 |
|
|---|---|
 |
|
| سامانه‌شناسی نام (آیوپاک) | |
| 4-[(4-aminobenzene)sulfonyl]aniline | |
| داده‌های بالینی | |
| نام تجاری | Aczone |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| مدلاین پلاس | a682128 |
| رده بارداری | C(US) |
| تجویز | Oral |
| داده‌های فارماکوکینتیکی | |
| فراهمی زیستی | 70 to 80% |
| پیوند پروتئینی | 70 to 90% |
| متابولیسم | Hepatic (mostly CYP2E1-mediated) |
| نیمه‌عمر | 20 to 30 hours |
| دفع | Renal |
| شناسه | |
| شماره سی‌ای‌اس |
80-08-0  |
| کد ATC | D10AX05 J04BA02 |
| پاب‌کم | CID 2955 |
| بانک‌دارو | DB00250 |
| کم‌اسپایدر |
2849 |
| UNII |
8W5C518302 |
| KEGG |
D00592 |
| ChEBI |
CHEBI:4325 |
| ChEMBL |
CHEMBL1043 |
| داده‌های شیمی | |
| فرمول | C12H12N2O2S |
| وزن مولکولی | 248.302 gmol-1 |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
 (what is this?) (verify) |
|
داپسون (به انگلیسی: Dapsone)
رده درمانی: پادزیست .
اشکال دارویی: قرص
محتویات
موارد مصرف
این دارو در درمان جذام، مالاریا و درماتیت تبخالی مصرف می‌شود.
مکانیسم اثر
داپسون یک داروی باکتریواستاتیک است و احتمالا در ساختفولات تداخل می‌کند.
فارماکوکینتیک
فارماكوكينتيك: جذب اين دارو از راه‌خوراكي آهسته است و به محيط اسيدي‌نياز دارد. پس از جذب در تمام بافتها وبه‌ويژه كبد، عضلات، كليه‌ها و پوست يافت‌مي‌شود. غلظت سرمي دارو 6 ـ 2 ساعت‌بعد از مصرف به اوج خود مي‌رسد.متابوليسم دارو كبدي است. نيمه عمرداپسون 50 ـ 10 ساعت مي‌باشد. دفع اين‌دارو عمدتŠ كليوي است. بخشي از طريق‌صفرا دفع و وارد چرخه روده‌اي ـ كبدي‌مي‌شود.
عوارض جانبی
عوارض جانبي اين دارووابسته به مقدار مصرف مي‌باشند و بامقاديري كه براي درمان جذام مصرف‌مي‌شود، بندرت بروز مي‌نمايند. اين‌عوارض عبارتند از هموليز،متهموگلوبينمي، نوروپاتي، درماتيت‌آلرژيك، بي‌اشتهايي، تهوع، استفراغ،سردرد، بيخوابي، كم خوني، هپاتيت،آگرانولوسيتوز، سندرم داپسون (بثورات‌جلدي همراه با تب و ائوزينوفيلي) كه درصورت بروز آن بايد بلافاصله مصرف‌دارو را قطع كرد.
تداخل‌هاي دارويي: ريفامپين غلظت‌پلاسمايي داپسون را كاهش مي‌دهد.
توصیه ها
1-چون احتمال‌بروز مقاومت میکروبی به داپسون وجوددارد، مصرف همزمان این دارو با ریفامپین توصیه می‌شود. 2-از آنجا كه احتمال‌بروز مقاومت ميكروبي به داپسون وجوددارد، مصرف همزمان اين دارو با ريفامپين‌توصيه مي‌شود 3-در صورت بروز واكنش‌هاي درماتيت‌مصرف دارو را بايد قطع كرد. 4-دوره درمان كه ممكن است 6 ماه تا 5-سال يا بيشتر طول بكشد، بايد كامل‌شود.
مقدار مصرف
بزرگسالان: در درمان جذام، همراه با يك‌يا چند داروي ضد جذام 100mg/day ـ 50يكبار در روز يا 1/4mg/kg/day و در درمان‌درماتيت تبخالي شكل ابتدا 50mg/dayمصرف مي‌شود. اگر علائم درماتيت‌به‌طوركامل كنترل نشود، ممكن است مقدارمصرف تا 300mg/day افزايش يابد.
كودكان: در درمان جذام، همراه با يك ياچند داروي ضد جذام مقدار 1/4mg/kgيكبار در روز و در درمان درماتيت تبخالي‌شكل، ابتدا 2mg/kg/day مصرف مي‌شودكه اگر علائم درماتيت به‌طور كامل كنترل‌نشود، مقدار مصرف ممكن است افزايش‌يابد.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،
