![]() |
|
---|---|
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
dimethyl (2β,3β,4β,5α,12β,19α)- 15-[(5S,9S)- 5-ethyl- 5-hydroxy- 9-(methoxycarbonyl) | |
دادههای بالینی | |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a682848 |
رده بارداری | D(US) |
تجویز | Exclusively intravenous |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
فراهمی زیستی | n/a |
متابولیسم | Hepatic (CYP3A4-mediated) |
نیمهعمر | 24.8 hours (terminal) |
دفع | Biliary and renal |
شناسه | |
شماره سیایاس |
865-21-4 ![]() |
کد ATC | L01CA01 |
پابکم | CID 241903 |
بانکدارو | DB00570 |
کماسپایدر |
211446 ![]() |
UNII |
5V9KLZ54CY ![]() |
KEGG |
D08675 ![]() |
ChEBI |
CHEBI:27375 ![]() |
ChEMBL |
CHEMBL159 ![]() |
NIAID ChemDB | AIDSNO:002673 |
مترادفها | vincaleukoblastine |
دادههای شیمی | |
فرمول | C46H58N4O9 |
وزن مولکولی | 810.975 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
![]() |
وین بلاستین (به انگلیسی: VINBLASTINE SULFATE)
رده درمانی: درمان نئوپلاسم
اشکال دارویی: آمپول
محتویات
موارد مصرف
وین بلاستین در درمانکارسینوم پستان، تومورهایتروفوبلاستیک، کارسینوم بیضه، ریه، مثانه و کلیه، نوروبلاستوم، لنفومهای هوچکینی و غیرهوچکینی، سارکومکاپوسی، بیماری Letterer-siwe، میکوزفونگوئید و درمان لوسمی میلوسیتیک مزمن و تومورهای تخمدانبهکار میرود.
مکانیسم اثر
وین بلاستین یکی از آنتیمتابولیتها است و تقسیم میوز رادر مرحله متافاز متوقف میکند.
متابولیسم دارو
۷۵ درصد دارو از راهخوراکی جذب میشود که این مقدار درحضور غذا کاهش مییابد. غلظت سرمیدارو ۳ ـ ۲ روز پس از مصرف به حددرمانی میرسد. پس از جذب بخوبی دراغلب بافتها و مایعات بدن منتشر میشود.دفع دارو عمدتا کلیوی است، اما از راه صفرا نیز دفع میشود. نیمه عمر دارو ۱۱ ـ ۶ ساعت است که در بیماران آنوریکممکن است تا ۱۰۰ ساعت نیز افزایش یابد.
عوارض جانبی
کاهش گلبولهای سفید خوناز عوارض شایع وین بلاستین است.
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
- سایت دانشکده داروسازی دانشگاه شهید بهشتی