سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
Ethyl 1-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylate
داده‌های بالینی
رده بارداری	Category C (USA)
Dependence liability	Moderate - High
تجویز	oral, intranasal, rectal
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	۵۰–۶۰%
متابولیسم	کبد
نیمه‌عمر	3–5 hours
دفع	Renal
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	۵۷-۴۲-۱
کد ATC	N02AB02
پاب‌کم	CID ۴۰۵۸
بانک‌دارو	DB00454
کم‌اسپایدر	۳۹۱۸
UNII	9E338QE28F
KEGG	D08343
ChEMBL	CHEMBL۶۰۷
داده‌های شیمی
فرمول	C۱۵H۲۱N۱O۲
وزن مولکولی	247.33g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI[نمایش]
(what is this?)  (verify)

پتیدین (Pethidine) داروی مخدری از گروه شبه‌تریاک‌هاست که به روش صنعتی تولید و برای درمان دردهای متوسط تا شدید استفاده می‌شود. پتیدین در قرن بیستم از محبوب‌ترین داروهای مخدر پزشکان چه برای دردهای حاد و چه دردهای مزمن بود.

در گذشته تصور میشد شاید پتیدین در مقایسه با مرفین داروی کم‌خطرتری‌ باشد و احتمال اعتیاد به آن کمتر است. اما مشخص شده این تصورات اشتباه بوده و در عین ‌حال قدرت کم، مدت کوتاه اثربخشی و عوارض خطرناک (مانند تشنج و هذیان) در مقایسه با دیگر شبه‌تریاک‌ها از محبوبیت پتیدین کاسته‌است.

این دارو در آمریکا بیشتر با نام مپریدین (meperidine) شناخته می‌شود.

پتیدین تأثیر مهاری بر انتقال‌دهنده‌های دوپامین و نورآدرنالین نیز دارد و وقوع سندرم سروتونین با مصرف آن نشان می‌دهد که بر روی نورون‌های سروتونینی نیز تأثیر گذار است.

مشخصات

فرمول شیمیایی پتیدین C۱۵H۲۱NO۲ است. درصد چسبندگی آن به پروتئین پلاسما ۶۵٪ تا ۷۵٪ است. از طریق ادرار دفع می‌شود و نیمه عمر آن حدود ۳ تا ۵ ساعت است. در دو فرم خوراکی (قرص) و تزریقی (وریدی و عضلانی) موجود است.

تداخل دارویی

تداخل پتیدین و مهارکننده‌های مونوآمین اکسیداز بسیار خطرناک است. تعدادی از داروهای دیگر مانند برخی از ضدافسردگی‌ها، بنزودیازپین‌ها، شکل‌کننده‌های عضلات و الکل نیز ممکن است با پتیدین تداخل نشان دهند.

منابع

• Pethidine، http://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Pethidine&oldid=260229823 (last visited Dec. ۲۹، ۲۰۰۸).

(برنات، ۱۹۹۳؛ رابینسون و دکر- والترز، ۱۹۹۷).

2. چند رقم کدو؛ از سمت بالاچپ، ساعتگرد: pattypan squash، کدو زرد تابستانی، یک کدو سبز بزرگ، کدو تنبل.
   طبقه‌بندی علمی
   فرمانرو:	گیاهان
   (طبقه‌بندی‌نشده):	گیاهان گلدار
   (طبقه‌بندی‌نشده):	دولپه‌ای‌های نو
   (طبقه‌بندی‌نشده):	رزیدها
   راسته:	کدوسانان
   تیره:	کدوییان
   زیرتیره:	Cucurbitoideae
   تبار:	Cucurbiteae
   سرده:	کدو لینه
   نام علمی
   Cucurbita pepo L.
   زیرگونه[۱]
   Cucurbita pepo subsp. fraterna Cucurbita pepo subsp. pepo Cucurbita pepo subsp. texana

   کدوی تخمه‌کاغذی یا کدوی دانه‌برهنه (Cucurbita pepo con. Pepo var. Styriaca) گیاهی علفی، یک ساله و متعلق به کدوسانان می‌باشد. این گیاه متعلق به دولپه‌ای‌های نو، رزیدها، راسته کدوسانان، زیر خانواده کوکوربیتوئیده، سرده کوکوربیته و زیر سرده کوکوربیتینه می‌باشد. این گیاه در گروه‌بندی کدوها در گروه پامپکین‌ها قرار می‌گیرد^[۲]

   محتویات

   • ۱ تاریخچه
   • ۲ مشخصات
   • ۳ روغن موجود درگیاه
   • ۴ موارد مصرف
   • ۵ پانویس

   تاریخچه

   کشف اولین گیاهان خانواده کدوئیان به زمان کشف دنیای جدید (در جزایر کارائیب)در دسامبر ۱۴۹۲ میلادی، کریستوفر کلمب بازمیگردد. لئونارد فاکس در کتاب «گیاهان دارویی» که در سال ۱۵۴۳ نوشته شده‌است، پامپکین روغنی را به عنوان خیار اقیانوسی معرفی نموده‌است، بدون این که از اثرات درمانی و ارزش غذایی آن اطلاع داشته باشد. این نوع کدو برای اولین بار در تغذیه دام‌ها مورد استفاده قرار گرفت. طعم بی نظیر و بسیار مطلوب بذور این کدو که برای اولین بار توسط یک کارگر اتریشی که در مزرعه مشغول کار بود کشف گردید و نکته جالبتر برای وی عدم وجود پوشش سخت در اطراف دانه‌ها بود (واگنر، ۱۹۹۷). از فوریه ۱۷۳۵ به بعد این کدو در زمره گیاهانی قرار گرفت که دارای ارزش اقتصادی بودند. امروزه این کدو را به عنوان کدوی طبی (پوست کاغذی یا دانه برهنه) می‌شناسند. این گیاه بومی نواحی گرمسیری و نیمه‌گرمسیری بوده که از نواحی گرمسیری آمریکا به سایر نقاط دنیا گسترش یافته‌است (واگنر، ۱۹۹۷؛ امید بیگی، ۱۳۷۹؛ برنات، ۱۹۹۳). از اوایل قرن بیستم بود که توجه مجامع علمی دارویی به این گیاه معطوف و سرآغاز انجام تحقیقات بر روی آن شد.

   مشخصات

   از نظر گیاه‌شناسی رشد این گیاه نامحدود است و به طور همزمان رشد رویشی و رشد زایشی در آن صورت می‌گیرد. ساقه این گیاه منشعب، توخالی، کرک دار، استوانه‌ای شکل و خزنده می‌باشد. طول ساقه بسته به شرایط اقلیمی متفاوت است و حدود ۳ تا ۵ متر و یا بیشتر از آن می‌باشد. ریشه راست و دارای انشعابات فراوان است. برگ‌ها این گیاه بزرگ و پنجه‌ای شکل، پهن و به رنگ سبز و پوشیده از کرک‌های ریز و خشن می‌باشد. برگ‌ها توسط دمبرگ نسبتاً طویلی (به طول ۲۰ تا ۲۵ سانتی‌متر) به ساقه‌ها متصل می‌شوند. کرک‌های واقع بر روی دمبرگ‌ها شبیه خار و تیز و برنده می‌باشند. رگبرگ‌ها به صورت پنجه‌ای در سطح برگ منشعب شده‌اند. در محل اتصال برگ به ساقه، پیچک‌ها قرار دارند. گل‌های نر و ماده جدا از هم ولی بر روی یک بوته قرار می‌گیرند. گل‌های ماده کوتاه‌تر از گل‌های نر می‌باشند و پس از لقاح تبدیل به میوه کدو می‌شوند. مادگی شامل تخمدان تحتانی ۳ تا ۵ برچه‌ای با کلاله سه شاخه بوده و تمکن آن از نوع جانبی می‌باشد. گل‌های نر دارای ۵ پرچم بوده که دو به دو از ناحیه بساک به هم متصل هستند. جام گل نر زنگوله‌ای می‌باشد. هر دو نوع گل، زرد رنگ بوده و در بخش فوقانی، پنج قسمتی می‌باشند. دم گل‌ها زاویه‌دار هستند. میوه‌ها، بزرگ و کروی شکل و در اوایل رشد به رنگ سبز بوده و به تدریج نارنجی و در زمان رسیدگی کامل (برای نمونه در شهریور ماه در منطقه مشهد) به رنگ زرد درمی آیند. دم میوه، چند وجهی و شیار دار و به‌ندرت چوبی است. به‌طور متوسط داخل هر میوه ۳۰۰ تا ۵۰۰ عدد بذر بیضی شکل و تقریباً مسطح به طول ۱۵ تا ۲۰، پهنای ۸ تا ۱۰ و ضخامت ۵/۲ تا ۳ میلی‌متر، تشکیل می‌شود. سطح دانه‌ها لخت و فاقد پوست است. دانه‌ها به رنگ سبز زیتونی تا سبز تیره هستند. وزن هزار دانه، حدود ۱۵۰ تا ۲۰۰ گرم می‌باشد. میزان عملکرد میوه بین ۱۵ تا ۸۰ تن در هکتار است که از این مقدار میوه حدود ۹/۰ تا ۵/۱ تن دانه خشک حاصل می‌شود (برنات، ۱۹۹۳؛ رابینسون و دکر- والترز، ۱۹۹۷؛ امیدبیگی، ۱۳۷۴؛ آرویی، ۱۳۷۹).

   روغن موجود درگیاه

   میزان روغن موجود در دانه‌های این گیاه حدود ۳۵ تا ۴۰ درصد می‌باشد (تیلر و همکاران، ۱۹۸۸، منیم، ۱۹۹۷، ساجد و همکاران، ۱۹۹۹). روغن این گیاه دارای مواد ارزشمندی همچون اسیدهای چرب، ویتامین‌های آ و ای، کارتنوئیدها و توکوفرول‌ها می‌باشد. از مهم‌ترین اسیدهای چرب که تقریباً ۹۰٪ محتوای روغن را تشکیل می‌دهند می‌توان به اسیدهای لینولئیک، لینولئیک، اولئیک و پالمیتیک اشاره کرد که از این میان اسید چرب لینولئیک حدود ۵۰٪ روغن را تشکیل می‌دهد. آلیاری و همکاران (۱۳۷۹) گزارش کردند که به دلیل ناپایداری اسید لینولئیک در برابر حرارت، از روغن کدو تخمه‌کاغذی نمی‌توان به‌عنوان روغن سرخ‌کردنی استفاده کرد. وینکلر (۲۰۰۲) کوشید از طریق برنامه‌های گسترده اصلاحی و دستیابی به ژرم‌پلاسم‌های با دامنهٔ تغییرپذیری بالا افزایش قابل ملاحظه‌ای در مقادیر روغن، اسید چرب لینولئیک و توکوفرول موجود در روغن ایجاد کند. در بین استرول‌های موجود در روغن، بتا سیتواسترول بیشترین مقدار و اهمیت را به خود اختصاص می‌دهد. فیتواسترول‌ها از جمله اجزای سازنده غشاهای سلولی در گیاهان، جلبک‌ها و قارچ‌ها می‌باشند و نقش آنها کنترل نفوذپذیری دیواره سلول‌ها است.

   موارد مصرف

   در اکثر دارونامه‌های معتبر جهان^{[نیازمند منبع]} از بذر این گیاه و روغن حاصل از آن به عنوان دارو یاد شده‌است. روغن کدو تخم‌کاغذی، یکی از ارزشمندترین روغن‌های خوراکی گیاهی است و در کشورهای اروپایی همراه سالاد مصرف می‌شود. این روغن، ضمن این‌که نقش مهمی در تأمین انرژی روزانه مورد نیاز بدن دارد (۵۶۸ کالری به ازای هر ۱۰۰ گرم)، از نظر ارزش غذایی نیز قابل توجه‌است (سالگادو و تاکاشیما، ۱۹۹۲). رنگ سبز تیره روغن کدو تخم‌کاغذی به‌واسطه وجود رنگدانه‌های کارتنوئیدی مثل لوتئین، بتاکاروتن، ویولاگزانتین، لوتئوگزانتین و فلاووگزانتین است که همگی به‌ویژه بتاکاروتن (پیش‌ساز ویتامین آ) نقش مهمی در سلامتی انسان دارند (ماتئوس و همکاران، ۱۹۹۳). از مهم‌ترین ویتامین‌های موجود در روغن کدو تخم‌کاغذی، می‌توان به ویتامین ای اشاره کرد که تقریباً ۰۳/۰ درصد روغن را تشکیل می‌دهد (۴۱ تا ۶۲۰ میلی‌گرم در یک کیلوگرم بذر خشک) (مورکوویچ و همکاران، ۱۹۹۶ الف). اسیدهای آمینه و اسید آمینهٔ ویژه کوکوربیتین، از دیگر مواد موجود در دانه و روغن آن هستند (برقی لشکری، ۱۳۸۳). روغن کدو تخم‌کاغذی به دلیل قیمت بالا، اغلب با روغن‌های ارزان‌تر مخلوط می‌شود. تجارت جهانی فراورده‌های کدوی تخمه‌کاغذی در چند سال اخیر از رشد بالایی برخوردار بوده‌است، برای مثال هر پوند بذر آن به قیمت تقریبی ۹ دلار و یکصد کپسول ژلاتینی یک گرمی، محتوی روغن آن، حدود ۱۰ دلار قیمت دارد (فلی‌پوری و همکاران، ۱۳۸۵).

   مواد مؤثر موجود در روغن دانه، مصارف متعددی در صنایع دارویی و غذایی دارد. از روغن این گیاه در طب سنتی برخی کشورها به عنوان داروی کرم کش و دافع کرم استفاده می‌شده‌است. در طب نوین، فراورده‌های دارویی حاصل از روغن دانه این گیاه، داروهایی جهت درمان تورم و هایپرتروفی خوش‌خیم غده پروستات در مردان، جلوگیری و معالجه تصلب شرایین، درمان مشکلات سوزش مجاری ادراری، ایجاد تعادل هورمونی در خانم‌ها، تنظیم فعالیت دستگاه گوارش و پیشگیری از تجزیه ویتامین آ تهیه و توصیه می‌شود (تیلر و همکاران، ۱۹۸۸؛ برونتون، ۱۹۹۳؛ هاربون، ۱۹۹۸). در برخی کشورها مثل اتریش، روغن این گیاه مصارف سالادی نیز دارد (واگنر، ۱۹۹۸). گزارش شده‌است که مصرف تخمه انواع کدو، از طریق پایین آوردن سطح کلسیم و کرستال‌های اُگزالات کلسیم، خطر ابتلاء به سنگ مثانه را کاهش داده‌است (برقی لشکری، ۱۳۸۳). عمده خواص روغن، به ویژگی آنتی‌اکسیدانی آن مربوط می‌شود. مصرف روزانه روغن دانه این گیاه، سبب افزایش مقاومت بدن در برابر بیماری‌ها می‌شود. در حال حاضر در برخی کشورهای اروپایی و نیز ایران، داروهای متعدد و اغلب به شکل کپسول و شربت حاوی روغن دانه تولید می‌شوند که از آن میان می‌توان به پپونن، گرانوفینک و کوربیسکرن اشاره کرد.

   پانویس

   1.  
3. Paris, H. S.; Yonash, N.; Portnoy, V.; Mozes-Daube, N.; Tzuri, G.; Katzir, N. (April 2003). "Assessment of Genetic Relationships in Cucurbita pepo (Cucurbitaceae) Using DNA Markers". Theor. Appl. Genet. 106 (6): 971–978. doi:10.1007/s00122-002-1157-0. PMID 12671744.
4.  

آلبرت لنینگر، مایکل کاکس، دیویدلی نلسون. بیوشیمی لنبنگر. ترجمهٔ رضا محمدی. آییژ، ۱۳۸۵.  ‎.

3. سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
   (2α,4α,5β,7β,10β,13α)-4,10-bis(acetyloxy)-13-{[(2R,3S)- 3-(benzoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl]oxy}- 1,7-dihydroxy-9-oxo-5,20-epoxytax-11-en-2-yl benzoate
   داده‌های بالینی
   نام تجاری	Abraxane, Taxol
   AHFS/Drugs.com	monograph
   رده بارداری	D(US)
   تجویز	iv
   داده‌های فارماکوکینتیکی
   فراهمی زیستی	6.5% (oral)[۱]
   پیوند پروتئینی	89 to 98%
   متابولیسم	Hepatic (CYP2C8 and CYP3A4)
   نیمه‌عمر	5.8 hours
   دفع	Fecal and urinary
   شناسه
   شماره سی‌ای‌اس	33069-62-4
   کد ATC	L01CD01 L01CD03 (paclitaxel poliglumex)
   پاب‌کم	CID 36314
   IUPHAR ligand	2770
   بانک‌دارو	DB01229
   کم‌اسپایدر	10368587
   UNII	P88XT4IS4D
   KEGG	D00491
   ChEBI	CHEBI:45863
   ChEMBL	CHEMBL48
   داده‌های شیمی
   فرمول	C47H51NO14
   وزن مولکولی	853.906 g/mol
   SMILES	eMolecules & PubChem
   InChI[نمایش]
   (what is this?)  (verify)

   پاکلیتاکسل (به انگلیسی: Paclitaxel)

   رده درمانی:مهارکننده میتوز

   اشکال دارویی: آمپول

   تاکسول یا پاکلی‌تاکسل یک داروی ضد سرطان است که باعث مهار پلیمریزه شدن میکروتوبول‌ها می‌شود.

   محتویات

   • ۱ کاربرد
   • ۲ ساختار
   • ۳ عوارض جانبی
   • ۴ نگارخانه
   • ۵ منابع

   کاربرد

   سرطان پیشرفته (متاستاتیک) تخمدان

   سرطان (کارسینوم ) پستان

   سرطان نوع سارکوم کاپوسی وابسته به AIDS

   ساختار

   تاکسول یک ترکیب دی ترپنی با ساختاری پیچیده می‌باشد که غالباً از گیاه سرخدار گرفته می شود. این ماده در حال حاضر به عنوان مهم ترین ترکیب طبیعی ضدسرطان با مکانیسمی متفاوت از سایر داروهای مشابه در این زمینه، در سراسر دنیا برای درمان انواع سرطان‌ها از جمله سرطان پوست، ریه، مجاری ادرار، مری، غدد لنفاوی و... به طور موثر مورد استفاده قرار می‌گیرد^[۲] . در حال حاضر تلاش‌های فروانی برای سنتز کامل و نیمه سنتز تاکسول و همچنین استخراج آن در کشت‌های سلولی صورت می‌گیرد که هر کدام از این روش‌ها مشکلات خاصی را به دنبال دارد. با توجه به مصرف فراوان این ماده در پزشکی و همچنین محدودیت تولید آن از منابع گیاهی لازم است تا مکانیسم بیوسنتز و همچنین روش‌های استخراج و اندازه گیری آن به طور کامل مورد بررسی و مطالعه قرار گیرد^[۳]

   عوارض جانبی

   نوروپاتی محیطی ، افت فشار خون (هیپوتانسیون) ،نوار قلب غیر طبیعی ، تهوع ، استفراغ ، اسهال ، التهاب مخاط ها (موکوزیت) ، اختلالات خونی (مانند نوتروپنی ، لکوپنی ، ترومبوسیتوپنی ، خونریزی) ، افزایش سطح آنزیم های کبدی ، درد عضلانی و مفصلی (میالژی ،آرترالژی) ،ریزش موها (آلوپسی) ، واکنش حساسیت مفرط ، التهاب (سلولیت) محل تزریق ، عفونت

   نگارخانه

   • 
   • 
   • 

   منابع

   1.  
4. Peltier, Sandra; Oger, Jean-Michel; Lagarce, Frédéric; Couet, William; Benoît, Jean-Pierre (2006). "Enhanced Oral Paclitaxel Bioavailability After Administration of Paclitaxel-Loaded Lipid Nanocapsules". Pharmaceutical Research 23 (6): 1243–50. doi:10.1007/s11095-006-0022-2. PMID 16715372.
5.  
6. آلبرت لنینگر، مایکل کاکس، دیویدلی نلسون. بیوشیمی لنبنگر. ترجمهٔ رضا محمدی. آییژ، ۱۳۸۵. شابک ‎۹۶۴-۸۳۹۷-۰۵-۸.
7.  

رده درمانی: داروهای بیهوشی

اشکال دارویی: آمپول

موارد مصرف

پانکورونیوم به عنوان شل کنندهٔ عضلانی غیر دپلاریزان و طولانی اثر استفاده می‌شود. کمک به بیهوشی جهت شل کردن عضلات اسکلتی، تسهیل لوله گذاری در نای و تنفس مصنوعی (انتوباسیون و ونتیلاسیون) و انقباضات عضلانی ضعیف شده در تشنجات القایی

مکانیسم اثر

آنتاگونیست رقابتی استیل کولین (رقابت با استیل کولین در اتصال به گیرنده‌های نیکوتینی) در پیوستگاه عصب به عضله است لذا پانکرونیوم از پیوند استیل کولین به گیرنده‌های کولینرژیک صفحه محرکه انتهایی جلوگیری می‌کند و بنابراین دپولاریزه شدن عضله را مهار می‌کند.

عوارض جانبی

این دارو ممکن است از طریق انسداد مستقیم گیرنده‌های کولینرژیک قلب، ضربان قلب را افزایش دهد (تاکیکاردی). نارسایی تنفسی یا آپنه، واکنش حساسیت مفرط یا ایدیوسنکرازی.

جستارهای وابسته

وکرونیوم

رده درمانی:جایگزینی آنزیمهای لوزالمعده

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف

پانکراتین به عنوان مکمل آنزیم‌های لوزالمعده برای هضم چربی‌ها و کربوهیدرات‌ها، یعنی کمک به هضم غذا در اشخاص پیر، ناتوان یا مبتلا به سوءهاضمه به علت کم‌کاری پانکراس مانند التهاب لوزالمعده (پانکراتیت)، بیماری فیبروکیستیک لوزالمعده، برداشتن لوزالمعده و انسداد مجرا به علت سرطان لوزالمعده استفاده می‌شود.

همچنین این دارو در درمان استئاتوره (مدفوع چرب) ناشی از برداشتن تمام یا قسمتی از معده یا روده نیز استفاده می‌گردد.

مکانیسم اثر

اثر آن جایگزینی آنزیمهای لوزالمعده است. به علت وجود پروتئاز، آمیلاز و لیپاز دراین داروهضم چربی هاوپروتئین هاونشاسته درمجرای گوارش باسهولت بیشتری انجام می‌شود.

عوارض جانبی

تحریک حلق و مری، ناراحتی معده، تهوع یا اسهال

جستارهای وابسته

پانکراس

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی،

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(3-amino-1-hydroxypropane-1,1-diyl)bis(phosphonic acid)
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.com	International Drug Names
مدلاین پلاس	a601163
رده بارداری	D(US)
تجویز	تزریق وریدی
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	n/a
پیوند پروتئینی	۵۴ درصد
متابولیسم	Nil
نیمه‌عمر	ساعت ۲۸±۷
دفع	کلیوی
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	40391-99-9
کد ATC	M05BA03
پاب‌کم	CID 4674
بانک‌دارو	DB00282
کم‌اسپایدر	4512
UNII	OYY3447OMC
KEGG	D07281
ChEMBL	CHEMBL834
داده‌های شیمی
فرمول	C3H11NO7P2

}} پامیدرونات (به انگلیسی: Pamidronic acid)

رده درمانی:مهارکننده استئوپورز ،بیس فسفوناتها

اشکال دارویی: آمپول

محتویات

موارد مصرف

پیشگیری از استئوپورز، بیماری پاژه، درمان استئوپروز بعد از یائسگی، پیشگیری و درمان استئوپروز ناشی از مصرف کورتیکواستروئیدها ، افزایش کلسیم خون (هیپرکلسمی) متوسط تا شدید ناشی از بدخیمی هایی مانند میلوم مولتیپل

مکانیسم اثر

اثر بیس فسفونات‌ها بصورت مهار کردن فعالیت دسته‌ای از سلول‌ها به نام استئوکلاست است که در درون استخوان‌ها قرار دارشته و وظیفه آنها جذب مواد معدنی استخوان است.

عوارض جانبی

اعصاب مرکزی: خستگی ، تب ، درد عمومی، سردرد ، تشنج، خواب آلودگی ؛ قلبی-عروقی: فیبریلاسیون دهلیزی، افزایش فشار خون ، سنکوپ، تاکی کاردی ؛ دستگاه گوارش: درد شکم ، بی اشتهایی،یبوست،خون ریزی گوارشی،تهوع، استفراغ ؛ ادراری-تناسلی: نارسایی کلیه ؛ خون: آنمی،لکوپنی،ترومبوسیتوپنی ؛ متابولیک: هیپو کلسمی،هیپوکالمی،هیپومنیزمی،هیپوفسفاتی ؛ پوست: واکنش در محل تزریق ؛ عضلانی-اسکلتی: درد استخوان،استئونکروز فک ؛

جستارهای وابسته

بیس فسفونات

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ،

در شیمی، پارافین نامی عمومی برای آلکان‌های با فرمول شیمیایی C_nH_۲n+۲ است. واکس پارافین اشاره به پارافین جامد با n=۲۰-۴۰ دارد.

مادّه ٔ جامد و سفید که از الواح شیست قیری گیرند.

آمینوسیدین (پارومومایسین سولفات)
نام آیوپاک	(۲R,3S,4R,5R,6S)-۵-amino-۶-[(۱R,2S,3S,4R,6S)- ۴٬۶-diamino-۲-[(۲S,3R,4R,5R)-۴-[(۲R,3R,4R,5R,6S)- ۳-amino-۶-(aminomethyl)-۴٬۵-dihydroxy-oxan-۲-yl] oxy-۳-hydroxy-۵-(hydroxymethyl)oxolan-۲-yl]oxy- ۳-hydroxy-cyclohexyl]oxy-۲-(hydroxymethyl)oxane-۳٬۴-diol
شمارهٔ CAS	۱۲۶۳-۸۹-۴
فرمول شیمیایی	C23H47N5O18S
گروه دارویی	داروهای ضد پروتوزوآها
PubChem	۱۶۵۵۸۰
جرم مولی (گرم بر مول)	۶۱۵٫۶۲۹
فارماکوکینتیک	از راه خوراکی جذب نمی‌شود
دفع	مدفوعی
عوارض جانبی	مصرف طولانی مدت این دارو ممکن است موجب بروز استئاتوره و اسهال شدید شود
موارد مصرف	کاهش فلور میکروبی روده پیش از عمل جراحی یا اغمای کبدی
راه استعمال	دهانی، درون عضلانی
اشکال دارویی	Capsule: ۲۵۰ mg(as sulfate) Syrup: ۱۲۵ mg /۵ml (as sulfate)

پارومومایسین یا آمینوسیدین سولفات یک آنتی بیوتیک آمینوگلیکوزید است که بر روی برخی از تک یاخته‌ها از جمله آمیب ولیشمانیا وکریپتوسپوریدیم نیز مؤثر است و از راه خوراکی در درمان عفونت‌های تک یاخته‌ای مانند آمیبیاز رودهای مصرف می‌شود.

محتویات

عوارض جانبی

این دارو بالقوه یک داروی سمی برای کلیه و گوش است. مصرف مقادیر زیاد این دارو ممکن است با عوارضی مانند تهوع، استفراغ، کرامپ شکمی واسهال همراه باشد.

مقادیر مصرف

مقدار مصرف این دارو در بزرگسالان و کودکان دردرمان آمیبیاز روده‌ای ۲۰-۳۰ mg/kg/day در مقادیر منقسم همراه باغذا، برای مدت ۵-۱۰ روز می‌باشد. برای کاهش فلور میکروبی روده در کبد، مقدار ۴g/day در مقادیر منقسم با فواصل زمانی ثابت برای مدت ۵-۶ روز مصرف می‌شود.

سفارشات

• این دارو را می‌توان با غذا مصرف کرد.
• در صورت بروز وزوز گوش، عیب شنوایی یا سرگیجه، باید به پزشک مراجعه شود.
• در صورت وجود ضایعات زخم دار روده‌ای، جذب این دارو از طریق روده و به میزان اندک امکان‌پذیر است وممکن است موجب بروز عوارض جانبی دارو شود.
• مصرف مداوم یا مکرر آنتی بیوتیک‌ها ممکن است موجب بروز مقاومت میکروبی و رشد بیش از حد باکتری‌ها و قارچ‌های غیر حساس و در نتیجه بروز عفونت‌های ثانویه گردد.
• بین این دارو ونئومایسین مقاومت متقاطع وجود دارد.

منابع

• سایت دارویاب
• ویکی‌پدیای انگلیسی

جزئیات
لاتین	parathyroidae
دستگاه	دستگاه درون‌ریز
واژگان کالبدشناسی

هورمون پاراتیروئید (پاراتورمون) از سلول های چیف غدد پاراتیروئید ترشح میشود و ماهیت آن پلی پپتیدی است. انگیزه ی ترشح هورمون پاراتیروئیدی هایپوکلسمی می باشد. غدد پاراتیروئیدی چهار عدد بوده و اغلب در قسمت خلفی غده تیروئید واقع هستند و وظیفه کنترل سطح سرمی کلسیم را برعهده دارند.

محتویات

مکانیسم اثر

هورمون (PTH) با افزایش جذب روده‌ای کلسیم، کاهش دفع کلیوی و افزایش فعالیت استئوکلاستها ( جهت تخریب بافت استخوانی ) موجب افزایش سطح کلسیم خون می‌شود. باید توجه شود که اثر این هورمون بر افزایش جذب کلسیم از روده، غیر مستقیم می باشد و واسطه ای بنام ویتامین D₃ فعال در این امر نقش دارد.

همچنین هورمون پاراتیروئید (PTH) بر متابولیسم فسفر (بصورت فسفات) نقش دارد. PTH در کلیه سبب کاهش بازجذب فسفات از لوله پیچ خورده نزدیک (نام علمی: proximal tubule) میشود و در روده سبب افزایش جذب آن میگردد که تمام این متابولیسم ها در جهت افزایش کلسیم خون و کمک به آن رقم میخورند.

• 

  عملکرد فیزیولوژیکی PTH

• 

  تاثیر پاراتورمون بر متابولیسم فسفر و کلیسم

همانطور که میدانیم هورمونی تحت عنوان کلسی تونین از لحاظ فیزیولوژیکی با این هورمون رقابت کرده و در جهت کاهش کلسیم خون گام بر می دارد.

فعال شدن ویتامین D₃

ویتامین D₃ (کوله کلسیفرول)، عموما در پوست وجود دارد این ماده در کبد به 25-هیدروکسی کوله کلسیفرول تبدیل میشود. هورمون PTH سبب افزایش فعالیت آنزیم 1-α-هیدروکسیلاز در کلیه میشود و این آنزیم نیز سبب تبدیل 25-هیدروکسی کوله کسیفرول به شکل فعال آن، یعنی 1-25-دی هیدروکسی کوله کسیفرول میگردد

اثرات ناگوار پرکاری غدد پاراتیروئید

از آنجایی که این هورمون به استئوکلاست ها، دستور تجزیه ی ماتریکس استخوان را میدهد، پرکاری غدد پاراتیروئید میتواند سبب پوکی استخوان (نام علمی: Osteoporosis ) شود. باید توجه داشت که پرکاری این غدد، گاهی به دنبال پرکاری غدد تیروئیدی نیز رخ میدهند.

• 

  تخریب ماتریکس استخوانی توسط استئوکلاستها به دستور PTH

جستارهای وابسته

غده پاراتیروئید

کلسی تونین

منابع

• واشنگتن ،درمانهای طب داخلی. تهران ۲۰۰۷
• فیزیولوژی گایتون. تهران

پاپاورین یکی از ترکیبات موجود در تریاک است که برای درمان اسپاسم، وازواسپاسم و گاهی در اختلال نعوظ مردان استفاده می‌شود. پاپاوارین یک آلکالوئید اوپیوئید از مشتقات بنزیل ایزوکینولین است و از نظر ویژگی‌های ساختاری و داروشناختی تفاوت‌های قابل ملاحظه‌ای با آلکالوئیدهای مسکن تریاک از جمله مرفین دارد. پاپاورین نامحلول در آب است و به همین دلیل در شیره تریاک وجود ندارد.

پاپاورین در شکل آمپول در ایران موجود است.

موارد مصرف

• درمان ناتوانی جنسی در مردان با تزریق داخل پنیس
• بهبود کاهش خونرسانی (ایسکمی) مغزی و محیطی ناشی از انقباض (اسپاسم) شریانی و کاهش خونرسانی عضله قلب (ایسکمی میوکارد)، درمان انسداد رگهای قلب (کرونر) و حالات خاص انقباض رگها (آنژیواسپاستیک) مغزی
• اثر آنتی اسپاسمودیک عضلات صاف مثل عروق خونی، مثانه، مجاری ادراری و اسپاسم‌های روده‌ای

مکانیسم اثر

پاپاورین آلکالوئید اپیوئیدی است.

عوارض جانبی

اختلال در بینایی، دل درد، ضعف، زرد شدن پوست یا چشم به صورت نادر، واکنش‌های محل تزریق، تنگی نفس، سردرد، افزایش ضربان قلب و فشار خون، تعریق زیاد، فلاشینگ (گرگرفتگی صورت).

جستارهای وابسته

اپیوم

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی،