وکرونیوم

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
[(۲S,۳S,۵S,۸R,۹S,۱۰S,۱۳S,۱۴S,۱۶S,۱۷S)- ۱۷-acetyloxy-10,۱۳-dimethyl-۱۶-(۱-methyl-3,4, ۵٬۶-tetrahydro-۲H-pyridin-۱-yl)-۲-(۱-piperidyl)- ۲٬۳,۴٬۵,۶٬۷,۸٬۹,۱۱٬۱۲٬۱۴٬۱۵٬۱۶٬۱۷-tetradecahydro- ۱H-cyclopenta[a]phenanthren-۳-yl] acetate
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
رده بارداری	C(US)
تجویز	Intravenous
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	۱۰۰٪ (IV)
متابولیسم	liver ۳۰٪
نیمه‌عمر	۵۱–۸۰ minutes (longer with renal failure)
دفع	Fecal (۴۰-۷۵٪) and renal (۳۰٪ as unchanged drug and metabolites)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	۵۰۷۰۰-۷۲-۶
کد ATC	M03AC03
پاب‌کم	CID ۳۹۷۶۵
UNII	۷E4PHP5N1D
ChEMBL	CHEMBL۱۲۰۱۲۱۹
داده‌های شیمی
فرمول	C۳۴H۵۷N۲O۴+
وزن مولکولی	۵۵۷٫۸۲۷ g/mol
(what is this?)  (verify)

وکرونیوم (به انگلیسی: Vecuronium)

رده درمانی: داروهای بیهوشی شل کننده عضلانی.

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

موارد مصرف

شل کننده عضلات در بیهوشی، تسهیل لوله گذاری تراشه

مکانیسم اثر

وکرونیوم داروی‌مسدودکننده عصبی عضلانی غیر دپولاریزان‌است که با استیل کولین در اتصال به‌گیرنده‌های کلینرژیک صفحه محرکه‌انتهایی رقابت و با اتصال به گیرنده‌هاباعث دپولاریزاسیون می‌شود. اثر دپولاریزان به دلیل تمایل شدید آن به‌گیرنده کلینرژیک و مقاومت به اثرات کولین‌استراز، طولانی‌تر از استیل کولین است. این اثر ابتدا باعث انقباض گذرای عضلات‌می‌شود که معمولا فاسیکوله شدن‌عضلات بروز می‌کند و بعد از آن، انتقال‌عصبی عضلانی مهار می‌شود.

عوارض جانبی

جستارهای وابسته

پانکرونیوم

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی