موارد مصرف

ویتاگنوس برای درمان اختلالات قاعدگی و یائسگی بکار می‌رود.

مکانیسم اثر

مکانیسم اثر این فرآورده به اثبات نرسیده‌است ولی به نظر می‌رسد گیاه پنج انگشت با اثر بر محور هیپوتالاموس - هیپوفیز اثر خود را اعمال می‌کند. این گیاه باعث کاهش آزاد شدن FSH و افزایش آزاد شدن LH و پرولاکتین از هیپوفیز می‌گردد .

مطالعات نشان داده‌است که گیاه پنج انگشت حاوی ترکیبات استروژنی نمی‌باشد و مستقیما بر روی تخمدانها تاثیر نمی‌گذارد

عوارض جانبی

واکنشهای آلرژیک، سردرد و افزایش خونریزی در دوران قاعدگی

جستارهای وابسته

یائسگی

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
• سایت اطلاع رسانی پزشکان

وکرونیوم

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
[(۲S,۳S,۵S,۸R,۹S,۱۰S,۱۳S,۱۴S,۱۶S,۱۷S)- ۱۷-acetyloxy-10,۱۳-dimethyl-۱۶-(۱-methyl-3,4, ۵٬۶-tetrahydro-۲H-pyridin-۱-yl)-۲-(۱-piperidyl)- ۲٬۳,۴٬۵,۶٬۷,۸٬۹,۱۱٬۱۲٬۱۴٬۱۵٬۱۶٬۱۷-tetradecahydro- ۱H-cyclopenta[a]phenanthren-۳-yl] acetate
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
رده بارداری	C(US)
تجویز	Intravenous
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	۱۰۰٪ (IV)
متابولیسم	liver ۳۰٪
نیمه‌عمر	۵۱–۸۰ minutes (longer with renal failure)
دفع	Fecal (۴۰-۷۵٪) and renal (۳۰٪ as unchanged drug and metabolites)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	۵۰۷۰۰-۷۲-۶
کد ATC	M03AC03
پاب‌کم	CID ۳۹۷۶۵
UNII	۷E4PHP5N1D
ChEMBL	CHEMBL۱۲۰۱۲۱۹
داده‌های شیمی
فرمول	C۳۴H۵۷N۲O۴+
وزن مولکولی	۵۵۷٫۸۲۷ g/mol
(what is this?)  (verify)

وکرونیوم (به انگلیسی: Vecuronium)

رده درمانی: داروهای بیهوشی شل کننده عضلانی.

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

موارد مصرف

شل کننده عضلات در بیهوشی، تسهیل لوله گذاری تراشه

مکانیسم اثر

وکرونیوم داروی‌مسدودکننده عصبی عضلانی غیر دپولاریزان‌است که با استیل کولین در اتصال به‌گیرنده‌های کلینرژیک صفحه محرکه‌انتهایی رقابت و با اتصال به گیرنده‌هاباعث دپولاریزاسیون می‌شود. اثر دپولاریزان به دلیل تمایل شدید آن به‌گیرنده کلینرژیک و مقاومت به اثرات کولین‌استراز، طولانی‌تر از استیل کولین است. این اثر ابتدا باعث انقباض گذرای عضلات‌می‌شود که معمولا فاسیکوله شدن‌عضلات بروز می‌کند و بعد از آن، انتقال‌عصبی عضلانی مهار می‌شود.

عوارض جانبی

جستارهای وابسته

پانکرونیوم

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

Verapamil Hydrochloride

وراپامیل
شمارهٔ CAS	۵۲-۵۳-۹
فرمول شیمیایی	C27H38N2O۴
گروه دارویی	داروهای قلبی عروقی
طبقه بندی درمانی شیمیایی تشریحی	C08DA۰۱
PubChem	۲۵۲۰
جرم مولی (گرم بر مول)	۴۵۴٫۶۰۲
فارماکوکینتیک	بیش از ۹۰ درصد دارو از راه خوراکی جذب می‌شود
نیمه عمر	۲٫۸-۷٫۴ ساعت
متابولیسم	کبدی
دفع	کلیوی: ۱۱ درصد
پیوند پروتئینی	حدود ۹۰ درصد
زیست فراهمی	۳۵٫۱٪
عوارض جانبی	یبوست، تهوع، استفراغ، برافروختگی، سردرد، سرگیجه، کسالت، خیز مچ پا و به ندرت عیب برگشت‌پذیر کار کبد
موارد مصرف	کنترل آنژین کلاسیک(پایدار مزمن) کنترل آنژین وازواسپاستیک یا آنژین ناپایدار در بیمارانی که قادر به تحمل داروهای مسدودکننده گیرنده بتا آدرنرژیک یانیترات‌ها نیستند، یا علائم بیماری آنها بااین داروها از بین نمی‌رود
راه استعمال	دهانی، تزریق وریدی
اشکال دارویی	Coated Tablet: ۴۰mg, 80mg Injection: ۵mg/۲ml Sustained Release Film Coated Tablet: ۲۴۰mg
بیشینه غلظت	۹۰-۳۰ دقیقه

وراپامیل (به انگلیسی: Verapamil)

رده درمانی: بلوک‌کننده کانال کلسیم

اشکال دارویی: قرص و آمپول

نام آیوپاک

(RS)-۲-(۳٬۴-dimethoxyphenyl)-۵-[[۲-(۳٬۴-dimethoxyphenyl)ethyl]- (methyl)amino]-۲-isopropylpentanenitrile

موارد مصرف

کنترل آنژین کلاسیک(پایدار مزمن) کنترل آنژین وازواسپاستیک یا آنژین ناپایدار در بیمارانی که قادر به تحمل داروهای مسدودکننده گیرنده بتا آدرنرژیک یانیترات‌ها نیستند، یا علائم بیماری آنها بااین داروها از بین نمی‌رود. کنترل فشار خون ، آریتمی قلبی و برخی سردردها مانند سر درد خوشه‌ای و میگرن.

فارماکوکینتیک و فارماکودینامیک

به دلیل متابولیسم عبور اول از کبد، فراهمی زیستی آن ۳۵-۲۰ درصد است. پیوند این دارو با پروتئین حدود ۹۰ درصد است نیمه عمر این دارو از راه خوراکی پس از مصرف مقدار واحد ۴/۷-۸/۲ ساعت و برای مقادیر تکراری ۱۲-۵/۴ ساعت است. نیمه عمر وراپامیل در تزریق وریدی دو مرحله‌ای است که در مرحله کوتاه‌تر حدود ۴ دقیقه و در مرحله طولانی‌تر ۵-۲ ساعت است. اثر وراپامیل از راه خوراکی پس از ۲ ساعت است و اثر ضدآریتمی آن از راه وریدی پس ۱۵-۱ دقیقه شروع می‌شود. اثر همودینامیک دارو نیز از راه وریدی پس از ۵-۳ دقیقه شروع می‌شود. زمان لازم برای رسیدن به اوج اثر از راه خوراکی ۹۰-۳۰ دقیقه و از راه تزریقی ۵-۳ پس از خاتمه تزریق است. طول اثر دارو از راه خوراکی ۱۰-۸ ساعت و طول اثر ضد آریتمی و همودینامیک به ترتیب حدود ۲ ساعت و ۲۰-۱۰ دقیقه پس از تزریق وریدی است. وراپامیل از راه کلیه به میزان ۷۰ درصد به صورت متابولیت طی ۵ روز دفع می‌شود.

تداخل دارویی

خطر بروز برادی کاردی، انسداد دهلیزی-بطنی و ضعف عضله قلب ناشی از مصرف آمیودارون با مصرف همزمان وراپامیل افزایش می‌یابد. افزایش خطر بروز ضعف عضله قلب و آسیستول در صورت مصرف همزمان این دارو با دیسوپیرامید وجود دارد. افزایش غلظت پلاسمایی کینیدین (و کاهش شدید فشار خون) و دیگوکسین (انسداد دهلیزی-بطنی وبرادی کاردی) در صورت مصرف همزمان وراپامیل ممکن است بروز کند. اثر کاربامازپین و تئوفیلین با مصرف همزمان با وراپامیل، افزایش می‌یابد. اثر وراپامیل در مصرف همزمان با فنوباربیتال و فنی‌توئین کاهش می‌یابد. اسیستول، کاهش شدید فشار خون و نارسایی قلبی در صورت مصرف توأم با داروهای مسدودکننده گیرنده‌های بتا-آدرنرژیک بروز می‌نماید. در صورت مصرف پروکائین‌آمید یا کینیدین همراه با داروهای مسدودکننده اثرات کلسیمی باید احتیاط نمود، زیرا هر دو گروه از داروها دارای اثرات اینوتروپیک مثبت هستند. در صورت مصرف همزمان داروهای کاهنده پتاسیم خون، اثرات کاهنده فشار خون ممکن است تشدید شود.

هشدارها

1. مصرف این دارو حتی در صورت احساس بهبودی باید ادامه یابد.
2. این دارو افزایش فشار خون را درمان نمی‌کند، بلکه آن را کنترل می‌نماید. از این رو مصرف این دارو ممکن است تا آخر عمر ضروری باشد.
3. کاهش دفعات بروز درد قفسه سینه ممکن است بیمار را تشویق به فعالیت بیش از حد کند. بنابراین، در مورد میزان تمرینات بدنی باید با پزشک مشورت شود.
4. از مصرف سایر داروها، به خصوص داروهای مقلد سمپاتیک که نیاز به نسخه ندارند، باید خودداری شود.
5. نبض بیمار باید کنترل شود و در صورتی که کمتر از ۵۰ بار در دقیقه بشد، مراجعه به پزشک ضروری است.
6. در صورت فراموش شدن یک نوبت مصرف دارو، به محض به یاد آوردن، آن نوبت باید مصرف شود، مگر این که تقریباً زمان مصرف نوبت بعدی فرا رسیده باشد، در این صورت، مقدار مصرف بعدی نباید دوبرابر گردد.
7. این دارو در کمی شدید فشار خون، انسداد درجه دو و سه گره دهلیزی-بطنی، سندرم w-p-w همراه با فلوتر یا فیبریلاسیون دهلیزی و پورفیری نباید مصرف شود.
8. در موارد زیر این دارو باید با احتیاط فراوان مصرف شود: برادی کاردی، نارسایی قلب، شوک کاردیوژنیک و حساسیت به داروهای مسدودکننده کانال کلسیمی.
9. اندازه‌گیری فشار خون، انجام ازمون EGG و اندازه‌گیری ضربان قلب در طول مصرف دارو ضروری است.
10. مقدار مصرف وراپامیل در بیماران مبتلا به عیب کار کبد باید کاهش داده شود.

مقادیر مصرف

بزرگسالان: ابتدا ۱۲۰-۸۰ میلی‌گرم ۳ بار در روز مصرف می‌شود که این مقدار را می‌توان بر حسب نیاز وتحمل بیمار هر ۳ روز یا هر هفته افزایش داد. مقدار مصرف تام این دارو در روز ۴۸۰-۲۴۰ میلی‌گرم و بیشینه مقدار مصرف تا ۴۸۰ میلی‌گرم در مقادیر منقسم است. (در درمان کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک تا mg/day۷۲۰). در بیماران سالخورده، ابتدا ۴۰ میلی‌گرم ۳ بار در روز مصرف می‌شود و سپس مقدار مصرف بر اساس نیاز و تحمل بیمار، تنظیم می‌شود. مقدار مصرف اشکال دارویی پیوسته رهش در درمان زیادی فشار خون در بزرگسالان، mg/day۱۸۰ می‌باشد که بر حسب نیاز و تحمل بیمار به طور روزانه یا هفتگی افزایش می‌یابد. تزریقی: بزرگسالان: ابتدا مقدار mg/day۱۰-۵ به آهستگی در مدت بیش از ۲ دقیقه تزریق وریدی می‌شود. تزریق وریدی باید با پیگیری مداوم الکتروکاردیوگرام و فشار خون همراه باشد. در صورت عدم بروز پاسخ کافی، می‌توان ۳۰ دقیقه پس از خاتمه تزریق مقدار اولیه، مصرف دارو را تکرار نمود. در بیماران سالخورده، تزریق باید در مدت بیش از ۳ دقیقه صورت گیرد. کودکان: در شیرخواران تا سن یک سال، ابتدا mg/kg۰/۲-۰/۱ (مقدار واحد معمول ۲-۷۵/۰ میلی‌گرم) تجویز می‌شود. در کودکان ۱۵-۱ سال ابتدا mg/kg ۰/۳-۰/۱ (مقدار واحد معمول ۵-۲ میلی‌گرم) تزریق می‌شود که این مقدار نباید از مقدار تام ۵ میلی‌گرم تجاوز کند. مقادیر مصرف تکراری این دارو (۳۰ دقیقه پس از خاتمه تزریق مقدار اولیه) نباید از ۱۰ میلی‌گرم تجاوز کند.

عوارض جانبی

یبوست، تهوع، استفراغ، برافروختگی، سردرد، سرگیجه، کسالت، خیز مچ پا و به ندرت عیب برگشت‌پذیر کار کبد. واکنش‌های آلرژیک، ژینکوماستی و هیپرپلازی لثه با مصرف این دارو گزارش شده‌است. پس از تزریق وریدی، کاهش فشار خون، برادری کاردی، انسداد قلبی و آسیستول نیز مشاهده شده‌است.

جستارهای وابسته

• نیفیدیپین
• بلوک‌کننده کانال کلسیم

منابع

• ویکی‌پدیای انگلیسی
• سایت دارویاب

وانکومایسین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40S)- 48- {[(2S,3R,4S,5S,6R)- 3- {[(2S,4S,5S,6S)- 4- amino- 5- hydroxy- 4,6- dimethyloxan- 2- yl]oxy}- 4,5- dihydroxy- 6- (hydroxymethyl)oxan- 2- yl]oxy}- 22- (carbamoylmethyl)- 5,15- dichloro- 2,18,32,35,37- pentahydroxy- 19- [(2R)- 4- methyl- 2- (methylamino)pentanamido]- 20,23,26,42,44- pentaoxo- 7,13- dioxa- 21,24,27,41,43- pentaazaoctacyclo[26.14.2.23,6.214,17.18,12.129,33.010,25.034,39]pentaconta- ۳٬۵،8(48),۹،11,14,16,29(45),30,32,34,36,38,46,49- pentadecaene- 40- carboxylic acid
داده‌های بالینی
نام تجاری	Vancocin
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a604038
Licence data	US FDA:link
رده بارداری	B2 (Au), B (PO) / C (IV)(U.S.)
تجویز	IV, oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	Negligible (oral)
متابولیسم	Excreted unchanged
نیمه‌عمر	4–11 hours (adults) 6-10 days (adults, impaired renal function)
دفع	Renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	۱۴۰۴-۹۰-۶
کد ATC	A07AA09 J01XA01
پاب‌کم	CID ۱۴۹۶۹
بانک‌دارو	DB00512
کم‌اسپایدر	۱۴۲۵۳
UNII	6Q205EH1VU
KEGG	D00212
ChEBI	CHEBI:۲۸۰۰۱
ChEMBL	CHEMBL262777
داده‌های شیمی
فرمول	C66H75Cl2N9O۲۴
وزن مولکولی	1449.3 g.mol-1
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

وانکومایسین (به انگلیسی: VANCOMYCIN)

رده درمانی: آنتی بیوتیک

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

مکانیسم اثر

وانکومایسین علیهباکتری‌های گرم مثبت هوازی و بی‌هوازی مؤثر است. این آنتی‌بیوتیک با اثر بر روی‌ساخت دیواره سلولی، بر روی اغلب باکتری‌ها اثر باکتریسید دارد. داروی گلیکوپپتیدی است که به عنوان جایگزین(به همراه یک آمینوگلیکوزید )برای درمان عفونت های انتروکوکی استفاده میشود.

موارد مصرف

وانکومایسین در مواردمحدودی از جمله در پیشگیری و درمان آندوکاردیت و سایر عفونتهای جدی ناشی‌از کوکسی‌های گرم مثبت (مانند استافیلوکوک مقاوم به پنی‌سیلین‌ها) مصرف می‌شود.

متابولیسم دارو

وانکومایسین پس از انفوزیون بطور گسترده در بافتها ومایعات بدن منتشر می‌شود. از آنجا که اثردارو نسبتاً طولانی مدت است، می‌توان آن‌را هر ۱۲ ساعت مصرف نمود. نیمه عمردارو در بزرگسالان ۴-۱۱ ساعت است که‌در صورت عیب کار کلیه ممکن است به۶-۱۰ روز برسد. دفع این دارو عمدتاکلیوی است.

عوارض جانبی

مسمومیت کلیوی شامل نارسایی کلیه و نفریت بین سلولی، مسمومیت گوشی، اختلال‌های خونی‌شامل کاهش نوتروفیل‌های خون و بندرت آگرانولوسیتوز، کاهش پلاکتهای خونی، تهوع، لرز، تب، ائوزینوفیلی، آنافیلاکسی، بثورات جلدی، التهاب ورید، افت شدیدفشار خون، خس‌خس کردن، اختلال درتنفس، کهیر، خارش، برافروختگی بالاتنه، درد و اسپاسم عضلات بامصرف این دارو گزارش شده‌است.

جستارهای وابسته

• استافیلوکوک
• استافیلوکک طلائی

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
• سایت دانشکده داروسازی دانشگاه شهید بهشتی

والزارتان

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(S)-3-methyl-2-(N-{[2'-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl}pentanamido)butanoic acid
داده‌های بالینی
نام تجاری	Diovan
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a697015
Licence data	US FDA:link
رده بارداری	D(US)
تجویز	oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	25%
پیوند پروتئینی	95%
نیمه‌عمر	6 hours
دفع	گرده (کالبدشناسی) 30%, biliary 70%
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	137862-53-4
کد ATC	C09CA03
پاب‌کم	CID 60846
IUPHAR ligand	3937
بانک‌دارو	DB00177
کم‌اسپایدر	54833
UNII	80M03YXJ7I
KEGG	D00400
ChEBI	CHEBI:9927
ChEMBL	CHEMBL1069
داده‌های شیمی
فرمول	C24H29N5O3
وزن مولکولی	435.519 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

والزارتان (به انگلیسی: Valsartan)

رده درمانی: آنتاگونیست گیرنده آنژیوتانسین II .

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

والزارتان برای درمان پرفشاری خون تجویز می‌شود.

مکانیسم اثر

والزارتان یک آنتاگونیست گیرنده آنژیوتانسین II می‌باشد با فعالیت ضدفشار خون که عمدتاً ناشی از بلوک انتخابی گیرنده‌های AT1 و کاهش اثر فشاری آنژیوتانسین II می‌باشد.

عوارض جانبی

افزایش پتاسیم خون، سردرد و سرگیجه

جستارهای وابسته

پرفشاری خون

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

والپروات سدیم

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
2-Propylpentanoic acid
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682412
Licence data	US FDA:link
رده بارداری	D—تراتوژن
تجویز	Oral, تزریق داخل وریدی
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	Rapid absorption
پیوند پروتئینی	Concentration-dependent, from 90% at 40 µg/mL to 81.5% at 130 µg/mL
متابولیسم	Hepatic—glucuronide conjugation 30–50%, mitochondrial β-oxidation over 40%
نیمه‌عمر	9–16 h
دفع	Less than 3% excreted unchanged in urine.
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	99-66-1
کد ATC	N03AG01
پاب‌کم	CID 3121
بانک‌دارو	DB00313
کم‌اسپایدر	3009
UNII	614OI1Z5WI
KEGG	D00399
ChEBI	CHEBI:39867
ChEMBL	CHEMBL109
NIAID ChemDB	AIDSNO:057177
مترادفها	2-Propylvaleric acid
داده‌های شیمی
فرمول	C8H16O2
وزن مولکولی	144.211 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

والپروات سدیم یا والپروئیک اسید (به انگلیسی: Valproic acid)

رده درمانی: داروهای ضد صرع

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

والپروئیک اسید برای درمان صرع اَبسنس ساده و مرکب تجویز می‌شود. در این نوع صرع بیمار به‌طور ناگهانی دچار از دست دادن هوشیاری می‌شود به‌طوری که چهره‌اش بی‌حالت شده، بی‌حرکت باقی می‌ماند. والپروئیک اسید کمک می‌کند تا دفعات بروز این صرع کمتر گردد. والپروئیک اسید برای تثبیت خلق در اختلال دوقطبی (افسردگی-مانیا) و میگرن هم به کار می‌رود.

مکانیسم اثر

هرچند مکانیسم دقیق عملکرد این دارو روشن نیست اما احتمالا جلوگیری از کاهش فسفاتیدیل اینوزیتول (۳٬۴٬۵) تری فسفات یا PIP3 موجب اثر کاهش تشنجی آن است. این دارو همچنین کانال‌های وابسته به ولتاژ سدیم غشا را بلوک می‌کند و سطح GABA مغزی را افزایش می‌دهد.

عوارض جانبی

گیجی، تغییرات خلقی یا رفتاری؛ تاری دید؛ حرکت‌های غیرعادی چشم‌ها به عقب و جلو، دوبینی، مشاهده لکه در میدان بینایی؛ افزایش دفعات صرع؛ کبودی یا خونریزی غیرعادی؛ بی‌اشتهایی؛ تهوع و استفراغ؛ درد شکمی شدید؛ خستگی و ضعف؛ زردی پوست یا چشم‌ها، اسهال، یبوست، سرگیجه یا خواب‌آلودگی خفیف، سوءهاضمه، سردرد، بی‌قراری، مشکل در به خواب رفتن، ریزش مو، تغییرات دوره ماهانه، بثورات جلدی، افت مهارت‌های حرکتی بدنی، یا کاهش یا افزایش وزن غیرعادی.

جستارهای وابسته

صرع

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

Arginine vasopressin
مدل فضاپرکن of arginine vasopressin
Available structures بانک داده پروتئین Ortholog search: PDBe, RCSB [نمایش]List of PDB id codes
شاخص‌ها
نماد ژن	AVP; ADH; ARVP; AVP-NPII; AVRP; VP
External IDs	OMIM: 192340 MGI: 88121 HomoloGene: 417 GeneCards: AVP Gene
[نمایش]Gene Ontology
RNA expression pattern
More reference expression data
اورتولوگ
گونه‌ها	انسان	موش
آنتره	551	11998
Ensembl	ENSG00000101200	ENSMUSG00000037727
یونی‌پرت	P01185	P35455
RefSeq (mRNA)	NM_000490.4	NM_009732.1
RefSeq (protein)	NP_000481.2	NP_033862.1
موقعیت (UCSC)	Chr 20: 3.06 – 3.07 Mb	Chr 2: 130.58 – 130.58 Mb
جستجوی پاب‌مد	[۱]	[۲]
این جعبه: نمایش بحث ویرایش

هورمون آنتی‌دیورتیک (ADH) یا وازوپرسین (به انگلیسی: Vasopressin) موجب کاهش ادرار میشود. این هومورن ساختار پپتیدی داشته و از نوروهیپوفیز آزاد میشود و در رده درمانی داروهای هورمونی و به اشکال دارویی آمپول موجود است.

محتویات

موارد مصرف

وازوپرسین یا هورمون ضدادرار برای درمان دیابت بی مزه نوروژنیک، خونریزی از واریس‌های مری و نیز تشخیص دیابت بی مزه نوروژنیک از نوع نفروژنیک به کار می‌رود.

مکانیسم اثر

این دارو با افزایش نفوذپذیری سلولی در مجاری جمع کننده ادرار سبب افزایش بازجذب آب و به دنبال آن کاهش حجم و افزایش اسمولاریته ادرار می‌شود.با مقادیر زیادتر از مقدار فیزیولوژیک وازوپرسین موجب تنگ شدن عروق خونی و نیز انقباض عضلات صاف دستگاه گوارش می‌گردد.

بیماریزایی

عدم ترشح این هورمون از غده هیپوفیز موجب بروز بیماری دیابت بی‌مزه نوع نوروژنیک و عدم تاثیر آن بر کلیه موجب بروز بیماری دیابت بی‌مزه نوع نفروژنیک میشود که نوع نوروژنیک اغلب با دسموپرسین درمان میشود

عوارض جانبی

در کودکان و افراد مسن خطر مسمومیت با آب و هیپوناترمی وجود دارد.

جستارهای وابسته

واریس مری

دیابت بی‌مزه

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی
• سایت دارویاب

وازلین

نوع محصول	ژله پترولیوم لوسیون بدن
مالک	یونیلیور
تاریخ معرفی	۱۸۷۲
بازار عرضه	جهانی
وب‌گاه	www.vaseline.com

وازلین (به انگلیسی: Vaseline) نام تجاری ژله پترولیوم است که در سال ۱۹۸۲ توسط شرکت آنجلو-دوتچ یونیلیور به بازار عرضه شد.

 

جستارهای وابسته

• ژله پترولیوم

پیوند به بیرون

• وبگاه رسمی برند وازلین
• وازلین در لغتنامه دهخدا

وارفارین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(RS)-4-hydroxy- 3-(3- oxo- 1-phenylbutyl)- 2H- chromen- 2-one
داده‌های بالینی
نام تجاری	Coumadin
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682277
رده بارداری	X(US)
تجویز	Oral or intravenous
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	100%
پیوند پروتئینی	99.5%
متابولیسم	Hepatic: CYP2C9, 2C19, 2C8, 2C18, 1A2 and 3A4
نیمه‌عمر	40 hours
دفع	Renal (92%)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	81-81-2
کد ATC	B01AA03
پاب‌کم	CID 6691
بانک‌دارو	DB00682
کم‌اسپایدر	10442445
UNII	5Q7ZVV76EI
KEGG	D08682
ChEBI	CHEBI:10033
ChEMBL	CHEMBL1464
داده‌های شیمی
فرمول	C19H16O4
وزن مولکولی	308.33 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

وارفارین (به انگلیسی: Warfarin) یا کمادین (به انگلیسی: Coumadin)

رده درمانی: عوامل ضدانعقاد خون .

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

وارفارین جلوی لخته‌شدن خون را می‌گیرد، بنابراین از مشکلات ناشی از تشکیل لخته در رگ‌های خونی پیشگیری می‌کند و در مواردی که احتمال ترومبوز یا آمبولی عروقی بالا است مانند پس از جراحی قلب باز، سکته مغزی اخیر و ... مصرف می‌شود. وارفارين، يك داروي ضد انعقاد است كه کار آن پيشگيری از لخته شدن خون است. گاهي به اين دارو، (رقيق كننده خون) گفته میشود. البته اين نام گمراه كننده است زيرا وارفارين خون را رقيق نمي‌كند، لخته‌هايي را كه قبلاً تشكيل شده‌اند، را هم حل نمي‌كند. بلكه فرآيند لخته شدن خون را كند میكند؛ به عبارتي ديگر وارفارين كمك مي‌كند كه خون راحت‌تر در بدن گردش كند و لخته نشود.

مکانیسم اثر

اختلال در متابولیسم ویتامین کا در کبد . وارفارین از طریق مهار فعالیت ویتامین k ، فاكتورهاي انعقادي را که برای فعالیت خود نیاز به ویتامین K دارند مهار می‌کند. این اتفاق در فرآیندهای بعدی باعث كاهش سطح مواد لازم برای نگهداری رشته‌های فيبرين مي‌گردد. اين اتفاق‌ها باعث كاهش احتمال تشكيل لخته مي‌شود.

عوارض جانبی

کبودی یا درد انگشتان پا؛ ادرار کدر یا تیره؛ ادرار کردن مشکل یا دردناک؛ زخم یا لکه‌های سفید در دهان؛ گلودرد، تب، و لرز؛ تورم پا و ساق پا؛ خستگی؛ افزایش وزن غیرعادی؛ یا زردی چشم‌ها یا پوست. خونریزی خارجی مثل خونریزی از لثه‌ها هنگام مسواک‌زدن؛ کبودی وسیع بدون ضربه؛ خون دماغ؛ خونریزی شدید و غیرعادی از بریدگی‌ها؛ خونریزی شدید و غیرعادی هنگام عادت ماهانه. علایم خونریزی داخلی شايع‌ترين عارضه مصرف وارفارين، خون‌ريزي از نقاط مختلف بدن است. حتی هنگامي كه INR بيمار در محدوده هدف قرار دارد، ممكن است كمی خون‌ريزي مشاهده شود. اين خون‌ريزي‌هاي جزئي مي‌تواند شامل موارد زیر باشد:

1.خون‌ريزي جزئی لثه در هنگام مسواك زدن 2.خون دماغ شدن گاه به گاه 3.كبود شدگی در اثر ضربه آرام 4.خون‌ريزی بیش از معمول ناشی از بريده شدن توسط چاقو و يا اشيای تيز 5.افزايش حجم و مدت خون‌ريزی ماهانه در خانم‌ها

لذ فردي كه وارفارين مصرف مي‌كند بايد فعاليت‌هاي روزانه خود را با احتياط بيشتري انجام دهد. به عنوان مثال:

1. از مسواك نرم استفاده كند.

2. از انجام فعاليت‌هاي شديد خودداري كند.

3. در هنگام كار كردن با وسايل تيز و برنده دقت بيشتري داشته باشد.

در صورت بروز خون‌ريزي و يا سرگيجه و ضعف و يا مشاهده كبودي بدون دليل و بدون هيچ ضربه‌اي و يا قطع نشدن خون‌ريزي و يا بروز هرگونه عارضه جديد بایستی به پزشك اطلاع داده شود.

بعضي عوارض نادر مصرف وارفارين مي‌تواند شامل موارد زير باشد:

•ريزش مو •اسهال •يرقان (زردي)‌ •تهوع •استفراغ •جوش •سندرم انگشت ارغواني •نكروز پوست

سندرم انگشت ارغواني عارضه بسيار نادر مصرف وارفارين مي‌باشد كه ممكن است 8-3 هفته بعد از شروع مصرف وارفارين بروز كند. در اين عارضه انگشتان پا دردناك و دچار تغيير رنگ مي‌شوند. در صورت بروز عارضه سندرم انگشت ارغواني مصرف وارفارين باید قطع شود.

نكروز پوست عارضه بسيار نادر در مصرف وارفارين مي‌باشد كه ممكن است 3-2 روز پس از شروع مصرف وارفارين بروز كند. در اين عارضه سينه‌ها، آلت تناسلي مرد، ران و باسن دچار تغيير رنگ و دردناك مي‌شوند كه ناشي از انعقاد زياد در اين افراد مي باشد و در صورت بروز نكروز پوست، بايد مصرف وارفارين قطع شود.

توصیه های درمانی

وارفارين را هميشه در ساعت مشخص و به همان شيوه‌اي كه پزشک براي شما تعيين كرده، مصرف نماييد. •در زمان‌هاي تعيين شده به پزشک مراجعه نماييد و آزمایش خون را انجام دهيد. •یک جدول زمان‌بندي مصرف وارفارين و انجام آزمایش‌هاي خون براي خود تهيه نماييد. اين كار به شما كمك مي‌كند كه مصرف هيچ دوزي از وارفارين و يا انجام هيچ يك از آزمایش‌هاي خون را از دست ندهيد. •پزشك خود را از تمام داروهايي كه مصرف مي‌كنيد، مطلع نماييد. همچنين پيش از شروع، تغيير و يا قطع هر گونه دارو، مكمل و يا محصولات گياهي با پزشك خود مشورت نماييد. •عادات غذايي و فعاليتي خود را حفظ نماييد. تغييرات ناگهاني مي‌تواند بر INR اثر بگذارد. •مصرف غذاهاي حاوي ويتامين K مانند سبزيجات برگ سبز (مانند: كاهو، اسفناج وكلم) را قطع نكنيد! بلكه همان مقداري را كه هميشه مصرف مي‌كرديد، مصرف كنيد. افزايش و يا كاهش اينگونه غذاها بر INR اثرگذار مي‌باشد. •در صورت بيمار شدن و يا بروز هر گونه عارضه جديد و يا خونريزي‌هاي شديد، به كلينيك وارفارين اطلاع دهيد. •وارفارين را دور از دسترس اطفال قرار دهيد. •هميشه به ميزان كافي وارفارين در منزل داشته باشيد و پيش از تمام شدن آن، دوباره نسخه را از داروخانه تهيه نماييد. •اگر باردار شده‌ايد و يا تصميم به باردار شدن داريد، سريعا به پزشك خود اطلاع دهيد. خودسرانه داروي خود را قطع نكنيد. •در صورت انجام اعمال جراحي و يا دندانپزشكي، دندانپزشك و يا جراح خود را از مصرف وارفارين مطلع نماييد. •اگر قصد سفر داريد، حتما مطمئن شويد كه وارفارين به ميزان كافي براي آن مدت به همراه داريد. •كارت هويت پزشكي، مبني بر مصرف داروي ضد انعقاد، به همراه داشته باشيد. •در صورت مراجعه به هر پزشك ديگري، حتما پزشك را از مصرف وارفارين مطلع نماييد. •خودسرانه و بدون مشورت با پزشك خود، وارفارين مصرفي خود را قطع و يا تغيير ندهيد. •بدون مشورت با پزشك خود، مصرف همزمان ساير داروها با وارفارين را قطع و يا شروع نكنيد. اگر همزمان با وارفارين، داروي ديگري مصرف مي‌كنيد، حتما به پزشك خود اطلاع دهيد. در مقدار مصرفي آن دارو تغييري ندهيد. •بدون مشورت با پزشك، تغييرات زيادي در رژيم غذايي و فعاليت‌هاي روزانه خود، ندهيد. •از انجام ورزش‌هاي سنگين و پر برخورد كه منجر به خونريزي و يا خون‌مردگي مي‌شوند، پرهيز نماييد.

جستارهای وابسته

• هپارین
• ویتامین کا
• ترومبوز سیاهرگی

منابع

ماینوکسیدیل

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
6-piperidin-1-ylpyrimidine-2,4-diamine 3-oxide
داده‌های بالینی
نام تجاری	Rogaine
AHFS/Drugs.com	monograph
رده بارداری	C
تجویز	Oral / topical
داده‌های فارماکوکینتیکی
متابولیسم	Primarily hepatic
نیمه‌عمر	4.2 hours
دفع	renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	38304-91-5
کد ATC	C02DC01 D11AX01
پاب‌کم	CID 4201
IUPHAR ligand	4254
بانک‌دارو	DB00350
کم‌اسپایدر	10438564
UNII	5965120SH1
KEGG	D00418
ChEBI	CHEBI:6942
ChEMBL	CHEMBL802
داده‌های شیمی
فرمول	C9H15N5O
وزن مولکولی	209.251 g/mol
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

ماینوکسیدیل (Minoxidil) دارویی است که به شکل سیستماتیک (قرص خوراکی) هنگام زیادی فشار خون (فشار خون بالا) مصرف می‌شود و به شکل موضعی (محلول ۲٪ یا ۵٪) برای درمان طاسی مردانه و ریزش موی آندروژنیک در مردان و زنان استفاده می‌شود^[۱].

ماینوکسیدیل با گشاد کردن رگ‌های محیطی سبب کم شدن فشار خون می‌شود. تاثیر آن بر درمان طاسی نیز احتمالاً به دلیل همین گشادی رگ‌های سطح پوست و افزایش جریان خون است که موجب تحریک فولیکول‌های مو شده و از وضعیت استراحت به وضعیت رشد فعال درمی‌آیند^[۱].

رده درمانی: داروهای کاهنده فشار خون

اشکال دارویی: قرص، لوسیون

محتویات

موارد احتیاط مصرف

• بیماری‌های قلبی - عروقی و مصرف همراه باSMH
• زیادی فشار خون (فشار خون بالا)
• در مصرف موضعی: وجود التهاب یا جراحت در پوست^[۱].

موارد مصرف

مینوکسیدیل برای درمان پرفشاری خون ساخته شد ولی به دلیل عارضه هایپرتریکوز امروزه کمتر برای درمان فشار خون بالا استفاده می‌شود بلکه بیشتر محلول موضعی آن برای درمان ریزش موی آندروژنیک به کار می‌رود.

مکانیسم اثر

مینوکسیدیل یک گشاد کننده‌عروق محیطی با اثر مستقیم است که‌مقاومت عروق محیطی را کاهش می‌دهد وسبب افت فشارخون می‌شود. در مصرف موضعی دوره فاز رشد فعال مو(دوره آناژن) را افزایش داده و باعث بزرگ شدن موهای نازک شده(موهای مینیاتوریزه شده) می‌شود. یعنی موها بلندتر و کلفت تر می‌شوند. مکانیسم اثربخشی مینوکسیدیل معلوم نیست.

عوارض جانبی

در مصرف خوراکی آن احتباس آب و سدیم، افزایش وزن، ادم محیطی، تاکی کاردی، افزایش رویش مو، افزایش برگشت‌پذیر کراتینین و نیتروژن اوره خون و گاهی‌اختلالات گوارشی و بثورات جلدی گزارش شده‌است.

در مصرف موضعی آن خارش سر پرموئی در صورت وتشدید ریزش مو بدنبال مصرف خارش ممکن است.

جستارهای وابسته

ریزش موی آندروژنیک

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی