![]() |
|
---|---|
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
1-{[5-(4-nitrophenyl)-2-furyl]methylideneamino} imidazolidine-2,4-dione |
|
دادههای بالینی | |
نام تجاری | Dantrium |
AHFS/Drugs.com | monograph |
رده بارداری | C(US) |
تجویز | Oral, intravenous |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
فراهمی زیستی | 70% |
متابولیسم | Liver |
دفع | Biliary, renal |
شناسه | |
شماره سیایاس |
7261-97-4 ![]() |
کد ATC | M03CA01 |
پابکم | CID 2952 |
IUPHAR ligand | 4172 |
بانکدارو | DB01219 |
کماسپایدر |
2847 ![]() |
UNII |
F64QU97QCR ![]() |
KEGG |
D02347 ![]() |
ChEBI |
CHEBI:4317 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL1201288 ![]() |
دادههای شیمی | |
فرمول | C14H10N4O5 |
وزن مولکولی | 314.253 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
![]() |
دانترولن (به انگلیسی: Dantrolene Sodium)
رده درمانی: شل کننده عضلات مخطط با اثر مرکزی .
فارماکوکینتیک: متابولیسم دانترولن کبدیاست.
موارد مصرف: دانترولن در درمان اسپاسمو بهعنوان داروی کمکی در درمانهیپرترمی بدخیم، سندرم نورولپتیکبدخیم، کمبود فسفریلاز عضلات و رشدناقص و ناهنجار عضلانی نوع Duchenneبهکار میرود. اسپاستیسیتی مزمن ناشی از اختلالات نرونهای حرکتی فوقانی (نظیر ضایعات طناب نخاعی، سکته مغزی، فلج مغزی با اسکلروز مالتیپل)
محتویات
مکانیسم اثر
دانترولن در آزاد شدن یونکلسیم از رتیکولوم سارکوپلاسمیکدخالت کرده از افزایش غلظت یون کلسیممیوپلاسم جلوگیری یا آن را کاهش میدهد. با کاهش یون کلسیم، فعالیتمسیرهای کاتابولیکی که همراه با سندرم هیپرترمی بدخیم است، کاهشمییابد. دانترولن همچنین بهطور مستقیمبر روی عضلات اسکلتی عمل کرده وارتباط بین تحریک عصبی و انقباض را، ازطریق تداخل با آزاد شدن یون کلسیم از رتیکولوم سارکوپلاسمیک، قطع میکند وانقباض عضلانی ناشی از بازتاب (رفلکس) را کاهشمیدهد. نیمه عمر تزریق وریدی ۴-۸ ساعتو از راه خوراکی، ۸/۷ ساعت میباشد.شروع اثر آن در اسپاسمهای ناشی ازاختلال نورونهای حرکتی، یک هفته بعد از مصرف است. دفع دارو کلیوی است.
موارد منع مصرف
در بیماری فعال کبدیمثل هپاتیت یا سیروز بهدلیل افزایش خطربروز مسمومیت کبدی، مگر در درمانبحران هیپرترمی بدخیم نباید مصرفشود.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،