف کنید تا سطح پرولاکتین کاهش بیاید.

عوارض جانبی

تهوع، استفراغ، یبوست، سردرد، گیجی، افت فشار خون وضعیتی، خواب آلودگی، اسپاسم عروق انگشتان دست و پا به خصوص در بیماران گرفتار سندرم رینود، توهم، تحریک سایکوموتور، دیسکینزی، خشکی دهان، گرفتگی ساق پا، نشت مایع جنب و فیبروزاز عوارض جانبی دارو هستند.