موارد مصرف

هماتینیک برای درمان کم خونی تجویز می‌شود.

مکانیسم اثر

جبران کمبود احتمالی آهن و ویتامین ب برای ساخت گلبولهای قرمز خون. ترکیب مواد سازنده آن می‌تواند متفاوت باشد.

عوارض جانبی

مانند عوارض مصرف آهن خوراکی (قرص فروس سولفات) می‌باشد

جستارهای وابسته

کم خونی

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

هماتروپین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(N-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl) 2-hydroxy-2-phenylacetate
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a601006
رده بارداری	?
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	87-00-3
کد ATC	A02BX03 S01FA05
پاب‌کم	CID 6321423
بانک‌دارو	DB00725
کم‌اسپایدر	16498795
UNII	8QS6WCL55Z
ChEMBL	CHEMBL1233442
داده‌های شیمی
فرمول	C16H21NO3
وزن مولکولی	356.26 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

هماتروپین‌ (به انگلیسی: Homatropine)

رده درمانی: داروهای آنتی کولینرژیک .

اشکال دارویی: قطره

محتویات

موارد مصرف

هماتروپین برا ی اندازه گیری میزان خطای انکساری، درمان التهاب عنبیه، جسم مژگانی و مشیمیه، کمک بینایی در موارد حبابهای محوری عدسی و نیز گشادکردن مردمک قبل یا بعد از عمل جراحی بکار می‌رود

مکانیسم اثر

این دارو با مسدود کردن گیرنده‌های موسکارینی درعضله اسفنکتر عنبیه و عضله تطابق دهنده جسم مژگانی، مانع از انقباض آنها توسط استیل کولین می‌شود و درنتیجه موجب گشاد شدن مردمک و فلج تطابق می‌گردد.

عوارض جانبی

تاری دید و افزایش حساسیت چشمها، تشدید گلوکوم با زاویه بسته، به خصوص در افراد مسن . برافروختگی و خشکی پوست همراه با دانه‌های جلدی در کودکان، از عوارض این دارو هستند. بعلاوه، مصرف طولانی مدت هماتروپین ممکن است موجب بروز التهاب موضعی، احتقان عروقی، خیز، درماتیت تماسی، اگزودا و ورم ملتحمه آلرژیک شود.

جستارهای وابسته

عنبیه

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
• سایت دارویاب

هپارین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
see Heparin structure
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
رده بارداری	C
تجویز	i.v., s.c.
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	erratic
متابولیسم	hepatic
نیمه‌عمر	1.5 hrs
دفع	urine[۱]
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	9005-49-6
کد ATC	B01AB01 C05BA03 S01XA14
پاب‌کم	CID 772
بانک‌دارو	DB01109
کم‌اسپایدر	17216115
UNII	T2410KM04A
ChEMBL	CHEMBL526514
داده‌های شیمی
فرمول	C12H19NO20S3
وزن مولکولی	12000–15000 g/mol
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

هپارین (به انگلیسی: Heparin)

رده درمانی: ضد انعقاد خون

اشکال دارویی: ویال

محتویات

موارد مصرف

هپارین یک گلیکوزآمینو گلیکان بسیار سولفاته‌است که به عنوان یک داروی ضدانعقاد تزریقی استفاده می‌شود. هپارین یک مولکول زیستی طبیعی است که بطور مصنوعی نیز ساخته می‌شود. هپارین بیشترین چگالی بار منفی را در بین مولکول‌های زیستی شناخته شده دارد.

مکانیزم اثر

هپارین، بصورت غیرمستقیم‌درجایگاههای متعدد در هر دو راه داخلی وخارجی انعقاد خون اثر کرده و عمل مهارکننده آنتی ترومبین III (کوفاکتور هپارین)را بر چندین فاکتور انعقادی فعال شده، ازجمله ترومبین (فاکتور Ha) و فاکتورهای IXa، Xa، XlA، Xlla تشدید می‌کند. مهارفاکتور فعال شده Xaبا تولید ترومبین تداخل کرده و در نتیجه اعمال مختلف ترومبین را در انعقاد خون مهار می‌کند. هپارین همچنین تشکیل کمپلکس آنتی‌ترومبین III ـ ترومبین را تسریع‌می‌نماید و با این عمل، ترومبین را غیر فعال‌کرده و مانع تبدیل فیبرینوژن به فیبرین می‌گردد. هپارین از طریق مهار فعال شدن فاکتورهای تثبیت کننده فیبرین توسط ترومبین، از تشکیل لخته فیبرینی پایدارجلوگیری می‌کند.

نگارخانه

جستارهای وابسته

• وارفارین
• ترومبوز سیاهرگی

منابع

• آلبرت لنینگر، مایکل کاکس، دیویدلی نلسون. اصول بیوشیمی لنینجر. ترجمهٔ رضا محمدی. آییژ، ۱۳۸۵. شابک ‎۹۶۴-۸۳۹۷-۰۵-۸.

هالوتان

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
2-Bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
رده بارداری	?
داده‌های فارماکوکینتیکی
متابولیسم	Hepatic (CYP2E1[۱])
دفع	Renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	151-67-7
کد ATC	N01AB01
پاب‌کم	CID 3562
IUPHAR ligand	2401
بانک‌دارو	DB01159
کم‌اسپایدر	3441
UNII	UQT9G45D1P
KEGG	D00542
ChEBI	CHEBI:5615
ChEMBL	CHEMBL931
داده‌های شیمی
فرمول	C2HBrClF3
وزن مولکولی	197.381 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

هالوتان (به انگلیسی: Halothane)

رده درمانی: داروی هوشبری

اشکال دارویی: گاز

محتویات

موارد مصرف

مصرف این دارو در بیهوشی عمومی مصرف میشود. هم برای اینداکشن(شروع بیهوشی) و ادامه ی بیهوشی

مکانیسم اثر

این دارو بر سیستم عصبی مرکزی موثر است.

عوارض جانبی

هالوتان ممکن است باعث سمیت کبدی به‌صورت یرقان خفیف تانکروز کبدی شود. داروهای بیهوشکننده همچنین ممکن است باعث اختلال درمهارتهای روانی ـ حرکتی شوند. هذیان وتوهم بعد از بیهوشی از عوارض نسبتاً شایع هالوتان است. هیپوکسمی، کاهش فشارخون و آریتمی گذرا نیز ممکن است بروز نماید. در کشورهای پیشرفته، از هالوتان در بیهوشی بالغین – مگر در موارد خاص با اندیکاسیون مشخص و اثبات شده – استفاده نمی‌شود و این دارو با جایگزین ها ی مناسب دیگری که هپاتوتوکسیسیتی کمتری دارند، جایگزین شده است.

جستارهای وابسته

کلروفرم ایزوفلوران

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

هالوپریدول

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidyl]-1-(4-fluorophenyl)-butan-1-one
داده‌های بالینی
نام تجاری	Haldol
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682180
رده بارداری	C
تجویز	Oral, IM, IV, depot (as decanoate ester)
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	Approx. 50–60% (tablets and liquid)
متابولیسم	hepatic
نیمه‌عمر	10–30 hours
دفع	Biliary and renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	52-86-8
کد ATC	N05AD01
پاب‌کم	CID 3559
IUPHAR ligand	86
بانک‌دارو	DB00502
کم‌اسپایدر	3438
UNII	J6292F8L3D
KEGG	D00136
ChEBI	CHEBI:5613
ChEMBL	CHEMBL54
داده‌های شیمی
فرمول	C21H23ClFNO2
وزن مولکولی	375.9 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

هالوپریدول (به انگلیسی: Haloperidol)

رده درمانی: داروهای ضدروان‌پریشی از دسته بوتیروفنونها.

اشکال دارویی: قرص، آمپول

محتویات

موارد مصرف

هالوپریدول برای درمان روان‌پریشی تجویز می‌شود. درمان علائم اختلالات حاد و مزمن پسیکوتیک مانند اسکیزوفرنی، حالات مانیک و پسیکوز ناشی از دارو همچنین برای درمان مشکلات شدید رفتاری در کودکان و درمان سندرم Tourette مصرف شود.

مکانیسم اثر

هالوپریدول اثر درمانی خود را عمدتاً با انسداد گیرنده‌های دوپامینی اعمال می‌نماید. گیرنده‌های آلفا-آدرنرژیک و موسکارینی نیز توسط هالوپریدول تا حدودی مسدود می‌شوند.

عوارض جانبی

آرامش بیش از حد وخواب‌آلودگی، بی‌ثباتی خلقی، کابوس‌های شبانه، بی‌خوابی، تحریک و سرخوشی . در مصارف طولانی مدت دیسکینزی دیررس ممکن است ایجاد گردد. آثار ضد موسکارینی نظیر یبوست، خشکی دهان، احتقان بینی، احتباس ادرار و تاری دید نیز به ندرت بروز می‌نماید. عوارض خارج هرمی خصوصاً واکنش‌های دیستونیک و آکاتزی، بخصوص در تیروئید سمی‌شایع تر می‌باشند. عوارضی از قبیل خستگی و ضعف گاهی بروز می‌نماید.

جستارهای وابسته

روان‌پریشی

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
• سایت دارویاب

گنادوتروپین جفتی انسان

شناساگرها
نماد	CGA
نمادهای دیگر	FSHA, GPHa, GPHA1, HCG, LHA, TSHA
آنتره	1081
HUGO	1885
OMIM	118850
RefSeq	NM_000735
UniProt	P01215
اطلاعات دیگر
جایگاه	کروموزوم 6 q14-q21

هاش سی جی یا گنادوتروپین جفتی انسان HCG (به انگلیسی: Human Chorionic Gonadotropin)

رده درمانی: داروهای هورمونی .

اشکال دارویی: آمپول

آثار فیزیولوژیک

هورمون اچ‌سی‌جی گنادوتروپین جفتی انسان در خانم‌های حامله در جفت ساخته و به خون مادر ترشح میشود و نقش مهمی در ادامه حاملگی دارد و نیز باعث تحریک ترشح هورمون پروژسترون می‌شود. اندازه گیری سطح این هورمون در ادرار یا خون از روشهای اصلی تعیین حاملگی می‌باشد.

موارد مصرف

هاش سی جی در درمان و در تشخیص کریپتورکیدیسم (نهان بیضگی) قبل از بلوغ که به دلیل انسداد آناتومیک نباشد، مصرف می‌شود. این فراورده همچنین در درمان ناباروری ناشی از بی کفایتی عملکرد هیپوفیز در مردان و نیز نازایی در خانمها، به تنهایی و یا در ترکیب با منوتروپینها یا کلومیفن استفاده می‌شود. علاوه بر این در تشخیص کم کاری غدد جنسی در مردان، نارسایی جسم زرد و نیز به منظور تحریک تخمک گذاری در عمل باروری خارج از بدن (IVF) کاربرد دارد.

مکانیسم اثر

تاثیر هورمون گنادوتروپین جفتی انسان اغلب همانند LH می‌باشد. با تقلید پیک طبیعی LH، در زنان موجب تحریک تخمک گذاری و در مردان موجب افزایش تولید آندروژن توسط بیضه‌ها می‌گردد.

عوارض جانبی

خونریزی‌های واژینال، افزایش بروز عواقب ترومبوآمبولیک، تحریک بیش از حد تخمدان و کیست تخمدان

موارد منع مصرف و احتیاط

اعصاب مرکزی: سردرد، خستگی، تحریکپذیری، بی‌قراری، افسردگی.

ادراری ـ تناسلی: بلوع زودرس (رشد بیضه‌ها، رشد آلت تناسلی، رشد موهای ناحیه زهار و زیر بغل، تغییر صدا، رشد موهای بدن)، تحریک بیش از حد (بزرگی تخمدان‌ها)، پارگی کیست‌های تخمدان (بعد از مصرف گونادوتروپین‌ها).

موضعی: درد در محل تزریق.

سایر عوارض: ژنیکوماستی، ادم.

جستارهای وابسته

نازایی

آزمایش حاملگی

هورمون اچ‌سی‌جی

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
• سایت دارویاب
• سایت دارونما

وینکریستین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(3aR,3a1R,4R,5S,5aR,10bR)-methyl 4-acetoxy-3a-ethyl-9-((5S,7S,9S)-5-ethyl-5-hydroxy-9-(methoxycarbonyl)-2,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-1H-3,7-methano[1]azacycloundecino[5,4-b]indol-9-yl)-6-formyl-5-hydroxy-8-methoxy-3a,3a1,4,5,5a,6,11,12-octahydro-1H-indolizino[8,1-cd]carbazole-5-carboxylate
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682822
رده بارداری	D(US)
تجویز	Exclusively intravenous
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	n/a
پیوند پروتئینی	~75%
متابولیسم	Hepatic
نیمه‌عمر	19 to 155 hours
دفع	Mostly biliary, 10% in urine
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	57-22-7
کد ATC	L01CA02
پاب‌کم	CID 5978
بانک‌دارو	DB00541
کم‌اسپایدر	5758
UNII	5J49Q6B70F
KEGG	D08679
ChEBI	CHEBI:28445
ChEMBL	CHEMBL303560
داده‌های شیمی
فرمول	C46H56N4O10
وزن مولکولی	824.958 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

وین کریستین (به انگلیسی: VINCRISTINE SULFATE)

رده درمانی: ضد نئوپلاسم

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

موارد مصرف

وین کریستین در درمان‌لوسمی لنفوبلاستیک حاد و لنفوستیک‌مزمن و میلوسیتیک مزمن، نوروبلاستوم، تومور ویلمز، کارسینوم پستان، ریه، تخمدان و کولورکتال، لنفوم هوچکینی وغیر هوچکینی و لنفوسارکوم و سارکوم‌رتیکولوم، سارکوم رشته‌های عضلات‌مخلط و سارکوم اوینگ و سارکوم‌استئوژنیک، ملانومای بدخیم، میلوم‌مولتیپل و تومورهای سلول تخمدان، میکوزفونگوئید و ترومبوسیتوپنی‌پورپورای ایدیوپاتیک مقاوم به درمان‌مصرف می‌شود.

مکانیسم اثر دارو

این داروی آنتی‌متابولیت میتوز سلول‌ها را درمرحله متافاز مهار می‌کند و ممکن است درمتابولیسم اسیدهای آمینه نیز دخالت‌نماید.

متابولیسم دارو

وین کریستین به مقدار قابل‌توجهی از سد خونی ـ مغزی عبور نمی‌نماید.متابولیسم آن کبدی است و راه عمدی دفع‌آن صفرا (حدود ۶۷ درصد) است

عوارض جانبی

یبوست و کرامپ‌های‌معدی، افزایش اسید اوریک در خون ونفروپاتی ناشی از آن، سمیت عصبی شامل‌دوبینی و اشکال در راه رفتن از عوارض‌شایع وین کریستین است.

منابع

ویندسین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
methyl (5S,7S,9S)- 9-[(2β,3β,4β,5α,12β,19α)- 3-(aminocarbonyl)- 3,4-dihydroxy- 16-methoxy- 1-methyl- 6,7-didehydroaspidospermidin- 15-yl]- 5-ethyl- 5-hydroxy- 1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro- 2H- 3,7-methanoazacycloundecino[5,4-b]indole- 9-carboxylate
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
رده بارداری	?
تجویز	Intravenous
داده‌های فارماکوکینتیکی
پیوند پروتئینی	65-75%
متابولیسم	Hepatic (CYP3A4-mediated)
نیمه‌عمر	24 hours
دفع	Biliary and renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	59917-39-4
کد ATC	L01CA03
پاب‌کم	CID 40839
بانک‌دارو	DB00309
کم‌اسپایدر	37302
UNII	RSA8KO39WH
KEGG	D01769
ChEBI	CHEBI:36373
ChEMBL	CHEMBL219146
داده‌های شیمی
فرمول	C43H55N5O7
وزن مولکولی	753.926 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

ویندسین یا ویندزین (به انگلیسی: VINDESIN SULFATE)

رده درمانی: درمان نئوپلاسم

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

مکانیسم اثر

ویندزین متافاز میتوز رامتوقف می‌کند. ویندزین با اتصال به میکروتوبول‌ها مانع فعالیت آنها شده و درنهایت باعث مرگ سلول می‌شود.

موارد مصرف

ویندزین در درمان ‌لوسمی‌های حاد، لنفوم‌ها و بعضی ازتومورهای جامد از جمله پستان و ریه مصرف می‌شود.

متابولیسم دارو

ویندزین نیمه عمر سه‌مرحله‌ای دارد که نیمه عمر نهائی آن حدود20 ساعت است. دفع دارو کلیوی است.

عوارض جانبی

نفروپاتی، تضعیف فعالیت‌مغز استخوان، کم‌خونی و ترومبوسیتوپنی و نوروتوکسیسیتی از عوارض جانبی مهم ویندزین است.

جستارهای وابسته

نئوپلاسم

منابع

وینبلاستین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
dimethyl (2β,3β,4β,5α,12β,19α)- 15-[(5S,9S)- 5-ethyl- 5-hydroxy- 9-(methoxycarbonyl)
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682848
رده بارداری	D(US)
تجویز	Exclusively intravenous
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	n/a
متابولیسم	Hepatic (CYP3A4-mediated)
نیمه‌عمر	24.8 hours (terminal)
دفع	Biliary and renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	865-21-4
کد ATC	L01CA01
پاب‌کم	CID 241903
بانک‌دارو	DB00570
کم‌اسپایدر	211446
UNII	5V9KLZ54CY
KEGG	D08675
ChEBI	CHEBI:27375
ChEMBL	CHEMBL159
NIAID ChemDB	AIDSNO:002673
مترادفها	vincaleukoblastine
داده‌های شیمی
فرمول	C46H58N4O9
وزن مولکولی	810.975 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

وین بلاستین (به انگلیسی: VINBLASTINE SULFATE)

رده درمانی: درمان نئوپلاسم

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

موارد مصرف

وین بلاستین در درمان‌کارسینوم پستان، تومورهای‌تروفوبلاستیک، کارسینوم بیضه، ریه، مثانه و کلیه، نوروبلاستوم، لنفوم‌های هوچکینی و غیرهوچکینی، سارکوم‌کاپوسی، بیماری Letterer-siwe، میکوزفونگوئید و درمان لوسمی میلوسیتیک مزمن و تومورهای تخمدان‌به‌کار می‌رود.

مکانیسم اثر

وین بلاستین یکی از آنتی‌متابولیت‌ها است و تقسیم میوز رادر مرحله متافاز متوقف می‌کند.

متابولیسم دارو

۷۵ درصد دارو از راه‌خوراکی جذب می‌شود که این مقدار درحضور غذا کاهش می‌یابد. غلظت سرمی‌دارو ۳ ـ ۲ روز پس از مصرف به حددرمانی می‌رسد. پس از جذب بخوبی دراغلب بافتها و مایعات بدن منتشر می‌شود.دفع دارو عمدتا کلیوی است، اما از راه صفرا نیز دفع می‌شود. نیمه عمر دارو ۱۱ ـ ۶ ساعت است که در بیماران آنوریک‌ممکن است تا ۱۰۰ ساعت نیز افزایش یابد.

عوارض جانبی

کاهش گلبولهای سفید خون‌از عوارض شایع وین بلاستین است.

منابع

ویدارابین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(2R,3S,4S,5R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol hydrate
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
رده بارداری	?
داده‌های فارماکوکینتیکی
پیوند پروتئینی	24-38%
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	24356-66-9
کد ATC	J05AB03 S01AD06
پاب‌کم	CID 32326
بانک‌دارو	DB00194
کم‌اسپایدر	29966
UNII	FA2DM6879K
KEGG	D00406
ChEMBL	CHEMBL1090
NIAID ChemDB	AIDSNO:007328
داده‌های شیمی
فرمول	C10H15N5O5
وزن مولکولی	285.257 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

ویدارابین (به انگلیسی: Vidarabine)

رده درمانی: عوامل ضد ویروس نوکلئوزید پورین .

اشکال دارویی: آمپول، پماد چشمی

محتویات

موارد مصرف

در درمان زخم‌های قرنیه و بیماری‌های دیگر ناشی از ویروس هرپس سیمپلکس و ویروس آبله مرغان استفاده می شود.

مکانیسم اثر

با توقف تولید DNA پلی مراز از سنتز ژنوم ویروس جلوگیری می‌کند .

عوارض جانبی

تهوع، استفراغ، لکوپنی، ترومبوسیتوپنی، بی اشتهایی، اسهال، کاهش وزن، افزایش بیلیروبین و آنزیم AST کبدی.

جستارهای وابسته

آبله مرغان

منابع