تاريخ : یک شنبه 18 بهمن 1394 | 2:21 PM | نويسنده : سعیدی-بحرینی
 |
|
|---|---|
| سامانه‌شناسی نام (آیوپاک) | |
| methyl (5S,7S,9S)- 9-[(2β,3β,4β,5α,12β,19α)- 3-(aminocarbonyl)- 3,4-dihydroxy- 16-methoxy- 1-methyl- 6,7-didehydroaspidospermidin- 15-yl]- 5-ethyl- 5-hydroxy- 1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro- 2H- 3,7-methanoazacycloundecino[5,4-b]indole- 9-carboxylate | |
| داده‌های بالینی | |
| AHFS/Drugs.com | Micromedex Detailed Consumer Information |
| رده بارداری | ? |
| تجویز | Intravenous |
| داده‌های فارماکوکینتیکی | |
| پیوند پروتئینی | 65-75% |
| متابولیسم | Hepatic (CYP3A4-mediated) |
| نیمه‌عمر | 24 hours |
| دفع | Biliary and renal |
| شناسه | |
| شماره سی‌ای‌اس |
59917-39-4  |
| کد ATC | L01CA03 |
| پاب‌کم | CID 40839 |
| بانک‌دارو | DB00309 |
| کم‌اسپایدر |
37302 |
| UNII |
RSA8KO39WH |
| KEGG |
D01769 |
| ChEBI |
CHEBI:36373 |
| ChEMBL |
CHEMBL219146 |
| داده‌های شیمی | |
| فرمول | C43H55N5O7 |
| وزن مولکولی | 753.926 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
 (what is this?) (verify) |
|
ویندسین یا ویندزین (به انگلیسی: VINDESIN SULFATE)
رده درمانی: درمان نئوپلاسم
اشکال دارویی: آمپول
محتویات
مکانیسم اثر
ویندزین متافاز میتوز رامتوقف می‌کند. ویندزین با اتصال به میکروتوبول‌ها مانع فعالیت آنها شده و درنهایت باعث مرگ سلول می‌شود.
موارد مصرف
ویندزین در درمان لوسمی‌های حاد، لنفوم‌ها و بعضی ازتومورهای جامد از جمله پستان و ریه مصرف می‌شود.
متابولیسم دارو
ویندزین نیمه عمر سه‌مرحله‌ای دارد که نیمه عمر نهائی آن حدود20 ساعت است. دفع دارو کلیوی است.
عوارض جانبی
نفروپاتی، تضعیف فعالیت‌مغز استخوان، کم‌خونی و ترومبوسیتوپنی و نوروتوکسیسیتی از عوارض جانبی مهم ویندزین است.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
- سایت دانشکده داروسازی دانشگاه شهید بهشتی
