استاد دانشگاه علوم پزشكي ايران گفت: 99 درصد ناهنجاري "آترزي مري " در 18 و 32 هفتگي دوران جنيني با انجام يك سونوگرافي ساده قابل تشخيص است.
صلاحالدين دلشاد در گفتوگو با خبرنگار اجتماعي باشگاه خبري فارس «توانا»، "آترزي مري " را يك از ناهنجاري مادرزادي دانست و اظهار داشت: نقص تشكيل مري ( لولهاي كه بين دهان و معده است) "آترزيمري " ناميده ميشود يعني در دوران جنيني و پس از تولد، نوزاد قادر به خوردن نخواهد بود.
استاد دانشگاه علوم پزشكي ايران، ناهنجاريهاي قلبي ، اشكال در مهرهها ، بسته بودن مقعد ، مشكلات كليه و استخوان را از ناهنجاريهايي دانست كه با آترزي مري همراه است.
دلشاد با بيان اينكه آترزي مري را ميتوان به صورتهاي مختلف تشخيص داد، گفت: 99 درصد اين بيماري در 18 و 32 هفتگي دوران جنيني با انجام يك سونوگرافي ساده قابل تشخيص است؛ مايعي به نام " آمنيوتيك " در اطراف جنين وجود دارد زماني كه اين مايع افزايش پيدا كند از طريق دهان وارد معده و سپس جذب روده جنين شده و از طريق خون جنين وارد خون مادر ميشود.
وي در ادامه اين مطلب تصريح كرد: زماني كه لوله مري بسته باشد، مايع آمنيوتيك " به داخل معده و روده جنين وارد نميشود و افزايش پيدا نميكند كه با انجام سونوگرافي تشخيص داده و مشخص ميشود جنين دچار آترزي مري شده است.
استاد دانشگاه علوم پزشكي ايران، گفت: پس از اينكه آترزي مري در دوران جنيني تشخيص داده شد، احتياج به درمان نيست اما به محض تولد نوزاد درمان شروع خواهد شد و اگر درمان به تأخير بيفتد عوارض جدي نوزاد را تهديد ميكند.
