متیل‌دوپا

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methyl-propanoic acid
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682242
رده بارداری	a drug of choice in PIH
تجویز	Oral, IV
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	approximately 50%
متابولیسم	Hepatic
نیمه‌عمر	105 minutes
دفع	Renal for metabolites
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	555-30-6
کد ATC	C02AB01 C02AB02 (racemic)
پاب‌کم	CID 40175
بانک‌دارو	DB00968
کم‌اسپایدر	36713
UNII	56LH93261Y
ChEMBL	CHEMBL459
داده‌های شیمی
فرمول	C10H13NO4
وزن مولکولی	211.215 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

متیل دوپا (به انگلیسی: Methyldopa)

رده درمانی: داروهای کاهنده فشارخون، آنتی آدرنرژیک با اثر مرکزی

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

متیل دوپا در درمان زیادی فشارخون به تنهایی یا همراه سایر داروها مصرف می‌شود. همچنین در درمان زیادی فشار خون زنان حامله ( پره اکلامپسی) نیز به‌کار می‌رود.

مکانیسم اثر

به‌نظر می‌رسد که اثر این دارودر کاهش فشارخون، به علت تبدیل آن به‌آلفا ـ متیل نوراپی نفرین باشد. آلفا ـ متیل‌نوراپی نفرین از طریق مرکزی سبب کاهش تون سمپاتیک و در نتیجه کاهش فشارخون می‌شود.

عوارض جانبی

خشکی دهان، تسکین، افسردگی، خواب آلودگی، اسهال، احتباس مایعات، کاهش توانایی جنسی، آسیب کبدی، کم خونی همولیتیک، سندرم شبه‌اریتماتوز، پارکینسون، بثورات جلدی وگرفتگی بینی با مصرف این دارو گزارش شده‌است.

جستارهای وابسته

پره اکلامپسی

متیل تستوسترون

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
17b-hydroxy-17a-methylandrost-4-ene-3-one
داده‌های بالینی
نام تجاری	Virilon
AHFS/Drugs.com	monograph
رده بارداری	?
تجویز	دهانی
داده‌های فارماکوکینتیکی
متابولیسم	جگر
نیمه‌عمر	۶-۸ ساعت
دفع	۹۰٪ ادرار / ۱۰٪ مدفوع
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	۵۸-۱۸-۴
کد ATC	G03BA02
پاب‌کم	CID ۶۰۱۰
بانک‌دارو	DB06710
کم‌اسپایدر	۵۷۸۸
UNII	V9EFU16ZIF
ChEBI	CHEBI:۲۷۴۳۶
ChEMBL	CHEMBL۱۳۹۵
داده‌های شیمی
فرمول	C20H30O۲
وزن مولکولی	۳۰۲٫۴۵۱
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

متیل تستوسترون (به انگلیسی: Methyl Testosterone) که با نام‌های تجاری اندروید (به انگلیسی: Android)، اندورال (به انگلیسی: Androral) و ویریلون (به انگلیسی: Virilon) شناخته می‌شود^[۱]، یک استرویید آنابولیک است که برای درمان نقص‌های تستوسترون در مردان مورد استفاده قرار می‌گیرد.^[۲]

محتویات

موارد مصرف

1. کمبود آندروژن: به صورت درمان جایگزین در موارد کمبود تستوسترون.
2. هیپو گنادیسم (کوچک بودن بیضه‌ها) به صورت اکتسابی و یا مادرزادی.
3. تاخیر در بلوغ مردانه.
4. سرطان متاستاتیک و غیرقابل جراحی پستان در زنان.
5. درمان احتقان (پر خونی) پستان پس از زایمان و برطرف کردن علائم یائسگی در تجویز همزمان با استروژن.
6. درمان موارد خاص از کم خونی.

مکانیسم اثر

متیل تستوسترون یک آندروژن خوراکی است. آندروژن‌ها جهت رشد و نمو طبیعی اعضاء جنسی مردانه و ظهور خصوصیات ثانویه جنسی لازم می‌باشند. این هورمون‌ها همچنین نگهداری و دفع برخی املاح راکنترل نموده و در متابولیسم پروتئین (تعادل نیتروژنی) نیز دخالت دارند. آندروژن‌ها همچنین با کمک در ترشح فاکتور محرک خونسازی موجب تحریک تولید گلبول قرمز می‌شوند..

عوارض جانبی

1. ایجاد خصوصیات مردانه در خانم‌ها: مانند خشن شدن صدا، رویش موی زاید، ریزش موی سر و طاسی مردانه، کوچک شدن پستان‌ها و ...
2. اختلال در تولید اسپرم: در صورت مصرف طولانی مدت دارو.
3. اختلال در مجرای گوارشی: مانند تهوع، استفراغ و یبوست.
4. عوارض پوستی: مانند خارش، زردی و چرب شدن پوست، آکنه و تغییر رنگ پوست.
5. عوارض سیستم اعصاب مرکزی: مانند سردرد، سرگیجه و افسردگی.
6. سایر عوارض: مانند نامنظم شدن پریود ماهیانه، تشنگی زیاد، افزایش سریع وزن بدن، خستگی غیر عادی، افزایش ادرار، تورم پاها، افسردگی و زردی چشم‌ها.

• بدلیل وجود گروه‌های متیل در این دارو، کبد در خطر قرار می‌گیرد (به دلیل وجود ترکیبات سمی) و برای همین باید این دارو برای مردان ۴۰ میلی گرم در روز تجویز گردد و پاسخ فرد مصرف کننده نسبت به دارو، تحت نظر پزشک معالج قرار گیرد.

جستارهای وابسته

تستوسترون

منابع

متیل پردنیزولون

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(1S,2R,8S,10S,11S,14R,15S,17S)-14,17-dihydroxy-14-(2-hydroxyacetyl)-2,8,15-trimethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-3,6-dien-5-one
داده‌های بالینی
نام تجاری	Medrol, Meprolone
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682795
Licence data	US FDA:link
رده بارداری	C(US)
تجویز	IV, IM, IV Infusion, Oral, Rectal, Topical
داده‌های فارماکوکینتیکی
پیوند پروتئینی	78%
متابولیسم	liver primarily, kidney, tissues; CYP450: 3A4 substrate
نیمه‌عمر	urine; Half-life: 18-26h (biological)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	83-43-2
کد ATC	D07AA01 D07AC14, D10AA02, H02AB04
پاب‌کم	CID 6741
بانک‌دارو	DB00959
کم‌اسپایدر	6485
UNII	X4W7ZR7023
KEGG	D00407
ChEBI	CHEBI:6888
ChEMBL	CHEMBL650
مترادفها	(6α, 11β)-11,17,21-trihydroxy-6-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione
داده‌های شیمی
فرمول	C22H30O5
وزن مولکولی	374.471 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

متیل پردنیزولون (به انگلیسی: Methylprednisolone) (از مشتقات متیله پردنیزولون)

رده درمانی: گلوکوکورتیکوئیدها

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

موارد مصرف

متیل پردنیزولون برای خواص ضدالتهابی و اثراتی که در سرکوب دستگاه ایمنی بدن دارد به‌کار می‌رود. متیل پردنیزولون کمک می‌کند تا تورم، قرمزی، خارش، و واکنش‌های حساسیتی کاهش یابند. متیل پردنیزولون همچنین در درمان بیماری‌های گوناگونی مثل آسم، آرتریت، مشکلات پوستی، حساسیت شدید، و برخی سرطان‌ها کاربرد دارد.

مکانیسم اثر

مانند سایر گلوکوکورتیکوئیدها عمل می‌کند.

عوارض جانبی

اختلالات بینائی، عوارض گوارشی، پوکی استخوان، دیابت بی مزه، افزایش فشار خون، واکنشهای آلرژیک، عفونتهای موضعی یا سیستمیک، سندرم کوشینگ، ادم، آتروفی بافتی، زخم یا خارش در محل تزریق، علائم التهاب و تاخیر در بهبود زخمها، تهوع و استفراغ؛ تورم پاها و ساق ها؛ افزایش وزن سریع؛ یا اختلالات قاعدگی (دوره ماهانه)

نگارخانه

جستارهای وابسته

داروهای کورتیکواستروئیدی

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

متیل ارگونوین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
9,10-didehydro- N-[1-(hydroxymethyl)- propyl]- D-lysergamide
داده‌های بالینی
نام تجاری	Methergine
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
مدلاین پلاس	a601077
رده بارداری	Contraindicated
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
متابولیسم	Liver
نیمه‌عمر	30–120 min
دفع	Mostly bile
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	113-42-8
کد ATC	G02AB01
پاب‌کم	CID 8226
کم‌اسپایدر	7933
UNII	W53L6FE61V
ChEMBL	CHEMBL1201356
مترادفها	Methylergobasine Methylergobrevin Methylergonovine
داده‌های شیمی
فرمول	C20H25N3O2
وزن مولکولی	339.432 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
Physical data
دمای ذوب	172 °C (342 °F)
محلول در آب	insoluble mg/mL (20 °C)
(what is this?)  (verify)

متیل ارگونوین (به انگلیسی: Methylergonovine)

رده درمانی: داروهای انقباض رحمی

اشکال دارویی: قرص، آمپول

محتویات

موارد مصرف

متیل ارگونوین به‌منظور پیشگیری و درمان خونریزی پس از زایمان یا سقط جنین به‌کار برده می‌شود.در درمان سقط ناقص نیز ممکن است به‌کار برده شود. ترکیبات ارگونوین در درمان میگرن نیز نقش دارند.

مکانیسم اثر

متیل ارگونوین عضله رحم رامستقیماً تحریک می‌کند. انقباض دیواره‌رحم و اطراف رگهای خونریزی دهنده درمحل جفت سبب توقف خونریزی می‌شود.متیل ارگونوین شبیه دیگر آلکالوئیدهای ارگوت، باتحریک گیرنده‌های سروتونین وآلفا آدرنرژیک سبب انقباض عروق‌سرخرگی می‌شود. اثرات اکسیتوسیک‌متیل ارگونوین بیش از اثرات عروقی آن‌می باشد.

عوارض جانبی

مهمترین عوارض جانبی دارو شامل آهسته‌شدن ضربان قلب، دردقفسه سینه، واکنش‌های آلرژیک، اسپاسم‌عروق محیطی، تهوع و استفراغ (خصوصاًپس از تزریق داخل وریدی)، دردمعده یا شکم، اسهال، سرگیجه، تعریق ووزوزگوش می‌باشند.

جستارهای وابسته

سقط جنین

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

Metoclopramide

متوکلوپرامید
نام آیوپاک	۴-amino-۵-chloro-N-(۲-(diethylamino)ethyl)- ۲-methoxybenzamide
شمارهٔ CAS	۳۶۴-۶۲-۵
فرمول شیمیایی	C14H22ClN3O۲
گروه دارویی	داروهای گوارشی
طبقه بندی درمانی شیمیایی تشریحی	A03FA۰۱
PubChem	۴۱۶۸
جرم مولی (گرم بر مول)	۲۹۹٫۸۰
فارماکوکینتیک	زمان شروع اثر دارو از راه خوراکی ۶۰-۳۰ دقیقه، تزریق عضلانی ۱۵-۱۰ دقیقه و تزریق وریدی ۳-۱ دقیقه‌است. طول اثر دارو ۲-۱ ساعت است
نیمه عمر	۵ تا ۶ ساعت
متابولیسم	کبدی
دفع	کلیوی
زیست فراهمی	بیش از ۸۰ درصد
مکانیسم اثر	متوکلوپرآمید احتمالاً شل شدن عضلات صاف معدی ناشی از دوپامین را مهار می‌کند و بنابراین باعث تقویت اثرات کولینرژیک می‌شود. اثرات ضدتهوع دارو ناشی از افزایش آستانه فعالیت گیرنده‌های شیمیایی (CTZ) می‌باشد.
عوارض جانبی	تغییرات فشار خون، تاکیکاردی، عوارض خارج هرمی و دیسکنزی، اسهال، سرگیجه، بیقراری، خستگی یا ضعف غیر عادی
موارد مصرف	از بین بردن تهوع و استفراغ (مثلاً به دنبال درمان با داروهای ضدسرطان)، احساس پری یا سنگینی معده، سوزش سر دل و برگشت محتویات معده به مری
راه استعمال	دهانی
اشکال دارویی	Drop: ۶۰ mg/۱۵ ml * Injection: ۱۰ mg/۲ ml * Tablet:۱۰ mg*

متوکلوپرامید (به انگلیسی: Metoclopramide)

رده درمانی: آنتاگونیست گیرنده دوپامین ، ضدتهوع

اشکال دارویی: قرص، قطره، آمپول

محتویات

موارد مصرف

متوکلوپرامید یا متوکلوپراماید در درمان تهوع و استفراغ به هردلیلی ازجمله جراحی یا شیمی درمانی، برگشت محتویات معده به مری، آهسته بودن تخلیه معده، جلوگیری از پنومونی ناشی از آسپیراسیون، سردرد عروقی، سکسکه مقاوم و فلج معده دیابتیک مصرف می‌شود.

عوارض جانبی

تغییرات فشارخون، تاکی کاردی، عوارض خارج هرمی و دیسکنزی، سرگیجه، بیقراری، خستگی و خواب آلودگی شدید، ضعف غیر عادی، از عوارض جانبی دارو هستند.

مکانیسم اثر

متوکلوپرامید آنتاگونیست گیرنده D۲ دوپامین است و همچنین آگونیست گیرنده های ۵HT_۴ سروتونین است.

سفارش‌ها

• در صورت ابتلا بیمار به صرع، خونریزی گوارشی، انسداد مکانیکی یا پرفوراسیون مجرای گوارش یا فئوکروموسیتوم نباید مصرف شود.
• در صورت عیب شدید کار کلیه یا کبد باید با احتیاط مصرف شود.
• در صورت عیب شدید کار کلیه یا کبد مقدار مصرف دارو باید به حدود نصف کاهش یابد.
• دارو را در بسته مخصوص آن، کاملاً پوشیده و دور از دسترس اطفال نگهدارید. قرص‌ها باید در دمای اتاق، دور از نور مستقیم، حرارت زیاد و رطوبت نگهداری شود. با گذشتن از تاریخ اعتبار یا نیاز به دارو، آن را دور بریزید. در صورت تغییر رنگ یا محتوای آمپول‌ها از مصرف آنها پرهیز کنید
• احتمال بروز عوارض اکستراپیرامیدال در کودکان و سالخوردگان وجود دارد.
• تزریق وریدی متوکلوپرامید باید به آهستگی و طی ۲-۱ دقیقه انجام شود.
• شکل خوراکی دارو باید ۳۰ دقیقه قبل از هر وعده غذا و موقع خواب مصرف شود.
• شکل خوراکی دارو ۳ تا ۴ بار در شبانه روز و در فواصل زمانی منظم تجویز می‌شود. هرچند بر اساس نوع بیماری شما، پزشک ممکن است مقدار متفاوتی از دارو را تجویز کند. دستورات روی بسته دارو را به دقت مطالعه کنید و آن را دقیقاً مطابق دستور پزشک خود مصرف و از تغییر خودسرانه دوز دارو جدا پرهیز کنید.
• در صورت فراموش کردن یک دوز دارو، به محض به خاطر آوردن دوز فراموش شده آن را میل کنید. اما اگر تقریباً زمان نوبت بعدی رسیده‌است، نوبت فراموش شده را رها کرده طبق برنامه منظم خود عمل کنید. به هیچ وجه دوز دارو را دو برابر نکنید.
• اصولاً قرص و قطره حدود نیم ساعت قبل از غذا تجویز می‌شوند
• موارد زیر را با پزشک خود در میان بگذارید: #به متوکلوپرامید یا هر داروی دیگری حساسیت دارید. #دارویی مصرف می‌کنید، اعم از داروهای با نسخه یا بی نسخه، به ویژه داروهای ضدافسردگی، آنتی هیستامین‌ها، داروهای روانگردان (همچون هالوپریدول یا تری فلوپرازین)، انسولین، ضددردهای مخدر، داروهای آرام بخش-خواب آور (مثل فنوباربیتال یا دیازپام) و حتی ویتامین‌ها.#مبتلا به این بیماری‌ها هستید یا سابقه ابتلا به آنها را دارید: بیماری کبدی، کلیوی، صرع، بیماری پارکینسون، فئوکروموسیتوما، دیابت، خونریزی یا پارگی دستگاه گوارشی، فشار خون و سرطان سینه.#قصد انجام عمل جراحی، اعم از اعمال دندانپزشکی دارید.

تداخل دارویی

مصرف متوکلوپرامید باسایر داروهای مضعف CNS باعث تشدید عوارض سداتیو دارو می‌شود.

 

 

متوکلوپرامید اثرات آرام بخش دارد و در صورت مصرف همزمان با داروهایی که روی دستگاه عصبی تاثیر می‌گذارند، مثل داروهای ضدافسردگی، آنتی‌هیستامینها، داروهای ضدتشنج، داروهای مخدر و آرام بخش‌ها، اثر این داروها را تشدید می‌کند. در صورت استفاده از متوکلوپرامید در بیماران دیابتی که انسولین مصرف می‌کنند، دوز انسولین باید تنظیم شود. • مصرف همزمان متوکلوپرامید با داروهای روانگردان مثل هالوپریدول یا تری فلوپرازین خطر بروز عوارض عضلانی وخیمی را به همراه دارد.

مقادیر مصرف

خوراکی

بزرگسالان :

• برای درمان فلج معده ناشی از دیابت ۱۰ میلی گرم ۳۰ دقیقه قبل از شروع علائم یا قبل از غذا و هنگام خواب، تا حداکثر ۴ بار در روز مصرف می‌شود. در درمان برگشت محتویات معده به مری ۱۵-۱۰ میلی گرم ۳۰ دقیقه قبل از شروع علائم یا قبل از غذا و هنگام خواب، تا حداکثر ۴ بار در روز مصرف می‌شود. در درمان سکسکه مقدار ۲۰-۱۰ میلی گرم ۴ بار در روز به مدت یک هفته تجویز می‌شود. در صورت نیاز مقدار اولیه ۱۰میلی گرم به صورت تزریق عضلانی تجویز می‌شود. حداکثر مقدار مصرف دارو mg/kg/day۰/۵ است.

کودکان :

• در درمان تاخیر تخلیه معده یا به عنوان محرک پریستالتیک در کودکان ۱۴-۵ سال مقدار ۵-۵/۲ میلی گرم ۳ بار در روز ۳۰ دقیقه قبل از غذا و هنگام خواب تجویز می‌شود.

تزریقی

بزرگسالان

• در درمان تاخیر معده یا محرک پریستالتیک ۱۰ میلی گرم تزریق وریدی می‌شود. در درمان سکسکه ابتدا ۱۰ میلی گرم تزریق آهسته وریدی می‌شود. و سپس به صورت خوراکی ادامه می‌یابد. به عنوان ضدتهوع در شیمی درمانی mg/kg۲ برای ۳۰ دقیقه قبل از شیمی درمانی تجویز می‌شود که در صورت نیاز هر ۲ یا ۳ ساعت تکرار می‌شود. در صورت نیاز می‌توانmg/kg۱ از دارو را به صورت انفوزیون وریدی تجویز کرد. به عنوان ضدتهوع بعد از جراحی ۲۰-۱۰ میلی گرم نزدیک پایان جراحی تزریق عضلانی می‌شود.

کودکان

• به عنوان ضد تهوع و در درمان تاخیر معده یا محرک پریستالتیک mg/kg۱ به صورت مقدار واحد تجویز می‌شود که در صورت نیاز یک ساعت بعد تکرار می‌شود.

منابع

• ویکی‌پدیای انگلیسی
• سایت دارویاب
• سایت اطلاع‌رسانی شرکت پخش رازی

متوتروکسات

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(2S)-2-[(4-{[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl](methyl)amino}benzoyl)amino]pentanedioic acid
داده‌های بالینی
نام تجاری	Trexall
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682019
رده بارداری	X(US)
تجویز	oral, IV, IM, SC, intrathecal
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	17–90%
متابولیسم	hepatic
نیمه‌عمر	15 hours (dose dependent)
دفع	renal 48–100%
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	59-05-2
کد ATC	L01BA01 L04AX03
پاب‌کم	CID 126941
بانک‌دارو	DB00563
کم‌اسپایدر	112728
UNII	YL5FZ2Y5U1
KEGG	D00142
ChEBI	CHEBI:44185
ChEMBL	CHEMBL34259
داده‌های شیمی
فرمول	C20H22N8O5
وزن مولکولی	454.44 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

متوترکسات (به انگلیسی: Methotrexate)

رده درمانی: داروهای درمان نئوپلاسم، آنتی متابولیت

اشکال دارویی: قرص - آمپول - ویال ،

محتویات

موارد مصرف

سرطان‌هایی با تومورهای از نوع تروفوبلاستیک (کوریوکارسینوم، مول هیداتیدیفرم)، لوسمی لنفوبلاستیک حاد(ALL)، لنفوم، پسوریازیس (شدید)، آرتریت روماتوئید (شدید، مقاوم)، درمان کمکی اُستئوسارکوم، بیماری قارچی نوع میکوزفونگوئید(پیشرفته)، لنفوسارکوم

مکانیسم اثر

متوترکسات مهارکننده رقابتی تولید فولیک اسید است که با اتصال به آنزیم دی هیدروفولات ردوکتاز(DHFR) از تبدیل دی هیدروفولات (FH۲) به تتراهیدروفولات(FH۴) جلوگیری می‌کند. فولات برای ساخت طبیعی پورین‌ها و پیریمیدین‌ها و در نتیجه ساخت DNA و RNA ضروری است. فولات برای ایفاء نقش خود به عنوان کوفاکتور باید به وسیله آنزیم DHFR به FH۴ تبدیل شود. متوترکسات به آنزیم DHFR اتصال یافته و از تبدیل FH۲ به FH۴جلوگیری می‌کند، در نتیجه، از ساخت پورین و پیریمیدین جلوگیری می‌شود. تمایل متوتروکسات به اتصال به آنزیم DHFR هزار برابر FH۲ است. آنتی متابولیت‌ها در فاز S یا ساخت چرخه سلولی دخالت می‌کنند.

آنتی دوت

فولیک اسید

عوارض جانبی

تهوع، استفراغ، نکروز توبولارکلیه، سقط جنین، سیروز، کهیر، خارش، تیرگی پوست ( هیپرپیگمانتاسیون )، لکه هاب قرمز رنگ پوستی ( راش اریتماتو )، لکه‌های سیاه رنگ پوستی ( اکیموز )، ضایعات پسوریازیس (بدتر شدن در اثر آفتاب)، حساسیت به نور.

جستارهای وابسته

فولیک اسید

منابع

Metoprolol

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(RS)-1-(Isopropylamino)-3-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]propan-2-ol
داده‌های بالینی
نام تجاری	Lopressor, Toprol-xl
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682864
Licence data	US FDA:link
رده بارداری	C(US)
تجویز	Oral, IV
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	12%
متابولیسم	Hepatic via CYP2D6, CYP3A4
نیمه‌عمر	3-7 hours
دفع	Renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	51384-51-1
کد ATC	C07AB02
پاب‌کم	CID 4171
IUPHAR ligand	553
بانک‌دارو	DB00264
کم‌اسپایدر	4027
UNII	GEB06NHM23
KEGG	D02358
ChEBI	CHEBI:6904
ChEMBL	CHEMBL13
داده‌های شیمی
فرمول	C15H25NO3
وزن مولکولی	267.364 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
Physical data
دمای ذوب	120 °C (248 °F)
(what is this?)  (verify)

متوپرولول (به انگلیسی: Metoprolol)

رده درمانی: بتا بلوکر .

اشکال دارویی: قرص، آمپول

محتویات

موارد مصرف

متوپرولول دردرمان آنژین صدری مزمن، کنترل زیادی فشارخون و پیشگیری از انفارکتوس مجدد میوکارد مصرف می‌شود.برای پیشگیری از سردرد های میگرنی هم مناسب است .

مکانیسم اثر

بلوک اختصاصی گیرنده‌های بتا یک سمپاتیک که بیشتر در سلولهای قلب دیده می‌شود.

عوارض جانبی

برادی کاردی علامتی (سرگیجه )، اسپاسم برونش (اشکال درتنفس)، نارسایی احتقانی قلب (تورم اندامهای تحتانی، تنگی نفس )، افسردگی و کاهش گردش خون محیطی (سردی دستهاو پاها)، اختلالات خواب، تهوع، استفراغ، اسهال، یبوست و درد شکمی.

جستارهای وابسته

بلوک کننده بتا

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

متفورمین
نام‌گذاری آیوپاک[نهفتن] N'N-Dimethylimidodicarbonimidic diamide[نیازمند منبع]
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	657-24-9
پاب‌کم	4091
کم‌اسپایدر	3949
UNII	9100L32L2N
شمارهٔ ئی‌سی	211-517-8
دراگ‌بانک	DB00331
KEGG	D04966
ChEBI	CHEBI:6801
ChEMBL	CHEMBL1431
کد اِی‌تی‌سی	A10BA02
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1 Image 2
SMILES [نمایش]
InChI [نمایش]
خصوصیات
فرمول مولکولی	C4H11N5
جرم مولی	۱۲۹٫۱۶ g mol−1
log P	1.254
داروشناسی
فراهمی زیستی	50–60%
Routes of administration	Oral
Elimination half-life	6.2 hours
دفع	Renal
US
POM(UK) ℞-only(US)
Pregnancy category	C(استرالیا)
ترکیبات مرتبط
ترکیبات مرتبط	دی‌متیل‌اوره نوکسیتیولین 1133-Tetramethylguanidine کارموستین
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
Infobox references

نام تجاری : متفورتکس

'متفورمین'

نام آیوپاک	N,N-dimethylimidodicarbonimidic diamide
شمارهٔ CAS	657-24-9
فرمول شیمیایی
طبقه بندی درمانی شیمیایی تشریحی	A10BA02
PubChem	3961
نیمه عمر	۶٫۲ ساعت
متابولیسم	--
دفع	ادراری
زیست فراهمی	۵۰- ۶۰ ٪ درحالت ناشتا
موارد مصرف	دیابت
راه استعمال	دهانی
اشکال دارویی	قرص ۵۰۰-۱۰۰۰ میلیگرمی

نام ژنریک : متفورمین (به انگلیسی: METFORMIN)

رده درمانی: کاهنده قند خون .

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

متفورمین به عنوان کاهنده قند خون در درمان دیابت نوع دو (دیابت غیروابسته به انسولین) بکارمی‌رود. متفورمین در اختلال متابولیسم کربوهیدرات و درمان سندرم تخمدان پلی کیستیک نیز تجویز میشود.

مقدار و نحوه مصرف دارو

مقدار مصرف دارو را پزشك تعيين مي كند ولي مقدار مصرف معمول اين دارو به شرح زير مي باشد : بزرگسالان : در صورت مصرف متفورمين تنها : در ابتدا 500 ميليگرم معادل يك قرص دوبار در روز همراه صبحانه و ناهار سپس در صورتيكه نياز باشد پزشك در طول هفته دوز دارو را افزايش مي دهد و به مقدار 500 یا 850 ميليگرم دو يا سه بار در روز همراه غذا می رساند. متفورمين همراه با سایر داروهای کاهنده قند : پزشك دوز هر دارو را اندازه گيري مي كند . متفورمين همراه با انسولين : ابتدا 500 ميليگرم يك بار در روز سپس پزشك در صورت نياز دوز دارو را افزايش مي دهد . کودکان بالای 10 سال : 500 ميليگرم دو بار در روز همراه صبحانه و عصرانه و در صورت نیاز پزشك دوز دارو را افزايش مي دهد. کودکان زیر 10 سال : مقدار داروی مورد نیاز توسط پزشک تعیین می شود.

مکانیسم اثر

این دارو مقاومت به انسولین را در بیماران دیابتی کم می‌کند.

عوارض جانبی

هیپوگلیسمی، بی اشتهایی، تهوع، استفراغ، نفخ، تولید گاز بیش از حد در روده‌ها، و اسهال، خستگی، دردهای عضلانی، تنگی نفس، خواب آلودگی، یا معده درد.

موارد احتیاط

• از نوشيدن الكل و فرآورده هاي حاوي الكل خودداري كنيد .
• از مصرف داروها بدون تجويز پزشك خودداري كنيد بخصوص داروهاي بدون نسخه مانند آسپرين ، داروهاي كنترل كننده اشتها ، آسم ، سرماخوردگي ، تب ، سينوزيت.
• مشخصات پزشكي خود را شامل مبتلا بودن به بيماري ديابت ، ليست داروهاي مصرفي با مقدار مصرف آن را همواره حتي در مسافرت به همراه داشته باشيد و در صورت امكان برنامه غذايي خود را تغيير ندهيد .
• در صورت عمل جراحي و يا تست هاي تشخيصي با اشعه ايكس پزشك را از مصرف دارو با خبر كنيد .
• در صورت ايجاد علائم لاكتيك اسيدوز كه شامل : اسهال ، تنفس سريع و سطحي ، درد و اسپاسم شديد ماهيچه اي ، خواب آلودگي غير معمول ، خستگي و ضعف غير معمول مي باشد هر چه سريع تر به پزشك مراجعه كنيد.
• پس از تاخير در خوردن غذا و يا نخوردن آن يا بيشتر از معمول ورزش كردن يا نوشيدن مقدار زيادي الكل يا مصرف دارويي خاص يا مصرف بيشتر از حد انسولين ، سولفونيل اوره و يا داروهاي اين دسته و يا اسهال و استفراغ قند خون كاهش مي يابد . علائم آن عبارتند از : احساس دلواپسي و دلشوره ، تغييرات رفتاري مانند افراد مست ، تاري ديد ، عرق سرد ، پريشاني ، پوست سرد و رنگ پريده ، اشكال در تمركز ، خواب آلودگي ، گرسنگي مفرط ، طپش سريع قلب ، سردرد ، تهوع ، عصبانيت ، كابوس ، خواب پرتلاطم ، لرزش ، اختلال در تكلم ، ضعف و خستگي غير معمول كه سريع پيشرفت كرده و باعث وخيم تر شدن حال مريض مي شود و بايد سريع بوسيله قندهاي فعال سريع الاثر درمان شود .
• راههاي مفيدي كه باعث افزايش قند خون مي شوند عبارتند از :
• خوردن حبه قند يا نوشيدن آب ميوه يا نوشابه غير رژيمي و يا شربت نشاسته يا عسل.
• از خوردن شكلات بعلت اينكه چربي موجود در شكلات مانع از آزادشدن سريع قند موجود در آن مي شود پرهيز كنيد .
• در مواقعيكه يكساعت و يا بيشتر غذا نخورديد يك غذاي مختصر مانند تكه اي گوشت يا ساندويچ و يا شيريني بخوريد .
• پس از تب يا عفونت يا مصرف كمتر از حد انسولين ، سولفونيل اوره ، متفورمين و داروهايي از اين دسته و يا فراموش كردن مصرف دارو يا ورزش نكردن به ميزان كافي يا مصرف داروهاي خاص براي درمان علائم ديگر ديابت و تغيير ميزان قند خون يا سرپيچي از رژيم غذايي و پرخوري كردن قند خون افزايش مي يابد و علائم آن عبارتند از:

تاري ديد ، خواب آلودگي ، خشكي دهان ، افزايش حجم و تكرر ادرار ، كاهش اشتها ، تهوع و استفراغ ، معده درد ، خستگي ، عطش غير معمول كه بايد براي درمان آن هر چه سريع تر به پزشك مراجعه كرد . در صورتيكه بيمار در اين مرحله درمان نشود دچار پوست خشك برافروخته ، تنفس بدبو ، وجود كتون در ادرار ، تنفس سطحي و مشكل شده كه هيپرگلسيمي شديد رخ داده و منجر به كتواسيدوزيس و مرگ مي شود .

• در صورت افزايش قندخون براي اطمينان از اينكه قند خون تنظيم شده بايد مرتب با پزشك چك كرد و بدون نظر پزشك دوز دارو را تغيير نداد.

تداخل دارويي

مصرف همزمان با سولفونيل اوره‌ها ممكن است موجب بروز هايپوگليسمي شود. در صورت مصرف همزمان اين داروها غلظت خوني گلوكز بايد مرتبا ًاندازه‌گيري شود. در صورت لزوم مصرف متفورمين با انسولين، براي جلوگيري از بروز هايپوگليسمي و به دست آوردن نسبت مناسب مصرف آنها، در شروع درمان بيمار بايد بستري شود. در صورت مصرف همزمان با سايمتيدين، كليرانس كليوي متفورمين ممكن است كاهش يابد. مقدار مصرف متفورمين بايد كاهش يابد. در صورت مصرف همزمان داروهاي ضد انعقاد با متفورمين، ممكن است مقدار مصرف داروهاي ضد انعقاد احتياج به تنظيم داشته باشد. برخي داروها ممكن است قند خون را افزايش داده و ازدياد دوز متفورمين را ضروري نمايند. مهمترين اين داروها عبارتند از: بلوكرهاي كانال كلسيمي، كورتيكواستروئيدها، استروژن‌ها، ‌ضد بارداري‌هاي هورموني، ايزونيازيد، نياسين، فنوتيازين‌ها، فني‌توئين، داروهاي مقلد سمپاتيك، تيازيدها و ديگر ديورتيك‌ها، و هورمونهاي تيروئيدي. داروهاي كاتيوني (آميلورايد، سايمتيدين، ديگوكسين، مورفين، پروكائين آميد، كينيدين، كينين، رانيتيدين، تريامترن، تريمتوپريم و وانكومايسين) ممكن است با متفورمين در ترشح كليوي رقابت نموده و سطح آن را افزايش دهند.

یافته‌های جدید

بر اساس پژوهشهای اخیر، این دارو احتمالاً در آینده خواهد توانست برای درمان سرطان پستان به کار رود. یافته های جدید نشان میدهد که انرژی لازم برای رشد سلولهای سرطانی (در پستان) توسط میتوکندری‌های سلولها تولید میشود و این انرژی تولیدی در سلولهای سرطانی پنج برابر بیشتر از سلولهای دیگر است.

متفورمین موجب سرکوب فعالیت میتوکندری میشود و میتواند در آینده روشی برای درمان سرطان پستان به کار رود.

آزمایشهای دیگری نیز تاثیر متفورمین برای سرکوب رشد تومورهای سرطانی پستان نشان داده‌اند.
^[۱]

بعنوان داروی ضدپیری

متفورمین باعث می‌شود تعداد اکسیژن بیشتری در هر سلول آزاد گردد و این امر ظاهراً طول عمر و استحکام بدنی را بالا خواهد برد. لذا بهترین کاندیدا به‌عنوان یک داروی ضدپیری، داروی متفورمین است. سال ۲۰۱۶ نخستین داروی ضد پیری دنیا روی انسان آزمایش خواهد شد. در صورت موفقیت این آزمایش‌ها، افراد ۷۰ ساله مانند افراد ۵۰ ساله به نظر خواهند رسید.^[۲]

جستارهای وابسته

دیابت سرطان

منابع

• سایت دارونما

مترونیدازول

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethanol
داده‌های بالینی
نام تجاری	Flagyl, Filmet
AHFS/Drugs.com	monograph
رده بارداری	B(US) B2 (Au)
تجویز	oral, topical, rectal, IV, مهبل
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	100% (oral) 59–94% (rectal)
متابولیسم	کبد
نیمه‌عمر	6–7 hours
دفع	گرده (کالبدشناسی) (60-80%), biliary (۶–۱۵٪)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	۴۴۳-۴۸-۱
کد ATC	A01AB17 , D06BX01, G01AF01, J01XD01, P01AB01, QP51AA01
پاب‌کم	CID ۴۱۷۳
بانک‌دارو	DB00916
کم‌اسپایدر	۴۰۲۹
UNII	140QMO216E
KEGG	D00409
ChEBI	CHEBI:۶۹۰۹
ChEMBL	CHEMBL137
NIAID ChemDB	AIDSNO:007953
داده‌های شیمی
فرمول	C6H9N3O۳
وزن مولکولی	171.15 g/mol
InChI[نمایش]
Physical data
دمای ذوب	159–163 °C (318–325 °F)
(what is this?)  (verify)

مترونیدازول (به انگلیسی: Metronidazole) نوعی آنتی بیوتیک از گروه نیترو ایمیدازول با توان درمان بیماری‌های عفونی ایجاد شده در اثر ارگانیسم‌های حساس به این دارو، بویژه باکتری‌های بی هوازی و پروتوزوآ هاست.

محتویات

موارد مصرف

درمان بیماری‌های ایجاد شده توسط باکتری‌ها: واژینوز باکتریال، بیماری‌های التهابی لگن (همراه با سایر آنتی بیوتیک‌ها)، کولیت پسودوممبرانو (کولیت با غشای کاذب) زخم پپتیک (برای ریشه کنی هلیکوباکتر پیلوری)، بیماری‌های ایجادشده بوسیله باکتری‌های بی هوازی.

درمان بیماری‌های ایجاد شده توسط پروتوزوآها: واژینیت(تریکوموناس واژینالیس)، عفونت‌های آمیبی، عفونت‌های ژیاردیایی.

سایر موارد استفاده: بیماری کرون، بیماری روزاسه (مصرف جلدی مترونیدازول)

مکانیسم اثر

مترونیدازول پس از جذب در سلول، تحت واکنش‌های درون سلولی احیاشده و به متابولیت‌های سمی تبدیل می‌گردد. متابولیت‌های مترونیدازول سبب آسیب دی-ان-آی DNA سلولی می‌شوند. از آنجا که واکنشهای احیای مربوط به تولید این متابولیت‌ها تنها درسلولهای بی هوازی رخ می‌دهند، سلول‌های انسان و باکتری‌های هوازی تا حد زیادی از آسیب مصونند.

عوارض جانبی

تهوع و استفراغ (عوارض جانبی شایع) لکوپنی، نوتروپنی، نوروپاتی محیطی، اثرات شبه دی سولفیرام (تهوع، استفراغ، برافروختگی پوست و تاکی کاردی، هنگامی که مترونیدازول با الکل مصرف شود)، احتمال بروز نشانگان استیونس-جانسون (هنگام مصرف همزمان با مبندازول)، طعم فلزی در دهان، و خارش پوست.^{[نیازمند منبع]}

تداخل‌های دارویی

اثر وارفارین درصورت مصرف همزمان با این دارو ممکن است افزایش یابد. مترونیدازول متابولیسم فنی توئین را مهار می‌کنند و غلظت پلاسمایی این دارو را افزایش می‌دهند. فنوباربیتال، متابولیسم این دارو را افزایش و غلظت پلاسمایی آن را کاهش می‌دهد. مترونیدازول متابولیسم فلوئورواوراسیل را مهار می‌کند و احتمال مسمومیت با لیتیم با مصرف همزمان مترونیدازول گزارش شده است. واکنش شبه دی سولفیرام با مصرف همزمان مترونیدازول و فراورده‌های حاوی الکل ممکن است بروز کند.

مقدار مصرف

بزرگسالان: به عنوان ضدباکتری سیستمیک در عفونتهای بیهوازی مقدار mg/kg 5/7 حداکثر تا یک گرم هر ۶ ساعت به مدت ۷ روز یا بیشتر مصرف می‌شود. در التهاب روده، ۵۰۰ میلیگرم چهاربار در روز، در کولیت ناشی از آنتی بیوتیک ۵۰۰ میلیگرم ۴-۳ بار در روز، در گاستریت وزخم دوازدهه ناشی هلیکوباکتر پیلوری به عنوان درمان کمکی ۵۰۰ میلیگرم ۳ بار در روز به همراه سایر آنتی بیوتیکهای خوراکی و درمان واژینوز باکتریایی، ۵۰۰ میلیگرم ۲ بار در روز برای ۷ روز مصرف می‌شود. به عنوان ضدتک یاخته در آمیبیازیس ۷۵۰-۵۰۰ میلیگرم ۳ بار در روز برای ۱۰-۷ روز، در بالانتیدیازیس ۷۵۰ میلیگرم ۳ باردر روز برای ۵ یا ۶ روز، در ژیاردیازیس ۲ گرم یکبار در روز برای ۳ روز یا ۲۵۰ میلیگرم ۳ بار در روز به مدت ۷-۵ و در درمان تریکومونازیس ۲ گرم به صورت مقدار واحد، یک گرم ۲ بار در روز به مدت یک روز یا ۲۵۰ میلیگرم ۳ بار د روز به مدت ۷ روز مصرف می‌شود. کودکان: به عنوان ضدباکتری در عفونتهای بیهوازی mg/kg 5/7 هر ۶ ساعت یا mg/kg 10 هر ۸ ساعت مصرف می‌شود. به عنوان ضدتک یاخته در درمان آمیبیازیس mg/kg 7/16-6/11، سه بار در روز به مدت ۱۰ روز، در بالانتیدیازیس mg/kg 7/16-6/11 سه بار در روز به مدت ۵ روز، در ژیاردیازیس mg/kg 5 سه بار در روز به مدت ۷-۵ روز و در درمان تریکومونازیس mg/kg 5 سه بار در روز به مدت ۷ روز مصرف می‌شود.

تزریقی

بزرگسالان: به عنوان ضدباکتری سیستمیک در عفونتهای بیهوازی ابتدا mg/kg 15 و سپس mg/kg 5/7 تاحداکثر یک گرم، هر ۶ ساعت به مدت ۷ روز یا بیشتر انفوزیون وریدی می‌شود. برای پیشگیری از عفونت در اعمال جراحی، mg/kg 15 یک ساعت قبل از شروع جراحی و mg/kg 5/76 و ۱۲ ساعت پس از مقدار اولیه، انفوزیون وریدی می‌شود. به عنوان ضدتک یاخته در درمان آمیبیازیس ۷۵۰-۵۰۰ میلیگرم هر ۸ ساعت به مدت ۱۰-۵ روز انفوزیون وریدی می‌شود.

کودکان: به عنوان ضدباکتری سیستمیک در عفونتهای بیهوازی، در نوزادان نورس، mg/kg 15 بعنوان مقدار اولیه و سپس mg/kg 7-5 و ۱۲ ساعت، تا ۴۸ ساعت پس از مقدار اولیه، انفوزیون وریدی می‌شود. در نوزادان کامل، mg/kg 15 بعنوان مقدار شروع و سپس mg/kg 5/7 هر ۱۲ ساعت، تا ۲۴ ساعت پس از آن مقدار مصرف اولیه، انفوزیون وریدی می‌شود. در نوزادان با سن ۷ روز و بزرگتر، مقدار mg/kg 15 بعنوان مقدار شروع و سپس mg/kg 5/7 هر ۶ ساعت از راه انفوزیون وریدی مصرف می‌شود.

واژینال:در واژینوز باکتریایی یا تریکومونازیس، mg 500 هر شب به مدت ۱۰ یا ۱۲ روز متوالی از راه واژینال مصرف می‌شود.

جستارهای وابسته

تینیدازول

سکنیدازول

اورنیدازول

آزانیدازول

اشکال دارویی

Infusion: 500 mg/100 ml

Tablet: 250 mg

Suspension: 125 mg/5ml (as Benzoate)

Suppository: 500 mg

Vaginal Tablet: 500 mg

Vaginal Gel: 0.75%

منابع

مبندازول

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
methyl (5-benzoyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682315
رده بارداری	C
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	~2%
متابولیسم	Hepatic
نیمه‌عمر	2.5 to 5.5 hours
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	31431-39-7
کد ATC	P02CA01 QP52AC09
پاب‌کم	CID 4030
بانک‌دارو	DB00643
کم‌اسپایدر	3890
UNII	81G6I5V05I
KEGG	D00368
ChEBI	CHEBI:6704
ChEMBL	CHEMBL685
داده‌های شیمی
فرمول	C16H13N3O3
وزن مولکولی	295.293 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
Physical data
دمای ذوب	288.5 °C (551 °F)
(what is this?)  (verify)

مبندازول (با نام تجاری Vermox) یک داروی بنزایمیدازول با اثر درمانی بر روی بیماری‌های ایجاد شده توسط کرم هاست. این دارو اثر درمانی روی کرمک، کرم‌های گرد، کرم‌های نواری، کرم‌های قلابدار و کرم‌های شلاقی دارد.

مکانیسم اثر

مبندازول باعث بی حرکتی و مرگ کرم‌ها توسط مهار انتخابی و غیر قابل برگشت جذب گلوکز در آنهاست. مبندازول جذب روده‌ای خوبی ندارد و پس از مصرف زیاد، مقدارزیادی از آن بدون تغییر در مدفوع یافت می‌شود. دارو اثردرمانی خود را به آهستگی( غالبا ظرف سه روز) نشان می‌دهد.

عوارض جانبی

به دلیل جذب محدود در روده، این دارو تنها عوارض جانبی مختصری از جمله درد شکمی و اسهال از خود نشان می‌دهد. درصورت مصرف همزمان با مترونیدازول، احتمال بروز نشانگان استیونس-جانسون وجود دارد

منابع