-
فلوکستین 
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک) (RS)-N-methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine داده‌های بالینی نام تجاری Prozac, among others AHFS/Drugs.com fluoxetine-hydrochloride مدلاین پلاس a689006 Licence data US FDA:link رده بارداری C(US) تجویز Oral داده‌های فارماکوکینتیکی فراهمی زیستی 72% (peak at 6–8 hours) پیوند پروتئینی 94.5% متابولیسم Hepatic (mostly CYP2D6-mediated) نیمه‌عمر 1–3 days (acute)
4–6 days (chronic)دفع Renal (80%), fecal (15%) شناسه شماره سی‌ای‌اس 54910-89-3 
کد ATC N06AB03 پاب‌کم CID 3386 IUPHAR ligand 203 بانک‌دارو DB00472 کم‌اسپایدر 3269 UNII 01K63SUP8D KEGG D00326 
ChEBI CHEBI:5118 ChEMBL CHEMBL41 داده‌های شیمی فرمول C17H18F3NO وزن مولکولی 309.33 g·mol−1 SMILES eMolecules & PubChem Physical data دمای ذوب 179–182 °C (354–360 °F) نقطه جوش 395 °C (743 °F) محلول در آب 14 mg/mL (20 °C) 
(what is this?) (verify)فلوکستین (Fluoxetine) یک داروی ضد افسردگی از گروه مهارکننده‌های بازجذب سروتونین است که استفاده از آن برای درمان افسردگی، اختلال وسواسی اجباری، اختلال هراس و پراشتهایی عصبی پذیرفته شده‌است.
فلوکستین در سال ۱۹۸۶ در شرکت الی لیلی ساخته شد و اداره مواد غذائی و داروئی ایالات متحده آمریکا در ۱۹۸۷ سودمندی آن را برای درمان افسردگی تأیید کرد[۱]. همچنین فلوکستین موارد تجویز متعددی همچون در انزال زود رس مردان و دیگر کاهش وزن دارد که البته به مقادیر مصرف آن و تحمل فرد بستگی دارد[۲] برخلاف باور رایج فلوکستین اولین داروی اس‌اس‌آرآی نیست و پیش از آن زیملدین و ایندالپین و فلووکسامین ساخته شده بودند که دو تای اولی به دلیل عوارض نامطلوب‌شان به سرعت از بازار خارج شدند.
علی‌رغم ورود داروهای جدیدتر این گروه فلوکستین همچنان یک داروی پرطرفدار است و در سال ۲۰۰۷ در بیش از ۲۲ میلیون نسخه برای آن در ایالات متحده تجویز شده است[۳]. مدت حق انحصاری تولید فلوکستین در سال ۲۰۰۱ پایان یافته و هم اکنون شرکت‌های مختلف داروسازی به تولید آن می‌پردازند.
داده‌های فارماکولوژیک
- نیمه عمر دارو = ۱ تا4 روز (تک دوز) -- ۴ تا ۶ روز (در مصرف طولانی)
ساختار ملکولی فلوکستین
