 |
|
|---|---|
 |
|
| سامانه‌شناسی نام (آیوپاک) | |
| (Z)-2-[4-(1,2-diphenylbut-1-enyl)phenoxy]-N,N-dimethylethanamine | |
| داده‌های بالینی | |
| نام تجاری | Nolvadex, Istubal, Valodex |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| مدلاین پلاس | a682414 |
| رده بارداری | B3 (Au) D (US) |
| تجویز | Oral |
| داده‌های فارماکوکینتیکی | |
| متابولیسم | Hepatic (CYP3A4, 2C9 and 2D6) |
| نیمه‌عمر | 5–7 days |
| دفع | Fecal |
| شناسه | |
| شماره سی‌ای‌اس |
10540-29-1  |
| کد ATC | L02BA01 |
| پاب‌کم | CID 2733526 |
| IUPHAR ligand | 1016 |
| بانک‌دارو | DB00675 |
| کم‌اسپایدر |
2015313 |
| UNII |
094ZI81Y45 |
| KEGG |
D08559 |
| ChEBI |
CHEBI:41774 |
| ChEMBL |
CHEMBL83 |
| داده‌های شیمی | |
| فرمول | C26H29NO |
| وزن مولکولی |
371.515 g/mol 563.638 g/mol (citrate salt) |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
 (what is this?) (verify) |
|
تاموکسیفن (به انگلیسی: TAMOXIFEN)
رده درمانی: داروهای هورمونی تعدیل کننده انتخابی گیرنده استروژن
اشکال دارویی: قرص
محتویات
مکانیسم اثر
تاموکسیفن از گروه داروهای SERM (تعدیل کننده های انتخابی گیرنده استروژن) می باشد. این داروها در برخی بافت ها اثرات مشابه استروژن ( آگونیستی)، و در سایر بافت ها دارای اثرات مشابه نسبی و یا جلوگیری از اثر استروژن (آنتاگونیستی) دارند. تاموکسیفن یک SERM است که در درمان سرطان های پاسخ دهنده به هورمون تجویز می شود و در این بافت به عنوان آنتاگونیست از فعال شدن گیرنده توسط استروژن های آندوژن جلوگیری می کند.
موارد مصرف
تاموکسیفن برای درمان سرطان پستان و نازایی وابسته بهاولیگومنوره یا آمنوره ثانویه مصرف می‌شود.
همچنین از تاموکسیفن می توان در مواردی با تجویز پزشک برای درمان ماستالژی (درد پستان) هم استفاده کرد. و برای جلوگیری از ژنیکوماستی ( نوک پستان ) در مردان بر اثر استفاده بیش از حد استروئیدها ( داروهای هورمونی بدنسازی).
متابولیسم دارو
متابولیسم تاموکسیفن کبدی است و دارای چرخه روده‌ای - کبدی می‌باشد، حذف دارو دو مرحله‌ای بوده که‌مرحله اول ۴-۷ ساعت پس از تجویز ومرحله دوم ۷-۱۴ روز طول می‌کشد. اثردرمانی مطلوب ۴-۱۰ هفته پس از شروع‌درمان حاصل می‌شود. اثرات‌آنتاگونیستی دارو ممکن است چند هفته‌پس از یک نوبت مصرف آن ادامه‌داشته‌باشد. دارو اغلب به‌صورت متابولیت‌از طریق صفرا و مدفوع دفع می‌شود.
عوارض جانبی
گر گرفتگی، خونریزی‌واژن، توقف قاعدگی، خارش فرج، اختلالات گوارشی، التهاب تومور]]، کاهش تعداد پلاکتها، احتباس مایعات، طاسی، فیبروم رحم، اختلالات بینایی (تغییرات قرنیه، آب مروارید و رتینوپاتی) کاهش‌پلاکت‌ها یا گلبول‌های سفید خون، به‌ندرت کاهش نوتروفیل‌ها و تغییرات آنزیم‌های‌کبدی از عوارض جانبی دارو هستند.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
- سایت دانشکده داروسازی دانشگاه شهید بهشتی
- خلاصه و آزمونهای فارماکولوژی کاتزونگ و ترور
