آلبرت لنینگر، مایکل کاکس، دیویدلی نلسون. بیوشیمی لنبنگر. ترجمهٔ رضا محمدی. آییژ، ۱۳۸۵. .
-
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک) (2α,4α,5β,7β,10β,13α)-4,10-bis(acetyloxy)-13-{[(2R,3S)- 3-(benzoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl]oxy}- 1,7-dihydroxy-9-oxo-5,20-epoxytax-11-en-2-yl benzoate داده‌های بالینی نام تجاری Abraxane, Taxol AHFS/Drugs.com monograph رده بارداری D(US) تجویز iv داده‌های فارماکوکینتیکی فراهمی زیستی 6.5% (oral)[۱] پیوند پروتئینی 89 to 98% متابولیسم Hepatic (CYP2C8 and CYP3A4) نیمه‌عمر 5.8 hours دفع Fecal and urinary شناسه شماره سی‌ای‌اس 33069-62-4 
کد ATC L01CD01
L01CD03 (paclitaxel poliglumex)پاب‌کم CID 36314 IUPHAR ligand 2770 بانک‌دارو DB01229 کم‌اسپایدر 10368587 UNII P88XT4IS4D KEGG D00491 ChEBI CHEBI:45863 ChEMBL CHEMBL48 
داده‌های شیمی فرمول C47H51NO14 وزن مولکولی 853.906 g/mol SMILES eMolecules & PubChem 
(what is this?) (verify)پاکلیتاکسل (به انگلیسی: Paclitaxel)
رده درمانی:مهارکننده میتوز
اشکال دارویی: آمپول
تاکسول یا پاکلیتاکسل یک داروی ضد سرطان است که باعث مهار پلیمریزه شدن میکروتوبول‌ها می‌شود.
محتویات
کاربرد
سرطان پیشرفته (متاستاتیک) تخمدان
سرطان (کارسینوم ) پستان
سرطان نوع سارکوم کاپوسی وابسته به AIDS
ساختار
تاکسول یک ترکیب دی ترپنی با ساختاری پیچیده می‌باشد که غالباً از گیاه سرخدار گرفته می شود. این ماده در حال حاضر به عنوان مهم ترین ترکیب طبیعی ضدسرطان با مکانیسمی متفاوت از سایر داروهای مشابه در این زمینه، در سراسر دنیا برای درمان انواع سرطان‌ها از جمله سرطان پوست، ریه، مجاری ادرار، مری، غدد لنفاوی و... به طور موثر مورد استفاده قرار می‌گیرد[۲] . در حال حاضر تلاش‌های فروانی برای سنتز کامل و نیمه سنتز تاکسول و همچنین استخراج آن در کشت‌های سلولی صورت می‌گیرد که هر کدام از این روش‌ها مشکلات خاصی را به دنبال دارد. با توجه به مصرف فراوان این ماده در پزشکی و همچنین محدودیت تولید آن از منابع گیاهی لازم است تا مکانیسم بیوسنتز و همچنین روش‌های استخراج و اندازه گیری آن به طور کامل مورد بررسی و مطالعه قرار گیرد[۳]
عوارض جانبی
نوروپاتی محیطی ، افت فشار خون (هیپوتانسیون) ،نوار قلب غیر طبیعی ، تهوع ، استفراغ ، اسهال ، التهاب مخاط ها (موکوزیت) ، اختلالات خونی (مانند نوتروپنی ، لکوپنی ، ترومبوسیتوپنی ، خونریزی) ، افزایش سطح آنزیم های کبدی ، درد عضلانی و مفصلی (میالژی ،آرترالژی) ،ریزش موها (آلوپسی) ، واکنش حساسیت مفرط ، التهاب (سلولیت) محل تزریق ، عفونت
نگارخانه
منابع
-
- Peltier, Sandra; Oger, Jean-Michel; Lagarce, Frédéric; Couet, William; Benoît, Jean-Pierre (2006). "Enhanced Oral Paclitaxel Bioavailability After Administration of Paclitaxel-Loaded Lipid Nanocapsules". Pharmaceutical Research 23 (6): 1243–50. doi:10.1007/s11095-006-0022-2. PMID 16715372.
- آلبرت لنینگر، مایکل کاکس، دیویدلی نلسون. بیوشیمی لنبنگر. ترجمهٔ رضا محمدی. آییژ، ۱۳۸۵. شابک ۹۶۴-۸۳۹۷-۰۵-۸.
