سوماتریپتان

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
1-[3-(2-dimethylaminoethyl)-1H-indol-5-yl]- N-methyl-methanesulfonamide
داده‌های بالینی
نام تجاری	Imitrex, Imigran ,Treximet
AHFS/Drugs.com	monograph
Licence data	US FDA:link
رده بارداری	C
تجویز	tablet, subcutaneous injection, nasal spray
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	15% (oral)/ 96% (s.c)
پیوند پروتئینی	14%-21%
متابولیسم	MAO
نیمه‌عمر	2.5 hours
دفع	60% urine; 40% feces
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	103628-46-2
کد ATC	N02CC01
پاب‌کم	CID 5358
IUPHAR ligand	54
بانک‌دارو	DB00669
کم‌اسپایدر	5165
UNII	8R78F6L9VO
KEGG	D00451
ChEBI	CHEBI:10650
ChEMBL	CHEMBL128
داده‌های شیمی
فرمول	C14H21N3O2S
وزن مولکولی	295.402 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

سوماتریپتان (به انگلیسی: SUMATRIPTAN)

رده درمانی:آگونیست گیرنده سروتونینی .

اشکال دارویی: آمپول، قرص و افشانه بینی

محتویات

موارد مصرف

کاربرد اصلی آن درمان میگرن نیست.

مکانیسم اثر

سوماتریپتان، داروی ضد میگرن و آگونیست گیرنده سروتونینی ۵HT۱D است. سوماتریپتان با انقباض عروق مغزی و کاهش التهاب نوروژنیک، باعث بهبود سردرد میگرنی و سردردهای عروقی می‌شود. همچنین نقش التهاب نورولوژیک در مناطقی که توسط عصب سه‌قلو عصب‌دهی می‌شوند، در اتیولوژی میگرن مطرح شده است، نورون‌های سروتونینرژیک در بروز این التهاب نقش دارند.

عوارض جانبی

گرگرفتگی، خواب آلودگی و سرگیجه، پارستزی، تهوع، استفراغ، اسهال، بالا رفتن آنزیم های کبدی، واکنشهای حساسیتی به صورت خارش، راش پوستی، تنگی نفس، خواب آلودگی، خستگی، احساس فشار، درد محل تزریق و مشکلات قلبی.

جستارهای وابسته

میگرن

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

 

 

 

سولفونامید ترکیبی است که شامل گروه عاملی NS(=O)۲ باشد.سنتز آزمایشگاهی این ترکیبات به دلیل گستردگی آنها از راه‌های گوناگونی امکان‌پذیر است. مثال معمول سنتز یک سولفونامید ساده افزودن سولفونیل کلراید به آمین هاست که تشکیل سولفونیل متیلامید می‌دهد.

سولفونامیدها به خاطر داشتن خواص ضد باکتری و ضد انگلی در داروسازی کاربرد قابل ملاحظه‌ای دارند.

داروهایی که دارای این بنیان در ساختار مولکولی خود باشند به سولفا داروها(به انگلیسی: Sulfa Drug) معروفند مانند سولفاستامید و سولفامتوکسازول.

مکانیسم اثر ضدباکتری

 

این داروها در درمان بسیاری از بیماری‌های عفونی وانگلی (مانند مالاریا) کاربرد دارند و مکانیسم اثر آنها مهار سنتز اسیدنوکلئیک است. سولفونامیدها بدلیل شباهت ساختمانی با پاراآمینوبنزوئیک‌اسید (PABA) به‌صورت رقابتی آنزیم‌دی‌هیدروپتروآت سنتتاز (DHPS) باکتری را که مسئول تبدیل کردن PABA به‌اسیددی‌هیدروفولیک است، مهار می‌کنند در نتیجه اسید فولیک ساخته نمی‌شود. اسید فولیک (ویتامین B9) در سنتز اسیدهای نوکلئیک نقش مهمی دارد و بهمین جهت عدم سنتز آن به توقف رشد سلول منجر می‌گردد. سولفونامیدها باکتریواستاتیک می‌باشند.

سولفامیدها فقط از رشد میکروارگانیسم‌هایی که خود اسید فولیک را تولید می‌نمایند جلوگیری می‌کنند و بر سلول‌های میزبان، مثلاً انسان که ماده فوق را از محیط (غذا) دریافت می‌نماید موثر نمی‌باشند لذا می‌توان سولفونامیدها را برای اکثر بیماریهای عفونی در پستانداران و پرندگان مصرف نمود.

موارد مصرف

1. مهمترین و اولین اعضای این گروه در ابتدا از گروه آنتی‌بیوتیک‌ها هستند مانند سولفاستامید، سولفامتوکسازول و سیلورسولفادیازین هر چند امروزه داروهای زیادی دارای گروه عاملی سولفونامید هستند.
2. سولفونیل اوره: این داروها که در کاهش قندخون موثرند شاید امروزه از سایر داروهایی که دارای گروه عاملی سولفونامید هستند پرکاربردتر باشند مانند گلی‌بن کلامید و گلی پیزید
3. دیورتیکها: دیورتیکهایی تیازیدی نظیر هیدروکلرتیازید، فورزماید و استازولامید
4. داروهای ضدتشنج: داروهای ضدتشنج مانند توپیرامات
5. سایر داروها مانند سولفاسالازین و سلکوکسیب

منابع

Sulfacetamide

سولفاستامید اس دی
نام آیوپاک	N-[(۴-aminophenyl)sulfonyl]acetamide
شمارهٔ CAS	۱۴۴-۸۰-۹
فرمول شیمیایی	C8H10N2O3S
گروه دارویی	داروهای ضد باکتری
جرم مولی (گرم بر مول)	۲۱۴٫۲۴۳
نیمه عمر	۷ تا ۱۲٫۸ ساعت
مکانیسم اثر	یک آنتی بیوتیک با طیف گسترده و متوقف کننده رشد میکروارگانیسم های حساس می باشد.
عوارض جانبی	بروز واکنش های حساسیت مفرط شامل خارش، قرمزی، تورم، درد یا سایر علائم تحریک موضعی با مصرف این داروگزارش شده است.
راه استعمال	قطره چشمی
اشکال دارویی	Drops:٪۱۰ Drops: ٪۲۰

سولفاستامید (به انگلیسی: Sulfacetamide) قطره چشمیست که در رده درمانی سولفونامید قرار دارد. این دارو در درمان التهاب عفونی ملتحمه و سایر عفونتهای سطحی چشم ناشی از ارگانیسم‌های حساس تراخم و سایر عفونت‌های کلامیدیایی مصرف می شود.

محتویات

تداخل داروئی

مصرف همزمان سولفاستامید با فراورده‌های چشمی حاوی نقره (از جمله محلول نیترات نقره)به دلیل ناسازگاری دو دارو، توصیه نمی‌شود.

نکات قابل توصیه

1. پس از چکاندن قطره در چشم، ممکن است سوزش احساس شود.
2. دوره درمان دارویی کامل شود. به پزشک مراجعه کنید.

مقدار مصرف

در بزرگسالان یک قطره از دارو هر ۳-۱ ساعت در طول روزو در فواصل بیشتر در طول شب در ملتحمه چکانده می شود.

جستارهای وابسته

• سولفونامید

منابع

سولفاسالازین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
2-hydroxy-5-[(E)-2-{4-[(pyridin-2-yl)sulfamoyl]phenyl}diazen-1-yl]benzoic acid
داده‌های بالینی
نام تجاری	Azulfidine
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682204
رده بارداری	?
تجویز	oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	<15%
نیمه‌عمر	5-10 hours
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	599-79-1
کد ATC	A07EC01
پاب‌کم	CID 5384001
بانک‌دارو	DB00795
کم‌اسپایدر	10481900
UNII	3XC8GUZ6CB
KEGG	D00448
ChEMBL	CHEMBL421
داده‌های شیمی
فرمول	C18H14N4O5S
وزن مولکولی	398.394 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

سولفاسالازین (به انگلیسی: Sulfasalazine)

رده درمانی: داروهای ضدالتهابی گوارشی .

اشکال دارویی: قرص، شربت و انما

محتویات

موارد مصرف

سولفاسالازین جزء داروهای ضدالتهابی می باشد. این دارو معمولاً برای درمان بیماران مبتلا به بیماریهای التهابی روده ( کولیت اولسرو (ulcerative colitis) و کرون(Crohn’s)) استفاده می شود. سولفاسالازین برای درمان آرتریت روماتوئید نیز استفاده شده است.

مکانیسم اثر

سولفاسالازین داروی ترکیبی از داروهای ضد باکتری (سولفانامید) و ضدالتهاب (۵ـآمینوسالیسیلیک اسید) است که توسط باکتریهای روده به‌سولفاپیریدن و مزالازین (۵-ASA) تجزیه میشود . ظاهراً جزء ضدالتهابی یعنی مزالازین (Mesalazine) یا( ۵-ASA) نقش مهمتری دارد.

عوارض جانبی

تهوع، بی اشتهایی، ناراحتی معده، اسهال، سردرد، عقیمی قابل برگشت در مردان و ناراحتی های عمومی مانند ضعف و خستگی، رنگ پریدگی، مشکل در بلع، واکنشهای آلرژیک از قبیل تب و راش پوستی.

سعی کنید حین درمان با سولفاسالازین از قرار گرفتن غیرضروری در برابر نور آفتاب پرهیز کرده، لباس مناسب بپوشید و از عینک آفتابی و کرم های ضد آفتاب استفاده نمایید. سولفاسالازین ممکن است باعث حساسیت پوست شما به آفتاب گردد.

تداخلات دارویی

سولفاسالازين ممكن است متابوليسم كبدي داروهاي خوراكي ضد انعقاد را مهار كند و موجب جابه‌جايي آنها از محل‌هاي اتصال به پروتئين شود و در نتيجه، اثر ضد انعقادي اين داروها را افزايش دهد.

مصرف همزمان با داروهاي خوراكي پايين‌آورنده قند خون (سولفونيل اوره‌ها)، اثر كاهنده قند خون را افزايش مي‌دهد. اين عمل احتمالاً از طريق جابه‌جايي سولفونيل اوره‌ها از محل‌هاي اتصال به پروتئين صورت مي‌گيرد. سولفاسالازين ممكن است جذب گوارشي ديگوكسين و اسيد فوليك را كاهش دهد. مصرف همزمان با داروهاي اسيدي‌كننده ادرار (مانند كلريد آمونيم، اسيد آسكوربيك) pH‌ ادرار و حلاليت سولفوناميد را كاهش داده و در نتيجه خطر بروز كريستالوري را افزايش مي‌دهد.

مصرف همزمان با آنتي‌بيوتيك‌هايي كه فلور روده را تغيير مي‌دهند، ممكن است در تبديل سولفاسالازين به سولفاپيريدين و 5- آمينوساليسيليك اسيد تداخل كند و اثربخشي آن را كاهش دهد. مصرف همزمان با آنتي اسيدها ممكن است موجب حل شدن زودرس قرص‌هاي پوشش‌دار شده و در نتيجه، جذب سيستميك و خطر مسموميت دارو افزايش يابد. (قرص‌هاي پوشش‌دار براي حل شدن در روده ساخته شده‌اند). سولفاسالازين مي‌تواند جايگزين متوتركسات از محل اتصال دارو به پروتئين شده و كليرانس كليوي كاهش پيدا كند. لازم است بيماران از نظر سميت خوني و عوارض جانبي گوارشي، بويژه تهوع، كنترل شوند.

کودکان و زنان باردار یا شیرده

سولفاسالازین نباید در کودکان کوچک تر از 2 سال مصرف شود. در صورت بارداری یا قصد باردار شدن، حتما با پزشک خود مشورت کنید. سولفاسالازین نباید در اواخر حاملگی استفاده شود. سولفاسالازین نباید در دوران شیردهی مصرف شود.

جستارهای وابسته

بیماریهای التهابی روده

مزالازین

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
• سایت دارونما

پانویس

سوکسینیل کولین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
2,2'-[(1,4-dioxobutane-1,4-diyl)bis(oxy)]bis (N,N,N-trimethylethanaminium)
داده‌های بالینی
نام تجاری	Quelicin
AHFS/Drugs.com	monograph
رده بارداری	C(US)
تجویز	Intravenous, تزریق ماهیچه‌ای
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	NA
متابولیسم	By pseudocholinesterase, to succinylmonocholine and choline
دفع	Renal (10%)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	306-40-1
کد ATC	M03AB01
پاب‌کم	CID 22475
IUPHAR ligand	4004
بانک‌دارو	DB00202
کم‌اسپایدر	21080
UNII	J2R869A8YF
KEGG	D00766
ChEBI	CHEBI:61219
ChEMBL	CHEMBL983
داده‌های شیمی
فرمول	C14H30N2O4
وزن مولکولی	290.399 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

سوکسینیل کولین (به انگلیسی: Succinylcholine chloride)

رده درمانی: مسدود کننده عصبی- عضلانی دپلاریزان

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

موارد مصرف

سوکسینیل کولین به عنوان دارویکمک بیهوشی برای شل کردن عضلات اسکلتی و تسهیل کنترل بیمار طی تنفس مصنوعی مکانیکی مصرف می‌شود. همچنین برای تسهیل لوله‌گذاری داخل نای ، جراحی‌هایی که طولانی مدت هستند و شل شدن عضلات در آنها ضرورت دارد و کاهش شدت انقباضات عضلانی ناشی از حملات تشنجی مصرف شده است.

مکانیسم اثر

سوکسینیل کولین داروی‌مسدودکننده عصبی عضلانی دپولاریزان‌است که با استیل کولین در اتصال به‌گیرنده‌های کلینرژیک صفحه محرکه‌انتهایی رقابت و با اتصال به گیرنده‌هاباعث دپولاریزاسیون می‌شود. اثر دپولاریزان به دلیل تمایل شدید آن به‌گیرنده کلینرژیک و مقاومت به اثرات کولین‌استراز، طولانی‌تر از استیل کولین است.این اثر ابتدا باعث انقباض گذرای عضلات‌می‌شود که معمولاً فاسیکوله شدن‌عضلات بروز میکند و بعد از آن، انتقال‌عصبی عضلانی مهار می‌شود.

عوارض جانبی

افزایش فشار خون، تاکیکاردی، خارش پوست، افزایش ترشح بزاق و راش پوستی از عوارض جانبی مهم و نسبت شایع دارو می‌باشند.

جستارهای وابسته

پانکرونیوم

بوتولیسم

منابع

سوکرالفیت

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
Hexadeca-μ-hydroxytetracosahydroxy[μ8-[1,3,4,6-tetra-O-sulfo-β-Dfructofuranosyl-α-D-glucopyranoside tetrakis(hydrogen sulfato)8-)]]hexadecaaluminum[۱]
داده‌های بالینی
نام تجاری	Carafate
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a681049
رده بارداری	B
تجویز	oral, suspension, rectal suspension
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	3-5% (local acting)
متابولیسم	GI; liver: unknown
نیمه‌عمر	unknown
دفع	feces, urine
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	54182-58-0
کد ATC	A02BX02
پاب‌کم	CID 6398525
بانک‌دارو	DB00364
کم‌اسپایدر	4911161
UNII	XX73205DH5
ChEMBL	CHEMBL611727
داده‌های شیمی
فرمول	C12H54Al16O75S8[۱]
وزن مولکولی	2086.75 g/mol[۱]
(what is this?)  (verify)

سوکرالفیت (به انگلیسی: SUCRALFATE)

رده درمانی: درمان اولسر پپتیک

اشکال دارویی: قرص و سوسپانسیون

محتویات

موارد مصرف

سوکرالفیت در درمان اولسر پپتیک معده و دوازدهه و پیشگیری از زخمهای پپتیک ناشی از استرس بکار میرود. سوکرالفیت در درمان اسهال مسافران و ریفلاکس نیز مصرف شده است.

مکانیسم اثر

مکانیسمهای مختلفی مطرح شده است .این دارو به پروتئین‌ها در محل زخم چسبیده و باعث ایجاد یک پوشش محافظتی دربرابر اسید معده، پپسین و نمکهای صفراوی می شود. همچنین این دارو با تشکیل این پوشش، روی مخاط سالم معده و دئودنوم را نیز می‌پوشاند.

عوارض جانبی

سرگیجه، خواب‌آلودگی، یبوست (شایع)، اسهال، تهوع، خشکی دهان، سوءهاضمه، درد شکم، راش، خارش، درد پشت.

جستارهای وابسته

اولسر پپتیک

منابع

سوربیتول
نام‌گذاری آیوپاک[نهفتن] (2S3R4R5R)-Hexane-123456-hexol
دیگر نام‌ها[نهفتن] D-glucitol; D-Sorbitol; Sorbogem; Sorbo
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	50-70-4
پاب‌کم	5780
کم‌اسپایدر	96680
UNII	506T60A25R
دراگ‌بانک	DB01638
MeSH	Sorbitol
ChEBI	CHEBI:17317
ChEMBL	CHEMBL1682
کد اِی‌تی‌سی	A06AD18,A06AG07 B05CX02 V04CC01
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
SMILES [نمایش]
InChI [نمایش]
خصوصیات
فرمول مولکولی	C6H14O6
جرم مولی	۱۸۲٫۱۷ g mol−1
چگالی	1.489 g/cm³
دمای ذوب	۹۵ درجه سلسیوس (۲۰۳ درجه فارنهایت; ۳۶۸ کلوین)
دمای جوش	‎296 °C, 569 K, 565 °F
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
(بررسی) (چیست: /؟)
Infobox references

 

Sorbitol

نام آیوپاک	(۲S,3R,4R,5R)-Hexane-۱٬۲,۳٬۴,۵٬۶-hexol
شمارهٔ CAS	۵۰-۷۰-۴
فرمول شیمیایی	C6H14O۶
طبقه بندی درمانی شیمیایی تشریحی	ملین هیپراسموتیک
PubChem	۸۲۱۷۰
جرم مولی (گرم بر مول)	۱۸۲٫۱۷ g/mol
فارماکوکینتیک	جذب سوربيتول از مجراي گوارش بسيار ضعيف است. اين ماده دركبد متابوليزه شده و به فروكتوز تبدي ل‌مي‌شود. بخشي از سوربيتول نيز به‌گلوكزمتابوليزه مي‌شود
نیمه عمر	۹ ساعت
عوارض جانبی	نفخ، درد شكم و اسهال
موارد مصرف	یبوست
راه استعمال	خوراکی
اشکال دارویی	ساشه
مصرف در بارداری	C
دمای ذوب	۹۵ °C
دمای جوش	۲۹۶ °C
بیشینه غلظت	۱٫۴۸۹ g/cm³

سوربیتول یا گلوسیتول یک قند الکلی است که در بدن انسان به آهستگی متابولیزه می‌شود. سوربیتول به صورت پودر به عنوان ملین استفاده می‌شود. سوربیتول از کاهش گلوکز حاصل می‌شود، با جابه جایی گروه هیدروکسیل به جای گروه آلدهید. سوربیتول در سیب، گلابی و هلو وجود دارد.^[۱]

منابع

Teo, G; Suzuki, Y; Uratsu, SL; Lampinen, B; Ormonde, N; Hu, WK; Dejong, TM; Dandekar, AM (2006). "Silencing leaf sorbitol synthesis alters long-distance partitioning and apple fruit quality". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 103 (49): 18842–7. doi:10.1073/pnas.0605873103. PMC 1693749. PMID 17132742.

سودوافدرین

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(S,S)-2-methylamino-1-phenylpropan-1-ol
داده‌های بالینی
نام تجاری	Afrinol, Sudafed, Sinutab(UK)
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a682619
رده بارداری	C(US)
تجویز	oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	~100%[۱]
متابولیسم	hepatic (10–30%)
نیمه‌عمر	4.3–8 hours[۱]
دفع	43–96% renal[۱]
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	90-82-4
کد ATC	R01BA02
پاب‌کم	CID 7028
بانک‌دارو	DB00852
کم‌اسپایدر	6761
UNII	7CUC9DDI9F
KEGG	D08449
ChEBI	CHEBI:51209
ChEMBL	CHEMBL1590
داده‌های شیمی
فرمول	C10H15NO
وزن مولکولی	165.23
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

سودوافدرین (به انگلیسی: Pseudoephedrine)

رده درمانی: ضداحتقان سمپاتومیمتیک .

اشکال دارویی: قرص، شربت

محتویات

موارد مصرف

سودوافدرین یک ترکیب ضداحتقان است که در سرماخوردگی و در درمان احتقان بینی یا سینوس‌ها، مجرای شیپور استاش، التهاب سروزی گوش میانی، رینیت وازوموتور و اختلال عملکرد گوش میانی بدلیل تغییرات فشار جو استفاده می‌شود.سودوافدرین یا ترکیبات مشابه آن (مانند فنیل افرین) در اغلب قرصها و شربتهای سرماخوردگی نیز وجود دارد.

مکانیسم اثر

سودوافدرین با تاثیر برگیرنده‌های آلفا آدرنرژیک در عروق و مخاط دستگاه تنفسی، به دلیل اثرات مقلد سمپاتیکی موجب تنگ شدن عروق وکاهش تورم مخاط بینی و کاهش ترشحات مخاطی می‌گردد و مجاری تنفسی بینی بازتر می‌شوند.

عوارض جانبی

تشنج، ایجاد توهم، ضربان نامنظم قلب، بروز اشکال تنفسی، آشفتگی، بیقراری و اشکال در به خواب رفتن ازعوارض جانبی این دارو هستند.

جستارهای وابسته

سمپاتومیمتیک

افدرین

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

Sotalol

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(RS)-N-{4-[1-hydroxy-2-(propan-2-ylamino)ethyl]phenyl}methanesulfonamide
داده‌های بالینی
نام تجاری	Betapace
AHFS/Drugs.com	monograph
مدلاین پلاس	a693010
رده بارداری	B(US)
تجویز	oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	>95%
متابولیسم	Not metabolized[نیازمند منبع]
نیمه‌عمر	12 hours
دفع	Renal Lactic (In lactating females)
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	3930-20-9
کد ATC	C07AA07
پاب‌کم	CID 5253
بانک‌دارو	DB00489
کم‌اسپایدر	5063
UNII	A6D97U294I
KEGG	D08525
ChEMBL	CHEMBL471
داده‌های شیمی
فرمول	C12H20N2O3S
وزن مولکولی	272.3624 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

سوتالول (به انگلیسی: Sotalol)

رده درمانی: بلوک‌کننده بتا و ضد آریتمی قلب

اشکال دارویی: قرص

محتویات

موارد مصرف

درمان آریتمی های قلبی به خصوص آریتمی بطنی.

مکانیسم اثر

با بلوک گیرنده سمپاتیک نوع بتا در سلولهای قلبی موجب کاهش تعداد ضربان قلب، کاهش سرعت هدایت امواج در گره AV و افزایش زمان تحریک‌ناپذیری سلولهای قلبی میشود.سوتالول بلوک کننده غیراختصاصی گیرنده های سمپاتیک نوع بتا یک و بتا دو است.

عوارض جانبی

سرگیجه، خستگی، برادیکاردی، اختلال تنفسی، افزایش آنزیم‌های کبدی، تهوع، تنگی نفس، آریتمی، نارسایی قلبی.

جستارهای وابسته

آریتمی قلب

بلوک‌کننده بتا

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی

رده درمانی: داروهای گیاهی

اشکال دارویی: قطره

موارد مصرف

کاربرد اصلی آن در درمان سنگ کلیه است. برای تسكين دردهای كلیوی و عفونتهای مجاری ادرار نیز بكار می رود .

مکانیسم اثر

مواد موثره آن املاح پتاسيم، اسيدهاي چرب، فلانوييدها، روغن های فرار نظير آنتول ،‌فنكون، سينئول و كاروون هستند. این مواد به علت داشتن اثرات مدر و ضد اسپاسم باعث شل شدن عضلات صاف مجاری ادرار و تسهيل خروج سنگ مي گردد.

اجزاء فرآورده

قطره سنكل از عصاره گياهان دارويی زير تهيه شده است :

1- دانه رازيانه 25% Foeniculum vulgare

2-دانه زيره سبز 12/5% Cuminum cyminum

-3برگ بو 12/5% Laurus nobilis

4-دم گيلاس 12/5% Cerasus avium

5-كاكل ذرت 12/5% Zea mays

6-ميوه خارخاسك 12/5% Tribulus terrestris

7-تخم خربزه 12/5% Cucumis melo

عوارض جانبی

در افراد حساس به كاكل ذرت احتمال بروز واكنشهای آلرژيك مانند درماتيت تماسی و كهیر وجود دارد .

جستارهای وابسته

سنگ کلیه

منابع